水热法制备不同晶粒尺寸的纳米二氧化钛
水热法制备二氧化钛纳米晶体

二氧化钛的用途极为广泛 , 目前已经用于化工、 环保、 医药卫生、 电子工业等领域。纳米二氧化钛具 有良好的紫外线吸收能力 , 且具有很好的光催化作 用 , 因 而 可 以 用 做 织 物 的 抗 紫 外 和 抗 菌 的整 理 剂
〔1 〕
寸和形状。同时水热合成中的再结晶过程使得产物 有很高的纯度 , 并且反应中所需的仪器设备较为简 单, 反应过程也较简便
图 3 纳米 T iO2 粒子的粒径与体积分布 、 个数分布图
度和溶液的过饱和度。一般来说 , 在其他条件不变 的情况下 , 晶体的生长速率随水热反应温度的提高 而加快, 反应物的运动加快 , 碰撞机会增加, 导致产 物颗粒粒径增大。因此, 在制备纳米 T iO2 过程中, 反应温度是对粉体粒度、 晶型等特性有着决定作用 的因素之一。 3 . 2 . 2 反应时间 在反应温度为 140 , 分别以 NaOH 、 NH 4 OH 调 节 pH 值 , pH 值为 11 时 , 反应时间对产物颗粒粒径 的影响见图 5 。
由图 3 可知 , 纳米二氧化钛粒子的粒径一般在 10~ 30n m, 纳米 T i O2 个数粒子的粒径分布图中粒径 在 20nm 左右的 T iO2 粒子占 68 % 左右 , 剩下的粒径 在 20~ 30nm。而 在体积粒子粒 径分布图中 , 20nm 左右的粒子占 58 % 左右 , 剩下的粒径在 20~ 30nm。 也有极少部分粒子的粒径在 70~ 600nm。这也说明 了个数粒子粒径分布和体积粒径个数分布在统计中 的区别。出现一些粒径很大的颗粒主要是因为纳米 颗粒在溶液中团聚导致的 , 如果有两个或多个 T i O2 粒子团聚在一起 , 仪器将仍按一个粒子来处理 , 使得
图 4 反应温度对颗粒粒径的 影响
由图 4 可见, 用 NaOH 调节 p H 值时 , 随着反应 温度的升高 , 纳 米晶 体的 尺 寸逐 渐增 大, 120 时 12nm, 140 时 14nm, 160 时 17nm, 且纳米晶体晶 型更加完整。但是温度继续升高 , 纳米晶体的尺寸 不再有很大变化。以 NH 4OH 调节体系 p H 值时, 反 应温度为 120 时生成产物为无定形 , 温度升高, 在 反应温度为 140 时 , 纳米晶体尺 寸为 15nm, 温度 升为 160 时的颗粒粒径为 18n m, 纳米晶体的晶型 也更加完整, 继续升高温度, 颗粒尺寸基本不变。 由于水热合成 T i O2 是在一定的温度和在水的 自生压力 ( 此压力与填充度和水热反应温度有关 ) 下进行的。水热温度决定着结晶活化能、 溶质的浓
水热法合成二氧化钛纳米管的晶型与形貌控制的研究

摘 要 :晶型与形 貌的控制对于二氧化钛纳米管 的应用具有 重要 的影响。采用水热法合成 了内径 约为 5-6
nm , 外径约 为 9~1O nm,管长为 200~300nm的纳米管。通过 XRD、TEM进行表征 ,研究 了 TiOz纳米 管在不 同 焙烧 温度的形貌和 晶型组成 的转化 ,同时探 讨不 同粒径和 晶相 的二氧化钛粉末原料对合成 TiOz纳米管 的形貌 和
晶型的的影响 。结果表 明 :二氧化钛在水热 阶段形成无定 型结构 纳米 管 ,经高温焙烧后结 晶度增强 ,转变成金
红石 和锐钛矿混合型 。当焙烧温度为 400 oC时 ,纳米管能维持稳定 的管状结构 ,焙烧温度升 高将会导致 棒 。不 同晶型和粒径的 TiO:合成原料对纳米管形貌和 晶型 的影 响显著 ,金红石 晶
第 47卷 第 5期 2018年 5月
当 代 化
Contemporary Chemical
Vo1.47. NO.5 May, 2018
水热 法合成 二氧化钛纳米 管的 晶型 与 形 貌 控 制 的研 究
张 萍,许 丽 ,王莉
(合肥 工业 大学 化 学 与化 丁学 院 ,安徽 合肥 230009)
型和粒径大的原料有利于纳米管 的合成 。
关 键 词 :TiO 纳 米 管 ;水 热 反 应 ; 晶 型 ;形 貌
中 图 分 类 号 :T0 050.4 3
文 献 标 识 码 : A
文 章 编 号 : 1671—0460(2018)05—0893—04
Study on Crystal and M orphological Control of TiO : N anotubes Synthesized by H ydrotherm al M ethod
纳米TiO2的制备方法

31一、溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种较为重要的制备纳米材料的湿化学方法,主要包括4步:1.溶胶的制备。
Ti(OR)4与水不能互溶,但与醇、苯等有机溶剂无限混溶,所以可先配制Ti(OR)4的醇溶液(多用无水乙醇)A,配制水的乙醇溶液B,并向B中添加无机酸(HCl,HNO 3等)或有机酸(HAc或柠檬酸等)作水解抑制剂,也可加一定量NH 3,将A和B按一定方式混合、搅拌得透明溶胶。
2.溶胶-凝胶的转变。
随着搅拌的进行,溶胶经过缩聚过程转变成湿凝胶。
3.使湿凝胶转变成干凝胶。
4.热处理。
将干凝胶磨细,在一定温度下热处理,便可得到纳米TiO 2。
以Ti(OC 4H 9)4为原料,无水乙醇为溶剂,盐酸作水解抑制剂,按摩尔比为Ti(OC 4H 9)4:H 2O:C 2H 5OH:HCl=1:(1~4):15:0.3,得到不同粒径和晶型的TiO 2纳米晶。
用溶胶-凝胶法制备了Pt掺杂的TiO 2,得出在Pt含量为0.1% mol的时候光催化性能最好。
溶胶-凝胶法(Sol-Gel)是目前研究应用最多的TiO 2光催化剂的制备方法之一,溶胶-凝胶法制备纳米材料有如下优点为:(1)反应条件温和,成分容易控制;(2)工艺、设备简单;(3)产品纯度高,容易掺杂改性。
在溶胶-凝胶过程中,溶胶由溶液制得。
化合物在分子级水平混合,故胶粒内及胶粒间化学成分完全一致;颗粒细,胶粒尺寸小。
该法可容纳不溶性组分或不沉淀组分,不溶性颗粒均匀地分散在含不产生沉淀的组分的溶液,经凝胶化、不溶组分可自然地固定在凝胶体系中,不溶性组分颗粒越细,体系化学均匀性越好;掺杂分布均匀,可溶性微量掺杂组分分布均匀,不会分离、偏析。
它比醇盐水解法优越,粉末活性高。
一般情况下,溶胶-凝胶法在室温合成无机材料,能从分子水平上设计和控制材料的均匀性,获得高纯、超细、均匀的纳米材料。
二、水热法水热合成法是在特制的密闭反应容器里,采用水溶液或其他液体作为反应介质,通过对反应容器加热,反应环境使难溶或不溶的物质溶解,进而成核、生长、最终形成具有一定粒度和结晶形态的晶粒。
水热法制备纳米二氧化钛材料研究进展

机 材料处理的一种有 效方法 ,具 有操作 工艺简 单 ,条 件易 控制 ,制备产物纯度高 、分散性好 ,成本较低 ,环境友 好 ,
便 于实现工业化等优 点 ,且无 需后续 的煅烧 过程 ,从 而可 以有效避免材料之 间团聚现象 的 出现 。近年来 溶剂热 法 的 研 究也越来越广泛 ,它 是水热 法的一 种延伸 工艺 ,与水热
出优 良的制备 方法 ,从而 获得 晶型好 、分 散 度高且催 化性
能优异 的纳米 二氧化钛材料一直是光催化 材料 的发展趋势 。 目前国内外 制备 T 的方 法多种 多样 ,主要分 为气相
染料敏化太 阳能 电池_ 1 、传感 器[ 1 、生物 应用[ 1 ] 等 方面
显示 了广阔 的应用前景 ,成为学者们重点研究对象之一 。 自1 9 9 8 年K a s u g a 等[ 4 ] 首次采用水热法成功制备出直径
h t t p :/ / wu . c v . c ma s t e q . C O ' t n・ 5 ・
用研究 已非常普 遍。本 文着 重选 取水热 法制 备一 维及 二维 T i 纳米材料的相关研究进行总结,介绍不 同形貌 T 的特
性及应用,并展望该领域今后的研究方 向。
管 。该法制备的纳米管形态结构通常受到前 驱体粒 径、水热
温度和 时间 、碱 液类 型 和浓 度 、酸洗 浓度 等 因素 的影 响 。
中国材料科技与设备 ( 双月 刊)
水热法制备纳米二 氧化钛材料研究进展
2 0 1 3年 ・ 第 3期
水 热 法 制 备 纳 米 二 氧 化 钛 材 料 研 究 进 展
王 玲
( 杭州市特种设备检测 院 ,浙 江 杭州 3 1 0 0 0 3 )
水热法制备润湿性可调控的金红石型TiO2

成功制备得 到 了二氧化钛 纳米薄膜材料. 然后利 用 X射 线衍射 ( ) 扫描 电镜 ( E 、 触 角等测试手段对样品 Ⅺ 、 s M)接 进行 了分析 表征. 究结果表 明: 研 合成得 到的纳米 Ti 具有金红石型 结构 , 02 其晶粒尺寸仅为 9ln 由这种纳米微粒 i; a 形成的薄膜 呈现 出微 米一纳米复合结构形态. 经过 紫外光辐 照 , 种薄膜 材料 的表 面润湿性 由强疏水 性向超 亲水 这 性 转变, 而且这种转 变具有光控 可逆性. 关键词 : 水热反应 ; 红石 型 T02表 面润湿性 ; 金 i ; 光控转 变
得 到具有 金红 石型 结构 的纳米 二 氧化钛 粉体 及其 薄
采用 以下水热工艺制备纳米二氧化钛 : 首先 配 制用氯化钠饱和的 03mo ・ 的三氯化钛溶液 , . l I 将其 转 人 内置有 已经处 理好 的洁净玻 璃载 片 的聚 四 氟乙烯高压反应釜 中, 然后 于 10℃温度下反应 5 6 h 反应结束后取出玻璃 片并 收集得 到的粉体二氧 . 化钛 , 分别用蒸馏水和乙醇淋洗多次后 , 将得到的纳
保存.
收 稿 日期 :0 90 -0 20 -72
基金项 目: 兰州交通大学 ‘ 青蓝 ’ 人才工程基金资助计划 ( 8o A QI -3 ) 作者简介: 王玉龙 (9 5) 男 , 18 一 , 甘肃武威人 , 士生. 硕
兰
州
交
通
大
学
学
报
第 2 卷 9
1 3 薄膜 的光控 润湿 性实验 .
第2卷 9
第1 期
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州
交
通
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报
Vo. 9No 1 12 .
F b 2 1 e.00
《2024年水热法制备不同晶粒尺寸的纳米二氧化钛》范文

《水热法制备不同晶粒尺寸的纳米二氧化钛》篇一一、引言纳米二氧化钛(TiO2)作为一种重要的功能性材料,因其独特的光学、电学、催化性能等,在许多领域有着广泛的应用。
制备高质量的纳米二氧化钛对于提高其性能和应用范围至关重要。
本文将介绍一种以水热法为基础的纳米二氧化钛制备方法,通过该方法可以制备出不同晶粒尺寸的纳米二氧化钛。
二、文献综述近年来,随着纳米技术的不断发展,纳米二氧化钛的制备方法日益丰富。
其中,水热法因其操作简便、成本低廉、可控制备等优点,受到了广泛关注。
水热法通过在高温高压的水溶液环境中进行化学反应,使原料发生溶解、重结晶等过程,从而得到纳米材料。
关于水热法制备纳米二氧化钛的研究已有很多报道,但关于晶粒尺寸控制的研究仍具有重要意义。
三、实验方法1. 原料与试剂本实验所需原料为钛源(如钛酸四丁酯)、去离子水、氢氧化钠等。
所有试剂均为分析纯,使用前未经进一步处理。
2. 水热法制备纳米二氧化钛(1)将一定量的钛源溶解在去离子水中,形成均匀溶液;(2)在搅拌条件下,加入适量的氢氧化钠溶液,调节溶液的pH值;(3)将溶液转移至高压反应釜中,加热至设定温度,保持一定时间;(4)反应结束后,冷却至室温,离心分离得到纳米二氧化钛产品。
四、结果与讨论1. 晶粒尺寸控制通过调整水热反应的温度、时间、pH值等参数,可以控制纳米二氧化钛的晶粒尺寸。
实验结果表明,随着反应温度的升高或反应时间的延长,晶粒尺寸逐渐增大。
此外,pH值的调节也会对晶粒尺寸产生影响。
当pH值较低时,晶粒尺寸较小;随着pH值的升高,晶粒尺寸逐渐增大。
2. 形貌与结构分析利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等手段对制备的纳米二氧化钛进行表征。
XRD结果表明,所有样品均为锐钛矿型TiO2;TEM结果显示,通过调整制备参数,可以得到不同晶粒尺寸的纳米二氧化钛,且晶粒分布均匀。
3. 性能评价对不同晶粒尺寸的纳米二氧化钛进行性能评价,包括光催化性能、电学性能等。
微波水热法制备纳米二氧化钛

微波水热法制备纳米二氧化钛1.微波加热特性及作用机理微波加热是物质在电磁场中由介质损耗引起的体积加热,在高频变换的微波能量场作用下,分子运动由原来杂乱无章的状态变成有序的高频振动,从而使分子动能转变成热能,其能量通过空间或媒介以电磁波的形式传递,可实现分子水平上的搅拌,到达均匀加热,因此微波加热又称为无温度梯度的“体加热〞。
在一定微波场中,物质吸收微波的能力与其介电性能和电磁特性有关。
对于介电常数较大、有强介电损失能力的极性分子,与微波有较强的藕合作用,可将微波辐射转化为热量分散于物质中,因此在一样微波条件下,不同的介质组成表现出不同的温度效应,该特征可适用于对混合物料中的各组分进展选择性加热。
微波加热有致热与非致热两种效应。
微波是频率介于300MHz- 300GHz之间的超高频振荡电磁波,其相应波长100cm-lnm,能够整体穿透有机物碳键构造,使能量迅速传达至反响物的各个功能团上。
由于极性分子内电荷分布不平衡,可通过分子偶极作用在微波场中迅速吸收电磁能量,以每秒数十亿次高速旋转产生热效应,这就是微波的“致热效应〞。
一些学者认为,微波辐射除了存在“致热效应〞外,还存在着直接作用于反响分子而引起的特殊的“非致热效应’,由于微波频率与分子转动频率相近,微波被极性分子吸收时,可与分子平动能发生自由交换,降低反响活化能,加快合成速度、提高平衡转化率、减少副产物、改变立体选择性等效应,从而促进了反响进程,即所谓的“特殊效应〞或“非致热效应〞。
针对制备TiO2纳米材料,从晶体形成的动力学机理可知,形成纳米尺寸晶粒的条件首先必须满足晶体的成核速度大于晶体的生长速度。
微波辐射在纳米晶体形成过程中所起的作用为:当辐射波照射到被加热的物体时,引起C-C, C-H以及O-H键的振动,物体由内部产生热量,因而有极快的加热速度和极小的热惯性。
当微波辐射到含有Ti4+离子的水溶液时,水分子中的O-H键产生振动,瞬间释放出大量的热,一方面使Ti4+离子迅速水解生成水合TiO2分子,局部成为过饱和溶液;另一方面过饱和溶液由于短时间的急剧升温,产生了大量的晶核,从而保证了水合TiO2晶体的纳米尺度,进而为形成纳米颗粒提供了必要条件。
实验三_水热法制备纳米二氧化钛

水热法制备纳米二氧化钛一、实验目的1、了解水热法制备纳米二氧化钛的原理、方法和操作2、掌握根据实验原理选择实验装置的一般方法。
选择理由:优势:直接制备结晶良好且纯度高的粉体,需作高温灼烧处理,避免形成粉体硬团聚,粒径分布均匀。
缺点:反应时间长、杂质离子难以除去、纯度不高。
二、实验原理TiO2在自然界中存在三种晶体结构:金红石型、锐钛矿型和板钛矿型,其中金红石型和锐钛矿型TiO2均具有光催化活性,尤以锐钛矿型光催化活性最佳,两种晶型结构如图1.1所示。
OTi图1 二氧化钛的晶体结构二氧化钛的用途极为广泛,目前已经用于化工、环保、医药卫生、电子工业等领域。
纳米二氧化钛具有良好的紫外线吸收能力,且具有很好的光催化作用,因而可以用做织物的抗紫外和抗菌的整理剂。
纳米二氧化钛制备原理如下:Ti(OC4H9)4+2H2O TiO2+4C4H9OH可分为两个独立的反应,即:Ti(OC4H9)4+xH2O Ti(OC4H9)4-x OH x+xC4H9OHTi(OC4H9)4-x OH x+Ti(OC4H9)4(OC4H9)4-x TiO x Ti(OC4H9)4-x+xC4H9OHa = 4.593Åc = 2.959ÅEg=3.1eVρ= 4.250 g/cm30212.6fG∆=-a = 3.784 Åc = 9.515ÅEg=3.3eVρ= 3.894 g/cm30211.4/fG kcal mol∆=-当x=4时水解完全,反应为可逆反应,因此在反应过程中保持足够量的水保证醇盐水解完全。
三、主要仪器与药品1.仪器磁力加热反应器,水热反应釜(60ml),250ml烧杯,100ml量筒,电子分析天平, pH试纸。
2.试剂钛酸丁酯(化学纯); 二乙醇胺、十二胺(化学纯); 氨水(稀释至30%)、无水乙醇(分析纯),去离子水。
四、操作步骤在盛有0.5g表面活性剂十二胺的烧杯中加入20ml二次蒸馏水, 在磁力搅拌下使之充分溶解(可以适当加热), 然后加入氨水调节pH值至10。
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Ti( SO4 ) 2 起始浓度 01 50 molPL, 反应时间 18 h, 温度 200 e
图 1 锐钛矿相纳米 TiO2 的 XRD 图谱( a ) 和 TEM 照片( b) Fig11 XRD patterns ( a) and TEM photo ( b) of anatase TiO2
2
pk uxbw2009052
朱地等: 水热法制备不同晶粒尺寸的纳米二氧化钛
图 2 反应时间( a) , 对应起始浓度( b) 和固定 pH 条件下Ti( SO4) 2 起始浓度( c) 与 TiO2 晶粒 尺寸的关系
Fig12 The relation between the reaction time ( a) , the corresponding initial concentration ( b) , and the Ti( SO4 ) 2 initial concentration under fixed pH ( c) and the TiO2 size
Hydrothermal Synthesis of Titania Powder with Different Particle Sizes
ZHU Di, LIU Ranran, LI Hailong, CHEN Tao, TIAN Wenyu, SUN Mao, LI Chun, LIU Chunli
Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, College of Chemistry and Molecular Science, Peking University, Beijing 100871; Corresponding Author, E- mail: liucl@ pku. edu. cn
相法[ 14] 、惰性气体原位 加压法等。由于溶 胶- 凝胶 法掺杂离子比较方便, 用这种方法制备不同晶粒尺 寸纳米 TiO2 的工作已有报道[ 15- 17] 。相比之下, 液相 法中的水热法[ 18] 具有 合成温度低、无须高温灼 烧、 易于控制晶型, 产品团聚少、污染轻、晶粒尺寸均匀、 纯度高, 所需设备简单、易操作、可控性好等优点, 但 采用这种方法控制 TiO2 晶粒尺寸的研究还不多见。 目前采用水热法制备纳米 TiO2 的原料多为钛酸酯 和 TiCl4 [ 19- 20] , 采 用硫酸 钛作前 驱体 的研究 相对 较
112 分析表征
TiO2 的物相及平 均晶粒尺寸用北 京普析通用 仪器公 司 MASL XD- 2 型 X 射线 粉末衍射 仪分析。 扫描范围 10b~ 80b, 管压 40 kV, 管流 100 mA, 步长 0102b, 扫描速度 8bPmin。依据 XRD 谱图, 确定所得 样品均为锐钛矿相 TiO2( 图 1) 。用日本 JEOL 公司 的 JEM- 200CX 透射电子显微镜(TEM) 观察样品的形 貌特征( 图 1) 。通常透射电子显微镜照相(TEM) 和 XRD 谱 线 宽 化 两种 方 法 测 定 TiO2 颗粒 的 粒 径。 TEM 为测得颗粒的粒 径, 需要测量大量颗粒 ( 一般
Abstr act Hydrothermal synthesis of anatase titania nano- powder is a widely used method in the chemical industry and the material sciences. The size of the nanomaterial is one of the significant concerns in related researches. Anatase titania with different sizes are synthesized from Ti( SO4 ) 2 by adjusting the pH value, the reaction time and the precursorps concentrations. The results indicate that the size of nano- titania has an approximately logarithmic relation with the reaction time; the influence of Ti( SO4 ) 2 concentration and pH value on the particle size is independent; the synthesis of anatase titania nano- powder with different sizes could be achieved by controlling the synthesis temperature, the precursor concentrations and the pH values. Key wor ds nano- titania; hydrothermal method; condition synthesis
1 样品制备与表征方法
111 样品制备
将一定量的 Ti( SO4) 2 ( 化学纯) 溶于二次去离子 水中制得所需浓度的溶液, 加入一ห้องสมุดไป่ตู้量的 NaOH 或 H2 SO4 调节 pH 值。将配制好的溶液移入反应釜至 釜体积的 70% , 密封后, 将水热反应釜置于烘箱中 加热反应。反应一段时间后取出, 将悬浊液高速离 心分离, 并用去离子水洗涤至中性。弃去水相, 将沉 淀在 60 e 以下真空干燥后用玛瑙研钵研细, 制得纳 米 TiO2 样品。
水热法制备不同晶粒尺寸的纳米二氧化钛
朱地 刘冉冉 李海龙 陈涛 田文宇 孙茂 黎春 刘春立
北京分子科学国家实验室, 北京大学化学与 分子工程学院, 北京 100871; 通讯作者, E- mail: liucl@ pku. edu. cn
摘要 以 Ti( SO4) 2 为前驱体,H2SO4 或 NaOH 为 pH 调节剂, 通过水热法合成了不同晶粒尺寸的锐钛矿相纳米 TiO2 , 并研 究了反应体系的 pH 值、反应时间和 Ti( SO4 ) 2 浓度对 TiO2 晶粒尺 寸的影响。结 果表明, 纳米 TiO2 的晶 粒尺寸 与反应时间近似成对数关系, Ti( SO4 ) 2 浓度与反应体系的 pH 值对纳米 TiO2 晶粒尺寸的影响有近似 线性叠加关系。 通过对 pH 值、反应温度和 Ti( SO4 ) 2 浓度的调节, 可实现 纳米 TiO2 的可控合成。 关键词 二氧化钛; 水热法; 可控合成 中图分类号 O61
因纳米二氧化钛( TiO2 ) 具备无毒、光化学性质 稳定、氧化能力强等优点, 在光催化[ 1- 3] 、抗菌及有机
污染物降解等领域备受关注, 并被广泛应用于化妆 品、精细陶瓷、涂料、污水处理、光电池等方面[ 4] 。由
于 TiO2 的晶型和粒径对其性能有重要影响, 控制反
应条件制备不同晶型和晶粒尺寸的纳米 TiO2 是当 前的一个研究热点[ 5- 7] 。TiO2 的制备方法主要有液 相法( 包括溶胶- 凝胶法[ 8] 、沉淀法[ 9] 、水热法、直接 水解法、微乳液法[ 10] 、胶溶法等) 和气 相法( 包括火 焰法[ 11] 和气相水解法[ 12] 等) 。随着纳米二氧化钛制 备技术的发展, 近年还出现了超重力法[ 13] 、超临界
反应的时间相比不能忽略时, 实验的重现性很差, 因 此合成反应的时间最好大于 4 h。 21112 酸度对 TiO2 晶粒尺寸的影响
在高温下, 大部分 Ti( SO4 ) 2 很快水解生成细小
的 TiO2 , 反应方程式为 Ti ( SO4 ) 2 + 2H2 O TiO2 + 2H+ + 2HSO-4 。在 实验 中, 在 所 有 条件 下 pH << pK( HSO-4 ) , 因此 HSO-4 的电离可以忽略。基于以上
少。由于硫酸钛是固体, 吸水性弱于液态钛盐, 在实 验操作上更加简便易行, 在工业上也有广泛的应用
国家自然科学基金( 104901802, 20471005, 10775008) , 高等学校博士学科点 专项科研基金 ( 20060001032) , 国防科 工委军工 遗留专项 基金( 科 工计[ 2007] 840) 和国家大学生创新训练计划资助
收稿日期: 2009- 06- 29; 修回日期: 2009- 08- 25
1
北京大学学报(自然科学版) 网络版(预印本)
2009 年 第 4 期
前景。本研究以硫酸钛( Ti ( SO4) 2 ) 为前驱体, 详细 考察了水热合成的反应时间、硫酸钛起始浓度、溶液 pH 和反应 温度 等对所 制备的 TiO2 晶粒尺 寸的影 响, 旨 在可控合成具 有不同晶粒尺 寸的 TiO2 纳米 颗粒。
考虑, 计算调节 pH 所需的浓硫酸的量。为便于讨 论, 我 们 使 用 / 对 应 起 始 浓 度 ( corresponding initial concentration) 0概念( 记为 c对应 (Ti( SO4 ) 2 ) ) 。对应起
始浓度定义为在不额外加入酸碱的条件下, 为使体 系具有相同 pH 值所需的 Ti( SO4 ) 2 浓度。如, 加酸 使体系的 H+ 浓 度增 加 1 molPL, 则 相当 于对 应 Ti ( SO4) 2 的起始浓度增加 015 molPL。图 2( b) 为晶粒 尺寸与对应起始浓度的关系。图 2( b) 表明, 在较大 的范围内, 对应起始浓度与 TiO2 晶粒尺寸呈线性关 系。因此用水热法制备纳米 TiO2 时可通过控制 pH
21111 反应时间与 TiO2 晶粒尺寸的关系 图 2( a) 为 Ti ( SO4) 2 的起始 浓度为 0150 molPL
( pH U0115) 时获得的TiO2 晶粒尺寸 D 与反应时间t 的关系。图中各点均为 3 次实验平 均值。图 2( a) 表明, TiO2 的晶粒 尺寸随反应时 间近似对数增 长, 增长的幅度随反应时间的增加而减小。这可能主要 是因为反应初期溶液过饱和, 形成大量晶核, 生长基 元在晶核表面吸附运动, 在某一适当位置结晶并长 入晶相。随晶粒晶化时间的增加, 晶形渐变规则, 并 伴有生长基元从晶相脱附而使小晶粒不断转化为大 晶粒, 使平均晶粒尺寸增加[ 21] 。晶粒尺寸变大后表 面的缺陷变少, 反应活性降低, 因此晶粒增大的速度 减缓。当反应时间大于 12 h 后, TiO2 晶粒尺寸的变 化幅度( 约 4% ) 小于 XRD 法测晶粒尺寸的相对误差 ( 约 5% ) , 因此反应 12 h 后纳米颗粒晶粒尺寸无明 显变化, 其晶粒尺寸大小为 24 nm。需要指出的是, 较短 的 反 应 时 间 难 以 合 成 稳 定 的 晶 粒 尺 寸 较小的TiO2, 原因在于当加热和冷却的时间与恒温