化验室药品管理规定
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度化验室药品管理制度（精选5篇）在生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。
我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是小编整理的化验室药品管理制度（精选5篇），希望对大家有所帮助。
化验室药品管理制度11、化验室管理制度目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。
使用范围：适用于实验室管理。
责任人：实验室负责人、检验员。
主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查。
2、样品抽取管理制度目的：规范取样工作。
适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。
责任者：质检人员。
主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。
取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。
取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。
液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。
取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。
每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为10；总件为100件以上时，取样量在10的基础上每增加100件多取3件。
取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。
取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。
采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。
半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。
化验室药品的使用管理制度
实验室化学药品的使用管理制度
1.化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
2.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标
签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
3.实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
4.剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由专人负责管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取
使用登记。
5.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
6.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
7.使用人员在使用过程中要严格执行操作规程，注意安全，防止意外事故的发生。
8.储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等，实验室存放的易燃易爆物品，要制定合理的储存量，不许过量且包装容器应密封
性好。
9.遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储
存。
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
化验室药品管理制度范文（4篇）
化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。
第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。
第四条化验室应当建立完善的药品管理制度，规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，并由专人负责具体实施。
第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求，制定药品采购计划，并报请单位行政主管部门审批。
第六条药品采购应当按照采购文件要求，经过公开招标或者邀请招标的方式进行，严格按照规定的采购程序和流程进行。
第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行，保证采购的药品质量安全。
第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时，应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素，确保选购到质量合格的药品。
第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时，应当多家供应商进行比较，遵循合理、公平、公正的原则确定供应商，防止出现利益输送行为。
第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室，由专人验收，并及时进行货品质量检验。
第十一条化验室应当配备专门药品储存区域，保持干燥、通风、防潮、防火，确保储存环境符合药品存储要求。
第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作，保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。
第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存，避免混淆和交叉污染的可能。
第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施，保证药品储存的安全性。
第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌，注明药品的名称、批号、有效期等信息。
第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期，及时淘汰过期药品，并做好相应的记录。
第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行，保证药品的质量。
第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围，严禁用于其他用途。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、总则为加强化验室药品管理，确保药品的安全有效使用，提高实验室工作质量，根据国家相关法律法规和实验室管理要求，制定本管理制度。
二、药品管理的范围化验室管理范围内所有的药品，包括仪器设备上需要使用的药品、实验室人员长期用药和急救用药等。
三、药品采购1. 本实验室所有药品都必须通过正规渠道采购，不得擅自购买假冒伪劣药品或者来源不明的药品。
2. 药品采购需通过正式合同或者发票，并由实验室主管审批后方可进行。
3. 每次采购药品时，必须按照需要量确定数量，避免囤积过多药品。
4. 药品采购前需仔细检查药品是否完好，是否过期，必要时进行验货。
四、药品存储1. 实验室药品存放处需明确标识，禁止将药品随意摆放。
2. 药品存放处应保持整洁，干燥通风，避免日光直射和高温。
3. 药品存放处应具备防火、防盗等安全设施，确保药品的安全。
4. 所有药品均应有专人负责管理，不得私自取用，防止药品混淆或者被误用。
5. 不同类型的药品应分开存放，避免混淆。
五、药品领用1. 药品领用需填写药品领用单，由领用人签字确认。
2. 领用时必须仔细核对药名、规格和数量，确保无误后方可领用。
3. 领用药品需在领用单上注明领用用途，并在使用后如有剩余需交还。
4. 药品领用应根据需要量领取，避免浪费。
六、药品使用1. 药品使用需严格按照说明书或医嘱使用，禁止私自更改用药剂量或频率。
2. 药品使用时必须注意药品的保质期，过期的药品不得使用。
3. 使用过程中如发现药品变质或者有异常情况，应立即停止使用，并及时汇报给负责人。
4. 有毒、易爆、易燃等特殊药品使用前应有专人指导，并采取相应防护措施。
七、药品报废处理1. 药品过期、损坏、变质等情况下应及时报废，并用醒目标识标出。
不得私自继续使用。
2. 药品报废需填写药品报废单，并由实验室主管审核签字确认后执行。
3. 报废药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃。
八、药品盘点1. 实验室药品定期进行盘点，一般每季度进行一次盘点。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度为了合理管理化验室内的药品，保障实验人员的安全和实验的顺利进行，制定以下药品管理制度。
一、药品购买与验收1.实验室药品的购买需经过实验室主管或负责人批准，按照实验需要进行订购，并由指定的人员负责。
2.药品购买时要了解其生产厂家、生产日期、有效期、储存条件和贮存注意事项等信息，确保其质量符合要求。
二、药品登记与存储1.实验室应建立有效的药品登记表，记录每一种药品的名称、规格、批号、进货日期、有效期、存放位置等信息。
2.严格按照药品的储存要求进行存放，保证其质量不受损。
不同类型的药品应分开存放，防止交叉污染。
3.药品的保管人员应定期检查存储条件，防止药品受潮、日光照射或温度过高等情况的影响。
对于过期或损坏的药品应及时清理和处理。
4.重要的药品存放在冷藏箱或防潮柜中，确保其保存条件适宜。
三、药品领用与回收1.实验室内的药品领用需提前填写药品领用申请单，注明药品名称、数量和用途，并由负责人或主管审批后方可领用。
2.领用药品时要按照实际需要领取适量，不得超量使用，以免造成资源浪费或药品过期。
3.领用药品后应及时填写药品使用记录，详细记录药品的用途和使用情况，便于管理和追溯。
4.药品使用完毕或过期时，应上报负责人并在登记表中进行相应修改。
对于过期药品的处理，应按照国家相关规定进行处理。
四、药品使用与管理1.药品使用时应严格按照药品的使用说明和操作规程进行，不得随意更改剂量或使用方法。
2.实验室内的药品不得私自借用或转让，如有需要应经过负责人同意并进行相应记录。
3.实验室人员应定期检查药品的库存情况，及时向负责人报告并进行补充。
4.实验室人员在使用药品时应注意个人的安全防护，避免接触有毒、易燃或刺激性药品。
五、药品废弃与处置1.实验室内过期的药品应当及时处理，严禁将过期药品混入普通垃圾中或直接倒入下水道。
2.实验室内的药品废弃物应专门收集放置在指定的区域，由专人进行分类处理和销毁。
3.根据药品的性质，采用合适的方法进行废药处理，确保不对环境造成污染。
化验室药品安全管理制度范文（4篇）
化验室药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了保障化验室内药品的安全使用，维护实验室的正常运行秩序，制定本制度。
第二条本制度适用于本化验室内所有涉及到药品的存储、使用、保管、处理等方面的工作。
第三条化验室内的药品主要用于实验研究、分析测试等科学活动，严禁非法用途使用药品。
第四条本制度中的“化验室”是指本化验室所属单位设立的实验室。
第五条本制度中的“药品”是指本化验室内所有用于实验研究、分析测试等科学活动的化学试剂。
第二章药品的采购、存储和保管第六条本化验室的药品采购工作必须按照采购制度进行。
采购人员必须具备相关的药品知识和采购经验。
第七条药品的采购要从正规渠道采购，确保药品的质量和安全。
第八条新购入的药品必须经过验收，验收人员要对药品的外包装、标签和有效日期等进行仔细检查，确保药品的正常使用。
第九条药品的入库要有专门的登记记录，包括药品的名称、规格、批号、生产日期、保质期等。
第十条药品的存储要求：按照药品的性质和需要进行分类存放，冷藏品和常温品要分开存储；要保持药品存放区域的整洁和通风；要确保存放药品的环境温度和湿度符合要求。
第十一条药品要放在专用的药品柜或贮存柜内，严禁将药品存放在普通柜子里。
第十二条药品柜或贮存柜上要标明有关药品的编号和名称，以便查找和管理。
第十三条药品柜或贮存柜的管理人员要对药品进行定期检查，发现问题及时处理。
第十四条常用药品要定时检查保质期，过期的药品要及时处理。
第三章药品的使用第十五条药品的使用要按照实验项目的需要进行，严禁无故浪费和滥用。
第十六条药品的使用必须由具备相关业务能力和相应职称的人员操作，非专业人员严禁使用。
第十七条药品使用人员要对使用的药品进行记录，包括使用日期、使用目的等。
第十八条使用完的药品残余物要按照规定进行处理，禁止随意丢弃或私自携带走。
第四章药品的管理和监督第十九条化验室要建立药品的注册台账，登记药品的种类、用途、数量、来源等信息，用于管理和审计。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度药品安全管理制度是化验室为了保障药品安全、防止药品滥用和误用，确保化验室工作的安全性、稳定性和有效性而制定的一系列管理制度和规范。
下面是一个化验室药品安全管理制度的范例：1. 药品管理责任1.1 实验室主任负责药品安全管理，制定和组织实施药品管理制度。
1.2 药品管理员负责日常药品管理工作，包括药品的采购、领取、使用、储存和销毁等。
2. 药品采购2.1 药品采购需按照实验室的实际需求，选购质量可靠、来源合法的药品。
2.2 药品采购需遵守相关法规和规定，确保药品的合法来源，不购买非法、假冒伪劣药品。
3. 药品领取和使用3.1 药品领取和使用由实验室主任或药品管理员授权的人员负责，且需记录领取和使用的相关信息。
3.2 药品使用需按照使用说明书和实验室操作规程进行，遵守安全操作规范，不得滥用药品。
4. 药品储存4.1 药品需放置在专用的药品储存柜或储存室中，确保药品存放的安全性和稳定性。
4.2 药品需分类储存，保持整齐干净，防止交叉污染和混淆。
4.3 药品储存室需定期检查和清理，过期药品需及时清理和销毁。
5. 药品销毁5.1 过期、损坏或不再使用的药品需按照相关规定进行销毁，不能随意丢弃或赠送。
5.2 药品销毁需有专门的药品销毁记录，记录销毁的药品名称、数量、销毁时间和方式。
6. 药品监测和检查6.1 实验室主任或药品管理员需定期对药品库存进行盘点和监测，确保药品的安全和完整。
6.2 对过期药品、变质药品和异常的药品需进行检查和处理，防止使用不合格的药品。
7. 药品培训和教育7.1 实验室人员需接受药品安全培训，了解药品管理制度和安全操作规范。
7.2 定期组织药品安全知识培训和教育，提高实验室人员的药品安全意识和应急处理能力。
以上是一个化验室药品安全管理制度的简要范例，具体制度可根据实验室的实际情况进行补充和修改。
实验室药品管理制度范文(五篇)
实验室药品管理制度范文一、化学试剂、化学药品是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
实验室工作人员和师生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
二、药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
三、贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
四、需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
五、需要避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。
六、药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
七、液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
八、所有药品按英文字母顺序放置。
九、配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
十、因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员并及时报告上级。
十一、使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
十二、使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
十三、管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。
十四、购置药品、酶类及合成引物需要通知负责人订购。
十五、药品和耗材收货后按照指定条件放置归位，单据交由指定人员管理。
化验室药品管理规定
化验室药品管理规定化验室管理规定1、目的为规范化验室各项工作的管理，确保检验工作有效，安全开展，制定本规定。
2、范围本规定适用于品管部化验室。
3、职责3.1、品管部部长负责对化验室各项工作进行监督和指导。
3.2、品管部检验人员严格按照本规定的相关要求执行。
4、内容4.1劳动纪律4.1.1所有检验人员必须遵守公司规定，严格按检验计划、检验规程和内控标准进行检验和判定。
4.1.2使用水、电、药品等要求厉行节约，使用仪器要遵守操作规程，4.1.3检验过程要求如实作好原始记录，出具结果要求准确无误。
4.1.4不准在化验室接待与工作无关的人员；不准在化验室吃食物；不准在化验室洗刷和晾晒衣物，进入化验室必须更换拖鞋。
4.1.5未经批准，不得为外单位进行检验；不得随便带外单位人员参观学习。
4.2卫生和环境4.2.1化验室是质量检测、判定、控制的重要场所。
随时注意保持工作区的整洁。
废纸、废品、废液按要求分别按类投入相应的垃圾箱，有害废液需进行相应的处理后，排放，不得丢倒在水槽，以免堵塞、污染环境。
化验完毕应该把实验桌，仪器和药品整理干净。
用后的带菌培养基要用沸水灭菌后倒入下水道。
422化验室要求窗明几净，四壁无尘，具体由“5S”责任区负责人负责，各类仪器试剂要求摆放合理、整齐，各种试剂的配置按GB 或化验室操作规程进行，并在保质期内使用，过保质期或发现异常的药品不得使用，需重新配制。
不得存放与检验和试验无关的杂物。
4.2.3精密仪器和特殊检验要求严格要求控制好温度、湿度、防震等环境要求（仪器室：温度20±3C、湿度＜80%。
使用过程严格按照操作规程执行。
4.2.4实验用玻璃器皿应该保持清洁，每次使用以后应当立即清洗洁净后，用蒸馏水冲洗、晾干或烘干。
需要干热灭菌的器皿应该清洗洁净后灭菌，以免污垢炭化，不易清洗。
4.3化学药品管理4.3.1品管部化验室负责按要求提报药品需用计划。
4.3.2入厂药品须经药品管理员检验合格后方准收货，并登记入库。
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化验室药品管理规定化验室管理规定1、目的为规范化验室各项工作的管理，确保检验工作有效，安全开展，制定本规定。
2、范围本规定适用于品管部化验室。
3、职责3.1、品管部部长负责对化验室各项工作进行监督和指导。
3.2、品管部检验人员严格按照本规定的相关要求执行。
4、内容4.1劳动纪律4.1.1所有检验人员必须遵守公司规定，严格按检验计划、检验规程和内控标准进行检验和判定。
4.1.2使用水、电、药品等要求厉行节约，使用仪器要遵守操作规程，4.1.3检验过程要求如实作好原始记录，出具结果要求准确无误。
4.1.4不准在化验室接待与工作无关的人员；不准在化验室吃食物；不准在化验室洗刷和晾晒衣物，进入化验室必须更换拖鞋。
4.1.5未经批准，不得为外单位进行检验；不得随便带外单位人员参观学习。
4.2卫生和环境4.2.1化验室是质量检测、判定、控制的重要场所。
随时注意保持工作区的整洁。
废纸、废品、废液按要求分别按类投入相应的垃圾箱，有害废液需进行相应的处理后，排放，不得丢倒在水槽，以免堵塞、污染环境。
化验完毕应该把实验桌，仪器和药品整理干净。
用后的带菌培养基要用沸水灭菌后倒入下水道。
4.2.2化验室要求窗明几净，四壁无尘，具体由“5S”各责任区负责人负责，各类仪器试剂要求摆放合理、整齐，各种试剂的配置按GB或化验室操作规程进行，并在保质期内使用，过保质期或发现异常的药品不得使用，需重新配制。
不得存放与检验和试验无关的杂物。
4.2.3精密仪器和特殊检验要求严格要求控制好温度、湿度、防震等环境要求（仪器室：温度20±3℃、湿度≤80%）。
使用过程严格按照操作规程执行。
4.2.4 实验用玻璃器皿应该保持清洁，每次使用以后应当立即清洗洁净后，用蒸馏水冲洗、晾干或烘干。
需要干热灭菌的器皿应该清洗洁净后灭菌，以免污垢炭化，不易清洗。
4.3化学药品管理4.3.1品管部化验室负责按要求提报药品需用计划。
4.3.2入厂药品须经药品管理员检验合格后方准收货，并登记入库。
4.3.3库房管理员负责化学药品的贮存，药品应摆放整齐、酸、碱药品应分开存放，易燃药品应单独存放，化学危险品两人监督领用。
4.3.4化验员按规定时间领用药品，领用人要登记签名。
4.3.5检验人员根据自己分管的工作，领用药品。
严格按照药品的配制方法配制药品。
检验人员应对各自使用药品试剂按规范作好标识，包括注明配制日期、有效期、配制人等，按规定存放，不得使用失效、过期药品（附：部分药品试剂有效期）。
4.4安全规定4.4.1工作时间要求穿戴工作服帽，接触使用强酸、强碱及有毒药品要求带乳胶手套，眼睛，或相应的防护用品。
4.4.2所有的检验仪器、设备要编写操作规程，操作人员必须熟练掌握其操作及一般故障的现象及排除方法，出现自己不了解的异常和故障后，要求请专业人员维修，不得擅自拆卸，以免造成人身伤害及损坏仪器。
4.4.3未经许可和不了解用电线路负载能力，不得私拉电源，或增加用电负荷，以免引起火灾。
4.4.4下班离开前，“5S”各责任区负责人要求检查各自分管区域门窗，照明灯是否处于关闭状态，个人分管仪器电源是否处于或断电状态，以免损坏仪器，引起火灾。
4.4.5对产生有害气体的试验，应该在通风橱里进行操作，要用洗气瓶对有害气体应进行回收以免污染大气，并且要求先开启通风装置，后进行化验操作。
4.4.6强腐蚀性的化学试剂，如强酸、强碱在排放之前应该进行必要的稀释。
4.4.7药品配制应严格按操作规程，并要注明药品名称、浓度、有效期、配制人等，以免混用。
4.4.8 接触使用强酸、强碱及有毒药品要求按照规定配备使用防护用品。
4.4.9 严禁用口吸取任何试剂或药液4.5管理4.4.1检验人员负责对检验数据进行详细记录并对检验结果负责。
对数据异常或者是有疑问时，应该立即进行复检，并及时向有关领导汇报，以便查找原因，进行处理，以确保数据准确性，正确指导生产。
4.4.2严格按照仪器的操作规程和检验规程进行操作。
冰箱及烘箱内严禁加工存放私人食品。
对于不按照规定操作仪器，造成仪器及其它共用物品损坏者，将依据相关规定进行考核。
4.4.3化验室用品的购买、保管、领用等必须严格按照要求执行，库房管理人员必须做到帐物相符。
5、相关文件5.1实验室常用药品、危险药品MSDS表(后附);5.2药品保质期一览表6、相关记录6.1《化验用品入库记录》6.2《化验用品领用记录》6.3《化学危险品使用记录》化学药品（易燃、易爆、剧毒药品）管理规定一、主题内容与适用范围1、本标准规定了发电厂发电部化学药品储存管理的内容与要求。
2、本标准适用于发电厂。
二、引用标准《电力安全工作规程》《化验员手册》《化学危险物品安全管理条例实施细则》《危险化学品安全技术说明书》等GB15603—1995 ：《常用化学危险品储存通则》GB13690《常用危险化学品的分类及标志》劳部发［1996］423号《工作场所安全使用化学品规定》三、管理内容与要求1、储存化学危险品的仓库应当符合有关安全、防火规定，并根据物品的种类、性质、设置相应的通风、防爆、泄压、防火、防雷、报警、灭火、防晒、调温、消除静电、防护围堤等安全措施，2、库房管理人员由公司指定的专业技术人员负责管理，管理人员必须配备可靠的个人安全防护用品。
7、化学危险品按GB13690规定的分类进行储存，并在储存柜上设有各类化学危险品安全技术的简要文字说明和安全警示标志。
8、存放化学品的货架或储柜必须有足够强度，必须具有最大承重量说明。
存放区应铺设耐腐蚀橡胶板。
储存柜上设有该类化学危险品的安全技术的简要说明和安全警示标志。
各储存柜应设有储存药品明细，每种药品存放区域必须设有标签，标签与药品一一对应。
各独立包装要摆放整齐，标签向外，间距0.5-1.0cm，距支撑面外缘的距离不小于2cm。
9、化学危险品应当分类各类危险品不得与禁忌物料混合储存。
易燃易爆品、挥发性易燃液体、爆炸性气体、剧毒品单库储存，禁止与强氧化剂同库储存；10、储存量及储存安排，见下表。
11、储存的化学品必须有明显的标志，同一区域的两种或两种以上不同级别的危险品，应按最高等级危险物品的性能标志。
12、化学品露天存放，应符合防火、防爆的安全要求，爆炸物品、一级易燃物品、遇湿燃烧物品、剧毒物品不得露天堆放。
13、存放易燃易爆品的库房必须使用防爆型的照明灯具、插座，通风设施必须具有。
药品储藏室应该不向阳，最好储藏在专用的药品储藏室里，室内干燥通风良好，保持干燥，通风机应连续运行，室内要配备防尘，防各种蒸汽污染，侵蚀；并具有导除静电的接地装置，其风管道由阻燃材料制作。
库房所在建筑物必须具有避雷设备。
15、化学品库房通风。
必须保持通风机连续运行。
通风机必须具有导除静电的接地装置，其风管道由阻燃材料制作。
化学品库房温度控制。
热水采暖设备散热表面温度不允许超过80℃。
17、遇火、遇热、遇湿能引起燃烧、爆炸或发生化学反应，产生有毒气体的化学危险品不得露天存放。
药品库内严禁积水。
18、受日光照射能引起燃烧、爆炸或发生化学反应，产生有毒气体的化学危险品不得露天存放。
其包装必须具有避光功能，储柜应具有避光功能。
严禁日光直射，化学品库房温度控制。
热水采暖设备散热表面温度不允许超过80℃，库房室温应保持在5-40℃之间。
经常检查库房温度、湿度，发现变化及时调整。
19、剧毒药品必须单独存放，并进行“五双”（双人管理、双锁、双人收发、双人使用、双帐）管理。
20、库房管理人员每周必须不少于一次对库房进行巡检，检查药品包装有无泄漏，库房通风、温度是否正常，有无积水，并在《药品库巡查记录》上进行记录。
如包装破损，必须及时处理。
21、每年由发电部组织对库存化学药品进行一次普查，记录过期的化学药品，如出现过期，列入废弃化学品清单，进入废弃化学品处理程序，按化学危险品特性，用物理方法或化学方法处理过期药品，严禁任意抛弃，污染环境。
22、库房附近设有一定数量的灭火器，负责人应会使用，并制定相应的灭火预案。
23、库门具有隔火、防盗性能，房门钥匙由库房管理员保管。
实验室化学药品管理制度作者：监测站新闻来源：本站原创点击数： 9820 更新时间：2009-3-30一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8．剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的度性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品存放时要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。
另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。
一、属于危险品化学药品（一）易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物、等。
（二）氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。
（三）可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体、还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。
如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
（四）剧毒物质：氰化钾、三氧化二砷等。
二、化验室试剂存放要求（一）易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有通风口。
严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
（二）相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
（三）腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（四）要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。
醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。