药品有效期的管理规定
医院药品效期管理制度
医院药品效期管理制度1.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量合格的期限。
加强药品有效期管理，以保证药品不致因保管不当而造成过期浪费。
2.一般情况下有效期低于6个月的药品不得验收入库；特殊情况下必须使用的，做到按需验收入库，快速使用。
货架上有同药不同批号时，设立挡板标示。
3.库房入库药品时必须按医院网络管理系统要求，用计算机如实录入药品的生产批号、生产日期和有效期等项目，系统内设置药品有效期查询、统计、滞销、过期报警等功能。
每次发药时保证做到“先产先出、近期先出、同批先出”。
4.每月填报《药品有效期报告表》。
药（库）房应设有“药品有效期预警栏”，将6个月内失效药品按时间先后标明。
药品保管员应了解药品使用动向：1) 3个月内失效药品或滞销药品每月应向科主任报告1次。
2) 1个月内失效药品属特殊情况必须使用的，应上黑板提示，并有专人跟踪管理。
3) 1个月内失效药品立即撤离货架，作退库或报损处理。
在相应药品货架上张贴黄色《近效期药品》警示卡。
同时走访临床各科，根据病种协调使用。
5.因为调剂需要拆零销售药品，应定期检查药瓶标签有效期，防止旧瓶积存出现药品过期失效。
篇二：1．购进药品时，入库验收人员应记录药品效期，不得购入药品效期小于一年的药品（特殊药品除外），并以效期卡的形式上墙，定期清理核对。
2．库房保管在调拨药品时，应做到先进先出、近效期药品先出的原则，调拨近效期药品时履行告知义务。
各调剂室工作人员对所调拨药品的效期小于三个月时有权拒绝签收（特殊药品除外）。
3．各调剂室工作人员应做到先领先发、近效期药品先发放，每月对药品有效期进行清理，对近效期药品（六个月左右）应进行登记上报，定期查看；对两个月有效期的药品，进行退库处理；药房药品在六个月内完全未售，与药库联系，进行退库处理；各调剂室工作人员未履行职责造成药品因过期导致的经济损失由相关责任人赔偿。
4．因效期问题退回药库的药品，保管员要及时与供应公司联系作更换或冲账处理。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度第一章总则第一条为保障医院内药品的质量和安全，规范药品使用，订立本制度。
第二条本制度适用于医院全部药品管理工作，包含药品的采购、入库、出库、分发、使用、报废等环节。
第二章药品有效期的定义和分类第三条药品有效期是指药品在合适的保管条件下，保持其疗效和安全性的期限。
第四条依据药品有效期的不同特点，将药品分为以下三类： 1. 有效期限固定的药品：有效期限固定，在规定期限内使用有效。
2. 有效期限可延长的药品：在肯定条件下，经专业评估可延长有效期限。
3. 有效期限不固定的药品：在特定存储条件下，依据质量掌控结果来决议有效期限。
第三章药品有效期管理第五条药品采购和供应商选择1.严格依照医院药品采购管理流程进行药品采购。
2.优先选择有良好药品质量管理体系和检测本领的供应商。
第六条药品入库管理1.药品入库时必需验收合格并具有有效期的药品。
2.入库人员应认真检查药品的生产日期、有效期和包装完好性。
3.入库登记时，应准确记录药品的相关信息，包含药品名称、生产日期、有效期、批号等。
4.药品应依照药房管理规定存放，定期巡查保证药品存放符合要求。
第七条药品出库管理1.药品出库时应依照临床需求和药品有效期管理原则进行。
2.药品出库前应再次检查药品的有效期，并确保未过期。
3.药房应建立完善的药品出库登记制度，记录药品的领用信息，包含药品名称、数量、领用人等。
第八条药品分发管理1.药店应订立药品分发制度，明确分发的药品名称、数量、药品有效期等。
2.药品分发时应认真检查药品的有效期，不得分发过期药品。
3.药店应建立药品分发记录，包含药品名称、数量、分发日期、患者姓名等。
第九条药物使用管理1.药品使用时应依据药品有效期进行选择，优先使用有效期较短的药品。
2.药品使用前应检查有效期，并在有效期内使用。
3.对于有效期不固定的药品，应依照药品质量掌控要求进行有效期限的评估并记录。
第十条药品报废管理1.药品过期、变质、破损等情况下，应及时进行报废处理。
药品效期的管理制度
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药品有效期管理制度(五篇)
药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。
3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。
4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。
4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。
4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。
有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。
低于以上期限的，不得验收入库。
除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。
如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。
4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。
4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。
4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。
4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。
4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。
药品有效期管理制度（二）是指对药品有效期进行管理的规定和措施。
药品有效期是指药品在一定的保存条件下能保持其原有质量和药效的时间期限。
医院药物有效期管理规定
医院药物有效期管理规定1. 背景药物有效期管理是医院药物管理的重要内容之一，合理管理药物有效期可以确保患者用药的安全和疗效。
为此，制定本管理规定，规范医院药物有效期的管理工作，确保药物供应和使用的合理性和安全性。
2. 有效期定义医院药物有效期指的是药物在规定条件下保持有效的时间。
有效期通常以年、月、日为单位表示，具体根据药物的性质和稳定性确定。
3. 药物有效期管理原则3.1 定期检查医院应定期对库存的药物进行检查，核实药物的有效期。
对即将过期的药物，应采取相应的措施，如尽快使用或及时淘汰。
3.2 合理采购医院在采购药物时，应根据临床需求和用量合理确定采购数量，避免药物超量购买导致过期。
3.3 先进先出医院应按照“先进先出”的原则进行药物使用，确保先使用即将过期的药物，降低药物过期的风险。
3.4 有效期预警医院应建立有效期预警机制，对即将过期的药物进行及时通知和处理，以减少药物过期损失。
4. 药物有效期管理流程4.1 药物进库管理- 入库前应仔细检查药物的生产日期、有效期等信息，确保药物符合要求。
- 药物应按照生产日期先后顺序进行摆放，并明确标注有效期和摆放位置。
4.2 药物出库管理- 在领取药物时，应优先选择有效期更短的药物使用。
- 出库人员需核对药物的有效期，并及时更新库存信息。
4.3 药物报废管理- 对已过期的药物，应及时进行报废处理，确保不会被误用。
- 报废的药物应进行专门处理，以防止药物污染环境。
4.4 药物有效期记录与监测- 医院应建立药物有效期台账，记录药物的有效期信息。
- 定期进行药物有效期监测，及时处理即将过期的药物。
5. 监督与管理- 医院药品管理部门应监督和管理药物有效期的执行情况。
- 对违反规定的行为，应及时进行纠正，并给予相应的处罚。
6. 附则本管理规定自颁布之日起生效，有关单位和人员应严格遵守规定，如有违反规定的行为，将依法追究责任。
以上是医院药物有效期管理规定的内容，希望各位医务人员严格按照规定执行，确保药物管理的安全和有效性。
卫生部药品效期管理制度
第一章总则第一条为加强药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于中华人民共和国境内所有药品的生产、经营、使用单位。
第三条药品效期管理是指对药品的生产、储存、销售、使用过程中，对药品有效期的监控、检查、维护和管理。
第四条药品效期管理的原则是：预防为主，防治结合，科学合理，确保安全。
第二章药品效期标识第五条药品生产企业在生产药品时，应当在药品包装上明确标注有效期。
第六条药品有效期标注应当符合以下要求：（一）明确标注“有效期至”字样；（二）有效期应当用阿拉伯数字表示；（三）有效期的年份应当是四位数字；（四）有效期的月份和日期应当用两位数字表示；（五）特殊药品的有效期标注要求按照国家相关规定执行。
第七条药品包装上的有效期标注不得涂改、覆盖、擦除或者使用其他方式篡改。
第三章药品储存与养护第八条药品储存单位应当按照药品的性质和储存条件，划分不同的储存区域。
第九条药品储存应当符合以下要求：（一）药品储存环境应当保持干燥、通风、清洁、无污染；（二）药品储存温度应当符合药品说明书的要求；（三）药品储存湿度应当符合药品说明书的要求；（四）药品储存应当避免阳光直射、高温、潮湿、污染等不良因素；（五）药品储存应当实行色标管理，明确不同效期药品的储存位置。
第十条药品养护人员应当定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。
第四章药品销售与使用第十一条药品销售单位应当对所销售的药品进行效期检查，确保销售的药品在有效期内。
第十二条药品销售单位在销售药品时，应当向购买者提供药品的有效期信息。
第十三条医疗机构应当建立药品效期管理制度，对所使用的药品进行效期检查。
第十四条医疗机构在使用药品时，应当遵循以下原则：（一）优先使用效期较长的药品；（二）不得使用过期药品；（三）在药品效期临近时，及时向药品供应单位报告。
第五章监督检查第十五条卫生行政部门负责对药品效期管理制度的实施情况进行监督检查。
药品有效期管理规定
药品有效期管理规定为加强药品有效期的监督管理，保证药品质量安全，有制定药品有效期相关的管理规定吗?下面店铺给大家介绍关于药品有效期管理规定的相关资料，希望对您有所帮助。
药品有效期管理条例一、为了加强有效期药品的管理，特制定本规定;二、有效期药品的外包装及瓶签应有明显的效期标志，对没有效期标志的，检验人员应拒绝检验，收货人员应拒绝收货;三、有效期药品的存放，必须按失效期先后次序分层存放，业务开票应分清效期长短，效期短的先开票，并在发票上注明销售品种批号仓库，凭此核对，如仓库发现不符时，立即与业务部门联系，确认后才能发货;四、效期药品失效期前12个月，有效期一年的药品失效期前6个月，仓库应填报催销单报送有关部门催销，每次报送的催销单，必须有答收手续，以分清责任;五、有效期药品进仓后三个月开始抽检质量，以后每季一循环抽查，失效期前一年的，每月循环抽检质量;六、退货回来的有效期药品，仓库收货人员(或验收、人员)除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，并在验收回单上注明失效时间，业务部门要及时销售;七、有使用期的药品，按有效期药品对待，医学教育网收|集整理参照本规定进行管理。
中华人民共和国药品管理法第一章总则第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。
第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。
第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
关于药品效期管理制度
关于药品效期管理制度药品有效期的管理对于保障患者的用药安全、维护医疗秩序、减少药品浪费具有重要意义。
在很多国家，药品的有效期是由政府监管机构制定和管理的，药品的生产企业必须遵守规定，对药品的有效期进行严格管理。
在中国，国家食品药品监督管理局和各级药品监管部门对药品的有效期进行相关规定和管理。
药品有效期的管理包括以下几个方面：1.药品有效期的设置：药品有效期是由药品生产企业在生产过程中根据药品的性质、稳定性等因素综合考虑确定的，一般通过临床试验和稳定性试验来确定药品的有效期。
药品的有效期设置需要科学合理，必须符合相关法规法律要求。
2.药品有效期的标识：药品有效期一般以年份、月份、日子的形式标识在药品包装上，以便患者购买时能够清晰地了解药品的有效期。
在药品有效期即将到期时，药品包装上一般会标注“有效期至XX年XX月XX日”等信息，提醒患者及时使用。
3.药品有效期的监控：药品生产企业在生产、储存、运输等环节中需要对药品的有效期进行严格监控，确保药品在有效期内始终保持其质量和安全性。
在储存和销售环节中，需要定期检查药品的有效期，及时清理过期药品，防止过期药品进入市场。
4.药品有效期的延长：在一些特殊情况下，药品的有效期可能会因为各种原因需要延长。
在此情况下，药品生产企业需要重新进行有效期验证试验，证明药品在延长有效期期间依然能够维持其安全有效性。
药品有效期的管理制度对于保障患者用药安全、维护医疗秩序、减少药品浪费具有至关重要的作用。
在药品生产、储存、运输、销售等环节中，严格遵守药品有效期的管理规定是每一家药品生产企业和经营者的责任和义务。
药品有效期管理不仅事关患者的用药安全，也事关国家的医疗卫生事业的发展和稳定。
建立健全药品有效期管理制度，是我国医疗卫生事业发展的重要保障之一。
希望各级药品监管部门和药品生产企业共同努力，加强药品有效期的管理和监控，确保药品的质量和安全性，为人民群众提供更优质、更安全的药品服务。
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药品有效期的管理规定
文件名称药品有效期的管理规定页数 1
文件编号HBBH-QM-014-2013 版本号第三版
起草人：高建民审核人：何水平批准人：刘翠华
日期：2013年5月5日日期：2013年5月25日执行日期：2013年6月1日
变更记录时间：变更原因：
一、目的：为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量，制定本制度。
二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）、《药品流通管理办法》等法律法规。
三、范围：药品验收员、养护员、保管员工作适用本制度。
四、责任：验收、养护、保管、质量管理人员对本制度负责。
五、定义：本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足12个月的药品，若有效期为12个月的，截止日期不足6个月的药品。
六、内容：
1、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
2、药品应按批号进行储存与养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
3、对效期不足12个月的药品应按月进行催销。
4、近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
5、在计算机系统管理软件中应设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，由养护员和保管员负责按月汇总，生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部和各业务部门。
6、有效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
7、销售部门按照养护员提供的“近效期药品催销表”所列内容，及时组织销售或按规定召回药品，以避免药品过期造成经济损失。
8、及时清理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。