(完整版)高中生物选修3专题《基因工程：DNA重组技术基本工具》教学设计.doc

DNA 重组技术基本工具的教学设计

设计思路

“ DNA 重组技术的基本工具”这节课位于人教版高中生物选修三第一专题第一节第二

课时。基因工程是现代生物技术的核心内容，通过模拟DNA重组过程，将具体的操作程序有机联系起来，加深对这一程序的理解，有利于提高学生的认知水平和接受能力。针对重点

难点对教学内容进行结构化处理，并与基因工程的实际操作练习起来；在模拟探究的

过程中不断生成问题，引导学生依据载体的特点，按照相似性原理，选择和建立模型，进而对模型进行“剪”与“连”等操作，并分析操作结果。

教学分析

1．教材分析

重点： DNA重组技术的三种基本工具

难点：载体的特点及应用

2．学情分析

通过上一节课的学习，学生们已初步掌握了“DNA重组技术的基本工具”有哪些，其作

用是什么。但这些基本工具在实际应用中如何发挥作用，是非常抽象的内容，仅仅靠学生的想象，很难真正理解并融会贯通；同时，中学生的心理发育特点，决定了他们更乐于通过实

际动手操作来解决遇到的问题，同时对自己新发现的问题有更加强烈的探究欲望。

3．教学条件分析

对于本节课的教学设计而言，需要如下教学条件：电脑，投影仪，彩色复印纸，剪刀，

双面胶。

教学目标

简述基因工程原理及基本操作程序

掌握基因工程基本操作程序的四个步骤

通过动手操作、小组合作，提高学生自主学习及合作探究的能力。

教学策略与手段

教学模式：探究式教学，通过创设问题情境，在分析问题、解决问题的过程中不断生成

一系列新的问题，培养学生的自学能力，以及探究和思维能力。

教学策略：利用教学多媒体，自制教具，使抽象的问题形象化，引导学生自主动手操作，解决每一程序中的技术难点和重点。

教学手段： PPT，自制教具，投影仪等综合教学辅助工具。本节课模拟探究的是载体与

目的基因的连接，所以将教材提供的碱基序列加以调整，用彩色打印纸打印，如图：

然后粘贴出环状DNA和链状 DNA，同时提供剪刀、胶带，如图：

教学过程

教师的组织和引导学生活动教学意图利用多媒体展示多种转基因产品。通过活动，调动回学生的学习兴顾通过展示让学生回忆上节课学过，基因学生回忆并回答，补趣，导入课题。旧工程需要哪些特殊工具？充。

知，

引呈现：三种不同的工具，载体的四个特引出本节课的入点。重点： DNA 重新组技术的模拟课操作。

提出问题：在实际操作过程中，载体的通过回顾旧知，

模拟重组，讲授新课这些特点是否能满足实际需求呢？学生思考并讨论。

利用PPT 给学生分别呈现限制性学生观察。

核酸内切酶 EcoRI， BamHI 识别的碱基序

列和酶切位点，酶切过程以及 DNA连接

酶的作用位点。 ( 见附图 1)

给学生分发教具：每组发两个带碱学生动手操作，模

基序列的环状 DNA，两张链状 DNA，（且拟重组 DNA，探究载体

四个 DNA上仅有 EcoRI 的酶切位点）。的特点。（见附图 2）

学生首先动手模拟得到EcoRI 酶思考，讨论，得出

切后的载体和目的基因。（见附图3）结论。

让学生观察并思考：

问题 1：如果条件充分，此时我们思考，讨论，动手

得到的目的基因和载体是否能够成功操作，得出结论。

连接？

继续提出问题：

创设问题情境，

确立本节课的

重点，并激发学

生的探究欲望。

将情景引入到

新课

让学生准确理

解切割或连接

部位。

在实际动手操

作的过程中发

现问题，解决问

题。

通过动手模拟

操作，以及思考

和讨论，使所学

知识逐步深入，

并把记忆中的

知识转变为实

际中的能力。

问题 2：将多个EcoRI 酶切后的载

体与目的基因混合后，加入 DNA 连接

酶，其连接产物可能有哪些种？请大家尝

试操作。

（操作结果见附图4）

问题 3：为什么会出现这么多种连

接产物呢？（见附图 5，附图 6）

学生们除得到载

体与目的基因之间的

连接外，还有载体与载

体之间的连接，目的基学生通过

因与目的基因之间的

比较，能够发现

连接，以及载体自身环有的小组目的

化，和目的基因自身环基因插入方向

化等。其中载体及目的

与别组有不同，

基因的自身环化是干从而发现目的

扰重组的常见因素。基因不同的插

入方向将导致

思考，讨论。学生们观出现不同的基

察，讨论后提出，一种因产物。

限制性核酸内切酶切

割后产生的黏性末端

只有一种，相同的黏性

末端之间可以任意连

接。

各小组挑出本组制作的载体与目

的基因连接后的重组DNA，互相观察并比较是否有不同。（见附图7）

提出第 4 个问题：我们如何解决目的基因定向插入这个问题呢？在这些连接产物中，我们

需要的是载体与目的基

因连接而成的重

组DNA。

观察比较。

学生讨论。

通过思考，

部分学生能够

提出用两种限

制酶切割载体，

从而使切口处

的黏性末端不

同的思路。

在这个过程中提醒学生：载体的特点之一是有多个不同的酶切位点

（见附图8）

（见附图9）

给学生展示 PPT，通过图片和视频使学生发现载体的特点中除有多个酶

切位点外，还携带有标记基因（如氨苄青霉素抗性基因），标记基因可以参与鉴别受体细胞中是否含有目的基因。

（见附图10）

模拟操作。通过层层

深入的问题，逐

步突出重点，突

破难点，学生们剪切后，学生们观发现科学实践察发现，两种限制酶切的过程远非理割产生的黏性末端是论记忆那么简不同的，虽然载体与载单。课堂上的模体间，目的基因与目的拟重组可以大基因间仍会连接，但载大降低空间想体及目的基因自身环象的难度，使抽化问题得到解决，根据象的内容直观碱基互补配对原则，目化。

的基因与载体连接的

方向是唯一的。这样，利用具体直观通过模拟操作，学生们的信息媒体使解决了刚才所提出的学生对抽象的问题，得出结论：载体内容直观化。

上含有多个酶切位点，

利用双酶切的方法，可

以保证目的基因的定

向插入，同时还避免了

载体及目的基因的自

身环化，提高DNA重组

率，实现目的基因的正

确转录和表达。

提出第四个问题：前面操作中，载体与载体重组得到的 DNA，载体与目的基因重组得到的 DNA 上都有标记基因（如氨苄青霉素抗性基因），如何筛选

引导学生从基观察，思考。

因工程的整体

思考问题。

学生通过讨论，设

计，提出如果将一个标