磁珠法拭子基因DNA提取试剂盒
磁珠法(多糖多酚)植物组织基因组DNA提取试剂盒
磁珠法多糖多酚植物组织基因组DNA提取试剂盒MagBeads Polysaccharide & Polyphenol Plant Genomic DNA Extraction Kit【目录号】PTDE-6005、PTDE-6030；【运输条件】2~25℃；【保存条件】磁珠分散液、β-巯基乙醇2~8℃；蛋白酶K -20℃；其它组分室温保存；【试剂盒组成】【注意事项】1. 使用前请检查裂解液（组分①）和结合液（组分②）是否出现结晶，如有结晶请置于65℃温浴至重新溶解完全；2. 初次使用全新试剂盒前，请按照结合液（组分②）标签标注量加入异丙醇，稀释备用；3. 磁珠悬浮液（组分③）不可反复冻融或离心，使用前需充分摇匀；4. 蛋白酶K（组分⑤）于-20℃长期保存，避免反复冻融；融化后4℃保存，并尽快使用；5. 请仔细阅读本说明书，并按照操作指南建议操作。
磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案【产品简介】本试剂盒采用针对富含多糖多酚植物组织进行杂质去除的特殊磁珠，配合高性能缓冲液体系，可从各种富含多糖多酚植物组织样本中高质量的分离纯化基因组DNA。
特殊技术包埋的磁珠在特定条件下对核酸具有极强的亲和力，而当条件改变时，磁珠会释放所吸附的核酸，从而达到快速分离纯化核酸的目的。
提取所得的基因组DNA产物片段大、纯度高、质量稳定可靠，尤其适合高通量仪器自动化提取，特别是本公司生产的各类型号自动化核酸提取仪或工作站。
使用本试剂盒纯化所得核酸产物可适用于各种常规分子生物学下游实验，如：酶切、PCR、荧光定量PCR、文库构建、Southern杂交、芯片检测和高通量测序等。
【试剂盒说明】【自备仪器及耗材】研钵&研磨棒(或者研磨机、匀浆机)、水浴锅、涡旋混合仪、高速离心机、EP管（1.5mL 或2.0mL）、EP管配套用磁力架、核酸提取仪（仪器自动版操作步骤需准备）。
【自备试剂】液氮、乙醇(80%, v/v)、异丙醇、RNase A溶液(100mg/mL，分散液10mM Tris-HCl, 1mM EDTA, pH值8.0)。
基因组DNA提取试剂盒 说明书
基因组DNA 提取试剂盒使用说明书此说明书仅适用于此说明书仅适用于基因组基因组DNA 提取试剂盒提取试剂盒，，使用前请务必仔细阅读说明书有关内容使用前请务必仔细阅读说明书有关内容，，若有任何疑问若有任何疑问，，欢迎致电厦门欢迎致电厦门致致善生物科技有限公司生物科技有限公司（（4006618810*************）进行咨询进行咨询，，您也可以登录我们公司的网站您也可以登录我们公司的网站（（ ）了解相关信息或者通过E-mail ( ****************) 与我们进行沟通与我们进行沟通。
一 产品简介基因组DNA 提取试剂盒采用本公司自行研制的磁珠，用于从抗凝全血、新鲜或冻存组织、培养细胞、石蜡包埋组织、唾液、培养细菌等一系列不同样品中分离、纯化高质量的基因组DNA。
我们根据磁珠的独特分离作用，提供了一个极其简便的操作程序：样品裂解、磁珠吸附、洗涤以及洗脱。
在最适的试剂及操作条件下，可获得高质量DNA。
该方法具有简便、快捷、高效等特点，整个提取过程无须使用苯酚、氯仿等有机溶剂。
品名规格 货号 基因组DNA 提取试剂盒100T 4hk001裂解液DL 120ml ×2 磁粒 40ml 洗涤液 50ml ×5 洗脱液 45ml 缓冲液HTL 20ml ×1 二硫苏糖醇（DTT ） 10管，0.18g/管 说明书 1份储存条件储存条件：：本试剂盒所有试剂（除DTT 外）均可以室温保存,应避免阳光直射。
当室温低于15℃时，裂解液中可能有结晶析出，38℃水浴加热几分钟，恢复澄清后即可使用，提取效率不受影响。
DTT 需要于冰箱4℃保存。
本试剂盒有效期为12个月， 请于有效期内使用。
安全信息：试剂中含刺激性化合物，操作时应小心，避免沾染皮肤，眼睛和衣服，若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。
三 使用者自配试剂DTT 溶液使用浓度为1mol/L 。
磁珠法抽提DNA9.18
磁珠法抽提基因组DNA实验目的：抽提基因组DNA，用于亚硫酸盐处理实验试剂：1-4来自ALINE PureGenomeTM Kit1.磁珠(200ul分装一管，4度保存)2.Bind buffer(MSL):store at room temperature(用于第一种方法)3.Wash buffer1(QMP):concentrated. 使用前加入100%无水乙醇至乙醇的终浓度为60%。
（eg. 2ml QMP+3ml 无水乙醇）4.wash buffer2(SPM): concentrated. 使用前加入100%无水乙醇至乙醇的终浓度为70%。
（eg.1.5ml QMP+3.5ml 无水乙醇）5. RTE6. 80%乙醇（eg. 1ml 灭菌水+4ml 无水乙醇）实验结果：取1ul上样电泳，0.7%的琼脂糖凝胶，80V，30min电泳结果图示：1 2 3 4 5 H 6 7 8 9 101：5637_mock 2: 5637_10nm 3: 5637_100nm 4: 5637_500nm 5:5637_1.5um 6: UMUC3_mock 7: UMUC3_10nm 8: UMUC3_100nm 9: UMUC3_500nm 10: UMUC3_1.5um H: λ-Hind Ⅲ样品上样量浓度得量（40ul）5637_mock1ul100ng/ul4ug5637_10nm1ul100ng/ul4ug5637_100nm1ul100ng/ul4ug5637_500nm1ul100ng/ul4ug5637_1.5um1ul100ng/ul4ugUM-UC-3_mock1ul20ng/ul800ngUMUC3_10nm1ul40ng/ul 1.6ugUMUC3_100nm1ul100ng/ul4ugUMUC3_500nm1ul100ng/ul4ugUMUC3_1.5um1ul100ng/ul4ug实验方法：具体操作步骤：1. 准备1.5ml EP管，向含有200ul lysis溶液中加入300ul MSL。
磁珠法细菌DNA提取试剂盒
MagDNA TM 磁珠细菌DNA提取试剂盒( 磁珠型)适合：G+,G-细菌，酵母，真菌，乳酸菌，霉菌等Cat. # 504001（50 preps）504002（100 preps）504003（200 preps）Note: for laboratory research use only.MagDNA TM 磁珠细菌DNA提取试剂盒( 磁珠型)适用范围：适用于手动快速提取各种细菌基因组DNA，无需蛋白酶消化，也适用于SPRI-TE；雅培m2000；MagNA Pure LC 2.0 System；BioRobot MDx Workstation；King Fisher（ml)；King Fisher 96 process，ABIgen Magstation等系列核酸提取仪，适合大规模提取！试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存50次100次200次Lysis Buffer A 室温25ml 50ml 100 ml Solution AB 室温12ml 22ml 44 ml Binding Buffer PQ 室温25ml 50ml 100 mlWash Buffer B 室温15ml 30ml 60ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇Wash Buffer C 室温10 ml 20ml 30ml第一次使用前按说明加指定量乙醇（3倍）Wash Buffer D 室温10 ml 20ml 30ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇（3倍）Elution Buffer E 室温10ml 15ml 25ml MagDNA磁珠室温 1.2ml 1.2ml X 2 1.2ml X 4本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
储存事项:1.Lysis Buffer A或者W ash Buffer B低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2.避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
莫纳（武汉）生物科技核酸提取试剂盒说明书
Version 1.0核酸提取试剂磁珠法病毒核酸提取试剂盒操作手册货号：MI30301S（50次/盒） MI30301M（100次/盒）MI35301S（32次/盒） MI35301M（96次/盒）莫纳（武汉）生物科技有限公司400-928-3698核酸提取试剂说明书【产品名称】通用名称：核酸提取试剂商品名称：磁珠法病毒核酸提取试剂盒【包装规格及适配仪器】预封装：32次/盒、96次/盒（适配Auto-Ex 32全自动核酸提取仪）非预封装：50次/盒、100次/盒（手工提取和其他自动核酸提取仪）【预期用途】用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。
其处理后的产物用于临床体外检测使用。
【样本要求】拭子、组织匀浆液、血浆、血清、细胞培养上清液或各种病毒保存液等。
【检验原理】独特分离作用的磁珠和优化的试剂配方保证磁珠在一定条件下与核酸高效结合，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。
【主要组成成分】序号组分预封装非预封装列位32次/盒96次/盒50次/盒100次/盒1裂解液VPL第2、8列600μL/孔600μL/孔30 mL60 mL2洗涤液VPA第3、9列700μL/孔700μL/孔18 mL36 mL3磁珠MB1第4、10列30μL/孔30μL/孔2*1 mL3*1 mL475%乙醇700μL/孔700μL/孔// 575%乙醇第5、11列700μL/孔700μL/孔6无核酸酶水第6、12列100μL/孔100μL/孔 5 mL10 mL 组件数量96孔预封装板/2*16T6*16T/8连磁棒套2*2T6*2T【储存条件及有效期】室温（15~25℃）保存，非预封装试剂盒中磁珠MB1建议于2~8℃保存。
试剂盒有效期12个月。
【检验方法】方法一：自动法1. 试剂板准备1）预封装板：取出深孔板，颠倒数次使磁珠重悬，孔板离心机500 rpm离心1 min，使试剂及磁珠集中在孔板底部，使用前小心撕去铝箔封口膜，避免液体溅出。
PCR产物回收纯化试剂盒（磁珠法）
PCR产物回收纯化试剂盒（磁珠法）储存条件：PCR 产物回收纯化试剂盒（磁珠法）保存于2-8℃。
产品描述：PCR产物回收纯化试剂盒（磁珠法）采用超顺磁性磁珠，配合优化的缓冲液体系，可方便、快速回收PCR产物中的DNA，并有效去除引物二聚体、dNTP、无机盐及蛋白质等杂质，整个过程操作简单快速。
本产品可用于纯化回收150bp~50kb的DNA片段，回收率可达 90%以上，且 DNA 纯度高。
纯化后的DNA可用于酶切、测序、PCR等后续操作。
实验方案1. 取出100 μL Binding Buffer至合适的反应管(1.5 mL EP管或PCR管)中。
2. 将MagBeads Preservation Solution漩涡震荡30s，使磁珠充分震荡重悬，取出20 μL ，加入Binding Buffer中，用移液器缓慢吹打10次或漩涡震荡30s。
使磁珠分散均匀。
注意：用移液器吹打重悬磁珠时需缓慢操作，避免产生气泡。
吹打后应将吸头内残留的磁珠吹打干净，避免磁珠损失。
如果需要同时进行多个样品的纯化，请先在同一个容器中进行磁珠预处理，再将磁珠分装到各个反应管中。
1. 向预处理后的磁珠悬液中加入50 μL PCR产物，用移液器缓慢吹打10次或漩涡震荡30s使两者充分混匀。
2. 将反应管在室温下静置5min，让DNA和磁珠充分结合。
3. 将反应管置于磁力架上，等待2分钟，目测磁珠全部吸附于管壁上(后续该操作简称为“磁性分离”)，移去上清液，从磁力架上取下反应管。
主要成分：结合DNA磁珠预处理1 Binding buffer为异丙醇，客户自行准备。
2Wash Buffer： 首次使用前请添加无水乙醇。
接下一页磁力架使用说明磁条：可抽出2卡口：对准此处按下EP 1常见问题指南：Q1: 纯化PCR产物的得率低？A1: 1. 确保磁珠混匀，并与产物充分结合 2. 确保使用Wash Buffer前，乙醇已加入3. 如果使用其他洗脱液进行洗脱，请确保合适的洗脱液pH和盐浓度Q2: 为什么所得PCR产物的A260/A230比值偏低？A2: 可能残留有有机试剂，可尝试用乙醇沉淀法再进行一次洗涤。
游离DNA提取试剂盒（磁珠法）说明书
游离DNA提取试剂盒（磁珠法）说明书【产品名称】通用名称：核酸提取或纯化试剂商品名称：游离DNA 提取试剂盒（磁珠法）英文名称：Magbind CFDNA Kit 该试剂盒提供了一种简单、快速、高效的游离DNA (Free circulating / Cell-free DNA)提取方法，适用于从血清、血浆、淋巴液、尿液等无细胞体液中提取游离DNA 。
纯化得到的离DNA 质量稳定、可靠，可用于下游常规实验。
该试剂盒可与转移液体法的核酸提取仪配套使用，简单、快速地进行大规模提取，大大降低了实验者的工作量和实验中的人为误差。
【预期用途】 样品裂解后，在高盐存在时，DNA 结合于硅基包被的磁珠表面，漂洗后，高纯度DNA 被洗脱于洗脱缓冲液或去离子水中。
DNA 得率与样品的类型、储存条件、时间以及个体间差异有很大关系。
【检验原理】50次/盒；400次/盒【包装规格】版本号：11/2020【样本要求】1．适用标本类型：新鲜或冷冻的全血（用柠檬酸盐、EDTA 或肝素等抗凝剂处理过的血液样品）、血浆、血清、淋巴细胞、无细胞体液等样本。
2．标本处理与保存：血清及血浆样本按常规方法制备，新鲜样本应尽快处理或分装后于-70℃冻存，避免反复冻融。
3．样本运输：应采用冰壶或者泡沫箱加冰或干冰密封运输。
【检验方法】实验前准备：向蛋白酶K 中加入指定用量的蛋白酶K 保存液使其溶解，终浓度为20 mg/ml ，-20℃保存。
1．向1.5 ml 离心管中加入20 μl 蛋白酶K 溶液。
2．向上一步的离心管中加入200 μl 血清/血浆样品。
注意：冻存样品需提前在4℃冰箱中放置使其溶化。
溶化过程中反复颠倒样品储存管使其混匀。
3．向上一步的离心管中加入200 μl 裂解缓冲液，涡旋振荡5秒钟使其充分混匀后将离心管放于56℃、1300 rpm 的Thermomixer 上振荡裂解10分钟。
注意：1）如无Thermomixer ，需将离心管放于56℃水浴锅或金属浴中孵育10分钟，期间每隔2分钟涡旋振荡5秒钟。
磁珠法核酸提取试剂盒说明书
磁珠法核酸提取试剂盒说明书
一、磁珠法核酸提取概述
磁珠法核酸提取是一种快速、高效、便捷的核酸提取方法。
通过采用磁珠作为吸附介质，可实现对样品中核酸的高效提取，减少实验操作步骤，提高实验效率。
二、核酸提取试剂盒的组成及作用
核酸提取试剂盒主要包括以下组件：磁珠、核酸酶抑制剂、缓冲液等。
其中，磁珠用于吸附样品中的核酸，核酸酶抑制剂可有效抑制核酸降解，缓冲液则用于调节实验体系的酸碱度，保证核酸提取效果。
三、核酸提取流程
1.准备样品：收集待检测样本，如血液、唾液、组织等。
2.裂解细胞：将样品进行充分裂解，释放核酸。
3.磁珠吸附：将磁珠与裂解液混合，磁珠吸附核酸。
4.洗涤磁珠：加入洗涤液，去除磁珠上非核酸物质。
5.核酸释放：加入核酸释放液，使吸附在磁珠上的核酸溶解。
6.检测核酸：将释放后的核酸进行实时荧光定量PCR等检测。
四、产品优势与特点
1.高效：磁珠法核酸提取具有较高的提取效率，可节省实验时间。
2.便捷：试剂盒内成分齐全，实验操作简单，易于上手。
3.稳定：核酸酶抑制剂有效保护核酸完整性，确保实验结果可靠。
4.安全：避免液氮、酒精等危险物质的使用，降低实验风险。
五、注意事项与储存方法
1.实验过程中需严格遵循操作步骤，避免实验误差。
2.试剂盒应在-20℃储存，避免反复冻融。
3.核酸提取过程中避免剧烈振荡，以免破坏磁珠结构。
4.使用时应注意个人防护，避免核酸污染。
综上，磁珠法核酸提取试剂盒为实验人员提供了一种高效、便捷、可靠的核酸提取方法。
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磁珠法拭子基因组DNA提取试剂盒
MagBeads Swab DNA Extraction Kit
【目录号】SDE-5010、SDE-5030、SDE-5100
【运输条件】2~25 C；
【保存条件】磁珠悬浮液2~8 C；蛋白酶K -20 C；其它组分室温;
【试剂盒组成】
【注意事项】
1. 磁珠悬浮液严禁反复冻融和离心，以免磁珠受到损害。
使用前务必充分混匀；
2. 首次使用试剂盒，请按清洗液2标签提示加入无水乙醇，稀释备用；
3. 蛋白酶K请于-20 C长期保存，避免反复冻融；融化后4C保存，并尽快使用；
4. 为了达到最佳效果，建议使用新鲜拭子样本，或者4C存放少于3天的样本，样本反复
冻融将导致核酸得量严重降低；
5. 如需去除RNA请自备RNase A 溶液（100mg/mL，分散液：10mM Tris-HCl、1mM
EDTA、pH 值8.0 ）；
6. 请务必仔细阅读本试剂盒操作说明书，并严格按照操作步骤完成操作。
【产品简介】
本试剂盒适用于从口腔拭子、宫颈拭子等样本中提取基因组DNA或病毒DNA。
试剂盒采用独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，磁珠表面修饰有特殊化学基团，在一定条件下对DNA具有极强的特异性亲和力，而当条件改变时，磁珠可逆的释放DNA，从而达到快速分离纯化DNA的目的，并可最大限度的去除蛋白质及其它杂质，从而保证提取DNA
的纯度。
所得基因组DNA产物OD260/280比值在1.7~1.9之间，可直接用于酶切、PCR、荧光定量PCR、测序、文库构建等下游实验。
本试剂盒可在EP管中进行手动操作，亦可配合核酸提取仪使用，实现高通量操作。
【试剂盒说明】
【自备仪器、耗材和试剂】
仪器自动版
英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪、核酸提取仪配套用磁棒套、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、96孔方孔圆底板、无水乙醇、异丙醇。
手动版
水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、真空干燥箱、无水乙醇、异丙醇、 2.0mL EP管、EP管配套用磁力架。
【仪器自动版操作步骤】
本操作以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例，同步可完成32个样本的提取。
1 . 96孔板上样准备
参照下表用量向96孔板各孔位中分别加入相应试剂:
2. 拭子样本裂解
1 ）将拭子棉头或刮头剪下，转移至2.0mL EP管中，加入400卩拭子保存液、20丄蛋白
酶K和200此拭子缓冲液，使溶液完全浸润拭子，涡旋震荡。
注：1）若拭子样本中已经含有保存液，只需补加拭子保存液至400 □即可；2 ）若需去除RNA , 请在上述混合液中加入4卩LRNase A溶液。
2）将EP管于58 C温浴15min，期间每隔5min摇晃混匀一次；
3）12000 rpm离心30s，将EP管内所有液体收集到底部，待用。
3. 上机提取
将全部裂解上清液转入96孔板第2/8列对应孔位中，将96孔板置于ETP-300型核酸提取仪中、插入磁棒套、打开仪器操作软件，调用“拭子DNA提取实验方法”程序，单击“运行”执行程序。
“拭子DNA提取实验方法”程序各参数设置如下，如果原程序不慎丢失，可自行设定：
4. 核酸转移
程序运行完毕后，取下96孔板，将洗脱液转移至干净的EP管或者PCR板中，提取过程完毕，此时可弃去96孔板。
【手动版操作步骤】
1 .拭子样本的消化以及裂解
1 ）将拭子棉头或刮头剪下，转移至2.0mL EP管中，加入400卩拭子保存液、20丄蛋
白酶K和200让拭子缓冲液，使溶液完全浸润拭子，涡旋震荡。
注：1 ）若拭子样本中已经含有保存液，只需补加拭子保存液至400 □即可；2）若需去除RNA，请在上述混合液中加入4卩LRNase A 溶液。
2 ）将EP管于58 C温浴15min，期间每隔5min摇晃混匀一次，完毕后12000rpm离心
30s，将EP管内所有液体收集到底部，待用。
3）取全部上清液转移至新的2.0mL EP管中。
2.核酸结合
向EP管中加入300异丙醇和75卩磁珠悬浮液（磁珠悬浮液提前摇晃均匀），盖好EP
管盖，高速涡旋振荡5min
3．磁性分离
将EP管置于磁力架上静置20s至磁珠吸附完全，如果EP管内盖有磁珠，可保持EP 管在磁力架上，整体上下颠倒2~3次至磁珠被完全吸附。
保持EP管固定于磁力架上，用移液枪吸弃上清液，期间避免接触磁珠。
4．清洗1
向EP管中加入600 uL青洗液1,将EP管从磁力架上取下，用移液枪吹散磁珠，涡旋震荡2min，磁性分离（参照步骤3操作）。
5．清洗2
使用600uL清洗液2 （已加入无水乙醇），参照步骤4操作2次。
6．除醇（如下方法任选其一）
方法1 :将除尽上清液后的EP管置于磁力架上，一同放入45C真空干燥箱中，干燥约10min至无明显乙醇味。
注：亦可置于通风橱通风或电风扇直吹约10min,具体时间以磁珠干透无乙醇味为准。
方法2:将除尽上清后的EP管保持在磁力架上，加入400uL除醇液，快速手摇润洗吸附的磁珠表面，之后快速弃去除醇液。
注：该步骤操作时间不宜过长，且不可吹散磁珠，否则影响核酸得量。
7．洗脱
取出EP管,加入50~100 ul洗脱液，用移液枪吹散磁珠，58 C温浴10min，每隔3min 涡旋振荡30s，确保磁珠与核酸洗脱完全。
8．核酸转移
洗脱完毕后，将EP管置于磁力架上静置20s至磁珠吸附完全，用移液枪将洗脱液转移至另一干净EP管中，提取过程完毕，此时可弃去磁珠。
（1703 修订版）
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