药理学试题及答案

大学《药理学》期末试题及答案

一、名词解释

1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。

2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。

3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。

4、道关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。

5、生物利用度：2、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

6、眼调节麻痹：1.因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。

二、单选题（每题2分，共40分）

1、药理学是（C ）

A、研究药物代谢动力学

B、研究药物效应动力学

C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学

D、研究药物临床应用的科学

2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（ D）

A、副作用

B、毒性反应

C、后遗效应

D、变态反应 3、药物的吸收过程是指（ D）

A、药物与作用部位结合

B、药物进入胃肠道

C、药物随血液分布到各组织器官

D、药物从给药部位进入血液循环

4、下列易被转运的条件是（ A）

A、弱酸性药在酸性环境中

B、弱酸性药在碱性环境中

C、弱碱性药在酸性环境中

D、在碱性环境中解离型药

5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ） A、解毒 B、灭活 C、消除 D、排泄 E、代谢

6、M受体激动时，可使（C ）

A、骨骼肌兴奋

B、血管收缩，瞳孔散大

C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩

D、血压升高，眼压降低

7、毛果芸香碱主要用于（ D）

A、胃肠痉挛

B、尿潴留

C、腹气胀

D、青光眼 8、新斯的明最强的作用是（ B）

A、兴奋膀胱平滑肌

B、兴奋骨骼肌

C、瞳孔缩小

D、腺体分泌增加

9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C ）

A、中枢神经兴奋

B、视力模糊

C、骨骼肌震颤

D、血压下降

10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C )

A、支气管

B、子宫

C、痉挛状态胃肠道

D、胆管

11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D )

A、防止过敏性休克

B、防止低血压

C、使局部血管收缩起止血作用

D、延长局麻作用时

12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B)

A、β1受体

B、α、β1和β2受体

C、α和β1受体

D、α和β2受体

13、普萘洛尔具有（D ）

A、选择性β1受体阻断

B、内在拟交感活性

C、个体差异小

D、口服易吸收，但首过效应大

14、对β1受体阻断作用的药物是（C ）

A、酚妥拉明

B、酚苄明

C、美托洛尔

D、拉贝洛尔

15.地西洋不用于( D)

A、高热惊厥

B、麻醉前给药

C、焦虑症或失眠症

D、诱导麻醉

16.下列地西泮叙述错误项是(C )

A、具有广谱的抗焦虑作用

B、具有催眠作用

C、具有抗抑郁作用

D、具有抗惊原作用

17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( D)

A、大脑皮质

B、中脑网状结构

C、下丘脑

D、边缘系统

18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是(D )

A、苯巴比妥

B、地西洋(安定)

C、乙琥胺

D、苯妥英钠

19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（ C）

A、抗精神病作用

B、调节体温作用

C、激动多巴胺受体

D、镇吐作用

20、小剂量吗啡可用于( B)

A、分娩止痛

B、心原性哮喘 C.颅脑外伤止痛 D、麻醉前给药

三、多项选择题（每题2分，共10分）

1、硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是(AB )

A、扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷

B、扩张小动脉，外周阻力降低，减轻后负荷

C、抗感染消炎 D 、缓解中毒症状

2、呋塞米的主要不良反应是（ BCDE）

A、减少K+排泄

B、耳毒性

C、高尿酸血症

D、水和电解质紊乱

E、胃肠道反应

3、糖皮质激素用于严重感染的目的（CE ）

A、提高机体防御能力

B、抗感染消炎

C、缓解中毒症状

D、防止病灶扩散

E、使病人渡过危险期

4、四环素类的不良反应有（ACE ）

A、胃肠道反应

B、神经系统毒性反应

C、二重感染

D、骨髓抑制

E、影响骨及牙的发育

5、合用TMP可增强抗菌作用的药物有（ ACD）

A、SMZ

B、甲苯磺丁脲

C、SD

D、庆大霉素

E、博来霉素

四、简答题（每题5分，共15分）

1、说明SMZ与TMP合用的药理学基础。

两药合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，且两药的半衰期相近，抗菌谱相似，从而抗菌作用增强，并可达杀菌作用。

2、试述被动转运和主动的特点。

被动转运特点是：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3）不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。

3、试述传出神经药物与神经递质间相互关系。

传出神经药物主要通过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用。

五、问答题（共17分）

1、简述新斯的明临床应用的药理学基础。（5分）

1.新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性，使神经末梢乙酰胆碱水解减少而表现其作用。治疗重症肌无力：兴奋骨骼肌，除抑制服碱酯酶外还直接激动终板N2