带色盲隐性基因的X染色体Y

例1
C
例2
A
二、伴性遗传
有些性状的遗传现象常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。
1、性染色体上的基因分布 X非同源区段 （伴X遗传）
伴Ｘ隐性遗传
如人类红绿色盲、 果蝇白的眼色
伴Ｘ显性遗传
如抗维生素Ｄ佝偻病、 （可发生交叉互换） 果蝇的红眼色 X、Y同源区段 如果蝇的正常硬毛B与短硬毛b
X X
Y
2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例） 男女6种婚配方式
1
XBXB x XBY
无色盲
无色盲
2 XBXB x XbY
3
4 5 6
XBXb x XBY
XbXb x XBY
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％
XBXb x XbY
XbXb x XbY
都色盲
二、伴性遗传
2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）
第四单元 遗传的基本定律
专题4 伴性遗传
一、性别决定及X,Y的传递规律
1、性别决定的类型 XY型： ♀（2A + XX）
常见生物：
♂（2A + XY）
哺乳动物，雌雄异株的种子植物
ZW型： ♀（2A + ZW） ♂（2A + ZZ） 常见生物：鸟类，某些两栖类 个体性别 受精卵 精子种类
2、X,Y染色体的来源及传递规律
(1)人类的血友病基因位于甲图中的Ⅱ－2 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图 中的 Ⅰ 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 Ⅱ－1 片 段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这 对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全 部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。
拓展：探究某性状的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗 传，应该采取什么方法？
提示：⑴观察正交和反交结果可分析判断生物的遗传类型。⑵细胞质遗传有两大特 点：母系遗传；后代分离比不符合孟德尔遗传规律。⑶要注意细胞质遗传与伴性遗 传的区别。虽然正、反交结果不同，但伴性遗传符合孟德尔的遗传规律，后代有一 定的分离比。
特点： 男性患者多于女性患者、 隔代交叉遗传、 BXb 女性患者的父亲、儿子一定患病 XbY XbXb XBY X
x
x
X X X BY
B B
X Y
b
X X
B b
XBY
XBX B
XB X b
X Y
B
X bY
（例4 05· 广东生物· 41）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是 同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中 的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该段 （伴Ｙ遗传）
如人类外耳道多毛症
例3、图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正 确的是 Y Ⅰ B X
Ⅱ
Ⅲ
A 位于Ⅰ区的基因的遗传只与男性有关 B 位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状表现一致 C 位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也有可能有 等位基因 D 性染色体既存在于生殖细胞，也存在于体细胞中
规律：
1、正交和反交结果不一致（始终和母本保持一 致），则为细胞质遗传。 2、正交和反交结果一致，则为细胞核常染色 体遗传。 3、正交和反交结果不一致，往往与性别相联系则 为细胞核性染色体遗传。
二、伴性遗传
2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）
表示方法： XB ---带正常基因的X染色体
Xb ---带色盲隐性基因的X染色体
Y ---男性Y染色体（无等位基因）
性别 类型 基因型 表现型 女 性 男 性
X BXB
XBX b
X bX b X B Y X bY
正常 色盲
正常 正常 （携带者） 色盲
二、伴性遗传
9、（2004理全国卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显 性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（ D ）
A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
分析:
二、伴性遗传
3、伴X显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例） 女性：XDXD XDXd 男性：XDY X dY X dX d
特点： ①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象； ③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。
4、伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）
致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄 遗传。