给水处理
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第4章 给水处理
4.1 给水处理概论
给水处理方法和工艺流程－－原水水质 －－水质标准
一、给水水质指标 水质、水质指标、水质标准定义见书。
指标分类： 物理指标：水温、色度、浊度、悬浮物、臭和
味等 注意：a）浊度含义及测定意义（是出厂
水4项常规检测项目之一，其余3项为：色度、 余氯、微生物）
b）浊度和悬浮物的关系
c）色度：黄色基调的水
化学指标：单项指标
无机物特性综合指标
有机物特性综合指标，饮用水中采
用 a）耗氧量（CODMn或OC），也称高锰酸
钾指数 b）总有机碳TOC
微生物指标：细菌总数、总大肠菌群、粪大肠 菌群
放射性指标
二、水质标准
1、生活饮用水水质标准 （1）制定依据 终身饮用安全 从4个方面确保安全 符合国情 （2）《生活饮用水卫生标准》
国标，1986年实施，共35项 （3）《生活饮用水水质卫生规范》
卫生部标准，2001年实施，共96项（常 规检测34项，非常规检测62项）
（2）与（3）的主要区别：
（3）常规增加3项： CODMn 、铝、粪型大肠
菌群
（2）减少4项：银、DDT、六六六、苯并芘 浊度由3NTU降为1NTU，铅、镉、四氯化碳
更加严格，消毒副产物由1项增加到13项。
水源水质应达到《地面水环境质量标准》中的 二类，达不到时应加强处理
（4）《城市供水水质标准》
建设部标准(CJ／T 206—2005)，2005 年6月1日起实施。
检测项目为93项，包括一些分量检测，总项 目达101项，其中常规检测项目42项，非常 规检测项目59项。
微生物学指标 6项，与（2）相比，增加了粪 型链球菌群、耐热大肠菌群、贾第鞭毛虫和隐 孢子虫等4项。原虫类病毒体的检测给各地供 水企业一年的准备期。
感官性状和一般化学指标增加了氨氮等。 饮用水消毒增加：氯消毒时与水接触
120 min后出水总氯≥0.5 mg／L；二 氧化氯和臭氧消毒副产物如亚氯酸盐、 溴酸盐和甲醛等的限值。 有机物指标27项
2、3（其他水质标准）－－P86
三、给水处理的基本方法与基本工艺
1、基本方法 P86 2、给水处理基本工艺
给水处理－－饮用水处理 －－工业用水处理
（1）饮用水常规处理工艺 地表水源工艺——去除悬浮物和胶体、杀菌 地下水源工艺——杀菌 （2）微污染水源的饮用水处理工艺
增加预处理和深度处理、强化常规处理
例题1：
某工厂自用水系统，水源为江河水，浊度50～ 150NTU，处理后的水用于锅炉补给水及循环 冷却水的补充水，要求浊度≤5NTU，原水中 的钙、镁离子去除90％，其他无特殊要求， 其处理工艺 是必须的，也是经济合理的。
A 混凝沉淀＋过滤＋消毒 B 混凝沉淀＋过滤＋消毒＋软化 C 混凝沉淀＋过滤＋软化（部分水） （正确） D 混凝沉淀＋软化＋消毒
例题2
按《生活饮用水卫生规范》要求，下列指标中 哪一项是正确的？
A 浊度不大于1NTU，特殊情况不大于5NTU， CODMn不大于3mg/L; （正确）
B 浊度不大于1NTU，特殊情况不大于3NTU， CODMn无要求;
C 浊度不大于1NTU，特殊情况不大于5NTU， CODMn不大于2mg/L;
4.2 混凝
作用－－投加混凝剂，破坏胶体的稳定性，使之 脱稳，相互聚合，形成大的易于沉淀的絮体（矾 花）。同时，对溶解性无机物、有机物、色、嗅 也有一定的去除作用。 一、胶体的基本性质 1、胶体的特性
水中杂质的分类 P91 表1－4－4 胶体特性： （1）颗粒尺寸很小，在水中处于稳定状态 （2）使水产生混浊（光学性质）
（3）颗粒表面带电（电学性质）
粘土、细菌带负电，AL(OH)3胶体、Fe(OH)3胶体带 正电。
稳定原因－－动力学稳定性（布朗运动）
－－聚集稳定性（带电）
2、胶体的结构
胶核，电位形成离子，束缚反离子，自由反离子
吸附层
扩散层
-------------------------------------
胶粒（带电）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
胶团（电中性）
滑动面－－胶体移动时，胶粒和扩散层脱离。 滑动面在吸附层边界或扩大一些。
电位－－胶核表面电位，即总电位
电位－－胶体滑动面上的电位，即动电位，
胶体带电由此电位引起。 双电层－－电位形成离子和反离子构成的双电层 3、胶体的稳定与凝聚 稳定的原因：静电斥力（或水化膜），布朗运动 凝聚的原因：范德华引力，布朗运动
胶体最终是否处于稳定状态取决于各种力产 生的能量对比。吸引势能与排斥势能的对比见图 1－4－5：有排斥势能峰，且布朗运动的动能无 法克服，故胶体处于稳定状态。
破坏胶体稳定性的方法：投加电解质，更多 的反离子进入吸附层，降低动电位，使胶体脱稳 凝聚。此种使胶体脱稳凝聚的机理为压缩双电层
离子价数越高，压缩双电层能力越强。 胶体因动电位降低而失去稳定性的过程称为 胶体脱稳。
二、铝盐、铁盐在水中的反应
水解反应：生成单核羟基配合物，最终生成 AL(OH)3沉淀物，带正电。
缩聚反应：生成多核羟基配合物，带正电。 三、水的混凝机理与混凝过程 1、混凝机理 （1）压缩双电层 （2）吸附电中和
由于静电引力（范德华引力、氢键、共价 键）的作用，胶核表面直接吸附异号聚合离子或 异号胶粒等，从而使动电位降低、胶体互相凝聚 的现象称为吸附电中和。 （3）吸附架桥 正负胶体间的吸附架桥、异号电荷高分子混凝
剂对胶粒的吸附
具有链状结构的高分子混凝剂通过氢键、共价 键的作用对胶粒的吸附
（4）沉淀物的卷扫或网捕 水中颗粒直接吸附在已形成的大絮体上，
随之下沉。 2、混凝过程 混凝－－凝聚（混合），投加混凝剂后胶体脱稳
发生初步凝聚的过程。 －－絮凝（反应），脱稳胶体相互聚集长大
的过程 凝聚的要求：快速搅拌，瞬间完成，一般小于2
分钟。粒径小于5μm。
絮凝的要求：搅拌强度从强到弱，一般需10～ 30分钟。粒径可达0.6~1mm。
3、混凝动力学 胶体要发生絮凝，一定要有碰撞，碰撞的动力：
布朗运动，由此造成的颗粒碰撞聚集为异向絮 凝，也即凝聚
流体运动，由此造成的颗粒碰撞聚集为同向絮 凝，也即絮凝
衡量絮凝效果的参数为G和GT值
（1）速度梯度G
G du dy
G p
G——速度梯度，s－1； p——对单位水体的搅拌功率，W/m3；
——水的动力粘度，Pa•s 。
（2）速度梯度计算 机械搅拌：
G p P 100012 N
V
V
水力搅拌：
G
gh T
注意：各参数的单位要与书上一致
（3）G、GT值范围
混合池：
G＝500～1000s －1
T=10～30s，（<2min）
絮凝反应池： G＝20～70s－1
GT＝10 4～10 5 （10～30min）
例题：P98
四、混凝剂与助凝剂
1、混凝剂 了解常用混凝剂的适宜PH范围及优缺点，P99 2、助凝剂 （1）活化硅酸
作为矾花骨架与核心，用于低温低浊水，现 场制备 （2）聚丙烯酰胺
高分子助凝剂，非离子型（带阴离子）。在 高浊水预沉淀时，可单独投加，作为混凝剂。
（3）石灰 调整PH值 3、混凝剂的投加 （1）投加量——通过实验确定 （2）投加系统 湿法投加： 固体－溶解池－溶液池－计量设备－投加 固体储存量15～30天（规范7.3.12）
溶解池容积W1=(0.2~0.3)W2 溶液池容积W2 ＝aQ/417cn W1 ， W2—m3； a—混凝剂最大投加量，mg/L；
Q—处理水量， m3 /h；
c—配制的溶液浓度，一般取5％～20％(按固体 重量计)，带入公式时为5～20；
n—每日调制次数，一般不超过3次。
（规范7.3.4、7.3.5）
五、混合设备
混合要求、G、T值范围 混合方式 机械混合：水泵叶轮混合（取水泵距反应池
100m以内）、机械混合池 水力混合：管式静态混合器、压力水管混合
（投药点及流速要求 P102）等
六、絮凝反应池
絮凝要求；G、GT值范围；反应池出口做法 絮凝池分类：机械搅拌、水力搅拌 1、机械搅拌絮凝池：水平轴式、垂直轴式
分3～4档，串连流过 各自的适用范围及设计参数 P103 例题 P103
2、水力搅拌 （1）隔板反应池：往复式、回转式
净间距大于0.5m，一般分为4～6级 设计参数、优缺点及适用范围 P104
（2）折板反应池：单通道、多通道 同波折板、异波折板
折板反应池优于隔板反应池，水力停 留时间较短 设计参数、优缺点及适用范围 P105 3、不同形式反应池的组合
七、影响混凝效果的因素
1、水温
原因：水温影响混凝剂的水解
提高低温水混凝效果的方法 P107 2、浊度与悬浮物
原因：浊度大小决定了混凝剂的投量和矾花的核
心 高浊水、低浊水所需混凝剂量都较大 提高高浊水、低浊水混凝效果的方法
P107~108
3、水的PH值
原因：每种混凝剂都有其最佳的PH值范围
铝盐、铁盐水解时产生H＋离子，消耗水的碱
度，碱度不足时投加石灰，石灰投量公式：
AL2(SO4）3： 【CaO】=3【a】－【x】+【δ】 FeCL 3 ： 【CaO】=1.5【a】－【x】+【δ】 式中 【CaO】－纯石灰CaO投量,mmol/L；
【a】－混凝剂投量，mmol/L; 【x】－原水碱度， mmol/L，按CaO计;
【δ】－剩余碱度，一般取0.25~0.5mmol/L, 按CaO计。
例题：原水总碱度为0.1mmol/L（以CaO计），投加精 制硫酸铝（含Al2O3约16％）26 mg/L 。若剩余碱度 取0.2mmol/L，试计算水厂石灰（市售品纯度为 50%）投量需多少mg/L？
（已知原子量Al=27，O=16，Ca=40）
解：投药量折合Al2O3为26×16％＝4.16 mg/L Al2O3分子量为102，故投药量相当于4.16/102＝
0.041mmol/L
则【CaO】=3【a】－【x】+【δ】 ＝3×0.041－0.1＋0.2=0.223 mmol/L
＝0.223×56 mg/L=12.49 mg/L
水厂需投加市售石灰12.49/0.5＝24.98 mg/L
4.3 沉淀
一、颗粒沉淀特性 1、沉淀分类
4种沉淀的特点 P108~109 自由沉淀，不加混凝剂 絮凝沉淀，投加混凝剂 不论是否加混凝剂，只要颗粒浓度高到一定 程度，就会形成拥挤沉淀或压缩沉淀
2、离散颗粒的沉淀速度（自由沉淀） 三个区的沉淀速度公式 P109 例题 P110 3、水样的颗粒沉速分布曲线（离散颗粒） （1）沉淀柱试验
沉淀柱特点：
沉淀柱水深H不一定等于实际沉淀池水深 初始时水样各点浓度相同，为C0 试验中水面高度不变
（2）颗粒沉速分布曲线
ti时测Ci，计算ui=H/ ti ，x i ＝ Ci /C0 （ x i为沉速小于ui的各种颗粒在原水总颗
粒重量中所占的比重）
二、理想沉淀池特性分析
1、理想沉淀池的构成
理想沉淀池的基本假设（条件） P111
2、理想沉淀池对颗粒的去除率
特定颗粒沉速（截流沉速）u0：沉淀池所能全
部去除的颗粒中最小颗粒的沉速
u≥u0的颗粒被全部去除，其去除率为1－x0
u＜u0的颗粒能够部分去除
沉速为ui（ ＜u0 ）的颗粒占自身颗粒的去除 率为Ei ＝ui / u0 ；占全部颗粒的去除率为
ui / u0 ×△ xi
u＜u0的颗粒在沉淀池中的去除率 式1-4-17
理想沉淀池对颗粒的总去除率
式1-4-18
3、理想沉淀池中u0与表面负荷q0的关系
L=vt0 H=u0t0 u0=Q/A=q0
理想沉淀池的基本特性：特定颗粒沉速
在数值上等于沉淀池的表面负荷（但两 者在物理意义上完全不同） 4、絮凝沉淀池对颗粒的去除率
从理论上，絮凝沉淀的沉淀效果优于自由沉淀， 故对于某特定的表面负荷，u0絮＜u0自
絮凝沉淀颗粒去除率通过试验计算 P113
三、沉淀池的基本结构与基本设计参数
1、基本结构：进水区、沉淀区、出水区、污泥 区
2、沉淀池基本设计参数 （1）基本设计参数 u0（ q0 ）、H、T、v， q0是最基本参数 （2）参数取值 若u0由试验得到，则u0设 ＝η u0试
η＝0.6～0.8 查设计手册得到的u0值可直接应用，已考虑安
全系数 P117
4.1 给水处理概论
给水处理方法和工艺流程－－原水水质 －－水质标准
一、给水水质指标 水质、水质指标、水质标准定义见书。
指标分类： 物理指标：水温、色度、浊度、悬浮物、臭和
味等 注意：a）浊度含义及测定意义（是出厂
水4项常规检测项目之一，其余3项为：色度、 余氯、微生物）
b）浊度和悬浮物的关系
c）色度：黄色基调的水
化学指标：单项指标
无机物特性综合指标
有机物特性综合指标，饮用水中采
用 a）耗氧量（CODMn或OC），也称高锰酸
钾指数 b）总有机碳TOC
微生物指标：细菌总数、总大肠菌群、粪大肠 菌群
放射性指标
二、水质标准
1、生活饮用水水质标准 （1）制定依据 终身饮用安全 从4个方面确保安全 符合国情 （2）《生活饮用水卫生标准》
国标，1986年实施，共35项 （3）《生活饮用水水质卫生规范》
卫生部标准，2001年实施，共96项（常 规检测34项，非常规检测62项）
（2）与（3）的主要区别：
（3）常规增加3项： CODMn 、铝、粪型大肠
菌群
（2）减少4项：银、DDT、六六六、苯并芘 浊度由3NTU降为1NTU，铅、镉、四氯化碳
更加严格，消毒副产物由1项增加到13项。
水源水质应达到《地面水环境质量标准》中的 二类，达不到时应加强处理
（4）《城市供水水质标准》
建设部标准(CJ／T 206—2005)，2005 年6月1日起实施。
检测项目为93项，包括一些分量检测，总项 目达101项，其中常规检测项目42项，非常 规检测项目59项。
微生物学指标 6项，与（2）相比，增加了粪 型链球菌群、耐热大肠菌群、贾第鞭毛虫和隐 孢子虫等4项。原虫类病毒体的检测给各地供 水企业一年的准备期。
感官性状和一般化学指标增加了氨氮等。 饮用水消毒增加：氯消毒时与水接触
120 min后出水总氯≥0.5 mg／L；二 氧化氯和臭氧消毒副产物如亚氯酸盐、 溴酸盐和甲醛等的限值。 有机物指标27项
2、3（其他水质标准）－－P86
三、给水处理的基本方法与基本工艺
1、基本方法 P86 2、给水处理基本工艺
给水处理－－饮用水处理 －－工业用水处理
（1）饮用水常规处理工艺 地表水源工艺——去除悬浮物和胶体、杀菌 地下水源工艺——杀菌 （2）微污染水源的饮用水处理工艺
增加预处理和深度处理、强化常规处理
例题1：
某工厂自用水系统，水源为江河水，浊度50～ 150NTU，处理后的水用于锅炉补给水及循环 冷却水的补充水，要求浊度≤5NTU，原水中 的钙、镁离子去除90％，其他无特殊要求， 其处理工艺 是必须的，也是经济合理的。
A 混凝沉淀＋过滤＋消毒 B 混凝沉淀＋过滤＋消毒＋软化 C 混凝沉淀＋过滤＋软化（部分水） （正确） D 混凝沉淀＋软化＋消毒
例题2
按《生活饮用水卫生规范》要求，下列指标中 哪一项是正确的？
A 浊度不大于1NTU，特殊情况不大于5NTU， CODMn不大于3mg/L; （正确）
B 浊度不大于1NTU，特殊情况不大于3NTU， CODMn无要求;
C 浊度不大于1NTU，特殊情况不大于5NTU， CODMn不大于2mg/L;
4.2 混凝
作用－－投加混凝剂，破坏胶体的稳定性，使之 脱稳，相互聚合，形成大的易于沉淀的絮体（矾 花）。同时，对溶解性无机物、有机物、色、嗅 也有一定的去除作用。 一、胶体的基本性质 1、胶体的特性
水中杂质的分类 P91 表1－4－4 胶体特性： （1）颗粒尺寸很小，在水中处于稳定状态 （2）使水产生混浊（光学性质）
（3）颗粒表面带电（电学性质）
粘土、细菌带负电，AL(OH)3胶体、Fe(OH)3胶体带 正电。
稳定原因－－动力学稳定性（布朗运动）
－－聚集稳定性（带电）
2、胶体的结构
胶核，电位形成离子，束缚反离子，自由反离子
吸附层
扩散层
-------------------------------------
胶粒（带电）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
胶团（电中性）
滑动面－－胶体移动时，胶粒和扩散层脱离。 滑动面在吸附层边界或扩大一些。
电位－－胶核表面电位，即总电位
电位－－胶体滑动面上的电位，即动电位，
胶体带电由此电位引起。 双电层－－电位形成离子和反离子构成的双电层 3、胶体的稳定与凝聚 稳定的原因：静电斥力（或水化膜），布朗运动 凝聚的原因：范德华引力，布朗运动
胶体最终是否处于稳定状态取决于各种力产 生的能量对比。吸引势能与排斥势能的对比见图 1－4－5：有排斥势能峰，且布朗运动的动能无 法克服，故胶体处于稳定状态。
破坏胶体稳定性的方法：投加电解质，更多 的反离子进入吸附层，降低动电位，使胶体脱稳 凝聚。此种使胶体脱稳凝聚的机理为压缩双电层
离子价数越高，压缩双电层能力越强。 胶体因动电位降低而失去稳定性的过程称为 胶体脱稳。
二、铝盐、铁盐在水中的反应
水解反应：生成单核羟基配合物，最终生成 AL(OH)3沉淀物，带正电。
缩聚反应：生成多核羟基配合物，带正电。 三、水的混凝机理与混凝过程 1、混凝机理 （1）压缩双电层 （2）吸附电中和
由于静电引力（范德华引力、氢键、共价 键）的作用，胶核表面直接吸附异号聚合离子或 异号胶粒等，从而使动电位降低、胶体互相凝聚 的现象称为吸附电中和。 （3）吸附架桥 正负胶体间的吸附架桥、异号电荷高分子混凝
剂对胶粒的吸附
具有链状结构的高分子混凝剂通过氢键、共价 键的作用对胶粒的吸附
（4）沉淀物的卷扫或网捕 水中颗粒直接吸附在已形成的大絮体上，
随之下沉。 2、混凝过程 混凝－－凝聚（混合），投加混凝剂后胶体脱稳
发生初步凝聚的过程。 －－絮凝（反应），脱稳胶体相互聚集长大
的过程 凝聚的要求：快速搅拌，瞬间完成，一般小于2
分钟。粒径小于5μm。
絮凝的要求：搅拌强度从强到弱，一般需10～ 30分钟。粒径可达0.6~1mm。
3、混凝动力学 胶体要发生絮凝，一定要有碰撞，碰撞的动力：
布朗运动，由此造成的颗粒碰撞聚集为异向絮 凝，也即凝聚
流体运动，由此造成的颗粒碰撞聚集为同向絮 凝，也即絮凝
衡量絮凝效果的参数为G和GT值
（1）速度梯度G
G du dy
G p
G——速度梯度，s－1； p——对单位水体的搅拌功率，W/m3；
——水的动力粘度，Pa•s 。
（2）速度梯度计算 机械搅拌：
G p P 100012 N
V
V
水力搅拌：
G
gh T
注意：各参数的单位要与书上一致
（3）G、GT值范围
混合池：
G＝500～1000s －1
T=10～30s，（<2min）
絮凝反应池： G＝20～70s－1
GT＝10 4～10 5 （10～30min）
例题：P98
四、混凝剂与助凝剂
1、混凝剂 了解常用混凝剂的适宜PH范围及优缺点，P99 2、助凝剂 （1）活化硅酸
作为矾花骨架与核心，用于低温低浊水，现 场制备 （2）聚丙烯酰胺
高分子助凝剂，非离子型（带阴离子）。在 高浊水预沉淀时，可单独投加，作为混凝剂。
（3）石灰 调整PH值 3、混凝剂的投加 （1）投加量——通过实验确定 （2）投加系统 湿法投加： 固体－溶解池－溶液池－计量设备－投加 固体储存量15～30天（规范7.3.12）
溶解池容积W1=(0.2~0.3)W2 溶液池容积W2 ＝aQ/417cn W1 ， W2—m3； a—混凝剂最大投加量，mg/L；
Q—处理水量， m3 /h；
c—配制的溶液浓度，一般取5％～20％(按固体 重量计)，带入公式时为5～20；
n—每日调制次数，一般不超过3次。
（规范7.3.4、7.3.5）
五、混合设备
混合要求、G、T值范围 混合方式 机械混合：水泵叶轮混合（取水泵距反应池
100m以内）、机械混合池 水力混合：管式静态混合器、压力水管混合
（投药点及流速要求 P102）等
六、絮凝反应池
絮凝要求；G、GT值范围；反应池出口做法 絮凝池分类：机械搅拌、水力搅拌 1、机械搅拌絮凝池：水平轴式、垂直轴式
分3～4档，串连流过 各自的适用范围及设计参数 P103 例题 P103
2、水力搅拌 （1）隔板反应池：往复式、回转式
净间距大于0.5m，一般分为4～6级 设计参数、优缺点及适用范围 P104
（2）折板反应池：单通道、多通道 同波折板、异波折板
折板反应池优于隔板反应池，水力停 留时间较短 设计参数、优缺点及适用范围 P105 3、不同形式反应池的组合
七、影响混凝效果的因素
1、水温
原因：水温影响混凝剂的水解
提高低温水混凝效果的方法 P107 2、浊度与悬浮物
原因：浊度大小决定了混凝剂的投量和矾花的核
心 高浊水、低浊水所需混凝剂量都较大 提高高浊水、低浊水混凝效果的方法
P107~108
3、水的PH值
原因：每种混凝剂都有其最佳的PH值范围
铝盐、铁盐水解时产生H＋离子，消耗水的碱
度，碱度不足时投加石灰，石灰投量公式：
AL2(SO4）3： 【CaO】=3【a】－【x】+【δ】 FeCL 3 ： 【CaO】=1.5【a】－【x】+【δ】 式中 【CaO】－纯石灰CaO投量,mmol/L；
【a】－混凝剂投量，mmol/L; 【x】－原水碱度， mmol/L，按CaO计;
【δ】－剩余碱度，一般取0.25~0.5mmol/L, 按CaO计。
例题：原水总碱度为0.1mmol/L（以CaO计），投加精 制硫酸铝（含Al2O3约16％）26 mg/L 。若剩余碱度 取0.2mmol/L，试计算水厂石灰（市售品纯度为 50%）投量需多少mg/L？
（已知原子量Al=27，O=16，Ca=40）
解：投药量折合Al2O3为26×16％＝4.16 mg/L Al2O3分子量为102，故投药量相当于4.16/102＝
0.041mmol/L
则【CaO】=3【a】－【x】+【δ】 ＝3×0.041－0.1＋0.2=0.223 mmol/L
＝0.223×56 mg/L=12.49 mg/L
水厂需投加市售石灰12.49/0.5＝24.98 mg/L
4.3 沉淀
一、颗粒沉淀特性 1、沉淀分类
4种沉淀的特点 P108~109 自由沉淀，不加混凝剂 絮凝沉淀，投加混凝剂 不论是否加混凝剂，只要颗粒浓度高到一定 程度，就会形成拥挤沉淀或压缩沉淀
2、离散颗粒的沉淀速度（自由沉淀） 三个区的沉淀速度公式 P109 例题 P110 3、水样的颗粒沉速分布曲线（离散颗粒） （1）沉淀柱试验
沉淀柱特点：
沉淀柱水深H不一定等于实际沉淀池水深 初始时水样各点浓度相同，为C0 试验中水面高度不变
（2）颗粒沉速分布曲线
ti时测Ci，计算ui=H/ ti ，x i ＝ Ci /C0 （ x i为沉速小于ui的各种颗粒在原水总颗
粒重量中所占的比重）
二、理想沉淀池特性分析
1、理想沉淀池的构成
理想沉淀池的基本假设（条件） P111
2、理想沉淀池对颗粒的去除率
特定颗粒沉速（截流沉速）u0：沉淀池所能全
部去除的颗粒中最小颗粒的沉速
u≥u0的颗粒被全部去除，其去除率为1－x0
u＜u0的颗粒能够部分去除
沉速为ui（ ＜u0 ）的颗粒占自身颗粒的去除 率为Ei ＝ui / u0 ；占全部颗粒的去除率为
ui / u0 ×△ xi
u＜u0的颗粒在沉淀池中的去除率 式1-4-17
理想沉淀池对颗粒的总去除率
式1-4-18
3、理想沉淀池中u0与表面负荷q0的关系
L=vt0 H=u0t0 u0=Q/A=q0
理想沉淀池的基本特性：特定颗粒沉速
在数值上等于沉淀池的表面负荷（但两 者在物理意义上完全不同） 4、絮凝沉淀池对颗粒的去除率
从理论上，絮凝沉淀的沉淀效果优于自由沉淀， 故对于某特定的表面负荷，u0絮＜u0自
絮凝沉淀颗粒去除率通过试验计算 P113
三、沉淀池的基本结构与基本设计参数
1、基本结构：进水区、沉淀区、出水区、污泥 区
2、沉淀池基本设计参数 （1）基本设计参数 u0（ q0 ）、H、T、v， q0是最基本参数 （2）参数取值 若u0由试验得到，则u0设 ＝η u0试
η＝0.6～0.8 查设计手册得到的u0值可直接应用，已考虑安
全系数 P117