09-糖酵解

磷酸化的葡萄糖被限制在细胞内，因为磷酸化的糖含有带负电荷的磷
酰基，可防止糖分子再次通过质膜。这是细胞的一种保糖机制。在糖代谢 的整个过程中，直至净合成能量之前，中间代谢物都是磷酸化的。 己糖激酶以六碳糖为底物，专一性不强。除了葡萄糖可作为己糖激酶 的底物外，它也可催化甘露糖、果糖等己糖的磷酸化。己糖激酶对D-葡萄
当供给组织的氧不充分时，所有组织都可通过厌氧酵解产生乳酸，结 果造成乳酸堆积，引起血液中乳酸水平升高，称为乳酸中毒，血液的pH 有时会降至危险的酸性水平。乳酸是一种在锻炼期间和锻炼后引起肌肉酸 痛的物质。当某些微生物使奶中的糖发酵变成乳酸时，使得奶中的蛋白质
变性，引起凝乳现象，这是作奶酪所需要的。
二磷酸果糖激酶2
高葡萄糖含量
2,6-二磷酸果糖 去磷酸化的前后酶 是由二磷酸果糖激 F-6-P F-2,6-BP 酶2催化6-磷酸果 糖磷酸化而生成的， 磷酸化的前后酶 但2,6-二磷酸果糖 ＋ 果糖二磷酸酶2 低葡萄糖含量 又可被果糖二磷酸 酶2水解成6-磷酸 胰高血糖激素 果糖。 * F-6-P有加速F-2,6-二磷酸合成的作用，还有抑 制该化合物水解的作用。 二磷酸果糖激酶2 前后酶（或双功能酶）；该酶的催化调 果糖二磷酸酶2 控方式如图。F-2,6-BP主要作用是：消除 ATP对磷酸果糖激酶的抑制，加速糖酵解 的速度。
葡萄糖＋2Pi＋2ADP＋2H＋→2乙醇＋2CO2＋2ATP＋2H2O
9.3 在绝大多数细胞中丙酮酸可以转化为乳酸
乳酸脱氢酶（LDH）催化丙酮酸还原为乳酸。一旦形成乳酸，乳酸酸是代谢的死胡同。 由于形成乳酸的同时，可以使NADH氧化成NAD＋，这样酵解途径就完整了， 因为生成的NAD＋又可用于甘油醛-3-磷酸脱氢酶催化的反应，就象在酒精发 酵途径所看到的那样。
9.5 巴斯德（Pasteur）效应是指氧存在下酵解速度 降低的现象
巴斯德在研究葡萄糖发酵时观察到当酵母细胞在厌氧条件下生长时， 产生的乙醇和消耗的葡萄糖要比在有氧条件下生长时多许多倍。 类似现象也出现在肌肉中，当处于缺氧条件下时，肌肉中出现乳酸
六碳糖（葡萄糖）转换为三碳糖后碳原子的归属 !
通过放射性同位素追踪实验发现：
一分子甘油醛-3-磷酸中的C-1，C-2和C-3分别来自于葡
萄糖分子中的C-4、C-5和C-6，
而另一分子的甘油醛-3-磷酸（由磷酸二羟丙酮转换来的）
的C-1，C-2和C-3则分别来自于葡萄糖分子中的C-3、C-2和 C-1，
甘油醛-3-磷酸＋NAD＋＋H2O→3-磷酸甘油酸＋NADH+2H＋。
7、磷酸甘油酸激酶催化1,3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸， 同时生成ATP
1,3-二磷酸甘油酸在磷酸甘油酸激酶的作用下，将高能磷酰基从富含能 量的酸酐1,3-二磷酸甘油酸转给ADP形成ATP 和3-磷酸甘油酸。 从一个高能化合物（例如1,3-二磷酸甘油酸）将磷酰基转移给ADP形成 ATP的过程称为底物水平磷酸化作用，底物水平磷酸化不需要氧，是一种 形成ATP的机制。这步反应是酵解中第一次产生ATP的反应，反应可逆。
甘油酸中C-1的磷酰基转移到C-2上，形成2,3-BPG。而2,3BPG又可在2,3-BPG磷酸酶的催化下水解生成3-磷酸甘油酸， 重新进入糖酵解途径，转化为丙酮酸。
红细胞内BPG
浓度对血红蛋 白氧饱和曲线 的影响
8、磷酸甘油酸变位酶催化3-磷酸甘油酸转换为2-磷酸甘油酸
磷酸甘油酸变位酶催化3-磷酸甘油酸和2-磷酸甘油酸之间的相互转换。 变位酶是一种催化一个基团从底物分子的一个部分转移到同分子的另一部
葡萄糖
乳 酸 的 命 运 － 卡 里 循 环
丙酮酸
*肝脏
乳酸
血液 葡萄糖
丙酮酸
*肌肉
乳酸
9.4 酵解途径中存在着 3个主要的调控酶
3个主要调控 部位，分别是己糖 激酶、磷酸果糖激 酶、丙酮酸激酶 催化的反应。
见p83
磷酸果糖激酶的别构活化剂－2,6-二磷酸果糖的调控 该调控物可通过增加肝内6－磷酸果糖与酶的亲和力，从 而消除ATP对酶的抑制效应，使酶活化。 ＋
（b）丙酮酸可以转化为乙醇（无氧），这一过程称之酒精发酵。
（c）丙酮酸在某些环境条件下（如缺氧），它可以还原为乳酸。 柠檬酸循环是一个可以将乙酰CoA中的乙酰成分完全氧化为 CO2和水的途径。乙酰成分的彻底氧化是个产能过程，产生的大 部分能量是以NAD＋和FAD的还原形式NADH和FADH2保存的。
NAD+
-NADH+ +H+
转移氢
-S-CO-CHOH-CH2 O-P -S-CO-CHOH-CH2 O-P
注
磷酸甘油醛脱氢酶反应机理图示
无机砷酸（AsO43-）可以取代无机磷酸作为甘油酸- 3-磷酸脱氢酶的底 物。砷酸可以象磷酸生成一个不稳定的类似于1,3-二磷酸甘油酸的1-砷酸-3磷酸甘油酸，该化合物一接触到水自动水解，生成3-磷酸甘油酸和无机砷 酸，这是个非酶催化过程。在砷酸存在下，反应变成了：
细胞中葡萄糖分解产生能量的共同代谢途径。事实上在所有
的细胞中都存在着糖酵解途径，对于某些细胞，糖酵解是唯 一生成ATP的途径。 糖酵解途径涉及10个酶催化反应，途径中的酶都位于细 胞质中，一分子葡萄糖通过该途径被转换成两分子丙酮酸。
糖酵解的10个反应可以分为己糖和丙糖两个阶段。己糖阶段
是从葡萄糖到果糖-1,6-二磷酸，丙糖阶段是从果糖-1,6-二磷 酸裂解转换为两个三碳的磷酸丙糖开始到糖酵解的产物丙酮 酸为止。
葡萄糖的分解代谢
葡萄糖
酵 解
2 乙醇
2 丙酮酸
2 乳酸
2乙酰CoA
柠檬酸 循环
葡萄糖
2 丙酮酸
无氧 酵解
有氧氧化
无氧酒精 发酵
2 乳酸
氧化磷酸化 2 CO2 ＋ 2 乙醇
6 CO ＋ 6H O
9.1 糖酵解包括10步酶催化反应
糖酵解是通过一系列酶促反应将葡萄糖降解成丙酮酸并 伴有ATP生成的过程途径。糖酵解是动物、植物以及微生物
9
糖酵解
9.1 糖酵解包括10步酶催化反应
9.2 酵母于厌氧条件下可将丙酮酸转化成乙醇
9.3 在绝大多数细胞中丙酮酸可以转化为乳酸
9.4 酵解反应中有3个调控酶
9.5 巴斯德（Pasteur）效应是指氧存在下酵 解速度降低
首先接触的是糖代谢的两个途径：糖酵解和柠檬酸循环。
下图给出了糖酵解和柠檬酸循环两个途径之间的关系。在糖 酵解途径中葡萄糖转化为三碳酸丙酮酸。 丙酮酸有3种主要的去路： （a）丙酮酸氧化脱羧形成乙酰CoA，乙酰CoA进入柠檬酸循环。
果糖-6-磷酸的和异头物在水溶液中是处于非酶催化的快速平衡中。
4、醛缩酶催化果糖-1,6-二磷酸裂解，生成甘油醛-3-磷酸和 磷酸二羟丙酮
果糖-1,6-二磷酸在醛缩酶的作用下使 C-3和C-4之间键断 裂，生成甘油醛-3-磷酸和磷酸二羟丙酮。甘油醛-3-磷酸进 一步进行酵解反应，而磷酸二羟丙酮可以作为-甘油磷酸合 成的前体，或者是转换成甘油醛-3-磷酸进行酵解。 平衡有利于逆反应方向，但在生理条件下，甘油醛-3-磷
3、磷酸果糖激酶-I催化果糖-6-磷酸磷酸化生成果糖-1,6-二磷酸， 消耗了第二个ATP分子
磷酸果糖激酶-I 催化ATP中的磷酸基团转移到果糖-6-磷酸的C-1的羟基
上，生成果糖-1,6-二磷酸。
要注意的是尽管葡萄糖-6-磷酸异构酶催化的反应生成的产物是-D-果糖 -6-磷酸，但果糖-6-磷酸磷酸果糖激酶的底物却是的异头物 -D-果糖-6-磷酸，
分的异构酶。
9、 烯醇化酶催化2-磷酸甘油酸形成磷酸烯醇式丙酮酸
在烯醇化酶（需要Mg2＋）催化下，从2-磷酸甘油酸中的，位脱去水 形成磷酸烯醇式丙酮酸，反应是可逆的。
磷酸烯醇式丙酮酸具有很高的磷酰基转移潜能，因为它的磷酰基是以
一种不稳定的烯醇式互变异构形式存在的。
10、丙酮酸激酶催化磷酰基从磷酸烯醇式丙酮酸转移给ADP， 生成丙酮酸和ATP
酸不断地转化成丙酮酸，大大地降低了甘油醛-3-磷酸的浓度，
从而驱动反应向裂解方向进行。
5、丙糖磷酸异构酶催化甘油醛-3-磷酸和磷酸二羟 丙酮的相互转换
磷酸二羟丙酮需要在丙糖磷酸异构酶的的催化下转化 为甘油醛-3-磷酸，反应进行到这一步实际上等于一分子的 果糖-1,6-二磷酸裂解生成了能进一步酵解的两分子的甘油 醛-3-磷酸。
葡萄糖酵解过程
见教材下册P66，糖酵解过程中，中间产物磷酸化的 重要意义是： （1） （2） （3）
糖酵解包括10步酶催化反应
1、己糖激酶催化葡萄糖磷酸化形成葡萄糖-6-磷酸，消 耗一分子ATP.
糖酵解的第一步反应是葡萄糖的C-6被磷酸化形成葡萄糖-6-磷酸，这 一磷酰基团转移反应是由己糖激酶催化的，消耗一分子ATP，该反应是不 可逆反应。
2丙酮酸＋2ATP＋2NADH＋2H＋＋2H2O
9.2 酵母于厌氧条件下可将丙酮酸转化成乙醇
在厌氧状态下，酵母细胞将丙酮酸转化为乙醇和CO2，同时NADH被氧 化为NAD＋，这一过程涉及二个反应。首先在丙酮酸脱羧酶催化下，丙酮酸 脱羧生成乙醛，然后乙醛在醇脱氢酶催化下还原为乙醇的同时，NADH被氧 化为NAD＋。一分子葡萄糖经酵解和丙酮酸转化为乙醇的总反应为：
在红细胞中，1,3-二磷酸甘油酸除了转变为3-磷酸甘油 酸 外 ， 还 可 转 换 为 2,3- 二 磷 酸 甘 油 酸 （ 2,3-
bisphosphoglycerate, 2,3-BPG），这是红细胞中糖酵解的
一个重要功能。2,3-BPG是血红蛋白氧合作用的别构抑制剂。
红细胞中含有二磷酸甘油酸变位酶，它催化1,3-二磷酸
糖的Km=0.1mmol/L，而肝葡萄糖激酶的Km=10 mmol/L，平时细胞内葡萄
糖浓度为5 mmol/L，此时己糖激酶的酶促反应已达最大速度，而葡萄糖 激酶并不活跃。只有在进食后，肝细胞内葡萄糖浓度高时葡萄糖激酶才起