遗传与优生学基础练习题
遗传与优生考试题及答案
遗传与优生考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个部分？A. 细胞核B. 线粒体C. 细胞质D. 高尔基体答案：A2. 下列哪个不是遗传病？A. 色盲B. 唐氏综合症C. 糖尿病D. 血友病答案：C3. 人类基因组计划的主要目标是什么？A. 确定人类基因组中所有基因的位置和序列B. 研究人类基因的表达调控C. 研究人类基因的进化D. 以上都是答案：A4. 哪个不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案：D5. 以下哪个是显性遗传病？A. 苯丙酮尿症B. 囊性纤维化C. 镰状细胞性贫血D. 多囊肾答案：D6. 人类基因组计划完成的时间是？A. 1990年B. 2000年C. 2010年D. 2020年答案：B7. 下列哪个不是染色体异常？A. 唐氏综合症B. 爱德华综合症C. 克里格勒综合症D. 血友病答案：D8. 人类基因组中有多少个基因？A. 约20000个B. 约30000个C. 约40000个D. 约50000个答案：A9. 以下哪个不是遗传咨询的内容？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的风险评估C. 遗传病的治疗D. 遗传病的预防答案：C10. 以下哪个是优生学的主要目标？A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 减少人口数量D. 增加人口多样性答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 人类基因组计划的目的是确定人类基因组中所有基因的__________和__________。
答案：位置，序列2. 孟德尔的遗传定律包括__________定律和__________定律。
答案：分离，独立分配3. 人类有__________对常染色体和__________对性染色体。
答案：22，14. 唐氏综合症是由于__________染色体的三体性引起的。
答案：215. 镰状细胞性贫血是一种__________遗传病。
答案：隐性6. 人类基因组计划的完成标志着人类对自身遗传信息的__________。
2023年八年级生物下册《遗传病与优生》练习与答案
2023年八年级生物下册《遗传病与优生》练习一、选择题1.禁止近亲结婚可减少遗传病的发生。
下列有关遗传病的叙述正确的是（）A. 近亲结婚后代一定患遗传病B. 携带致病基因一定患遗传病C. 致病基因有显性和隐性之分D. 肺结核和白化病都是遗传病2.我国每年出生的患有先天性疾病的新生儿中,有7%~8%是由遗传因素引起的。
下列关于遗传病的说法正确的是( )A. 遗传病是由遗传物质改变引起的B. 近亲结婚后代一定会患遗传病C. 艾滋病可以通过母婴传播, 因此属于遗传病D. 遗传咨询不能降低遗传病的发病率3.婚姻法规定禁止近亲结婚，主要原因是A. 近亲结婚不利于人口流动B. 近亲结婚生男生女机会不均等C. 近亲结婚提高隐性遗传病发病率D. 近亲结婚导致癌症发病率的增加4.下列关于遗传病的说法中，正确的是（）①由遗传物质引起②变异一定会导致遗传病的出现③近亲结婚会增加发病率④结肠息肉是隐性遗传病⑤血友病属于遗传病A. ①③⑤B. ②④⑤C. ①②③④D. ②③④⑤5.下列说法不正确的是（）A. 生物的遗传和变异是普遍存在的B. 镰刀型贫血病患者的遗传物质发生了变化C. 非近亲结婚所生子女肯定不会患遗传病D. 遗传病是一种可遗传的变异6.《红楼梦》中的宝黛爱情悲剧让人唏嘘不已。
下列说法中正确的是（）A. 贾宝玉和林黛玉的结合不属于近亲结婚B. 正常婚配的夫妇也有一定的概率生育出具有遗传病的后代C. 禁止近亲结婚主要是为了减少显性致病基因导致的遗传病D. 贾宝玉和林黛玉结婚，他们的后代一定患遗传病7.下列关于遗传病的叙述,正确的是（）A. 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病B. 近亲结婚的后代一定会患遗传病C. 患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病D. 婴儿出生就有的病一定是遗传病8.下列关于人的遗传变异说法正确的是（）A. 变异是由遗传物质的改变引起的B. 遗传病不一定遗传给后代C. 近亲结婚的后代患各种遗传病的概率高D. 环境条件的变化对变异个体都是有害的9.关于遗传病的说法，正确的是（）A. 父母表现正常，就不可能生下遗传病患儿B. 只要不近亲结婚，就能彻底杜绝遗传病C. 只要是近亲结婚，后代一定患有遗传病D. 近亲结婚会大大提高遗传病的发病率10.小明（男）的爷爷、奶奶（均健康正常）是表兄妹关系，他们一共育有6个儿子，都很健康，已知小明的爷爷含有某隐性遗传病的致病基因a。
遗传与优生试题及答案
遗传与优生试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 遗传学研究的主要内容是：A. 基因的突变B. 基因的重组C. 基因的表达D. 基因的传递答案：D2. 优生学的主要目的是：A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 减少人口数量D. 增加人口多样性答案：B3. 下列哪个不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 突变定律答案：D4. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 1:1:1:1答案：A5. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 可治愈性D. 遗传性答案：C6. 染色体数目异常的遗传病是：A. 唐氏综合症B. 苯丙酮尿症C. 血友病D. 囊性纤维化答案：A7. 遗传咨询的主要目的是：A. 诊断遗传病B. 预防遗传病C. 治疗遗传病D. 研究遗传病答案：B8. 基因治疗的基本原理是：A. 改变基因的表达B. 改变基因的传递C. 改变基因的结构D. 改变基因的重组答案：C9. 优生学中，优选配偶的原则不包括：A. 避免近亲结婚B. 选择健康配偶C. 选择高智商配偶D. 选择低收入配偶答案：D10. 基因工程中常用的载体是：A. 质粒B. 病毒C. 染色体D. 线粒体答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 遗传咨询D. 基因治疗答案：ABC2. 优生学中，影响后代健康的非遗传因素包括：A. 营养状况B. 环境因素C. 心理状态D. 社会经济状况答案：ABCD3. 基因重组的方式有：A. 自然交配B. 人工授精C. 转基因技术D. 克隆技术答案：AC4. 下列哪些是基因突变的类型？A. 点突变B. 缺失突变C. 插入突变D. 倒位突变答案：ABCD5. 染色体结构异常包括：A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 易位答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。
遗传与优生试题及答案期末
遗传与优生试题及答案期末一、选择题1. 遗传信息的传递是通过下列哪一种物质完成的？A. 蛋白质B. 核糖核酸C. 脂质D. 糖类答案：B2. 以下哪一项不属于常染色体遗传病？A. 血友病B. 遗传性耳聋C. 唐氏综合症D. 肌营养不良答案：C3. 若一个人的染色体组成为XXY，那么他属于下列哪个遗传类型？A. 高尔基体外源性B. 高尔基体内源性C. 线粒体遗传D. 染色体核型异常答案：D4. 在人类染色体中，下列哪一对染色体决定了个体的性别？A. 21号染色体B. X染色体和Y染色体C. 11号染色体D. 22号染色体答案：B5. 下列哪项遗传病是由隐性基因突变引起的？A. 色盲B. 凝血病C. 染色体异常症D. 肌营养不良答案：A二、简答题1. 什么是基因突变？列举两个基因突变的类型及其具体例子。
基因突变是指DNA序列发生改变的现象。
常见的两种基因突变类型为点突变和染色体结构异常。
点突变包括：错义突变（一个氨基酸替换为另一个氨基酸）、无义突变（导致早停）、错义突变（导致编码的氨基酸不变）、全错义突变（使整个家族纯合突变）、缺失突变（导致氨基酸缺失）等。
染色体结构异常包括：染色体缺失、染色体重复、染色体倒位、染色体转座等。
2. 什么是基因型，什么是表型？举例说明二者之间的关系。
基因型是指一个个体所拥有的遗传信息，是由基因组成的。
例如，对于红花植物来说，它的基因型可以是纯合的红色基因（RR）或是杂合的红色与白色基因（RW）。
表型是指个体在外部表现出来的特征，是由基因与环境相互作用的结果。
以红花植物为例，无论是纯合的红色基因还是杂合的红色与白色基因，其表型都会呈现红色花朵的外观特征。
基因型和表型之间存在着一一对应的关系，但基因型并不完全决定表型。
环境因素也可以对表型产生影响。
在红花植物的例子中，如果提供适宜的环境条件，白色基因也可能被表现出来，使花朵呈现出白色。
三、计算题1. 小明的父亲是正常色觉的，但小明的母亲是色盲的（假设色盲为X连锁隐性遗传病）。
八年级生物下册6.2.3遗传病与优生同步练习含解析新版冀教版
第二节遗传病与优生、选择题1 .下列关于遗传病的说法错误的是（）A、遗传病不一定能遗传给后代B、不携带致病基因的人也可能患遗传病C、父母患病，子女也患同样的病，那么该病不一定是遗传病D、若某人皮肤细胞基因突变并导致皮肤病，则该病会遗传给其子女2 .我国婚姻法禁止近亲结婚的医学依据是（）A.近亲结婚后代必患遗传病B. 近亲结婚后代患隐性遗传病的机会增多C. 人类的疾病都是有隐性基因控制的D. 人类的疾病都是由显性基因控制的F列病例中，不属于遗传病的是（A. 白化病 B .色盲症.艾滋病 D .血友病禁止近亲结婚的科学依据是后代（A、易患传染病B 、一定患遗传病C、成活率极低 D 、患隐性遗传病几率增大5.下表为正常结婚和近亲结婚后代患病率的统计数据。
据此分析可推知A.丙最有可能是传染病B. 乙最有可能不是遗传病C.近亲结婚后代患传染病的可能性大D.近亲结婚的后代不易患甲病6 .常见的遗传病有A.胃病B .血友病 C .流行感冒 D .病毒性肝炎7 .计划生育是我国的基本国策，“优生优育”是其中的重要内容。
下列准备生育的青年中，最需要进行遗传咨询的是患过肝炎者 B .父母中有伤残者C.患过脑炎者 D •近亲中有先天畸形者 8•下列关于遗传病的说法中，正确的是①由遗传物质引起；②变异一定会导致遗传病的出现；③近亲结婚增加发病率；④遗传病都是 由隐性基因控制；⑤色盲属于遗传病A .①③⑤B .②④⑤C .①②③④D .②③④⑤ 9 •近亲结婚后代容易患遗传病的原因是 A .遗传基因接近 B •生活习惯相近 C.显性基因多D •携带相同致病基因的可能性大、综合题病是由 _________ 基因控制的，例如，白化病、先天性愚型和 _________________ (填写一种遗传病名称) 等。
11.白化病是一种人类常见的遗传病，肤色正常和白化病是一对相对性状。
如图为一对肤色表现正常的夫妇的遗传图解，请据图回答问题。
初二生物遗传病和优生优育试题
初二生物遗传病和优生优育试题1.优生优育的措施不包括A．禁止近亲结婚B．B超鉴定性别C．提倡遗传咨询D．产前诊断【答案】B【解析】A、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，禁止近亲结婚可以避免出生有遗传病的孩子，故该选项不符合题意；B、B超鉴定性别是国家法律所不允许的不符合优生优育。
故该选项符合题意；C、提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，故该选项不符合题意；D、进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备，故该选项不符合题意。
2.以下对遗传病的叙述错误的是A．遗传病一般是遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的B．到目前为止，遗传病一般还不能根治C．近亲结婚会大大增加遗传病的患病率D．色盲、先天性智力障碍、血友病和艾滋病都是常见的遗传病【答案】D【解析】A、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，具有遗传性．不符合题意。
B、遗传病是由遗传物质所控制的疾病，一般还不能根治，不符合题意。
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，不符合题意。
D、色盲、先天性智力障碍、血友病都是常见的遗传病，艾滋病是传染病，符合题意。
故选：D3.下列关于遗传病的说法正确的是A．遗传病患者的父母一定是该病患者B．遗传病患者的子女不一定是遗传病患者C．遗传病是遗传物质变异引起的疾病D．遗传病是先天性疾病，比较难以治愈【答案】B【解析】A、若父母都是遗传病患病基因的携带者，表现为正常人，但他们所生子女有1/4的可能患有遗传病；这种情况就可能出现“子女患病，父母都是正常人”，故A错误。
B、若父母都患有遗传病，如果是显性遗传病比如致病基因是A，则双亲都是Aa，后代会有正常的个体aa的出现，所以B正确；C、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
（完整版）遗传与优生试题
（完整版）遗传与优生试题1.研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及疾病关系的学科是（）A.细胞遗传学B.生化遗传学C.分子遗传学D.肿瘤遗传学2.遗传病通常不具有的特征是（）A.家族性B.先天性C.同卵双生的发病一致率低于异卵双生的D.垂直传递3.最早被研究的人类遗传病是（）A.慢性粒细胞白血病B.白化病C.镰形细胞贫血症D.尿黑酸尿症4.发病率最高的遗传病是（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体病D.体细胞遗传病5.有些遗传病不是先天性疾病，这是因为（）A.该遗传病的发病年龄没到B.该遗传病是染色体病C.该遗传病是线粒体遗传病D.该遗传病是隐形遗传病6.关于营养性疾病说法正确的是（）A.仅受遗传基因控制B.基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发C.遗传因素和环境因素对发病都起作用D.环境因素起主要作用的疾病7.多数肿瘤是（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.体细胞遗传病D.染色体病8.下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是（）A.先天性疾病不一定都是遗传病B.遗传病的症状出生时一定表现出来C.家族性疾病一定都是遗传病D.遗传病一定都表现为家族性9.椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者，而且控制这两个性状的基因在染色体上的距离非常近，由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关，得此结论是基于医学遗传学研究方法中的（）A.疾病组分分析法B.群体筛查法C.伴随性状研究法D.系谱分析法10.关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是（）A.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1%的测序任务B.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1%的测序任务C.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10%的测序任务D.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10%的测序任务一、选择题1.构成细胞膜的主要骨架是（）A.细胞膜B.生物膜C.单位膜D.磷脂双分子层2.在电镜下可见核外膜向细胞质突起，与下列哪一种细胞器相连（）A.粗面内质网B.核膜C.细胞膜D.滑面内质网3.由两层单位膜所构成的多孔双层膜结构是（）A.粗面内质网B.核膜C.细胞膜D.滑面内质网4.真核细胞的间期核中易被碱性染料着色的部分是（）A.粗面内质网B.核膜C.染色质D.滑面内质网5.内质网膜的外表面有许多颗粒附着，构成粗面内质网，这些颗粒是（）A.基粒B.核糖体C.中心粒D.滑面内质网6.电镜下的中心粒是（）A.一对球状小体B.一个筒状小体C.二个互相平行的短筒D.二个互相垂直的短筒7.组成染色质的基本单位是（）A.粗面内质网B.核小体C.细胞膜D.滑面内质网8.核糖体的主要成分是蛋白质和（）A.mRNAB.tRNAC.DNAD.rRNA9.溶酶体内含有（）A.多糖B.脂蛋白C.酸性水解酶D.碱性水解酶10.细胞分裂中最普遍的分裂方式是（）A.无丝分裂B.二分裂C.有丝分裂D.减数分裂11.细胞在增值周期中，各分期的先后顺序为（）A.M期→G2期→S期→G1期B.M期→G1期→G2期→S期C.G1期→G2期→S期→M期D.G1期→S期→G2期→M期12.DNA复制发生在（）A.G1期C.M期D.G2期13.细胞在有丝分裂中，染色体的形态和数目最易看清的时期是（）A.间期B.前期C.中期D.后期14.细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关（）A.微粒B.核糖体C.微管D.中心粒15.体细胞经过一次有丝分裂后产生（）A.多个相同的子细胞B.多个不同的子细胞C.两个相同的子细胞D.两个不同的子细胞16.体细胞有丝分裂产生的子细胞中的染色体数目与母细胞中的染色体数目相比较，（）A.为母细胞的1/4B.为母细胞的1/2C.与母细胞的一样D.比母细胞的多一倍17.人体正常细胞2n为46条染色体，有丝分裂后期细胞中可见（）条染色体A.46B.23C.9218.细胞增值周期的正确定义是（）A.细胞从上次分裂开始到下次分裂结束为止B.细胞从上次分裂开始到下次分裂开始C.细胞从上次分裂结束到下次分裂开始D.从上次分裂结束开始到下次分裂结束一、选择题1.在DNA分子的双螺旋结构中，每旋转一圈包含的碱基对有（）A.5.4个B.3.6个C.5个D.10个2.在多核苷酸链中，核苷酸间的连接方式是（）A.糖苷键B.磷酸键C.氢键D.磷酸二酯键3.DNA的二级结构是（）A.α-螺旋B.双螺旋结构C.三叶草结构D.β-片层结构4.在DNA双螺旋结构中，G与C配对碱基可形成几个氢键（）A.2个B.1个C.3个D.4个5.下列有关核酸的叙述，不正确的是（）A.RNA中含有d-2-脱氧核糖B.1953年沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型C.DNA中含有胸腺嘧啶D.DNA为半保留复制6.遗传密码表中的遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示（）A.DNAB.RNAC.tRNAD.mRNA7.断裂基因转录的正确过程是（）A.基因→mRNAB.基因→hnRNA→剪接→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽和添尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽和添尾→mRNA8.mRNA的成熟过程应剪切掉（）A.侧翼序列B.内含子对应序列C.外显子对应序列D.前导序列9.在蛋白质合成中,mRNA的主要功能是（）A.激活核糖体B.激活tRNAC.合成模板D.识别氨基酸10.真核细胞的基因调控涉及DNA调节序列与有关调节蛋白质的相互作用以及后者间的相互作用，这种调控属于（）A.转录前调控B.转录水平调控C.转录后调控D.翻译水平调控一、选择题1.21号染色体属于下列哪组中的染色体（）A.B组B.C组C.D组D.E组E.G组2.核型为47，XXX的个体的染色体畸变类型属于（）A.三倍体B.三体型C.嵌合体D.多体型E.单体型3.染色体结构畸变的基础是（）A.染色体丢失B.姐妹染色单体交换C.染色体核内复制D.染色体断裂E.染色体不分离4.四倍体的形成可能是（）A.双雄受精B.双雌受精C.核内复制D.不等交换E.以上都不是5.若某一个体的核型为46，XX/47,XX,+21,则表明该个体为（）A.常染色体结构异常的嵌合体B.常染色体数目异常的嵌合体C.性染色体结构异常的嵌合体D.性染色体数目异常的嵌合体E.以上都不是6.染色体数目异常形成的可能原因是（）A.染色体断裂和倒位B.染色体倒位和不分离C.染色体复制和着丝粒不分裂D.染色体不分离和丢失E.染色体断裂和丢失7.需用核型分析方法诊断的疾病是（）A.红绿色盲B.家族性多发性结肠息肉C.先天性聋哑D.白化病E.先天性卵巢发育不全症8.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A.单方易位B.串联易位C.罗伯逊易位D.复杂易位E.不平衡易位9.21三体综合征属于染色体畸变中的（）A.三体型数目畸变B.三倍体数目畸变C.单体型数目畸变D.单倍体数目畸变E.多倍体数目畸变10.Klinefelter综合征的临床表现为（）A.蹼颈、后发际低、盾状胸、乳距宽、肘外翻B.身材高大、性格暴躁、常有攻击行为C.表型为男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D.习惯性流产E.长脸方额、大耳、大睾丸、性格孤僻、行为被动一、选择题（一）A型选择题（单项选择题）1.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为（）A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传2.男性患者的所有女儿都患病的遗传病为（）A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传3.属于完全显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B.多指症C.亨丁顿舞蹈症D.短指症E.早秃4.属于不完全显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B.短指症C.多指症D.亨丁顿舞蹈症E.早秃5.属于不规则显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B.多指症C.亨丁顿舞蹈症D.短指症E.早秃6.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）A.ADB.ARC.XDD.XRE.Y连锁遗传7.一对夫妇的表现型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者，假设白化病基因在人群中有携带者的概率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（）A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/4808.母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有可能是红绿色盲的数目是（）A.1个B.2个C.3个D.4个E.0个9.父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为（）A.仅为A血型B.仅为O血型C.3/4为O血型，1/4为B血型D.1/4为O血型，3/4为A血型E.1/2为O血型，1/2为B血型10.丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为（）A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/411.短指症和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。
遗传与优生试题及答案
遗传与优生试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 遗传学是研究生物遗传和变异规律的科学，其主要研究对象是：A. 基因B. 细胞C. 个体D. 群体答案：A2. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族性B. 先天性C. 传染性D. 可遗传性答案：C3. 基因突变是指：A. 基因数量的改变B. 基因结构的改变C. 基因位置的改变D. 基因功能的增强答案：B4. 优生学是研究如何通过科学手段提高人类遗传素质的学科，其主要目标不包括：A. 预防遗传病B. 提高人口素质C. 增加人口数量D. 促进人类健康答案：C5. 染色体结构变异包括：A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 所有以上答案：D6. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：B7. 多基因遗传病的特点不包括：A. 易受环境影响B. 家族聚集性C. 高度遗传性D. 多因素决定答案：C8. 遗传咨询的主要目的是什么？A. 提供遗传病诊断B. 提供生育指导C. 提供心理支持D. 所有以上答案：D9. 遗传病的预防措施不包括：A. 婚前检查B. 产前诊断C. 遗传病治疗D. 新生儿筛查答案：C10. 优生学研究的范畴不包括：A. 遗传病的预防B. 遗传病的治疗C. 遗传病的诊断D. 遗传病的遗传咨询答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. 遗传学中的“孟德尔定律”包括__________定律和__________定律。
答案：分离；自由组合2. 染色体数目变异包括__________和__________。
答案：整倍体；非整倍体3. 人类遗传病的分类包括__________遗传病、__________遗传病和__________遗传病。
答案：单基因；多基因；染色体4. 优生学的主要研究内容包括__________、__________和__________。
答案：遗传病的预防；遗传病的诊断；遗传病的遗传咨询5. 遗传咨询的步骤包括__________、__________和__________。
高中生物人类遗传病与优生练习题一
高中生物人类遗传病与优生练习题一一、选择题：1．耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是〔〕A．在常染色体上B．在Y染色体上C．在X染色体上 D．在X、Y染色体上2．以下属于多基因遗传病的是〔〕A．抗维生素D佝偻病B．进展性肌营养不良C．原发性高血压 D．21三体综合症3．列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？〔〕A．白化病B．色盲C．苯丙酮尿症D．抗佝偻病4．唇裂和性腺发育不良症分别属于〔〕A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传B．多基因遗传病和性染色体遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病5．人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是〔〕A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体显性遗传病 D．X染色体显隐性遗传病6．在以下生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿〔A表示常染色体〕？〔〕①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋YA．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④二、非选择题：7．以下图是人类某种遗传病的系谱图〔该病受一对基因控制〕，那么其最可能的遗传方式是〔〕A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传8．以下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图答复：〔1〕该病属__________________________________性遗传病。
〔2〕假设该病为白化病那么：①的基因型为______________________________②为纯合体的概率为___________________________________③为患病女孩的机率为_________________________________〔3〕假设该病为色盲病那么：①的基因型为___________________________________________②为纯合体的概率为____________________________________③为患病女孩的概率为__________________________________〔4〕假设同时患有色盲和白化病，那么基因型为____________。
遗传与优生课后练习题含答案
遗传与优生课后练习题第一章遗传学基础1. 遗传学的理论基础是什么？遗传学的理论基础是孟德尔遗传定律。
2. 请简述孟德尔的遗传定律。
孟德尔的遗传定律包括两个定律：同等遗传定律和分离定律。
同等遗传定律指的是在杂交中，互为配对的两种基因在子代中的表现是平等的；分离定律指的是在杂交中，每个个体在生殖时，所处的两个现象相互分开，其中的一个没有筛选。
3. 基因的分离有哪些类型？基因的分离包括单倍体分离和双倍体分离。
4. 请列举重要的分类法。
遗传学中的重要的分类法有以下几种：染色体分类法、基因定位系统以及基因型和表型分类法。
第二章遗传学基础实验1. 染色体的结构是什么？染色体由DNA、氨基酸和酶组成。
2. DNA的结构是什么？DNA的结构是由嘌呤碱基、葡萄糖分子和磷酸分子构成的螺旋结构。
3. 克隆是什么？克隆是指一种生物学的现象，即一个细胞或者单细胞生物分裂后产生的后代与“父代”完全相同。
4. 什么是DNA测序？DNA测序是一种技术，用于确定DNA中的碱基序列。
第三章生殖系统的遗传学1. 抑制和抑制基因的作用是什么？抑制是指一个基因的表现完全阻碍另一个基因的表现。
抑制基因是指一种基因，它能抑制另一种基因的表现。
2. 基因翻译的过程包括哪些步骤？基因翻译的过程包括转录、剪切、退火和翻译。
3. 基因产生突变的原因是什么？基因产生突变的原因主要有三点：脱氧核嘌呤酸分子的错误复制、化学物质和放射作用的破坏以及自然选择。
4. 等位基因的作用是什么？等位基因是指存在于同一位点上的相互竞争的两个基因，它们分别来自父母细胞，能够影响个体的表现形态。
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遗传与优生学基础练习题1. 生物体形态结构和生命活动的基本单位是（） [单选题] *A．细胞核B.生物膜C.核糖体D.细胞核E.细胞(正确答案)2. 细胞增殖周期是指（） [单选题] *A．从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂结束为止B．从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂开始C．从这一次有丝分裂开始，到有丝分裂结束为止D．从上一次有丝分裂结束开始，到下一次有丝分裂结束为止(正确答案)E．从这一次有丝分裂结束，到下一次有丝分裂结束为止3. 一男性患者，X染色质检查为阳性，体细胞中可见到2个X染色质;Y染色质检查为阳性，可见到1个Y染色质。
该患者体细胞中的性染色体组成为（）[单选题] *A．1条X染色体，1条Y染色体B．2条X染色体，1条Y染色体C．1条X染色体，2条Y染色体D．2条X染色体，2条Y染色体E．3条X染色体，1条Y染色体(正确答案)4. 染色质和染色体是（） [单选题] *A.不同物质在细胞周期的不同时期的不同表现B.不同物质在细胞周期的相同时期的不同表现C. 同一物质在细胞周期的相同时期的不同表现D.同一物质在细胞周期的不同时期的不同表现(正确答案)E.不同物质在细胞周期的不同时期的相同表现5. 正常配子染色体与体细胞相比（） [单选题] *A．数目不同B．数目相同C．数目减少D．数目增加E．数目减半(正确答案)6. 减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生的时期（） [单选题] *A．同时发生于减数第一次分裂后期(正确答案)B．同时发生于减数分裂第二次的后期C．减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生D．分离发生于减数第一次分裂，自由组合发生于减数第二次分裂E．分离发生于减数第二次分裂，自由组合发生于减数第一次分裂7. 异染色质的特点是（） [单选题] *A．螺旋化程度高，无转录活性的染色质;(正确答案)B．螺旋化程度低，无转录活性的染色质;C．螺旋化程度高，有转录活性的染色质;D．螺旋化程度低，有转录活性的染色质;8. 关于细胞核叙述错误的是（） [单选题] *A.由两层单位膜组成B.是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所C.与粗面内质网相连D．是与细胞无联系的封闭系统(正确答案)E．有核孔9. 染色体排列在细胞的赤道面上是发生在（） [单选题] *A．间期B．前期C．中期(正确答案)D．后期E．末期10. 细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关?（） [单选题] *A.微粒B.核糖体C.微管D.中心粒(正确答案)11. 人类生殖细胞染色体数是（） [单选题] *A. 46B. 48C. 24D. 23(正确答案)E. 2212. 正常女性的核型是（） [单选题] *A．46,XX(正确答案)B．46,XYYC．46,XYD．47,XXY13. 具有二个染色体组的细胞称为（） [单选题] *A．单倍体B．二倍体(正确答案)C．多倍体D．以上皆错14. 正常女性核型中C组染色体共有（） [单选题] *A．12条B．13条C．14条D．15条E．16条(正确答案)15. 着丝粒位于染色体中央的为（） [单选题] *A、端着丝粒染色体B、近端着丝粒染色体C、亚中着丝粒染色体D、中央着丝粒染色体(正确答案)16. 古谚语“种瓜得瓜，种豆得豆”和“一龙生九子，九子各不同，连母十个样”分别揭示了生物具有（）现象。
[单选题] *A．繁殖B．遗传和变异(正确答案)C．新陈代谢D．优生17. 对患病家族所有成员的发病情况调查后，用特定的符号绘图分析遗传病的方法是（） [单选题] *A．种族差异比较法B．群体筛查法C．双生子法D．系谱分析法(正确答案)18. 染色质的基本结构单位是（） [单选题] *A．细胞B．核苷酸C．核小体(正确答案)D．基因19. 关于染色体叙述错误的是（） [单选题] *A．染色体的化学成分是DNA和蛋白质B．染色体是细丝状，电镜下方可见(正确答案)C．染色体和染色质是同一物质D．染色体是由染色质折叠盘旋而成20. 20细胞周期中，DNA复制发生在（） [单选题] *A、G1期B、G2期C、S期(正确答案)D、M期A、G1期B、G2期C、S期D、M期21. 细胞在有丝分裂中，染色体的形态和数目最易看清的时期是（）。
[单选题] *A.间期B.前期C.中期(正确答案)D.后期22. 细胞在增殖周期中，各分期的先后顺序为（） [单选题] *A.M期→G2期→S期→G期B.M期→G1期→G2期→S期C.G1期→G2期→S期→M期D.G1期→S期→G2期→M期(正确答案)23. 100个初级卵母细胞，经减数分裂后，最后形成的卵子数目是（） [单选题] * A．50个B．100个(正确答案)C．200个D．400个24. 人类近端着丝粒染色体短臂末端的球状结构成为（） [单选题] *A、短臂B、长臂C、端粒D、随体(正确答案)25. 一个体细胞内的X染色体数目等于（） [单选题] *A、X染色质数+1(正确答案)B、 X染色质数+2C、 X染色质数+3D、X染色质数+426. 2q35的含义是（） [单选题] *A、2号染色体短臂3区5带B、2号染色体长臂3区5带(正确答案)C、2号染色体短臂5区3带D、2号染色体长臂5区3带27. 正常男性的核型是（） [单选题] *A、46,XXB、46,XYYC、46,XY(正确答案)D、47,XXY28. 28下列哪种结构是被称为细胞的动力エ厂?（） [单选题] *A.内质网B.高尔基复合体C.核糖体D.线粒体(正确答案)29. 下列哪个是细胞质唯一具有半自主性的特征的细胞器?（） [单选题] *A.核膜B.线粒体(正确答案)C染色体D.核糖体30. 细胞分裂中最普遍的分裂方式是（）。
[单选题] *A.无丝分裂B二分裂C.有丝分裂(正确答案)D.减数分裂31. 遗传病的特征不包括（） [单选题] *A.遗传性B.先天性C.家族性D.终身性(正确答案)32. 核小体的主要组成物质是（） [单选题] *A.RNA和蛋白质B.RNA和组蛋白C.DNA和组蛋白(正确答案)D.DNA和非组蛋白33. 正常男性核型中C组染色体共有（） [单选题] *A.12条B.13条C.15条(正确答案)D.16条34. 在细胞周期中，核膜消失和重现是在（） [单选题] *A.间期和前期B.前期和中期C.中期和末期D.前期和末期(正确答案)35. 染色体上的着丝粒断裂一分为二是在（） [单选题] *A.前期B.中期C.后期(正确答案)D.末期36. 同源染色体的联会发生在（） [单选题] *A.细线期B.偶线期(正确答案)C.粗线期D.双线期37. 减数分裂中，同源染色体的分离发生在（） [单选题] *A.前期ⅠB.中期ⅠC.后期Ⅰ(正确答案)D.末期Ⅰ38. 减数分裂中，姐妹染色单体的分裂发生在（） [单选题] *A.前期ⅡB.中期ⅡC.后期Ⅱ(正确答案)D.末期Ⅱ39. 人类卵原细胞的染色体数目是（） [单选题] *A.46条B.23条(正确答案)C.22条D.48条40. 初级精母细胞的核型是下列哪一种（） [单选题] *A. 46, XXB.23,XC.23，X或23，YD.46，XY(正确答案)41. 次级卵母细胞的核型是下列哪一种（） [单选题] *A. 46, XXB.23,X(正确答案)C.23，X或23，YD.46，XY42. .49， XXXXX的个体，X染色质体数为（） [单选题] *A.3B.4(正确答案)C.2D.143. 21号染色体是属于哪一组的染色体( )[单选题] *A.B组B.D组C.C组D.G组(正确答案)44. 5号染色体的着丝粒是属于（） [单选题] *A.近中着丝粒B.亚中着丝粒(正确答案)C.近端着丝粒D.亚近端着丝粒45. 根据ISCN，人类性染色体属于（C）[单选题] *A.C组和D组B.B组和G组C.C组和E组D.C组和G组(正确答案)E.A组和G组46. 在配子发生中，染色体数目减半发生在（） [单选题] *A.增殖期B.生长期C.第一次减数分裂(正确答案)D.第二次减数分裂47. 下列哪种疾病不属于遗传病（） [单选题] *A.单基因病B.多基因病C.体细胞遗传病D.传染病(正确答案)E.染色体病48. 人类核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为（） [单选题] *A.染色单体B.染色体C.姐妹染色单体D.同源染色体(正确答案)E.四分体49. 一个初级卵母细胞经过两次减数分裂形成（） [单选题] *A.4个卵细胞B.3个卵细胞和1个极体C.2个卵细胞和2个极体D.1个卵细胞和3个极体(正确答案)E.4个极体50. 精子和卵子的形成过程称为（） [单选题] *A.无性生殖B.有性生殖C.配子发生(正确答案)D.授精E.成熟分裂[矩阵文本题] *51. 组成核酸的常见碱基种类有（） [单选题] *A．2种B．3种C．4种D．5种(正确答案)E．6种52. DNA与RNA共有的嘧啶碱是（） [单选题] *A.TB.C(正确答案)C.GD.AE.U53. 假如一个DNA片段中一条链的碱基顺序是5’···AATCGACCG···3’，那么它的互补链的碱基顺序应当是（） [单选题] *A.5’···TTAGCTGGC···3’B.5’···CGGTCGATT···3’(正确答案)C.3’···UUAGCUGGC···5’D.3’···CGGTCGATT···5’E.5’···CGGUCGAUU···3’54. 外显子的含义是指真核细胞中（） [单选题] *A.结构基因中的编码区B.结构基因中的编码序列(正确答案)C.结构基因中和非编码序列的总和D.结构基因中的非编码区E.编码序列和非编码序列的总称55. 假如一个mDNA片段中一条链的碱基顺序是5’···AAACAGAUUUAU···3’，其模板链的碱基顺序应该是（） [单选题] *A.5’···TTTGTCTAAATA···3’B.3’···UUUGUCUAAAU···5’C.3’···TTTGTCTAAATA···5’(正确答案)D.3’···ATAAATCTGTTT···5’E.5’···AUAAAUCUGUUU···3’56. 假如某一蛋白质分子由一条多肽链构成，该多肽链含120个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中至少含有的碱基数是（） [单选题] *A.60个B.120个C.240个D.360个E.720个(正确答案)57. 人类出现的返祖现象，是由下列基因突变的哪种特性引起的（）[单选题] *A.基因突变的多向性B.基因突变的可逆性(正确答案)C.基因突变的有害性D.基因突变的稀有性E.基因突变的重复性58. 具有下列各基因型的个体中，属于纯合体的是( ) [单选题] *A.YrB.AaBBCcC.AaD.YYrr(正确答案)E.YyRR59. 绵羊白色相对黑色为显性，两只杂合体白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色。