中国苔类植物染色体研究
三种苔类植物的化学成分研究开题报告
三种苔类植物的化学成分研究开题报告一、选题背景苔类植物是一类具有古老历史和特殊地位的植物，它们分布在全球各地，尤其以寒带和温带为主。
苔类植物具有重要的生态和环境价值，是保持生态系统平衡和环境稳定的重要组成部分。
同时，苔类植物还具有极高的药用价值和经济价值，广泛用于中药、西药、保健品等领域，是近年来生物药物研究的热点之一。
因此，深入研究苔类植物的化学成分具有重要的理论和实践意义。
二、选题意义本选题旨在研究三种常见的苔类植物的化学成分，包括青藓、白藓和灰藓。
通过分析苔类植物中的主要化学成分，探讨苔类植物的生物活性和药用价值，为开发苔类植物药物提供科学依据和理论支持。
三、研究内容1. 对青藓、白藓和灰藓进行采集、鉴定和分类。
2. 提取苔类植物的主要化学成分，包括多糖、黄酮类、生物碱等，采用现代分析方法如高效液相色谱、气相色谱、核磁共振等进行鉴定和定量分析。
3. 对苔类植物的生物活性进行研究，包括抗氧化、抗菌、抗炎等功能的评价和验证。
4. 对苔类植物的药用价值进行探讨，对苔类植物在治疗糖尿病、心血管疾病、神经系统疾病等方面的作用进行研究和评价。
四、研究方法1. 采集青藓、白藓和灰藓样本，并进行鉴定、分类和保存。
2. 提取苔类植物的主要化学成分，并进行质量分析和定量测定。
3. 对苔类植物的生物活性进行评价，并采用各种现代生物学实验方法对其生物功能进行验证和鉴定。
4. 对苔类植物药用价值进行探讨和研究，包括文献查阅、实验验证、临床基础和市场前景等方面。
五、预期成果1. 对青藓、白藓和灰藓的化学成分进行分析和研究，深入探讨苔类植物的生物活性和药用价值。
2. 发现苔类植物中新的化学成分和活性物质，对苔类植物的利用和开发提供更多的研究基础和材料支持。
3. 对苔类植物药物的研究和开发提供科学依据和理论支持，为中药现代化和生物技术发展做出贡献。
六、研究计划1. 第1年：采集苔类植物样本，进行鉴定和分类；提取主要化学成分，并进行质量分析和定量测定；组织实验室实验。
苔藓植物的研究范文
苔藓植物的研究范文苔藓植物（Bryophyta）是一类原始的植物，其生物学特征与其他植物群体有着显著的不同。
苔藓植物以其独特的生活史和形态特征在植物学界备受关注。
在过去的几十年里，苔藓植物的研究得到了迅猛的发展，从其基因组序列到生态系统功能等多个方面进行了深入研究。
苔藓植物是一类比较简单的植物，其体型一般较小，主要由叶状体（叶状结构）、茎状体和根状体组成。
与其他植物不同的是，苔藓植物缺乏真正的根系，它们通过根状体吸水和吸取养分。
苔藓植物独特的营养状态使得它们对环境的适应性很强，能够在严酷的生态环境中生存和繁衍。
苔藓植物的生活史是其独特之处之一、苔藓植物分为两个阶段：配子体（gametophyte）和 sporophyte（孢子体）。
配子体是苔藓植物的主要个体，其通过有性生殖产生配子（卵子和精子）并进行受精，形成受精卵，最终发育成为孢子体。
孢子体是苔藓植物的次要个体，它可以通过无性生殖方式产生新的配子体。
苔藓植物的生活史复杂而多样，其生态适应性及繁殖方式成为研究的热点。
苔藓植物的研究主要集中在以下几个方面。
首先是苔藓植物的多样性研究。
苔藓植物的物种丰富度很高，尤其在北方寒冷地区和高山地带，苔藓植物是最主要的植被类型之一、通过对苔藓植物的分类和物种鉴定，可以了解苔藓植物的多样性分布和地理分异规律。
其次是苔藓植物的功能研究。
苔藓植物在生态系统中发挥着重要的生态功能，如保持土壤湿润性、固定碳和释放氧气等。
通过研究苔藓植物的生理机制和功能特征，可以了解其在生态系统中的生态地位和功能价值。
再次是苔藓植物的进化研究。
苔藓植物是植物界中最古老的植物之一，其特异的形态结构和生活史与其他植物有着显著差异。
通过研究苔藓植物的系统进化关系和基因组演化情况，可以揭示植物界的进化历史和关键节点。
最后是苔藓植物的应用研究。
苔藓植物具有一些特殊的生物活性成分，具有一定的药用和抗菌活性。
目前，苔藓植物成为药物开发和环境保护领域的研究热点，对苔藓植物的药用潜力和生物活性进行深入研究。
《大兴安岭南部山地苔藓植物区系及多样性研究》范文
《大兴安岭南部山地苔藓植物区系及多样性研究》篇一一、引言大兴安岭，作为中国北方的重要山脉，其南部山地的生态环境独特且丰富。
其中，苔藓植物作为山地生态系统的重要组成部分，对于环境变化具有敏感的响应。
因此，对大兴安岭南部山地苔藓植物区系及多样性的研究，不仅有助于了解该地区的生物多样性，还能为生态环境的保护和恢复提供科学依据。
二、研究区域与方法本研究选取大兴安岭南部山地为研究对象，通过实地调查、标本采集和实验室分析等方法，对苔藓植物的种类、分布、数量等进行了详细的研究。
在研究过程中，我们采用了生态学、植物学、地理学等多学科交叉的研究方法。
三、苔藓植物区系分析1. 区系组成：在大兴安岭南部山地，苔藓植物种类繁多，包括多种科属。
其中，以丛藓科、灰藓科、金发藓科等为主。
这些苔藓植物在山地生态环境中发挥着重要的作用。
2. 区系特点：大兴安岭南部山地的苔藓植物区系具有明显的地域性和生态性特点。
该地区的苔藓植物种类丰富，且具有较高的生态适应性，能够在不同的生态环境中生长和繁衍。
四、苔藓植物多样性研究1. 物种多样性：大兴安岭南部山地的苔藓植物物种多样性较高，这得益于该地区独特的地理位置和丰富的生态环境。
不同种类的苔藓植物在该地区形成了丰富的群落结构。
2. 生态多样性：苔藓植物的生态多样性主要表现在其对不同生态环境的适应能力。
在大兴安岭南部山地，苔藓植物能够在森林、草地、湿地等多种生态环境中生长，形成了丰富的生态群落。
五、结论通过对大兴安岭南部山地苔藓植物的区系及多样性研究，我们发现该地区的苔藓植物种类丰富，区系特点明显，且具有较高的生态适应性和物种多样性。
这些苔藓植物在维持山地生态系统平衡、促进物质循环、提高土壤质量等方面发挥着重要的作用。
然而，随着人类活动的不断增加，该地区的生态环境面临着一系列的威胁。
因此，我们需要加强对该地区苔藓植物的保护和研究，采取有效的措施保护其生态环境，维护其生物多样性。
六、建议与展望1. 加强监测与保护：建立苔藓植物保护区，加强对该地区生态环境和苔藓植物的监测，及时发现和解决生态环境问题。
苔藓植物的主要特征
一．苔藓植物的主要特征1.小型非维管植物a．小型的多细胞绿色植物，生于阴暗潮湿的环境中（受精离不开水）b．简单的种类呈扁平的叶状体c．内部构造简单，植物体有假根+类似根茎叶的分化（无根茎叶分化）d．无维管组织（生活在阴暗潮湿之中）2.配子体发达，孢子体寄生于配子体上a．具有明显的世代交替现象，常见的植物体是配子体。
b．配子体在世代交替过程中占优势c．孢子体分为3个部分：孢蒴，蒴柄，基足d．基足深入配子体吸收养料供给孢子生长（与其他陆生高等植物最大的区别）3.颈卵器植物a．雌雄生殖器官为多细胞构成，雌性为颈卵器，雄性为精子器（具有不育细胞构成的保护壁层）4.受精作用离不开水精子器必须借水游动至颈卵器处才可完成受精作用5.有胚植物（进步性特征）合子横向分裂为两个细胞，上面的细胞发育为胚，胚在颈卵器内发育为孢子体；下面的细胞发育为蒴柄和基足，为孢子的发育提供养分6.孢子植物胚发育为孢子体，孢子体的孢蒴（孢子囊内）含有大量孢子，产生孢子的结构为造胞组织；孢子在适宜的环境中萌发为原丝体，进一步发育为配子体7.高等植物胚和颈卵器的出现（将苔藓植物，蕨类植物，种子植物统称高等植物）二．苔藓植物的分类分为苔门，藓门，角苔门1.苔藓植物的孢子萌发首先形成原丝体2.苔藓植物具有假根，苔纲，角苔纲具有单细胞假根，藓纲具有单列细胞假根3.苔藓植物的简述分裂发生在产生孢子时4.苔藓植物所具有的特征有颈卵器，有原丝体，有明显的时代交替，受精需要水，有胚，配子体可独立生活5.苔类配子体世代（n）具有的特征（配子体发达，常见的植物体）二叉分枝的（Y型）叶状体，具孢芽杯，具有雌器托或雄器托，具颈卵器或精子器，具假根苔类孢子体特征：具孢蒴=孢子+弹丝，蒴柄，基足6.藓类孢子体世代（2n）特征（孢子体寄生于配子体上）孢蒴，蒴帽，蒴柄，基足，孢子，蒴盖7.地钱的原丝体只能形成1个植株；葫芦藓的原丝体可以形成多个植株8.苔藓植物的孢子萌发产生原丝体9.苔藓植物的孢子体着生于配子体之上，由基足从配子体汲取养分供给孢子体发育10.苔藓植物产生颈卵器，行有性生殖11.颈卵器植物包括了苔藓植物、蕨类植物和裸子植物三大类植物。
植物类研究课题案例（高中组）
植物类研究课题案例（高中组）1.标题：地木耳和泥炭藓对入侵植物加拿大一枝黄花种子萌发的影响摘要：加拿大一枝黄花是原产北美，1935年作为观赏花卉引种到我国上海，但2O世纪8O年代迅速扩散蔓延成杂草，最近几年特别在上海一些新的抛荒地疯长，对其所处的生态环境具有很大的影响。
随着全球气候变化，空气污染以及都市化的发展，蓝藻和苔藓植物这些先锋植物也快速远离上海，特别在上海大多数新的抛荒地极其贫乏。
为了探讨加拿大一枝黄花在新的抛荒地泛滥是否与缺乏蓝藻、苔藓这些先锋植物有关，作者选取苔藓植物的泥炭藓与蓝藻的地木耳等为研究材料，通过不同浓度提取液测试对一枝黄花种子萌发的影响。
研究结果表明地木耳对一枝黄花种子萌发具有促进作用，泥炭藓对一枝黄花种子萌发则具有明显的抑制作用。
通过形态学观察和野外调查作者也发现加拿大一枝黄花的种子质量轻且有细丝状冠毛，极易随风飘扬，容易在疏松的新抛荒地表面（因为缺乏苔藓层）着落，并通过雨水植入土中。
除了特殊的土壤条件和加拿大一枝黄花种子特点外，作者认为新抛荒地苔藓植物的贫乏也是导致加拿大一枝黄花在上海新抛荒地疯长的原因之一。
因此，改善生态环境，增加都市苔藓植物多样性是控制加拿大一枝黄花泛滥的有效途径之一。
关键词：地木耳，泥炭藓，加拿大一枝黄花，种子萌发，治理2.标题：能吸收和监测室内甲醛的转基因植物构建摘要：甲醛是室内空气污染的主要成份之一，可与蛋白质及核酸相互作用，引发疾病。
利用观赏植物净化室内甲醛已开展了很多研究，但绝大多数是比较自然状态下不同类型植物净化能力的差异。
在本项研究中，我们尝试运用DNA重组技术构建携带外源甲醛脱氢酶基因（FALDH）的转基因植物，在有较高浓度甲醛存在的情况下，通过该基因的过量表达提高植物对甲醛的吸收和分解能力；与此同时，我们把控制叶片“卷叶”性状的IAMT1基因与甲醛诱导型启动子连接在一起，并用于构建转基因植株，目的是在提高植物对甲醛吸收和分解能力的同时，使植物表现一定的异常形态特征（卷叶），引起人们的警觉，从而起到吸收和监测的双重作用，为开发既具有观赏价值又具有较强的监测和净化甲醛能力的园艺植物提供依据。
高中生物教学素材：苔藓植物知识问答
苔藓植物知识问答1、平时最易采到的绿色苔藓植物体是其生活史中的那一部分？通过中学植物学的教学，我们已经熟悉苔藓植物是以孢子进行繁殖的孢子植物，具有原丝体、配子体（具单倍染色体）和孢子体（具二倍染色体）三种植物体。
大多数种类原丝体呈分枝状丝状体，平铺于土壤表面生长，其孢子体不能独立生活，长在雌株的雌器苞中，由基足、蒴柄和孢蒴三部分构成。
由于孢子体生活期较短，不易采集到，而配子体，为营养体，绿色，在一年中存在的时间最长，最易采到。
葫芦藓孢子体成熟于夏季，如在暑假期间外出采集，很可能采到具有孢子体的植株。
另外，暑假期间在华东平原地区还能采到牛毛藓科的丛毛藓（Pleuridium）、牛毛藓（Ditrichum）；丛藓科的扭口藓（Barbula）、小石藓（Weisia）、净口藓（Gymnostomum）、墙藓（Tortula）；凤尾藓科的凤尾藓（Fissdens）；真藓科的真藓（Bryum）、丝瓜藓（Pohlia）等带孢子体的植株。
在山区，采到的种类会更多。
为了便于鉴定，采集时应尽可能采到带孢子体的植株。
2、苔藓植物是否都象葫芦藓那样直立生长，呈辐射对称？否！象地钱等苔类，贴附于地面生长，无茎叶分化，是扁平的叶状体植物。
有些藓类，虽有茎叶分化，但叶在茎上排列呈两侧对称，植物体扁平状，有些则具有发达的横卧茎，多匍匐生长。
常见匍匐生长的藓类有蓑藓（Macyomitrium）、拟平藓（Neckeropsis）、夭命藓（Ephemerum）、立木宛藓（Physcomitrium）、光藓（Schistostega）等。
3、苔藓植物是否都很矮小？与其它高等植物相比，大多数苔藓植物确实都比较矮小，一般仅一至几厘米高，有的甚至还不到1厘米。
但有些藓类也能长得比较长，例：我国热带、亚热带森林中的蔓藓，茎长可达1米以上。
它常生长在林内树干上，交织缠绕，呈长发状悬垂，成为此类森林的特有景观。
另外，金发藓科、美姿藓科、垂枝藓科、水藓科都有一些种类长的比较长大，从十几厘米到几十厘米不等。
苔藓植物的研究
苔藓植物的研究黄璐瑶 2014214519摘要:在许多方面，苔藓植物已被人类所使用，如苔藓植物或药物直接使用，有用成分为医药和工农业生产原料的提取；此外，苔藓植物在水土保持中的农业，并作为一个景观，边坡植被的生态恢复被具有广泛应用。
不少藓类植物作为我国特产的、具有较高经济利用价值的五倍子的致瘿蚜虫(五倍子蚜虫)的冬寄主,在发展五倍子生产中表现出举足轻重的作用,更体现了苔藓植物的很高的经济价值。
但目前还没有很多关于苔藓的研究，本文将对苔藓植物的研究进行分析。
关键词：苔藓植物；多样性；生态学目录一、苔藓植物的概述 (1)二、中国苔藓植物区系多样性研究概况 (1)三、苔藓植物区系地理研究进展 (2)四、苔藓植物生态学研究进展 (3)五、苔藓植物的生态学作用 (4)结语 (5)参考文献 (5)一、苔藓植物的概述苔藓植物是生物多样性的重要组成成分之一，其物种多样性在高等植物中仅次于被子植物居第二位．在养分循环、水土保持、生态修复、园林造景等方面发挥着重要作用。
不仅如此，苔藓植物主要依靠大气沉降吸收水分和营养物质，是良好的环境质量指示生物。
有研究表明，苔藓植物群落特征可以反映城市环境变化梯度。
因此，研究苔藓植物群落特征及其与环境关系具有重要科学价值。
世界上有一些种类的苔藓，在中国的资源丰富。
据报道，最近的结构是简单的，而最高的物种只有几十个。
苔藓植物可以开花，用孢子繁殖。
苔藓生长很快，吸水能力很强，有的吸水能力可以比自己的体重好几倍。
同时，他们必须能够发挥作用，固定在吸收和假根，莲花，叶片的光合作用可以使有机物质，可以直接从大气中吸收水分。
因此，他们有独特的适应能力，适应恶劣的环境。
在大自然中，苔藓植物是生物多样性的重要组成部分，具有特殊的生态功能，它们在植物界的“开拓者”，因为它能分泌酸性物质，融化的岩石，岩石将让许多，许多年来的荒山、沙地土壤逐渐形成了丰富的有机质和土壤层薄，创造对其他植物的生长条件。
在沼泽地的改造中，苔藓有特殊的技能。
亚洲国家和地区染色体研究领域最新进展——第三届亚洲染色体讨论会纪实
遗俗ＨＥＲＥＤＩＴＡＳ（Ｂｅｉｊｉｎｇ）２００９年４月，３１（４）：４４５—４４９ＩＳＳＮ０２５３・９７７２ＷＷＷ．ｃｈｉｎａｇｅｎｅ．ｃｎＤｏＩ：１０．３７２４／ＳＰ．Ｊ．１００５．２００９．００４４５亚洲国家和地区染色体研究领域最新进展——第三届亚洲染色体讨论会纪实李洪杰１，张学勇１，金危危２，马有志１１．中国农业科学院作物科学研究所，国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程，北京１０００８１；２．中国农业大学，国家玉米改良中心，北京１００１９３第三届亚洲染色体讨论会于２００８年１２月１日一４日在日本大阪大学举行。
来自日本、中国、韩国、印度、土耳其、新西兰、新加坡、马来西亚、印度尼西亚、泰国、墨西哥、中国台湾等１２个国家和地区的１４０多位科学家和研究生出席了会议。
我国来自中国农业科学院、中国农业大学、中国科学院植物研究所等１１位代表参加。
大会邀请了１２位在动植物染色体研究卓有成就的科学家，围绕（１）染色体研究的新技术；（２）基因组与染色体进化；（３）染色体研究在医学和农业上的应用等内容做了主题报告。
另有５２位科学家在分组会议上进行了专题报告，报告分为动物染色体；生殖过程、细胞分裂中的染色体行为；哺乳动物细胞中染色体运动的机制；异常染色体：染色体结构；染色体组装的分子调控；禾谷类和园艺植物染色体工程；单子叶和双子叶植物染色体；植物染色体进化等专题。
还有３６项研究以墙报的形式在会议期间进行了交流。
中国农业大学金危危教授、孙传清教授以“染色体着丝粒结构功能解析”和“野生稻在基因组研究中的应用”为题分别做了大会主题报告。
中国农业科学院作物科学研究所张学勇研究员、李葆春博士、南京农业大学陈佩度教授、山东大学夏光敏教授、中国农业大学韩永华博士、中国农业科学院油料作物研究所魏文辉副研究员分别在分组会议上做了专题报告。
我国在染色体结构与功能、染色体工程育种等方面研究的最新进展，受到与会各国科学家的高度关注。
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中国苔类植物染色体研究【摘要】：苔藓植物是一类由水生到陆生过渡的高等植物,生活史中配子体(单倍体)占优势,在植物系统演化中具有特殊的地位。
染色体是遗传信息的载体,染色体数目和核型信息是植物分类学、细胞学、遗传学研究的基础。
苔藓植物染色体数目和核型等的分析,能为苔藓植物分类学和细胞学提供原始数据,揭示该类群的染色体结构差异,并为讨论苔藓植物的分类和系统进化提供重要依据。
然而因为苔藓植物个体非常小,没有有丝分裂非常活跃的根尖和茎尖分生组织,并且苔藓植物的染色体很小,缢痕和次级缢痕不明显。
这给苔藓植物的染色体研究带来了很大困难,使得许多苔藓植物细胞学问题悬而未决。
目前全世界目前约有2,3000种苔藓植物,但仅有不到10%的苔藓植物有染色体资料报道,在我国仅有157种苔藓植物有染色体报道(51种苔类,106种藓类),这仅占我国苔藓资源的4.7%。
我国是苔藓植物多样性最丰富的国家之一,苔类植物有1200种,约100个我国特有种。
因此开展我国苔类植物染色体研究具有非常重要的科学意义。
在2003年12月-2007年2月之间通过在海南霸王岭、海南吊罗山、广西猫儿山、浙江天目山、浙江嵊州、陕西太白山以及新加坡采集和固定标本,笔者利用植物染色体制片技术对121种苔类植物(中国产115种,新加坡产10种)进行了染色体计数,首次报道57种苔类植物的染色体数目,填补了6个属的染色体研究的空白(Colura管叶苔属,Lepidolejeunea指鳞苔属,Notoscyphus假蒴苞苔属,Podomitrium足带苔属,Schiffneriolejeunea希福尼鳞苔属,Tuyamaella鞍叶苔属)。
对47种(16科29属)苔类植物进行了核型分析,并将在维管植物中运用最为普遍的核型分析方法(核型分类和核型不对称系数)首次应用到苔藓植物的核型分析中,并探讨了这两种核型分析方法在苔藓植物核型分析中的参考价值。
通过对121种苔类植物的染色体研究发现,苔类植物的染色体数目较为保守,多数为n=8,9,10;叶状体苔类植物中n=8,9,10都有发现。
茎叶体苔类植物只有2个种染色体数目为n=10,其它大部分茎叶体苔类植物的染色体为n=8或n=9或n=8和n=9。
同时发现具有两种染色体数目的种也占一定比例,但在在植物表型上未发现任何变异。
对于这种种内多倍化和非整倍性现象与植物表型之间的相关性有待进一步研究。
通过比较121种苔类植物染色体的绝对长度,并对苔类植物几个大的类群之间的亲缘关系进行分析,结果与最新的分子证据显示的苔类植物分子系统树和苔类植物系统演化关系基本对应,因此笔者认为同其他高等植物类群一样,在苔类植物中随着进化水平的提升,染色体变小。
了解不同类群之间染色体大小的差异在分类和进化研究上中是具有一定的意义。
本文对47种苔类植物进行了核型分析,染色体大小,着丝点位置,最大染色体与最小染色体的比值(Lt/St),核型类型和核型不对称性系数的结果均表明,苔类植物具有丰富的核型多样性。
在苔类植物类群中,随着染色体绝对长度的减小,核型多样性也大大提高。
依据所有出版的文献,笔者成功构建了首个世界苔藓植物染色体数目数据库,为国际苔藓植物染色体研究提供了很好的信息交流平台,扩大我国苔藓事业在国际苔藓学界的影响。
染色体数目在本文中首次报道的种类如下:1.Acrolejeuneafertilis(Reinw.etal.)Schiffn.n=82.Archilejeuneaamakaw anaInoue尼川原鳞苔n=83.Archilejeuneapolymorpha(SandeLac.)B.M.ThiersGradst.变异原鳞苔n=94.Caudalejeunearecurvistipula(Gottsche)Schiffn.反齿尾鳞苔n=95.CephaloziellaspinicaulisDouin刺茎拟大萼苔n=96.Cheilolejeuneaceylanica(Gottsche)R.M.Schust.Kachroo.锡兰唇鳞苔n=87.Cheilolejeuneaintertexta(Lindenb.)Steph.圆叶唇鳞苔n=88.Cheilolejeuneameyeniana(Gottscheetal.)R.M.Schust.Kachroo长瓣唇鳞苔(新拟)n=89.Cheilolejeuneaosumiensis(S.Hatt.)Mizut.大隅唇鳞苔n=810.Cheilolejeuneatrifaria(Reinw.elal)Mizut.阔叶唇鳞苔n=811.CheilolejeuneaverrucosaSteph.单疣唇鳞苔(新拟)n=812.Chiloscyphusmuricatus(Lehm.)J.J.EngelR.M.Schust.刺毛裂萼苔n=913.Cololejeuneacf.macounii(Spruce)A.Evans距齿疣鳞苔n=814.Cololejeuneaocellata(Horik.)Benedix列胞疣鳞苔n=815.Cololejeuneaocelloides(Horik.)Mizut.多胞疣鳞苔n=816.ColurainuiiHorik.印氏管叶苔n=817.Coluratenuicornis(A.Evans)Steph.细角管叶苔n=918.Drepanolejeuneathwaitesiana(Mitt.)Steph.散生角鳞苔(新拟)n=819.FrullaniadavuricaHampe达乌里耳叶苔n=920.FrullaniafengyangshanensisR.L.Zhu＆M.L.So凤阳山耳叶苔n=♀,♂821.Heteroscyphuszollingeri(Gottsche)Schiffn.南亚异萼苔n=10+m22.JungermanniatruncataNees截叶叶苔n=923.Lejeuneasordida(Nees)Nees大叶细鳞苔(新拟)n=♀9+m24.LejeuneasubacutaMitt.落叶细鳞苔n=8,n=925.Lepidolejeuneabidentula(Steph.)R.M.Schust.指鳞苔n=926.LeucolejeuneaparoicaN.Kitag.性序白磷苔n=827.Leucolejeuneaturgida(Mitt.)Verd.弯叶白鳞苔n=928.Lopholejeuneaeulopha(Taylor)Schiffn.大叶冠鳞苔n=939.LopholejeuneasoaeR.LZhu＆Gradst.苏氏冠鳞苔n=830.Lopholejeuneasubfusca(Nees)Schiffn.褐冠鳞苔n=831.Marsupellacommutata(Limpr.)Bernet锐裂钱袋苔n=932.MetzgeriaconsanguineaSchiffn.狭尖叉苔n=833.Notoscyphuslutescens(Lehm.)Mitt.黄色假蒴苞苔n=934.Nowelliaaciliata(P.C.Chen＆P.C.Wu)Mizut.无毛拳叶苔n=935.PlagiochilafordianaSteph.福氏羽苔n=8+m36.PlagiochilagracilisLindenb.＆Gottsche纤细羽苔n=8+m37.PlagiochilapeculiarisSchiffn.奇异羽苔n=8+m38.PlagiochilasalacensisGottsche大叶羽苔n=8+m39.PlagiochilawightiiNeesexLindenb.n=940.Pleuroziasubinflata(A ustin)Austin拟大紫叶苔n=8+m41.Podomitriummalaccense(Steph.)Campb.马来足带苔n=942.Porellacampylophylla(Lehm.Lindenb.)Trevis.多齿光萼苔n=843.RadulaacuminataSteph.尖舌扁萼苔n=844.RadulaacutaMitt.n=845.RadulaamoenaHerzog美丽扁萼苔n=846.RadulaancepsSandeLac.齿边扁萼苔n=847.RadulacavifoliaHampeex.Gottscheetal.大瓣扁萼苔n=848.Radulaformosa(Meissn.)Nees台湾扁萼苔n=849.RadulagedenaGottscheexSteph.异胞扁萼苔n=850.RadulainoueiK.Yamada圆瓣扁萼苔n=851.RadulaonraedtiiK.Yamada锡兰扁萼苔n=852.Radu肠philippinensisK.Yamada菲律宾扁萼苔n=853.Riccardiaelata(Steph.)Schiffn.宽翅片叶苔(新拟)n=9+m54.Riccardiagraeffei(Steph.)Hewson格雷片叶苔(新拟)n=9+m55.RiccardiakodameMizut.S.Hatt.小片叶苔n=9+m56.Schiffneriolejeuneatumida(NeesMont.)Gradst.var.haskarliana( Gottsche)Gradst.Terken希福尼鳞苔n=857.Tuyamaellamolischii(Schiffn.)S.Hatt.鞍叶苔n=9,n=8【关键词】：苔鲜植物苔类植物染色体核型细胞学中国新加坡【学位授予单位】：华东师范大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2007【分类号】：Q943【目录】：摘要6-10ABSTRACT10-16第一章中国苔类植物染色体研究16-138一前言16-34(一)国内外苔藓植物染色体的研究概况17-19(二)苔藓植物染色体研究内容19-33(三)本文的研究目的和意义33(四)本文的研究内容33-34二材料与方法34-37(一)材料采集和固定34(二)染色体制片方法34-35(三)数据分析与处理35-36(四)标本鉴定36-37三结果与讨论37-110(一)Aneuraceae绿片苔科37-39(二)Calypogeiaceae护蒴苔科39-40(三)Cephaloziaceae大萼苔科40-41(四)Cephaloziellaceae拟大萼苔科41-42(五)Frullaniaceae耳叶苔科42-46(六)Geocalycaceae齿萼苔科46-50(七)Gymnomitriaceae钱袋苔科50(八)Haplomitriaceae裸蒴苔科50-51(九)Herbertaceae剪叶苔科51-52(十)Jackiellaceae甲壳苔科52(十一)Jubulaceae毛耳苔科52-53(十二)Jungermanniaceae叶苔科53-56(十三)Leieuneaceae细鳞苔科56-77(十四)Lepidolaenaceae多囊苔科77-78(十五)Lepidoziaceae指叶苔科78-79(十六)Lophoziaceae裂叶苔科79-80(十七)Metzgeriaceae叉苔科80-81(十八)Monosoleniaceae单月苔科81(十九)Pallaviciniaceae 带叶苔科81-83(二十)Pelliaceae溪苔科83-84(二十一)Plagiochilaceae 羽苔科84-91(二十二)Pleuroziaceae紫叶苔科91(二十三)Porellaceae光萼苔科91-95(二十四)Radulaceae扁萼苔科95-103(二十五)Scapaniaceae合叶苔科103-104(二十六)Trichocoleaceae绒苔科104-110四总结110-118(一)苔类植物染色体数目110-111(二)苔类植物核型多样性111-118参考文献118-138第二章世界苔藓植物染色体数目数据库138-154一前言138二数据库系统简介138-145(一)系统模式及平台138-139(二)数据整理139(三)数据格式139-140(四)系统功能140-145三数据库所有苔藓植物染色体数据的文献目录145-154附录154-199附录147种苔类植物有丝分裂中期染色体参数154-176附录2苔类植物有丝分裂中期染色体图版176-198附录3攻读博士学位期间发表论文情况198-199致谢199 本论文购买请联系页眉网站。