质量程序文件(ISO二级文件)
ISO9001质量管理体系二级文件 体系记录控制程序

体系记录控制程序1.目的对体系各项记录加以控制,为产品质量合规性、管理体系有效性提供可靠证据。
2.适用范围本程序适用于一体化管理体系运行过程所涉及的全部记录。
3.职责3.1 质量部是产品质量记录控制活动的主管职能部门,其负责:3.1.1检查和督促本程序文件的实施;3.1.2负责涉及产品和服务记录的总体管理。
3.2 行政人事部是环境及职业健康安全活动记录主管职能部门,其负责:3.2.1检查和督促本程序文件的实施;3.2.2负责涉及安全及环境记录的总体管理。
3.3各部门负责本部门记录的管理(含记录的设计、编号、编目、印制、发放、收集、归档、保管、查阅和处置)。
3.4各部门分管的记录见附录“体系记录清单”。
4.工作程序4.1体系记录的范围管理评审、教育、培训、技能和经验、产品实现过程及满足要求的证据、合同评审及由评审引起的措施、供方评价结果以及由评价而采取的纠正措施、过程确认、产品的唯一性标识、客户财产、校准测量设备的依据,偏离校准状态时对先前的测量结果的确认、测量设备校准和验证的结果、内部审核结果,指明授权放行产品的人员、产品符合性状况及随后采取的措施、让步接收状况、纠正措施结果、预防措施结果等的原始记载或其它客观证明材料(含表格、自动记录图表、软件、照片);安全、环境过程运行、检查、检测记录等。
供方的质量记录。
4.2记录的设计4.2.1记录可采用表格、卡片、图表等形式。
各主管部门要根据产品及其特性和工作需要来确定质量记录的形式和项目,依据系统、完整、清晰的原则进行设计。
如记录表格复杂,须编制“填表说明”。
4.2.2记录要满足有关程序文件规定的记录内容和可追溯性要求,做到科学合理、经济适用。
4.2.3需要时,各主管部门可设计“质量记录清单”以外的质量记录。
4.2.4使用部门设计的质量记录表格,必须经过部长审批后,才能印制和使用。
4.3质量记录的标识和编号4.3.1 所有的质量记录要有相应的名称并经主管部门审查。
制造业ISO9001 14001 二级文件 程序文件 产品检验控制程序

产品检验控制程序1目的为确保公司购进的原辅材料、生产过程的半成品和最终成品符合规定要求,防止未经检验或试验的原材料投入使用、不合格半成品流入下道工序、以及不合格成品流入客户手中,特制定本程序。
2范围本程序适用于公司从原辅材料的进货检验、生产加工到成品出厂的全过程检验,也适用于对顾客提供的原材料检验。
3职责3.1储运部负责通知品质管理部到货检验;并负责原材料的接收、管理与发放;以及成品的储存和管理。
3.2品质管理部负责组织工艺文件制定,编写《检验指导书》,负责原辅材料、过程半成品、最终成品的检验和试验,以及对制程过程中产品的标识。
3.3储运部负责对库房原材料的状态进行标识。
3.4 生产工序操作员工负责自检,车间质检员负责首检、定期抽检。
4工作程序4.1进货检验控制4.1.1交检4.1.1.1 采购部要对到货的有关信息提前通知储运部,以便安排人员接货和检验。
4.1.1.2原材料到货后,由储运部库房打印《来料验收通知单》,该单一式两联注明采购订单号、供应商名称、物料编号、物料描述、收货数量、检验批号等。
一联留底,一联应及时递交品质管理部,进行进货检验。
4.1.1.3品质管理部接到《来料验收通知单》后,及时到达现场进行检验,如因其他原因不能及时到达,要立即告知储运部。
4.1.1.4公司购进原材料如无合格证或没有证明该原材料质量合格的合法文字证据,库管员有权拒绝收货。
4.1.1.5首次购进的新材料,应附生产厂家的相关技术说明或公司技术部门提供的检验说明,该技术说明或检验说明由采购部向厂家索取后交由品质管理部进行保存。
4.1.2检验4.1.2.1检验员必须按《人力资源控制程序》进行培训,并经资格考核后,才能进行进货检验操作。
4.1.2.2检验和试验设备应按《监视和测量设备控制程序》的规定进行校准,确保检验的准确性并具有代表性。
4.1.2.3对合格的原材料,由储运部保管员办理入库并按《标识和可追溯性控制程序》规定进行标识和摆放。
ISO9001质量管理体系二级文件 产品监视和测量控制程序

产品监视和测量控制程序1.目的对产品监视和测量作出明确规定,确保未经检验和不合格的产品不投入使用、加工和放行。
2.适用范围本程序适用于外购原材料(含外协件)、在制品和成品的进货、过程和最终产品以及员工职业健康相关监测、环境污染的监视和测量。
3.职责3.1质量部质量部是产品监视和测量的主管职能部门,其负责:3.1.1编制检验和试验工作的管理文件;3.1.2对产品进行检验和试验工作并记录;3.1.3对产品进行检验和试验状态标识并记录;3.1.4进行综合质量统计分析,每季写出分析报告;3.1.5组织对检验员的培训.3.1.5管理检验、试验记录。
3.1.6负责编制产品检验和试验的依据文件(如检验规程等)。
3.2 资材物流部负责设立原材料定置区,并做好其检验和试验状态标识。
3.3 行政人事部负责组织工作场所的职业病危害因素以及环境污染(大气、水、噪声)检测、员工的职业健康检测,并建立员工健康档案。
3.4 生产部负责产品的交检并保持检验和试验状态标识。
4. 工作程序4.1 监视和测量工作的依据检验员依据有效的检验/试验文件,使用适宜的监视和测量设备,进行检验和试验活动。
——产品检验规程;——相关标准和规程;——监视和测量设备。
4.2 原材料的监视和测量4.2.1技术部编制原材料进货验收和试验的技术文件,规定验收和试验的项目、检验的数量和频次及其接收的标准,作为进货验收的依据。
4.2.2原材料入库前,由采购员或材料库管理员提交检验员检验,并同时提交供方出具的合格证或质量证明文件。
4.2.3检验员依据相关规定对交检原材料进行验收,并在“原材料进货验收和试验登记表”上记录。
4.2.4判定为合格的原材料,由检验员填发“原材料入厂检验单”交库管员办理入库手续;判定为不合格的原材料,由库管员提请授权审理人员评审和处置。
4.2.5未经验证的原材料不得投入加工或使用。
如生产急需而来不及验证时,要由生产部办理“紧急放行申请”,经不合格品审理小组批准后方可放行。
ISO9001质量管理体系二级文件 不符合项控制程序

不符合项控制程序1.目的对产品和服务、环境、职业健康安全的不符合项、事件进行纠正,采取纠正措施,保证相关方的利益,确保一体化体系的正常运行。
2.适用范围(1)适用于产品和服务过程中,不合格产品的控制,以及不合格原材料、顾客退换货、抱怨和投诉事件的控制。
(2)适用于产品和服务生命周期的环境、职业健康不符合事件的控制。
3.职责3.1总经理3.1.1 分析和应对因不合格产品、事件而产生的质量风险和潜在的顾客风险,以及产品和服务生命周期中环境与职业健康安全风险,策划规避风险、降低风险损失的控制活动;3.1.2 授权具有相应资质的人员组成“不符合审理小组”,任命组长。
3.2 质量部3.2.1对进料检验、过程检验、出货检验所发现的一般不合格品进行处置;3.2.2对生产过程不合格品的统计分析及其纠正措施的实施;3.2.3对外协加工产品不合格品的记录、隔离及处理;3.2.4客户退货品的标识、并组织对客户退回品的原因、纠正预防措施进行分析与跟踪验证;3.2.5 顾客抱怨的不合格品纠正措施的跟踪验证;3.2.6负责严重不合格品评审的提出与不合格品控制过程的追踪验证;3.2.7负责保存不合格品评审的记录。
3.3 安全环境管理组3.3.1对产品和服务周期内的发现的不符合事件进行处理;3.3.2分析和统计不符合事件产生的原因以及纠正措施的实施;3.3.3 追踪和验证不符合事件纠正措施;3.3.4 适当时,评审职业健康安全风险的评价请况;3.3.5必要时,对职业健康安全管理体系进行变更。
3.4 生产部3.4.1负责生产过程不合格品的隔离、标识;3.4.2 参加不合格品的评审。
3.5 采购部3.5.1 参加不合格原材料的评审与控制;3.5.2 对不合格原材料隔离、标识;3.5.3 对不合格原材料办理退货、换货、特采接收手续。
3.6 销售部3.6.1 负责一般不合格外协产品的审理与控制;3.6.2 参与严重不合格品及退货品的分析和评审;3.6.3 负责生产过程发现的不合格品向顾客提出让步接收申请。
ISO 二级程序文件 QP-04 不符合控制程序

6、记录:
6.1不合格品评审表6.2 来自正预防措施单3、权责:
3.1质量部门:主导不符合处理及跟踪验证。
3.2各部门:不符合处理配合执行。
4、程序内容:
4.1进料检验不符合品:
4.1.1材料、零件、加工品于进料时,经质量部门检验判定不符合时,由品保人员在包装上盖“不合格”印章加以识别,并通知仓管及采购人员处理,质量部门人员并于《不合格品评审表》注明不良原因。
4.2.2责任单位应针对不良原因提出改善对策答复质量部门。
4.2.3经检修后之产品需重新经制程检验,检验通过后方可流入后工序。
4.3成品检验不符合品:
4.3.1成品检验经质量部门判定不符合时,由质量部门人员在产品状态卡上盖上“不合格”印章加以识别,并于《不合格品评审表》中注明不良原因。
4.3.2经判定为不符合品,由质量部门发出《纠正预防措施单》,由生产或相关单位进行原因分析,并提出改善对策后,由生产进行重整。经重整后,需重新送质量部门检验,检验通过后方可入库出货。
4.1.2不良现象由质量部门填写《纠正预防措施单》,经过采购人员转送供货商处理,供货商应针对不良原因提出改善对策答复质量部门。
4.2制程检验不符合品:
4.2.1制程中,产品经检验判定为不符合品时,个别不符合品置入“不合格品栏”处理。出现批量不符合品时质量部门填写《不合格品评审表》通知相关单位进行会签后处理,不符合品需隔离放置到不合格品区内。
****科技有限公司
不符合控制程序
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发布日期:2014.5.10 实施日期:2014.5.10
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ISO二级文件进料检验管制程序

进料检验管制程序
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QP-17
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5.4.2因我司检验设备不足无法检验的进料,由采购知会供应商提供其产品出厂检验合格文件为标准收货
5.4.3对生产急需而来不及检验判定的进料,由相关部门提出申请,经品管负责人确认后,IQC在进料外包装上注明“紧急放行”字样放行,IPQC跟进品质
东莞市城民电子有限公司
进料检验管制程0日
生效日期:2010年04月10日
制定部门:品质部版次A-0
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进料检验管制程序
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表单编号:QR-DC-01A
东莞市城民电子公司
进料检验管制程序
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1.0目的
为加强对采购物料的质量控制,保证所有来料规格、性能、质量等符合订货要求,确保未经验收或验收不合格之采购物料不投入使用或加工(紧急放行情况除外),以保证制造产品的质量,特制定本程序
2.0范围
2.1我司生产需要所购进之原料、物料的检验及异常处理
2.2我司委外加工回厂之半成品、成品的检验及异常处理
3.0职责
3.1仓储:进料品名、数量之核对与点收,退货处理
3.2采购:协调进料品质异常处理及退料跟催
3.3IQC:进料品质之检验并做出判定,协调各相关单位对进料品质异常进行处理
3.4相关部门:材料不良评鉴.
4.0定义
ISO9001-2阶文件-文件及记录控制程序

一:目的对公司现有的管理体系文件、记录及组织知识进行控制,以保证各使用场所的文件为最新版本之有效文件;确保对各类管理体系运行的记录进行有效的控制,以清楚反映管理体系之运作状况,并能为管理体系的追溯或改进提供依据。
二:范围本程序适用于所有的管理体系有关的文件、记录及组织知识的控制管理。
三:定义3.1受控文件:指授权、更改及发放都受控制的文件,包括以下几大类:a.体系文件:包括各质量手册、程序文件、工作指引、检验标准、工作记录等。
b.外来标准类文件:包括国家、行业标准、法律、法规等标准类资料。
c.外来技术文件:包括客户技术文件、客户样板、供方规格书类资料。
3.2 受控文件:文件分发后有任何修订或文件取消,文控将跟进该文件。
受控文件盖有红色“受控文件章”的印章。
3.3非受控(参考)文件:作为参考目的而使用的文件;文件经分发后,有任何修订版本或文件取消,文控将不跟进该文件,非受控文件盖有红色“参考文件章”的印章。
3.4受控文件原稿:授权者亲笔签名的文件。
3.5知识:通过学习、实践或探索所获得的认识、判定或技能。
四:职责4.1文控公司受控文件的格式审核、登记、发放、作废、更改、回收等工作。
整理公司受控文件目录及知识清单并协调各部门核对各类文件版本。
公司各类文件格式的保存。
4.2文件接收部门文件接收时,负责签收确认,负责将作废或过期的文件交还文控中心,以确保所使用的文件为最新有效状态。
受控文件的归档及维护,以便不损坏、不丢失及方便查找。
4.3文件的编制/审批权限五:文件管理流程六. 记录管理流程:七:组织知识管理流程八:相关记录:8.1《管制文件清单》8.2《文件变更申请表》8.3《文件分发/回收记录》8.4《外来文件一览表》8.5《质量记录一览表》8.6《借阅登记表》8.7《请购单》九:附件一文件编码规则◆质量手册(一级文件)的编号:QM-YY流水号(01、02…)质量管理手册◆管理程序文件(二级文件)的编号:流水号(01、02…)质量管理体系程序文件◆作业指导性/标准规范性/工艺流程性(三级文件)文件的编号:流水号(001、002…)文件类别代号(SOP:表示作业指导书)部门代码◆表格及记录(四级文件)的编号:版本/版次(初版为A/0,改版为A/1,以此类推)表格流水号(001、002…)部门代码品质记录◆部门代码:十:附件二知识分类表。
质量体系文件包括-ISO

质量体系文件包括:一阶文件:质量手册;二阶文件:程序文件(文件控制程序、记录控制程序、不合格品控制程序、内部审核控制程序、纠正错控制程序、预防措施控制程序)三阶文件:作业指导书、规范、外来文件等;四阶文件:表单、记录等.ISO9000有几个主要的特性,概括起来就是“1个精髓和1个中心、2个基本点;3种特性、4个凡事和4大产品、5大模块、6个文件、8项原则”:①、一个精髓:说、写、做一致.②、一个中心:以顾客为中心。
③、两个基本点:顾客满意和持续改进。
④、三个特性:适宜性、充分性、有效性。
⑤、四个凡事:凡事有人负责、凡事有章可循、凡事有据可查、凡事有人监督。
⑥、四大产品:服务、软件、硬件、流程性材料。
⑦、五大模块:(1个总过程,4个大过程)质量管理体系;管理职责;资源管理;产品实现;测量、分析和改进.⑧、六个文件:ISO9000:2000版标准明确提出的6个程序文件必须制订:文件控制程序、质量记录管理程序、内部审核程序、不合格品控制程序、纠正措施控制程序、预防措施控制程序。
⑨、八项原则:以顾客为中心、领导的作用、全员参与、过程方法、系统管理、持续改进、以事实为依据、与供方互利的关系。
共分为4类文件:第一阶文件:品质手册:简述本品质系统如何满足国际标准要求.第二阶文件:程序文件:规定何人、于何时、在什么地方做什么事。
第三阶文件:作业指导书、检验规范技术文件和图纸:说明如何做。
第四阶文件:表单格式:用以收集、传递资讯、控制作业流程或证明作iso的精髓就是pdca循环,持续改进,四阶;一阶文件:质量手册;二阶文件:程序文件三阶文件:作业指导书;四阶文件:表单、记录等。
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培根编号000 版次号A0 页次 1/ 1-..,..,000 目录j001《文件控制程序》002《记录控制程序》008《采购控制程序》 009《服务提供控制程序》 015《统计技术控制程序》 018《纠正措施控制程序》019《预防措施控制程序》审核 批准编制 003 《信息沟通控制程序》004 《管理评审控制程序》12 005 《人力资源控制程序》■ —e 16 006 《基础设施控制程序》20 007 《质量计划控制程序》 222730010《标识和可追溯性控制程序》 32011《顾客财产控制程序》 ........ ....... . (34)012《测量和监控装置控制程序》 i: 38013《顾客满意度调查控制程序》 41014《内部体系审核控制程序》 (45)48016《物品检验和服务检查控制程序》51 017《不合格控制程序》 .......................... ■' 54 56文件控制程序1.0目的对文件和资料进行控制,确保部门及时得到并使用有效的版本。
2.0适用范围用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制(包括外来文件)。
3.0职责行政办公室负责质量管理体系有关的文件和资料的发放、回收、销毁、原稿的保存。
行政办公室负责质量手册、相关程序文件、质量计划及管理性质量体系文件的编写、更改及相关记录工作。
各部门负责本部门相关程序文件、部门工作手册的编写、更改及相关记录工作。
3.4总经理负责批准质量手册。
3.5副总经理(兼管理者代表)负责批准分管工作所涉及的相关作业指导性文件。
3.6副总经理(兼管理者代表)同时负责文件发放范围、程序文件、管理性质量体系文 件(《部门工作手册》)的批准;审核质量手册;审批质量计划;负责组织实施对现有体 系文件的定期评审。
3.7各部门经理负责组织编制本部门的作业指导性文件(《部门工作手册》)。
3.8各部门认证办公室成员(或文件资料管理员)负责本部门相关文件的保管、使用。
4.0工作程序4.1文件和资料的分类与编号4.1.1文件和资料的分类a. 质量手册。
b. 质量程序文件。
c. 作业指导书。
d. 外来文件(包括国家标准、法律、法规等)。
e. 其他类(包括计划、表格)。
4.1.2文件和资料的编号质量手册编号为GDS —(半破折号,下同)A —2005;3.1 3.2 3.3质量程序文件编号为GDC—标准条款号一三位顺序号一发布年号;文件控制程序部门工作手册编号为部门英文代码一GL(管理)、ZY(作业)一三位顺序号;(注:编制编制记录控制程序审核批准编号GDCX-4.2.4-002-2005 版次号 A 0 页次1 / 31.0目的对记录进行控制和管理,保证产品 (服务)质量符合规定的要求,为体系有效运 行以及服务、相关活动和服务的可追溯、采取纠正预防和改进措施提供依据。
2.0适用范围用于对质量体系运行记录及质量活动的控制和管理。
3.0职责3.1文件编写部门负责该文件所附记录表格的设计、使用。
3.2文件批准人负责记录表格的审批。
3.3行政办公室负责编写《记录汇总表》,备案各类记录表格的样本。
3.4各部门认证办公室成员或文件资料管理员负责对本部门的记录进行汇总、整理、归档。
4.0工作程序4.1记录的范围4.1.1 与质量体系有关的记录:内部审核记录、管理评审记录、文件控制记录、培训记录、测量和试验设备的 校准记录、设备管理记录、基础设施控制记录、信息交流记录、纠正预防和改进措 施相关记录等。
4.1.2 与质量活动有关的记录:检查记录、不合格处理记录、服务标识及追溯记录、统计技术应用记录、质量计划相关记录、服务提供记录、部门间服务信息传递记录等。
4.2记录的形式及要求4.2.1 记录的形式可以是卡片、单据、表格、图表、报告,也可以是拷贝、磁带、 软盘或胶片。
4.2.2记录的样式及内容要求在相应的体系文件中规定。
4.2.3 填写要求:填写及时、内容正确、表述完整、字迹清楚、页面整洁、能准确 识别、标注(分)部门和班组、签全名。
不得随意更改、涂抹,如发现数据填写错误, 要用划线的方式进行更正并签名、注上日期。
4.3记录的收集、标识和归档编制阅读使人充实,会谈使人敏捷,写作使人精确。
培根学冋是异常珍贵的东西,从任何源泉吸收都不可耻。
阿卜•日法拉兹编制编制信息沟通控制程序4.2信息的收集、处理与沟通工具信息可采用书面资料、记录、公告栏、内部刊物、讨论交流、电子媒体、声像设备、通讯、互联网等沟通的工具或方式予以传递。
4.2.1外部信息的收集与处理政策法规标准类的资料信息由各部门负责收集,交行政办公室汇总、整理、更新、保存,详见《文件控制程序》。
行政办公室在行政领导的授权和指导下,负责与政府相关部门、上级主管部门、行业协会、媒体、咨询认证方等的沟通,了解相关的信息。
工程部负责与计量所、装修改造方等供方进行信息沟通,对其提供的服务施加影响。
财务部负责与酒店物资(品)供方进行信息沟通和联系。
经营部门和大堂副理部负责与顾客的信息沟通,听取顾客的意见(需要、建议、服务感受、投诉等),与顾客交流(介绍服务、解释、回答等),以满足顾客各方面要求;4各部门直接从外部获取的其它类信息,如服务改进、质量管理信息等,在一周内以《工作委托单》(《信息联络处理单》)反馈到大堂副理部,由其负责分类、整理,根据需要传递到相关部门。
5对来自上述相关方投诉的处理详见《纠正措施控制程序》、《预防措施控制程序》。
当对方有要求时,应立即给予解决或答复。
上述相关方反馈的其它信息,可由对应部门以《工作委托单》的形式转交给大堂副理部组织处理。
4.2.2内部信息的收集与处理正常信息的处理:各部门依据相关文件的规定直接收集并传递日常正常信息。
行政办公室按照相应程序文件的规定向有关部门传递质量方针目标及其完成情况、内部审核结果的信息。
行政办公室及时向有关部门传递法律法规更新的信息。
潜在)不符合信息的处理详见《纠正措施控制程序》、《预防措施控制程序》。
紧急信息(如出现重大质量事故时)由发现或当事部门迅速传递给行政领导、管理者代表或当值E0组织处理,可采用手机、座机、小灵通、留言转告等方式紧急沟通。
其它内部信息,提供者可用《工作委托单》反馈给行政办公室或大堂副理部进行处理。
4.3信息库的建立和应用管理评审控制程序1.0目的对酒店质量管理体系进行评审,确保体系持续运行的适宜性、充分性和有效性。
2.0适用范围适用于酒店质量管理体系的评审,包括对方针和目标的评审。
3.0职责3.1总经理负责主持管理评审活动。
3.2管理者代表负责向总经理报告质量管理体系运行情况,提出改进的建议,编写相应 的评审报告。
3.3行政办公室负责管理评审计划的编制和组织工作,收集并提供管理评审所需的资料,并与大堂副理部共同负责纠正预防和改进措施实施后的跟踪和验证工作。
3.4各相关部门负责准备并提供与本部门工作有关的评审所需的资料;负责评审中提出的纠正预防和改进措施的实施工作。
4.0工作程序4.1管理评审的计划4.1.1年度管理评审计划a. 评审目的。
b. 评审组织。
c. 评审内容。
d. 评审的准备工作要求。
e. 评审时间安排。
4.1.2适时管理评审计划管理评审控制程序编制a. 当酒店组织结构、服务流程、服务种类、资源发生重大改变与调整时。
b. 当酒店发生重大质量事故或相关方连续投诉时。
c. 当法律、法规、标准及其它要求发生变更时。
d. 当总经理认为有必要时,如认证前的管理评审。
4.2管理评审的内容4.2.1管理评审的输入一般包括以下内容:a. 质量管理体系审核结果(包括内部、顾客和认证机构的审核报告)。
b. 顾客投诉的处理,顾客的满意度测量结果及反馈的重要信息。
c. 重大质量事故的处理,过程及质量趋势。
d. 质量方针、目标,以及纠正预防和改进措施的实施情况。
e. 以前管理评审所确定的跟踪措施的执行情况。
f. 可能影响质量管理体系的变化(如酒店的组织结构、产品各类、服务流程、服务种类、资源发生的重大改变与调整;相关的法律法规、标准及其它要求发生的变更)。
4.2.2管理评审的输出要反映出对以上输入进行比较和评价的结果:a. 质量管理体系的过程(要求)及相应文件是否有修正的需要。
b. 质量方针、目标是否正在实现,是否需要更新。
c. 是否需要进行相关的过程、服务或改进。
d. 为管理体系各项活动配备的资源是否适宜。
e. 对体系的持续适宜性、科学性、充分性和有效性的评价。
f. 对上述评价结果所需采取的跟踪措施。
g. 对改进的建议。
4.3管理评审的准备431质量管理部于每年10月底将总经理批准后的评审计划分别发至各部门,由各部门负责人准备并提供与本部门工作有关的评审所需的资料。
编制管理评审控制程序编制4.3.2行政办公室于11月初将各部门准备的资料分别进行收集、 整理并根据收集的资料 制定评审的具体内容。
经管理者代表批准后,将评审会议的时间、地点、参加人员、评审内容和方式以《管理评审通知单》的形式发给参加评审的人员。
4.4评审441评审会议4.4.2评审结论4.5管理评审报告4.5.1行政办公室对管理评审的内容进行总结,编写《管理评审报告》,经管理者代表审核后,提交总经理(或管理者代表)批准并发至相应部门。
4.5.2评审报告的内容包括:a. 评审目的。
b.评审日期。
c.参加评审人员。
d. 评审的内容及结论。
e. 采取的纠正预防和改进措施。
4.6纠正预防和改进措施的实施和验证大堂副理部根据会议评审结果填写《纠正和预防措施处理单》中“不符合事实”和“原因分析”栏,定出责任部门,由责任部门填写纠正或预防措施并实施。
需采取改进措施时,由大堂副理部提交相应的改进计划,经管理者代表审核,总经理批准后,发给相关部门予以执行。
大堂副理部及行政办负责对上述措施实施情况进行跟踪、验证、纠正和及时汇报反馈。
4.7评审记录编制阅读使人充实,会谈使人敏捷,写作使人精确。
培根人力资源控制程序1.0目的对各类人员进行招聘、考察、培训、考核、任免和调配,以满足相应岗位规定的要 求。
2.0适用范围适用于酒店所有与质量管理体系有关的工作人员的招聘、考察、培训、考核、任免 和调配。
3.0职责人事分部负责编制各级别、各岗位的《职位说明书》,负责对各类人员的招聘、考 任免、调配等工作,编写人力资源相关的作业规程、管理规定;负责劳资、福利工 办理员工社会保障、保险,建立员工人事档案、审核及发放工资、统计酒店员工考 勤,并负责员工健康状况的管理。
培训分部负责拟订培训规划,制定培训计划、方案及外出考察事项,培训考核办法;组织安排统一培训工作,承担相应培训任务;监督各部门培训计划实施情况,衡量、评 估各部门培训工作;管理各种培训设施、设备;搜集、整理内外部培训资料、教材及相 关信息资料;协助培训讲师实施培训课程;负责培训工作总结与分析考评;进行培训效 果分析统计;建立员工培训档案,对员工今后进行的各项培训跟踪记录,为人事部提供 定量分析参考,开展各岗位交叉培训。