验收员岗位职责

相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1.在质管部的领导下,树立“质量第一”的观念,坚持质量原则,把好药品入库质量第一关;

2.负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品逐批进行验收;

3.药品质量验收,验收应在待验区内进行,随到随验。

4.包括对药品外观的性状检查和对药品内外包装及标识的检查。验收不合格药品不得入库;

5.验收药品应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成;

6.应按照“药品验收抽样程序”的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性;

7.药品到货时,应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符,验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证;

8.冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。

9.验收麻醉药品、精神药品、外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。

10.处方药和非处方药按分类要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装要有国家规定的专有标识;

11.验收不合格药品应报质量管理部确认;还应当注明不合格事项及处置措施。

12.验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书,以及合格的进品药品批件及该批次的检查报告文件;

13.验收首营品种,应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;

14.销后退回的药品,应按销售后退回验收的规定进行验收,必要时应抽样送检;

15.验收完毕,应将抽样药品包装复原,并标明抽样标记。

.

相关文档
最新文档