儿科学9循环系统疾病 ppt课件
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(五)小儿心脏体检特点
触诊
用右手食指尖或小鱼际肌触诊
(血管触诊通常查股A) 胸骨左缘第2~4肋间——收缩期震颤,
震颤
多为先天性心脏病
心尖部——多为舒张期震颤, 多为风心 (二狭)
胸骨左缘第1、2肋间——连续性震颤, 多为动脉导管未闭。
(五)小儿心脏体检特点
叩诊
间接叩诊法: 婴儿可只叩出左右最大心界以判定有无扩大; 年长儿与成人同。 <2岁心脏呈横位,以后变为斜位。
机器样杂音,向颈 喷射收缩期杂音,
部传导
传导广
震颤
有
无
有
可有
P2
亢进
亢进、
固定分裂
房室增大
左、右室大及 左房可大
右房、右室可大
肺动脉段
凸出
肺野
充血
肺门‘舞蹈’
有
可正常,也可 左室或左、右室肥大
凸出
充血
有
不完全性右束支传导 阻滞,右室肥大
亢进
减低
左房、左室可
右室肥厚,心
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尖上翘呈靴形
凸出 充血
凹陷 少血(清晰)
一、先天性心脏病病因
内因——遗传因素(染色体易位 或畸变)
外因——主要是宫内感染(如风 疹、流感、腮腺炎等) 射线、药物(抗癌药、镇 静剂)等。
《儿科护理学》循环系统疾病患儿的护理 ppt课件

一、儿童循环系统解剖生理特点
2.胎儿血液循环及生后变化
胎儿出生后血液循环的改变 胎儿血液循环特点 脐血管的改变:在脐带结扎6-8周
胎儿通过胎盘和脐血管与母体以 完全闭锁,形成韧带
弥散方式完成物质交换 胎盘血液循环停止:肺循环建立 只有体循环,无有效的肺循环 卵圆孔关闭:生后5~7个月形成
病因
遗传因素:大多为多基因遗传缺陷,也可由于单基因遗传缺陷 或染色体畸变,如21-三体综合征患儿,40%合并心血管畸形
孕母因素:较重要的是宫内感染,特别是母孕早期患病毒感染。
预防:加强孕妇保健
妊娠早期积极预防风疹、流感等病毒性疾病
避免与发病有关的高危因素接触,慎用药物
二、先天性心脏病
作,早产儿PDA可试用吲哚美辛或阿
司匹林口服能促进动脉导管关闭 导管介入治疗:PDA患儿的首选治疗 方法,部分VSD、ASD亦可 外科手术治疗:VSD、ASD通常于3-
5岁手术,但分流量大、症状重,并
发心衰者,可不受年龄限制。PDA一 般1-6岁。TOF轻症于5-9岁,症状明
显者可在生后6-12月行根治术。
X线检查
左、右室增大 房室增大 心电图检查左心房也大 右房、右室大 心影呈梨型
凸出
左室大 左房可大
凸出 充血 有
右室大 心影呈靴型
凹陷 清晰 无
超声心动图 肺动脉段
肺门“舞蹈”
凸出
肺野 心血管造影、心导管检查等 充血 充血
有 有
二、先天性心脏病
6.治疗原则及主要措施
内科治疗:对症、控制感染,防治并 发症。TOF患儿应预防和处理缺氧发
房间隔缺损血流示意图
二、先天性心脏病
儿科循环系统疾病医学概要ppt课件

心脏杂音的鉴别诊断
心脏杂音是由心脏在收缩和舒张时产生的听诊声音。对于小儿来说,心脏杂 音可能是心血管系统异常的一个征兆。了解如何鉴别和诊断心脏杂音至关儿心律失常是指儿童时期心脏节律的异常。这些异常可能导致心跳过快、 过慢或者不规律。了解常见的心律失常类型可以帮助我们更好地治疗和管理 这些疾病。
小儿心脏病是指儿童时期出现的心脏结构或功能异常。它可以分为先天性和 后天性两种类型,每种类型都有不同的症状和治疗方法。
先天性心脏病的分类和诊断
先天性心脏病是儿童出生时就存在的心脏结构异常。根据病变部位和类型的不同,先天性心脏病可以分为多种 子类型。诊断这些疾病通常需要体格检查、超声心动图和其他检查。
急性心肌炎和心肌病的鉴别和 治疗
急性心肌炎和心肌病是儿童时期出现的心肌疾病。这些疾病可能导致心脏肌 肉受损和功能异常。了解如何鉴别这两种疾病以及合适的治疗方法对于儿科 医生至关重要。
常见心肺复苏措施及注意事项
在紧急情况下,正确的心肺复苏措施可以挽救儿童的生命。本节将介绍常见的心肺复苏技术,并提供一些建议 和注意事项,以确保复苏过程的顺利进行。
儿科循环系统疾病医学概 要
这份ppt课件将带您了解儿科循环系统疾病的重要知识。我们将介绍循环系统 的基本概念以及小儿心脏病的不同类型和诊断方法。
循环系统简介
了解循环系统是理解儿科循环系统疾病的关键。循环系统由心脏、血管和血 液组成,它们协同工作来输送氧气和营养物质到全身各个组织和器官。
小儿心脏病的定义和类型
儿科学循环系统疾病课件pptx

对于心率过缓或心律失常的患者,植入心脏起搏器以恢复正常心率和 节律。
冠状动脉球囊扩张术和支架植入术
对于冠状动脉狭窄的患者,通过球囊扩张或支架植入以恢复血流。
先天性心脏病介入治疗
针对某些先天性心脏病,如动脉导管未闭、房间隔缺损等,采用介入 治疗方法进行封堵或修复。
手术治疗适应证和术式选择
β受体阻滞剂
可能导致心动过缓、低 血压等副作用,需密切
观察病情变化。
ACEI类药物
可能引起咳嗽、血管神 经性水肿等副作用,需 注意观察并及时处理。
钙通道阻滞剂
可能导致头痛、面部潮 红等副作用,需注意调 整药物剂量或更换药物
。
05
非药物治疗方法探讨
生活方式干预措施
合理饮食
规律运动
控制盐分和脂肪摄入量,增加蔬菜、水果 和全谷物的摄入,以降低血压和改善血管 健康。
先天性心脏病手术
对于复杂或严重的先天性心脏病,如法洛 四联症、大动脉转位等,需进行手术治疗
以纠正心脏结构异常。
冠状动脉搭桥手术
对于多支冠状动脉狭窄或闭塞的患者,需 进行冠状动脉搭桥手术以恢复心肌血液供
应。
心脏瓣膜手术
对于心脏瓣膜严重狭窄或关闭不全的患者 ,需进行瓣膜置换或修复手术以改善心脏 功能。
心律失常手术
儿童免疫系统发育不成熟,易感 染,感染后易引发循环系统疾病
。
儿童心理行为问题在循环系统表现
儿童情绪不稳定,易 激动、焦虑,可能导 致心率加快、血压升 高。
一些行为问题如过度 运动、饮食不规律等 也可能加重循环系统 负担。
学习压力大、睡眠不 足等心理问题也可能 对循环系统产生不良 影响。
儿童用药安全性问题探讨
循环系统疾病患儿的护理ppt课件

D.供给足够的液体 E.保持呼吸道通畅
答案:D
.
7.男孩5岁,平时无青紫但活动后气短,易患肺炎。发育落后
于同龄儿,胸骨左缘第3、4肋间可闻及4级全收缩期杂音,P2
亢进。考虑为( )
A.房间隔缺损
B.室间隔缺损
C.动脉导管未闭
D.肺动脉瓣狭窄 E.艾森曼格综合征
答案:B
3岁患儿,气促、紫绀2年余,活动时喜蹲踞,诊断为法洛四联
VSD血液动力学变化
.
(二)室间隔缺损(VSD)
临床表现:决定于缺损的大小和肺循环的阻力 小型缺损(缺损<0.5cm) ➢无明显症状,多于体检时发现杂音 中型缺损(0.5~1.0cm),大型缺损(> 1.0cm) ➢喂养困难,吸吮时气急,面色苍白,多汗, 生长发育落后 ➢反复呼吸道感染及心力衰竭 ➢晚期出现艾森曼格综合征:肺动脉高压
第十章 循环系统疾病患儿的护理
.
什么是循环系统
➢循环系统是由心脏、血管和调 节血液循环的神经体液组成。
.
第一节 小儿循环系统解剖生理特点
心脏解剖图
育一 、 心 脏 的 胚 胎 发
.
一、心脏的胚胎发育
➢2周时开始形成原始心脏 ➢4周开始形成房室间隔,并有循环
作用 ➢8周房室间隔已完全形成 ➢心脏胚胎发育的关键时期是胚胎
症。现患儿哭闹后突然出现呼吸困难,随即昏厥、抽搐。
8.患儿昏厥最可能的原因是( )
A.脑栓塞
B.肺栓塞
C.脑脓肿
D.缺氧发作
E.急性心力衰竭
答案:D
9.此时应采取( )
A.仰卧位
B.俯卧位
C.膝胸位
D.左侧卧位
E.右侧卧位
答案:C
.
儿科护理教学培训课件:第9章 循环系统疾病患儿的护理

护理评估
3.迁延期 急性期过后,临床症状反复出现, 心电图和X线改变迁延不愈,病程多 在一年以上。
护理评估
患本病后机体抵抗力降低,易患 呼吸道感染而致心肌炎复发,甚至心 力衰竭。
有的还可逐渐演变成心肌病。
护理评估 (三)辅助检查
1.心电图 ST段偏移和T波低平、双向或倒置, Q-T间期延长、QRS波群低电压。 心律失常以期前收缩多见。 部分或完全性房室传导阻滞。
脐血管经6~8周后完全 闭锁形成韧带
LUAN圆孔到生后5~7个 月时,形成解剖上关闭
动脉导管绝大部分小儿
于生后1年内形成解剖上
关闭
目录
第二节 先天性心脏病
病因
内在因素 遗传,特别是染色体易位与畸变。
外在因素 ①宫内感染如风疹、腮腺炎、流行 性感冒、 柯萨奇等病毒感染;
第二节 先天性心脏病
【护理评估】
(二)身体状况
右向左分流型先心病 法洛四联症 肺动脉狭窄 室间隔缺损 主动脉骑跨 右心室肥厚
【护理评估】
右向左分流型先心病
表现
①最突出的是 青紫,多见于 唇、指(趾)甲 床、眼结膜等 处。
【护理评估】
右向左分流型先心病 ②活动耐力差 ,稍活
动就出现呼吸困难, 甚至突然昏厥或抽搐 ③活动中出现蹲踞现象 ④可出现杵状指(趾)、 舌色发暗
3.胎儿体内绝大部分是 混合血液。
小儿循环系统解剖、生理特点
二、胎儿血液循环与出生后的改变 (一)胎儿血液循环
4.静脉导管、LUAN圆孔及动脉导管是 胎儿血 液循环的特殊通道。
5.胎儿肝脏的血氧含量最高,其次为 心、脑及上肢,下半身ห้องสมุดไป่ตู้氧含量最 低。
小儿循环系统解剖、生理特点
儿科护理--循环系统 ppt课件

分流
肺动脉 (血流增多) 肺动脉扩张 主动脉 体循环 (供血减少)
肺循环充血
发展为肺动脉高压
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15
差异性青紫
当肺动脉压力超过主动脉压力时, 即产生右向左分流,肺动脉内的静脉血 通过未闭的动脉导管反流入降主动脉而 造成下半身青紫,成为差异性青紫。
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16
法鲁四联征病理生理
上下腔静脉 右心房 左心房 肥大
肺动脉 扩张 肺循环
分流 右心室 血量增多 右心室 扩大
左心室 肥大 射血量减少 体循环量减少 12
充血
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艾森曼格综合征
任何左向右分流的先心病,持续的 肺动脉高压,形成肺小血管梗阻性病变, 形成肺动脉高压,导致逆向分流,产生 持续青紫。
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5
生后改变
1.脐带结扎: 2.呼吸建立: 3.卵原孔关闭:5~7个月解剖上关闭。 4.动脉导管关闭: 3~4个月解剖上关闭。 5.大小循环建立。
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6
小儿心脏、心率、血压特点
1.心脏的位置及大小: 2.心率: 3.血压:出生后24小时达65/40mmHg 2岁以后:收缩压(mmHg)=年龄×2+80
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2月22日,上海复旦 大学附属儿科医院 为一名出生38天、 体重仅1500克并患 有先天性心脏病的 “袖珍婴儿”实施 了心脏手术。据了 解,这名婴儿的心 脏为先天性室间隔、 房间隔缺损。目前, 术后患儿正在恢复 中。
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26
2月22日, 患有先天性心脏病 的小欣宇心脏手术后安稳地 躺在监护室病床上。当日, 复旦大学附属儿科医院对身 长44公分、体重只有15 00克、出生仅38天的小 欣宇成功进行了体外循环心 脏手术,手术在2个小时后 宣告成功完成。小欣宇出生 时体重1410克,被确诊 为室间隔缺损、房间隔缺损, 而且室间隔缺损不断增大。 手术中,医务人员为小欣宇 修补了8毫米的心脏缺损
2024版儿科学循环系统疾病ppt课件

01循环系统疾病概述Chapter定义与分类定义分类发病原因及危险因素发病原因危险因素临床表现与诊断方法临床表现诊断方法根据患者的病史、临床表现和体格检查,结合心电图、超声心动图、血管造影等辅助检查,可以对循环系统疾病进行准确诊断。
02常见循环系统疾病介绍Chapter先天性心脏病定义症状心肌炎与心肌病心肌炎心肌炎是指各种原因引起的心肌的炎症性病变。
多种因素如感染、物理和化学因素均可引起心肌炎,所造成的心肌损害的轻重程度差别很大,临床表现各异,轻症患者无任何症状,而重症患者可发生心力衰竭、心源性休克甚至猝死。
心肌病心肌病是一组异质性心肌疾病,由不同病因引起、具有不同病变特点,以心肌肥厚或心室腔扩大为主要特征,最终均可导致进行性心力衰竭、房性或室性心律失常或猝死。
心律失常与传导阻滞心律失常传导阻滞高血压及肺动脉高压高血压肺动脉高压03诊断技术与方法探讨Chapter体格检查在诊断中应用价值心脏听诊通过心脏听诊可以判断心音强弱、心率快慢、心律是否规整,以及有无心脏杂音等,为循环系统疾病的初步诊断提供依据。
血压测量血压测量是评估循环系统状态的重要指标,可以反映心脏功能、血管阻力和血容量等情况。
脉搏检查脉搏检查可以了解心率、心律、血管弹性和血流状态等信息,有助于发现循环系统异常。
血常规检查尿常规检查生化检查030201实验室检查项目选择及意义解读影像学检查在循环系统评估中作用超声心动图检查X线检查超声心动图是一种无创性检查方法,可以实时观察心脏结构、功能和血流情况,对于循环系统疾病的诊断和评估具有重要价值。
CT和MRI检查04治疗策略与药物选择分析Chapter药物治疗原则及注意事项明确诊断,根据病情选择药物01优先选用安全、有效的药物02注意药物剂量和用药时机03非药物治疗手段探讨生活方式干预心理治疗手术治疗个体化治疗方案制定和执行综合评估患儿病情制定个体化治疗方案及时调整治疗方案05并发症预防与处理措施研究Chapter药物治疗根据患者病情,合理选择利尿剂、ACEI/ARB 、β受体拮抗剂等药物治疗,以减轻心脏负荷、改善心脏功能。
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TOF
左向右分流
左向右分流
左向右分流
右向左分流
一般发育落后,乏力,活动后心悸、咳嗽、 气短、晚期出现动脉高压时有青紫。
发育落后、乏力、 青紫,蹲踞,可阵 发性昏厥。
第3-4肋间
Ⅱ-Ⅴ级粗糙 全收缩期杂音,传 导广
第2-3肋间
Ⅱ-Ⅲ收缩期 吹风样杂音, 传导范围小
第2肋间
第2-3肋间
Ⅱ-Ⅳ级连续
Ⅱ-Ⅳ
交感神经调节占优势,>5岁具成人特征(交感、副交 感神经调节),10岁神经调节完善。
(五)小儿心脏体检特点
触诊
用右手食指尖或小鱼际肌触诊
(血管触诊通常查股A) 胸骨左缘第2~4肋间——收缩期震颤,
震颤
多为先天性心脏病
心尖部——多为舒张期震颤, 多为风心 (二狭)
胸骨左缘第1、2肋间——连续性震颤, 多为动脉导管未闭。
有
左室肥大,左房可肥 大
无
右室肥大
左向右分流型先心病的共同特点
A、一般情况下无青紫,当哭吵、患肺炎或 心功不全、右心压力高于左心压力时, 即可出现紫绀。 B、心前区有粗糙的杂音,于胸骨左缘最响。 C、均有肺循环血量增多,易患肺炎,X线 见肺门血管影增粗。 D、因体循环血量减少,影响生长发育。
五、先天性心脏病治疗
(五)小儿心脏体检特点
叩诊
间接叩诊法: 婴儿可只叩出左右最大心界以判定有无扩大; 年长儿与成人同。 <2岁心脏呈横位,以后变为斜位。
心脏形状 出生时球形→圆椎形→椭园形→长椭园形
(五)小儿心脏体检特点
听诊 可不受体位限制,安静听诊即可 特点: 新生儿可听到近似胎儿心音;常有窦性 心律不齐;P2>A2;比成人易听到S3,位于 胸骨左缘二、三肋间的SMI~Ⅱ级可为生理 性杂音。
机器样杂音,向颈 喷射收缩期杂音,
部传导
传导广
震颤
有
无
有
可有
P2
亢进
亢进、
固定分裂
房室增大
左、右室大及 左房可大
右房、右室可大
肺动脉段
凸出
肺野
充血
肺门‘舞蹈’
有
完全性右束支传导 阻滞,右室肥大
亢进
减低
左房、左室可
右室肥厚,心
大
尖上翘呈靴形
凸出 充血
凹陷 少血(清晰)
二、先天性心脏病分类
(据血液分流情况分)
右向左分流型——体、肺循环间有异常通 道,血液自右向左,早期即有青紫
(青紫型)且持续不退,此型较重。 如:法洛氏四联症
无分流型——体、肺循环间无异常通道, 无青紫。 (无青紫型) 如:肺动脉狭窄,主动脉缩窄, 右位心等。
三、先天性心脏病病理生理
动脉血氧 饱和度下降; 心室负荷过重; 循环血量的改变及无效循环; 肺动脉高压
循环系统疾病
江汉大学医学院 李爱晖
小儿循环系统的解剖生理特点
(一)心脏的胚胎发育 胚胎第2周——原始心脏形成
胚胎第4周——有循环作用
胚胎第8周——房室中隔长成, 四腔心脏
心脏胚胎发育 的关键时期 是第2~8周, 畸形发生主 要在此期间
(二)胎儿血循环及其特点
(三)生后血循环的改变(断脐后)
A、胎盘循环终止 B、两个关闭:
五、先天性心脏病治疗
(二)外科治疗 据病情选定手术种类
(年龄,在学龄前为宜)
四、先天性心脏病诊断步骤
(二)全面体检 发现患儿有其他畸形或杵状指等
时,应全面查体。 如果发现胸骨左缘2~4肋间SMⅡ
级以上,或心脏扩大,即可初步 确定有心脏畸形。
四、先天性心脏病诊断步骤
关于杂音
<3岁有杂音;
生后3~6个月出现杂音;
无杂音,但常出现紫绀、
应疑为先心
患肺炎并常合并心衰。
另: 学龄儿杂音(器质性)应别于风心
(一)内科治疗
1、防心衰——合理的生活制度,适量活动,洋地黄制剂 等;不宜长期用利尿剂或低钠饮食,以免合并 电解质紊乱。
2、心律不齐——酌情应用抗心律失常类药。 3、防治感染——预防、避免各类感染,作拨牙、扁桃体
摘除术等,应用足量抗生素,以免发生亚急 性细菌性心内膜炎。 4、药物——消炎痛,前列腺素等。 5、防脱水致血栓形成——紫绀型因血浓稠,应防(腹泻 时血液过分粘稠可致血栓形成)
三、先天性心脏病病理生理
房间隔缺损
三、先天性心脏病病理生理
室间隔缺损
三、先天性心脏病病理生理
动脉导管未闭
四、先天性心脏病诊断步骤
(一)详细询问病史: 母亲孕况——孕期前3个月有无病毒感染
染等因素。 患儿病史——如:自幼有潜在性或持续
性紫绀、活动或哭吵后气急, 常患肺炎或心功不全,应考虑 先心可能。
(四)心率及血压
心率:新生儿—120~140次/分 <1岁——110~130次/分 2~3岁—100~120次/分 4~7岁—80~100次/分 8~14岁—70~90次/分 特点:年龄越小越快,易受内、外因素影响(如哭闹、
吸吮、T)。 T↑10C P↑10~15次/分,睡眠时↓20次/分,<5岁以
a)、右心房血容量↓ 、压力↓→左、右心房压 力差改变→卵圆孔功能上关闭→生后5~7个月解 剖上关闭
b)、肺循环压力↓,体循环压力↑,动脉导管 血流↓→动脉导管功能上关闭
主动脉血氧含量较高→动脉导管平滑肌收缩 (→生后3个月解剖上关闭) C、肺血管阻力↓→肺血流量↑→左心房压力↑>
右心房压力(→卵园孔关闭)
个别新生儿出现杂音(不一定是先心);
小儿发育良好,杂音在>6m后消失(可能无先心),
>3岁现杂音(可能为获得性)。
先天性心脏病诊断步骤
(三) 鉴 别 类 型
类型 分类 症状
心 脏 体 征
X 线 检 查
心电图
杂音部位
杂音响度 和性质
室间隔缺损 VSD
房间隔缺损 ASD
动脉导管未闭 法洛氏四联症
PDA
先天性心脏病
小儿常见的心脏病,其中以房间隔 缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、 法洛氏四联症多见
一、先天性心脏病病因
内因——遗传因素(染色体易位 或畸变)
外因——主要是宫内感染(如风 疹、流感、腮腺炎等) 射线、药物(抗癌药、镇 静剂)等。
二、先天性心脏病分类
(据血液分流情况分)
左向右分流型 (潜在青紫型) —— 体、肺循环间有异常通道, 如:房缺、室缺、动脉导管未闭。 血液流动有两种情况: 一般情况时,左向右,故无青紫; 当哭闹、肺炎、心衰等时右向左,出现 青紫,随诱因解除而缓解消退。