基因和染色体的关系知识点总结
基因dna和染色体的关系。
基因dna和染色体的关系。
基因DNA和染色体的关系
基因是生物体内控制遗传特征的基本单位，而DNA则是构成基因的分子。
染色体则是DNA分子在细胞分裂时的一种有序排列形式。
因此，基因DNA和染色体之间存在着密切的关系。
基因DNA是构成染色体的基本单位。
每个染色体都由一条长长的DNA分子和一些蛋白质组成。
这些蛋白质可以将DNA分子紧密地缠绕在一起，形成一个紧凑的结构。
这种结构有助于保护DNA分子不受损伤，并且在细胞分裂时有助于DNA分子的复制和分配。
染色体的数量和形态决定了生物的遗传特征。
不同物种的染色体数量和形态各不相同，这也是它们遗传特征的重要组成部分。
例如，人类有46条染色体，其中23条来自母亲，23条来自父亲。
这些染色体的数量和形态决定了人类的遗传特征，如眼睛颜色、身高、血型等。
基因DNA和染色体之间的关系还体现在基因的表达上。
基因的表达是指基因DNA被转录成RNA，然后再被翻译成蛋白质的过程。
这个过程是由染色体上的一些特定区域控制的。
这些区域可以通过一些化学修饰来影响基因的表达，从而影响生物的遗传特征。
基因DNA和染色体之间存在着密切的关系。
基因DNA是构成染色体的基本单位，染色体的数量和形态决定了生物的遗传特征，基因
的表达也受到染色体上的一些特定区域的控制。
对于生物学的研究和遗传学的应用，深入理解基因DNA和染色体之间的关系是非常重要的。
基因和染色体的平行关系
基因和染色体的平行关系1. 引言基因和染色体是生物学中重要的概念，它们之间存在着紧密的平行关系。
基因是生物体内遗传信息的基本单位，而染色体是基因的携带者和组织者。
本文将深入探讨基因和染色体之间的平行关系，涵盖基因的定义、结构和功能，染色体的组成和特点，以及基因和染色体在遗传变异和进化中的作用。
2. 基因的定义、结构和功能2.1 基因的定义基因是指生物体内能够传递遗传信息的DNA片段。
它们是决定个体性状和遗传特征的基本单位。
基因可以编码蛋白质，也可以调控其他基因的表达。
2.2 基因的结构基因由DNA分子组成，通常包括启动子、编码区和终止子等功能区域。
启动子位于基因的起始位置，用于启动基因的转录过程。
编码区包含了基因所编码的蛋白质的信息。
终止子则用于终止基因的转录。
2.3 基因的功能基因的主要功能是编码蛋白质，蛋白质是生物体内的重要功能分子，参与调控生物体的生长、发育和代谢等过程。
除了编码蛋白质外，基因还可以通过非编码RNA的形式调控其他基因的表达，以及参与遗传变异和进化等过程。
3. 染色体的组成和特点3.1 染色体的组成染色体是生物体内DNA和蛋白质的复合体，它们是基因的携带者和组织者。
染色体由DNA分子和组蛋白组成，其中DNA分子是基因的主要组成部分。
3.2 染色体的特点染色体具有以下几个特点： - 染色体在细胞分裂过程中可见，并且具有特定的形态和数量。
- 染色体可以通过染色体显带来区分，不同染色体上的基因分布也不同。
- 染色体上的基因在遗传过程中以一定的顺序排列，形成基因组。
4. 基因和染色体的关系4.1 基因与染色体的关系基因和染色体之间存在着紧密的平行关系。
每个染色体上都携带着多个基因，并且染色体上的基因按照一定的顺序排列。
基因组成了染色体，而染色体则承载了基因的遗传信息。
4.2 基因在染色体上的分布基因在染色体上的分布是非随机的，不同染色体上的基因数量和类型也不同。
有些染色体上携带着大量的基因，而有些染色体上的基因数量较少。
基因和染色体的关系知识点总结
第1节减数分裂和受精作用一、减数分裂的概念减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式..在减数分裂过程中;染色体只复制一次;而细胞连续分裂两次;新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半..注：体细胞主要通过有丝分裂产生;有丝分裂过程中;染色体复制一次;细胞分裂一次;新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同..二、减数分裂的过程1、精子的形成过程：精巢哺乳动物称睾丸间期：染色体复制包括DNA复制和蛋白质的合成..减数第一次分裂前期：同源染色体两两配对称联会;形成四分体..四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的互换..中期：同源染色体成对排列在赤道板上两侧..后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合..减数第二次分裂无同源染色体．．．．．．前期：染色体排列散乱..中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上..后期：姐妹染色单体分开;成为两条子染色体..并分别移向细胞两极..2、卵细胞的形成过程：卵巢三、精子与卵细胞的形成过程的比较精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢哺乳动物称睾丸卵巢过程有变形期无变形期子细胞数一个精原细胞形成4个精子一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个极体相同点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半四、注意：1同源染色体①形态、大小基本相同；②一条来自父方;一条来自母方..2精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同..因此;它们属于体细胞;通过有丝分裂的方式增殖;但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞..3减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．;原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞．．．．．．..．．．..所以减数第二次分裂过程中无同源染色体4减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律5减数分裂形成子细胞种类：假设某生物的体细胞中含n对同源染色体;则：它的精卵原细胞进行减数分裂可形成2n种精子卵细胞；它的1个精原细胞进行减数分裂形成2种精子..它的1个卵原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞..五、受精作用的特点和意义特点：受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程..受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目;其中有一半来自精子;另一半来自卵细胞..意义：减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定;对于生物的遗传和变异具有重要的作用..六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：一看染色体数目：奇数为减Ⅱ姐妹分家只看一极二看有无同源染色体：没有为减Ⅱ姐妹分家只看一极三看同源染色体行为：确定有丝或减Ⅰ注意：若细胞质为不均等分裂;则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期..同源染色体分家—减Ⅰ后期姐妹分家—减Ⅱ后期例：判断下列细胞正在进行什么分裂;处在什么时期答案：1.减Ⅱ前期 2.减Ⅰ前期 3.减Ⅱ前期 4.减Ⅱ末期5.有丝后期6.减Ⅱ后期7.减Ⅱ后期8.减Ⅰ后期答案：9.有丝前期 10.减Ⅱ中期 11.减Ⅰ后期 12.减Ⅱ中期11.减Ⅰ前期 12.减Ⅱ后期 13.减Ⅰ中期 14.有丝中期第2节基因在染色体上1、一个染色体上有多个基因;基因在染色体上呈线性排列..基因和染色体行为存在着明显的平行关系..2、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中;位于一对同源染色体上的等位基因;具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中; 等位基因会随的分开而分离;分别进入两个配子中;独立地随配子传给后代..基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰的;在减数分裂过程中; 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时; 非同源染色体上的非等位基因自由组合 ..第3节伴性遗传1、XY型性别决定方式：染色体组成n对：雄性：n－1对常染色体 + XY 雌性：n－1对常染色体 + XX生物体细胞中的染色体可以分为两类：性染色体和常染色体;生物的性别通常就是由性染色体决定的..生物的种类不同;性别决定的方式也不相同..生物的性别决定方式主要有两种：①XY型：雌性的性染色体是 XX ;雄性的性染色体是XY ..生物界中绝大多数生物的性别决定属于XY型..雄性男性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时;可以同时产生含有X染色体和 Y染色体的精子;并且这两种精子的数目是相同的;而雌性女性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时;只能够产生1种含有 X 染色体的卵细胞..受精时;由于两种精子和卵细胞结合的机会相等;因此;在XY型性别决定的生物所产生的后代中;雌性女性个体和雄性男性个体的数量比为1：1 ..②ZW型：该性别决定的生物;雌性的性染色体是ZW;雄性的是ZZ..蛾类、鸟类的性别决定属于ZW型..2、三种伴性遗传的特点：性染色体上的基因;它的遗传方式是与性别相联系的;这种遗传方式叫伴性遗传..总结：1伴X隐性遗传的特点：①男＞女②隔代遗传交叉遗传③母病子必病;女病父必病2伴X显性遗传的特点：①女＞男②连续发病③父病女必病;子病母必病3伴Y遗传的特点：①男病女不病②父→子→孙附：常见遗传病类型要记住．．．：伴X隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病伴X显：抗维生素D佝偻病常显：多并指。
基因和染色体关系总结
基因和染色体关系总结基因是指遗传信息的基本单位，它们位于染色体上。
染色体是细胞核内的结构，携带着遗传物质，其中包含了我们身体各种特征的基因。
基因和染色体之间存在着密切的关系，它们相互作用，共同决定了我们的遗传特征和生物功能。
我们来了解一下基因的定义。
基因是DNA分子的一部分，它们包含了编码蛋白质所需的遗传信息。
基因通过编码蛋白质来控制细胞的生理功能和表型特征。
基因在染色体上的位置称为基因座，一个染色体上可以有多个基因座。
染色体是一种由DNA和蛋白质组成的线状结构，它们存在于细胞核中。
人类细胞核中有46条染色体，其中有23对，分别来自父母的遗传物质。
在细胞分裂过程中，染色体会复制自身，并在细胞分裂时均匀分配给两个细胞。
基因和染色体之间的关系可以用“基因在染色体上”来描述。
基因是染色体上的一部分，它们位于染色体上的特定位置。
每个染色体上都有数百或数千个基因，它们按照一定的顺序排列。
基因的排列顺序决定了遗传信息的表达方式。
基因和染色体的关系可以类比为书籍和书架的关系。
书籍就像基因，它们是整个故事的基本单位，包含着特定的信息。
而书架就像染色体，它们承载着书籍，并按照一定的顺序排列。
每本书在书架上都有固定的位置，就像基因在染色体上的位置一样。
基因和染色体的关系不仅仅是空间上的联系，还有功能上的联系。
染色体中的基因通过转录和翻译过程来表达，最终产生蛋白质。
这些蛋白质在细胞中扮演着重要的角色，参与各种生物过程。
基因的突变或缺失会导致蛋白质的结构或功能改变，进而影响细胞的正常功能。
基因和染色体之间还存在着遗传规律。
基因的遗传是通过染色体的遗传来实现的。
在生殖细胞形成过程中，染色体会发生交叉互换和随机分配，从而将父母的遗传物质组合起来，形成新的个体。
这种遗传方式保证了基因和染色体的稳定传递，同时也为物种的多样性提供了基础。
基因和染色体之间存在着紧密的关系。
基因是遗传信息的基本单位，它们位于染色体上的特定位置。
染色体承载着基因，并通过转录和翻译过程来表达基因的信息。
高二生物基因和染色体的关系知识点
高二生物基因和染色体的关系知识点全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：高二生物教材中，基因和染色体的关系是一个非常重要的知识点。
基因和染色体在生物学中是密不可分的，它们之间存在着密切的联系和互相影响。
在本文中，我们将详细介绍基因和染色体的定义、结构及其之间的关系，并探讨它们在生物学领域中的重要性。
让我们来了解一下基因和染色体的定义。
基因是生物体内控制遗传特征的基本单位，是遗传信息的载体。
染色体则是细胞内的遗传物质，是携带基因的染色体上的DNA分子。
在人类细胞中，基因和染色体之间存在着密切的联系，基因都位于染色体上。
基因和染色体在生物学领域中起着重要的作用。
基因决定了生物体的遗传特征，控制了生物体的发育和生长过程。
而染色体则是基因的携带者，维持了细胞的正常生长和分裂。
对于基因和染色体的研究，不仅可以帮助科学家了解生物体的遗传规律，还可以为遗传疾病的治疗和预防提供重要的参考依据。
第二篇示例：高中生物的基因和染色体是紧密相关的两个概念，它们之间相互影响并共同参与生物细胞的遗传信息传递过程。
本文将从基因和染色体的定义、功能、结构以及它们之间的关系等方面进行详细介绍。
我们来了解一下基因和染色体分别是什么。
基因是生物体内携带遗传信息的基本单位，是决定生物特征、生长发育以及遗传变异的基础。
基因由DNA分子组成，通过编码蛋白质的信息决定了生物体的性状。
而染色体是细胞核中的染色质组成的结构，是基因的携带者。
在细胞分裂过程中，染色体能够保证遗传信息的稳定传递。
基因和染色体在生物体内的功能是密不可分的。
基因编码了生物体内的蛋白质，而染色体则运输并保存了基因信息。
在细胞分裂过程中，染色体会复制自身，确保每个新生细胞都能够拥有完整的遗传信息。
基因则通过编码的方式，决定了细胞的生理特性和功能。
基因和染色体共同作用，确保了生物体能够维持其遗传特性。
基因和染色体之间的关系体现在它们的结构上。
基因位于染色体上的特定位置，叫做基因座。
基因和染色体的关系知识点总结
基因和染色体的关系知识点总结基因和染色体是遗传学中两个重要的概念，它们之间存在密切的关系。
基因是生物体遗传信息的基本单位，染色体则是基因的载体。
下面是关于基因和染色体关系的知识点总结。
1. 基因的定义：基因是在染色体上的一段DNA序列，它携带着生物个体遗传信息的基本单位。
每个基因编码一种特定的蛋白质或RNA分子，通过控制蛋白质的合成来发挥作用。
2. 染色体的定义：染色体是细胞中可见的染色体材料，主要由DNA和蛋白质组成。
染色体结构上分为线型染色体和环状染色体两种。
3. 染色体的组成：染色体由DNA和蛋白质组成。
DNA是遗传物质，它携带着生物体的遗传信息；蛋白质则对染色体的结构和功能起到重要作用。
4. 染色体的数量：不同物种的染色体数量不同，人类有46条染色体，也就是23对。
其中，22对为体染色体，另外一对为性染色体（男性为XY，女性为XX）。
5. 基因和染色体的关系：一个染色体上可以包含多个基因，这些基因以线性的方式排列在染色体上。
不同的染色体上的基因可以编码不同的蛋白质和RNA分子。
6. 染色体的位置和功能：染色体上的基因分布不均匀，有些位置上可寻找到多个基因，而其他位置上可能没有基因。
这与基因的功能有关，一些位置上的基因是关键基因，而其他位置上的基因则可能是辅助性的。
7. 基因组：基因组是指一个生物体所有基因的集合，它包括了生物体的全部遗传信息。
基因组可以分为核基因组和线粒体基因组两部分。
8. 染色体的复制和分离：在细胞分裂过程中，染色体会进行复制，从而形成一对完全一样的染色体。
在有丝分裂过程中，染色体会被分离到两个新的细胞中。
9. 基因的表达：基因的表达是指基因产生的蛋白质或RNA分子在细胞中进行功能发挥的过程。
基因的表达受到染色体结构和外部环境的调控。
10. 染色体异常：染色体异常是指染色体结构或数量发生变化的现象。
这可能会导致一系列遗传疾病的产生，如唐氏综合征、染色体畸变等。
总结：基因和染色体是起着重要作用的遗传学概念。
基因和染色体的关系知识点归纳
基因和染色体的关系知识点归纳（干货）★第一节：减数分裂和受精作用：一、减数分裂：是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。
在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。
减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中染色数目比原始生殖细胞的减少一半。
★二、有性生殖细胞的形成：1、部位：动物的精巢、卵巢；植物的花药、胚珠★三、受精作用及其意义：1、受精作用：精子和卵细胞相互识别，融合成为受精卵的过程。
2、受精作用的意义：减数分裂形成的配子多样性及精子和卵细胞结合的随机性，导致后代性状的多样性，这种多样性有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。
减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体的数目恒定，对于生物的遗传和变异，都有重要意义。
1、有丝分裂、减数分裂和受精作用中DNA、染色体的变化四、细胞分裂的鉴别：1、细胞质是否均等分裂：不均等分裂——减数分裂中的卵细胞的形成第二节、基因在染色体上：因和染色体行为存在明显的平行关系。
第三节、伴性遗传1、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。
2、X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲患者：男性X a Y 女性X a X a正常：男性X A Y 女性 X A X A X A X a（携带者）遗传特点：人群中发病人数男性大于女性；交叉遗传现象。
3、X染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病遗传特点：（1）人群中发病人数女性大于男性（2）连续遗传现象4、Y染色体遗传：遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传5、遗传病类型的鉴别：1）先判断显性、隐性遗传：。
基因和染色体的关系知识点总结
基因和染色体的关系知识点总结1.基因是生物体内存储遗传信息的基本单位。
基因由DNA序列组成，每个基因都编码了一种特定的蛋白质。
蛋白质是生物体体内功能的主要实现者，也是构成生物体的主要成分。
2.基因位于染色体上。
染色体是生物体细胞核内DNA分子的有序排列。
它们是基因的携带者。
3.人类细胞核内有23对染色体，其中22对是体染色体，另外一对是性染色体。
体染色体存在于男性和女性的染色体中，性染色体决定了一个人的性别。
4.在体细胞的有丝分裂过程中，染色体是高度有序的，每一对染色体在有丝分裂后产生两个完全一样的染色体。
这样保证了细胞遗传物质的准确传递。
5.除了体细胞，生殖细胞中的染色体会发生减数分裂。
在减数分裂过程中，染色体数目减半，将遗传信息传递给下一代。
6.染色体上的基因以线性的方式排列。
一个染色体上可以有数千个基因，它们之间紧密相连并占据染色体上的特定位置。
7.染色体上的基因可以存在于两种不同的形式，称为等位基因。
未见的基因通常被表示为大写字母，而显性基因通常用小写字母表示。
8.染色体突变是指基因在染色体上发生的改变。
这种突变可以是染色体上的一个片段的改变，也可以是染色体的整个结构的改变。
染色体突变可能会导致基因的丧失、增加或改变，并有可能带来一系列的遗传疾病或其他异常。
9.染色体异常是指在染色体结构、数量或排列方面的变化。
例如，唇腭裂、先天性心脏病等遗传疾病可能与染色体异常有关。
10.基因突变是指染色体上的一个基因发生的改变。
基因突变可能是点突变、插入突变、缺失突变或倒位突变等。
这些突变有时会导致基因的功能改变，进而影响生物体的表现型。
总结来说，基因是生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
染色体是DNA分子的有序排列，它们是基因的携带者。
基因和染色体密切相关，基因决定了生物体的遗传特征，而染色体是基因的物理位置。
研究基因和染色体的关系对于理解遗传学、生物进化和疾病发生机制等方面具有重要意义。
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第1节减数分裂和受精作用
一、减数分裂的概念
减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。
在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。
（注：体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。
）
二、减数分裂的过程
1、精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸）
●间期：染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。
●减数第一次分裂
前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。
四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的互换。
中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。
后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。
●减数第二次分裂（无同源染色体
．．．．．．）
前期：染色体排列散乱。
中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。
后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。
并分别移向细胞两极。
2、卵细胞的形成过程：卵巢
三、精子与卵细胞的形成过程的比较
精子的形成卵细胞的形成
不同点形成部位精巢（哺乳动物称睾丸）卵巢
过程有变形期无变形期
子细胞数一个精原细胞形成4个精子一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个极体相同点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半
四、注意：
（1）同源染色体①形态、大小基本相同；②一条来自父方，一条来自母方。
（2）精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同。
因此，它们属于体细胞，通过有丝分裂
的方式增殖，但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。
（3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂
．．．．．．．，原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞
．．．．．．．．．．．．．．．．。
所以减数
第二次分裂过程中无同源染色体
．．．．．．。
（4）减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律
（5）减数分裂形成子细胞种类：
假设某生物的体细胞中含n对同源染色体，则：
它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成2n种精子（卵细胞）；
它的1个精原细胞进行减数分裂形成2种精子。
它的1个卵
原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞。
五、受精作用的特点和意义
特点：受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自卵细胞。
意义：减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。
六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：
一看染色体数目：奇数为减Ⅱ（姐妹分家只看一极）
二看有无同源染色体：没有为减Ⅱ（姐妹分家只看一极）
三看同源染色体行为：确定有丝或减Ⅰ
注意：若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。
同源染色体分家—减Ⅰ后期
姐妹分家—减Ⅱ后期
例：判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？
答案：1.减Ⅱ前期 2.减Ⅰ前期 3.减Ⅱ前期 4.减Ⅱ末期
5.有丝后期
6.减Ⅱ后期
7.减Ⅱ后期
8.减Ⅰ后期
答案：9.有丝前期 10.减Ⅱ中期 11.减Ⅰ后期 12.减Ⅱ中期
11.减Ⅰ前期 12.减Ⅱ后期 13.减Ⅰ中期 14.有丝中期
第2节基因在染色体上
（1）、一个染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
（2）、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子传给后代。
基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
第3节伴性遗传
1、XY型性别决定方式：
●染色体组成（n对）：
雄性：n－1对常染色体+ XY 雌性：n－1对常染色体+ XX
●生物体细胞中的染色体可以分为两类：性染色体和常染色体，生物的性别通常就是由性染色体决定的。
生物
的种类不同，性别决定的方式也不相同。
生物的性别决定方式主要有两种：
●①XY型：雌性的性染色体是XX ，雄性的性染色体是XY 。
生物界中绝大多数生物的性别决定属于XY型。
雄性（男性）个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同时产生含有X染色体和Y染色体的精子，并且这两种精子的数目是相同的，而雌性（女性）个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能够产生1种含有 X 染色体的卵细胞。
受精时，由于两种精子和卵细胞结合的机会相等，因此，在XY型性别决定的生物所产生的后代中，雌性（女性）个体和雄性（男性）个体的数量比为1：1 。
●②ZW型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是ZW，雄性的是ZZ。
蛾类、鸟类的性别决定属于ZW型。
2、三种伴性遗传的特点：
性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫伴性遗传。
总结：
（1）伴X隐性遗传的特点：
①男＞女②隔代遗传（交叉遗传）③母病子必病，女病父必病
（2）伴X显性遗传的特点：
①女＞男②连续发病③父病女必病，子病母必病
（3）伴Y遗传的特点：
①男病女不病②父→子→孙
附：常见遗传病类型（要记住
．．．）：
伴X隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病
伴X显：抗维生素D佝偻病常显：多(并)指。