西安交通大学18年9月课程考试药物化学作业考核试题100分答案
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案：C2. 阿司匹林的化学名称是什么？A. 乙酰水杨酸B. 对乙酰氨基酚C. 布洛芬D. 吲哚美辛答案：A3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 可的松C. 布洛芬D. 胰岛素答案：C4. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利血平C. 地尔硫卓D. 阿莫西林答案：A5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 硝酸甘油B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B6. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A7. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 利血平答案：A8. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 利血平答案：A9. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 利血平D. 氯雷他定答案：A10. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 氯雷他定答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学2. 药物的____是指药物与机体相互作用所引起的任何反应。
答案：药效学3. 药物的____是指药物在体内达到有效浓度的时间。
答案：起效时间4. 药物的____是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间5. 药物的____是指药物在体内维持有效浓度的时间。
答案：半衰期6. 药物的____是指药物在体内完全消除的时间。
答案：消除时间7. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间8. 药物的____是指药物在体内分布的范围。
答案：分布容积9. 药物的____是指药物在体内代谢的速率。
答案：代谢速率10. 药物的____是指药物在体内排泄的速率。
西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题1
西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题1西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)1. 反式体活性高()A. 氯霉素B. VitaminCC. VitaminED. VitaminA满分：2 分正确答案:D2. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A. 抗炎强度增强，水钠潴留下降B. 作用时间延长，抗炎强度下降C. 水钠潴留增加，抗炎强度增强D. 抗炎强度不变，作用时间延长满分：2 分正确答案:C3. 下列药物中，具有抗孕激素活性的是（）A. 炔雌醇B. 他莫昔芬C. 黄体酮D. 米非司酮满分：2 分正确答案:D4. 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成()A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥酸满分：2 分正确答案:C5. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A. 巴比妥B. 苯巴比妥C. 硫喷妥钠D. 环己巴比妥满分：2 分正确答案:C6. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是()A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸丁卡因C. 盐酸利多卡因D. 盐酸可卡因满分：2 分正确答案:C7. 能够选择性阻断β1受体的药物是()A. 普萘洛尔B. 拉贝洛尔C. 美托洛尔D. 维拉帕米满分：2 分正确答案:C8. 硫酸阿托品的性质不包括（）A. 先托品烷生物碱鉴别反应B. 无色结晶C. 旋光异构体间活性差别很大D. 易被水解满分：2 分正确答案:C9. 下列药物中，其作用靶点为酶的是（）A. 硝苯地平B. 雷尼替丁C. 氯沙坦D. 阿司匹林满分：2 分正确答案:D10. 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（）A. 羰基B. 酯基C. 七元环。
西安交通大学17年9月课程考试《药物化学》课后复习考核试题
西安交通大学17年9月课程考试《药物化学》作业考核试题一、单选题（共30 道试题，共60 分。
）1. 具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是()A. 雷洛昔芬B. 雌二醇C. 炔雌醇D. 己烯雌酚正确答案：C2. 下列药物中，不属于抗真菌药的是()A. 灰黄霉素B. 克霉唑C. 酮康唑D. 氟哌酸正确答案：D3. 双氯芬酸钠是()A. 吡唑酮类解热镇痛药B. 抗痛风药C. 苯乙酸类非甾体抗炎药D. 芳基丙酸类非甾体抗炎药正确答案：C4. 可用于止吐的镇静催眠药是（）A. 苯巴比妥B. 舒必利C. 卡马西平D. 苯妥英钠正确答案：B5. 研究药物的化学结构与药效的关系属于（）A. 构效关系B. 构毒关系C. 构代关系D. 构性关系正确答案：A6. 维生素D3在体内的活性代谢物是()A. 7-脱氢胆甾醇B. 麦角甾醇C. 骨化二醇D. 1α，25-二羟基VitD3正确答案：D7. 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成()A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥酸正确答案：C8. 引起青霉素过敏的主要原因是()A. 青霉素本身的致敏源B. 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C. 青霉素与蛋白质反应物D. 青霉素的水解物正确答案：B9. 属于非镇静类H1受体拮抗剂的是()A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯拉敏C. 富马酸酮替芬D. 盐酸西替利嗪正确答案：D10. β-内酰胺类的药物是（）A. 阿米卡星B. 头孢噻肟C. 氯霉素D. 罗红霉素正确答案：B11. 卡莫司汀()A. 二氢叶酸还原酶抑制剂B. 生物烷化剂C. 胞嘧啶合成酶抑制剂D. β-内酰胺酶抑制剂正确答案：B12. 小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应选用的解毒药是()A. N-乙酰半胱氨酸B. 半胱氨酸C. 谷氨酸D. N-乙酰甘氨酸正确答案：A13. 体育运动员禁用的药物是（）A. 咖啡因B. 吗啡C. 苯丙酸诺龙D. 地塞米松正确答案：C14. 青霉素在pH4、0中经分子重排生成()A. 青霉醛酸B. 青霉醛D. 青霉噻唑酸正确答案：C15. 不能与钙类制剂同时使用的药物是（）A. 氨苄西林B. 环丙沙星C. 林可霉素D. 异烟肼正确答案：B16. 下列不是从天然活性物质中得到先导化合物的方法是（）A. 从植物中发现和分离有效成分B. 从内源性活性物质中发现先导化合物C. 从动物毒素中得到D. 从组合化学中得到正确答案：D17. 巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（）A. 与5，5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D. 与脂水分布系数有关正确答案：C18. 邻氨基苯甲酸类抗炎药()A. 扑热息痛B. 羟布宗C. 双氯芬酸钠D. 甲芬那酸正确答案：D19. 药物结构修饰中最不常用的化学方法是()A. 引入芳环和脂环B. 成盐修饰C. 成酰胺修饰D. 醚化正确答案：A20. 可能成为制备冰毒的原料的药物是()A. 盐酸哌替啶B. 盐酸伪麻黄碱C. 盐酸克伦特罗D. 盐酸普萘洛尔正确答案：B21. 制霉菌素是()A. 抗病毒药B. 抗真菌药C. 抗生素D. 抗结核药22. 具有十五元环的大环内酯类抗生素是（）A. 罗红霉素B. 克拉霉素C. 琥乙红霉素D. 阿奇霉素正确答案：D23. 单硝酸异山梨酯性质正确的是（）A. 受热撞击下不会发生爆炸B. 比硝酸异山梨酯半衰期短C. 比硝酸异山梨酯活性强D. 是硝酸异山梨酯体内活性代谢产物正确答案：C24. 阿昔洛韦临床上主要用于（）A. 抗真菌感染B. 抗革兰阴性菌感染C. 免疫调节D. 抗病毒感染正确答案：D25. 硫酸阿托品的性质不包括（）A. 先托品烷生物碱鉴别反应B. 无色结晶C. 旋光异构体间活性差别很大D. 易被水解正确答案：C26. 大环内酯类的药物是（）A. 盐酸多西环素B. 阿米卡星C. 氨曲南D. 克拉霉素正确答案：D27. 我国现行的药品质量标准是（）A. 药品管理法B. 药品生产质量管理规范C. 《中国药典》D. 药品经营质量理规范正确答案：C28. 下列药物中，具有抗孕激素活性的是（）A. 炔雌醇B. 他莫昔芬C. 黄体酮D. 米非司酮正确答案：D29. 氧青霉烷类的药物是（）A. 盐酸多西环素B. 阿米卡星C. 氨曲南D. 克拉维酸正确答案：D30. 阿昔洛韦的化学名称是()A. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B. (±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C. 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤D. 4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺正确答案：C二、多选题（共10 道试题，共20 分。
西安交通大学18年度3月课程考试《药物化学》作业考核试题1
西安交通大学18年度3月课程考试《药物化学》作业考核试题1谋学网西安交通大学17年11月补考《药物化学》作业考核试题 -0001 试卷总分:100 得分:0一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)1.四环素类在pH<2的条件下反应生成()A.橙黄色脱水物B.具内酯的异构体C.C4-差向异构体D.水解产物2.下列右旋体活性最高的是（）A.氯霉素B.VitaminCC.VitaminED.VitaminA3.雷尼替丁含有下列哪种芳杂环A.噻吩环B.咪唑环C.呋喃环D.噻唑环4.没有抗炎作用的药物是（）A.布洛芬B.双氯芬酸钠C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚5.药物在阴凉处贮存是指A.避光2~10℃B.避光<20℃C.2~10℃D.<20℃6.双氯芬酸钠是()A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药7.可能成为制备冰毒的原料的药物是()A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克伦特罗D.盐酸普萘洛尔8.药用盐酸麻黄碱的立体结构为A.A.(R,2S)(－)B.(R,2S)(＋)C.(S,2S)(＋)D.(R,2R)(－)9.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是()A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯拉敏C.富马酸酮替芬D.盐酸西替利嗪10.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：A.苯并噻嗪B.噻唑C.吩噻嗪D.噻嗪11.二苯并氮卓类抗癫痫药为（）A.盐酸氯胺酮B.盐酸氯丙嗪C.盐酸阿米替林D.盐酸布比卡因E.卡马西平正确答案:E12.下列化学结构中属于酯类的局部麻醉药是（）A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸普鲁卡因胺D.盐酸氯胺酮13.用于镇静催眠的药物是A.甲氯芬酯B.佐匹克隆C.氟哌啶醇D.氟西汀14.制霉菌素是()A.抗病毒药B.抗真菌药C.抗生素D.抗结核药15.阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯16.不能与钙类制剂同时使用的药物是（）A.氨苄西林B.诺氟沙星C.林可霉素D.异烟肼17.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A.生物电子等排原理B.前药原理C.软药原理D.硬药原理18.下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是（）A.氟尿嘧啶B.顺铂C.环磷酰胺D.阿糖胞苷19.吡唑酮类抗炎药（）A.扑热息痛B.羟布宗C.双氯芬酸钠D.甲芬那酸20.维生素D3在体内的活性代谢物是()A.7-脱氢胆甾醇B.麦角甾醇C.骨化二醇D.1α，25-二羟基VitD321.酚类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.还原反应E.异构化反应22.化学结构中含有一个手性中心的抗过敏药是（）A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯那敏C.盐酸赛庚啶D.富马酸酮替芬23.奥美拉唑属于（）A.H1受体拮抗剂B.H+/K+-ATP酶抑制剂C.Na+/K+-ATP酶抑制剂D.H2受体拮抗剂24.磺胺嘧啶()A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺25.可用于止吐的镇静催眠药是（）A.苯巴比妥B.舒必利C.卡马西平D.苯妥英钠26.氨基糖苷类的药物是（）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉维酸E.克拉霉素27.下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A.巴比妥B.苯巴比妥D.环己巴比妥28.吲哚乙酸类抗炎药()A.扑热息痛B.羟布宗C.双氯芬酸钠D.吲哚美辛29.奥美拉唑属于（）A.H1受体拮抗剂B.H+/K+-ATP酶抑制剂C.Na+/K+-ATP酶抑制剂D.H2受体拮抗剂30.氧青霉烷类的药物是（）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉维酸二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)1.与地西泮性质相符的有A.在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解反应可发生重氮化-偶合反应B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.属于苯二氮卓类镇静催眠药D.代谢产物具有活性E.可用于治疗失眠症和焦虑症DE2.空气中的二氧化碳可使药物发生哪些变化A.降低药液的 pHB.分解变质C.产生沉淀D.增加药液的 pHBC3.钙离子通道阻滞剂可用于（）A.抗过敏B.降低血脂C.抗心绞痛D.降低血压E.抗心律失常DE4.下列哪些项与盐酸哌替啶相符A.具有酯键，可发生水解反应B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾D.可与三氯化铁显色E.可口服给药CE5.下列哪些药物在空气重易氧化变色()A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素CDE6.喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的A.螺旋酶B.拓扑异构酶IVC.环氧合酶D.二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶B7.下列哪些叙述与苯妥英钠相符A.水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀B.与吡啶-硫酸钠试液作用显紫色C.具有内酰胺结构，可发生水解反应D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用CE8.在体内可发生脱烃基（甲基）代谢的药物类型有A.仲胺类B.叔胺类C.甲基酯类D.甲基醚类E.甲硫醚类BDE9.属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是A.利血平B.硝苯地平C.卡托普利D.依那普利E.氢氯噻嗪D10.抗病毒药可分为（)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类BCD三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)1.吗啡的酸性来自酚羟基结构。
西安交通大学18年9月课程考试《天然药物化学》作业考核试题
(单选题) 1: 组成苯丙素类成分的基本单元是A: C5-C2B: C5-C3C: C6-C3D: C6-C2正确答案：(单选题) 2: 分离单萜类的醛和酮最好的方法是（）。
A: Girard试剂法B: 3，5-二硝基苯肼法C: 亚硫酸氢钠法D: 分馏法正确答案：(单选题) 3: 下列化合物中能用碱溶酸沉法纯化分离的为A: 小檗碱B: 川陈皮素C: 五味子素D: 伞形花内酯正确答案：(单选题) 4: 雷氏复盐沉淀法多用于分离A: 叔胺生物碱B: 酚性生物碱C: 季铵生物碱D: 氮氧化物正确答案：(单选题) 5: 三萜皂苷类化合物（）。
A: 分子较小，易结晶B: 分子较大，不易结晶C: 易溶于石油醚，苯，乙醚D: 有升华性正确答案：(单选题) 6: 用50%以上浓度的乙醇作为溶剂，不能提取出的中药化学成分类型是A: 苷类B: 树脂C: 多糖类D: 甾体类正确答案：(单选题) 7: 某生物碱的氯仿溶液，能完全溶于pH2.0～9.0的缓冲液中，该生物碱为（）A: 水溶性生物碱B: 酸碱二性生物碱C: 季铵生物碱D: 氮氧化物正确答案：(单选题) 8: 2A: AB: BC: CD: D正确答案：(单选题) 9: 分离香豆素类化合物时最常用和简便的检查方法是正确答案：(单选题) 10: 醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是（）A: β-OH﹥α-OH﹥-COOHB: -COOH﹥β-OH﹥α-OHC: α-OH﹥β-OH﹥-COOHD: -COOH﹥α-OH﹥β-OH正确答案：(单选题) 11: 在天然产物研究中，得到的第一个碱性成分是( ) A: 阿托品B: 可待因C: 金鸡纳碱D: 吗啡正确答案：(单选题) 12: 脱氢反应在萜类化合物结构研究中主要用来确定（）A: 不饱和度B: 双键的数目C: 碳架结构D: 双键的位置正确答案：(单选题) 13: 生物碱的无机酸盐的水溶性，大多是A: 含氧酸盐和卤代酸盐相等B: 含氧酸盐大于卤代酸盐C: 含氧酸盐小于卤代酸盐D: 不一定正确答案：(单选题) 14: 糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）A: 酸度增加B: 水溶性增加C: 脂溶性大大增加D: 稳定性增加正确答案：(单选题) 15: 糖的端基碳原子的化学位移一般为A: δppm<50B: δppm60~90C: δppm90~110D: δppm120~160正确答案：(单选题) 16: 黄芪中的主要成分属于( )。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是以下哪项内容？A. 药物的合成方法B. 药物的临床应用C. 药物的不良反应D. 药物的剂型设计答案：A2. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 无机盐答案：D3. 药物的生物利用度主要取决于以下哪个因素？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案：A4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到：A. 50%所需的时间B. 75%所需的时间C. 25%所需的时间D. 10%所需的时间5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A6. 药物的化学结构与其药理作用之间存在密切关系，这主要体现在：A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物活性D. 药物的剂型答案：C7. 药物化学中的前药设计主要是为了：A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的溶解性C. 增强药物的靶向性D. 降低药物的副作用答案：B8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案：C9. 药物的血浆蛋白结合率会影响其：B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：B10. 药物的剂量-效应关系通常呈现以下哪种曲线？A. 线性B. 对数C. S形D. 指数答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物化学中，药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的总清除率。
答案：清除率3. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：药代动力学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
答案：代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布和积累。
答案：分布6. 药物的______是指药物在体内的消除过程。
答案：排泄7. 药物的______是指药物在体内的生物活性。
药物化学考试题及答案
药物化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 利福平C. 四环素D. 万古霉素答案：A2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度上升一半所需的时间C. 药物浓度达到最大值所需的时间D. 药物浓度达到最小值所需的时间答案：A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 肾上腺素答案：A5. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的扩散速度D. 药物在溶剂中的分解速度答案：A6. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内的代谢稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案：A7. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A8. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布速度C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度答案：A9. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A10. 药物的血浆蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的比例B. 药物与血浆蛋白分离的比例C. 药物在血浆中的分布比例D. 药物在血浆中的代谢比例答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学2. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药代动力学3. 药物的____是指药物在体内的生物活性。
答案：药效学4. 药物的____是指药物在体内的化学稳定性。
答案：化学稳定性5. 药物的____是指药物在体内的物理稳定性。
药物化学试题及答案题库
药物化学试题及答案题库一、单项选择题1. 药物化学是研究药物的（）。
A. 制备方法B. 化学结构C. 生物活性D. 以上都是答案：D2. 药物的化学结构对其（）有重要影响。
A. 药效B. 毒性C. 药代动力学D. 以上都是答案：D3. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的设计答案：C4. 药物的生物等效性是指（）。
A. 药物的化学结构相同B. 药物的药效相同C. 药物的药代动力学参数相同D. 药物的剂量相同答案：C5. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官？（）A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A二、多项选择题6. 药物化学的研究领域包括（）。
A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂答案：ABCD7. 药物的化学结构改造可能涉及（）。
A. 增加活性B. 减少毒性C. 改善药代动力学特性D. 提高稳定性答案：ABCD8. 以下哪些因素会影响药物的药效？（）A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的生理状态答案：ABCD9. 药物的药代动力学研究包括（）。
A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD10. 药物的化学稳定性研究包括（）。
A. 降解途径B. 降解产物C. 影响因素D. 稳定性预测答案：ABCD三、判断题11. 药物的化学结构与其生物活性无关。
（）答案：错误12. 药物的剂量越大，药效越好。
（）答案：错误13. 药物的代谢产物总是比原药更安全。
（）答案：错误14. 药物的化学结构改造可以提高其稳定性。
（）答案：正确15. 药物的药代动力学参数是固定的，不会受到个体差异的影响。
（）答案：错误四、简答题16. 简述药物化学的主要研究内容。
答案：药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、分析技术、药物设计、药物代谢、药物稳定性以及药物的生物等效性等。
17. 描述药物的药代动力学参数主要包括哪些内容。
西安交通大学16年9月课程考试《天然药物化学》作业考核试题
一、单选题（共20 道试题，共40 分。
）V 1. 区别三萜皂苷元和三萜皂苷用（）。
A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C. 盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应满分：2 分2. 下列酸性最强的化合物是（）A. 大黄素B. 大黄酸C. 芦荟大黄素D. 大黄酚满分：2 分3.A.B.C.D.满分：2 分4. 人参中的主要成分属于( )。
A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C. 香豆素D. 黄酮满分：2 分5. 能确定苷键构型的是（）。
A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解满分：2 分6.A.B.C.D.满分：2 分7. 七叶内酯具有的药理活性有（）A. 抗菌消炎B. 补肾助阳C. 纳气平喘D. 温脾止泻满分：2 分8. 黄芪中的主要成分属于( )。
A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C. 香豆素D. 黄酮满分：2 分9. 某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（）皂苷。
A. 乌苏烷型皂苷B. 齐墩果烷型皂苷C. 达玛烷型皂苷D. 葫芦素烷型皂苷满分：2 分10. 雷氏复盐沉淀法多用于分离( )A. 叔胺生物碱B. 酚性生物碱C. 季铵生物碱D. 氮氧化物满分：2 分11. 20(S)-原人参二醇（）。
A. 能与MolisCh试剂呈阳性反应B. 能与LieBermnn-BurChArD试剂呈阳性反应C. 在254nm紫外光下有强吸收D. 在13C-NMR波谱图上可见羧基信号峰满分：2 分12. 生源的异戊二酸法则认为，自然界存在的二萜化合物都是由（）衍生而来。
A. 异戊二酸B. 甲戊二羟酸C. 莽草酸D. 焦磷酸麝子油脂满分：2 分13. 苷类化合物酸催化水解的最后一步是（）A. 苷键原子质子化B. 苷键断裂C. 阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子满分：2 分14. 结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离（）A. 水蒸气蒸馏法B. 碱溶酸沉法C. 系统溶剂法D. 色谱方法满分：2 分15. 判断一个化合物是否为新化合物，主要依据是（）A. 《中国药学文摘》B. 《本草纲目》谋学网C. 《中药大辞典》D. 《美国化学文摘》满分：2 分16. 属于非还原糖的是( )。
西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案5
西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.奥美拉唑的作用机制是()A.组胺H1受体拮抗剂B.组胺H2受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.胆碱酯酶抑制剂2.药物化学的主要任务是()。
A.有效、合理使用药物B.经济、先进生产药物C.研究开发新药D.鉴定、分析药物E.活性、毒性研究3.β受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类两类，前者的绝对构型以构S型活性较高。
()A.正确B.错误4.非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX-1酶抑制剂。
()A.正确B.错误5.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂6.结构中没有含氮杂环的镇痛药是() A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.盐酸哌替啶D.盐酸美沙酮7.药物与受体结合时采取的构象为()A.最低能量构象B.反式构象C.药效构象D.优势构象8.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有()A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基9.下列不用于成盐修饰的药物为()。
A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物10.下列属于磺酰脲类降糖药物的是()。
A.甲苯磺丁脲B.阿卡波糖C.二甲双胍D.胰岛素E.格列本脲11.下列维生素又称抗坏血酸的是()A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D12.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫铅沉淀的药物是()。
A.奥美拉唑B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁13.有关青蒿素的下列说法正确的有()。
A.属于内酯类化合物B.分子内含有过氧基C.属于倍半萜类化合物D.属于抗真菌药E.不能发生异羟肟酸铁反应14.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是()A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南15.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为()A.苯并噻嗪B.噻唑C.吩噻嗪D.噻嗪第2卷一.综合考核(共15题)1.硫酸阿托品的性质不包括()A.先托品烷生物碱鉴别反应B.无色结晶C.旋光异构体间活性差别很大D.易被水解2.下列不是降压药的药物是()A.卡托普利B.洛伐他汀C.依那普利D.氯沙坦3.临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是()A.水杨酸B.盐酸C.苯甲酸钠D.乙醇4.属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是()。
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西安交通大学18年9月课程考试《药物化学》作业考核试题
1、C
2、A
3、D
4、C
5、D
一、单选题共30题，60分
1、有关西咪替丁的叙述，错误的是（）
A第一个上市的H2受体拮抗剂
B具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关
C本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解
D主要代谢产物为硫氧化物
标准答案是：C
2、能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是A维生素A
B维生素B
C维生素C
D维生素D3
标准答案是：A
3、与硝苯地平性质不符的是（）
A具有双酯结构
B对光不稳定
C具有二氢吡啶结构
D具有旋光性
标准答案是：D
4、利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产
A供电子作用
B吸电子作用
C空阻作用
D邻助作用
标准答案是：C
5、贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的()
A阿司匹林和丙磺舒
B阿司匹林和对乙酰氨基酚
C布洛芬和对乙酰氨基酚
D舒林酸和丙磺舒
标准答案是：D
6、不属于苯并二氮卓的药物是
A地西泮
B硝西泮
C唑吡坦
D三唑仑。