急救呼吸机技术规格及要求救护车用教学教材
急救转运呼吸机技术参数要求
急救转运呼吸机技术参数要求
1.数量:1台。
2.适用范围：
用于院外或院内的幼儿、儿童、成人患者进行转运途中的呼吸生命支持。
3.技术参数：
3.1 气动电控型。
3.2 ，显示电池状态、外界电源情况、实时气道压力、平均气道压力、峰值气道压力等状态。
3.3 可选配呼吸抢救、吸痰、面罩供氧三合一功能。
3.4 可选择装备便携急救包或转运支架，可固定于急救车或移动支架上
3.6 工作压力:2.7 ～ 6.0bar。
3.7 吸呼时间比:1：1.67。
3.8 潮气量：100ML ～ 1100ML。
3.9 氧气浓度：60%和100%
3.10 每分钟呼吸流量（MV）:3-20L/min可调
3.11 呼吸频率:连续可调从5～40bpm
3.12 触发压力:-2mbar±1mbar。
3.13 监测指标：气道压力(-10-60mbar)，气道阻塞，电池电量，气源压力等。
3.14 最大呼吸压力:20或者45mbar可调。
3.15 纯氧和混合空气两种调节功能。
3.16 气道压力：20-60mbar，
3.17 呼吸软管接头:硅胶螺纹管Φ15mm/内Φ22mm。
通用；
3.18 呼吸机气源连接管道接头规格:外螺纹9/16-18。
3.19 可充电锂电池，可连续使用12小时以上。
3.20 防水保护等级:IPX4。
3.21 防震防摔。
呼吸机培训课件ppt
Bipap)
带有PEEP的压力支持
不同呼吸模式特点
1. 潮气量
频率
2. C
机器
机器
3. A
机器
病人
○ SIMV 指令 ○ 非指令 病人 ○ CPAP ○ PSV
机器 病人
病人 病人+机器
机器
病人 病人
二．潮气量 ( tidal volum VT )
○ 按 6 - 8 - 12 ml/Kg 设置
三．频率 ( frequency f )
呼吸机相关肺炎 机械通气48h后发生
发生率10%--65%
呼吸机相关肺损伤
压力伤或容量伤 亦称压力-容积伤 表现：肺外或系统气栓和弥漫性肺损伤 气道峰压 < 25cmH2O 很少发生 气道峰压 > 40cmH2O 发生率增加
允许性高碳酸血症（permissive
hypercapnia,
PHC
呼吸机与病人的连接
单击此处添加小标题 • 气管切开
单击此处添加小标题
• 优点：耐受好, 吸痰容易彻底, 不易堵塞
单击此处添加小标题 • 可长期使用
单击此处添加小标题
• 缺点：经过 一次手术
呼吸机板面按钮功能分类
监测项目
治疗条件
报警界限
呼吸机治疗基本条件的设置
1.呼吸模式
A.控制呼吸(controlled mechanical
○ 按 12 - 18/min 设置
四．吸入氧浓度( fracture of inspiratory oxgen
FiO2 )
○ 长期使用呼吸机吸入氧浓度应在40% 以下, 以免发生氧中毒
○ 在急救中如果需 要在 40% 以上时, 持 续时间尽可能不要超过 24 小时
呼吸机技术参数及要求
附件3 采购清单A包一、成人儿童呼吸机技术参数及要求（2台）1功能基本要求：★可进行有创、无创通气2功能及参数要求2.1.模式：2.1.1容量控制VCV；2.1.2压力控制PCV；2.1.3同步间歇指令通气SIMV；2.1.4双水平正压通气；2.1.5流量触发；★2.1.6窒息通气(双向智能切换，既可转为定容也可转为定压模式，参数可调) ；★2.1.7管路顺应性阻力自动补偿；★2.1.8呼气灵敏度可调；★2.1.9压力上升梯度可调；★2.1.10可以通过软件升级来增加呼吸模式，如成比例辅助通气（如：PPS）等；2.1.11安全通气模式。
2.2参数设置★2.2.1潮气量：25-2500ml2.2.2峰流速：3-150L/min(1BW>24kg)、3-60L/min(1BW 24kg)★2.2.3流速波型：方波、递减波2.2.4吸气压力：5-90cmH2O2.2.5吸气时间：0.2-8.0秒2.2.6吸呼比：149:1-1:2492.2.7流速加速百分比：1-100%2.2.8呼气触发灵敏度：1-80%2.2.9脱管灵敏度：20-95%2.2.10流量触发灵敏度：0.5-20L/min2.2.11呼吸频率：1-100次/min2.2.12PEEP：0-45cmH2O2.2.13窒息通气时间间隔：10-60秒2.2.14湿化方式可设2.2.15湿化器水罐死腔量可设3监测功能3.1实时监测：通气参数、设置参数、警报情况3.2波型监测：曲线刻度可在一定范围内有时变更★3.3含监测实时的压力-时间、流速-时间、潮气量-时间及压力容量环迹图，并能跟踪测算高低拐点3.4通气参数监测：单次呼吸性质、氧浓度O2%、呼气末正压PEEP、呼出潮气量、呼出分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、递送气量、吸呼比、管道峰值压力、管道平均压力、管道平台压力、总呼吸频率3.5其它参数监测：运转时间、故障诊断代码、警报记录及回顾4主要配置要求：★4.1主机(传感器内置式)★4.2显示屏大于18寸彩色屏幕4.3台车★4.4湿化装置、吸入、呼出端除菌器4.5回路4.6空压机4.7后备电池5主要消耗材料：吸入呼吸端除菌器二、血液透析机技术参数（一台）1系统功能要求1.1具备碳酸氢盐透析和醋酸盐透析功能，使用于各种规格之透析液。
医用呼吸机说明书
医用呼吸机说明书1. 产品概述医用呼吸机是一种广泛应用于医疗机构的呼吸治疗设备，它可以帮助患者维持呼吸功能，减轻呼吸困难的症状。
该设备通过向患者提供适当的氧气和压力支持，帮助患者呼吸更加顺畅。
2. 设备规格本设备的规格参数如下：电源：220V/110V，50Hz/60Hz功率：200W最大压力：30cmH2O最大流量：60L/min重量：约10kg外形尺寸：长×宽×高=350mm×250mm×200mm3. 适应症医用呼吸机适用于各种原因引起的呼吸困难的患者，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、重症肺炎、手术后呼吸衰竭等。
4. 使用方法使用医用呼吸机需要按照以下步骤进行：将呼吸机放置在患者床边，连接电源和气源。
为患者连接好氧气管道和呼吸管道，调整好氧气流量和压力。
开启呼吸机，根据患者的病情和医生的建议调整呼吸机参数。
观察患者的呼吸情况，记录呼吸参数，及时调整呼吸机参数。
停止使用呼吸机时，关闭呼吸机和氧气源，断开电源和气源。
5. 设备操作操作医用呼吸机需要注意以下几点：操作前要详细阅读用户手册和操作指南，了解设备的结构和操作方法。
操作时要穿戴干净的手套和口罩，保持手部清洁。
要根据患者的病情和医生的建议调整呼吸机参数，不要随意更改参数设置。
在使用过程中如遇紧急情况，应立即停止使用并寻求医生帮助。
6. 注意事项使用医用呼吸机需要注意以下几点：设备应放置在通风良好、无尘、无阳光直射的地方。
要定期检查设备的电源、气源、管道连接等是否正常。
急救呼吸机技术规格及要求救护车用
附件：和田地区精神病福利院医疗设备采购清单序号名称品牌数量备注1包一洗胃机国产 22 全自动五分类血球计数仪国产 23 离心机国产 14 心电监护仪国产85 十二导心电图仪国产86 血气电解质分析仪国产 17 红细胞沉降率测定仪国产 18 除颤仪国产89 急救除颤监护仪国产 1 （救护车用）10 急救呼吸机国产 1 （救护车用）11 急救心电图机国产 1 （救护车用）12 急救吸引器国产 1 （救护车用）13包二电痉挛治疗仪进口 114 麻醉机国产 115 呼吸机国产 116 包三脑涨落图仪国产 117包四预防药舌口套个30高密度、高科技新材料，超硬POM材料耐磨、无毒、安全18 固定式约束带套50 两个手、两个脚、不包括钥匙19 活动式约束带套100 两个手、两个脚、不包括钥匙20 （打针专用）约束带套50 限制双手，防止患者拔针，两个手、两个脚、不包括钥匙21 专用钥匙个100 为所有款式约束带的通用钥匙22 手铐式约束带（加长）套50 不包括钥匙23 腰带式约束带套50 双手固定在腰两边，不包括钥匙24 双脚约束带套100 防止患者逃跑，限制走路速度25 床用约束肩带套50 固定在床头，防止头部和上身起来26 床用约束腰带套50 固定在床两边，防止患者腰部活动27 手铐式约束带套50 不包括钥匙包一：全自动洗胃机技术规格及要求1.流量：≥2L/min(口腔插管档)；≥1L/min(鼻腔插管档)2.自控：冲液量≥250～350ml/次，吸液量≥为300～450ml/次3.压力控制：泵的正、负压设定范围为47～67KPa4.输入功率≥110VA五分类血细胞分析仪技术规格及要求序号项目名称技术性能要求1 产品要求国产知名品牌，全自动白细胞五分类，系统性能稳定2 主要技术性能*2.1 测试项目≥ 28（含散点图、直方图），白细胞五分类2.2 测试方法半导体激光流式细胞技术结合化学染色法，电阻抗法，比色法；2.3 测试模式预稀释末梢血模式、全血模式；2.4 样本用量末梢血≤20μl，全血≤20μl；2 .5 WBC分类通道≥2个，有单独的嗜碱性粒细胞分类通道；2.6 试剂无毒环保型溶血剂；2.7 研究性参数≥10个，包含原始细胞、异常淋巴细胞、未成熟细胞、有核红细胞、核左移参数的计数及百分比；2.8 进样方式具有全自动进样方式2.9 多功能样本位≥3个* 2.10 样本位一次性放置样本≥50个2.11 测试速度≥60样本/小时；2.12 排堵方式正反冲，高压烧灼；2.13 操作界面全中文界面；2.14 报告单可显示、输出全中文报告；2.15通讯接口配有标准RS232接口与计算机双向通讯，RJ45网口；2.16 条码扫描配有条码阅读器接口，具有条码识别功能；2.17 质控方法X bar，X bar-R，X-B，L-J等质控方式；2.18 校准可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准；2.19 存储样本量≥80000个样本（包括散点图、直方图），并可按病人信息及时间段检索，打印；2.20 系统维护设备具备固定标本量后的自动系统维护功能3 产品配置3.1 装机配套试剂免费提供装机试剂一套4 售后服务4.1 安装培训免费安装、调试、人员培训4.2 售后服务机构厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商4.3 服务响应工程师响应时间≤2小时，到位服务时间≤24小时。
医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求第3部分：急救和转运用呼吸机说明书
ＹＹ ＩＣＳ １１．０４０．１０ Ｃ ４６ 中华人民共和国医药行业标准 ＹＹ ０６００．３—２００７ 医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求第３部分：急救和转运用呼吸机 Ｌｕｎｇ ｖｅｎｔｉｌａｔｏｒｓ ｆｏｒ ｍｅｄｉｃａｌ ｕｓｅ—Ｐａｒｔｉｃｕｌａｒ ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ ｆｏｒ ｂａｓｉｃ ｓａｆｅｔｙ ａｎｄ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ—Ｐａｒｔ ３：Ｅｍｅｒｇｅｎｃｙ ａｎｄ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｖｅｎｔｉｌａｔｏｒｓ （ＩＳＯ １０６５１－３：１９９７，ＭＯＤ） ２００７－０１－３１发布 ２００８－０２－０１实施 国家食品药品监督管理局 发布．ｊ—ｒ＿－！■，刖 禹 ＹＹ ０６００总标题为《医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求》，由下列部分组成： ——第１部分：家用呼吸支持设备； ——第２部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机； ——第３部分：急救和转运用呼吸机。
ＹＹ ０６００的其他部分将陆续制定： ——第４部分：人工呼吸设备； ——第５部分：气动急救复苏设备。
本部分为ＹＹ ０６００的第３部分，修改采用国际标准ＩＳＯ １０６５］一３：１９９７｛医用呼吸机…一第３部分：急救和转运用呼吸机的专用要求》，本部分与ＩＳＯ １０６５１—３：１９９７的主要差异如下： ——本部分将ＩＳＯ １０６５１—２：２００４第２章“规范性引用文件”调整为１．１０１；将第３章“术语和定义” 调整为第２章，与通用标准编号保持一致； 一～第１０．２．１ ａ）环境温度范围修改为“除非制造厂另有说明，环境温度范围为一１８℃～＋５（）℃’’。
本条修改的主要原因是此条款按目前的国内水平实现难度较大，但也不宜于修改原标准的技 术参数，所以确定在该条款中增加“除非制造厂另有说明”表述； 一一第３６．２０２．２．１修改为“除非制造商另有说明，将等级由３ Ｖ／ｍ更改为３０ Ｖ／ｒｅ＇’。
本条修改的 主要原因是原标准要求比一般医疗器械产品增大了一个数量级，按目前的国内水平实现难度 较大，但也不宜于修改原标准的技术参数，所以确定在该条款中增加“除非制造厂另有说明” 表述。
救护车上呼吸机的使用流程
救护车上呼吸机的使用流程呼吸机的基本介绍•呼吸机是一种医疗设备，用于提供辅助或替代机械通气，在紧急情况下，救护车上的呼吸机可进行呼吸支持和维持患者的呼吸功能。
•呼吸机可以通过控制氧气浓度和流量，调整呼吸频率和潮气量，帮助维持患者的氧气摄取量和二氧化碳排除量。
•救护车上的呼吸机通常是便携式的，具有小巧轻便的特点，便于在急救过程中进行使用。
使用呼吸机的基本准备•确认呼吸机的工作状态和电量，检查呼吸机是否正常工作。
•准备好需要连接呼吸机的管路和配件，如人工气道、氧气面罩等。
•确保呼吸机周围环境清洁卫生，避免污染和交叉感染。
正确连接呼吸机的步骤1.将呼吸机放置在患者附近，并确保呼吸机与电源连接。
2.确认呼吸机的参数设置，包括呼吸频率、潮气量、吸入氧浓度等。
3.将氧气管路连接到呼吸机的氧气接口，确保连接牢固且气密。
4.将氧气面罩或人工气道连接到呼吸机出气口，确保连接稳固。
5.将呼吸机的温湿度控制器与患者的气道连接，确保连接密封。
针对不同病情的使用方式•对于需要机械通气支持的患者，可选择控制通气模式，设置呼吸机的呼吸频率和潮气量，以保障患者的氧气供应和二氧化碳排除。
•对于需要辅助通气的患者，可选择辅助控制通气模式，设置合适的触发条件和吸气压力。
•对于需要呼气末正压（PEEP）的患者，可设置适当的PEEP水平，以提高肺泡复张和氧气输送。
•对于需要紧急插管的患者，应先行气道管理，成功插管后再连接呼吸机，确保气道通畅和氧气供应。
注意事项•在使用呼吸机前，应进行相关培训和掌握正确的使用方法，以确保能够正确操作呼吸机。
•在连接呼吸机时，应注意保持连接口的密封，避免空气泄漏和交叉感染。
•使用呼吸机时，应密切观察患者的生命体征和呼吸参数的变化，及时调整呼吸机的参数。
•当呼吸机发生故障或出现异常时，应立即停止使用，并及时寻求专业人员的帮助。
•使用呼吸机时，应定期对呼吸机进行维护和清洁，确保呼吸机的正常工作和安全使用。
总结•救护车上的呼吸机是一种重要的急救设备，正确使用呼吸机可以提供患者的呼吸支持和维持生命功能。
医疗器械呼吸机说明书
医疗器械呼吸机说明书1. 引言感谢您选择使用本呼吸机产品。
本说明书将提供详细的操作指南和使用注意事项，以确保您正确、安全地使用该设备。
2. 产品介绍2.1 呼吸机的作用呼吸机是一种重要的医疗器械，用于辅助或代替病人的自主呼吸。
它通过送氧、排除二氧化碳等功能帮助病人维持正常呼吸功能。
2.2 产品型号及规格本呼吸机的型号为XXX，并符合相关国家和地区的医疗器械标准。
具体规格请参考产品标签或用户手册中的详细信息。
2.3 主要特点- 高效有效的辅助呼吸功能，确保病人安全、稳定地呼吸；- 具备多种呼吸模式和参数调节选项，适应不同病情需求；- 操作简单方便，通过人性化的界面设计和操作按钮；- 具备报警系统，能够及时告警异常情况。
3. 使用方法3.1 环境准备在使用呼吸机前，请确保以下条件已满足：- 电源稳定，且供电电压与产品要求相符；- 呼吸机放置在平稳结实的台面上；- 呼吸机连接好相应的氧气和监护设备；- 了解呼吸机的开关和按键功能。
3.2 基本操作步骤a. 按下电源开关，呼吸机将开始启动，进入待机状态；b. 根据医生的指示，选择适当的呼吸模式和参数设定；c. 确保脸罩或气管插管与呼吸机连接良好；d. 按下开始按钮，呼吸机将立即开始工作，辅助病人的呼吸；e. 监视呼吸机和病人的呼吸情况，确保正常工作。
4. 安全注意事项- 严禁私自调整呼吸机的参数和工作模式，必须由专业医生指导；- 定期清洗和消毒呼吸机相关部件，确保操作的卫生安全；- 对于紧急情况或呼吸机故障，请立即报告医护人员或厂家，并切勿私自维修；- 请根据厂家提供的维护保养计划，定期维护呼吸机，延长设备的寿命；- 在停电或其他突发情况下，应有备用电源或备用呼吸机，以确保病人的持续呼吸。
5. 附录5.1 术语解释在使用呼吸机过程中，可能会涉及到一些专业术语，下面是一些常用术语的解释，以方便用户理解和操作。
5.2 常见问题与解决方法在使用呼吸机过程中，可能会遇到一些常见问题，比如故障、报警等，您可以参考此部分查找可能的解决方法。
急救呼吸机培训PPT课件
呼吸机的历史 急救呼吸机的现状和设计理念 急救呼吸机的发展趋势 急救呼吸机的临床应用 德国万曼公司介绍
2019/8/27
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2
呼吸机历史
2019/8/27
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最早的机械通气原理 图示 1913年 Janeway 第一台定型呼吸机
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呼吸机历史
负压呼吸机(“铁肺”)
1928年Boston儿童医院无 创通气首次用于临床 20世纪40至50年代脊髓灰 质炎爆发流行时广泛使用 1949 – 1950年 Scandinavia 脊髓灰质炎流行 呼吸麻痹者死亡率80%
2019/8/27
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呼吸机按使用场合分类
急救呼吸机——急救转运呼吸机——移动呼吸机——床边机
气动气控 呼吸机
现场救助
气动电控 呼吸机
现场急救 转运
电动电控 (涡轮) 呼吸机
电动电控 （空压泵） 呼吸机
长期需要
院内救治
使用呼吸机病人
2019/8/27
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急救呼吸机的现状
按功能高低分类： 高端急救呼吸机 中端急救呼吸机 低端急救呼吸机
关键在时刻准备
2019/8/27
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使用急救呼吸机需要掌握的知识
呼吸系统基础解剖
口、鼻、咽、喉
70%的气道阻力
气管、支气管22级+呼吸性支气管+肺泡
死腔量（150ml）
肺叶
右3，左2
2019/8/27
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使用急救呼吸机需要掌握的知识
呼吸生理
纤毛的运动 特别的运动方式—排痰
床边机 最好技术，精确控制 适应不同病人和不同阶段 全面的指标监测 易保养，易维护 易操作，易使用 目标：治愈
(医学课件)呼吸机基本模式与参数设置ppt演示课件
. 22
模式
.
23
模式的概念
指通气机控制气体进出呼吸系统的一系列运
行参数的变化。是具体描述吸气和呼气的触发机
制、通气机的控制机制、病人完成做功的情况等。
通过物理参数（容量、压力、流量、时间），从
不同的角度来阐明呼吸周期中气体的流体动力学
变化。
. 24
模式的基本要素
1、吸气相开始（触发，trigger variables ） 2、吸气相限制（ limit variables ） 3、吸气相结束（ cycle variable ） 4、呼气相（ baseline variable ）
1、灵敏 2、避免误触发 3、考虑autoPEEP
一般设置是-2 cmH2O。在这种设置下，病人仅需产生一个小的 胸内压变化传递到气道内和通气机的传感器，以此触发机械通 气。呼吸功的数量对大多数病人并不困难
autoPEEP（内源性呼气末正压）致触发复杂化。 autoPEEP干扰吸气触发。患者在吸入气流之前必须产生 足够的力来克服相反方向的正回缩力，逆转气流方向才能 产生吸气气流，只有出现负压，才会有吸气的触发，增加 了吸气肌的做功。autoPEEP是吸气阈值的力学负荷
.
39
1、由单纯的控制通气（CV）和单纯的辅助通气 （AV）两种模式合并而来的。控制通气是指由呼 吸机完全替代病人的自主呼吸，辅助通气是指由 呼吸机大部分替代病人的自主呼吸，即呼吸机提 供大部分的呼吸功，同时允许病人存在自主呼吸 的努力，病人仅做触发功
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附件：和田地区精神病福利院医疗设备采购清单包一：全自动洗胃机技术规格及要求1.流量：≥2L/min(口腔插管档)；≥1L/min(鼻腔插管档)2.自控：冲液量≥250～350ml/次，吸液量≥为300～450ml/次3.压力控制：泵的正、负压设定范围为47～67KPa4.输入功率≥110VA台式低速自动平衡离心机技术规格及要求一、最高转速≥6000rpm；二、最大离心力≥5241g；三、最大容量≥4×250ml；四、定时范围≤0-99min五、转速精度≤±30rpm；八、噪音水平≤60dB（A）；九、电源≤ 650W十、所配转子：水平转子≤72×5ml/3 ml（可自动脱帽）心电监护仪技术规格及要求1、监护参数心电（ECG）、呼吸（RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP) 2、显示★2.1屏幕尺寸：≥12.1寸彩色TFT显示屏，分辨率≥800×600★2.2 8通道波形显示，最多可支持同屏显示≥13道波形和全部监测数据2.3支持七导、12导心电波形同屏显示、心电波形级联2.4用户可根据需要选择监测参数≥四个进行观察，对于有波形的参数，同时会显示一道波形，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察2.5具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，尤其方便观察临床变化，帮助医生准确作出判断2.6具有0.5-8小时可调短趋势共存界面显示，时间自由设置，方便针对不同病患，同屏查看实时数据及趋势2.7主界面快捷按键可自由设置操作。
2.8主界面下可同屏显示血压列表3、数据存储、回顾3.1、趋势图/表存储回顾≥400小时3.2、可调动态短趋势共存图时间≤0.5-8小时3.3、无创血压测量回顾≥1000组3.4、需具备全息波形冻结回顾≥120秒4、性能要求4.1、中英文操作界面，具有背光按键。
4.2、支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联。
导联同屏显示≥12。
4.3、具有standbay待机功能4.4、具有药物浓度计算算功能4.5 具有节律状态提示4.6 具有智能电源管理4.7具有起搏器检测功能4.8、具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征4.9、具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站4.10、声光双重三级报警，同屏显示报警上下限，技术和生理报警分别有各自的报警指示灯4.11、支持混合方式联网≥4种4.12、支持选配触摸屏4.13、可选配内置热敏打印机≥三通道4.14、具备可拆卸充电锂电池5、技术要求：心电：心率测量范围：成人：15 bpm—350 bpm心率显示误差：±1 %或±1 bpm灵敏度转换包含：1.25mm/mV、2.5mm/mV、5.0mm/mV、10.0mm/mV、20.0 mm/mV、40.0 mm/mV、自动增益起搏器脉冲显示能力：脉冲幅度：±2 mV —±700 mV脉冲宽度：0.1 ms — 2 ms脉冲上升时间：10 μs— 100 μs呼吸：测量导联：导联Ⅰ、II可选波形灵敏度：×1/4、×1/2、×1、×2、×4、自动监测范围：0 rpm—150 rpmSpO2监测：测量范围：0％—100%分辨率≥1%NIBP监测：工作模式：手动、自动、连续测量收缩压：40-270 mmHg平均压：20-230 mmHg舒张压：10-210 mmHg体温（Temp）监测：体温测量范围：0℃—50℃（32℉—122℉）12道数字式心电图机技术参数1.导联模式：标准导联、Cabrera 导联2.输入电路：浮地输入，具有除颤保护电路3.采集方式：12导联同步采集、同步打印4.滤波功能：低通滤波（25Hz、35Hz、75Hz、100Hz、150Hz、250Hz）高通滤波（0.01Hz、0.02Hz、0.05Hz、0.35Hz、0.5Hz、0.8Hz）交流滤波（50/60HZ）5.★频率响应：0.05-250HZ，更适合采集儿童心电波形（需提供产品检验报告和彩页证明）6.灵敏度（增益）：1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV及自动增益7.耐极化电压：≥±550mV8.共模拟制比：≥100dB9.操作方式：自动或手动操作10.检查类型：常规心电图和体检心电图2种类型11.★显示屏：≥8.9寸彩色液晶触摸屏，分辨率（1280×768）12.信息输入方式：支持触摸操作、手写输入、标准全键盘、条码扫描13.显示方式：具有心电波形同屏显示和分屏显示14.数据存储：内部存储上万份份病例，标配SD卡，支持U盘15.系统语言：中文、英语等16.独立外置导联盒，有效避免干扰，导联线可单独拔插，维修、更换方便快捷（需提供产品检验报告和彩页证明）17.具有导联脱落人体指示图，可直观提示脱落导联，方便医生操作18.支持心率不齐检查、R-R分析、Cabrera等多种测量、分析报告19.特有实时波形冻结，支持300秒钟波形全息电影回放，方便异常心电波形扑捉20.特有观察模式，特有手动/自动心率不齐检查，可自动检测并打印心率不齐波形21.特有CardiPro成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统，分析更准确22.记录系统：内置热敏点阵打印23.记录纸规格：210x150mm折叠纸24.走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s25.记录格式：3*4+1R，3*4+3R，6*2+1R，12*126.记录模式：自动、手动、周期、自动触发，省纸模式27.屏幕显示内容：心电波形显示、心率、导联名称、电极安放位置、走纸速度、增益、滤波器状态、系统时间、记录模式、患者信息、起搏状态等28.报告格式：简单报告、详细报告、代表心博报告、手动报告29.仪器端口：2个USB接口（可存储数据、升级软件和连接扫描枪）、1个SD 卡插槽（可存储数据和升级软件）、1个LAN网络接口、1个VGA外接显示器接口（选配）等30.具备在无网格纸上打印网格功能31.交流电源：100-240V，50/60HZ；直流电源：可充电锂电池32.为保证仪器稳定安全工作，产品需采用外置电源适配器，谨防电击/过载危险33.内置隐藏提手，方便医护人员携带下病房检查34.产品需通过CE、FDA、CMD产品认定证书35.具有CardiPro心电分析软件的中国计算机软件著作权登记证书红细胞沉降率测定仪技术规格及要求技术参数：1、仪器组成:由红外发射器，红外接收器组成检测机构，单片机控制数据处理系统，检测系统驱动装置，液晶显示屏，内置热敏打印机和电源（SELV）适配器组成。
2、检测范围≥0—120 mm/h（魏氏法结果）；3、检测时间，30分钟相当于魏氏法1小时，60分钟相当于魏氏法2小时；4、加样允许误差范围≤50mm-64mm ；5.检测样本数：最多可同时检测≥20个样本；6.最大检测速度≥40个样本/小时7、机箱温度测量准确度：在15℃-30℃范围内偏倚≤±2.5℃；8.血沉管≥Φ8.3*120mm（真空或普通）；9.样品量≤1.6ml/2.0ml；10.报告精度≤1mm（魏氏法结果）；除颤仪技术规格及要求除颤仪波形具备：STAR技术双相波能量：体外除颤：2-360J ≥15个级别体内除颤：1-50J ≥15个级别充电时间：充电至200J≤2.7秒充电至最大能量≤4.5秒能量释放：如未实施电击，能量自动释放时间≥30秒心脏复律同步电击延迟≤40msECG测量要求：可以使用除颤手柄或一次性电极适用于3导，5导及10导电缆血氧测量要求Nellcor 技术 SunTech测量模块无创血压测量报警系统要求分为功能报警及技术报警声光报警体外起搏波型≤40ms直线波起搏模式：固定起搏和按需起搏显示高亮彩色TFT 液晶屏≥7英寸，TFT彩色屏，高对比度广角显示）最大显示波型数量≥13条打印机要求内置可充电式电池内置外部电源充电模块电池工作时间监护≥4.5小时起搏模式≥3小时（60 BPM，160mA）电击次数：200J≥200次电击安全等级要求ClassⅠ, CF型急救除颤仪技术规格和要求（救护车用）一、设备性能要求：1、采用双相波技术，最大能量需达到360J。
2、以后可升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。
3、配置锂电池，电池具备智能电量管理技术，可自动校准电池容量，避免设备意外断电，可支持360J除颤大于等于100次4、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
5、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。
6、支持中文操作界面、AED中文语音提示。
7、彩色LCD显示屏大于等于7寸, 分辨率800×480。
最多可显示3通道监护参数波形。
8、可存储24小时连续ECG波形。
9、数据可导出至电脑查看。
10、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。
11、具备良好的防水防尘性能，防水级别IP4412、具备优异的抗跌落性能，裸机工作状态下可承受0.75m以上六面跌落。
13、数据导出：可通过U盘将数据导出到病人综合数据管理系统软件二、技术参数1、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
2、ECG心率范围15-350bpm。
3、呼吸监测0～150 rpm。
4、病人档案：满足 100 份事件记录。
5、单个病人最大可记录 1000 条事件。
6、波形存储：最大 24 小时连续ECG 波形存储。
7、趋势表：最大 72 小时全参数回顾（分辨率：1 min）。
8、具有录音功能,AED模式下录音大于等于180分钟。
三、配置及其他要求:1、配置手动除颤、自动体外除颤（AED）、心电监护。
2、以后可升级功能：起搏功能、血氧饱和度监护、无创血压监护。
急救呼吸机技术规格及要求（救护车用）急救12导心电图机技术规格及要求（救护车用）一、工作条件1.1 该产品需满足在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5-40℃和相对湿度15%-95% 的环境下正常工作。
1.2 该产品标配适配器。
二、ECG输入2.1 ECG输入通道：12导联同步采集2.2 导联选择：标准、Cabrera*2.3 输入阻抗:≥50M Ω (10Hz)*2.4 频率响应：0.01~300Hz(-3dB)2.5 定标电压：1mV±2%2.6 内部噪声：≤12.5μVp-p2.7 时间常数：≥3.2s2.8 共模抑制比：≥140dB (AC 滤波开启), ≥110dB (AC 滤波关闭)2.10 输入电流: ≤0.01μA2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能三、波形处理3.1 A/D转换：24 位3.2 采样率： 16000Hz3.3 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10 mm/mV、AGC3.4 抗干扰滤波：交流滤波器：50Hz / 60Hz /关闭基漂滤波器: 0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz肌电滤波器: 25Hz / 35Hz / 45Hz /关闭低通滤波器: 300Hz/ 270Hz/150Hz/ 100Hz/75Hz3.5 自动分析功能：能进行十二导联同步分析测量3.6 自诊断功能：自动测量功能和自动诊断功能可供选择。