美国卫浴产品节水法规和认证

[摘要]通过对美国卫浴产品现行有效的节水法规和认证进行研究，有代表性地介绍了3个影响广泛的节水法规和节水认证，并列出具体的节水要求，从而总结出美国成功推广节水产品的经验。[关键词]节水法规、强制要求、自愿认证

中图分类号：tg333.7 文献标识码：a 文章编号：1009-914x （2013）11-0221-02

1 前言

美国节水起源于上世纪70年代的大干旱时期，70年代加州等地经历的干旱使人们更加关注节水。之前，节水被认为只有在缺水地区才有必要。在公众的心目中，节水总是与旱灾联系在一起，节水缺乏积极性。但是，随着政府相关机构积极推动节水宣传，增强节水意识，节水的态度逐渐转变。到20世纪80年代，节水被认为是一种必要的手段，甚至在大湖流域等丰水地区也开始推行节水措施。

到今天，美国生活用水节水的发展已经到了一个相当成熟的阶段。人们在生活节水意识上有很大的提高，符合节水法规和获得节水认证的产品在美国广泛受到欢迎。这取决于，一是节水产品的确能省下不菲的生活用水费用，二是绿色生活的理念已经深入人心，节水已经成为共识。在法律法规方面，美国出台联邦法规10cfr part 430。对于州而言，美国加利福尼亚州推出加州绿色建筑法规。美国环保署（u.s.environmental protection agency，以下简称epa）

各国电子产品认证简介

各国电子产品认证简介(转载) UL认证（美国）：保险实验室认证标志。进入美国的货物，很多都需要有UL标志。 UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写，UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。 CE认证（欧盟）： “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。 CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。有关CE标志的产品：符合欧盟的有关健康，卫生，安全，环保和消费者保护的等一系列规定。是产品在欧明境内销售的市场准入证明，目前有20多条欧盟指令规定CE涵盖的产品范围及相关的安全要求。 CE标志对贸易和工业产生巨大的影响，符合欧洲标准指令的产品才可贴CE标志。一般而言，欧洲指令的要求适用于最终产品和其它部件的销售。对于绝大多数电子，电器类产品而言，申请CE认证必须符合低电压指令（LVD）和电磁兼容指令（EMC）。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。现今执行的指令主要有如下：低电压指令电磁兼容机械玩具简单压力容器个人护具衡器活性移植医疗设备燃气设备电讯终端设备防爆设备 VDE认证（德国）： VDE 是德国国家产品标志。VDE的全称是Prufstelle Testing and Certification Institute,意即德国电气工程师协会。它成立于1920年，是一个国际认可的电子电器及其零部件安全测试及出证机构，是欧洲最有测试经验的试验认证和检查机构之一，也是获欧盟授权的CE公告机构及国际CB组织成员。在欧洲和国际上，

CQC3036042009管材节水认证规则

中国节水产品认证规则 CQC32-036041-2009 管材节水认证规则 Water Conservation Certification Rules for Pipes 2009年10月28日发布2009年10月30日实施中国质量认证中心

前言本规则由中国质量认证中心发布，版权归中国质量认证中心所有，任何组织及个人未经中国质量认证中心许可，不得以任何形式全部或部分使用。本规则于2009年10月28日进行第一次修订，主要变化为： 1、适用范围增加了低压输水灌溉用硬聚氯乙烯（PVC-U）管材、冷热水用耐热聚乙烯（PE-RT）管、埋地给水用聚丙烯（PP）管材、给水用钢骨架聚乙烯塑料复合管、给水用丙烯酸共聚聚氯乙稀管材、给水衬塑复合钢管、钢丝网骨架塑料（聚乙烯）复合管。本规则于2013年4月10日进行第二次修订，主要变化为： 1、检验依据标准由CJ/T218-2005改为CJ/T218-2010； 2、增加了一致性检查要求的描述； 3、对复审要求重新进行了规定； 4、对认证标志的加施重新进行了规定。本规则于2015年10月9日进行第三次修订，主要变化为： 1、适用范围增加了玻璃纤维增强塑料夹砂管（依据标准GB/T 21238-2007）； 2、检验依据由CJ/T 136-2007改为GB/T 28897-2012，CJ/T175-2002改为GB/T28799.2-2012 3、对复审要求重新进行了规定。本规则于2016年7月20日进行第四次修订，主要变化为： 1、对抽样原则进行了修订。制定单位：中国质量认证中心参与起草单位：深圳市计量质量检测研究院主要起草人：邵争辉何益壮詹顺升

CNCA-00C-006 强制性产品认证实施规则工厂检查通用要求

附件2 编号：CNCA-00C-006 强制性产品认证实施规则工厂检查通用要求 2014-01-02发布 2014-09-01实施中国国家认证认可监督管理委员会发布

目录 0.引言??????????????????????????????????????????????????????16 1.范围???????????????????????????????????????????????????????16 2.术语和定义?????????????????????????????????????????????????16 2.1工厂检查?????????????????????????????????????????????????16 2.2指定试验??????????????????????????????????????????????????17 3.工厂检查活动的准则?????????????????????????????????????????17 4.工厂检查要求???????????????????????????????????????????????17 4.1工厂专业类别?????????????????????????????????????????????17 4.2工厂检查实施的基本要求.???????????????????????????????????18 5.确定工厂检查的基本要求?????????????????????????????????????18 6.确定工厂检查的方式、内容和检查组????????????????????????????18 7.生产企业搬迁的风险控制?????????????????????????????????????19 8.获知认证产品不合格信息后的处置?????????????????????????????19 9.证书恢复的工厂检查?????????????????????????????????????????19 https://www.360docs.net/doc/806162975.html,C标志加施的特殊要求????????????????????????????????????19 10.1需在生产过程中加施CCC标志的要求????????????????????????20 10.2委托相关方印刷、模压CCC标志的要求????????????????????????20 11.工厂检查结论判定?????????????????????????????????????????20 11.1工厂检查结论和不符合项分类??????????????????????????????20 11.2工厂检查结论判定条件????????????????????????????????????21 11.3工厂检查的结论告知??????????????????????????????????????23

电源类,充电器类,适配器类产品美国加州能效CEC认证介绍,CEC认证测试范围和方法

电源类，充电器类，适配器类产品美国加州能效CEC认证介绍，CEC 认证测试范围和方法美国加州CEC认证 CEC认证是由美国加里福尼亚州能源委员会（California Energy Commission) ）于2005 年12 月30 日依法实施的电器能效法规（Appliance Efficiency Regulation ）。该法规实施的目的是为了提高用电产品的效率，节约能源，减少气体排放和温室效应。随着越来越多的电子产品出现在日常生活，“节省能源”将成为21世纪所有人必须面对的迫切问题。美国加州能源委员会(California Energy Commission，CEC)即将在2006年7月1日针对AC-DC与AC-AC外部电源供应器的能源使用效率实施全新的强制性标准，届时，几乎所有电子产品都将遭受冲击。该标准将涵盖所有使用外部电源供应器(如充电器和适配器)的产品，包括手机、家用无线电话、便携式音乐播放器、掌上游戏机、玩具等，并要求这些产品在待机与使用状态下以更有效率的方式运用能源。这意味着在2006年中以后，所有在美国使用，以及要销往美国的变压器、外部电源供应器、适配器、充电器都必须改变设计。除了节省能源外，CEC的新规范也将在环保方面产生重大影响。据该公司统计，若所有加州的外部电源供应器都能遵循新的标准，则每年加州将能减少超过360,000吨的二氧化碳放射量，这个数目相当于60,000辆汽车的每年放射量。该法规规定，电气产品在美国加州销售时必须首先满足设备能效法规，该法规为58 类电气产品规定了能效指标要求、测量方法以及分阶段实施的计划。按照该法规要求，电气产品必须由资质实验室按美国相应法规或标准进行检测，证明符合要求后才可在美国加州销售。 CEC是美国加州的强制申请认证项目。相关管控产品如Power Supply如要在美国加州境內销售,需在2006.7.1之前, 取得CEC 认证, 如果不能达到Appliance Efficiency Regulation 新规范的要求申请装置, 一律禁止在美国加州贩售。 CEC测试范围及方法

美国FDA医疗器械认证详解

美国FDA医疗器械认证详解 FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者” 只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA 之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA 将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA 之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA 将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。在明确了以上信息后，企业就可以着手准备有关的申报资料，并按一定程序向FDA申报以获取批准认可。对于任何产品，企业都需进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing）。对Ⅰ类产品（占47%左右），实行的是一般控制（General Control），绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范，产品即可进入美国市场（其中极少数产品连GMP也豁免，极少数保留产品则需向FDA递交510（K）申请即PMN （Premarket Notification））；对Ⅱ类产品（占46%左右），实行的是特殊控制（Special Control），企业在进行注册和列名后，还需实施GMP和递交510（K）申请（极少产品是510（K）豁免）；对Ⅲ类产品（占7%左右），实施的是上市前许可，企业在进行注册和列名后，须实施GMP并向FDA递交PMA （Premarket Application）申请（部分Ⅲ类产品还是PMN）。对Ⅰ类产品，企业向FDA递交相关资料后，FDA只进行公告，并无相关证件发给企业；对Ⅱ、Ⅲ类器械，企业须递交PMN或PMA，FDA在公告的同时，会给企业以正式的市场准入批准函件（Clearance），即允许企业以自己的名义在美国医疗器械市场上直接销售其产品。至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核，则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。综合以上内容可知，绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP，或再递交510（K）申请后，即可获得FDA批准上市。

节水产品认证标志应如何使用

节水产品认证标志应如何使用？ [发布日期： 2007-06-12 ] 本文已被浏览过 1001 次通过节水产品认证的企业必须按认证机构的有关规定正确、规范的使用节水认证标志。其中包括: （1）通过认证的产品必须在产品适当的外观明示认证标志，以利于消费者识别以及国家质量技术监督部门、主管部门及认证机构的市场监督。（2）认证标志由认证机构统一制作，企业应事先向机构提出申请,并提交《标志使用方案申报表》和《标志领用申请表》。（3）企业还可以自愿将认证标志直接印刷于获证产品的产品外包装物、产品铭牌、产品说明书和出厂合格证等，同时报认证备案。（4）直接印刷于产品外包装物、产品名牌、产品说明书和出厂合格证等上的认证标志，其图案、尺寸及颜色必须符合《产品认证证书和认证标志管理办法》（中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局第63号令）的规定，尺寸准确，不变形。（5）企业应建立认证标志保管、分发和使用制度，每年定期向认证机构报告认证证书和认证标志的使用情况。(水利设备网) 节水产品认证和节水标志,目前我国采用自愿性原则! 节水认证|节水标志|节水标志认证

节水产品认证为了加强节水工作，加大《节水型生活用水器具》(CJ164 -2002)标准的实施力度，规范和整顿节水产品市场秩序，经国家认监委批准，在建设部、国家经贸委等有关部门的大力推动下，我国的节水产品认证工作于10月22日正式启动。第一批节水认证产品有水嘴、坐便器、便器冲洗阀、淋浴器等四类产品。这四类产品认证，将采用建设部2002年6月3日发布的《节水型生活用水器具》强制性行业标准，并作为强制性标准实施推广工作的一部分。申请节能产品认证的条件节能产品认证的企业及其产品必须具备下列条件：人民共和国境内企业应持有工商行政主管部门颁发的《企业法人营业执照》，境外企业应持有有关机构的登记注册证明。受审核方的质量体系符合ISO9002—1994《质量体系生产、安装和服务的质量保证模式》标准或等同采用ISO9002—1994的国家标准的要求及中国节能产品认证中心的补充要求。产品属国家颁布的可开展节能产品认证的产品目录范围。产品规定具有生产许可证，质量稳定可靠，能正常批量生产，有足够的供货能力，具备售前、售后的优质服务和备品、备件的保证供应。产品依据中国节能产品认证中心确认的产品标准或技术要求组织生产。产品节能性能符合中国节能产品认证中心确认的能效标准或制定的技术要求的规定。中国节能产品认证机构的组成中国节能产品认证机构由中国节能产品认证管理委员会（简称：“管理委员会”）和中国节能产品认证中心（简称：“CECP”）两部分组成。管理委员会由国家经济贸易委员会、国家发展计划委员会、科学技术部等有关部门和单位的领导和专家组成。CECP是管理委员会领导下的负责组织、管理和实施节能产品认证的第三方认证机构，行政挂靠于国家质量技术监督局中国标准研究中心。节能产品认证的程序资料准备申请节能产品认证的企业填写《节能产品认证申请书》，连同下列材料一并报中国节能产品认证中心办公室（以下简称办公室）：

产品宣传法律法规汇总及指导建议0316说课材料

产品广告宣传相关法律法规汇总本汇总系依据《中华人民共和国广告法》、《广告管理条例》、《广告管理条例施行细则》、《化妆品广告管理办法》、《中华人民共和国反不正当竞争法》等相关法律法规汇总罗列，如有新增法律法规还应按新增法律法规要求执行。一、广告不得含有虚假内容，不得欺骗和误导消费者。二、广告不得有下列情形： (一 )使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌； (二 )使用国家机关和国家机关工作人员的名义； (三 )使用国家级、最高级、最佳等用语； (四 )妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益； (五 )妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚； (六 )含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容； (七 )含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容； (八 )妨碍环境和自然资源保护； (九 )法律、行政法规规定禁止的其他情形。三、广告不得损害未成年人和残疾人的身心健康。四、广告中对商品的性能、产地、用途、质量、价格、生产者、有限期限、允诺或者对服务的内容、形式、质量、价格、允诺有表示的，应当清楚、明白。广告中表明推销商品、提供服务附带赠送礼品的，应当标明赠送的品种和数量。五、广告使用数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语，应当真实、准确。并表明出处。六、广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当标明专利号和专利种类。未取得专利权的，不得在广告中谎称取得专利权。禁止使用未授予专利权的专利申请和已经终止、撤销、无效的专利做广告。七、广告不得贬低其他生产经营者的商品或者服务。八、广告应当具有可识别性，能够使消费者辨明其为广告。大众传播媒介不得以新闻报道形式发布广告。通过大众传播媒介发布的广告应当有广告标记，与其他非广告信息相区别，不得使消费者产生误解。九、食品、酒类、化妆品广告的内容必须符合卫生许可的事项，并不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语。十、在广告经营活动中，禁止垄断和不正当竞争行为。十一、广告内容必须真实、健康、清晰、明白，不得以任何形式欺骗用户和消费者. 十二、广告有下列内容之一的，不得刊播、设置、张帖：(一)违反我国法律、法规的；(二)损害我国民族尊严的；(三)有中国旗、国徽、国歌标志、国歌音响的；(四)有反动、淫秽、迷信、荒诞内容的；(五)弄虚作假的；(六)贬低同类产品的。十三、化妆品广告内容必须真实、健康、科学、准确，不得以任何形式欺骗和误导消费者。十四、广告客户申请发布化妆品广告，必须持有下列证明材料： (一)营业执照； (二)《化妆品生产企业卫生许可证》； (三)《化妆品生产许可证》； (四)美容类化妆品，必须持有省级以上化妆品检测站(中心)或者卫生防疫站出具的检验合格的证明； (五)特殊用途化妆品，必须持有国务院卫生行政部门核发的批准文号； (六)化妆品如宣称为科技成果的，必须持有省级以上轻工行业主管部门颁发的科技成果鉴定

UL及各种安规认证

关于UL 美国安全检测实验室公司(Underwriters Laboratories Inc.)，简称UL，是一家独立的非盈利的产品安全检测和认证机构。我们为公众安全检测产品逾一个世纪。每年全世界有超过160亿个UL认证标志被申请。自1894年成立以来，我们无可争议地成为美国产品安全和认证的领导者。基于我们在美国的成功，UL现已被认为是全球最权威和信誉良好的评估服务提供者。今天，我们的服务已延伸至协助世界各公司，使他们的产品获得全球认可，无论是电器设备，程序系统还是一个公司的质量生产过程。 1999年估计新产品获UL认证数目：161亿 1999年因认证涉及的相关访问：509，442次 1999年美加两国UL共收到消费者的安全信息反馈人数：1.1亿人目前UL认证类别：748种拥有UL客户的国家：89个全球UL随时为客户服务的人员：5，644人全球实验室检测和认证设施：46套 UL评估的产品种类：18，059种到1999年12月31日止，已注册达管理体制标准的设备数：4089套生产UL认证产品的厂家：58，684家 UL标志(UL Mark) UL标志---图标及其意义以下是几种UL标志。每种标志都有其特定的意义和重要性。决定一个产品是否已通过UL认证的唯一途径就是看该产品本身有没有贴UL标志。有时，UL标志可能只出现在该产品的包装上。一产品贴有UL标志就意味着UL机构已检测和评价过该产品的代表样品，而且代表样品已符合UL要求。另外，UL还将定期对此类产品进行检测，以确保它们达到UL的安全要求。 UL标志只用于被UL认证过且符合UL书面协议各条款的产品或部件。 UL认证标志 (UL Listing Mark) 这是最常见的UL标志之一。带有该标志的产品，它的样品产品已达到UL公布的安全标准(即美国的安全标准---编者注)。此种标志常用于器具和电脑设备，熔炉和加热器，保险丝，电气仪表板，烟雾和一氧化碳探测器，灭火器和洒水装置，个人飘浮用具如救生衣和潜水衣，防弹玻璃以及成千上万种其他类产品。加拿大UL认证标志 (C-UL Listing Mark) 加拿大UL认证标志（C-UL认证标志）适用于进入加拿大市场的产品。带有这种标志的产品与加拿大的安全要求（略微不同于美国的安全要求）相一致。C-UL 认证标志常见于器具和电脑设备，销售机器，家用防盗警报系统，照明设施和其他类型的产品。

各国产品认证标志大全图案

附录A：中国节能产品认证标志(样式) 1、标志图案 2、图案尺寸注：a为大于10mm的整数尺寸。 3、图案说明 “中国节能产品认证标志”由“energy”的第一个字母“e”构成一圆形图案，中间包含了一个变形的汉字“节”，寓意为节能。缺口的外圆又构成

“CHINA”的第一字母“C”，“节”的上半部简化成一段古长城的形状，与下半部构成一个烽火台的图案一起，象征着中国。“节”的下半部又是“能”的汉语拼音第一个字母“N”。整个图案中包含了中英文，以利于与国际接轨。整体图案为蓝色，象征着人类通过节能活动还天空和海洋于蓝色。

UL标志简介在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL指定的用来区分在UL跟踪检验服务下生产的产品的唯一方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现，并不表示该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的，只有那些带有UL标记的产品才能认为是在UL跟踪检验服务下生产的产品。针对UL不同的服务种类，UL标记可以分为三在类，分别是列名、分级和认可标记，这些标记最重要的组成部分就是UL的图案符号，这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较少见，因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准，也依据加拿大标准（C-UL），由此，UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种，各种标记分别见下表：注意：在2008年1月之前，对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品，可以同时加贴UL和C-UL标记，但到2008年，则必须使用上表中第三列的标记。

CTC自愿性产品认证合同书实用版

YF-ED-J5162 可按资料类型定义编号CTC自愿性产品认证合同书实用版 An Agreement Between Civil Subjects To Establish, Change And Terminate Civil Legal Relations. Please Sign After Consensus, So As To Solve And Prevent Disputes And Realize Common Interests. （示范文稿）二零XX年XX月XX日

CTC自愿性产品认证合同书实用版提示：该合同文档适合使用于民事主体之间建立、变更和终止民事法律关系的协议。请经过一致协商再签订，从而达到解决和预防纠纷实现共同利益的效果。下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。申请企业：__________（甲方）认证机构：中国建筑材料检验认证中心（乙方）依据乙方发布的相关产品认证实施规则和公开文件的规定，甲乙双方就以下范围的产品自愿认证项目经双方协商一致，签订本合同。 □产品质量认证□ 产品节能认证□产品节水认证 □产品安全认证□

产品环保认证□产品健康认证 □服务认证具体认证范围详见申请书附件一、甲方乙方的职责和权益（一）甲方： 1．甲方自愿向乙方提出认证申请，并已仔细阅读相关公开文件并按乙方要求提供认证申请书及有关附件材料。 2．甲方在接到乙方认证受理通知后应及时交纳认证费用，同时接受乙方按照认证规则、程序安排的现场审核，提供评价所需要的信息。 3．甲方现场审核存在问题较多需要进行跟踪审核时，应按乙方的安排接受跟踪审核。

《化妆品标识管理规定》实施指南及相关法律法规选编(第二版)

《化妆品标识管理规定》实施指南与释义第一章总则第一条为了加强对化妆品标识的监督管理，规范化妆品标识的标注，防止质量欺诈，保护消费者的人身健康和安全，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律法规，制定本规定。第二条在中华人民共和国境内生产（含分装）、销售的化妆品的标识标注和管理，适用本规定。第三条本规定所称化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法，施于人体（皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等），以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的产品。本规定所称化妆品标识是指用以表示化妆品名称、品质、功效、使用方法、生产和销售者信息等有关文字、符号、数字、图案以及其他说明的总称。 [释义]本条是有关于化妆品和化妆品标识定义的规定一、关于化妆品的定义本次规定的化妆品定义与以往监管工作中的化妆品定义以及国家标准中的定义相比，将牙膏、漱口水等口腔清洁护理用品，以及香皂、浴液、洗手液等清洁产品纳入到化妆品的范畴，对其进行监管。本条在规定化妆品定义的同时，也概括了化妆品的使用目的和主要作用，具体如下： 1．清洁作用指去除面部、体表、指趾甲、毛发、口唇、口腔、牙齿等的污垢和异味，以达到清洁和消除不良气味的目的。起清洁作用的化妆品包括：卸妆霜（乳、水、啫喱）、磨砂膏、香波、洗面奶、浴液、洗手液、香皂、牙膏和漱口水等。 2．保养作用指对面部、体表、毛发、牙齿等部位进行护理和滋养，抵御外界不良环境因素的损伤、保持肌肤柔润光滑，使头发顺滑光泽，延缓肌肤衰老等，起保养作用的化妆品，包括：各种润肤膏、霜、乳、局油膏、精华素等。 3．美化、修饰和改变外观，或者修正人体气味作用是指美化、修饰面部，体表及毛发、牙齿，或者改善人体气味，散发香气，以达到增强魅力的作用。包括各类彩妆、香水、古龙水、摩丝和喷雾发胶等。仅供艺术、戏剧专用油彩类产品不属于化妆品范畴。二、关于化妆品标识的定义化妆品标识是指由生产者提供，帮助消费者了解产品的成分、质量、所招待的标准、说明产品的用途，使用方法、保存条件和期限等的相关信息。标识的内容一般包括化妆品名称、品质、功效、使用方法、生产和经营者信息等说明性资料，可以由文字、符号、数字、图案等方式组合而成。第二章化妆品标识的标注内容第五条化妆品标识应当真实、准确、科学、合法。

美国UL认证简介

美国UL认证简介 UL简介: UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。 UL始建于1894年，初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作，直到1916年，UL才完全自立。经过近百年的发展，UL已成为具有世界知名度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。如何正确使用UL标记: 在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL指定的用来区分在UL跟踪检验服务下生产的产品的唯一方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现，并不表示该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的，只有那些带有UL标记的产品才能认为是在UL跟踪检验服务下生产的产品。针对UL不同的服务种类，UL标记可以分为三在类，分别是列名、分级和认可标记，这些标记最重要的组成部分就是UL的图案符号，这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较少见，因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准，也依据加拿大标准（C-UL），由此，UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种，各种标记分别见下表：标记种类标记种类符合 UL 标准符合加拿大标准两都符合列名符号认可符号注意：在2008年1月之前，对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品，可以同时加贴UL和C-UL标记，但到2008年，则必须使用上表中第三列的标记。 UL专用术语解释: "AL" LISTING，CLASSIFICATION OR RECOGNITION(多重列名或认可) 由申请人提出申请并授权，以不同与申请人（列名人）的另一方的名义建立的列名或认可服务 AGENT(代理) 受申请人的委托，以申请人的名义从事与UL之间的活动的个人或企业 APPEALS PROCEDURE(申诉程序) 如果客户对工程测试或跟踪检验的结果有不同意见的话，可以与相关的工程师或现场代表讨论而不必担心危及以后的结论。如果在这一层次中不能得到满意的答复，客户可以向更高一层提出申诉，直至总裁。 APPENDIX(附页) 细则的一部分，其中包括工厂和现场代表的责任以及对相关测试的要求。也可能会描述送往UL的样品所做的测试。APPLICANT(申请人) 向UL申请对其部件，产品或系统进行测试的企业或个人。在法律上，这一方将负责测试和跟踪服务的费用，并对和

世界各国认证简介

世界各国认证简介新加坡PSB认证新加坡消费品保护法规1991指定新加坡标准，生产力和创新委员作为产品安全职能机构，负责对消费者保护（安全要求）注册方案（CPS）涉及的产品进行许可和注册。只有带“SAFETY”标志的注册产品才能在新加坡销售。目前新加坡只要求安全而对EMC只是自愿原则。安全要求：在IEC标准要求下，产品还要符合热带条件测试。新加坡电压：AC 230V\ 50Hz 验厂：一般需要（如果通过莱茵CB去申请有莱茵的工厂检查报告可以不再工厂检查）。说明书：要求英文证书有效期：证书有效期为一年。申请周期：一般3-4周。瑞士SEV 为非欧盟国家，在产品认证方面未加入欧盟的CE制度。因此瑞士的产品法规有自己的要求，瑞士的SEV低电压产品法规规定：进入瑞士市场的电子电气产品需要取得S-PLUS标志。此标志包含了产品的安全性也涵盖了电磁兼容（EMC）的要求。电压：AC 23厂说明书：法语0V/50Hz 验厂：无需验、意大利语或徳语(注，现在好像需要验厂) 认证周期：如用CB申请需2-3周。无CB需4-6周。匈牙利（Hungary）匈牙利的电工产品实验是依据关于人身、健康、财产安全的有关规定，按照匈牙利的电气标准而进行的强制实验。认证机构：Magyar Elektrotechnikai Ellenorzo Intezet-MEEI 认证标志：S-Mark MEEI Mark 认证要求：安全及EMC都要求电压：AC 230V/50Hz 验厂：需要或指定机构的验厂报告说明书：匈牙利文认证周期：S-Mark 1-2 周(有CB的时间) MEEI 2-3 周 (有CB的时间) 申请方式：CB报告或GS报告+EMC报告的基础上申请。土耳其(Turkey) 土耳其标准学会(TSE)认证中心是土耳其国家认可权力`机构,对其国內及进口的工业电器设备产品进行质量监督.但不是强制要求,目前CE标识是强制的. 认证要求:目前只要求SAFETY.根据IEC标准测试.

澳大利亚水龙头的WaterMark产品认证及WELS节水认证

澳大利亚水龙头的 WaterMark 产品认证及WELS节水认证澳大利亚澳洲 watermark wels 水龙头出口认证分类：澳洲认证水龙头产品的认证为WaterMark，对应节水认证WELS WaterMark是WELS的前提条件，是澳大利亚对于一切和水有关的产品的强制性认证。水龙头的澳洲标准为：AS/NZS 3718 水龙头产品的检测分为两部分，一部分在国内（机械类耐久性测试）一部分在澳洲（AS/NZS 4020 饮用安全方面）另外，对于水龙头的材料材质也有要求材料如果选用铜的，那么该铜需要满足AS 2345 （抗脱锌测试）材料如果选用塑料和橡胶的，需要满足AS 3558.5（抗紫外线测试）所以在认证之前，选材方面还是要留意的。得到WaterMark证书之后，凭WaterMark及其测试报告，可以申请WELS。水龙头的WELS分为以下几个星级（星级越高表示节水级别越高） AS/NZS 3718 Lv1 在150kPa和350kPa的压力下 0 星级：16升/分<平均流量，或没有通过性能要求测试 1 星级：12升/分<平均流量<16升/分 2 星级：9升/分<平均流量<12升/分 3 星级：7.5升/分<平均流量<9升/分 4 星级：6升/分<平均流量<7.5升/分 5 星级：4.5升/分<平均流量<6升/分 6 星级：平均流量< 4升/分

宁波大生检测技术服务有限公司成立于2001年,是国内专业的洁具卫浴、水暖器材、电子电器行业检测机构。可按欧洲、北美、澳洲、中国等多个标准对水龙头、花洒、软管等产品进行相关测试。公司也专门做一些国外认证如：欧盟的CE认证法国的ACS认证英国的WRASR认证澳洲的Watermark(实验室SAI授权）美国的cUPC 德国的KTW,W270,DVGW,SKZ. 中东的验货等等。一、认证介绍、证书范本。 WaterMark 是应用于给排水，管道系统的澳洲认证标志。澳洲管道行业非常重视WaterMark的标准，如果执行合理，澳大利亚及新西兰的居民将对其水质充满信心。 WaterMark的标准对凡是进入澳洲的所有水务产品都有限制和要求。澳洲标准协会（Standards Australia）本身并不直接颁发WaterMark证书给厂商，而是在申请人产品满足WaterMark标准的前提下，由澳洲第三方机构予以认证。二、可做产品 WaterMark针对不同的管道和给排水产品所带来的“风险”程度制定了不同的规范要求。根据风险程度WaterMark划分为Level 1和Level 2. WaterMark level 1 是对高风险产品的要求（冷热水供应系统） level 1要求产品符合MP52或澳大利亚管道标准，相应认证规范依照ISO/IEC Guide 67.2004, System 5包括检测，评估及质量监督系统，产品在被授予WaterMark level 1前必须符合相关要求。典型产品：热水器/ 冷热水管和配件/ 龙头和阀门 / 卫生设备，厕所，坐浴盆/ 高危险用具/ 水过滤和水治疗处理设计 WaterMark level 2是对低风险产品的要求（卫生保洁，排水，排泄系统） level 2要求产品符合MP52或澳大利亚管道标准，相应认证规范依照 ISO/IEC Guide 67.2004, System 1b主要对产品进行检测和符合性评估，合适后颁发

CQC32-432421-2014 水嘴节水认证规则

中国节水产品认证规则 CQC32-432421-2014 水嘴节水认证规则 Water Conservation Certification Rules for Faucets 2014年12月10日发布2014年12月10日实施中国质量认证中心

前言本规则由中国质量认证中心发布，版权归中国质量认证中心所有，任何组织及个人未经中国质量认证中心许可，不得以任何形式全部或部分使用。本规则于2013年4月10日进行第一次修订，代替CQC32-432421-2009，主要变化为： 1、认证依据由CQC3224-2009、CQC3225-2009、CQC3226-2009、CQC3227-2009改为GB 25501-2010、 CJ/T 194-2004、QB1334-2004； 2、对于非接触式水嘴的单元划分原则增加了“相同工作原理、相同明示流量”的要求； 3、增加了一致性检查及工厂质量控制检测要求的描述； 4、修改了非接触式水嘴的监督检验项目； 5、修订了产品描述部分内容。 6、对复审要求重新进行了规定； 7、对认证标志的加施重新进行了规定。本规则于2014年12月10日进行第二次修订，代替CQC32-432421-2013，主要变化为： 1、依据标准由GB 18145-2003改为GB 18145-2014； 2、依据标准由CJ/T 194-2004改为CJ/T 194-2014； 3、依据标准由QB1334-2004改为QB1334-2013； 4、关键零部件增加了起泡器及限流器；本规则于2016年7月20日进行第三次修订，主要变化为： 1、对复审要求重新进行了规定。制定单位：中国质量认证中心主要起草人：邵争辉、尹坚

免于办理强制性产品认证实施细则

附件：吉林出入境检验检疫局免于办理强制性产品认证工作实施细则第一章总则第一条根据国家认证认可监督管理委员会《关于明确无需办理和免于办理强制性产品认证工作有关问题的通知》（国认证［2007］47号）文件精神，为保证进口环节中免于办理强制性产品认证（以下简称免办）规定的有效实施，结合吉林省免办工作实际情况制定本实施细则。第二条吉林出入境检验检疫局认证监管处负责全省进口产品免办工作的办理及咨询。第三条吉林出入境检验检疫局各相关业务部门、分支检验检疫机构负责辖区业务管理范围内免办产品申请材料的初审工作。第二章免办申请条件第四条应该办理强制性产品认证（CCC认证）而未办理，并且符合下列条件之一的可予办理免办证明。 1.为科研、测试所需的产品本款指的科研是对该产品进行研究、开发，以开发、生产出相关产品所需的产品，并不是指进行研究工作所需的科研器材；本款所指的测试是对该产品进行测试

以获得测试数据或测试某一产品的部分性能所必须用到的该产品（如开发测试某一型号的打印机软件所需进口的少量该型号打印机）。以上产品均不得在境内再次销售或提供给普通消费者使用。 2.为考核技术引进生产线所需的零部件本款指的是从国外引进生产线后，需试运行或考核该生产线所需的最终成品的零部件。 3.直接为最终用户维修目的所需的零部件/产品 4.工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/零部件（不包含办公用品）是指工厂生产线/成套生产线配套用的设备/部件单独进口时适用本款。需要重点说明的是：不是工厂生产线/成套生产线配套用的物品一律不得免办（如工厂/公司所需要的办公用品（如计算机、打印机）等，即使这些办公用品是海关监管的）。 5.仅用于商业展示，但不销售的产品（汽车、摩托车，在展览期限结束后应退运出境或以适当方式处理，并将处理结果及时报吉林出入境检验检疫局）。 6.暂时进口后需退运出关的产品（含展览品）。 7.以整机全数出口为目的而用一般贸易方式进口的零部件。 8.以整机全数出口为目的而用来料加工方式进口的零部件。 9.根据国家质检总局相关文件规定，符合以下情况的进口产品，可予办理免办证明：

外贸涉及的法规及相关规定

外贸涉及的法规及相关规定利比亚贸易法规简介利比亚在2003年国际社会解除对其制裁后，处在由计划经济向市场经济转型的起步阶段，目前仍不是WTO成员，其很多贸易法规与国际惯例尚不接轨。为帮助我企业更好地开展对利贸易活动，现将其贸易法规简要介绍如下。一、利比亚贸易法规的特点。 1、高度集权性。从严格意义上讲，目前利比亚经济性质更多成分还是计划经济色彩，政府限制因素多，干预程度大，并把这些干预内容渗透到法律法规中。 2、独特性。利比亚目前仍不是WTO成员，其很多贸易法规具有独特性。如目前利比亚强行推行的代理制、禁止外商在利比亚从事商业活动、利比亚关税名目设置等都体现了这一特点。 3、随意性。 1)立法形式的随意性。 2)法规内容的随意性。从2002年以来，政府关于贸易进口操作方式、实行法定代理商品名单、禁止进口商品名单、商品进口关税税率等反复更改了很多次，有的甚至还没来及执行就被废除。 3)法规执行的随意性。利比亚政府官僚作风严重，有法不依，执法不严现象普遍存在。如在进口商品报关方面，当地代理、进口商与海关勾结，以各种形式逃避法定税费。二、利比亚贸易法规的主要规定。 1、贸易代理制度。利比亚为保证进口商品质量，一直实施贸易代理制，由代理商保证进口产品质量和提供售后服务。目前关于代理制的最新规定是：从2007年1月1日起，利比亚经贸部决定部分商品进口必须由利比亚注册代理从事，明确规定代理商的代理品种和代理范围。对一般商品，一种商品只能在利比亚有一个代理，一个代理商最多只能代理三家外国公司的产品；而对汽车等部分重要商品，一个代理商只能代理一家外国公司的产品。2008年4月，由于社会各界普遍认为代理制加剧了商业垄断，限制了自由竞争，造成了目前利比亚市场商品价格快速上涨。因此，利比亚经贸部正在研究取消代理制。关于《经贸总人委关于非授权贸易机构禁止进口部分商品的决定》,详见(附件一）。 3、公司进口资质制度。根据经贸总人委2004年第52号《关于对进口商品实行分组管理的决定》，利比亚对允许进口的商品分为9组，每个公司只能在自己注册的经营范围内进口商品。同时规定一个公司只能经营一组商品。根据近两年中利贸易实践看，该制度执行的并不十分严格，但为保持法规的完整性，一并予以介绍。关于《关于对进口商品实行分组管理的

目前我国的和国外的产品认证

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目前我国的和国外的产品认证质量体系认证应该是质量管理体系认证，即ISO90０1:200０。《质量管理体系—要求》通常用于企业建立质量管理体系并申请认证之用。它主要通过对申请认证组织的质量管理体系提出各项要求来规范组织的质量管理体系。主要分为五大模块的要求，这五大模块分别是：质量管理体系、管理职责、资源管理、产品实现、测量分析和改进。其中每个模块中又分有许多分条款。ISO90０0的作用与意义在于?①是参与国际竞争，发展对外贸易的要求目前，在国际市场上，许多重大工程项目的招标及贸易谈判中,是否按照ISO9000系列标准建立企业质量体系并取得第三方认证证书，已成为投标签约的先决条件。在供需双方的贸易活动中，依据ISO9０00系列标准取得体系认证是取需方信任获取订单的前提。如果企业不尽快采取措施,去适应这种国际性趋势,当我国加入世贸组织时,就会在国际贸易中处于不利地位，甚至在国内市场上也难以立足。从而更进一步促使企业管理重整。 ②是建立现代企业制度，适应市场经济发展的重要组成部分?现代企业制度是适应市场经济要求的公司法人制度。其中的管理制度则因企业和产品而异,遵循企业行为在很大程度上是市场行为的准则,强调以国际惯例为主的现代企业管理制度。贯彻ＩSＯ９000系列标准正是为了实现质量管理与质量保证工作的国际接轨,特别是实施以IＳO9０0０系列标准为依据的质量认证制度是国际公认的权威的国际惯例。?③是全面提高企业素质，强化质量管理的手段?ISＯ9０00系列标准它总结了世界上工业发达国家建立质量体系,开展质量管理的宝贵经验,阐述了建立适合市场需求的有效质量体系的原则、要求。实施IＳＯ９000系列标准,对提高企业素质以工作质量保证产品质量,开展全面质量管理,既是重要的管理手段，更是不可缺少的基础工作。 ④让企业深化全面质量管理?推行ISO9000可最大程度地减少品质事故,提升系统管理功能，促使品质改善,降低品质成本，实现由ＴQＣＴＱA TQM的过程。?⑤提升企业管理机能，提高工作效率?推行ISO９0０0可实现品质管理标准化作业，使企业管理走上制度化的道路;推行ＩＳO9０00能提升员工素质、明确管理职责、提供品质保证的客观资料，真正达到管理出效益，追求永绩经营。企业产品质量认证要看企业出产什么了,在我国，有 CCC认证:即是“中国强制认证”，其英文名称为“China ＣompulsｏrｙＣｅrtｉficａｔiｏn”,缩写为CCC。CCC认证的标志为“CCC”，是国家认证认可监督管理委员会根据《强制性产品认证管理规定》(中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第５号）制定的。CＣC 认证对涉及到的产品执行国家强制的安全认证。?QＳ认证：QＳ是英文ＱUＡLＩTYＳAFE TＹ即“质量安全”的缩写。我国的食品安全市场准入制度是国家质检总局在２00２年推出的,据介绍，该制度主要包括三方面的内容:第一，生产企业必须经过基本生产条件的审查，要有生产该产品的合格条件。第二，产品必须符合国家标准和法律法规规定的要求，是经过检验的合格产品。第三，合格产品到市场出售时，必须有QS标志。 GＭP认证:是世界卫生组织（WＨO）,对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定,从199２年起出口药品必须按照GMP规定进行生产,药品出口必须初具GＭＰ证