红外光谱各基团出峰位置
红外光谱各基团出峰位置
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
2830~2815
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
?CH
860～800
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
?asNO2
1560~1545
s
R-NO2
?sNO2
1385~1350
s
R-NO2
?sC-N
920~830
w
Ar-NO2
?asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
?sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
?sC-N
880~845
w
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
红外光谱各基团出峰位置和特征
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-Hபைடு நூலகம்
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
s
R-NO2
sNO2
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
红外光谱各基团出峰位置
m s
Ar-OCH3
?sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
?C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
?C=O
1740~1720
S
?CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
?C=O
1750~1735
S
?C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
?asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
?CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
?CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
?CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
?CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
?C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
?C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
?asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
?asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
?sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
?sCH3
羧酸(RCOOH)
红外光谱各基团出峰位置和特征
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
红外光谱各基团出峰位置
基 团振动形式吸收峰位（cm -1)强 度饱和烃基υas CH 2692±10S υs CH 2872±10Sδas CH 1450±10M-CH 3δs CH1380~1370S υas CH 2926±5S υs CH 2853±10S -CH 2-δCH1465±20m υs CH 2890±10w -CH-δCH~1340w -(CH 2)n -CH 2的δCH~720w 不饱和烃基C=C C-H 伸缩振动1650~1640RCH=CH 2=C-H 弯曲振动990 和910RCH=CHR′ (顺式)=C-H 弯曲振动730~675RCH=CHR′ (反式)=C-H 弯曲振动970~960R 2C=CH 2=C-H 弯曲振动880R 2C=CHR=C-H 弯曲振动840~800伸缩振动2250~2100伸缩振动3300苯C=Cυas C=C 1650~1450m~s =C-HυCH 3100~3000m 苯(邻接六个H)δCH 675s 770～730s 一取代苯(邻接五个H)δCH710～690s邻二取代苯(邻接四个H)δCH 770～730s对二取代苯(邻接二个H)δCH 860～800s810～750s间二取代苯(邻接三个H)δCH 725～680m 五取代（孤H ）δCH 870s 865～810s 1，3，5三取代（孤H ）δCH730～675s 羟基υOH （游离）3600m （尖） OH υOH （締合）3300s （宽） C-OH （伯醇）υC-O 1050s （宽） C-OH （仲醇）υC-O 1100s （宽） C-OH （叔醇）υC-O 1150s （宽） C-OH （酚）υC-O1200~1300s （宽）醚R-O-R’υas c-o-c 1210~1050s （不特征） Ar-O-R υas c-o-c 1300~1200s （不特征） Ar-O-Rυs c-o-c 1055~1000m （不特征） R-OCH 3 υs CH 32830~2815m s Ar-OCH 3υs CH 32850s （宽）羰基酮(RCOR’) υC=O 1720~1715VS （很特征）υC=O 1740~1720S醛(RCHO)υCH 2900~2700w(一般两个峰）υC=O 1750~1735S酯(COOR’)υC-O-C1300~1000S (一般两个峰）羧基羧酸(RCOOH)υC=O1720~1715VS （很特征）υO-H3300~2500m（峰很宽，特征）δO-H955~915较特征υC=O1880~1800S酸酐(RCO)2OυC-O-C1800~1750S1170~1050SυC=O1690~1650S （酰胺Ⅰ峰）酰胺(RCONH2)υN-H3500~3050mδN-H1650~1620m （酰胺Ⅱ峰）硝基R-NO2υas NO2 1560~1545sR-NO2υs NO21385~1350sR-NO2υs C-N920~830wAr-NO2υas NO21550~1510sAr-NO2υs NO21365~1300sAr-NO2υs C-N880~845w。
(完整word版)红外光谱各基团出峰位置
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
红外光谱各基团出峰位置
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
红外光谱各基团出峰位置和特征
苯
C=C
asC = C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯（邻接六个H）
CH
675
s
一取代苯（邻接五个
H）
CH
770〜730
s
710〜690
s
邻二取代苯（邻接四个
H）
CH
770〜730
s
对二取代苯（邻接二个
H）
CH
860〜800
s
间二取代苯（邻接三个
H）
CH
810〜750
基团
振动形式
吸收峰位（cni）
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±0
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890 ±10
w
CH
~1340
w
-（CH2）n-
CH的CH
~720
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
s
725〜680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1,3,5三取代（孤
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R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
m（峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
红外光谱各基团出峰位置
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
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R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
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羰基