最新凝血系统常规四项PT、APTT、TT、FIB临床意义
凝血五项临床意义
凝血五项临床意义凝血五项是指血液凝血功能检测指标，包括凝血酶原时间（PT），激活部分凝血活酶时间（APTT），纤维蛋白原（FIB），凝血酶时间（TT）和血小板计数（PLT）。
这些指标通过测量血液在体外凝结的速度和质量来评估个体的凝血功能是否正常。
凝血功能异常可以引起出血或血栓疾病，因此凝血五项的临床意义非常重要。
首先，凝血五项可以用于评估出血风险。
凝血功能异常往往与出血倾向相关。
例如，凝血酶原时间（PT）和激活部分凝血活酶时间（APTT）可以评估凝血因子的活性和功能，如果这两个指标延长，说明一些凝血因子缺乏或功能异常，会导致凝血时间延长，出血风险增加。
因此，通过测定凝血五项可以帮助医生评估患者是否具有出血风险，以便采取相应的治疗措施。
其次，凝血五项还可以用于评估血栓风险。
凝血功能异常也会增加血栓形成的风险。
例如，纤维蛋白原（FIB）是血液中重要的凝血因子之一，它参与血栓的形成。
如果纤维蛋白原水平过高，意味着患者的血液具有较强的凝结能力，容易形成血栓。
此外，凝血酶时间（TT）可以反映血液中凝血酶的活性，如果凝血酶时间缩短，说明血液中存在高凝活性，也会增加血栓形成的风险。
因此，通过测定凝血五项可以帮助医生评估患者是否存在血栓形成的风险，并选择适当的预防措施。
此外，凝血五项还可以用于评估疾病的严重程度和疾病进程。
许多疾病会导致凝血功能异常，例如肝脏疾病、血液病等。
通过监测凝血五项的变化，可以评估疾病的严重程度和疾病进程，并指导临床治疗。
例如，肝功能受损时，肝脏合成的凝血因子数量和功能会受到影响，导致PT和APTT延长。
因此，通过测定凝血五项可以帮助医生评估肝脏功能的状况，及时发现和治疗肝脏疾病。
最后，凝血五项还可以用于监测抗凝治疗的疗效。
抗凝治疗是许多疾病的重要治疗手段，例如心脏瓣膜病患者需要口服抗凝药物来预防血栓形成。
通过定期监测凝血五项，可以评估抗凝治疗的疗效，并调整药物剂量，以保持患者凝血功能在理想范围内。
凝血四项标准
凝血四项标准凝血四项标准是指评估凝血功能的四项常规检查指标，包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血小板计数及血浆纤维蛋白原含量（FIB）。
凝血功能的正常调节对人体的血液循环和止血至关重要，而凝血功能异常可能导致出血或血栓等严重疾病。
本文将介绍凝血四项标准的意义、临床应用以及相关疾病的诊断与治疗。
一、凝血酶原时间（PT）凝血酶原时间（Prothrombin Time，PT）是评估凝血系统外源性凝血途径功能的指标。
其测量要求在抗凝剂（如肝素）的作用下，利用血浆中凝血因子Ⅶ参与生成凝血酶凝固血块的时间。
正常情况下，PT 的值在12-13.5秒之间。
PT延长提示凝血因子Ⅶ或凝血因子Ⅴ或Ⅹ、Ⅱ、Ⅰ缺乏或异常，可见于肝硬化、维生素K缺乏等疾病。
相反，PT 缩短则提示凝血因子Ⅶ活性增高，如急性消化道出血等。
二、活化部分凝血活酶时间（APTT）活化部分凝血活酶时间（Activated Partial Thromboplastin Time，APTT）是评估凝血系统内源性凝血途径功能的指标。
APTT测量是在体外条件下模拟各凝血因子间的活化，并使血小板参与生成凝血酶凝固血块的时间。
正常情况下，APTT的值在25-35秒之间。
APTT延长可提示凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ或凝血因子Ⅰ缺乏或异常，常见于先天性凝血因子缺乏、DIC、血友病等疾病。
三、血小板计数血小板计数是指在血液标本中计算一定体积内的血小板数量，通常用于评估血小板的数量。
正常情况下，血小板计数范围在150-450×10^9/L之间。
血小板计数偏低可能是由于骨髓功能异常、自身免疫性疾病、药物不良反应或血液系统疾病等原因引起的。
血小板计数偏高则常见于感染、炎症、白血病等。
四、血浆纤维蛋白原含量（FIB）血浆纤维蛋白原含量（Fibrinogen，FIB）是评估凝血系统第一阶段功能的指标。
纤维蛋白原是由肝脏合成的凝血蛋白，参与血浆中纤维蛋白原向纤维蛋白转化的过程。
血凝五项临床意义
血凝五项临床意义血凝五项是指血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶原时间(TT)和凝血酶时间(CT)，是用于评估患者凝血功能的关键检测项目。
血浆凝血酶原时间（PT）血浆凝血酶原时间，简称 PT，常用于评估患者的凝血功能。
检测 PT 的目的是为了评估外源性凝血途径。
正常情况下，PT 在 11-13 秒之间。
某些情况下，PT 可以延长，例如：•静脉血栓栓塞疾病•维生素 K 缺乏症•肝病•抗凝药物治疗活化部分凝血活酶时间（APTT）APTT 是血浆凝血过程中内源性凝血途径的指标。
正常人的 APTT 在 25-35 秒之间。
如果 APTT 延长，则说明患者可能存在的凝血相关疾病，例如：•凝血因子缺乏或异常•抗凝药物治疗•自身免疫性血栓性疾病纤维蛋白原（FIB）纤维蛋白原是血浆中一种重要的凝血因子。
纤维蛋白原的浓度反映了人体内凝血系统是否处于高活跃状态。
正常人的纤维蛋白原浓度在 2.0-4.0g/L 之间。
当纤维蛋白原浓度过高时，通常提示血液凝血系统处于高活跃状态，例如：•深静脉血栓形成•肺栓塞•心肌梗死•舞蹈病等凝血酶原时间（TT）凝血酶原时间是用于评估凝血功能的重要指标之一。
在正常情况下，凝血酶原时间应该在 14-16 秒之间。
如果凝血酶原时间延长，可能存在以下凝血功能异常情况：•低纤维蛋白原血症•凝血因子缺乏•抗凝药物治疗凝血酶时间（CT）凝血酶时间是指凝血知觉和凝血功能的最终阶段。
在正常情况下，凝血酶时间不会过长，一般在 11-15 秒之间。
如果凝血酶时间过长，则可能存在以下情况：•凝血因子缺乏•血小板减少症•分泌出血性疾病或血管解剖异常血凝五项是用于评估患者凝血功能的关键指标，包括血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶原时间(TT)和凝血酶时间(CT)。
对于各种凝血功能异常患者，血凝五项的检测和分析是必要的。
血凝四项在不同妊娠期孕妇中的变化及临床意义
血凝四项在不同妊娠期孕妇中的变化及临床意义血凝四项是指凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）和血小板计数（PLT）四个指标，用于评估血液凝固功能的一种常规检查方法。
这四个指标在不同妊娠期孕妇中会有一定的变化，且对于评估孕妇的凝血功能有一定的临床意义。
在妊娠期，孕妇的凝血系统会发生一系列的生理改变，主要是为了保障胎盘的血液供应和预防孕妇产生过多的血栓。
下面将详细讨论血凝四项在不同妊娠期孕妇中的变化及其临床意义：1.凝血酶原时间（PT）：PT是用来评估凝血系统外部激活途径的重要指标。
在妊娠早期，PT会有所增加，然后逐渐恢复到非孕状态。
这是由于孕妇体内的血浆凝血因子水平会有所上升，这种改变有助于保护孕妇不过度凝血。
临床上，PT的延长可能暗示孕妇存在凝血因子缺乏或肝功能不全等问题。
2.活化部分凝血活酶时间（APTT）：APTT用于评估凝血系统内部激活途径的指标。
在妊娠期，APTT会缩短，这是由于孕妇体内凝血因子的增加，特别是凝血酶原、第十一凝血因子和第十二凝血因子的增加。
临床上，缩短的APTT可能与孕妇存在凝血因子异常、DIC等凝血系统疾病有关。
3.纤维蛋白原（FIB）：FIB是血液凝聚的重要组成部分，妊娠期间会有不同程度的升高。
FIB的升高可以提高孕妇的血液凝固能力，有助于保护胎儿免受剖宫产术等分娩损伤。
临床上，FIB的升高可能与孕妇存在炎症、凝血功能失调等疾病有关。
4.血小板计数（PLT）：血小板是凝血系统中最重要的成分之一，维持着正常的血液凝聚能力。
在正常情况下，妊娠期间孕妇的血小板计数会有轻度的下降，这是由于孕妇体内血浆容积增加和血小板使用增加。
临床上，血小板计数的下降可能与孕妇存在血小板减少症或凝血系统疾病有关。
血凝四项的变化及临床意义主要如上所述，但需要注意的是，血凝四项的正常范围在孕妇中会有一定的变化，医生需要根据妊娠期、孕妇相关疾病等因素来判断检查结果的意义。
血凝四项在不同妊娠期孕妇中的变化及临床意义
血凝四项在不同妊娠期孕妇中的变化及临床意义随着孕妇进入妊娠期，身体会经历各种生理和代谢变化，并且会对血液系统产生影响。
血凝四项检查是常规的血液检查项目之一，包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB）和血小板计数（PLT）。
在不同妊娠期孕妇中，这些指标可能会发生变化，并且这些变化可能与孕妇的健康状态和妊娠并发症的发生相关。
让我们来看看凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）。
这两个指标反映了血液的凝血功能。
在妊娠期间，孕妇体内的雌激素水平升高，这会导致凝血因子的合成和释放增加，从而缩短了PT和APTT。
孕妇的血容量和血浆体积增加，这可能导致PT和APTT的浓度减少。
正常妊娠期孕妇的PT和APTT可能会缩短。
如果缩短的幅度超过正常范围，可能提示孕妇出现凝血功能异常，如血浆凝血因子缺乏或异常。
血浆纤维蛋白原（FIB）是血液中的一种蛋白质，它与血液凝固和止血过程密切相关。
在妊娠期，孕妇的血浆体积增加，导致FIB的稀释，从而降低其浓度。
孕妇体内雌激素和孕激素的水平升高也会促进FIB的合成和释放，这可能会导致FIB浓度的升高。
正常妊娠期孕妇的FIB浓度通常处于正常范围内。
如果FIB浓度过高或过低，可能提示孕妇存在凝血功能异常或凝血系统疾病的风险。
这些血凝四项在不同妊娠期孕妇中的变化及其临床意义是多方面的。
这些变化可以作为判断孕妇的凝血功能和血小板功能是否正常的标准。
如果这些指标的变化超出了正常范围，可能提示孕妇存在凝血功能异常或血小板功能异常，可能需要进一步的诊断和治疗。
这些变化还与妊娠并发症的发生相关。
在妊娠期间，孕妇可能会出现妊娠期高血压疾病（如妊娠期高血压和子痫前期），这些疾病与凝血功能异常有关。
在孕妇的血液检查中观察到PT和APTT的异常缩短，可能提示孕妇存在妊娠期高血压疾病的风险。
血浆纤维蛋白原的异常浓度可能与凝血系统疾病的风险有关。
血浆纤维蛋白原浓度过高可能提示孕妇存在血栓形成的风险。
凝血四项的临床意义
凝血四项的临床意义凝血四项是指凝血功能检查的四个重要指标，包括凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）和血小板计数。
这些指标能够反映出人体凝血功能的状态，对于诊断与监测凝血系统疾病非常重要。
以下是凝血四项的临床意义。
1.诊断凝血疾病：凝血四项可以帮助医生确定是否存在凝血功能障碍，如凝血因子缺乏、遗传性或获得性凝血因子缺损、出血性疾病等。
PT和APPT的延长可提示凝血因子的缺乏或功能异常，常见的有血友病、维生素K缺乏等。
血小板计数降低则可能是由于血小板减少症或凝血因子异常引起的血栓性疾病。
这些检查对于及时发现凝血异常非常重要，有助于指导治疗和预防并发症。
2.指导用药与手术：凝血四项的检查可以指导血液疾病患者的用药和手术决策。
在药物治疗方面，可以根据患者的凝血功能状态来调整抗凝剂（如华法林）的剂量，以防止出现出血或血栓等并发症。
在手术前的评估中，凝血四项可以帮助决定手术方案，特别是对于需要进行创伤性手术或有出血风险的患者，可以通过检查结果来评估手术出血的风险。
3.监测抗凝治疗：凝血四项对于监测和调整抗凝治疗非常重要。
特别是在使用华法林等抗凝药物时，通过检查PT、INR等指标的变化，可以评估患者是否达到了理想的抗凝状态，并调整药物剂量使其保持在合适的范围内。
凝血四项的监测也可以帮助评估其他抗凝药物（如肝素、阿司匹林等）的疗效和安全性。
4.预测血栓或出血风险：通过凝血四项的检查结果，可以评估患者的血栓或出血风险。
例如，PT和INR的延长可以提示患者存在出血风险，如肝功能损伤、维生素K缺乏等。
APTT的延长可能提示患者可能存在遗传性或获得性凝血因子缺损，增加出血风险。
而血小板计数的减少则可能增加患者的出血或血栓风险。
根据这些检查结果，可以制定针对性的预防措施或治疗方案，以减少并发症的发生。
总的来说，凝血四项是评估凝血功能的重要指标，对于诊断和监测凝血系统疾病、指导用药与手术决策、监测抗凝治疗以及预测血栓或出血风险具有重要的临床意义。
凝血四项检测方法及临床意义
凝血四项检测方法及临床意义凝血四项检测是指检测凝血指标的四个项目，包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）和纤维蛋白原（FIB）。
这些项目的检测可以提供诊断和评估凝血功能的信息，对于疾病的早期诊断、治疗和监测具有重要的临床意义。
首先，凝血酶原时间（PT）是用来评估凝血外路的有效性和监测抗凝血药物的疗效的指标。
PT检测主要用来评估凝血因子Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ和Ⅱ的功能，对于评估新生儿出血症和遗传性凝血因子缺乏等疾病有重要意义。
临床上常用的PT时间来评估患者是否存在出血倾向，如果PT时间延长，则可能存在凝血因子的缺乏或功能障碍。
其次，活化部分凝血活酶时间（APTT）是衡量凝血内路的血液凝固时间的指标。
APTT的检测主要用于评估凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ和Ⅴ的功能，可以帮助诊断肾病综合征、血友病、DIC等凝血功能异常的疾病。
临床上常用的APTT时间延长可能意味着凝血因子的缺乏或功能异常，或者体内存在抗凝血物质。
第三，国际标准化比值（INR）是PT时间的标准化指标，用于监测抗凝治疗的疗效。
INR常用于评估患者使用华法林等抗凝剂治疗后的凝血状态。
INR的检测结果可用于调整抗凝治疗剂量、判断是否达到治疗目标，以及预测患者是否存在出血或血栓的风险。
最后，纤维蛋白原（FIB）是评估凝血系统的最终产物，也是衡量血浆中凝血蛋白质水平的指标。
FIB的检测主要用于评估纤维蛋白溶酶系统、纤维蛋白聚合能力和凝血功能的状况。
临床上常用的FIB水平可以反映出凝血功能的异常，如FIB水平降低可能与凝血因子缺乏、DIC等疾病有关。
综上所述，凝血四项检测是临床上常用的评估凝血功能的方法。
通过检测PT、APTT、INR和FIB等指标，可以帮助医生了解患者的凝血状态，评估出血和血栓风险，诊断出血性疾病、遗传性凝血因子缺乏和DIC等疾病，并用于监测抗凝治疗的疗效。
因此，凝血四项检测在临床上具有重要的意义，对于疾病的早期诊断、治疗和监测起到了关键的作用。
凝血全套各项指标的临床意义
凝血全套各项指标的临床意义凝血是机体保持血液在血管内在液态状态并在受伤时迅速形成凝块止血的重要生理过程。
凝血功能紊乱与出血或血栓的形成密切相关，因此对凝血功能的检测具有重要的临床意义。
常见的凝血全套指标包括：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、血小板计数（PLT）、凝血酶原活性（FIB）、D-二聚体（D-Dimer）以及血浆纤维蛋白原（FDP）等。
1.凝血酶原时间（PT）：PT是用来检测外源性凝血通路的功能，主要评估凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ、Ⅱ以及纤维蛋白原的合成和活性。
PT延长可能与凝血因子的缺乏、低凝血酶原血症或维生素K缺乏有关。
正常范围内PT可以排除因子Ⅶ、Ⅹ缺乏，临床上常用于评估肝功能、凝血因子缺乏及抗凝治疗的效果。
2.活化部分凝血酶时间（APTT）：APTT主要用来评估内源性凝血通路的功能，主要涉及凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ以及纤维蛋白原的活性。
APTT延长可以暗示有凝血因子缺乏、异常或存在抗凝物质，如抗磷脂抗体。
APTT也是监测肝功能、抗凝治疗等的常用指标。
3.血小板计数（PLT）：血小板是维持正常止血功能的重要组成部分。
PLT数值的增加提示可能存在炎症、感染、肿瘤等，而PLT数值的减少可能与血小板生成异常、过度破坏或消耗有关。
对于血小板减少的患者，凝血功能障碍或出血风险会增加。
4.凝血酶原活性（FIB）：FIB是机体产生纤维蛋白原形成纤维素的重要物质，可以评估纤维蛋白聚合和血栓形成的能力。
FIB增高可能与急性炎症、恶性肿瘤或急性血栓形成等相关；FIB降低则可能与肝功能异常、凝血因子异常或纤维蛋白分解产物（FDP）增加有关。
5. D-二聚体（D-Dimer）：D-二聚体是纤维蛋白原降解产物，通常在血浆中很低。
一些疾病，如深静脉血栓形成、肺栓塞等，会导致D-二聚体明显升高。
因此，D-二聚体的测定可用作判断血栓形成或栓塞的概率，也可用于炎症、感染、炎症性肿瘤等疾病的辅助诊断。
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凝血系统常规四项P T、A P T T、T T、F I B临床意义
P T：凝血酶原时间（单位：秒，参考值9-15）
I N R：国际标准化值[公式：I N R=R I S I，（R=结果/正常均值），参考值]
延长：见于先天性凝血因子II、VI、VII、X缺乏症，低（无）纤维蛋白原血症，DIC、原发性纤溶症，阻塞性黄疸，先天性缺乏凝血酶原，严重肝病，维生素K缺乏。
血循环中有抗凝物质，如肝素和FDP以及口服抗凝剂等，故可用于抗凝治疗的监控。
缩短：见于先天性V因子增多症，口服避孕药，高凝状态和血栓性疾病等。
A P T T：活化部分凝血活酶时间（单位：秒，参考值21-39）
延长：见于VIII、IX、XI血浆水平减低。
严重的血浆II、V、X因子和纤维蛋白原缺乏，如肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂、应用肝素以及低（无）纤维蛋白原血症等。
纤溶活力增加，如继发性、原发性纤溶以及血循环中有纤维蛋白（原）降解产特（FDP）。
缩短：DIC高凝期，血小板增多，静脉穿刺不顺利混入组织液。
VIII、V因子活性增高。
血栓性疾病，如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠、高血压综合征和肾病综合征等。
T T：凝血酶时间（单位：秒，参考值6-21）
延长：血中肝素增多或存在类肝素抗凝物质，AT-III显著升高时，FIB减低，DIC或原发性纤溶，有异常蛋白（如多发性骨髓瘤）时。
F I B：纤维蛋白原（单位：g/L，参考值2-4）
升高：往往与急性期反应蛋白同时增高，如：肺炎、风湿热、结核、败血症等细菌感染。
尿毒症、肾病、妊娠、月经期、代偿性DIC、肿瘤等亦见增高。
见于糖尿病及其酸中毒、动脉粥样硬化、恶性肿瘤、急性心肌梗死、深静脉血栓形成、急性传染病、急性肾炎尿毒症、骨髓瘤、休克、外科手术后及轻度肝炎等。
降低：纤维蛋白原消耗过度，如DIC，胎盘早期剥离，分娩时羊水渗入血管形成血栓，肺、前列腺手术。
营养不良及肝脏疾病时纤维蛋白合成减少，罕见的先天性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症。
见于DIC、原发性纤溶症、重症肝炎、肝硬化、低（无）纤维蛋白原血症等。
德国BE-Compact-x常规四项操作步骤
一．B E全自动血凝仪检测原理
检测方法：凝固法、发色底物法、免疫法等（具体可用方法数由仪器型号决定）
检测原理：光电磁原理
常规四项（PT、APTT、TT、FIB）检测方法：凝固法
二．仪器开机步骤
1．检查蒸馏水量、废液量。
2．依次打开稳压电源、打印机电源、仪器电源、主机电源、终端计算机电源。
3．仪器自检通过后，无异常提示，进入升温状态。
4．达到温度后仪器提示可以进行工作。
三．试剂准备步骤（Biopool试剂）
1．PT：干品，用4ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。
APTT：CaCl2，液体，直接预温使用；APTT试剂，液体，直接预温使用。
TT：干品，用4ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。
FIB：Buffer（咪唑缓冲液），液体，用于血浆稀释。
FIB试剂，干品，用2ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。
Kaolin试剂，液体，使用前须充分摇匀。
注：以上必须严格按照试剂说明书的要求进行溶解或稀释。
2．将各种试剂放置于设置好的试剂盘相应位置。
四．病人标本准备步骤
1．用血凝专用硅化真空管采集标本（枸缘酸钠与待测血液1:9混匀抗凝）。
2．1500转离心10分钟。
五．检测标本
1．将离心好的标本试管编号，放于样本托架上。
2．在“Plasma Prep”菜单中，在“ID No.”栏手工输入标本名称或病人名称，在“Test”
栏中输入要检测的项目，然后回车确认。
3．按“ESC”键退出，光标回到主菜单。
4．再次确认试剂位置及试剂量及标本位置。
5．按“F2”开始实验。
六．检测结果
A．检测结果查看，在“Report”菜单中可以查找和处理数据，光标移到Report菜单回车确认，选择“Result Data”进行历史结果查看。
B．检测结果处理
1．设置好自动传输模式后，检测结果将自动传输到终端计算机上。
2．结果经审核确认后，打印报告单。
七．注意事项
1．确保标本采集时抗凝比例正确及充分混匀。
2．血浆不要放置超过４小时，否则对结果有影响。
3．试剂杯注意定时清洁。
4．Kaolin试剂使用前注意摇匀。
八．FIB定标曲线绘制
由于国际上没有标准品或者统一的标准试验方法的原因，并非所有的项目都能定标。
BEHNK ELEKTRONIK Thrombolyzer COMPACT凝血分析仪在“Calibration”菜单中，可以通过手工，自动，全自动三种方式来制作定标曲线。
自动方式
在样品盘的X1—X4，29—32放置手工预稀释好的的血浆，在试剂位放置新溶解的试剂。
在表格中输入相应的稀释比例Thrombolyzer Compact 自动进行加样，检测和计算并将数值自动输入到图表中。
全自动方式
根据定标点数在样品盘的X1—X4，29—32放置空的HITACHI样品杯，在试剂盘的”Contral” 1号位置放置标准品血浆；Thrombolyzer Compact自动进行稀释，加样，检测和计算并将数值自动输入到图表中。
手工方式
用键盘或条码扫描器输入或修改校正曲线，如果试剂生产厂商能为Thrombolyzer Compact条码系
统提供特殊的校正曲线，那么可以仅仅通过条码扫描就能输入校正曲线。
定标操作过程：
a)将光标移到主菜单“Calibration”，回车确认。
b)用上下箭头在“Test”中选择定标项目参数，回车确认。
c)光标移到“Calibration”工作区，出现所选定标项目前一次的相关数据图表。
d)选择定标方式
e)必要时修改定标稀释比例Calibration Dilution；
f)选择各定标点的稀释比。
g)“Min Value”，“Max Value”显示定标曲线的坐标范围值。
h)根据定标点在样品盘的X1—X4，29—32放置空的HITACHI样品杯，在试剂盘的”Contral” 1
号位置放置标准品血浆；（全自动方式）；或根据定标点在样品盘的X1—X4，29—32放置手
工预稀释好的的血浆（自动方式）。
i)在试剂位放置新溶解的试剂；放置好缓冲液或稀释液（固定位置）。
j)光标移到“start”，回车，进行试验。
显示信息：“Thrombolyzer Compact is working （Calibration）”
k)确认定标曲线
试验完成后将光标移到“Curve”处回车，屏幕显示图表和校正曲线，观察曲线情况，如需
修整可通过手工方式进行，如线性偏差较大必要时需重新定标。
按ESC键退出，用空格键
选择是否确认定标曲线。
九．关机过程（日常保养与维护）
a)试验完毕后，将试剂瓶盖盖好（注意不同试剂的不能混用），将试剂盘与试剂一同放入冰箱2-8℃储存
b)准备5%的Naclo溶液。
c)选择“Fill System”，“needle special wash”用5%的Naclo溶液清洗采样针，以避免由于针和液体的
交叉污染而引起的检测错误。
回车显示“Fill 1ml Clean solution into the washing station 〈ENTER〉”。
将5%的Naclo溶液倒入清洗位，按回车键，仪器将自动灌注。
等待15分钟，按[ESC]退出菜单。
d)定期用略湿的纱布清洁测量通道上下。
e)在主菜单下，选“Quit”退出。