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糖化血红蛋白液相色谱仪操作流程
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伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南讲解学习
伯乐D-10糖化血红蛋白仪快速操作指南Cartrid geholderD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验 1. 在界面按下→仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。
2. 将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入1.5ml Wash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）→将样本架放入样本仓→按→按左右箭头选择并编辑样本ID →按→每个样本均编辑好→按开始运行实验。
3. 在界面下观看实时图谱。
4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。
安装新试剂盒 1．安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的界面手工设定缓冲液的注射数）。
2．安装新分析柱在软驱中插入更新软盘，在界面下选择按更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息。
Cartridge在界面按下，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。
灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。
分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。
3．结果解析典型图谱•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c•A0•总面积为1M-4M •A1c 结果4．报告可以接受的范围▪ 总面积为1M －4M▪ 确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处▪评估Hb的变异体的情况▪基线平稳、合适▪LA1c-1 峰面积低于 4%▪LA1c-2 峰面积低于 3.5%▪A1c 的含量在线型范围内▪如果有Hb F, 其量少于 10%▪确认质控通过▪在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的▪A0之后的未知峰，需要进行评估5．日常维护运行前核查事项：a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)f. 在检查压力时，检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6．月维护清洁里外表面:清洗稀释池:• 用去离子水冲洗以去除残留物• 用软布擦干清洗并检查样本架:• 检查架子，确保样本架没问题• 冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。
糖化血红蛋白测定仪器使用方法
糖化血红蛋白测定仪器使用方法
糖化血红蛋白测定仪器的使用方法如下：
1. 准备工作：将糖化血红蛋白测定仪器放置在水平稳定的工作台上，并接通电源。
2. 校准仪器：根据仪器使用说明书的指导，进行仪器的校准。
校准可以确保仪器的准确度和可靠性。
3. 样品处理：将采集的血样加入预先提供的试剂中，按照指定的比例混匀。
待混合液稳定后，取出一定量样品。
4. 操作仪器：将取出的样品加入仪器提供的测试池中，确保样品完全覆盖测试池。
按下开始/测试按钮启动测试程序。
5. 等待结果：在仪器显示屏上，可以观察到样品的测试进度。
等待一定时间后，仪器会自动显示测试结果。
6. 计算结果：根据仪器提供的测试结果，可以计算出血液中的糖化血红蛋白含量。
根据仪器使用说明书，进行相应的计算和解释。
7. 清洁和维护：测试结束后，及时清洁仪器的测试池和其他零部件，保证仪器的正常使用和长寿命。
需要注意的是，具体的操作步骤可能会因不同型号的糖化血红
蛋白测定仪器而有所不同。
在使用仪器前，应仔细阅读仪器的使用说明书，并按照说明书的指导进行操作。
AC6601型糖化血红蛋白分析仪操作规程
AC6601型糖化血红蛋白分析仪操作规程
一．开机前准备
1.检查废液，确保有足够的空余容量，必要时清空；
2.检查A.B.C.D四种洗脱液是否足够，必要时加满；
3.备足热敏打印纸
4.检查需计测试数的仪器耗材（预处理柱、过滤器、泵管、层析柱）是否到达更换期，已
到测定次数的耗材必须准备更换。
二．开机
1.接通仪器后部的电源开关，系统提示自检时按YES，自检后系统提示清洗时按YES，开机后大约六分钟，仪器可进入主菜单界面；
2.检查仪器耗材是否达到更换计数值，到达更换期的执行更换操作；
3.开机后仪器预热三十分钟，才可以进行样进行样本测量。
三．样本测量
1.样本准备：测定管编号，每份样本取10ul混匀的全血（EDTA-K2抗凝）加入到1支装有300ul溶血剂的塑料离心管内，充分混匀，样本溶血后必须在2小时内完成测定；
2.把准备好样本的测定管，从1号起按顺序放到样品盘上；
3.仪器主菜单→批量分析→输入起始号和终点号→按NO跳过病人信息→仪器测定样本。
4.所有样本检测完成后仪器返回显示主菜单。
四．结束和关机
1.确认所有样本检测完成，报告已打印，仪器已返回显示主菜单；
2.主菜单→流路维护→系统清洗→yes→待程序完成；
3.检查并记录仪器耗材的测定次数值；
4.关闭仪器电源‘
5.检查废液瓶，必要时清空。
备注HBIC之后的数据应在70—90之间靠近90时应更换泵管
HB1C峰右侧底部升高，应更换。
伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南教学文案
伯乐D-10糖化血红蛋白仪快速操作指南CartrD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验1. 在界面按下仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。
2. 将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入1.5mlWash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）将样本架放入样本仓按按左右箭头选择并编辑样本ID 按每个样本均编辑好按开始运行实验。
3. 在界面下观看实时图谱。
4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。
安装新试剂盒1．安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的界面手工设定缓冲液的注射数）。
2． 安装新分析柱在软驱中插入更新软盘，在界面下选择按更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息。
在界面按下，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。
灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。
分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。
3．结果解析典型图谱•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c•A0•总面积为1M-4M •A1c 结果Cartri4．报告可以接受的范围总面积为1M－4M确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处评估Hb的变异体的情况基线平稳、合适LA1c-1 峰面积低于 4%LA1c-2 峰面积低于 3.5%A1c 的含量在线型范围内如果有Hb F, 其量少于 10%确认质控通过在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的A0之后的未知峰，需要进行评估5．日常维护运行前核查事项：a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)f. 在检查压力时，检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6．月维护清洁里外表面:清洗稀释池:• 用去离子水冲洗以去除残留物• 用软布擦干清洗并检查样本架:• 检查架子，确保样本架没问题• 冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。
TOSOH HLC-723 G8 糖化分析仪作业指导书
TOSOH HLC-723G8型全自动糖化血红蛋白分析仪仪器标准操作规程注：本规程只适用于SA1c模式（一）TOSOH HLC-723G8型全自动糖化血红蛋白分析仪开/关机程序1开机1.1将电源开关按向[｜]接通电源后，打开了主电源。
1.2检查SD卡驱动器中是否没有插其他SD卡，除了数据储存卡外，不要插入其他卡。
1.3LED指示灯就会亮起。
1.4仪器会自动依次启动检查采样单元，泵清洗，灌注缓冲洗脱液，并进行取样管路和稀)1.52 关机2.1机）状态如果2小时内键区或触摸屏上没有任何指令输入，电源会自动关闭。
2.2 参数)关机时间)来设定。
2.3一般情况不进行紧急关机操作，如果必须，在待机状态将主电源开关按向[O]一侧。
(二) TOSOH HLC-723G8型全自动糖化血红蛋白分析仪分析原理基于高效液相层析法原理，使用阳离子交换柱通过与不同带电离子作用来将血红蛋白组份分离。
利用3种不同盐浓度所形成的梯度洗脱液使得包括血红蛋白A1c在内的血红蛋白中的多种成份很快被分离成6个部分，并用检测器对分离后的各种血红蛋白组分的吸光度进行检测。
分析结束后，以百分率表示的各种血红蛋白组分结果与层析图一起被传送到打印机。
(三) TOSOH HLC-723G8型全自动糖化血红蛋白分析仪临床意义1 HbA1C是血糖监测的重要标准, 测定HbA1c可以了解糖尿病人在2～3个月的血糖控制情况。
2病病人。
降低可能是溶血性及失血性贫血，慢性肾衰，慢性持续性低血糖症等。
3作为轻症、Ⅱ型、“隐性”糖尿病的早期诊断指标。
4 可以列为糖尿病的普查和健康检查的项目。
5 对预防糖尿病孕妇的巨大胎儿、畸形胎、死胎，以及急、慢性并发症发生发展的监督具有重要意义。
6对于病因尚未明确的昏迷或正在输注葡萄糖的抢救者，急查糖化血红蛋白具有鉴别诊断的价值。
(四) TOSOH HLC-723G8型全自动糖化血红蛋白分析仪校准程序1.分析仪是用带有不同HbA1c值的LEVEL 1和LEVEL 2校准液来校准的。
糖化血红蛋白仪SOP文件
AC6600型糖化血红蛋白分析仪使用说明简明操作规程一、准备1、将A、B、C、D洗脱液加满。
2、开机预热半小时、自检、进入系统清洗。
二、测量1、预处理样本：用EDTA抗凝全血，取出1只装有300ul溶血剂的冷冻管，然后加入IOILI的全血稀释并放入AC60电子预温器中预温5min（或37℃预温lOmin）。
2、，单个分析：放入ST位测量。
3、批量分析：设置盘号，开始位号，结束位号，按顺序将处理好的样本放在样品盘上。
三、结束l、倒空废液瓶。
2、检查层析柱剩余个数。
注意事项一、仪器的工作环境温度为15℃～30℃，最佳温度为20℃～25℃，如超出此温度范围将对测量值造成影响。
二、需每日工作前检查A、B、C、D洗脱液是否加满，以防在批量测量过程中因为试剂用完导致测试中止，延误报告时间。
三、只能使用本公司提供的废液管，不得剪短和加长或更换废液管。
四、样本只能选用EDTA二钾或二钠抗凝，应放入AC60电子预温器中预温5min(或37℃)预温lOmin)后方可测定。
五、注意全血取样时勿将移液嘴插入样本管过深，以防造成血样挂壁。
六、在测试过程中，如果A、B、C、D任何一种洗脱液用完，本次报告不打印，加人洗脱液后重新测量此样本，造成时间和试剂的浪费，切记每日工作前将洗脱液加满。
七、如遇图谱出现异常，此样本不能报告，需重做。
八、在更换预处理柱或层析柱时，恒温筒盖要拧紧，以防漏液。
九、更换预处理柱时切莫将层析柱的密封圈带走，以防漏液。
十、更换预处理柱和层析柱时，先将A洗脱液和IC卡拿出，否则液体会不慎滴入IC卡。
十一、换上层析柱后，需预测同一个样本2～3次，稳定后正常启用C1和C2校正后测量。
十二、不能在仪器运行过程中强行关机。
十三、关机间隔超过15分钟后再开机，需预热半小时，必须进入仪器自检和系统清洗程序。
十四、工作完成后，应每日检查层析柱剩余数，及时订货。
十五、每日工作后将废液瓶倒空，以防废液溢出，影响工作环境。
糖化血红蛋白液相色谱仪操作流程
糖化血红蛋白液相色谱仪操作流程1.首先确保糖化血红蛋白检测试剂盒中的所有试剂和标准品未过期。
First, ensure that all reagents and standards in the glycated hemoglobin test kit have not expired.2.打开色谱仪仪器，按照仪器说明书的指示进行初始化操作。
Turn on the chromatograph instrument and follow the instructions in the instrument manual for initialization.3.准备样本，使用吸管或自动吸取器将糖化血红蛋白样本吸取到专用的色谱仪样本瓶中。
Prepare the sample by using a pipette or automatic sampler to draw the glycated hemoglobin sample into the dedicated chromatograph sample bottle.4.加入适量的样本稀释液到样本瓶中，混匀使样本充分溶解。
Add an appropriate amount of sample diluent to the sample bottle, mix well to fully dissolve the sample.5.根据试剂盒说明书，加入相应的试剂到样本中，并混匀。
According to the kit instructions, add the corresponding reagent to the sample and mix well.6.载入样本瓶到色谱仪的样本架上，并关闭样本瓶盖。
Load the sample bottle onto the sample rack of the chromatograph and close the sample bottle cap.7.打开色谱仪的软件，设定分析方法和参数，包括流速、柱温等。
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糖化血红蛋白仪快速操作指南
Cartridge holder
Ｄ—１０糖化血红蛋白仪
快速操作指南
样本实验
1.
在界面按下仪器预热5分钟后进入S ｔa ｎｄ
Ｂy 状态.
2.
将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入1.5ml W ａsh ／Ｄiluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）将
样本架放入样本仓按
按左右箭头选择并编辑样本
ID 按每个样本均编辑好按
开始运行实验.
3. 在
界面下观看实时图谱.
4.
试验结果可选择自动打印或在
界面下查询和打印。
安装新试剂盒
1．
安装新的缓冲液(如不执行update ｋｉt 程序，在合适的
界面手工设定缓冲液的注射数）。
2．
安装新分析柱
在软驱中插入更新软盘，在界面下选择
按
更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息.
在
界面按下，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图,注意使流向箭头向右）。
灌注新柱一次：将全血Prime ｒ用1m ｌ蒸馏水复溶后倒入 1.５m ｌ样品管,放入贴好Ｐr ｉｍer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定.
分析柱校正(在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）:用7m ｌ冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照ＣＡL1/C ＡL2/C ＴR Ｌ/CTRH 的顺序测定。
３.结果解析
典型图谱
•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分
•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c
•A0
•总面积为1M-4M •A1c 结果
Cartridge
４．报告可以接受的范围
▪总面积为１M—4M
▪确认Ａ１c 和A０峰出现在正确的窗口处
▪评估Ｈｂ的变异体的情况
▪基线平稳、合适
▪LA1ｃ－1 峰面积低于４%
▪LA1c—２峰面积低于 3.5%
▪A１c 的含量在线型范围内
▪如果有Hb F，其量少于 10%
▪确认质控通过
▪在A０峰前的小的、未知峰是可以接受的
▪A0之后的未知峰，需要进行评估
5.日常维护
运行前核查事项：
a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)
b. 检查缓冲液和洗涤／稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数
c。
检查柱子注射计数 (在LOT INFＯ界面）
ｄ。
检查外部废液桶液面水平
ｅ．检查泵压（在MAINTＡIN界面)
f．在检查压力时，检查是否有漏
g。
检查是否有打印纸
运行后清查事项
１. 取下样本管：
•从架子上取下全血样本，并将其保存在２-8°C 以备用
•将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里
2. 擦拭好水珠以及清洁表面
6.月维护
清洁里外表面：
清洗稀释池：
•用去离子水冲洗以去除残留物
•用软布擦干
清洗并检查样本架：
•检查架子，确保样本架没问题
•冲洗、擦干
清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。