药物合成综合复习题
药物合成期末考试题及答案
药物合成期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是药物合成中常用的起始物质？A. 苯B. 丙酮C. 乙醚D. 乙醇答案：C2. 在药物合成中，以下哪个反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 还原酮答案：C3. 药物合成中，哪个官能团不能通过亲核取代反应引入？A. 羟基B. 羰基C. 胺基D. 酯基答案：B4. 以下哪个化合物不是药物合成中的常用催化剂？A. 硫酸B. 盐酸C. 碳酸钠D. 氢氧化钠答案：C5. 在药物合成中，哪个反应类型不是通过改变电子云密度来实现的？A. 加成反应B. 消除反应C. 取代反应D. 重排反应答案：D6. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的保护基？A. 乙酰基B. 苯甲酰基C. 甲基D. 苄基答案：C7. 在药物合成中，哪个反应不是通过形成新的化学键来实现的？A. 偶联反应B. 环化反应C. 脱水反应D. 酯化反应答案：C8. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的溶剂？A. 甲醇B. 乙醚C. 水D. 石油醚答案：D9. 在药物合成中，哪个反应类型不是通过分子内的转化来实现的？A. 重排反应B. 消除反应C. 取代反应D. 环化反应答案：C10. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的还原剂？A. 氢气B. 钠硼氢C. 硫酸亚铁D. 硝酸答案：D二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物合成中，常用的保护羟基的方法是引入_________基团。
答案：乙酰基12. 药物合成中，常用的亲核取代反应是_________反应。
答案：SN213. 在药物合成中，常用的氧化剂有_________和_________。
答案：过氧化氢，铬酸14. 药物合成中，常用的还原剂有_________和_________。
答案：氢气，钠硼氢15. 药物合成中，常用的保护氨基的方法是引入_________基团。
答案：苄基16. 药物合成中，常用的亲电取代反应是_________反应。
2023年药物合成考试题及答案
第一章卤化反应试题一．填空题。
(每空2分共20分)1.Cl和2Br与烯烃加成属于（亲电）（亲电or亲核）加成反应，其过2渡态也许有两种形式：①( 桥型卤正离子 )②（开放式碳正离子）2.在醇旳氯置换反应中，活性较大旳叔醇，苄醇可直接用（浓HCl ）或（ HCl ）气体。
而伯醇常用（LUCas）进行氯置换反应。
3.双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多）{增多，减少，不变}，烯烃与卤素反应以（对向加成）机理为主。
4在卤化氢对烯烃旳加成反应中，HI、HBr、HCl活性次序为（HI>HBr>HCl ）烯烃RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl旳活性次序为( RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl ）5写出此反应旳反应条件-----------------( NBS/CCl hv,4h)Ph3CCH2CH CH2Ph3CCH CHCH2Br5 二．选择题。
（10分）1.下列反应对旳旳是（B）A.C CH CBr C CH3Br2+= B.C.(CH3)3HCH2CHCl(CH3)3C CHCH3ClD.Ph3C CH CH22CCl4/r,t.48h3CHCBrCH2Br2.下列哪些反应属于SN1亲核取代历程（A）A ．(CH 3)2CHBr +H 2O(CH 3)2CHOH +HBrB ．CH 2I +CH 2CNNaCN+NaIC. NH 3+CH 3CH 2ICH 3CH 3NH 4+ID. CH 3CH(OH)CHCICH 3+CH 3C H OC H CH 3CH 3ONa3.下列说法对旳旳是（A ） A 、次卤酸新鲜制备后立虽然用.B 、次卤酸酯作为卤化剂和双键反应, 在醇中生成卤醇, 在水溶液中生成卤醚.C 、次卤酸(酯)为卤化剂旳反应符合反马氏规则, 卤素加在双键取代基较多旳一端;D 、最常用旳次卤酸酯: 次氯酸叔丁酯 (CH3)3COCl 是具有刺激性旳浅黄色固体.4.下列方程式书写不对旳旳是（D ）A.RCOOH RCOCl + H 3PO 3PCl 3B.RCOOH RCOCl + SO 2 + HCl SOCl 2C.N HCOOHN HCOOC 2H 5C 2H 5OH, H 2SO 4D.5、N-溴代乙酰胺旳简称是（C ）A 、NSB B 、NBAC 、NBSD 、NCSBrNO 2BrHNO 3 / H 2SO 4BrBr三．补充下列反应方程式（40分）1OEtO t -BuOCl / EtOH-55~0℃OEtOCl OEt .2.CH 3(CH 2)2CH 2CH=CHCH 3NBS / (PhCO)2O 24CH 3(CH 2)2CHCH=CHCH 3Br3.CH 2=CHCH 2C CHBr 2BrCH 2CHBrCH 2C CH4.R -CH=CH -CH 2-CH -OHOX 2OO RX5.PhCCCH 3Br/Li/Br AOAC/25oCCCPhBrBrCH 36.PhCHCH 2PhH C OHCH 2BrNBS/H 2O 25o C,35min7.COClClOHCClCl 28.COOAgNO 2BrO 2NBr 2/CCl 4加热3h9.10.O HB rO HO HBrBr1molBr /CS t-BWNH2-70c四．简答题(20分)1.试从反应机理出发解释酮羰基旳α-卤代在酸催化下一般只能进行一卤代，而在碱催化时则直接得到α-多卤代产物。
药物合成复习资料
题型单选（25‘）：有难度，多考影响因素判断（10’）：名词解释（10’）：频那醇重排、Collins试剂、简答题（15‘）：反应机理反应方程式（30‘）：合成路线设计（10‘）：有一个讲过、有一个考频那醇重排注：重排考三个碳正离子、频那醇重排、贝克曼重排1、F inkelstein反应：2、D MF：3、M ichael反应：4、P inacol反应：5、N CA:6、D MSO:7、C laisen反应：8、安息香缩合：9、B lanc反应：1、简述Mannich反应的应用。
2、请写出Witting反应机理。
3、W agner-Meerwein反应的机理。
4、请写出环氧乙烷在碱性条件下与ROH发生O-烃化反应的机理。
5、请写出F-C酰基化的反应机理。
6、简述制备较纯的伯胺的几种方法。
1、烯烃与卤素、卤化氢的加成。
2、Aldol缩合反应的影响因素。
3、Witting反应。
4、Knoevenagel反应。
5、羧酸的卤置换。
6、N原子上的烃化反应（卤代烃作为烃基化试剂）。
7、F-C反应的影响因素（催化剂）。
8、选择性的氧酰化酚羟基的试剂。
9、F-C酰化反应的影响因素（反应底物）。
10、Hoesch反应影响因素。
11、Blanc反应影响因素。
12、Mannich反应中，反应的PH值。
13、Michael反应的机理及影响因素。
14、在碱催化下Aldol缩合反应中，决定反应速率的是。
15、能选择性氧化烯丙位羟基的试剂。
16、安息香缩合的影响因素。
17、O原子的酰化反应。
18、醇与HCl反应的影响因素。
19、F-C烃基化反应。
20、SN1反应的影响因素。
羧酸的卤置换反应：酚羟基的卤置换反应：醇的卤置换反应（三溴化磷）：醇的氧烃化（烯烃作为烃化试剂）：酚的氧烃化：还原烃化反应：Witting反应：Michael反应：酚的O-原子酰化：醇的O-原子酰化：F-C酰基化反应：芳杂环的卤代反应：苄位的卤代反应：烯烃被臭氧氧化断裂反应：醛和有机过氧酸氧化：Bayer-villiger氧化：烯丙位氧化（二氧化硒）：碳正离子重排：Darzens反应:Pincaol重排:Delepine反应：N-原子上的烃化反应（与卤代烃的反应）：Hoesch反应：酮与不含有a-H的酯的反应：活泼亚甲基化合物的烃基化反应（环氧乙烷）：Blanc反应：Clemmensen还原：醇的氧化（Cro3/Py）：Beckmann重排：。
药物合成考试题及答案
药物合成考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种反应不是药物合成中常见的反应？A. 酯化反应B. 还原反应C. 氧化反应D. 聚合反应答案：D2. 药物合成中，哪种催化剂不常用于酯化反应？A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 氧化铝答案：D3. 在药物合成中，哪种溶剂不适合用于反应？A. 乙醇B. 水C. 丙酮D. 汽油答案：D4. 下列哪种化合物不是药物合成中常用的原料？A. 苯甲酸B. 丙酮C. 乙酸乙酯D. 聚乙烯答案：D5. 药物合成中，哪种反应需要在无水条件下进行？A. 酯化反应B. 羟基化反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：C6. 在药物合成中，哪种物质常用于调节pH值？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化钠D. 碳酸钙答案：B7. 药物合成中，哪种反应需要在低温下进行？A. 酯化反应B. 聚合反应C. 氧化反应D. 还原反应答案：D8. 在药物合成中，哪种物质不常用于干燥剂？A. 无水硫酸镁B. 无水硫酸钠C. 氯化钙D. 硫酸铜答案：D9. 药物合成中，哪种物质常用于检测反应终点？A. pH试纸B. 碘化钾试纸C. 溴化钾试纸D. 硝酸银试纸答案：A10. 在药物合成中，哪种物质不常用于提取反应产物？A. 乙醚B. 石油醚C. 氯化钠D. 硫酸铵答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物合成中，酯化反应通常需要使用______作为催化剂。
答案：酸2. 药物合成中，常用的还原剂包括______和______。
答案：氢气、金属氢化物3. 在药物合成中，______是常用的有机溶剂之一。
答案：乙醇4. 药物合成中，______是常用的碱性催化剂。
答案：氢氧化钠5. 药物合成中，______反应通常需要在无水条件下进行。
答案：还原6. 在药物合成中，______是常用的pH调节剂。
答案：氢氧化钠7. 药物合成中，______反应需要在低温下进行。
答案：还原8. 在药物合成中，______是常用的干燥剂。
药物合成反应综合习题与答案-2
《药物合成反应》综合习题与答案（答案附后）一、判断题。
1.NBS是N-氯代丁二酰亚胺。
2.烃化试剂如R-Br，一般提供烃化反应的负电中心。
3.酰化试剂一般提供酰化反应的正电中心，表现在羰基的碳原子上。
4.SN1反应的典型特征是生成构型反转的产物。
5.Friedel-Crafts烷基化底物中苯环上存在给电子基团，会促进反应的发生。
6.LiAlH4的还原性弱于NaBH4。
7.卤仿反应为甲基酮类化合物在酸性条件下发生的α-H的多次卤代水解。
8.还原反应是有机分子中增加H的反应。
9.氰基是一种吸电子能力极强的基团，这种能力强于硝基。
10.不饱和烃与卤素的加成反应中，Cl2易按桥型卤正离子机理进行。
二、选择题。
1. 药物合成反应的主要任务是。
A. 研究药物的毒性反应B. 研究药物的生物活性C. 研究药物合成及修饰方法D. 研究药物的剂型改造2．下列碳正离子稳定性最弱的是。
A. RCH2+B. H3C+C. R2CH+D. R3C+3．以下有关Friedel-Crafts烷基化反应的影响因素正确的是。
A．底物芳环上存在吸电子基团，有助于反应的发生B．底物芳环上存在给电子基团，有助于反应的发生C．质子酸的催化活性强于Lewis酸D. HF的催化活性弱于磷酸4．氰基还原得到的产物类型是。
A. 酰胺B. 脂肪胺C. 羟基D.亚甲基5．以下基团的吸电子能力最强的是。
A. 硝基B. 苯基C. 磺酰基D. 酯基6．亲核反应、亲电反应最主要的区别是。
A. 反应的动力学不同B. 反应要进攻的活性中心的电荷不同C. 反应的热力学不同D. 反应的立体化学不同7．共轭二烯烃与烯烃、炔烃（亲二烯）进行环化反应，生成环己烯衍生物的反应称为。
A. Diels-Alder反应B. Perkin反应C. Michael反应D. Blanc反应8．由羧酸为原料制备酰氯的过程中，最常的优良试剂是。
A. PCl5B. SOCl2C.PCl3D. POCl39. 自由基反应的条件通常是。
药物合成复习题
药物合成复习题药物合成复习题药物合成是药学领域中的重要内容之一，它涉及到化学合成、药物设计和药效评价等多个方面。
对于药学专业的学生来说，掌握药物合成的基本原理和方法是必不可少的。
为了帮助大家巩固这方面的知识，本文将提供一些药物合成的复习题，希望能够对大家的学习有所帮助。
1. 请简要描述药物合成的基本步骤。
药物合成的基本步骤包括：合成目标的确定、原料药的选择、反应条件的确定、反应方案的设计、合成路线的选择、反应的实施、产物的纯化与分离、结构的鉴定和合成路线的改进等。
在实际操作中，药物合成往往需要考虑反应的选择性、产率的高低、废物的处理等因素。
2. 请简要介绍一下药物合成中常用的反应类型。
药物合成中常用的反应类型包括：酯化反应、酰胺化反应、烷基化反应、芳基化反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、加成反应、消除反应等。
这些反应类型可以根据具体的合成需求选择，并且可以通过反应条件的调节和催化剂的选择来实现目标产物的高产率和高选择性。
3. 请简要描述一下如何选择合适的合成路线。
选择合适的合成路线是药物合成中的重要环节之一。
通常情况下，选择合成路线需要考虑以下几个方面的因素：合成步骤的简洁性、原料的易得性、反应条件的温和性、产物的纯化难易度、合成中间体的稳定性等。
在实际操作中，根据这些因素进行综合考虑，选择最优的合成路线，可以提高合成效率和产物的纯度。
4. 请简要介绍一下药物合成中常用的保护基策略。
在药物合成过程中，为了保护特定的官能团不被其他反应物或副反应所影响，常常需要引入保护基。
常见的保护基包括：酯保护基、醚保护基、羰基保护基等。
通过引入保护基，可以在合成过程中对特定的官能团进行保护，以免其发生不必要的反应。
在需要恢复原始官能团时，可以通过适当的条件和反应来去除保护基。
5. 请简要介绍一下药物合成中常用的合成方法。
药物合成中常用的合成方法包括：传统有机合成方法、金属有机化学方法、生物合成方法和计算机辅助合成方法等。
药物合成反应试题及答案
药物合成反应试题及答案一、选择题（每题5分，共25分）1. 以下哪种反应类型不属于药物合成中的基本反应类型？A. 硝化反应B. 氧化反应C. 水解反应D. 烷基化反应答案：A2. 下列哪种药物是通过Strecker氨基酸合成法合成的？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 普鲁卡因D. 麻黄碱答案：D3. 在药物合成中，下列哪种催化剂常用于催化氢化反应？A. 铂B. 钯C. 铑D. 钌答案：B4. 以下哪种药物合成方法属于不对称合成？A. Sharpless 环氧化反应B. Diels-Alder 反应C. Friedel-Crafts 烷基化反应D. SN2 反应答案：A5. 以下哪种溶剂在药物合成中常用于进行硝化反应？A. 乙醇B. 丙酮C. 浓硫酸D. 二甲基亚砜答案：C二、填空题（每题10分，共50分）6. 在药物合成中，常用于保护醇羟基的反应是__________。
答案：醚化反应7. 以下反应中，常用于合成芳香族化合物的是__________。
答案：Friedel-Crafts 烷基化反应8. 在药物合成中，通过__________反应可以实现碳原子的氧化。
答案：氧化反应9. 以下反应中，常用于合成含有氮杂原子的化合物的是__________。
答案：硝化反应10. 在药物合成中，为了提高反应的选择性，常常使用__________催化剂。
答案：不对称催化剂三、简答题（每题20分，共60分）11. 请简要说明在药物合成中，保护基团的作用及其应用。
答案：保护基团在药物合成中具有重要作用。
其作用主要包括：- 保护特定的官能团，防止其在后续的反应中被破坏或改变。
- 提高反应的立体选择性，避免副反应的发生。
- 增加目标产物的稳定性，便于后续的分离和纯化。
应用举例：- 在合成抗生素类化合物时，常常使用保护基团保护醇羟基，避免其在反应中被氧化或脱水。
- 在合成肽类化合物时，常常使用保护基团保护氨基和羧基，确保反应的顺利进行。
药物合成实操考试题及答案
药物合成实操考试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪种反应不属于有机合成中常见的反应类型？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应答案：D2. 在药物合成中，下列哪种溶剂不适宜用于反应？A. 乙醇B. 丙酮C. 石油醚D. 水答案：C3. 以下哪种试剂常用于酯化反应？A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 氢氧化钾答案：A4. 在合成过程中，如何判断反应是否完成？A. 通过颜色变化B. 通过TLC（薄层色谱）检测C. 通过闻气味D. 通过重量变化答案：B5. 下列哪种化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 在有机合成中，______试剂常用于检测醛基的存在。
答案：溴水2. 合成阿司匹林时，使用的酸是______。
答案：醋酸3. 合成反应中，常用的干燥剂有______和______。
答案：分子筛，无水硫酸镁4. 在实验室中，常用的有机溶剂纯化方法有______和______。
答案：蒸馏，萃取5. 药物合成中，______是控制反应温度的重要设备。
答案：恒温水浴三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述合成对乙酰氨基酚的主要步骤。
答案：合成对乙酰氨基酚的主要步骤包括：（1）苯酚与乙酸酐反应生成对羟基苯乙酮；（2）对羟基苯乙酮与氨水反应生成对乙酰氨基酚。
2. 描述如何通过TLC检测反应物和产物。
答案：通过TLC检测反应物和产物的方法包括：（1）取少量反应液点样于TLC板上；（2）使用适当的溶剂系统进行展开；（3）观察TLC板上的斑点，比较反应前后斑点的变化，以判断反应是否完成。
3. 解释为什么在有机合成中需要使用无水条件。
答案：在有机合成中需要使用无水条件，因为水分子可能会与反应物或中间体发生副反应，影响目标产物的产率和纯度，甚至导致反应失败。
4. 阐述如何通过重结晶法纯化固体化合物。
答案：通过重结晶法纯化固体化合物的步骤包括：（1）将固体化合物溶解在适当的溶剂中；（2）加热至溶液饱和；（3）缓慢冷却溶液，使固体逐渐结晶；（4）过滤收集晶体；（5）干燥晶体以得到纯化后的产物。
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药物合成综合复习题一、填空题1. 能在生物机体内以有效方式改变某些疾病过程的化合物称为（ ）。
药物合成是（ ）领域的一个重要分支。
2. 苯与3-氯丙烯在质子酸的催化下主要生成（ ），在BF 3或ZnCl 2路易斯酸的催化下主要生成（ ）。
3. 合成 的起始原料为（ ）。
4. 与在NaCN 催化下发生Benzoin 缩合主 要生成（ ）。
5. 维生素 A 的前体是：（ ），该前体可由（ ）与（ ）反应获得。
6． 在EtOK 的催化下主要生成（ ）， 该反应属于（ ）反应。
7． 与HN 3/H 2SO 4试剂反应生成（ ），其产物酸性水解后再与HN 3/H 2SO 4试剂反应生成（ ）。
8． 用H 2NNH 2－Cu 2+－空气还原主要生成（ ），该反应属于（ ）选择性反应。
9. ％e.e ＞0的反应称为（ ）合成反应。
PhC(CO 2Et)2Et Me 2N CHO CHO CH 2OHN EtO 2CCH 2CO 2Et OCOOH O t-Bu 10.用NaBH 4还原主要生成?( );11． CH 3-CH ＝CH-COCH 3与CH 3Li 反应主要生成（ ）。
12．与EtMgBr 反应遵循（ ）规则，主要生成 （ ）－4－甲基－3－庚醇。
13. 苯与3-氯丙烯在质子酸的催化下主要生成（ ），在BF 3或ZnCl 2等路易斯酸的催化下主要生成（ ）。
14. 合成 的起始原料为（ ）。
15. 与在NaCN 催化下发生Benzoin 缩合主 要生成（ ）。
16. 9-BBN 的结构式为（ ）。
17．化合物与EtMgBr 反应遵循（ ）规则，主要生成（ ），化合物A 可由（ ）和（ ）共热获得。
18． 在EtOK 的催化下主要生成（ ），该反应属于（ ）反应。
19． 与H 2SO 4共热生成（ ），其产物再与RCOOOH 反应主要生成（ ）。
20． 用H 2NNH 2－Cu 2+－空气还原主要生成（ ），Me 2N CHO CHO N EtO 2CCH 2CO 2Et OHOHO O C H O 3该反应属于（ ）选择性反应。
21. 在RONa 催化下与MeI 反应主要生成（ ）。
22. 用Birch 还原法还原主要生成（ ）。
23． CH 3-CH ＝CH-COCH 3与(CH ＝CH)2CuLi 反应主要生成（ ）。
24． 在EtONa 的催化下主要生成（ ）， 该反应属于（ ）反应。
25. α溴代酸酯在锌存在下与羰基化合物反应生成 β-羟基酸酯的反应称为（ ）反应。
含有双键或叁键的不饱和化合物与共轭双键类化合物的1,4－加成反应称 （ ）反应。
26. 零价镍络合物的结构式为（ ），在其催化下，三分子1,3－丁二烯可环齐聚为（ ）。
27. 合成 的起始原料为（ ）。
28． 与H 2SO 4共热生成（ ），其产物再与 RCOOOH 反应主要生成（ ）。
29． 由 合成时须先用（ ）将酮基保护起来。
30． 与HN 3/H 2SO 4试剂反应生成（ ）。
31. 用Birch 还原法还原主要生成（ ），该产物若COOH EtO 2COHOHO O O COOEt OCH 2OH OEtOH OHOOC COOHCO 2Et进一步用臭氧氧化主要生成（ ）。
32． CH 3-CH ＝CH-COOH 与EtLi 反应后再水解主要生成（ ）。
33．丁二酸二乙酯在醇钠的催化下主要生成（ ），该产物在醇钠催化下与等摩尔1，2－二氯乙烷反应可生成（ ）。
34.化合物 与甲醛/HCl 共热主要生成（ ）。
该反应称为（ ）反应。
35. 新药研究的第一步是合成筛选出有预期药理活性的（ ）化合物。
36. CO 2与过量CH 3C ≡CLi 反应后再酸性水解可能生成（ ）。
37. Beckmann 重排属于从（ ）原子向（ ）原子的重排反应。
38. 将化合物 作1,10-con 结构变换可得合成中间体（ ），该中间体可视为（ ）重排反应的逆合成元，其合成等效剂为（ ）。
39．在药物合成设计中， 平顶型反应优于（ ）反应，汇聚型合成路线优于（ ）合成路线。
40． CO 2(SCF)表示( ）, MCPBA 可将苯甲醛氧化成 （ ）。
潜在官能团转化为目标官能团的反应称为（ ）。
41． CO 2(SCF)表示（ ）。
42． 目标分子 在逆合成分析中应在（ ）处dis 。
CO 2EtCO 2Et Ph a bHOOC ONH OHOH43. 用HB(CHMeCHMe 2)2还原主要生成（ ）。
44． 与Me 2CuLi 反应主要生成（ ）。
45． 与过量哌啶作用主要生成（ ）。
46.. 新药创制一般分为（ ）与（ ）两个阶段。
47. 合成 的起始原料为（ ）。
48. 合成化合物 的前体原料为（ ），该前体原料可由（ ）通过（ ）反应获得。
49. 化合物 与乙醛/HCl 共热生成（ ） 该反应称为（ ）反应。
50．绿色化学是一门从（ ）防止（ ）的化学。
51．香草醛与丙二酸在哌啶催化下生成 的反应属于（ ）反应。
52． 与H 2SO 4共热主要生成（ ），其产物再与 RCOOOH 反应主要生成（ ）。
53． 与氯甲酸乙酯反应主要生成 （ ），O Ph Ot -BuOOOHHOCH 3OCOOH NH 2ORH HHH H O H OOHO HO该反应属于（ ）选择性反应。
54. 在RONa 催化下与O=C(OEt)2反应主要生成（ ）。
55. 用Birch 还原法还原主要生成（ ）。
56． CH 3-CH ＝CH-COCH 3与(CH ＝CH)2CuLi 反应主要生成（ ）。
57． 加热处理化合物 可能生成生成（ ），产物在稀盐酸水溶液中进一步热处理可能生成（ ）。
58. 合成 的起始原料为（ ）。
59. 加热处理化合物 可能生成（ ）产物在稀盐酸中进一步热处理可能生成（ ）。
60．化合物 与i -PrLi 反应后再酸化主要生成（ ）；若与Me 2CuLi 反应后再酸化主要生成（ ）。
61． 与H 2SO 4共热生成（ ），其产物再与 RCOOOH 反应主要生成（ ）。
62. 由合成 时须先用（ ）将酮基保护起来。
63． 与HN 3/H 2SO 4试剂反应生成（ ）。
COOH EtO 2COHOHOOHOHO OO COOEt OCH 2OH OHOHOHOOC COOHO 64. 用Birch 还原法还原主要生成（ ），该产物若进一步用臭氧氧化主要生成（ ）。
65．天然（－）冰片 与α-酮酸发生酯化、NaBH 4还原、酸性水解后所 得乳酸水溶液呈现左旋光活性，天然(-)-冰片的立体结构式应为（ ）。
66． Beckmann 重排属于从（ ）原子向（ ）原子的重排反应。
67． 与H 2SO 4共热主要生成（ ），其产物再与RCOOOH 反应主要生成（ ）。
68． 与氯甲酸乙酯反应主要生成 （ ）， 该反应属于（ ）选择性反应。
69. 在RONa 催化下与O=C(OEt)2反应主要生成（ ）。
70. 可由（ ）与（ ）反应获得。
71. 合成 须用（ ）先将酮基保护起来。
72. 标分子从（ ）处拆开。
73. 化合物 与乙醛/HCl 共热生成（ ）该反应称为（ ）反应。
74． 化合物 可视为（ ）重排反应的逆合成元，OEtOHEtO 2CORHH HH O H OOHO HO NH OHOHO 2NC=O 2O COOEtOCH 2OH O(a)(b)O O其合成等效剂为（ ）。
75.属于（ ）选择性反应。
属于（ ）选择性反应。
属于（ ）选择性反应。
76. 新药研究的第一步是合成筛选出有预期药理活性的（ ）化合物。
77. 化合物 与甲醛/HCl 共热主要生成（ ）。
78. 与CH 3CO 3H 反应主要生成（）； 与H 2O 2/PhCN/KHCO 3反应主要生成（ ）。
79. 药物是专指（ ）的化合物。
80. 干冰与过量CH 3C ≡CLi 反应后再酸性水解可能生成（ ）。
81. 海葵毒素是由（ ）首先合成的。
82. wittig 重排属于从（ ）原子向（ ）原子的重排反应。
83. 化合物 可视为（ ）重排反应的逆合成元，其合成等效剂为（ ）。
84． 与H 2NNH 2/Cu 2＋/O 2反应主要生成（ ）。
NHOH OHCH 33OOHCH 3CH 32233O COCl OEt 2Cd/PhH 221O OOOH 85. S-樟脑与SeO 2/二噁烷反应的产物为（ ），该产物再用NaOBu-t处理主要生成（ ）。
86． 与Me 2CuLi 反应主要生成（ ）。
87． PCC 的结构式为（ ）；PCC 与 在室温下反应主要生成（ ）；过量的PCC 与 在CH 2Cl 2中回流可生成（ ）。
88. 化合物 在手性均相催化剂[（PPh 3）3RuClH ]的催化下，加氢还原主要生成（ ）。
β－二酮、β－酮酸酯、丙二酸酯常被称为（ ）化合物。
89. 合成化合物 的前体原料为（ ），该前体原料可由（ ）通过（ ）反应获得。
90. 化合物 与乙醛/HCl 共热生成（ ）该反应称为（ ）反应。
91. 2,3-丁二酮用KOH 溶液热处理主要生成（ ），在RONa 催化下与O=C(OEt)2反应主要生成（ ）。
91. 血红素是由（ ）首先人工合成的。
92． CH 3-CH ＝CH-COCH 3与(CH ＝CH)2CuLi 反应主要生成（ ）。
93． 苯乙酮与SeO 2/二噁烷反应主要生成（ ），其产物在40％ ONH 2OCO 2EtO CO 2EtCO 2EtNaOH 溶液中加热，可能生成（ ）。
94. 用MnO 2/CH 2Cl 2 氧化主要生成（ ），2,3-丁二酮与KOH/EtOH 共热回流主要生成（ ）。
95． Beckmann 重排属于从（ ）原子向（ ）原子的重排反应。
96．与HN 3/H 2SO 4试剂反应生成（ ）。
97. 用Birch 还原法还原主要生成（ ），该产物若进一步用臭氧氧化主要生成（ ）。
98.化合物 与i -PrLi 反应后再酸化主要生成（ ）；若与Me 2CuLi 反应后再酸化主要生成（ ）。
99. 与浓硫酸共热主要生成（ ）；用1/4NaBH 4还原主要生成（ ）。
100. 在EtONa 的催化下主要生成（ ），该反应属于（ ）反应。
101. 在醇钠催化下与丙二酸二乙酯反应主要生成 （ ）， 该产物碱性水解、酸化、加热生成化合物（ ）与CH 3CO 3H 反应主要生成（ ）；OEt HOOC COOHO OHHOHOOO与H 2O 2/PhCN/KHCO 3反应主要生成（ ）。
103. Wittig 重排属于亲（ ）性重排。