基因重组技术基本工具

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DNA重组技术的基本工具(共32张PPT)

DNA重组技术的基本工具(共32张PPT)
基础理论和技术发展催生了基因工程
E·coliDNA连接酶
3)1977年DNA合成和测序技术的发明
E·coli DNA连接酶
或T4DNA连接酶
通过长期的进化,细菌中含有某种限制酶,其DNA分子中或者不具备这种限制酶的识别切割序列,或者通过甲基化酶将甲基转移到识别序列的
碱基上,使限制酶不能将其切开。
这样,尽管细菌中含有某种限制酶也不会使自身的DNA被切断,并且可以防止外源DNA的入侵。
——特异性
(1)识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列
(2)在特定的位点切割DNA分子。
例如:大肠杆菌的EcoRⅠ限制酶只能识别GAATTC序
列,并在G和A之间切开。
“分子手术刀”---限制性核酸内切酶(限制酶)
• 限制酶的识别序列:
能被限制性内切酶特 大异多性数识限别制的酶切的割识部别位序都列具由
操作。
实际上自然存在的质粒DNA分子并不完全具备上述条件,都要 进行人工改造后才能用于基因工程操作。
思考与探究 P7
4、DNA连接酶有连接单链DNA的本领吗?
迄今为止,所发现的DNA连接酶都不具 有连接单链DNA的能力,至于原因,现在还 不清楚,也许将来会发现可以连接单链DNA 的酶。
通过长期的进化,细菌中含有某种限制酶,其DNA分子中或者不具备这种限制酶的识别切割序列,或者通过甲基化酶将甲基转移到识别序列的
碱基上,使限制酶不能将其切开。
Haemophilus influenzae d )中先
后分离到3种限制酶,则分别命名为:
HindⅠ、HindⅡ、 HindⅢ
一、限制性核酸内切酶——“分子手术刀”
大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成 少数的识别序列由4、5或8个核苷酸组成

《DNA 重组技术的基本工具》 教学设计

《DNA 重组技术的基本工具》 教学设计

《DNA 重组技术的基本工具》教学设计一、教学目标1、知识目标(1)简述 DNA 重组技术所需三种基本工具的作用。

(2)理解基因工程载体需要具备的条件。

2、能力目标(1)通过对 DNA 重组技术基本工具的学习,培养学生的分析和归纳能力。

(2)通过小组讨论和合作学习,提高学生的团队协作和交流能力。

3、情感目标(1)认同基因工程的诞生和发展离不开理论研究和技术创新。

(2)关注基因工程的发展,激发学生对生物技术的兴趣和探索欲望。

二、教学重难点1、教学重点(1)DNA 重组技术中限制性核酸内切酶、DNA 连接酶的作用。

(2)基因进入受体细胞的载体的作用和特点。

2、教学难点(1)限制性核酸内切酶切割 DNA 分子的特点。

(2)DNA 连接酶的作用部位和连接方式。

三、教学方法讲授法、直观演示法、讨论法四、教学过程1、导入新课通过展示一些基因工程应用的实例,如转基因抗虫棉、胰岛素的生产等,引起学生的兴趣,提出问题:这些基因工程产品是如何产生的?从而引出 DNA 重组技术的基本工具这一主题。

2、限制性核酸内切酶(1)展示限制性核酸内切酶的作用示意图,讲解其来源和作用。

(2)以具体的 DNA 序列为例,演示限制性核酸内切酶的切割过程,强调其特异性。

(3)引导学生思考:限制性核酸内切酶切割后的 DNA 片段有什么特点?3、 DNA 连接酶(1)对比限制性核酸内切酶的作用,讲解 DNA 连接酶的作用。

(2)展示 DNA 连接酶连接 DNA 片段的示意图,说明其连接的部位和方式。

(3)组织学生讨论:DNA 连接酶与 DNA 聚合酶有什么区别?4、基因进入受体细胞的载体(1)介绍载体的作用,引导学生思考为什么需要载体将基因导入受体细胞。

(2)展示常见的载体,如质粒、噬菌体和动植物病毒等,讲解其结构和特点。

(3)让学生分组讨论:作为载体需要具备哪些条件?5、课堂小结(1)回顾 DNA 重组技术的三种基本工具及其作用。

(2)强调这三种工具在基因工程中的重要性和相互关系。

高中生物高考考点79 基因工程(一)-备战2022年高考生物考点一遍过

高中生物高考考点79 基因工程(一)-备战2022年高考生物考点一遍过

考点79 基因工程(一)高考频度:★★★☆☆ 难易程度:★★★☆☆1.基因工程的概念(1)供体:提供目的基因。

(2)操作环境:体外。

(3)操作水平:分子水平。

(4)原理:基因重组。

(5)受体:表达目的基因。

(6)本质:性状在受体体内的表达。

(7)优点:克服远缘杂交不亲和的障碍,定向改造生物的遗传性状。

2.DNA 重组技术的基本工具(1)限制性核酸内切酶(简称:限制酶)①来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。

②作用:识别特定的核苷酸序列并切开特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。

③结果:产生黏性末端或平末端。

(2)DNA 连接酶①种类:按来源可分为E ·coli DNA 连接酶和T 4DNA 连接酶。

②作用:将双链DNA 片段“缝合”起来,恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。

③DNA 连接酶和限制酶的关系(3)载体①种类:质粒、λ噬菌体的衍生物、动植物病毒等。

②质粒的特点⎩⎪⎨⎪⎧能自我复制有一个至多个限制酶切割位点有特殊的标记基因考向一 限制性核酸内切酶、DNA 连接酶等酶的作用1.如图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是A.①②③④B.①②④③C.①④②③D.①④③②【参考答案】C【试题解析】限制酶可在特定位点对DNA分子进行切割;DNA聚合酶在DNA分子复制时将脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链;DNA连接酶可将限制酶切开的磷酸二酯键连接在一起;解旋酶的作用是将DNA 双链解开螺旋,为复制或转录提供模板。

解题技巧确定限制酶的种类(1)根据目的基因两端的限制酶切点确定限制酶的种类①应选择切点位于目的基因两端的限制酶,如图甲可选择PstⅠ。

②不能选择切点位于目的基因内部的限制酶,如图甲不能选择SmaⅠ。

③为避免目的基因和质粒的自身环化和随意连接,也可使用不同的限制酶切割目的基因和质粒,如图甲也可选择用PstⅠ和Eco RⅠ两种限制酶(但要确保质粒上也有这两种酶的切点)。

3-1重组DNA技术的基本工具(教学课件)—— 高中生物人教版(2019)选择性必修3

3-1重组DNA技术的基本工具(教学课件)—— 高中生物人教版(2019)选择性必修3

当限制酶从识别序列
的中心轴线两侧将
5
3
EcoR I '
'
3
5
'ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
'
黏性末端
DNA两条单链分别 切开,带有几个伸出 的核苷酸,他们之间 正好互补配对,这样 的切口叫黏性末端。
限制酶(EcoRⅠ)能识别--GCTATAATATGC-- 序列,并在G 和A 之间切开
磷酸二酯 键,形成 黏性 末端。
6.识别序列长度
基因工程
重组DNA技术的基本工具
基因工程发展历程
History of genetic engineering
1944年艾弗里等人 通过肺炎链球菌的转 化实验,不仅证明了 遗传物质是DNA,还 证明了DNA可以在同 种生物个体间转移。
1961年尼伦伯格和
马太破译了第一个 1970年科学
编码氨基酸的密码 家在细菌中发
判断1:不同的限制酶可能切割形成相同的黏性末端(√ ) 判断2:相同的黏性末端也可能是由不同限制酶作用形成的(√)
02 D N A 连 接 酶 — “ 分 子 缝 合 针 ” DNA ligase —— "Molecular suture needle"
DNA连接酶—“分子缝合针”
1、作用:
将双链DNA片段“缝合”起来,恢复被限制酶切开的
1967年,科学家 发现,在细菌拟 核DNA之外的质 粒有自我复制能 力,并可以在细 菌细胞间转移。
20世纪70年代初,多种限 制酶、DNA连接酶和逆转 录酶被相继发现。这些发 现为DNA的切割、连接以 及功能基因的获得创造了 条件。
1973年,科学家证 明了质粒可以作为基 因工程的载体,并实 现了物种间的基因交 流。至此,基因工程 正式问世。

2024届高考一轮复习生物课件(人教版):基因工程的基本工具和基本操作程序

2024届高考一轮复习生物课件(人教版):基因工程的基本工具和基本操作程序

4.目的基因的检测与鉴定
拓展 提升科学思维
PCR是一项根据DNA半保留复制的原理,在体外提供参与DNA复制的各 种组分与反应条件,对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。在 该过程中,引物非常关键,回答下列有关引物的问题: (1)什么是引物? 提示 引物是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸。 (2)PCR技术为什么需要引物? 提示 DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3′端延伸DNA链。
拓展 提升科学思维
构建基因表达载体时,需要选择合适的限制酶切割含有目的基因的DNA
片段和载体。
已知限制性内切核酸酶Ⅰ的识别序列和切点是
,限制性内切
核酸酶Ⅱ的识别序列和切点是
,根据图示分析回答下列问题:
(1)请用图示法写出限制性内切核酸酶Ⅰ和限制性内切核酸酶Ⅱ切割后形 成黏性末端的过程。
提示 限制性内切核酸酶Ⅰ: 限制性内切核酸酶Ⅱ:
本质
DNA
DNA
mRNA
mRNA
位置 目的基因上游 目的基因下游 mRNA首端 mRNA尾端
RNA聚合酶识 别和结合的部 功能 位,驱动基因 转录出mRNA
翻译的起始 使转录在所需要
信号(编码氨 的地方停下来
基酸)
翻译的结束信 号(不编码氨 基酸)
3.将目的基因导入受体细胞
生物种类
植物
动物
微生物
常用方法 农杆菌转化法、花__粉__管__通__道__法__ 显微注射法 Ca2+ 处理法
(6)若一个DNA分子在PCR中经过n轮循环,理论上需要消耗多少个引物? 第n轮循环需要消耗多少个引物数? 提示 经过n轮循环需要消耗引物数为(2n+1-2)个,第n轮循环需要消耗 的引物数为2n个。

生物重组dna技术的基本工具

生物重组dna技术的基本工具

生物重组DNA技术是利用基因工程方法对DNA分子进行重新组合和修改的技术。

下面是生物重组DNA技术中常用的基本工具:限制性内切酶(Restriction Enzymes):这些酶能够识别DNA的特定序列,并在该序列上切割DNA分子。

限制性内切酶可以用于切割目标DNA和载体DNA,以便进行重组。

DNA连接酶(DNA Ligase):这种酶能够将两条DNA分子的断裂末端连接在一起,形成一个完整的DNA分子。

DNA连接酶用于将目标DNA片段与载体DNA片段连接起来,构建重组DNA。

DNA聚合酶(DNA Polymerase):DNA聚合酶能够在DNA模板上合成新的DNA链。

在重组DNA技术中,DNA聚合酶可用于扩增目标DNA片段,进行PCR(聚合酶链式反应)等操作。

电泳装置(Electrophoresis Apparatus):电泳装置用于将DNA分子按照大小进行分离和纯化。

通过电泳,可以根据目标DNA的大小和电荷特性对其进行分离和检测。

载体(Vector):载体是用于携带和复制重组DNA的DNA分子,如质粒或病毒。

载体提供了重组DNA在细胞中复制和表达的环境。

转化(Transformation):转化是将重组DNA导入目标细胞中的过程。

通过转化,重组DNA 可以被细胞摄取并稳定地存在于细胞内。

DNA测序技术(DNA Sequencing):DNA测序技术用于确定DNA分子的核酸序列。

它是生物重组DNA技术中重要的工具,可用于验证重组DNA的正确性和准确性。

这些基本工具在生物重组DNA技术中起着关键的作用,使研究人员能够对DNA进行精确的操作和修改,从而实现基因的克隆、重组和表达。

重组DNA技术的基本工具

重组DNA技术的基本工具

操作对象
操作水平 操作原理 操作结果
基因 DNA分子水平 基因重组 符合人们需要的新的生物类型和生物产品
学习任务一、基因工程的诞生和发展
目的基因
目标蛋白质
目标性状
学习任务一、基因工程的诞生和发展
学习任务一、基因工程的诞生和发展
学习任务一、基因工程的诞生和发展
1.DNA是遗传物质的证明 艾弗里等人通过肺炎双球菌的转化实验,不仅证明了生物的遗传物质是 DNA,还证明了DNA可以从一种生物个体转移到另一种生物个体。
AT AT
的核苷酸序列。
TA
②切割位点:使每一条链中特定部位的
TA
磷酸二酯键断开。
CG
3’
5’
学习任务二、重组DNA技术的基本工具
识别序列: 5‘-G-A-A-T-T-C- 3‘ E侧将DNA的两条链分别切开时 ,产生的是黏性末端;
学习任务二、重组DNA技术的基本工具
学习任务一、基因工程的诞生和发展
1.基因是控制生物性状的结构与功能单位 2.遗传信息传递都遵循中心法则 3.所有生物几乎共用一套遗传密码
理论基础
复 制
理论基础
1.DNA的基本组成单位相同(都是四种脱氧核苷酸) 2.都遵循碱基互补配对原则 3.DNA分子的空间结构都是规则的双螺旋结构
学习任务二、重组DNA技术的基本工具
学习任务一、基因工程的诞生和发展
2.DNA双螺旋结构和中心法则的确立 沃森和克里克:建立了DNA双螺旋结构模型。 梅塞尔松和斯塔尔:用实验证明DNA的半保留复制。 克里克:随后不久确立的中心法则,解开了DNA复制、转录和翻译过程 之谜,阐明了遗传信息流动的方向。
学习任务一、基因工程的诞生和发展
3.遗传密码的破译 尼伦伯格和马太:破译编码氨基酸的遗传密码。使人们认识到,自然 界中生物共用一套遗传密码,而且为基因的分离和合成等提供了理论 依据。

重组DNA技术的基本工具1、2课时课件-高考生物一轮复习(选择性必修三)

重组DNA技术的基本工具1、2课时课件-高考生物一轮复习(选择性必修三)
的,就用字母EcoR表示; 如果它是从大肠杆菌R型菌株中分离出来的第一种限制酶,则进一步表
示成EcoRⅠ。
练习: 粘质沙雷氏杆菌(Serratia marcesens)中分离的第一种限制酶即 _S_m_a_Ⅰ___
9.旁栏思考题 1)根据刚才所掌握的知识,推测限制酶存在于原核生物中的主要作用是什么?
工具
分子手术刀 分子缝合针 分子运输车
限制性内切核酸酶 DNA连接酶 载体
一、限制性内切核酸酶—分子手术刀
注意:限制酶只切割两个
5’
3’
1.全称和简称
核苷酸之间的磷酸二酯键
AT
全称——__限__制__性__内__切__核__酸__酶___
简称——__限__制__酶______
磷酸二酯键
TA
2.来源
CG
主要是从__原__核__生__物___中分离纯化出来的
GC
3.作用(功能)
3’
5’
①能够识别__双__链____DNA分子的某种__特__定__核__苷__酸__序__列__
②使__每__一__条____链中__特__定__部__位__的___磷__酸__二__酯__键___断开
注意:确切来说应该是催化磷酸二酯键断开;该过程“特定”体现了
原核生物容易受到自然界外源DNA的入侵,所以它在长期的进化过程中 形成了一套完善的防御机制。限制酶就是它的一种防御性工具。当外源 DNA入侵时,它会利用限制酶来切割外源DNA,使之失效,以保证自身安 全。所以,简单来说:限制酶在原核生物中起到的作用为:切割外源DNA、 使之失效,以保证自身安全 2)试推测限制酶为什么不会切割自身的DNA? 原核生物中不存在该酶的识别序列或识别序列已被修饰
7.实例1 EcoRⅠ限制酶切割 EcoRⅠ识别序列为GAATTC;EcoRⅠ切割部位为GA之间的磷酸二酯键
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课题
学科组高二生物主备人朱建国执教人朱建国课题DNA重组技术的基本工具课型时间
课时教学目标1.简述DNA重组技术所需三种基本工具的作用。

2.认同基因工程的诞生和发展离不开理论研究和技术创新。

教学设想
重点:DNA重组技术所需的三种基本工具的作用。

难点:基因工程载体需要具备的条件。

教法学法指导::启发式教学多媒体课件
教学过程个性化修改
1.设置问题情境,引导学生在思索中学习新知识。

本节内容主要是介绍DNA重组技术的三种基本工具及其作用。

如果我们采用直白、平淡的方式介绍,不利于调动学生学习的积极性,也不利于学生科学素养的全面提高。

应当通过创设情境,提出问题,诱导学生积极参与教学活动,开启他们思想的闸门。

限制酶──“分子手术刀”,主要是介绍限制酶的作用,切割后产生的结果。

可在进入这部分内容学习时,设置学生关心的问题“限制酶从哪里寻找”,诱导学生联想从前学过的内容──噬菌体侵染细菌的实验,进而认识细菌等单细胞生物容易受到自然界外源DNA的入侵。

那么这类原核生物之所以长期进化而不绝灭,有何保护机制?进而诱导学生产生“可能是有什么酶来切割外源DNA,而使之失效,达到保护自身的目的”。

这样就将书中直白的“这类酶主要是从原核生物中分离纯化出来”的写法,变成了一个自主探索的思想活动。

DNA连接酶──DNA片段的“分子缝合针”,写得比较简洁。

我们可以从原有的知识出发,诱发学生思考,达到辨析、明理的作用。

要想连接被切割开的DNA,学生根据从前学过的知识,第一反应就想到“DNA聚合酶”。

学生这种想法的产生是很自然的。

但实际上并不能用这种酶进行DNA片段的连接。

应引领学生分析DNA聚合酶与DNA连接酶的不同作用,从而达到更深层次认识DNA连接酶的目的。

基因进入受体细胞的载体──“分子运输车”的学习内容,提到作为载体必需的四个条件。

教学不能仅仅着眼于让学生记住这几个条件,而应该通过诱导思索,明确为什么要有这四个条件才能充当载体。

2.让抽象的语言在直观的插图中找到注释,在实际动手中形成正确认识。

语言文字具有抽象、概括的特点;插图等信息媒体,具有形象、直观的特点,容易
被感知和理解,但抽象、概括功能差。

要想真正理解本节语言文字中的含义,必须将抽象的语言文字与形象的插图等非语言信息媒体有机地结合起来,做到优势互补。

这样学生一时琢磨不透的抽象语言,就能在具体、直观的插图中找到注解。

抽象的黏性末端、平末端的叙述以及磷酸二酯键的部位,与直观的插图协同运用,可使学生准确地理解切割或连接部位,理解“黏性”的内涵。

DNA连接酶是“缝合”磷酸二酯键的,在重组DNA过程中到底体现在何处,结合插图会易于理解。

紧密结合质粒载体结构的模式图教学,也将使学生对构建载体条件的有关内容变得容易理解。

在模拟制作DNA重组模型时,单纯动手剪纸板只能算是手工劳动,而模拟制作是富含科学内涵的动手过程。

当拿来剪刀时,首先意识到这是一把EcoRI的特异剪刀,应去寻找G —A—A—T—T—C的碱基序列,然后从G和A之间剪开。

当拿来不干胶时,意识到只能黏连磷酸二酯键处,而不能去黏连碱基对处。

当出现模拟制作失误时,也要想想,这在真实情况下可能是什么原因所致。

3.引导学生从基因工程的整体思考问题,解决本节教学难点。

本节的难点是对载体必须具备条件的分析。

要想解决这个问题,就事论事的做法不能奏效。

只有将这局部的内容整合到整个基因工程的设计过程中才能理解。

例如,我们选用从霍乱弧菌中的质粒来做载体,结合基因工程的实际目的来想:谁敢用它来做受体细胞的载体?显然人们对分离出的基因产物运用后果有顾虑,从而认清载体必须对细胞无害。

当然这里主要考虑载体不能有害于受体细胞,影响其生命活动的正常进行。

又如,载体上没有标记基因,我们用肉眼又看不到载体是否真正进入,那么如何鉴定?因此只有真正想到实际工作中这方面的困难,才会明白预先为什么要选具备标记基因的载体。

再如,没有一个和多个切割位点,就不能进行DNA的重组。

重组DNA不能复制,就可能丢失。

所以要引导学生,将一个个的问题置于整体过程中考虑,这样才能理解局部的做法是为了实现整体的目标。




思。

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