2016高考化学一轮总复习 有机化学基础真题实战2(含解析)

【金版教程】2016高考化学一轮总复习 有机化学基础真题实战2（含

解析）

1. [高考集萃]判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。

(1)[2014·大纲全国卷]用饱和食盐水替代水跟电石反应，可以减缓乙炔的产生速率。

( )

(2)[2014·课标全国卷Ⅱ]用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果。( )

(3)[2014·山东高考]CH 3CH 3＋Cl 2――→光

CH 3CH 2Cl ＋HCl ，CH 2===CH 2＋HCl ―→CH 3CH 2Cl 均为取代反应。( )

(4)[2013·福建高考]乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。( )

(5)[2012·广东高考]可用溴水鉴别苯和正己烷。( )

(6)[2011·广东高考]溴乙烷与NaOH 乙醇溶液共热生成乙烯。( )

答案：(1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)√

解析：(2)高锰酸钾可与水果释放出的乙烯反应，达到保鲜水果的目的，正确；(3)前者为取代反应，后者为加成反应，错误；(4)聚氯乙烯与苯分子中不含有碳碳双键，错误；(5)苯和正己烷都能萃取溴水中的溴，且密度均小于水，不能用溴水区分，错误。

2. [2013·北京高考]用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 ( )

乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH 3CH 2Br 与NaOH 乙醇溶液共热 H 2O KMnO 4

酸性溶液

B CH 3CH 2Br 与NaOH 乙醇溶液共热 H 2O Br 2的

CCl 4溶液

C C 2H 5OH 与浓H 2SO 4加热至170 ℃ NaOH 溶液

KMnO 4

酸性溶液

D C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃NaOH溶液

Br2的CCl4溶液

解析：CH3CH2Br＋NaOH――→

乙醇

△

CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O，由于乙醇具有挥发性，且能与酸性KMnO4溶液反应，但不与Br2的CCl4溶液反应，故A项中需除杂，B项中不需除杂；CH3CH2OH――→

浓H2SO4

170 ℃

CH2===CH2↑＋H2O，由于浓H2SO4具有脱水性和强氧化性，反应产物中会含有CO2、SO2杂质，SO2具有还原性，会与酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液反应，所以，C、D选项中必须除杂。

3. [2014·课标全国卷Ⅱ]立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一种合成路线：

回答下列问题：

(1)C的结构简式为________，E的结构简式为________。

(2)③的反应类型为________，⑤的反应类型为________。

(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成：

反应1的试剂与条件为________；反应2的化学方程式为________；反应3可用的试剂为________。

(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是________(填化合物代号)。

(5)I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有________个峰。

(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有________种。

答案：(1)

(2)取代反应消去反应(3)Cl2/光照

O2/Cu(其他合理答案也可)

(4)G和H (5)1 (6)3

解析：本题主要考查有机化学基础知识，意在考查考生对知识的迁移能力、信息的捕捉能力和推理能力。(1)C为B的消去产物，所以C的结构简式为；E为D与Br2发生加成反

应的产物，所以E为。(2)根据C与D的结构简式判断反应③为取代反应。根据E 与F的结构简式判断反应⑤为消去反应。(3)环戊烷在光照条件下与氯气反应得一氯环戊烷，一氯环戊烷在NaOH水溶液、加热的条件下水解，得到环戊醇，然后通过Cu作催化剂催化氧

化得到化合物A。反应2的化学方程式为，反应3是醇的催化氧化，试剂为O2/Cu。(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物为G和H。(5)立方烷的8个氢原子所处的化学环境相同，所以立方烷的核磁共振氢谱中只有1个峰。

(6)立方烷的六硝基取代物与二硝基取代物的同分异构体数目相等，二硝基取代物有3种，则六硝基取代物也是3种。

4. [2014·北京高考]顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：

(4)A的相对分子质量为108。

①反应Ⅱ的化学方程式是________。

②1 mol B完全转化成M所消耗H2的质量是______ g。

(5)反应Ⅲ的化学方程式是________。

(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式________。

答案：(1)1,3­丁二烯(2)a (3)b

解析：本题主要考查有机物的命名、有机反应类型、顺反异构、有机方程式的书写与同分异构体的书写，意在考查考生的理解能力、推理能力、灵活运用能力。(1)根据有机物的命名规律和方法知，CH2===CH—CH===CH2的名称为1,3­丁二烯。(2)由于1,3­丁二烯中含有碳碳双键，故反应Ⅰ的反应类型为加聚反应。(3)结构相似的基团处于碳碳双键同一侧的构型称为顺式，分处双键两侧的构型称为反式。本题选b。(4)①根据A的相对分子质量和相关反应原理，可推知A的分子式为C8H12，2分子CH2CHCHCH2发生反应，生成A

5. [2013·课标全国卷Ⅱ]化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；

①B2H6

②R－CH＝CH2――→

R－CH2CH2OH；

②H2O2/OH－

③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；

④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

回答下列问题：

(1)A的化学名称为________。