红外光谱各基团出峰位置
红外光谱各基团出峰位置和特征
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
基团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
CH2的CH
~720
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
红外光谱各基团出峰位置
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
?C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
?C=O
1740~1720
S
?CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
?C=O
1750~1735
S
?C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
羧酸(RCOOH)
红外光谱各基团出峰位置和特征
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
红外光谱各基团出峰位置
基 团振动形式吸收峰位（cm -1)强 度饱和烃基υas CH 2692±10S υs CH 2872±10Sδas CH 1450±10M-CH 3δs CH1380~1370S υas CH 2926±5S υs CH 2853±10S -CH 2-δCH1465±20m υs CH 2890±10w -CH-δCH~1340w -(CH 2)n -CH 2的δCH~720w 不饱和烃基C=C C-H 伸缩振动1650~1640RCH=CH 2=C-H 弯曲振动990 和910RCH=CHR′ (顺式)=C-H 弯曲振动730~675RCH=CHR′ (反式)=C-H 弯曲振动970~960R 2C=CH 2=C-H 弯曲振动880R 2C=CHR=C-H 弯曲振动840~800伸缩振动2250~2100伸缩振动3300苯C=Cυas C=C 1650~1450m~s =C-HυCH 3100~3000m 苯(邻接六个H)δCH 675s 770～730s 一取代苯(邻接五个H)δCH710～690s邻二取代苯(邻接四个H)δCH 770～730s对二取代苯(邻接二个H)δCH 860～800s810～750s间二取代苯(邻接三个H)δCH 725～680m 五取代（孤H ）δCH 870s 865～810s 1，3，5三取代（孤H ）δCH730～675s 羟基υOH （游离）3600m （尖） OH υOH （締合）3300s （宽） C-OH （伯醇）υC-O 1050s （宽） C-OH （仲醇）υC-O 1100s （宽） C-OH （叔醇）υC-O 1150s （宽） C-OH （酚）υC-O1200~1300s （宽）醚R-O-R’υas c-o-c 1210~1050s （不特征） Ar-O-R υas c-o-c 1300~1200s （不特征） Ar-O-Rυs c-o-c 1055~1000m （不特征） R-OCH 3 υs CH 32830~2815m s Ar-OCH 3υs CH 32850s （宽）羰基酮(RCOR’) υC=O 1720~1715VS （很特征）υC=O 1740~1720S醛(RCHO)υCH 2900~2700w(一般两个峰）υC=O 1750~1735S酯(COOR’)υC-O-C1300~1000S (一般两个峰）羧基羧酸(RCOOH)υC=O1720~1715VS （很特征）υO-H3300~2500m（峰很宽，特征）δO-H955~915较特征υC=O1880~1800S酸酐(RCO)2OυC-O-C1800~1750S1170~1050SυC=O1690~1650S （酰胺Ⅰ峰）酰胺(RCONH2)υN-H3500~3050mδN-H1650~1620m （酰胺Ⅱ峰）硝基R-NO2υas NO2 1560~1545sR-NO2υs NO21385~1350sR-NO2υs C-N920~830wAr-NO2υas NO21550~1510sAr-NO2υs NO21365~1300sAr-NO2υs C-N880~845w。
(完整word版)红外光谱各基团出峰位置
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
红外各基团峰位置经典实用
VS：很强 S：强 m：中等
波数/cm-1
峰的强度
3500~3300 3500~3100 3500~3300
W，尖锐吸收带 W，尖锐吸收带
可变
W：弱 VW：很弱
w：宽
•红外各基团峰位置
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）
基团类型ν
-C≡C-H -C=C-H
峰的强度
1380 1385及1375双峰
1395及1365双峰 1200~1000 1065~1015
1100~1010 1150~1100 1300~1200 1220 ~1130 1275~1060 1150~1060 1275~1210 1225~1200 1300~1050 1360~1020
•红外各基团峰位置
双峰强度约相等(1:1) 峰强度比1:2 S S S S S S S S S S S S
8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）
•红外各基团峰位置
二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收 峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团 区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在， 原则上每个吸收峰均可以找到归属。
Ar-H
波数/cm-1
~3300 3100~3000 3050~3010
峰的强度
VS M M
3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）
基团类型ν
-CH3 -CH2≡C-H -CHO
波数/cm-1
2960及2870 2930及2850
2890 2720
峰的强度
VS VS W W
•红外各基团峰位置
红外光谱各基团出峰位置
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
红外光谱各基团出峰位置
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
基团振动形式吸收峰位（cm-1)
饱和烃基
强度-CH 3as C H 2692 ±10S
s CH 2872 ±10S
as C H 1450 ±10M
s CH 1380~1370 S -CH 2- as CH 2926 ±5 S
s CH 2853 ±10S
CH 1465 ±20m -CH- s CH 2890 ±10w
CH ~1340 w -(CH 2)n- CH 2 的CH ~720 w
不饱和烃基
C=C C-H 伸缩振动1650~1640
RCH=CH 2 =C-H 弯曲振动990 和910
RCH=CHR ′( 顺式)
RCH=CHR ′(反式) =C-H 弯曲振动730~675 =C-H 弯曲振动970~960
R2 C=CH 2 =C-H 弯曲振动880
R2 C=CHR =C-H 弯曲振动840~800
伸缩振动2250~2100
伸缩振动3300
苯
C=C as C=C 1650~1450 m~s =C-H CH 3100~3000 m 苯(邻接六个H) CH 675 s
一取代苯(邻接五个H)
邻二取代苯(邻接四个H) CH 770 ～730 s
710 ～690 s CH 770 ～730 s
OH
对二取代苯 (邻接 二 个 H)
CH
860 ～800 s
间二取代苯 (邻接 三 个 H) CH
810 ～750 725 ～680
s m 五取代（孤 H ） CH 870 s 1，3，5 三取代 （ 孤 H ）
CH
865 ～810 730 ～675
s s
羟基
OH （游离） 3600 m （尖）
OH （締合）
3300 s （宽） C-OH （伯醇） C-O 1050 s （宽） C-OH （仲醇） C-O 1100 s （宽） C-OH （叔醇） C-O 1150 s （宽） C-OH （酚）
C-O
1200~1300
s （宽）
醚
R-O-R ’ as c-o-c 1210~1050 s （不特征） Ar-O-R as c-o-c 1300~1200 s （不特征） Ar-O-R s c-o-c 1055~1000 m （不特征） R-OCH 3 s CH 3 2830~2815 m
s
Ar-OCH 3
s CH 3
2850
s （宽）
羰基
酮(RCOR ’) C=O 1720~1715 VS （很特征）
醛(RCHO)
C=O 1740~1720 S
CH
2900~2700 w(一般两个峰）
酯(COOR ’)
C=O 1750~1735 S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O 1720~1715 VS （很特征） O-H
3300~2500
m （峰很宽，特
征）
硝基
R-NO 2 R-NO 2 R-NO 2 Ar-NO 2 Ar-NO 2 Ar-NO 2as NO 2
s NO 2
s C-N
as NO 2
s NO 2
s C-N
1560~1545
1385~1350
920~830
1550~1510
1365~1300
880~845
s
s
w
s
s
w
酸酐(RCO) 2O
O-H
C=O
955~915
1880~1800
较特征
S C-O-C 1800~1750 S
1170~1050 S
酰胺(RCONH 2) C=O
N-H 1690~1650
3500~3050
S （酰胺Ⅰ峰）
m
N-H 1650~1620 m （酰胺Ⅱ峰）
Welcome To Download !!!
欢迎您的下载，资料仅供参考！。