出生缺陷课件
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出生缺陷预防ppt课件

资金是运动的价值,资金的价值是随 时间变 化而变 化的, 是时间 的函数 ,随时 间的推 移而增 值,其 增值的 这部分 资金就 是原有 资金的 时间价 值
新生儿疾病筛查
包括: 先天性甲状腺功能减低症 苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病 听力障碍
新增:葡萄糖-6-磷酸
脱氢酶缺乏症(蚕豆病 )、先
天性肾上腺皮质增生
早期筛查、及时干预、减少痛苦
资金是运动的价值,资金的价值是随 时间变 化而变 化的, 是时间 的函数 ,随时 间的推 移而增 值,其 增值的 这部分 资金就 是原有 资金的 时间价 值
新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对 严重危害新生儿健康的先天性、遗传性 疾病施行专项检查,提供早期诊断和治 疗的母婴保健技术。
出生缺陷的危害
1、影响个人的一生—— 健康身体 2、影响一个家庭 —— 家庭幸福 3、影响一个社会 —— 社会和谐
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出生缺陷率高的原因
原因非常复杂
谢谢大家!
一方面,随着产前诊断和筛查水平不断 提高,新筛覆盖面不断扩大,监测水平不 断提高,一些过去不能诊断和发现的出生 缺陷能及时发现。 另一方面,影响出生缺陷的环境和社会 因素增多。如育龄妇女环境有害物质暴露 增加;高龄产妇比例逐年上升等。
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《生儿出生缺陷》课件

公共讲座
组织专家开展公共讲座,向公众普及出生缺陷的预防和治疗方法。
专业机构与人员培训
专业机构
建立专门针对出生缺陷的医疗机构和研究中心,开展科学研究和临 床治疗。
人员培训
加强对医务人员的培训,提高他们对出生缺陷的诊疗水平和专业素 养。
学术交流
鼓励专业机构和人员参加国内外学术交流活动,分享经验和最新研究 成果。
产前诊断
通过产前诊断技术,可以在胎儿出生前确诊是否存在出生缺陷,为采取干预措施 提供依据。
避免有害环境因素
避免接触有害物质
孕期应避免接触有害物质,如放射线、化学物质等,以降低 出生缺陷的风险。
改善生活环境
孕期应保持良好的生活环境,如减少空气污染、噪声等不良 环境因素,以降低出生缺陷的风险。
其他预防措施
国际合作与交流
国际合作
加强与国际组织的合作 ,引进国外先进的预防 和治疗技术,共同开展 科学研究。
经验交流
与其他国家和地区分享 经验和做法,共同提高 全球出生缺陷防控水平 。
技术援助
向发展中国家提供技术 援助和培训支持,帮助 他们提高出生缺陷防控 能力。
THANKS
感谢观看
早期筛查与干预
对于已经出生的婴儿,应进行早期筛 查和干预,及时发现并治疗出生缺陷 ,降低对婴儿健康的影响。
提高公众意识
通过宣传教育等方式,提高公众对出 生缺陷的认知和重视程度,促进预防 措施的落实。
05
生儿出生缺陷的社会关注与支持
政策支持与保障
政策制定
政府应制定相关政策,为预防和治疗出生缺陷提供法律保障和资 金支持。
发生率和影响
发生率
全球出生缺陷的发生率较高,每年约 有800万名缺陷儿出生。
组织专家开展公共讲座,向公众普及出生缺陷的预防和治疗方法。
专业机构与人员培训
专业机构
建立专门针对出生缺陷的医疗机构和研究中心,开展科学研究和临 床治疗。
人员培训
加强对医务人员的培训,提高他们对出生缺陷的诊疗水平和专业素 养。
学术交流
鼓励专业机构和人员参加国内外学术交流活动,分享经验和最新研究 成果。
产前诊断
通过产前诊断技术,可以在胎儿出生前确诊是否存在出生缺陷,为采取干预措施 提供依据。
避免有害环境因素
避免接触有害物质
孕期应避免接触有害物质,如放射线、化学物质等,以降低 出生缺陷的风险。
改善生活环境
孕期应保持良好的生活环境,如减少空气污染、噪声等不良 环境因素,以降低出生缺陷的风险。
其他预防措施
国际合作与交流
国际合作
加强与国际组织的合作 ,引进国外先进的预防 和治疗技术,共同开展 科学研究。
经验交流
与其他国家和地区分享 经验和做法,共同提高 全球出生缺陷防控水平 。
技术援助
向发展中国家提供技术 援助和培训支持,帮助 他们提高出生缺陷防控 能力。
THANKS
感谢观看
早期筛查与干预
对于已经出生的婴儿,应进行早期筛 查和干预,及时发现并治疗出生缺陷 ,降低对婴儿健康的影响。
提高公众意识
通过宣传教育等方式,提高公众对出 生缺陷的认知和重视程度,促进预防 措施的落实。
05
生儿出生缺陷的社会关注与支持
政策支持与保障
政策制定
政府应制定相关政策,为预防和治疗出生缺陷提供法律保障和资 金支持。
发生率和影响
发生率
全球出生缺陷的发生率较高,每年约 有800万名缺陷儿出生。
《出生缺陷》课件

环境因素
2
加出生缺陷的风险。
暴露于有害物质、药物或放射线等环境
因素也可能导致出生缺陷。
3
健康因素
母体的疾病、营养不良或吸烟饮酒等健 康因素都可能影响胎儿的发育。
出生缺陷的预防措施
预防出生缺陷的关键是提前规划和管理风险。这包括保持良好的健康状况、遵循产前保健措施、进行适当的医 学检查和筛查,以及避免暴露于有害物质。
孕妇需要得到理解、关爱和支持,以保持良好的心理状态。
2 情感依赖
孕妇可能需要与家庭成员、朋友和专业人士建立密切的情感联系。
3 信息交流
为满足孕妇的信息需求,提供准确和可靠的咨询和支持。
早孕期的出生缺陷防范
避免暴露于有害物质
在怀孕初期,应尽量避免接触有害物质,如化学品和某些药物。
保持健康生活方式
采取健康饮食、适当锻炼和充足休息等生活方式可降低早孕期出生缺陷的风险。
出生缺陷的分类及常见类型
结构性缺陷
这些缺陷涉及身体结构的异常,例如唇裂、心脏畸形和脊髓裂。
功能性缺陷
这些缺陷涉及身体或器官功能的异常,例如自闭症和智力障碍。
遗传性缺陷
这些缺性肌无力。
出生缺陷的原因和风险因素
1
遗传因素
某些基因突变或遗传单元的缺失可以增
遵循医学建议
根据医生的建议进行相应的检查和筛查,以及接受必要的治疗。
《出生缺陷》PPT课件
本课程将介绍出生缺陷的不同方面,包括定义、分类、原因、风险因素、预 防措施以及对家庭和社会的影响。通过本课程,您将了解到优生优育的重要 性,以及如何保护胎儿的健康。
什么是出生缺陷?
出生缺陷是指在胎儿发育过程中出现的结构异常或功能障碍,导致生理或心理方面的长期影响。它可以在出生 前、出生时或出生后的早期阶段发生。
《出生缺陷三级预防》课件

加强多学科合作,整合医学、遗传学、环 境科学等领域的研究成果,推动出生缺陷 预防工作的创新发展。
THANKS
感谢观看
包括孕期感染、药物、化学物质、辐射等环境因素导致的出生缺陷 ,如先天性心脏病、唇裂等。
综合因素引起的出生缺陷
既有遗传因素又有环境因素共同作用导致的出生缺陷,如神经管缺 陷、先天性听力损失等。
出生缺陷的流行病学
1 2 3
全球出生缺陷概况
全球每年约有790万例出生缺陷婴儿出生,其中 约30%的婴儿在出生后5年内死亡。
进行全面的身体检查,包括遗传 疾病筛查,确保夫妻双方身体健 康,降低出生缺陷风险。
孕前咨询
寻求专业医生的建议,了解生育 知识,制定合适的生育计划,为 怀孕做好充分准备。
孕早期保健
产前检查
定期进行产前检查,监测胎儿和母体 的健康状况,及时发现和处理潜在的 健康问题。
合理膳食和营养补充
保证孕妇获得充足的营养,特别是叶 酸、铁、钙等必需营养素的摄入,有 助于预防神经管缺陷等出生缺陷。
03
出生缺陷二级预防
产前筛查
01 02
唐氏综合征筛查
通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和 游离雌三醇的浓度,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计 算出“唐氏儿”的危险系数。
先天性心脏病筛查
通过超声心动图检查,对胎儿先天性心脏病进行筛查,早期发现和治疗 。
03
神经管缺陷筛查
精准医学
精准医学的发展将有助 于针对不同个体制定个 性化的预防方案,提高 预防效果和降低医疗成 本。
未来政策发展对出生缺陷预防的影响
01
02
03
政策支持
政府可能会出台更多支持 出生缺陷预防的政策和措 施,提高预防工作的普及 率和效果。
营养与出生缺陷ppt课件

消化系统畸形
❖ 唇腭裂 ❖ 食道闭锁、狭窄和食道气管瘘 ❖ 先天性肥大性幽门狭窄 ❖ 先天性肠闭锁和狭窄 ❖ 先天性巨结肠 ❖ 直肠或肛门闭锁
2024/1/26
7
先天性心脏病(CHD)
❖ 房间隔缺损 ❖ 室间隔缺损 ❖ 动脉导管未必 ❖ 法乐氏四联征 ❖ 肺动脉狭窄 ❖ 完全性大动脉转位
泌尿生殖系统畸形
VE还可影响晶状体发育,导致先天性白内障 (大鼠)
VC缺乏可导致豚鼠胶原合成降低,在人类可 导致低出生体重儿和早产儿发生率增高
2024/1/26
营养与出生缺陷
35
维生素B1、B2
孕鼠VB1缺乏可引起仔鼠死亡率增高,出生体 重低;在人类可引起新生儿先天性脚气病
大鼠、小鼠、猪孕期缺乏VB2可致子代出现骨 骼、软组织、神经系统、脸面结构发育异常及 联体等先天畸形
2024/1/26
营养与出生缺陷
4
出生缺陷的分类(按形成原因)
变形缺陷
❖ 异常压力使胎儿身体某部分形状改变
裂解缺陷
❖ 胎儿身体某些部分在发育过程中发生正常组织的外伤
发育不良
❖ 胎儿身体某部位的某种组织发育不良
畸形缺陷
❖ 胚胎早期身体机构发育异常
2024/1/26
营养与出生缺陷
5
出生缺陷的分类(按形成部位)
这一时期的特点:
• 细胞快速分裂 • 神经管发育(17~30天) • 神经管畸形发病率高(1 ‰ ) • 无脑儿—大脑缺失/不发育 • 脊柱裂—脊索闭合不完全2024/1/26营养与出生缺陷30
神经管形成:
脊索诱导→外胚层→神经板neural plate →
神经沟neural groove → 神经褶 neural fold → 神经管neural tube
❖ 唇腭裂 ❖ 食道闭锁、狭窄和食道气管瘘 ❖ 先天性肥大性幽门狭窄 ❖ 先天性肠闭锁和狭窄 ❖ 先天性巨结肠 ❖ 直肠或肛门闭锁
2024/1/26
7
先天性心脏病(CHD)
❖ 房间隔缺损 ❖ 室间隔缺损 ❖ 动脉导管未必 ❖ 法乐氏四联征 ❖ 肺动脉狭窄 ❖ 完全性大动脉转位
泌尿生殖系统畸形
VE还可影响晶状体发育,导致先天性白内障 (大鼠)
VC缺乏可导致豚鼠胶原合成降低,在人类可 导致低出生体重儿和早产儿发生率增高
2024/1/26
营养与出生缺陷
35
维生素B1、B2
孕鼠VB1缺乏可引起仔鼠死亡率增高,出生体 重低;在人类可引起新生儿先天性脚气病
大鼠、小鼠、猪孕期缺乏VB2可致子代出现骨 骼、软组织、神经系统、脸面结构发育异常及 联体等先天畸形
2024/1/26
营养与出生缺陷
4
出生缺陷的分类(按形成原因)
变形缺陷
❖ 异常压力使胎儿身体某部分形状改变
裂解缺陷
❖ 胎儿身体某些部分在发育过程中发生正常组织的外伤
发育不良
❖ 胎儿身体某部位的某种组织发育不良
畸形缺陷
❖ 胚胎早期身体机构发育异常
2024/1/26
营养与出生缺陷
5
出生缺陷的分类(按形成部位)
这一时期的特点:
• 细胞快速分裂 • 神经管发育(17~30天) • 神经管畸形发病率高(1 ‰ ) • 无脑儿—大脑缺失/不发育 • 脊柱裂—脊索闭合不完全2024/1/26营养与出生缺陷30
神经管形成:
脊索诱导→外胚层→神经板neural plate →
神经沟neural groove → 神经褶 neural fold → 神经管neural tube
出生缺陷课件

总结国际上成功的出生缺陷预防经验,为我 国提供启示和借鉴。
国家政策与规划
01
国家出生缺陷预防 政策
介绍我国出生缺陷预防的政策背 景和总体框架,以及各项政策措 施的主要内容。
02
国家规划与计划
重点解读国家层面出台的与出生 缺陷预防相关的规划和计划,包 括目标、任务和实施步骤等。
03
政策评估与调整政策体系。
地方实践与创新
地方政策实施情况
介绍各地出生缺陷预防政策的实施情况,总结各 地在政策落实中的创新做法和经验。
地方实践案例
分享各地在出生缺陷预防工作中的典型案例,包 括开展的工作、采取的措施、取得的效果等。
地方创新探索
探讨各地在出生缺陷预防工作中的创新探索和实 践,为其他地区提供借鉴和参考。
THANK YOU.
胎儿宫内治疗
01
02
03
适应症
对于一些遗传性疾病,如 地中海贫血、先天性心脏 病等,胎儿宫内治疗是一 种有效的干预手段。
治疗方法
包括宫内输血、药物治疗 等。
治疗效果
对于一些遗传性疾病,胎 儿宫内治疗可以显著改善 患儿的预后和生活质量。
新生儿外科手术与治疗
手术指征
当新生儿出现先天性结构异常或 遗传性疾病时,如先天性巨结肠 、先天性食管闭锁等,需要进行 外科手术。
02
出生缺陷的病因学
遗传因素
染色体畸变
01
包括染色体数目异常、染色体结构异常等,如唐氏综合征、
Down综合征等。
基因突变
02
包括点突变、插入、缺失等,如神经管缺陷、先天性心脏病等
。
遗传易感性
03
某些基因变异可能增加个体对环境有害因素的易感性,如苯丙
国家政策与规划
01
国家出生缺陷预防 政策
介绍我国出生缺陷预防的政策背 景和总体框架,以及各项政策措 施的主要内容。
02
国家规划与计划
重点解读国家层面出台的与出生 缺陷预防相关的规划和计划,包 括目标、任务和实施步骤等。
03
政策评估与调整政策体系。
地方实践与创新
地方政策实施情况
介绍各地出生缺陷预防政策的实施情况,总结各 地在政策落实中的创新做法和经验。
地方实践案例
分享各地在出生缺陷预防工作中的典型案例,包 括开展的工作、采取的措施、取得的效果等。
地方创新探索
探讨各地在出生缺陷预防工作中的创新探索和实 践,为其他地区提供借鉴和参考。
THANK YOU.
胎儿宫内治疗
01
02
03
适应症
对于一些遗传性疾病,如 地中海贫血、先天性心脏 病等,胎儿宫内治疗是一 种有效的干预手段。
治疗方法
包括宫内输血、药物治疗 等。
治疗效果
对于一些遗传性疾病,胎 儿宫内治疗可以显著改善 患儿的预后和生活质量。
新生儿外科手术与治疗
手术指征
当新生儿出现先天性结构异常或 遗传性疾病时,如先天性巨结肠 、先天性食管闭锁等,需要进行 外科手术。
02
出生缺陷的病因学
遗传因素
染色体畸变
01
包括染色体数目异常、染色体结构异常等,如唐氏综合征、
Down综合征等。
基因突变
02
包括点突变、插入、缺失等,如神经管缺陷、先天性心脏病等
。
遗传易感性
03
某些基因变异可能增加个体对环境有害因素的易感性,如苯丙
《出生缺陷及防治》课件

产前筛查
通过孕妇血清学检查、超声检查等方 法,对胎儿染色体异常、先天性畸形 等进行筛查,及早发现异常情况。
产前诊断
对高风险孕妇进行羊水穿刺、脐血取 样等方法,对胎儿进行染色体和基因 检测,确诊是否存在遗传性疾病。
新生儿疾病筛查
新生儿足跟血筛查
通过对新生儿足跟血进行化验,筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等遗 传代谢性疾病。
手术治疗需要专业的医生和医疗团队进行操作,以确保 手术的安全性和有效性。
药物治疗
药物治疗是出生缺陷治疗的另一种重要手段,针对某些特定的出生缺陷,可以使用 药物进行治疗。
药物治疗的目的是通过药物的作用,改善或缓解出生缺陷的症状,减轻患者的痛苦 。
药物治疗需要遵循医生的指导,确保药物的使用剂量和时间正确,避免出现不良反 应和副作用。
分类
出生缺陷可以根据其表现和病因进行分类,常见的 分类方法包括按系统分类、按遗传方式分类和按病 因分类等。
发生率和影响因素
Hale Waihona Puke 发生率出生缺陷在世界范围内的发生率较高,不同地区和国家的发 生率存在差异。据统计,我国出生缺陷的发生率约为5.6%。
影响因素
出生缺陷的发生受多种因素的影响,包括遗传因素、环境因 素、生活方式和饮食习惯等。其中,遗传因素是出生缺陷发 生的主要内因,而环境因素和生活方式等则可能通过影响基 因的表达而发挥作用。
VS
加强医疗人才培养
加强医疗人才培养,提高医生的专业技能 和服务质量,为患儿提供更好的医疗服务 。
THANKS
感谢观看
Chapter
遗传因素
染色体数目或结构异常可能导致 胎儿发育异常,如唐氏综合征是 由于21号染色体多了一条。
家族中有出生缺陷的成员,后代 出生缺陷的风险可能会增加。
通过孕妇血清学检查、超声检查等方 法,对胎儿染色体异常、先天性畸形 等进行筛查,及早发现异常情况。
产前诊断
对高风险孕妇进行羊水穿刺、脐血取 样等方法,对胎儿进行染色体和基因 检测,确诊是否存在遗传性疾病。
新生儿疾病筛查
新生儿足跟血筛查
通过对新生儿足跟血进行化验,筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等遗 传代谢性疾病。
手术治疗需要专业的医生和医疗团队进行操作,以确保 手术的安全性和有效性。
药物治疗
药物治疗是出生缺陷治疗的另一种重要手段,针对某些特定的出生缺陷,可以使用 药物进行治疗。
药物治疗的目的是通过药物的作用,改善或缓解出生缺陷的症状,减轻患者的痛苦 。
药物治疗需要遵循医生的指导,确保药物的使用剂量和时间正确,避免出现不良反 应和副作用。
分类
出生缺陷可以根据其表现和病因进行分类,常见的 分类方法包括按系统分类、按遗传方式分类和按病 因分类等。
发生率和影响因素
Hale Waihona Puke 发生率出生缺陷在世界范围内的发生率较高,不同地区和国家的发 生率存在差异。据统计,我国出生缺陷的发生率约为5.6%。
影响因素
出生缺陷的发生受多种因素的影响,包括遗传因素、环境因 素、生活方式和饮食习惯等。其中,遗传因素是出生缺陷发 生的主要内因,而环境因素和生活方式等则可能通过影响基 因的表达而发挥作用。
VS
加强医疗人才培养
加强医疗人才培养,提高医生的专业技能 和服务质量,为患儿提供更好的医疗服务 。
THANKS
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Chapter
遗传因素
染色体数目或结构异常可能导致 胎儿发育异常,如唐氏综合征是 由于21号染色体多了一条。
家族中有出生缺陷的成员,后代 出生缺陷的风险可能会增加。
《出生缺陷与优生》课件

新生儿干预
对于筛查出的异常情况,需要及时采取相应的干预措施,以减轻对婴儿健康的影响。干预措施可能包括药物治疗 、手术治疗、康复训练和家庭护理等。
05 出生缺陷的预防和控制
预防策略
1 2 3
一级预防
在出生缺陷发生前,采取措施防止出生缺陷的发 生,包括婚前检查、遗传咨询、孕期营养补充等 。
二级预防
在出生缺陷发生后,采取措施减少缺陷儿的出生 ,包括产前筛查、产前诊断、选择性终止妊娠等 。
控制
对于已经发生的出生缺陷,采取有效的治疗和管理措施,可 以减轻其对个体和家庭的影响,提高患儿的生活质量。
02 出生缺陷的成因
遗传因素
01
02
03
染色体异常
包括染色体数目异常和结 构异常,可能导致唐氏综 合征、威廉姆斯综合征等 。
基因突变
单个基因的突变可能导致 遗传性疾病,如囊性纤维 化、镰状细胞贫血等。
《出生缺陷与优生》ppt课件
• 出生缺陷概述 • 出生缺陷的成因 • 出生缺陷的筛查和诊断 • 优生措施
• 出生缺陷的预防和控制 • 出生缺陷研究进展与展望
01 出生缺陷概述
定义与分类
定义
出生缺陷是指在出生时即已存在 的身体结构或功能的异常,通常 由遗传因素或环境因素引起。
分类
根据缺陷的性质和影响,出生缺 陷可分为多种类型,如先天性心 脏病、唐氏综合征、先天性唇裂 等。
研究展望与挑战
加强基础研究
深入研究出生缺陷的发病机制 ,为预防和治疗提供更加科学
的依据。
推进临床应用
将研究成果应用于临床实践, 提高出生缺陷的防治效果和患 儿的生存质量。
跨学科合作
加强跨学科合作,整合医学、 生物学、心理学等多学科资源 ,共同推进出生缺陷防治事业 的发展。
对于筛查出的异常情况,需要及时采取相应的干预措施,以减轻对婴儿健康的影响。干预措施可能包括药物治疗 、手术治疗、康复训练和家庭护理等。
05 出生缺陷的预防和控制
预防策略
1 2 3
一级预防
在出生缺陷发生前,采取措施防止出生缺陷的发 生,包括婚前检查、遗传咨询、孕期营养补充等 。
二级预防
在出生缺陷发生后,采取措施减少缺陷儿的出生 ,包括产前筛查、产前诊断、选择性终止妊娠等 。
控制
对于已经发生的出生缺陷,采取有效的治疗和管理措施,可 以减轻其对个体和家庭的影响,提高患儿的生活质量。
02 出生缺陷的成因
遗传因素
01
02
03
染色体异常
包括染色体数目异常和结 构异常,可能导致唐氏综 合征、威廉姆斯综合征等 。
基因突变
单个基因的突变可能导致 遗传性疾病,如囊性纤维 化、镰状细胞贫血等。
《出生缺陷与优生》ppt课件
• 出生缺陷概述 • 出生缺陷的成因 • 出生缺陷的筛查和诊断 • 优生措施
• 出生缺陷的预防和控制 • 出生缺陷研究进展与展望
01 出生缺陷概述
定义与分类
定义
出生缺陷是指在出生时即已存在 的身体结构或功能的异常,通常 由遗传因素或环境因素引起。
分类
根据缺陷的性质和影响,出生缺 陷可分为多种类型,如先天性心 脏病、唐氏综合征、先天性唇裂 等。
研究展望与挑战
加强基础研究
深入研究出生缺陷的发病机制 ,为预防和治疗提供更加科学
的依据。
推进临床应用
将研究成果应用于临床实践, 提高出生缺陷的防治效果和患 儿的生存质量。
跨学科合作
加强跨学科合作,整合医学、 生物学、心理学等多学科资源 ,共同推进出生缺陷防治事业 的发展。
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常见严重的先天性结构畸形的发病率 系统和畸形 心血管 室间隔缺损(ventricular septal defect) 房间隔缺损(atrial septal defect)
动脉导管未闭(patent
发病率/1000出生 10 2.5 1 1
ductus arteriosus)
Fallot四联症(tetralogy
丢失了。在所知道的妊娠中15%在12周因自发流产 而终止了妊娠
进一步的研究显示因自发流产而终止妊娠的“胎
儿”80%~85%具有大体形态结构上的异常,这些
异常从“胚囊”里完全缺乏胚胎到非常扭曲的身
体到某一器官系统的缺失等。
三体、单体、三倍体等染色体异常是50%自发流产
发生的原因。
一、先天畸形和围产期死亡率
出生缺陷
出生缺陷(birth
defect)
也称为先天畸形(congenital malformation), 是患儿在出生时即在外形或体内所形成的(非分娩损
伤所引起的)可识别的结构或功能缺陷。
人体形成的过程即为形态发生,涉及非常复杂的细胞生物
学机制,尽管对所涉及的机制还知之甚少,但科学界已开始
是非遗传性的,但遗传因素会成为变形发生的易
感因子。
变形
变形(deformation)是一种因为不正常的机械力扭
曲牵拉正常的结构所形成的缺陷。例如由于羊水减
少(oligohydramnios)或孪生使宫内拥挤或子宫异
常而导致的髋部转位、畸形脚(talipes)。变形常发
生于妊娠的后期,所以有进行治疗的可能,因为器
三、儿童死亡率 先天畸形是儿童期死亡的重要原因,在婴儿期25%
的死亡原因是严重的结构畸形;1 ~ 10岁间下降
到20%;10~15岁又下降到7.5%。
结构畸形的发病率 发病率 自发流产 前三个月 第二个三个月 所有儿童 出生时出现严重畸形 2~3 80~85 25 %
后来出现的严重畸形
轻度畸形
2
10
围产期死亡
出生后第一年死亡
25
25
1~9岁死亡
10~14岁死亡
20
7.5
第二节 出生缺陷的临床特征
一、出生缺陷的定义和分类
简单畸形(simple abnormalities) 简单畸形可能是以遗传为基础的,也可能是非遗 传性的。畸形学家将简单畸形分为畸形、变形、 畸化和发育不良
畸形 畸形(malformation)是某一器官或器官的某一部分原发
新生儿的畸形包括严重畸形(major anomaly)和
轻度畸形(minor anomaly)。
所谓严重畸形是严重影响患者某些功能或社会接
收度的畸形,而轻度畸形往往是指没有医学上或
外观上的意义的畸形。
所谓严重畸形和轻度畸形也不是绝对的,如腹股
沟疝有时不那么严重,有时则会导致肠的绞窄,
需要外科手术加以处理。
dysplasia),异常存在于由外胚层起源的多种组织中,如毛
发、牙齿、皮肤、指甲等。大多数发育异常是由单基因缺陷 引起的。
各种简单畸形的形成时期
多发性畸形
序列征
序列征(sequence)是由单个因素引发的级联反
应(cascade)而导致的单一器官缺陷。
肛门闭锁(imperforate anus)
肢体 横向截肢(transverse amputation) 泌尿生殖系统 双侧肾发育不全(bilateral renal agenesis) 多囊肾(polycystic kidneys)(婴儿型) 膀胱外翻(bladder exstrophy)
0.2
2 0.2 4 2 0.02 0.03
了大量的研究。
在许多出生缺陷的发生发展过程中,遗传因素起到了非常
重要的作用。有2400种异形综合征(dysmorphic syndrome) 是由于单基因缺陷引起的病变,其中至少有500个基因已经 被克隆,另有200个基因已经被定位。
第一节 出生缺陷的发生率
估计有50%的人类妊娠在“孕妇”没有知觉的情况
of fallot)
1
10 1 1 1 2 4 1.5 0.5 0.3
中枢神经系统
无脑畸形(anencephaly) 脑积水(hydrocephaly) 小头畸形(microcephaly) 隐性脊柱裂(lumbosacral spina bifida) 胃肠道 唇/腭裂(cleft lip/palate) 膈肌先天缺损(diaphragmatic hernia) 食管闭锁(esophageal atresia)
调查显示,新生儿中有2%~3%在出生时有严重畸形,考虑
到某些畸形在出生时没被觉察(如脑的畸形),新生儿严重
畸形的真实发生率是5%,轻度畸形的发生率为10%。
严重畸形的后果取决于出生缺陷的严重程度以及是否采取
了治疗措施,一般而言,25%在早期死亡,25%具有严重的智 能或身体上的残疾,50%经过治疗后预后良好。
围产期死亡包括妊娠28周后的死产和出生后一周死亡的婴 儿。在所有围产期死亡中,25%~30%死于严重的结构畸形, 其中80%明确与遗传因素有关。在发展中国家,由于结构
畸形引起的围产期死亡相对较低,而环境因素引起的围产
期死亡则相对较高。
二、新生儿发病率
已经在全世界范围内开展了新生儿的畸形调查。
性缺失,其基本原因是发育过程中的遗传缺陷,导致发育
过程的阻滞或方向错误。常见的例子有包括房间隔缺损、 室间隔缺损在内的先天性心脏病、唇裂或和腭裂、神经管 缺损等。许多仅涉及单个器官的畸形显示呈多基因遗传, 是基因和环境因子之间的交互作用的结果。多发性畸形更
可能是由于染色体畸变。
畸化 畸化(disruption)是环境因子干扰了正常的发 育过程导致器官或组织的异常,有时也称为继发 性畸形,环境因子包括缺血(ischemia)、感染 (infection)、外伤(trauma)根据定义,变形
官的基本结构是正常的。
发育异常
发育异常(dysplasia)是细胞不正常地形成组织。这一异常
可出现于机体所有特定的组织中,如有一种骨骼发育异常 (thanatophoric dysplasia)是由于成纤维细胞生长因子受体 (FGFR3)基因突变所致,患者全身骨骼都出现发育异常; 相似地的一个例子是外胚层发育异常(ectodermal