药理学分章主要内容
药理学各章重点
药理学第一章一、药理学的性质与任务1．药理学（pharmacology）：是研究药物与机体之间相互作用和规律的一门学科。
2．药效动力学（药效学，pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及规律。
3．药代动力学（药动学，pharmacokinetics）：研究机体对药物的作用及规律。
4．药理学的学科任务：阐明药物作用机制；提高药物疗效；研究开发新药；发现药物新用途；探索细胞生理、生化及病理过程。
第二章药物效应动力学1．药物作用与药物效应：（1）药物作用（drug action）是指药物对机体的间的原发作用。
（2）药物效应（pharmacological effect）是指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。
2.药物作用的方式：①局部作用：药物无需吸收，而在用药部位直接产生作用。
②全身作用：药物吸收入血循环后分布到机体各组织而发挥作用，也称为吸收作用或系统作用。
Ps：药物不一定要经过吸收才产生全身作用，如iv。
3.药物作用的选择性（selectivity）：药物对某些器官或组织有作用或作用强，而对其他器官或组织无作用或作用弱。
选择性分药物对机体组织的选择性和抗菌药对致病菌的选择性即抗菌谱。
4.药物作用的两重性—治疗作用与不良反应：（1）治疗作用（therapeutic effects）凡能达到防治效果的作用称为治疗作用。
①对因治疗（etiological treatment）针对病因的治疗称对因治疗，或称治本，如抗菌药物杀灭致病菌。
②对症治疗（symptomatic treatment）用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标，包括物理治疗。
③补充治疗（supplementary therapy）也称替代疗法（replacement therapy）用药的目的在于补充营养物质或内源性活性物质的不足。
（2）不良反应（adverse reactions，ADR）与治疗目的无关的，对病人不利的作用。
药理学各章节重点总结
药理学各章节重点总结(总12页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--药理学各章节重点总结药理学各章节重点总结篇一：药理学各章节重点总结名词解释：1、药物：是指可以改变或阐明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3、药代学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
4、吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
5、分布：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。
6、代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变的过程。
7、排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。
8、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量很大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的作用。
9、一级消除动力学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
10、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
11、消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度。
12、清除率（CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和。
13、表观分布容积：是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。
14、生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
15、效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
16、ED50：半数有效量。
能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
17、LD50：半数致死量。
18、TI：治疗指数，通常将药物的LD50/ED50的比值成为治疗指数。
药理学1-3
第一章绪论1.药物（drug）：是影响机体生理机能及生化过程的化学物质，用以防治、诊断疾病。
也包括避孕药及保健药。
中药：植物、动物、矿物质及加工品，都不是单纯的化学物质。
西药：人工合成品、天然药物的有效成分及生物制品。
药理学（pharmacology）:是研究药物与生物体（organism）之间相互作用规律及其机制的。
1. 药物效应动力学（pharmacodynamics）（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、机制、临床应用及不良反应等。
2. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（药动学）：研究机体对药物作用，包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
二、药理学的学科任务：1. 阐明药物作用的基本规律及其机制2. 指导临床合理用药3. 研究开发新药。
4. 发展中医药。
为中医药现代化提供先进的研究方法。
药理学的研究方法：1、基础药理学方法2、临床药理学方法六、新药开发与研究1、新药：指未在我国上市销售过的药品。
已上市的药品改变剂型、改变给药途径或制成新的复方制剂也属于新药。
2、新药研究过程：三个阶段1)药物临床前研究包括：药物的合成工艺、提取方法、理化性质、纯度、处方筛选、剂型选择、制剂工艺、质量控制、稳定性；药理、毒理、动物药动学等研究。
2临床研究：观察药物的疗效和不良反应。
Ⅰ期自愿者20-30例，找出安全剂量；Ⅱ期随机双盲法对照临床试验（100例）；Ⅲ期选择特异体征病人300例。
3上市后药物监测。
社会性考查分析。
第三章药物效应动力学（一）药物作用的性质1. 药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。
2. 药物效应（宏观）：是药物引起机体器官原有机能的改变，指药物作用的结果。
二者稍有区别。
如阿托品对眼的作用是阻M-R，而其效应则是扩瞳药物只能使机体器官功能的改变，但不能增加新的功能。
使机体生理，生化功能加强的药物作用称为兴奋，这种药物称为兴奋药。
《药理学》教学大纲
药理学理论课教学大纲第一部分：药理学总论第1章绪言（1学时）①熟悉药物的概念；药理学研究内容；新药的概念。
②了解药理学发展史。
第2章药物效应动力学（2.5学时）①掌握药效学作用的基本规律，机制。
②熟悉药物效应的分析的方法；量效关系和量效曲线的概念和意义；受体的概念及受体学说；药物治疗作用与不良反应。
③了解药物构效关系和作用机制；用占领学说理解激动药和拮抗药。
第3章影响药物效应的因素及合理用药（0.5学时）①了解药物和机体对药物效应的影响；药物效应对临床用药的指导意义。
第4章药物的体内过程和药物代谢动力学（6学时）①掌握药物转运的类型，基本规律；药物在体内的吸收规律及影响吸收的因素；药物与血浆蛋白的结合、分布、代谢与排泄规律、特点，对临床的影响；药动学的基本概念、公式意义及临床应用指导价值。
运用Handerson-Hasselbalch公式说明药物在体内的分布状态。
②了解常见药动学参数的意义。
第二部分：传出神经系统药理学第5章传出神经系统药理学概论（2学时）①掌握作用于传出神经系统药物基本原理。
②熟悉明确传出神经地址及受体分类③了解传出神经系统的递质和受体，传出神经系统受体分布和效应。
第6章拟胆碱药（1学时）①掌握作用于传出神经系统拟胆碱药基本原理及临床应用①熟悉乙酰胆碱的药理作用，氨甲酰胆碱药理作用及临床应用，毛果芸香碱药理作用, 不良反应及临床应用。
②了解胆碱酯酶活性及毒扁豆碱药理作用及临床应用，新斯的明药理作用, 不良反应及临床应用第7章有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药中毒及胆碱酯酶复活药（1学时）①掌握有机磷酸酯类中毒原理及解救原理②熟悉胆碱酯酶复活剂作用机理③了解阿托品竞争性拮抗作用第8章胆碱受体阻断药(I)/M胆碱受体阻断药（1学时）①掌握阿托品药理作用，临床应用及不良反应②熟悉东莨菪碱及山莨菪碱的药理作用，临床应用③了解后马托品和普鲁本辛胆药理作用，临床应用。
第9章胆碱受体阻断药(II)/N胆碱受体阻断药（1学时）①熟悉骨骼肌松弛药药理作用，临床应用。
药理学章节重点知识归纳
药理学章节重点知识归纳第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及机制的学科。
2.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药动学：研究机体对药物的处置。
包括药物在体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及血药浓度随时间而变化的规律。
第二章药物效应动力学（药效学）1、不良反应：（1）副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用。
（2）毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长时，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应称为毒性反应。
（3）变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应称为变态反应，又称过敏反应。
常见于过敏体质患者。
如青霉素过敏性休克。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象称停药反应，或称反跳现象。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应称后遗效应。
后遗效应长短不一。
短的如服用催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象；长的如长期应用肾上腺皮质激素，出现的肾上腺皮质功能低下症状。
（6）续发反应：续发反应是药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
如广谱抗生素。
（7）依赖性：长期应用某些药物后，患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象，称为依赖性。
如镇静催眠药和镇痛药。
（8）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物产生的反应与常人不同，这种现象称为特异质反应。
如蚕豆病。
2、效能：药物所能产生的最大效应称为该药物的效能。
效能反映了药物内在活性的大小，效能大活性大。
3、效价强度：指能引起等效反应所需要的药物剂量，简称效价。
药物剂量越小，药价的效价越大。
4、评价药物的安全性：治疗指数（TI）可用来评价药物的安全性，是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
这仅用于治疗效应和致死效应的量效曲线平行的药物。
治疗指数越大，药物安全性越高。
两条曲线不平行：LD1/ED99或LD5和ED95之间的距离来评估药物的安全性。
药理学各章节重点总结
药理学各章节重点总结引言：药理学是研究药物在生物体内的作用机制、药物药理学作用和不良反应以及药物安全性与疗效关系的学科。
药理学可以帮助我们了解药物的作用和安全性，为合理用药提供科学依据。
本文将对药理学的各章节进行重点总结。
一、药物吸收与分布：药物吸收主要发生在口服给药、静脉给药和肌肉注射等途径下。
药物吸收的速度受多种因素影响，如药物溶解性、药物结构、给药途径等。
药物吸收后，会经过肝脏代谢，一部分药物会被降解，另一部分经过肝门静脉进入全身循环。
分布是指药物在体内的分布情况，受到体液和组织特性的影响，同时还存在血脑屏障和胎盘屏障等，影响药物在中枢神经系统和胎儿体内的分布。
二、药物代谢与排泄：药物代谢发生在肝脏中，通过细胞内的酶系统将药物转化为更容易排泄的代谢产物。
药物代谢存在个体差异，有些人具有特定酶活性的变异亚型，导致药物代谢速度不同。
药物排泄主要通过肾脏，药物被从血液中经过肾单位滤过，随后分泌到尿液中，同时还可以通过胆汁排泄、肺泌药和乳汁排泄等途径。
三、药物作用机制：药物作用机制有多种类型，包括激动性作用、抑制性作用和竞争性拮抗等。
例如，激动剂通过与受体结合产生药理效应，而拮抗剂则通过与受体结合阻断其他药物或内源性物质的作用。
药物的作用机制可以进一步研究其效应分子和信号通路，以及影响药物吸收、分布和代谢的因素。
四、药物药理学作用：药物的药理学作用是指药物与生物体发生的作用，可以是治疗效果也可以是不良反应。
药物的药理学作用是由药物分子与受体结合产生的，通过与受体结合激活或抑制特定信号通路，从而产生药理效应。
药物作用通常具有剂量依赖性和时间依赖性，不同药物和剂量会产生不同的药理学效应。
五、药物安全性与疗效关系：药物的安全性和疗效评价是药物研发过程中的重要环节。
药物安全性主要包括药物的毒性、不良反应和药物相互作用等。
药物疗效关系是指药物的治疗效果和剂量的关系，常通过临床试验进行评价，以确保药物的疗效和安全性。
药理学
药理学第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体之间相互作用规律的一门科学2.药物效应动力学：简称药效学，是研究药物对机体的作用机制的学科3.药物代谢动力学：简称药动学，是研究机体对药物的处置的动态变化，包括药物在体内的吸收，分布，生物转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化而变化的规律。
4.药物：指用于预防，治疗、诊断疾病及计划生育等的化学物质和重要工具5.毒物：指能损害人体健康，甚至危及生命的物质。
6.药物、食物及毒物之间的关系药物、食物与毒物之间并无明显界限，有的药物本身就是毒物第二章药物效应动力学1.药物作用：是指药物对机体细胞的初始作用，是动因，是分子反应机制，具有特异性。
2.药理效应：是指药物作用而引起机体功能形态变化的结果，是结果。
3.药物作用的基本表现：●调节①兴奋：凡是能使机体器官组织原有的功能增强的，称为兴奋②抑制：凡是能使机体器官组织原有的功能减弱的，称为抑制●化疗：指用化学治疗药物抑制或杀灭病原体(病原微生物、寄生虫和癌细胞)，达到治疗感染性疾病、寄生虫和恶性肿瘤的目的。
例如：扁桃体发炎使用青霉素则属于化疗。
●补充：例如：临床上用维生素治疗维生素B1缺乏症4.药物作用的选择性：药物的选择性高低与药物剂量、对组织细胞的亲和力、机体各器官与组织对药物的敏感性也密切相关。
选择性高的药物大多数药理活性高，使用针对性强；选择性低的药物作用范围广，应用时针对性不强，不良反应较多5.治疗作用：指药物所产生的符合用药目的的作用，是利于防病、治病的作用。
●对因治疗：消除原发治病因子的治疗（所谓“治本”）●对症治疗：改善疾病症状的治疗，可缓解或解脱这些症状给病人带来的痛苦甚至生命的危害（所谓“治标”）临床用药应按照“急者治其标（对症），缓者治其本（对因），标本兼治”的原则。
6.不良反应：指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛苦的有害反应。
多数不良反应是药物固有的效应，一般情况下是可以预知的，但不一定可避免。
药理学
浓度-效应关系：药理效应与血药浓度的关系较为密切药理学研究常用。
（1）量反应：药理效应强弱有的是连续增减的量变，如血压升降、平滑肌舒缩等，用具体数量或最大反应的百分率表示。
（2）质反应：有些药理效应只能用全或无，阳性或阴性表示,如死亡与生存、抽搐与不抽搐等，必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。
2、最小有效量 (阈剂量或阈浓度)：刚引起药理效应的剂量。
3、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量（即安全用药的极限）。
4、剂量：一般成人应用药物能产生治疗作用的一次平均用量。
5、治疗量：指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。
6、常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。一般情况下治疗量不应超过极量。
7、最小中毒量：超过极量，刚引起轻度中毒的量。
8、致死量：超过中毒量，引起死亡的剂量。
关于药物剂量各国都制定了常用剂量范围，在药品说明书上有介绍。对毒性药品还规定了极量（包括单剂量、一日量及疗程量），超限用药造成不良后果，医生应负法律责任。
9、效价强度：药物达一定药理效应的剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。
第二章 药效学
掌握药物的基本作用：药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。
第一节 药物的作用
一、药物作用与药理效应
1．药物作用的基本表现
药物作用是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。
临床药理学：以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。
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药理学分章主要内容《药理学主要药物》【第二篇.作用于传出神经系统药物】胆碱受体激动药M受体激动药：毛果芸香碱（匹鲁卡品）、Ach、氯贝胆碱、醋甲胆碱、卡巴胆碱、毒蕈碱、槟榔碱N受体激动药：烟碱（略）M、N受体激动药：卡巴胆碱（略）抗胆碱酯酶药易逆性：新斯的明、毒扁豆碱、吡斯的明、他克林、加兰他敏难逆性：有机磷酸酯类M胆碱受体阻断药阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱阿托品的合成代用品（①扩瞳药：后马托品、尤卡托品、托吡卡胺②解痉药：异丙托溴铵、溴丙胺太林、贝那替秦③抗消化性溃疡：哌仑西平）N胆碱受体阻断药神经节阻滞药：美加明、樟磺咪芬神经肌肉阻滞药：①（除极化型）非竞争型肌松药：琥珀胆碱（司可林）②竞争型肌松药：筒箭毒碱（三）拟肾上腺素药物：1.按结构分类：α、β受体激动药肾上腺素、多巴胺、麻黄碱、美芬丁胺、伪麻黄碱α受体激动药α1去氧肾上腺素、甲氧明α1、α2去甲肾上腺素、间羟胺α2外周性：羟甲唑啉、阿可乐定中枢性：可乐定、甲基多巴（见抗高血压药）β受体激动药β1 多巴酚丁胺β1、β2异丙肾上腺素（ISOP）β2沙丁胺醇（见平喘药）α受体α1哌唑嗪（见降压药）、坦洛新α1、α2酚妥拉明（瑞支亭）、妥拉唑林——短效酚苄明——长效儿茶酚胺类（catecholamines，CA）非儿茶酚胺类（non-CA）代表药肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺。
间羟胺、麻黄碱阻断药α2育亨宾（多用于科研）β受体阻断药普萘洛尔（心得安）、噻吗洛尔、美托洛尔、阿替洛尔α、β受体阻断药拉贝洛尔、阿罗洛儿、卡维地洛【第三篇.作用于中枢神经系统药物】（一）概述：苯二氮卓类（BZ）长效类地西泮、氯氮卓、氟西泮中效类劳拉西泮、硝西泮、艾司唑仑短效类咪达唑仑、奥沙西泮巴比妥类①长效：苯巴比妥、巴比妥②中效：戊巴比妥、异戊巴比妥③短效：司可巴比妥④超短效：硫喷妥钠其他类水合氯醛、褪黑素、佐匹克隆、唑吡坦、羟嗪、甲丙氨酯、甲硅酮抗癫痫药苯妥英钠（大仑丁）、卡马西平、苯巴比妥、乙琥胺、丙戊酸钠、扑米酮、丙戊酸钠、苯二氮卓类（氯硝西泮、硝西泮、地西泮）、氟桂利嗪、拉莫三嗪抗惊厥药硫酸镁抗抑郁药物三环类（TCAS）米帕明（丙咪嗪）、阿米替林、氯米帕明、多塞平单胺氧化酶抑制剂非选择性：反苯环丙胺选择性：吗氯贝胺NA再摄取抑制剂地昔帕明、马普替林、去甲替林、普罗替林、阿莫沙平5-HT再摄取抑制剂氟西汀、帕罗西汀（赛乐特）、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰抑制NA、5-HT再摄取文法拉辛、度洛西汀、曲唑酮其他①四环类：米安色林②米氮平（新药）抗精神分裂第一代抗精神分裂药①吩噻嗪类：氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、硫利达嗪、三氟拉嗪②丁酰苯类：氟哌啶醇、五氟利多③硫杂蒽类：氯普噻吨④苯酰胺类：舒必利第二代抗精裂药①苯二氮卓类：氯氮平②苯异恶唑：利培酮③硫苯二氮卓类：奥氮平抗狂躁药物碳酸锂阿片类镇痛药强激动药①菲类化合物：吗啡、氢化吗啡酮、海洛因②二苯甲烷类：美沙酮③苯基哌啶类：哌替啶、芬太尼中等强度激动药可待因、丙氧芬、地芬诺酯、地芬诺辛混合性激动-拮抗药喷他佐辛、纳布啡其他镇痛药曲马朵、布桂嗪、延胡索乙素、罗通定*阿片受体拮抗剂纳洛酮、纳曲酮——解除阿片镇痛药的作用按结构分类①水杨酸类：阿司匹林、水杨酸钠。
②苯胺类：对乙酰氨基酚。
③吲哚类和茚乙酸类药物：吲哚美辛、舒林酸、依托度酸。
④灭酸类：甲芬那酸、甲氯芬那酸。
⑤杂环芳基乙酸类：双氯酚酸、托美丁。
⑥芳基丙酸类：布洛芬、萘普生、非诺洛芬。
⑦烯醇酸类：吡罗昔康、氯诺昔康、替诺昔康。
按作用分类①非选择性环氧酶抑制剂：阿司匹林、吲哚美辛、保泰松等；②选择性环氧酶-2 (COX-2) 抑制剂：塞来昔布、美洛昔康等【第四篇.作用于循环、血液系统药物】利尿药1. 袢利尿药：呋塞米、依他尼酸等。
2. 噻嗪类利尿药：氢氯噻嗪、氯噻酮等。
3. 低效能利尿药：螺内酯、氨苯蝶啶等钙通道阻滞硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、拉西地平等肾素-血管紧张素系统（RAAS）抑制药1. 血管紧张素转化酶（ACE）抑制药：卡托普利、依那普利、福辛普利等；2. 血管紧张素Ⅱ受体(AT II-R) 阻断药：氯沙坦、缬沙坦、替米沙坦、厄贝沙坦等。
3. 肾素抑制药：雷米克林等。
交感神经抑制药1. 中枢性降压药：可乐定、甲基多巴、利美尼定、莫索尼定等；2. 神经节阻断药：樟磺咪芬、美加明等，现少用；3. 去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药：利血平、胍乙啶等；4. 肾上腺素受体阻断药(1) β-R 阻断药：普萘洛尔（心得安）、美托洛尔、阿替洛尔、纳多洛尔(2) α-R 阻断药：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪(3) 非选择性α、β-R 阻断药：拉贝洛尔、卡维地洛等血管扩张药1. 直接舒张血管平滑肌药：肼屈嗪、硝普钠等；2. 钾通道开放药：二氮嗪、米诺地尔等强心苷类地高辛、洋地黄毒苷等RAAS系统抑制药物1. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂: 卡托普利、依那普利、贝那普利；2. 血管紧张素Ⅱ-R (AT1) 拮抗药: 氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦；3. 醛固酮拮抗药: 螺内酯(氨体舒通).利尿药氢氯噻嗪、呋塞米、螺内酯β-R阻断药卡维地洛、美托洛尔、比索洛尔、奈必洛尔等血管扩张药硝普钠、硝酸异山梨酯、肼屈嗪、哌唑嗪等非苷类正性肌力药①儿茶酚胺类：多巴酚丁胺、多巴胺、扎莫特罗、异布帕明②磷酸二酯酶抑制剂：米力农，维司力农，依诺昔酮③钙增敏剂：匹莫苯、左西孟旦、噻唑嗪酮钙通道阻滞药氨氯地平、非洛地平HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿伐他汀等抑制胆固醇吸收药物①胆汁酸结合树脂：考来烯胺、考来替泊②依泽替米贝烟酸类药物阿昔莫司、烟酸肌醇酯贝特类药物吉非贝齐、非洛贝特、氯贝丁酯、苯扎贝特、环丙贝特硝酸酯类硝酸甘油(nitroglycerin; 三硝酸甘油酯)——最常用硝酸异山梨酯(isosorbide dinitrate)单硝酸异山梨酯(isosorbide mononitrate)戊四硝酯(pentaerythrityl tetranitrate）β-R阻断剂普萘洛尔、吲哚洛尔、噻吗洛尔选择性β1受体阻断药：阿替洛尔、美托洛尔钙通道阻断剂硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明血管紧张素I（ACEI）转化酶抑制药尼可地尔、吗多明、双嘧达莫、地拉卓抗凝血药物①凝血酶间接抑制剂：肝素、低分子量肝素（代表药：低分子量肝素钠）②凝血酶直接抑制药：重组水蛭素③维生素K拮抗药：香豆素类（华法林、双香豆素等）抗血小板药物抑制血小板代谢（一）磷酸二酯酶抑制药：双嘧达莫(潘生丁)（二）环氧酶抑制药: 阿司匹林(aspirin).（三）TXA2 受体阻断药和TXA2 合成酶抑制药: 利多格雷、匹可托安.（四）前列腺素类：依前列醇（前列环素) 血小板活化抑制噻氯匹定血小板GPⅡb/Ⅲa 受体阻断药阿西单抗、依替巴肽等纤维蛋白溶解药物链激酶、尿激酶、阿尼普酶、葡萄球菌激酶、瑞替普酶促凝血药物维生素K、凝血因子制剂、氨甲环酸、氨甲苯酸抗贫血药物铁剂、VB12、叶酸类、促红细胞生成素（EPO）促白细胞增生药物①粒细胞集落刺激因子, G-CSF：非格司亭②粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子，GM-CSF：莫拉司亭、沙格司亭血容量扩充药右旋糖酐(苷) 【第五篇.作用于内脏系统药物】按其效能分类袢利尿药【高效能】呋塞米、依他尼酸、布美他尼、托拉塞米噻嗪类利尿药【中效能】氢氯噻嗪、苄噻嗪、氢氟噻嗪、氯噻酮、吲哒帕胺、美托拉宗保钾利尿药【低效能】螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利按其作用部位碳酸酐酶抑制药代表药物是乙酰唑胺渗透性利尿药（脱水药）甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖镇咳药物①中枢性：可待因②外周性：苯佐那酯、苯丙哌林祛痰药溴己新、氨溴索等平喘药扩张支气管①肾上腺素受体激动药：肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素（非选择性β-R阻断）沙丁胺醇、克伦特罗、特布他林、福莫特罗和沙美特罗②茶碱类：氨茶碱、胆茶碱③M胆碱受体阻断药：异丙托溴铵（异丙基阿托品）糖皮质激素可的松、泼尼松、地塞米松（全身）；倍氯米松、布的松（吸入）抗过敏平喘药①肥大细胞膜稳定药：色甘酸钠（SGG）、奈多罗米钠②H1受体阻断药：酮替芬③白三烯调节药：扎鲁司特、齐留通抗消化性溃疡碱性抗酸药碳酸氢钠、氢氧化铝、三硅酸镁抑制胃酸分泌①H2 受体阻断药：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁②H+-K+-ATP 酶抑制药：奥美拉唑、兰索拉唑、泮他拉唑、雷贝拉唑③胆碱受体阻断药：哌仑西平、替仑西平④胃泌素受体阻断药增强胃黏膜屏障作用硫糖铝、前列腺素衍生物（米索前列醇、恩前列素）、胶体次枸橼酸铋（枸橼酸铋钾）抗Hp 药物1. 抗溃疡病药: 铋制剂、H+-K+-ATP 酶抑制剂、硫糖铝等2. 抗菌药：阿莫西林、庆大霉素、甲硝唑、呋喃唑酮、克拉霉素、四环素等消化功能调节药止吐药①H1 -R 阻断药：苯海拉明、茶海拉明、美克洛嗪②M 胆碱能受体阻断药：东莨菪碱、阿托品、苯海索③多巴胺(D2) 受体拮抗药：氯丙嗪、硫乙拉嗪、甲氧氯普胺和多潘立酮④5-HT3-R 阻断剂：阿洛司琼、昂丹司琼、格拉司琼增强胃肠动力药①M 胆碱受体激动剂：氨甲酰甲胆碱②多巴胺(D) 受体拮抗药：多潘立酮(domperidone, 吗丁啉)：③胆碱酯酶抑制剂：新斯的明④5-HT4-R 激动剂：西沙必利⑤促胃动素受体激动剂：乙酰红霉素止泻药与吸附药（1）止泻药——阿片类制剂1. 天然类药物：阿片酊、复方樟脑酊2. 合成类药物：①地芬诺酯②洛哌丁胺（2）收敛药：①鞣酸蛋白②次水杨酸铋、次碳酸铋泻药①刺激性泻药：酚酞、比沙可啶、蒽醌类（大黄、番泻叶）②渗透性泻药(容积性)：硫酸镁和硫酸钠、乳果糖、甘油和山梨醇、纤维素类③润滑性泻药：液体石蜡、甘油子宫兴奋药缩宫素、麦角生物碱、前列腺素、垂体后叶素子宫抑制药利托君（β2受体激动药物）、钙拮抗药、前列腺素合成酶抑制药、硫酸镁HA-R 激动剂①H1-R 激动剂：倍他司汀②H2 -R 激动药：英普咪定、培他唑③H3 -R 激动剂：(R)α-甲基组胺HA-R阻断剂H1-R（第一代）苯海拉明、氯苯那敏（第二代）阿伐斯汀、西替利嗪、左卡巴斯汀H2-R 西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁和尼扎替丁H3-R 噻普酰胺（实验用）（六）肾上腺皮质激素药物：1. 盐皮质激素(球) ：醛固酮等；2. 糖皮质激素(束) ：氢化可的松等；3. 性激素(网)：雄激素和雌激素甲状腺激素T3：三碘甲状腺原氨酸（triiodothyronine）T4：四碘甲状腺原氨酸即甲状腺素（thyroxin）抗甲状腺药①硫脲类：甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑（他巴唑）、卡比马唑（甲亢平）②碘及碘化物：碘化钾、碘化钠、复方碘溶液（卢戈液）③放射性碘131I④β受体拮抗药胰岛素及其类似物制剂1.胰岛素类似物：赖脯胰岛素、门冬胰岛素2.速效胰岛素：标记R3.中效胰岛素：标记N。