《遗传与优生学》基础试题.doc
五年大专特教专业《遗传与优生学》考试题

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4.21三体综合征是基因突变引起的人类遗传病。
( )
5.色盲属于伴性遗传。
( )
三、问答题(共13 分,第一题每题2分,第二题每题1分)
1.下图是减数分裂过程中某一时期的染色体,请根据图回答下列问题
(1)图中有几条染色体,几条染色单体?
(2)图中有几对同源染色体?
(3)图中有几对姐妹染色单体?
(4)此细胞在减数分裂完成后,子细胞中有多少条染色体?
2.写出下列符号代表的意思
●______ ○________ □_______ ■________ □——○_________
四.解答题(共17分)
1. 白化病是由一对隐性基因(aa)控制的遗传病。
已知一对外表正常的夫妇生了一
个白化病的患儿,问:
(1)这对夫妇的基因型是什么?
(2)绘出这对夫妇婚配的遗传图解。
2.一个患色盲的男孩,他的父母色觉正常,已知色盲由位于X染色体上的一对隐性基因bb控制。
(3)请绘出他们的遗传图解。
(4)所生第二个男孩患色盲的可能性是多少?所生女儿的色觉怎样?
1.2.
1.2.3.
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遗传与优生考试题及答案

遗传与优生考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个部分?A. 细胞核B. 线粒体C. 细胞质D. 高尔基体答案:A2. 下列哪个不是遗传病?A. 色盲B. 唐氏综合症C. 糖尿病D. 血友病答案:C3. 人类基因组计划的主要目标是什么?A. 确定人类基因组中所有基因的位置和序列B. 研究人类基因的表达调控C. 研究人类基因的进化D. 以上都是答案:A4. 哪个不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案:D5. 以下哪个是显性遗传病?A. 苯丙酮尿症B. 囊性纤维化C. 镰状细胞性贫血D. 多囊肾答案:D6. 人类基因组计划完成的时间是?A. 1990年B. 2000年C. 2010年D. 2020年答案:B7. 下列哪个不是染色体异常?A. 唐氏综合症B. 爱德华综合症C. 克里格勒综合症D. 血友病答案:D8. 人类基因组中有多少个基因?A. 约20000个B. 约30000个C. 约40000个D. 约50000个答案:A9. 以下哪个不是遗传咨询的内容?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的风险评估C. 遗传病的治疗D. 遗传病的预防答案:C10. 以下哪个是优生学的主要目标?A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 减少人口数量D. 增加人口多样性答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 人类基因组计划的目的是确定人类基因组中所有基因的__________和__________。
答案:位置,序列2. 孟德尔的遗传定律包括__________定律和__________定律。
答案:分离,独立分配3. 人类有__________对常染色体和__________对性染色体。
答案:22,14. 唐氏综合症是由于__________染色体的三体性引起的。
答案:215. 镰状细胞性贫血是一种__________遗传病。
答案:隐性6. 人类基因组计划的完成标志着人类对自身遗传信息的__________。
2023年八年级生物下册《遗传病与优生》练习与答案

2023年八年级生物下册《遗传病与优生》练习一、选择题1.禁止近亲结婚可减少遗传病的发生。
下列有关遗传病的叙述正确的是()A. 近亲结婚后代一定患遗传病B. 携带致病基因一定患遗传病C. 致病基因有显性和隐性之分D. 肺结核和白化病都是遗传病2.我国每年出生的患有先天性疾病的新生儿中,有7%~8%是由遗传因素引起的。
下列关于遗传病的说法正确的是( )A. 遗传病是由遗传物质改变引起的B. 近亲结婚后代一定会患遗传病C. 艾滋病可以通过母婴传播, 因此属于遗传病D. 遗传咨询不能降低遗传病的发病率3.婚姻法规定禁止近亲结婚,主要原因是A. 近亲结婚不利于人口流动B. 近亲结婚生男生女机会不均等C. 近亲结婚提高隐性遗传病发病率D. 近亲结婚导致癌症发病率的增加4.下列关于遗传病的说法中,正确的是()①由遗传物质引起②变异一定会导致遗传病的出现③近亲结婚会增加发病率④结肠息肉是隐性遗传病⑤血友病属于遗传病A. ①③⑤B. ②④⑤C. ①②③④D. ②③④⑤5.下列说法不正确的是()A. 生物的遗传和变异是普遍存在的B. 镰刀型贫血病患者的遗传物质发生了变化C. 非近亲结婚所生子女肯定不会患遗传病D. 遗传病是一种可遗传的变异6.《红楼梦》中的宝黛爱情悲剧让人唏嘘不已。
下列说法中正确的是()A. 贾宝玉和林黛玉的结合不属于近亲结婚B. 正常婚配的夫妇也有一定的概率生育出具有遗传病的后代C. 禁止近亲结婚主要是为了减少显性致病基因导致的遗传病D. 贾宝玉和林黛玉结婚,他们的后代一定患遗传病7.下列关于遗传病的叙述,正确的是()A. 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病B. 近亲结婚的后代一定会患遗传病C. 患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病D. 婴儿出生就有的病一定是遗传病8.下列关于人的遗传变异说法正确的是()A. 变异是由遗传物质的改变引起的B. 遗传病不一定遗传给后代C. 近亲结婚的后代患各种遗传病的概率高D. 环境条件的变化对变异个体都是有害的9.关于遗传病的说法,正确的是()A. 父母表现正常,就不可能生下遗传病患儿B. 只要不近亲结婚,就能彻底杜绝遗传病C. 只要是近亲结婚,后代一定患有遗传病D. 近亲结婚会大大提高遗传病的发病率10.小明(男)的爷爷、奶奶(均健康正常)是表兄妹关系,他们一共育有6个儿子,都很健康,已知小明的爷爷含有某隐性遗传病的致病基因a。
遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一.单项选择题1.染色体数目整倍性改变的个体多在(B )死亡A.受精卵 B.胚胎期 C 婴幼儿 D 青少年 E 中老年2.染色体整倍性改变导致个体死亡约占自然流产胎儿的(C )A 12%B 20%C 22%D 23%E 32%3.染色体数目整倍性改变以(C )倍体为主A 单B二C三 D 四 E 六4.人类中最常见的染色体畸变类型是(C )A 单体型B 二体型C 三体型D 四体型E 五倍体5.染色体不分离多发生在(A )时同源染色体的不分离A 减数第一次分裂B 减数第二次分裂C 有丝分裂间期D 有丝分裂前期E 有丝分裂中期6.下列哪项是发病率最高的染色体病(A)A.先天愚型B.18三体综合征C.5P-综合征D.染色体数目畸变E.染色体结构畸变7.下列哪项是人类最早确定的,也是最常见的一种染色体病(A )A.21三体型B.18三体型C.5P-综合征D.先天性卵巢发育不全征E.脆性X染色体综合征8.下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状(A )A.21三体型B.嵌合型C.易位型D.突变型E.变构型9.下列哪项是5P综合征婴幼儿时最主要的临床特征(A )A.哭声似猫叫B.哭声似狗叫C.罢平足D.低位耳E.斜视10.下面关于肿瘤的说法错误的是( E )A肿瘤是细胞不受限制地增殖和生长形成的 B 一切肿瘤都可能涉及遗传因素C同一肿瘤在不同能够人种中发病率高低不同D肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤E一般年把肿瘤叫做癌11.肿瘤的家族聚集现象表现为( D )A家族癌B聚集癌C癌聚集D家族性癌E家族聚集性癌12.下列说法正确的是( E )A肿瘤细胞多为整倍体B肿瘤的染色体常见有结构异常C超二倍体是细胞中染色体数目的增加,而且是完整倍数D肿瘤细胞的染色体一定会发生断裂和重排E多异倍体即是细胞中染色体数目成倍增加,但又不是完整倍数13.先天性睾丸发育不全症是(A_)描述的。
A. klinefelterB. TurnerC.LubsD.DownE. Lejeune14.先天性睾丸发育不全症核型为(C)A 46,xxY B.47,xx C.47,xxY D.47,Xy E.47,xxx15. 先天性卵巢发育不全症又称(B)A.Klinefelter综合症B.Turner综合症C.Lubs综合症D.Lejeune 症E. Down症4. Klinefelter综合症表现为(A)A.不产生精子B.原发性闭经C. 长脸D. 四肢较短E.斜视16. 脆性x染色体综合症是(A)发现的A. LubsB. KlinefelterC.LejeuneD.TurnerE.Down17先天性卵巢发育不全症的核型为(A)A.45,xB.46,xC.47 ,xD. 44,x E .45 ,xx18. 盾状胸为(B)的临床特征A.Klinefelter 综合症 B. Turner综合症 C. Lubs 综合症 D. Down 症E。
遗传与优生试题及答案期末

遗传与优生试题及答案期末一、选择题1. 遗传信息的传递是通过下列哪一种物质完成的?A. 蛋白质B. 核糖核酸C. 脂质D. 糖类答案:B2. 以下哪一项不属于常染色体遗传病?A. 血友病B. 遗传性耳聋C. 唐氏综合症D. 肌营养不良答案:C3. 若一个人的染色体组成为XXY,那么他属于下列哪个遗传类型?A. 高尔基体外源性B. 高尔基体内源性C. 线粒体遗传D. 染色体核型异常答案:D4. 在人类染色体中,下列哪一对染色体决定了个体的性别?A. 21号染色体B. X染色体和Y染色体C. 11号染色体D. 22号染色体答案:B5. 下列哪项遗传病是由隐性基因突变引起的?A. 色盲B. 凝血病C. 染色体异常症D. 肌营养不良答案:A二、简答题1. 什么是基因突变?列举两个基因突变的类型及其具体例子。
基因突变是指DNA序列发生改变的现象。
常见的两种基因突变类型为点突变和染色体结构异常。
点突变包括:错义突变(一个氨基酸替换为另一个氨基酸)、无义突变(导致早停)、错义突变(导致编码的氨基酸不变)、全错义突变(使整个家族纯合突变)、缺失突变(导致氨基酸缺失)等。
染色体结构异常包括:染色体缺失、染色体重复、染色体倒位、染色体转座等。
2. 什么是基因型,什么是表型?举例说明二者之间的关系。
基因型是指一个个体所拥有的遗传信息,是由基因组成的。
例如,对于红花植物来说,它的基因型可以是纯合的红色基因(RR)或是杂合的红色与白色基因(RW)。
表型是指个体在外部表现出来的特征,是由基因与环境相互作用的结果。
以红花植物为例,无论是纯合的红色基因还是杂合的红色与白色基因,其表型都会呈现红色花朵的外观特征。
基因型和表型之间存在着一一对应的关系,但基因型并不完全决定表型。
环境因素也可以对表型产生影响。
在红花植物的例子中,如果提供适宜的环境条件,白色基因也可能被表现出来,使花朵呈现出白色。
三、计算题1. 小明的父亲是正常色觉的,但小明的母亲是色盲的(假设色盲为X连锁隐性遗传病)。
高考生物专题《遗传与优生》

专题:《遗传与优生》组合姓名一、遗传与优生(8分)已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲。
图21为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐形基因为a),图22为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐形基因为b)。
据图回答。
图21 图221、W家族中甲病致病基因位于染色体上,属于性遗传。
2、W家族中4号基因型是。
(不考虑乙病)3、L家族中IV号的致病基因来自号。
4、已知W家族不带乙病致病基因,L家族不带甲病致病基因,若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是,这个女孩的基因型是。
5、我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是。
A.近亲结婚者后代必患遗传病B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病6、W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后,若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因,由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。
这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是。
二、遗传与优生(13分)一对肤色和色觉都正常的夫妇生了一个白化病兼红绿色盲的儿子。
白化病基因在常染色体上(白化病有关基因用A、a表示,红绿色盲有关基因用B、b表示)。
1、该儿子的基因型是_____;若不考虑基因突变,这个母亲产生的所有卵细胞的基因型可能是______。
2、如果这对夫妇再生一个孩子,那么这个孩子患白化病兼红绿色盲的概率是____。
如果母亲的某个第二极体的基因型是aX B,这个第二极体由第一极体分裂而来,同时形成的卵细胞受精后发育出的儿子患红绿色盲的概率是_______。
3、如果这对夫妇生了一个唐氏综合征患儿,原因是_______。
A.染色体数目加倍 B.减数分裂时第21号同源染色体不分离C.非同源染色体上的非等位基因自由组合 D.减数分裂时第21号非姐妹染色单体发生互换β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症,在我国南方发病率较高,患者不能产生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb,异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb,1Kb=1000对碱基)。
遗传与优生试卷

威宁中等职业学校《遗传与优生》期末测试题班级:__________ 姓名:___________ 学号:_________ 分数:_____________一、选择题(1.5*20=30分)1、有关正优生学的研究范围,不正确的是()。
A重组DNA技术B体外受精-胚胎移植C人工授精D产前诊断2、DNA与RNA共有的嘧啶碱是()。
A TBC C GD A3、外显子的含义是指真核细胞中()。
A 结构基因中的编码区B结构基因中的编码序列C 结构基因中的非编码序列D结构基因中的非编码区4、假如某蛋白质分子由一条含100个氨基酸的多肽链构成,则控制该蛋白质合成的基因中一条链至少含有的碱基数()。
A 200B 250C 300D 3505、人类出现返祖现象,是由下列基因突变的哪种特性引起的()。
A 基因突变的多向性B基因突变的可逆性C基因突变的有害性D基因突变的稀有性6、在细胞中,含有DNA并能产生能量的细胞器是()。
A 中心粒B线粒体C溶酶体D核糖体7、生物体形态结构和生命活动的基本单位是()。
A 细胞核B生物膜C细胞器D细胞8、染色体排列在细胞的赤道板上发生细胞分裂的()。
A 间期B前期C中期D后期9、有丝分裂末期的正常人体细胞含()条染色体。
A 23B 46C 92D 2210、女性最佳的生育年龄一般在()岁。
A 20-25B 24-29C 25-30D 28-3511、染色体的基本组成单位是()。
A 核酸B染色体 C 核小体 D DNA12、表现型正常,但带有致病基因的个体称为()。
A 携带者B基因型C纯合子D杂合子13、若父母血型均为B型血,这对夫妇生育孩子的血型可能是()。
A 只能是B型B 只能是O型C B型或O 型D AB型14、猫叫综合征得发病原因是()。
A 5号染色体异位B染色体数目改变C 5号染色体发生臂内倒位D 5号染色体短臂缺失15、染色体结构畸变的原因是()。
A染色体的不分离B染色体的丢失C染色体的断裂或重接 D 姐妹染色单体不分离16、假如一种性状总是父亲传给儿子,又从儿子传给孙子,那么决定这个性状的基因最可能的位置是()。
遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 遗传学研究的主要内容是:A. 基因的突变B. 基因的重组C. 基因的表达D. 基因的传递答案:D2. 优生学的主要目的是:A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 减少人口数量D. 增加人口多样性答案:B3. 下列哪个不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 突变定律答案:D4. 基因型为Aa的个体自交,其后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 1:1:1:1答案:A5. 下列哪项不是遗传病的特点?A. 家族聚集性B. 先天性C. 可治愈性D. 遗传性答案:C6. 染色体数目异常的遗传病是:A. 唐氏综合症B. 苯丙酮尿症C. 血友病D. 囊性纤维化答案:A7. 遗传咨询的主要目的是:A. 诊断遗传病B. 预防遗传病C. 治疗遗传病D. 研究遗传病答案:B8. 基因治疗的基本原理是:A. 改变基因的表达B. 改变基因的传递C. 改变基因的结构D. 改变基因的重组答案:C9. 优生学中,优选配偶的原则不包括:A. 避免近亲结婚B. 选择健康配偶C. 选择高智商配偶D. 选择低收入配偶答案:D10. 基因工程中常用的载体是:A. 质粒B. 病毒C. 染色体D. 线粒体答案:A二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 下列哪些是遗传病的预防措施?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 遗传咨询D. 基因治疗答案:ABC2. 优生学中,影响后代健康的非遗传因素包括:A. 营养状况B. 环境因素C. 心理状态D. 社会经济状况答案:ABCD3. 基因重组的方式有:A. 自然交配B. 人工授精C. 转基因技术D. 克隆技术答案:AC4. 下列哪些是基因突变的类型?A. 点突变B. 缺失突变C. 插入突变D. 倒位突变答案:ABCD5. 染色体结构异常包括:A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 易位答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。
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《遗传与优生学基础》补考试题班别:学号:姓名:成绩:一、选择题(每题1分,共60分)3、关于细胞核叙述错误的是:()A、有两层单位膜组成B、是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所C、与粗面内质网相连D、是与细胞质无联系的封闭系统E、有核孔4、细胞增殖周期是:()A、从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂结束为||:B、从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂开始C、从这一次有丝分裂开始,到有丝分裂结束为止D、从上一次有丝分裂结束开始,到下一次有丝分裂结束为止E、从这一次有丝分裂结束,到下一次有丝分裂结束为止5、染色体排列在细胞的赤道面上是发生在:()A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期6、正常配子染色体数与体细胞相比:()A、数目不同B、数目相同C、数目减少D、数目增加E、数目减半7、减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合发生的时期:()A、同时发生于减数第一次分裂的后期B、同时发生于减数第二次分裂的后期C、减数第一次分裂和减数第二次分裂的后期都发生D、分离发生于减数第一■次分裂,自由组合发生于减数第二次分裂E、分离发生于减数第二次分裂,自由组合发生于减数第一次分裂8、100个初级精母细胞,经减数分裂后,最终形成的精子数bl是:()A、25个B、50个C、100个D、200个E、400个9、正常女性核型中C组染色体共有:()A、12条B、13条C、14条D、15条E、16条10、一男性患者,X染色质检查为阴性,体细胞中可见到2个X染色质;Y染色质检查为阴性,可见到1个Y染色质。
该患者体细胞中的性染色体组成为:()A、1条X染色体,1条Y染色体B、2条X染色体,1条Y染色体C、1条X染色体,2条Y染色体D、2条X染色体,2条Y染色体E、3条X染色体,1条Y染色体11、具有下列各基因型的个体中,属于纯合体的是:()A、Yr B、AaBBCc C、Aa D、YYrr E、YyRR12、绵羊白色相对黑色为显性,两只杂合体白羊为亲本,接连生下3只小羊是白色。
若它们再生第4只小羊,其毛色:()A、一定是白色B、一定是黑色C、一定不是黑色D、是白色的可能性很大E、是黑色的可能性很大13、双眼皮和单眼皮是由一•对等位基因A和a决定的。
某男孩的双亲都是双眼皮,而他却是单眼皮,则它的基因型及其父母的基因型依次是:A、aa、AA、Aa Aa^ Aa、aa C、aa> Aa> Aa D、aa、AA、AA E> A&、aa、Aa14、测交后代基因型比例如果是1: 1: 1: 1,其遗传所遵循的规律是:()A、分离定律B、完全连锁遗传C、不完全连锁遗传D、自由组合定律E、多基因遗传15、已知人类有酒窝(A)相对无酒窝(a)是显性,一对夫妇的基因都是Aa,那么他们子女无酒窝的可能是:()A、0B、25%C、50%D、75%E、100%16、纯种黄圆豌豆与纯种绿皱豌豆杂交,子】代产生的配了比是:()A、3:1 B、1:1 C、9:3:3:1 D、1:1:1:1 E、1:2:117、灰身长翅(BbVv)的雌果蝇与黑身残翅(bbvv)的雄果蝇测交,后代的表现型有:()A、2种B、3种C、4种D、5种E、6种18、黑发对金发为显性,一对夫妇全是杂合体黑发,他们的三个孩子全是黑发的比例是:A、3/4 B、9/16 C、9/12 D、1/64 E、27/6419、下列基因型中产生配子类型最少的是:()A、Aa B、AaBb C、aaBb D、aaBBFF E、AabbEF20、典型的先天性性腺发育不全症病人是是:()A、多了一条X染色体B、少了一条X染色体C、多了一条21号染色体D、多了一条Y染色体E、少了一条21号染色体21、先天愚型的核型是:()A、47, XX(XY), +18 B、47, XX(XY), +13 C、47, XX(XY), +24 D、46, XX (XY), +21 E、47, XXY22、染色体数目畸变的主要原因是:()A、染色体不分离B、染色体断裂C、染色体缺失D、染色体分离E、染色体易位23、生物体形态结构和生命活动的基本单位是:()2细胞核B、生物膜C、细胞器D、核糖体E、细胞24、体细胞的主要分裂方式是:()A、无丝分裂B、有丝分裂C、减数分裂D、DNA直接发制E、RNA直接夏制25、组成核酸的常见碱基种类有:()A、2种B、3种C、4种D、5种E、6种26、DNA 与RNA 共有的H密陇碱是:()A、T B、C C、G D、A E、U27、假如一个DNA片段中一条链的碱基顺序是5- -AATCGACCG-3',那么它的互补链的碱基顺序应当是:()A、5'・・・TTAGCTGGC・・・3'B、3'・・・UUAGCUGGC・・・5'C、5'・・・CGGTCGATT・・・3'D、3'・・・CGGTCGATT・・・5'E、5'・・・CGGUCGAUU・・・3'28、外显了的含义是指其核细胞中:()A结构基因中的编码区B结构基因中的编码区序列C结构基因中的非编码序列D结构基因中的非编码区E编码序列和非编码序列的总称29、、假如一个mRNA片段中的碱基顺序是5'・・・AAACAGAUUUAU・・・3',其模板链的碱基顺序应该是:()A、5'・・・TTTGTCTAAATA・・・3'B、3'・・・UUUGUCUAAAU・・・5'C、3' -TTTGTCTAAATA-5'D、3'…ATAAATCTGTTT・・・5'E、5'・・・AUAAAUCUGUUU・・・3'30、假如某一蛋白质分了由一条多肽链构成,该多肽链含120个家基酸,则控制该蛋白质合成的基因中至少含有的基基数是:()A 60 个R 190 A C 940 个D 个P 720 个3k人类企现的返祖和象,是由下如基因突变'的哪种特性引起的?()A、基因突变的多向性B、基因突变的可逆性C、基因突变的有害性D、基因突变的稀有性E、基因突变的重夏性32、下列哪种情况属于转换:()A、A二T-C三G B、C=G -A=T C、T二A-C三G D、G三C -T二AE、A二U-C三G33、下列哪个不是碱基置换引起的基因突变类型?()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变34、核型是48, XXXY的先天性睾丸发育不全症病人,X染色质检查和Y染色质检查结果是:()A、染色质和Y染色质均为阴性B、X染色质和Y染色质均为阳性C、X染色质阳性和Y染色质阴性D、X染色质阴性和Y染色质阳性E、以上都不是35、父母都是B型血,生育了一个0型血的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是:()A、只能是B型B、只能是。
型C、A型或。
型D、AB型E、B型或。
型36、由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此正常情况下不可能进行的遗传方式是:()A、母亲把色盲基因遗传给儿了B、母亲把色盲基因遗传给女儿C、父亲把色盲基因遗传给儿子D、父亲把色盲基因遗传给女儿E、外祖父把色盲基因遗传给外孙子37、某男了患有遗传性耳廓多毛症,现已知道此病的致病基因位于Y染色体上,那么这名男了婚后所生了女的发病情况是:()A、男女均可发病B、所有男性后代均有此病C、男女有1/2患病D、女性可能患病,男性不患病E、女性有1/2可能患病38、下列哪一条不符合X连锁隐性遗传的特征:()A、男女发病机会不等B、系谱看到连续传递C、患者的双亲往往无病D、存在交义遗传的现象E、女儿有病,其父一定为本病患者39、血友病A型和血友病B型的遗传方式同是:()A、AD B、AR C、XD D、XR E、Y连锁40、关于遗传性疾病、先天性疾病和家族性疾病的关系,下列说法哪项是错误的?()A、不是所有的先天性疾病都是遗传病B、不是所有的遗传病都具有先天性的特点C、家族性疾病一•定都是遗传病D、不是所有的遗传病都表现出家族聚集性E、在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族聚集性。
41、近亲婚配是指多少代以内有共同祖先的男女进行婚配?()A、1-2代2-3代C. 3-4代D、4-5代E、5-6代42、进行酶、蛋白质和代谢产物的定性定量分析,是确诊何种病的首选方法?A、染色体病B、单基因病C、多基因病D、传染病E、先天愚型43、染色体检查是诊断什么病的主要方法?()A、单基因病B、多基因病C、代谢性遗传病D、染色体病E、传染病44、治疗遗传病最理想的方法是:()A、手术治疗B、宫内治疗C、饮食治疗D、药物治疗E、基因治疗45、可改善和纠正遗传病患者症状的临床治疗方法是:()A、手术治疗B、饮食治疗C、酶的补偿疗法D、心理治疗E、药物治疗46、尺箕的箕口朝向哪一侧?()A、小指侧B、拇指侧C、内侧D、外侧E、以上都不是47、先天愚型患者的atd角平均值约为:()A、60° B、70° C、40° D、30° E、50°48、一位妇女己生育了一个先天愚型男孩,请问这位妇女能否再次生育先天愚型患儿?()A、能B、不能C、男孩能,女孩不能D、女孩能,男孩不能E、不可能,除非基因突变49、下列哪项属于影响优生的物理性因素:()A、农药B、汽油C、电离辐射D、药品E、疱疹病毒50、日本“水俣病”由下列哪种物质引起?()A、铅B、汞C、农药D、汽油E、药品51、出生缺陷儿“油症儿”与下列何种因素有关?()A、有机氯农药B、铅C、甲基汞D、多氛联苯E、二硫化碳52、“海豹症”怪胎由下列何种药品引起?()A、甲氛蝶吟B、地西泮C、四环素D、反应停E、乙烯雌酚53、能导致先天性耳聋、小鼻、多发性骨畸形的药物是:()A、甲氛蝶吟B、避孕药C、四环素D、阿斯匹林E、链霉素54、临床上常见的出生缺陷儿类型有:()A、畸形缺陷B、裂解缺陷C、变形缺陷D、发育不良E、以上均是55、出生缺陷马蹄足属于:()A、畸形缺陷B、裂解缺陷C、变形缺陷D、发育不良E、多发畸形56、为了减少出生缺陷,最佳受孕季节为:()A、春初B、严冬C、盛夏D、秋末E、春末夏初57、可直接观察胎儿体表畸形的方法为:()A、细胞遗传学检查B、羊膜腔穿刺C、胎儿镜检查D、绒毛吸取术E、以上均错58、高龄孕妇是指妇女年龄为多少岁?()A、25岁以上B、30岁以上C、35岁以上D、40岁以上E、45岁以上59、影响优生的物理因素哪项是错误的?()A、风雪B、电离辐射C、高温D、噪声E、振动60、偷萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于遗传性代谢缺陷的哪个种类?()A、糖代谢缺陷B、富基酸代谢缺陷C、脂类代谢缺陷D、内分泌代谢缺陷E、药物代谢缺陷二、讨论题(共40分)1、己发现女孩出生时就带有早已形成的初级卵膜细胞,而且这些细胞处于减数分裂的前期。