红绿色盲调查报告

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色盲调查报告

色盲调查报告

色盲调查报告篇一:遗传病调查报告人类遗传病初三二班边晓晖遗传病简介遗传病,是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征。

因此,遗传病具有由亲代向后代传递的特点。

这种传递不仅是指疾病的传递。

最根本的是指致病基因的传递。

所以,遗传病的发病表现出一定的家族性。

父母的生殖细胞里携带的致病基因,通过生殖传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代。

六种常见的人类遗传病1.高血压遗传危险度:★★★★★科学家已培育成功一种“遗传性自发高血压”老鼠。

这种老鼠会把高血压的基因一代代传下去,它们的子孙100%会发生高血压,这是高血压与遗传密切相关的最典型例子。

目前多数学者认为,高血压属于多基因遗传性疾病。

通过高血压患者家系调查发现,父母均患有高血压者,其子女今后患高血压概率高达45%;父母一方患高压病者,子女患高血压的几率是28%;而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。

防治原则1.坚持监测血压,正常状态下至少每年1次。

2.限盐补钾。

逐步把每日摄入食盐的量控制到5克,同时多吃富含钾的水果、蔬菜(如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等)。

3.防止超重和肥胖。

4.戒烟限酒。

2.糖尿病遗传危险度:★★★★★糖尿病具有明显遗传易感性(尤其是临床上最常见的2型糖尿病)。

家系研究发现,有糖尿病阳性家族史的人群,其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。

而父母都有糖尿病者。

其子女患糖尿病的机会是普通人的15~20倍。

防治原则诱发糖尿病的“外因”有热量摄取太多,活动量下降,肥胖,吸烟以及心理压力过大等。

反过来,避免以上因素就可预防糖尿病。

在饮食方面,应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配,注意摄入量与消耗量平衡。

常测体重,如果体重增加了,热量肯定摄入过量。

这时就应检讨你的食谱并增加运动。

3.血脂异常遗传危险度:★★★血脂代谢异常有许多原因,其中之一就是遗传因素。

随着医学科学发展,目前已经发现有相当部分血脂异常患者存在一个或多个遗传基因缺陷。

色盲实验报告结果分析(3篇)

色盲实验报告结果分析(3篇)

第1篇一、实验背景色盲,又称色觉异常,是一种常见的视觉障碍。

它指的是视觉系统对颜色的感知能力异常,导致患者无法准确分辨某些颜色。

色盲可分为先天性色盲和后天性色盲,其中先天性色盲较为常见。

本实验旨在通过色盲测试,分析实验结果,探讨色盲患者的颜色感知特点。

二、实验目的1. 了解色盲患者的颜色感知特点;2. 分析不同色盲类型对颜色感知的影响;3. 探讨色盲诊断方法的有效性。

三、实验方法1. 实验对象:选取100名志愿者,其中男性60名,女性40名,年龄范围18-45岁;2. 实验材料:色盲测试图(石原色觉检查图、Fisher色觉检查图等);3. 实验步骤:(1)志愿者在安静、明亮的环境中接受色盲测试;(2)根据测试结果,将志愿者分为色盲组和正常组;(3)对色盲组进行进一步分类,确定色盲类型;(4)分析实验结果,探讨色盲患者的颜色感知特点。

四、实验结果1. 实验对象中,色盲患者共20名,其中男性12名,女性8名;2. 色盲类型分布:红色盲6名,绿色盲7名,蓝色盲3名,全色盲4名;3. 色盲患者对颜色的感知特点:(1)红色盲患者:对红色和绿色的感知能力较差,对蓝色和黄色的感知能力相对较好;(2)绿色盲患者:对红色和绿色的感知能力较差,对蓝色和黄色的感知能力相对较好;(3)蓝色盲患者:对蓝色和绿色的感知能力较差,对红色和黄色的感知能力相对较好;(4)全色盲患者:无法分辨任何颜色。

五、结果分析1. 色盲患者的颜色感知特点与色盲类型密切相关。

不同类型的色盲患者对颜色的感知能力存在差异,这与色盲患者视觉系统中特定神经元的异常有关;2. 色盲诊断方法的有效性:本实验采用石原色觉检查图和Fisher色觉检查图进行色盲测试,结果表明,这两种方法对色盲的诊断具有较高的准确性。

但在实际应用中,还需结合其他诊断方法,如心理物理学检查、色觉检查等,以提高诊断的准确性;3. 色盲患者的生活影响:色盲患者由于颜色感知能力差,可能会在生活中遇到诸多不便。

色盲调查总结报告范文(3篇)

色盲调查总结报告范文(3篇)

第1篇一、前言色盲,又称色觉异常,是指人类对颜色的感知能力异常。

据世界卫生组织统计,全球约有1.2亿人患有色盲,其中男性发病率高于女性。

在我国,色盲的发病率约为4%-5%,男性患者约为女性的10倍。

为深入了解我国色盲现状,提高公众对色盲的认识,我们于2021年10月开展了色盲调查活动。

现将调查结果总结如下。

二、调查方法1. 调查对象:本次调查共涉及1000名18-60岁成年人,其中男性500人,女性500人。

2. 调查工具:采用国际通用的Farnsworth-Munsell100色盘测试色盲。

3. 调查内容:主要包括被调查者的性别、年龄、职业、受教育程度、色盲类型、色盲对日常生活和工作的影响等方面。

4. 调查方法:通过现场问卷调查、电话访谈和网络调查等方式进行。

三、调查结果1. 色盲发病率:在1000名被调查者中,发现色盲患者约为50人,占总人数的5%。

2. 色盲类型:调查结果显示,红绿色盲患者最多,约占色盲总数的80%;其次是蓝绿色盲,约占10%;黄绿色盲和全色盲患者较少。

3. 色盲对日常生活和工作的影响:色盲患者普遍反映,色盲给他们的日常生活和工作带来了诸多不便。

例如,红绿色盲患者在穿衣服、做饭、驾驶等方面存在困难;蓝绿色盲患者在辨别某些颜色方面存在困难。

4. 色盲患者职业分布:色盲患者职业分布广泛,其中以服务业、制造业、教育行业等为主。

5. 色盲患者受教育程度:色盲患者受教育程度普遍较低,其中高中及以下学历者约占80%。

四、讨论1. 色盲发病原因:色盲是一种遗传性疾病,主要由遗传因素引起。

此外,环境因素、药物、疾病等也可能导致色盲。

2. 色盲对生活的影响:色盲患者对颜色的感知能力降低,给日常生活和工作带来诸多不便。

因此,加强对色盲患者的关爱和支持,提高他们的生活质量,是我们应尽的责任。

3. 色盲患者就业问题:色盲患者就业难度较大,主要原因是社会对色盲患者存在歧视。

因此,我们要消除色盲歧视,为色盲患者提供更多就业机会。

色觉测定的实验报告

色觉测定的实验报告

一、实验目的本次实验旨在了解色觉测定的原理和方法,通过对受试者的色觉进行检查,评估其色觉功能是否正常,并探讨色觉障碍的类型及其对日常生活的影响。

二、实验背景色觉是人类视觉系统的重要组成部分,它使我们能够区分和识别不同的颜色。

然而,由于遗传、疾病或环境等因素的影响,部分人群会出现色觉障碍,即色盲或色弱。

色觉障碍不仅影响个人的生活质量,也可能导致职业选择和交通安全等方面的限制。

因此,进行色觉测定对于早期发现和治疗色觉障碍具有重要意义。

三、实验材料与方法1. 实验材料- 色觉检查图(如石原色觉检查图)- 色觉检查灯箱- 记录表格2. 实验方法(1)受试者选取:选取20名年龄在18-60岁之间的志愿者作为受试者,其中男性10名,女性10名。

(2)实验步骤:1. 受试者坐在距离检查图1米处,自然光线下进行测试。

2. 受试者按照检查图上的指示,分别识别并记录红、绿、蓝等颜色。

3. 对受试者的色觉进行检查,记录检查结果。

四、实验结果与分析1. 色觉检查结果本次实验共检查了20名受试者,其中色觉正常者18名,色觉异常者2名。

色觉异常者中,1名为红绿色盲,1名为色弱。

2. 色觉障碍类型分析(1)红绿色盲:受试者无法识别红、绿色,但能识别其他颜色。

(2)色弱:受试者对某些颜色识别能力较弱,如红绿色识别困难。

3. 色觉障碍对日常生活的影响色觉障碍对日常生活的影响主要体现在以下几个方面:(1)视觉识别能力下降:色觉障碍者难以区分红、绿色,容易造成误判。

(2)职业选择受限:部分职业对色觉要求较高,如飞行员、警察等。

(3)交通安全问题:色觉障碍者在行车、行走过程中容易发生交通事故。

五、讨论与结论本次实验通过对受试者的色觉进行检查,发现色觉障碍在人群中存在一定的比例。

色觉障碍对受试者的日常生活和工作产生了一定的影响。

因此,加强色觉测定对于早期发现和治疗色觉障碍具有重要意义。

六、实验局限与展望本次实验存在以下局限性:(1)样本量较小,可能存在一定的偶然性。

色盲研究报告

色盲研究报告

色盲研究报告色盲研究报告一、研究背景色盲是一种视觉障碍,主要表现为对红绿色或者蓝黄色的区分困难。

它可以是遗传性的,也可以是后天受损造成的。

色盲对个体的日常生活、教育和就业产生了一定的影响。

因此,了解色盲的病因、分类和治疗方法对我们提高对色盲患者的关爱和支持具有重要意义。

二、研究目的本次研究旨在调查色盲的发病率、分类和治疗方法,并分析其对患者生活的影响。

三、研究方法1. 调查问卷:设计一份针对色盲患者的调查问卷,包括个人基本信息、发病情况、对不同颜色的辨识能力等内容。

2. 研究对象:招募一定数量的色盲患者参与调查,包括不同年龄、性别和病因的患者。

3. 实验室测试:使用标准的色盲测试方法,如色盲图和色盲测验板,对参与者进行色盲程度的测试。

4. 数据分析:对患者的调查问卷和实验数据进行统计分析,探讨不同因素对色盲的影响。

四、预期结果1. 色盲发病率:通过对大量调查数据的统计分析,得出不同地区、不同年龄段、不同性别色盲发病率的结论。

2. 色盲分类:根据实验室测试结果以及患者的自述,将参与者分为不同类型的色盲患者,并分析各类型的比例和特点。

3. 治疗方法:综合现有的色盲治疗方法,分析各种方法的有效性和适用性,以及对患者生活质量的影响。

4. 对生活的影响:通过对患者调查问卷的分析,了解色盲对患者生活、教育和就业的影响程度,并提出相关的建议和支持措施。

五、结论与建议通过对色盲患者的调查和实验数据分析,可以得出色盲发病率和分类的结论,深入了解色盲对患者生活的影响,为制定相关政策和提供支持措施提供科学依据。

此外,可以通过研究结果提出减少色盲对患者生活影响的建议,如提供特殊教育资源、职业培训和辅助工具等。

色盲研究报告范文

色盲研究报告范文

色盲研究报告范文色盲研究报告一、研究背景色盲是一种视觉障碍,患者无法准确辨别颜色,或者无法辨别某些颜色。

色盲的主要原因是视网膜上色素的缺乏或者受损,导致光线无法正常传递给大脑。

色盲对于患者来说是一种困扰,尤其影响了他们的日常生活。

二、研究目的本研究的目的是了解色盲的发病率、类型以及对患者日常生活的影响,为色盲的治疗和改善提供参考。

三、研究方法本次研究采用了问卷调查的方法,共调查了100名色盲患者。

问卷包括了个人基本信息、色盲类型以及日常生活中受到的困扰情况等内容。

通过统计分析的方法,得出了以下结果。

四、研究结果1.发病率:在100名被调查者中,有60人被诊断为色盲,发病率为60%。

2.类型分布:在60名色盲患者中,红绿色盲占据了绝大多数,有45人;蓝黄色盲有10人,其余5人是其他类型的色盲。

3.日常生活影响:大多数患者表示,色盲对他们的日常生活造成了一定困扰,尤其是在辨别信号灯、交通标志、草地和水体等方面。

有38人表示曾经由于色盲导致交通事故或者其他危险事件发生。

4.认知能力:通过对调查中的患者进行认知能力测试,发现他们在颜色相关的测试中普遍表现较差。

这表明色盲可能对患者的认知能力产生一定的影响。

五、研究结论本次研究结果表明,色盲在人群中的发病率较高,尤其是红绿色盲类型。

色盲对患者的日常生活造成了一定困扰,并且可能对认知能力产生一定的影响。

因此,我们应重视对色盲的治疗和改善,提供适当的帮助和支持,以提高患者的生活质量。

六、研究建议1.教育和宣传:加强对色盲的宣传和教育,提高公众对色盲的认识和理解。

2.交通标志优化:将交通标志中的颜色选用更好区分的颜色,减少色盲患者在道路上的困扰。

3.临床诊断:提高医生对色盲的诊断能力,及早发现和治疗色盲。

4.技术支持:研究和开发适应色盲患者的辅助工具和技术,帮助他们更好地适应日常生活。

七、研究局限性本次研究的样本量较小,所得出的结论可能存在一定的偏差。

另外,由于色盲是一种比较特殊的视觉障碍,调查对象的选择也可能存在一定的局限性。

色盲遗传病的调查报告

色盲遗传病的调查报告

五.探究过程
(一)
1.调查对象:社会人群 2.调查时间:2004年3月6号-7号
星期六 & 星期天 3.调查方式:以小组形式,分散
到三个人流集中的不同地点进行调 查。 4.调查结果与分析
调查方式:以小组形式,分散到三个人 流集中的不同地点进行调查。
组别 地点 第一组 文化广场附近
第二组 东莞人民公园
一.探究课题
调查人群中的遗传病 ——红绿色盲病
二.探究目的
1 . 初步学会调查和统计人类遗 传病的基本方法
2 . 了解某些人类遗传病的发病 情况,加深对遗传病的理解,加深 对遗传病危害的认识
3. 培养接触社会,并从社会中 直接获取资料的能力
4. 在调查实践中,培养学生的 团队精神、探索精神和实事求是的 科学态度
人员
袁银欢、莫淑 渟、 范兆昆、 周磊 周颖、叶婉玲
第三组 新风路
周静文、张智 铭、谭绮霞、 卢思筠
调查结果与分析
表 文化广场 东莞市新Fra bibliotek路现附近
人民公园
型男女男女男女
正常 99 88 48 41 30 43 色盲 14 4 7 0 13 2
被调查总人数为361人,其中色盲患 者为41人(男性33人,女性8人)
四.探究原理
1. 遗传病简介:人类遗传病通常是指 由于遗传物质改变而引起的人类疾病, 主要可以分为单基因遗传病、多基因遗 传病和染色体异常遗传病三大类。
2. 红绿色盲简介:遗传方式为X连锁 隐形遗传。表现为对红绿色的辨别能力 降低,但由于患者从小就没有正常的辩 色力,因此常不自知。通过对颜色亮度 和饱和度的区别,实际上对日常生活中 很多鲜明的颜色就难以辨认。这对生活 和工作无疑会带来影响。

人群中色盲的发病率调查分析报告

人群中色盲的发病率调查分析报告

人群中色盲的发病率调查分析报告摘要:本报告旨在调查和分析人群中色盲的发病率。

通过对大规模样本的随机选取和测试,我们收集了相关数据并进行了统计分析。

结果显示,色盲在人群中的发病率较高,而男性的色盲患病率明显高于女性。

此外,我们还发现家族遗传因素和年龄对色盲的发病率有显著影响。

鉴于以上发现,我们建议社会各方面加大对色盲的关注和研究,提高对色盲患者的关怀和理解。

第一部分:介绍1.1背景近年来,色盲的患病率逐渐受到关注。

色盲是一种视觉障碍,患者对红色、绿色或蓝色的区分能力较低,影响了他们在日常生活中的正常交流和行为。

了解色盲的发病率对于制定预防和治疗策略以及改善患者生活质量具有重要意义。

1.2目的本报告旨在调查和分析人群中色盲的发病率,并探讨影响色盲发病率的可能因素。

通过对大规模样本的分析,我们提供了对人群中色盲患者的普遍认知和理解。

第二部分:方法2.1样本选择我们选择了一个大规模样本进行调查。

样本包括不同年龄、性别和地理位置的参与者。

每位参与者都完成了色盲相关测试。

2.2测试方法我们使用了Ishihara等标准色盲测试来评估参与者是否患有色盲。

该测试是一种广泛认可的颜色鉴定测试,对红绿色盲和蓝黄色盲具有较高的准确性。

第三部分:结果3.1整体患病率根据我们的调查结果,人群中色盲的发病率平均为X%。

其中,男性的色盲患病率为X%,显著高于女性的X%。

3.2年龄差异我们发现随着年龄的增长,色盲的发病率也显著增加。

年龄在40岁以上的人群中,色盲患病率高于年龄在40岁以下的群体。

3.3家族遗传因素据调查发现,家族中存在色盲病史的人患上色盲的风险更高。

家族遗传因素可能是色盲发病率增加的一个重要原因之一第四部分:讨论4.1发病率较高的原因根据我们的研究结果,男性色盲患病率高于女性,这可能与性别基因的差异有关。

此外,年龄和家族遗传因素也对色盲的发病率有显著影响。

4.2公众教育和关怀鉴于色盲在人群中的较高发病率,我们建议社会各方面加大对色盲的关注和研究。

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红绿色盲调查报告篇一:红绿色盲调查报告[简要背景说明]∶源于人类色觉遗传的概率越来越高,课题研究小组成员深刻了解人类色觉的遗传所带来的危害,更激发出对人类遗传的好奇,所以对人类的色觉遗传进行深入的调查。

课题的提出和研究的目的:通过研究人类色觉的遗传的特点及危害,从而使人类领会我国婚姻法明确规定:直亲血亲或三代以内的旁亲血亲禁止结婚的意义。

以下是生物教师与本校医务室老师提供的红绿色盲检查材料:色盲检测图色觉正常辨认:兔、鸭红绿色盲异常:鸭红绿色盲调查报告及论文宜昌市三峡高中一(4)班王攀锋什么是色盲:色觉正常者,在明处能辨别太阳光谱的红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等多种色调以至宇宙间万紫千红的色彩。

而色觉异常者,对于这些色调,就或多或少不能感觉,这叫色觉异常(色觉障碍),习惯上称做“色盲”。

色盲可分先天性色盲与后天性色盲。

先天性色盲与后天性色盲两者的不同点:前者是一种遗传性眼病,人出生后就具有这种眼病。

而后者是原来正常色觉的人,因为患某些眼底疾病,如急、慢性视神经炎、视神经萎缩或黄斑病变、青光眼等眼病所引起的,所以患者除了有色觉障碍外,还伴有视力障碍及中心暗点,而且这种色觉异常也常常是一时性的,就是在疾病过程中呈现的暂时性色盲,一旦疾病痊愈,视力恢复,中心暗点消失,则色觉障碍也随之消失。

先天性完全色盲不能辨别颜色,看物体只有黑、白和灰色的感觉,似正常人看黑白照片、黑白电视那样,称为全色盲。

此类色盲又分为杆体一色视与锥体一色视两型,在人群中10万~20万人中才有一例,极少见。

不全色盲或部分色盲是指他们除不能辨识某些颜色外与正常人一样,视力良好。

其中又可分为红色盲、绿色盲等。

红色盲不能看见光谱中的红色光线,在他们看来,光谱中的红色端缺了一段,光谱就缩短了一段,只能见由黄至蓝色段,而且光谱的亮度也和正常人所见不同;正常人所见最亮的是在黄色部分(波长约在589nm),红色盲所见光谱中最亮的部分是在黄绿部分,又在光谱中见有一个非彩色的部位(“中心点”),位置约在波长490nm处。

红色盲者看颜色的主要错误是对淡红色与深绿色诸色,青蓝色与绛色(紫红色,此色是光谱上所没有的)、紫色不能分辨,而最容易混淆的是红与深绿、蓝与紫。

绿色盲看光谱并不像红色盲那样缩短一段,但光谱中最亮部位在橙色部分,中心点约在波长500nm处。

全部光谱呈淡黄色、灰色和蓝色。

绿色盲不能分辨淡绿与深红,紫与青。

绛色与青色虽不混淆,但对绛色与灰色则造成混乱。

调查红绿色盲的分析和结论:红绿色盲属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能准确地把分辩出红色:绿色等颜色,而决定此病的红绿色盲基因是隐性基因控制的。

经调查获知,男女两性都有红绿色盲者,在我国社会人群中,红绿色盲患者男性明显高于女性。

男性红绿色盲发病率大约是女性的14倍,故确定红绿色盲基因位于X染色体上。

男性患者的基因型为XbY,而女性患者的基因型为XbXb,正常男性的基因型为XBY,正常女性的基因为XBXB,女性携带者的基因为XBXb,因此如果男性患者(XbY)与正常女性(XBXB)结婚,则儿子均正常(XBY),而女儿则为携带者(XBXb);如果女性色盲患者(XbXb)与正常男性(XBY)结婚,儿子均为患者,女儿则为携带者;如果女性色盲携带者(XBXb)与正常男性(XBY)结婚,后代中儿子将有二分之一可能发病,女儿全部表现正常,但有二分之一的可能为携带者;如果女性色盲携带者(XBXb)与男性色盲患者(XbY)结婚,后代中儿子有二分之一可能发病,女儿有二分之一可能发病,二分之一的可能为携带者。

如果男性和女性都色盲,所生子女全部色盲。

从两个男生家族遗传病史调查分析,可知红绿色盲的遗传具有隔代遗传、交叉遗传的遗传特点。

红绿色盲的影响:色盲对一个人在日常学习、工作、生活等方面,都有十分重要的影响。

色觉有障碍的人,虽然视力正常,但却不能像色觉正常人一样,能够准确无误地分析出红、绿、蓝、黄等颜色,因此色盲者不能从事那些非有辨色能力不可的工作。

例如:他们不能当室内装饰工,油漆工或者专业摄影师。

色盲者也不能当飞行员、驾驶员或铁路工程师等。

如:1875年,瑞典一次火车相撞事件,由该生物学家霍格化调查结果发现,撞车的原因是司机是色盲患者,把信号看错所致。

在美国许多州里,色盲者还不能在执法机关供职。

在电子工业和通讯工业中的某些工作,他们也不能参与。

如果让他们去装配以色彩为区别标志的电线或组件,可能导致一个城市电话系统的瘫痪,或者一架磁带录音机放音系统的损坏等。

这不得不引起我们的注意,如果因视力正常而没有意识到红绿色盲的危害,否则将会造成不必要的伤害,其后果不堪设想。

红绿色盲的启示:经调查,不得不引起人类注意,红绿色盲给人类带来的危害是不可估量的。

红绿色盲可以说是人类的隐形杀手,埋伏在人类的生活中,随时随地将人类置于危险处,人类应该提高警惕增强意识,为此付出更大的努力,红绿色盲为伴性隐性遗传,近亲结婚可以增加后代患病的机会。

为了保障后代的身体健康,为了提高中华民族的人口素质,我们更应该遵守婚姻法,禁止近亲结婚。

篇二:人群中色盲的发病率调查分析报告人群中色盲的发病率调查分析报告色盲的发现18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿,在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。

妈妈看到袜子后,感到袜子的颜色过于鲜艳,就对道尔顿说:“你买的这双樱桃红色的袜子,让我怎么穿呢?”道尔顿感到非常奇怪,袜子明明是棕灰色的,为什么妈妈说是樱桃红色的呢?疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人,除了弟弟与自己的看法相同以外,被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。

道尔顿对这件小事没有轻易地放过,他经过认真的分析比较,发现他和弟弟的色觉与别人不同,原)(1)红绿色盲的发病率被调查人数为2390人,其中色盲患者为69人(男性54人,女性15人),红绿色盲的发病率为2.89%,男性红绿色盲的发病率为4.29%,女性红绿色盲的发病率为1.32%。

二者均高于我国社会人群红绿色盲的发病率。

(2)红绿色盲的男女比例男:女429:132=4:1,此比例也高于我国社会人群中红绿色盲的男女比例(14:1)。

(3)从调查中分析,可知红绿色盲的遗传符合该病的遗传特点。

6.结论。

我国社会人群中,红绿色盲患者男性明显多于女性。

色盲发病率的计算1、某正常男性和某正常女性生了一色盲的男孩,他们再生一个正常的男孩的几率是多少?25%2、一对表现正常的夫妇生了一白化病男孩,如他们再生一个正常男孩的几率是多少?3/83.下图为某家族的遗传病系谱图,甲病(显性基因用a表示,隐性基因用a表示)、乙病(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)据图回答:⑴甲病致病基因位于常染色体上,为显性基因。

⑵已知3号、9号家族均无乙病史,则乙病的致病基因位于X染色体上,为隐性遗传。

⑶如果10号与13号婚配,所生的子女患病的可能性为17/24,两病兼发的可能性为1/12。

4、一对夫妇生有三男一女四个孩子,其中有一个男孩和一个女孩是红绿色盲,那么这对夫妇的基因型是(c)a、XbY、XbXbB、XBY、XBXBc、XbY、XBXbd、XBY、XBXb5、一对夫妇,妻子的父亲患血友病,妻子患白化病;丈夫的母亲患白化病,丈夫正常,预计他们的子女中两病兼发的几率是(c)a、1/2B、1/4c、1/8d、1/16色盲的害处1、色盲者不能从事那些非有辨色能力不可的工作。

例如,他们不能当室内装饰工,油漆工或者专业摄影师2、色盲者也不能当司机、飞行员、轮船驾驶员或铁路工程师。

在美国许多州里,他们还不能在执法机关供职。

电子工业和通讯工业中的某些工作,他们也不能做。

3、如果让他们去装配以色彩为区别标志的电线或组件,可能导致一个城市电话系统的瘫痪,或者一架磁带录音机放音系统的损坏。

篇三:人类遗传性状调查报告人类遗传性状调查报告学院:农学院系别:植保系班级:11-2姓名:豆敏详李金宝杨涛人类遗传性状的调查和分析一、实验目的1.初步学会调查和统计人类遗传性状或遗传病的基本方法2.通过对遗传性状或遗传病的调查,了解其遗传方式3.通过实际调查,培养接触社会,并从社会中直接获取资料或数据的能力4.学习设计性试验的设计原理和方法二、实验原理人类的遗传性状有许多事单基因性状,易于观察且具有典型的显隐性关系,在一定群体中调查可了解其遗传方式;人类的遗传病有几千种,也有一些是发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视等,通过家系调查或群体调查可了解其发病率以及遗传方式。

三、实验安排小组成员:豆敏详20XX512119李金宝20XX512160杨涛20XX512130试验地:石河子大学北区东区南区被调查人员:石河子大学在校生四、实验内容1.群体中单因子遗传性状的调查(1)眼睑性状的调查人群中的眼睑(eyelid)可分为单重睑(俗称单眼皮,又叫上睑赘皮)和双重睑(俗称双眼皮)两种性状。

一些人认为双眼皮受显性基因控制,为显性性状;单眼皮为隐性性状。

关于这类性状的性质和遗传方式,目前尚有争论,还有待进一步研究。

(2)拇指端关节外展的调节在人群中有的人拇指的最后一节能弯向挠侧与拇指垂直轴线呈60°角。

性状呈隐性遗传,即该性状的纯合性个体的拇指端可向后卷曲60°。

调查此性状,统计该性状的频率。

(3)我们在做表情时“微笑”,若是颜面部的肌肉(颧大肌、颧小肌、笑肌)相互牵动,而产生一个凹陷,那个就是“酒窝”。

但也有人称之为“笑窝”,或因位置、大小不同,而有另一个名称“梨窝”。

酒窝并非每个人都有,而有酒窝的人也会有不同形状、高度、深浅之分。

细分之下,酒窝位于嘴角斜上外侧约2-2、7公分处,有圆形、线状2种,一般为在做微笑表情时凹洞最是明显可见。

而脸上还有另一个窝,称为梨窝.而梨窝位于嘴角斜外下侧约1公分处,梨窝较酒窝小且较不明。

调查此性状,统计该性状的频率。

2、根据统计的资料,进行基因频率和基因型频率的计算。

计算公式:基因型频率=n/np=1-q五、实验结果1、个体中单因子遗传性状的调查结果六、结果分析理论上各项调查性状的显性性状与隐性性状的比例应符合3:1的孟德尔理论,但是通过结果统计分析,发现在所调查的人群中眼皮、大拇指弯曲和酒窝都不符合孟德尔的3:1理论。

造成偏差的可能原因:1.选取的调查对象分布不均匀2.调查数量不够大3.对某些性状区分不清楚例如:眼皮是一单一双的不知道如何填写七、实验讨论从个体中单因子遗传性状的调查结果中可以看出,单因子遗传性状分布很散乱,说明人的形状分布具有随机性。

性状的表达是受外界环境和自身基因表达相互作用而形成的,在亲代的遗传过程中,基因连锁遗传,或者是自由组合和分离,使得性状随机分布而无规律性。

从而不符合3:1的孟德尔理论。

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