2-氯-1,1-二氟乙烷结构式
二氯二氟乙烷安全技术说明书1649-08-7(msds)
法规信息
第八部分
接触控制和个体防护
第十六部分
其他信息
第一部分：化学品及企业标识
中文名称：
二氯二氟乙烷
中文别名：
1，1-二氟-1，2-二氯乙烷
英文名称：
Dichlorodifluoroethane
英文别名：
1，2-Dichloro-1，1-difluoroethane
CAS号：
1649-08-7
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防潮、防晒。不得露天存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
第八部分：接触控制/个体防护
中国MAC
(mg/m3)：
未制订标准
前苏联MAC
(mg/m3)：
未制订标准
TLVTN：
无资料
TLVWN：
无资料
接触限值：
美国TLV-TWA：未制订标准美国TLV-STEL：未制订标准
食入：
误服者漱口，饮牛奶或蛋清，就医。
第五部分：消防措施
危险特性：
在空气中不发生燃烧爆炸。若遇高热，容器内压增大。有开裂和爆炸的危险。
建规火险分级：
无资料
有害燃烧产物：
氯化氢、氟化氢。
灭火方法：
不燃。水。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理：
不燃。水。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：
无资料
储存注意事项：
二氯二氟乙烷
二氯二氟乙烷安全技术说明书（msds）目录
第一部分
化学品及企业标识
第九部分
理化特性
第二部分
危险性概述
第十部分
稳定性和反应活性
第三部分
成分/组成信息
1-氯-1,1-二氟乙烷-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：1-氯-1,1-二氟乙烷化学品英文名：1-chloro-1,1-difluoroethane；R142；chlorodifluoroeth ane化学品别名：R142；二氟氯乙烷CAS No.：75-68-3EC No.：200-891-8分子式：C2H3ClF2第二部分危险性概述紧急情况概述液体。
极端易燃,有爆炸危险。
高压，遇热有爆炸危险。
对眼睛有刺激性。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
对臭氧层有危害。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃气体，类别1；高压气体，压缩气体；眼损伤/眼刺激，类别2B；危害水生环境-慢性毒性，类别3；危害臭氧层，类别1。
标签要素象形图警示词：危险危险信息：极端易燃气体，内装高压气体；遇热可能爆炸，造成眼刺激，对水生生物有害并具有长期持续影响，破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境。
预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
作业后彻底清洗。
避免释放到环境中。
事故响应：漏气着火：切勿灭火，除非漏气能够安全地制止。
一旦发生泄漏，除去所有点火源。
如仍觉眼刺激：求医/就诊。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放在通风良好的地方。
防日晒。
存放于通风良好处。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：极端易燃气体，有爆炸危险。
高压压缩气体，遇热有爆炸危险。
健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
本品对眼睛有轻微刺激。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害：本品对水生生物有害并具有长期持续影响。
请参阅SDS第十二部分。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。
二氯亚砜结构式
二氯亚砜结构式二氯亚砜，又称二氯硅烷，全称为1,1,2,2-二氯-1,2-二乙烷基-1,1,2,2-四氟-4-乙烷基硅烷。
它是一种硅脂，由硅芳烃、氯、氟和乙烷基组成，主要用于添加剂、润滑剂等的生产。
二氯亚砜的化学结构式可以用简洁的分子结构表示如下：二氯亚砜分子中包含四个羟基，它们分别为硅芳烃的双羟基、氯的单羟基、氟的单羟基和乙烷基的单羟基。
它对应的分子式为：C4H8Cl2F2Si，表示它由4个碳原子、8个氢原子、2个氯原子、2个氟原子和一个硅原子组成。
二氯亚砜具有较低的蒸汽压，呈液体状态，熔点低，约为-2.5℃，沸点低，约为41.3℃，沸点/熔点比值小于1，极易挥发，具有较好的抗水解性、不溶于水，可溶于苯和醚类等溶剂，但随溶剂温度的升高而溶解度下降，易受紫外线和空气氧化损伤而发生分解，这也是它在实际应用中最大的不足之处。
二氯亚砜具有数量大、价格便宜、应用广泛等特点。
二氯亚砜可广泛应用于汽油、润滑油、柴油、消防型液体、焊接剂等，其中汽油和润滑油中的二氯亚砜通常以充量剂的形式添加，是提高汽油、柴油的抗氧化性的重要添加剂。
此外，它还可以用于消防型液体的制备，可改善液体的抗氧化性和抗酸性，还可以作为焊接剂的添加剂，增加焊接过程的抗热性。
最近，它也被用于电容器的电解液中，使电容器具有较佳的抗氧化性和耐温性。
综上所述，二氯亚砜在化学结构上是一种由硅芳烃、氯、氟和乙烷基组成的硅脂，其分子式为C4H8Cl2F2Si；具有较低的蒸汽压、熔点低、沸点低、极易挥发、不溶于水、可溶于苯和醚类等溶剂等特点。
其应用范围也相对较广，包括汽油、润滑油、柴油、消防型液体、焊接剂，及高温电容器的电解液等，可大大改善汽油、柴油、消防液体等的抗氧化性和抗酸性，以及焊接过程的抗热性、高温电容器的抗氧化性和耐温性等。
1,1-二氟-1,2-二氯乙烷的应用
2019年第50卷第8期1,1-二氟-1,2-二氯乙烷的应用徐卫国,张建君(浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023)摘要:本文介绍了1,1-二氟-1,2-二氯乙烷的应用。
关键词:1,1-二氟-1,2-二氯乙烷;应用文章编号:1006-4184(2019)08-0001-050前言1,1-二氟-1,2-二氯乙烷是一种含氢氯氟烃化合物(HCFC-132b ,1),英文名:1,1-difluoro-1,2-dichloroethane ,CAS 号:1649-08-7,分子式:CF 2ClCH 2Cl ,分子量:134.94,熔点:-101.2℃,沸点:46℃~47℃,密度:1.416g/cm 3。
图1HCFC-132b 的结构1制备制冷剂1991年,美国纳幕尔杜邦公司的Edward 等人[1]发明了一种将HCFC-132b 一端的氯原子氟化的方法。
将粒度为6~8目的碳颗粒浸泡在20%(重量)KF 水溶液中,置于不锈钢反应管中,在200℃下用干燥N 2吹扫干燥。
然后将该反应管加热至238℃,同时使干燥N 2流通过反应管。
用气体HCFC-132b 代替N 2进气,以大约0.8g/min的速度送入蒸发器中,加热转化为蒸汽,流速为约130mL/min 。
反应开始后100min 即对流出的产物进行取样,在80min 内每5min 取样一次。
在100min 的时间点,HCFC-132b 的转化率约为30%,生成CF 2ClCH 2F 的选择性约为55%。
在之后的10min 内,HCFC-132b 的转化率和产物选择性都降至10%左右,而之后的操作时间内均维持在5%~10%。
得到产物基本上是CF 2ClCH 2F 。
1998年,林永达等人[2]发明了一种由HCFC-132b 氟化制备新型制冷剂1,1,1,2-四氟乙烷的方法,它对大气臭氧层是安全的,可用以代替氯氟烃CFC-12广泛用于家用冰箱、汽车空调及冰柜等作致冷剂。
1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯
1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯王刚;郑海峰;尹红;袁慎峰;陈志荣【摘要】在镍质裂解管中利用1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)空管裂解制备偏氟乙烯(VDF),探究进料流量和裂解温度对原料转化率和产物选择性的影响.结果表明:裂解温度为550～600℃,进料流量为0.15～0.60 mL/min时原料转化率较高,产物选择性较好,该工艺较适宜制备VDF.通过量子化学计算得到HCFC-142b脱HC1和脱HF反应过程的过渡态结构,计算600℃下脱HC1和脱HF反应的热力学数据和动力学数据,得到反应活化能为225.49和271.15 kJ/mol,计算结果与文献值较为接近,说明该计算方法可靠.【期刊名称】《浙江大学学报（工学版）》【年(卷),期】2015(049)009【总页数】5页(P1812-1816)【关键词】1-氯-1,1-二氟乙烷;裂解;偏氟乙烯;量子化学【作者】王刚;郑海峰;尹红;袁慎峰;陈志荣【作者单位】浙江大学化学工程与生物工程学系,浙江杭州310027;浙江大学化学工程与生物工程学系,浙江杭州310027;浙江大学化学工程与生物工程学系,浙江杭州310027;浙江大学化学工程与生物工程学系,浙江杭州310027;浙江大学化学工程与生物工程学系,浙江杭州310027【正文语种】中文【中图分类】TQ655偏氟乙烯（vinylidene fluoride，VDF）是生产含氟聚合物的重要化工单体，VDF 自身均聚或与其他含氟乙烯基共聚可合成聚偏氟乙烯（polyvinylidene fluoride，PVDF）［1］，也可与六氟丙烯二元或与六氟丙烯及四氟乙烯三元共聚制备氟橡胶（FKM）［2］.目前，VDF的制备工艺主要有HCFC-142b脱HCl法［3-4］、二氟乙烷脱氢法和1，1，1-三氟乙烷脱HF法［5］，其中主要以HCFC-142b脱HCl法为主.裂解方法主要有空管裂解、助剂裂解和催化裂解.裂解管主要以石英［6-7］和镍合金［8］为管材，温度通常在700℃以上，原料转化率一般为33.5%～84.0%，VDF 选择性为67.5%～90.3%.研究结果表明：裂解温度较高时易出现结焦现象，裂解管材质会影响VDF的选择性.常用的助剂有水蒸汽［9-10］、N2［11］、Cl2［12］和CCl4［6］，加入助剂可以使VDF选择性在90.0%以上，原料转化率在70.0%以上，但助剂用量较多会导致后续分离困难.已报道的裂解催化剂有金属氧化物［13］（如：NiO、Fe2 O3和Zn O）、金属氟化物（如：NiF2和AlF3）［14］和Al2 O3负载NiCl2和ZnCl2［15］，催化温度为300～525℃，此时原料转化率为50.0%～96.0%，VDF选择性为50.0%～99.0%.催化裂解温度低，原料转化率和VDF选择性较高，但裂解产物HCl和HF会与催化剂的活性组分和载体反应，导致催化剂失活，使用寿命较短.空管裂解工艺简单，操作方便，适合工业应用，国内外已报道的工艺条件主要为高温（700℃以上）短停留时间（＜2 s），关于较低温度和较小进料流量（即长停留时间）条件下HCFC-142b在纯镍管中裂解制备VDF的研究报道较少，对主反应HCFC-142b脱HCl生成VDF和副反应HCFC-142b脱HF生成CH 2＝CFCl 的理论研究报道也较少.本文以HCFC-142b为原料，在纯镍管中裂解制备VDF，考察裂解温度和进料流量对反应的影响.在裂解条件研究的基础上，运用量子化学计算对主、副反应进行反应途径、热力学和动力学分析.1.1 主要试剂和仪器原料HCFC-142b（CP）取自利民化工有限公司，氢氧化钠（AR）购于国药集团化学试剂有限公司，无水氯化钙（AR）购于衢州巨化试剂有限公司，管式电阻炉（SK2-4-10，恒温段为50 cm）和电炉温度控制器（DR2-4）购于天津天有利科技有限公司，自制纯镍裂解管（Φ26 mm×1 200 mm，壁厚为0.8 mm）.1.2 HCFC-142b裂解制备VDF搭建实验装置如图1所示.检查反应装置气密性后用纯氮气置换管路，打开电阻炉开关，设定加热参数.待反应管温度稳定后打开冷却水开关、HCFC-142b流量计开关，并控制流量进行反应.裂解产物经换热器冷却、NaOH溶液除酸性气体和无水CaCl2干燥后收集分析.1.3 分析方法1.3.1 气相色谱分析 Agilent 4890D GC型气相色谱仪，采用FID检测器，色谱柱为GS-GSPRO型（60 m×0.32 mm）；载气为氮气（3.0 m L／min）；柱前压力为30 kPa.采用程序升温，初始柱温50℃保持4 min，以10℃／min升温至150℃，保持6 min；汽化室温度为200℃，检测器温度为250℃，进样量为0.1～0.3 m L.1.3.2 GC-MS分析TRACE DSQⅡ型气相色谱-质谱联用仪，MS条件为EI离子源，电子能量为70 eV，温度为200℃，接口温度为230℃，扫描范围为10～350 m／z.GC条件为载气He（3.0 m L／min），柱前压力为30 kPa，汽化室温度为200℃，程序升温过程与上述气相色谱分析相同.1.4 量子化学计算量子化学计算采用密度泛函（density functional theory，DFT）理论，通过Gaussian 03程序包在DELL OPTIPLEX 780工作站上进行，采用uB3LYP水平的6－31＋G（d，p）基组对反应物、过渡态和产物进行计算，矫正因子为0.961 4［16-17］.根据Eyring的过渡态理论［18］，基元反应的活化焓Δr H≠、活化能E a和反应速率常数k可由基元反应过渡态（transient state，TS）焓值H TS、反应物焓值H R、基元反应反应物分子数n、普适气体常数R、裂解温度t、玻尔兹曼常数k′、普朗克常数h和基元反应的活化吉布斯自由能Δr G≠按下式得到：2.1 产物GC-MS的分析结果通过GC-MS（气相色谱-质谱联用仪）分析，得到各产物和原料的MS数据如下：VDF的MS数据为64、45、44，31 m／z；CH 3 CF3的MS数据为84、69、65 m／z；CHF2 Cl的MS数据为86、67、51、31 m／z；CFCl＝CH 2的MS数据为82、80、61、45、31、26 m／z；CHF2 CH 3的MS数据为65，51、47、27 m／z；HCFC-142b的MS数据为85、65、45、31 m／z；CCl2＝CH2的MS数据为100、98、96、61、26 m／z.2.2 温度对反应的影响当HCFC-142b的进料流量Q＝0.15和0.60 L／min时，裂解温度t对原料转化率X、VDF选择性S VDF和副产物CH 2＝CFCl选择性S CH2＝CFCl的影响结果如图2所示.可以看出，当裂解温度为450～550℃时，HCFC-142b的转化率随裂解温度升高而迅速升高；当裂解温度高于550℃时则趋于平稳.HCFC-142b脱HCl 裂解生成VDF为吸热反应，高温有利于该反应的进行.当裂解温度较低时，脱HCl 反应占主导地位，VDF的选择性随裂解温度的升高而升高；当裂解温度较高时，HCFC-142b同时发生脱HCl和脱HF反应，高温更有利于脱HF反应，生成CFCl ＝CH 2，导致VDF选择性下降.从上述实验结果可以得出以下结论：当裂解温度为530℃，进料流量为0.15 L／min时，HCFC-142b的转化率为80.0%左右，VDF的选择性为95.0%左右，主要副产物CFCl＝CH 2的选择性为2.5%左右.与文献［6～8］的研究结果相比，上述结果表明：可以通过减小进料流量而降低裂解温度，但原料转化率仍较高，结碳结焦现象减少；同时，镍质裂解管可以提高VDF的选择性，抑制CFCl＝CH 2的生成.2.3 原料进料流量对反应的影响当裂解温度为500和550℃时，HCFC-142b进料流量对原料转化率VDF选择性和副产物选择性的影响结果如图3所示.由图3可知，当HCFC-142b进料流量增大时，HCFC-142b在裂解管内停留时间变短，HCFC-142b转化率下降，不同温度下的影响规律基本一致.进料流量对VDF和CFCl＝CH 2选择性的影响不明显，当进料流量较小时，靠近壁面处的物料流速小，与流量较大时相比，易出现结碳结焦现象，但降低裂解温度仍可以达到减少结碳结焦的目的.2.4 量子化学计算2.4.1 反应过程分析对反应物、中间体和产物进行几何构型优化，经频率分析验证后得到稳定构型，采用过渡态法搜索反应过程的过渡态，并采用内禀反应坐标法计算确定过渡态结构.如图4所示为HCFC-142b脱HCl裂解过程各物质的构型优化结果，TS1和TS2分别为HCFC-142b和过渡态的优化结构，其中过渡态的虚频为－1 020.24 cm－1.脱HCl反应过程存在分子内旋转、过渡态形成和烯烃形成3个阶段，HCFC-142b分子受热内旋转形成构型TS1，分子内C－C键键长由0.150 82 nm增长到0.152 43 nm，C－Cl键键长由0.180 18 nm增长到0.192 9 nm.在过渡态形成阶段，Cl原子与H 1原子靠近，C－C键键长缩短为0.141 50 nm，C－Cl和C－H 1键键长分别增长为0.280 3 nm和0.119 7 nm，C－Cl键和CH 1键开始断裂.在烯烃形成阶段，H 1－Cl键键长由过渡态的0.188 9 nm缩短至0.128 68 nm，C－C键键长缩短为0.132 24 nm，形成H 1－Cl键和C＝C双键，形成构型TS2. 如图5所示为HCFC-142b脱HF过程各物质的构型优化结果，图中，TS3和TS4分别为HCFC-142b和过渡态的优化结构.其中，过渡态虚频为－1 665.88 cm－1.脱HF的反应路径与脱HCl的反应路径相同，HCFC-142b分子受热内旋转形成构型TS3，分子内C－C键键长由0.150 82 nm增长为0.152 43 nm，C－F1键键长由0.136 14 nm增长为0.137 81 nm.在过渡态形成阶段，F1原子与H 1原子靠近，C－C键键长缩短至0.141 28 nm，C－F1键和C－H 1键键长分别增长至0.205 37 nm和0.127 88 nm，C－F1键和C－H 1键开始断裂.在烯烃形成阶段，H 1－F1键键长缩短为0.927 9 nm，C－C键键长缩短为0.132 58 nm，形成H1-F1键和C＝C双键.对构型TS1-TS4进行自然键轨道理论［19］分析得到脱HCl和脱HF过程各结构的Wiberg键级，结果如表1、2所示.从Wiberg键级数据可以看出，脱HCl和脱HF过程中C－C键的Wiberg键级逐渐增大，演变为双键，C－H 1、C－Cl和C－F1键的Wiberg键级逐渐减小，说明这3个键正在断裂，H 1－Cl健和H－F1键的Wiberg键级逐渐增大，说明H 1－Cl键和H－F1键正在形成.在烯烃分子形成阶段，C－C键键长变短，C－C键的Wiberg键级变长，说明已形成C＝C，H－F1键和H 1－Cl键键长缩短，Wiberg键级增大，说明HF和HCl已生成.3.4.2 热力学分析在uB3LYP／6－31＋G（d，p）水平上计算600℃时HCFC-142脱HCl和脱HF反应的热力学函数，计算结果如表3所示.可以看出，HCFC-142b脱HCl和脱HF反应的Δr HΘ＞0，均为吸热反应.脱HF反应的Δr HΘ较大，说明高温更有利于脱HF反应，这与上文反应温度升高，VDF选择性下降的结果一致.ΔrGΘ越小，反应越容易进行，且达到平衡时反应物的转化率越高，说明HCFC-142b脱HCl反应较易进行，产物以VDF为主，这也与上述实验结果相符.3.4.3 动力学分析热力学数据分析表明高温有利于生成VDF和CFCl＝CH 2.但当温度较高时，VDF和CFCl＝CH 2的生成量随温度的变化规律无法从所得热力学数据中推测.在uB3LYP／6-31＋G（d，p）水平上计算600℃时，HCFC-142脱HCl和脱HF反应的动力学函数值计算结果如表4所示.由表4可知，脱HF反应活化能较脱HCl反应高，说明高温对脱HF反应有利.当裂解温度较高时，VDF选择性下降，这与实验结果吻合，因此，必须选择合适的温度以提高VDF的选择性.高温气相裂解反应的准确活化能数据通常较难获得，文献报道的脱HF和脱HCl反应的活化能是通过化学活化法测得［20］.随着计算机的发展，反应活化能可以通过高斯计算得到.对比表4中文献值和计算结果可以看出，在uB3LYP／6－31＋G（d，p）水平下计算所得的活化能数据与报道值较为接近，说明该计算方法较为可靠.HCFC-142b的较适宜裂解温度为550～600℃，进料流量为0.15～0.60 m L／min.此时，原料转化率为88.0%左右，产物选择性为92.0%.通过减小进料流量可以降低裂解温度，纯镍对脱HCl副反应具有一定的抑制作用.600℃下脱HCl和脱HF反应的热力学函数计算结果表明：高温更有利于脱HF反应的进行，这与实验事实吻合；动力学函数计算结果表明：脱HCl和脱HF反应均为强吸热反应，其活化能分别为225.49和271.15 kJ／mol，与文献报道的结果较为接近.【相关文献】［1］张士林，范孜娟.聚偏氟乙烯树脂性能和加工应用［J］.工程塑料应用，2005，33（4）：67- 69.ZHANG Shi-lin，FAN Zi-juan.Properties of polyvinylidene fluoride and its application ［J］.Engineering Plastics Application，2005，33（4）：67- 69.［2］钱伯章.氟橡胶的国内外发展现状［J］.中国橡胶，2008，24（7）：14- 16.QIAN 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氟油的成分
氟油的成分
氟油的成分
氟油（含氟油）是一种有机化学物质，又称氯乙烷，是一种卤代烃，由一到四氟原子构成。
结构式为：C（OCH2CH2）nFn，其中n=1-4，一般情况下，n=1或2时的氟油比较常见。
氟油的成分具有多种形式，包括烷烃、环烃、炔烃、醛等各种组分。
烷烃：即烷烃中比较常见的一种，烷烃的结构式为CnH2n + 2，其中n=1-4，代表氟油中所含的一，二，三，四氟原子的数量，在氟油中，由一到四氟原子构成的烷烃分别为一氟乙烷、二氟乙烷、三氟乙烷和四氟乙烷；
环烃：即环烃中比较的常见的一种，环烃的结构式为CnH2n, 其中n的取值范围为5-8，也就是说，氟油中的环烃仅仅包括五氟戊烷、六氟庚烷、七氟辛烷以及八氟癸烷。
炔烃：即炔烃中比较常见的一种，炔烃的结构式为CnH2n-2，其中n的取值范围为4-7，代表氟油中所含的四至七氟原子的数量，在氟油中，由四到七氟原子构成的炔烃分别为四氟丁烷、五氟己烷、六氟乙烷和七氟丙烷；
醛：即醛类中比较常见的一种，醛的结构式为RC（=O）R，其中R的取值可以是烷烃，环烃，炔烃等，也就是说，氟油中所含的醛组分可以是烷醛，环醛，炔醛。
苯-氟油：苯-氟油是一种由苯基与氟油基组合而成的复合物，它
们的结构式是C（C）nH2nFn，其中n的取值范围为1-4，苯-氟油分别可以有一氟苯乙烷、二氟苯乙烷、三氟苯乙烷和四氟苯乙烷四种组分组成；
氟油还含有其它组分，比如乙二醇、甘油、芳构化合物等。
1,1-二氟-1,2-二氯乙烷的应用
1,1-二氟-1,2-二氯乙烷的应用徐卫国;张建君【摘要】本文介绍了1,1-二氟-1,2-二氯乙烷的应用.【期刊名称】《浙江化工》【年(卷),期】2019(050)008【总页数】5页(P1-4,10)【关键词】1,1-二氟-1,2-二氯乙烷;应用【作者】徐卫国;张建君【作者单位】浙江省化工研究院有限公司, 浙江杭州 310023;浙江省化工研究院有限公司, 浙江杭州 310023【正文语种】中文0 前言1，1-二氟-1，2-二氯乙烷是一种含氢氯氟烃化合物（HCFC-132b，1），英文名：1，1-difluoro-1，2-dichloroethane，CAS 号：1649-08-7，分子式：CF2ClCH2Cl，分子量：134.94，熔点：-101.2 ℃，沸点：46 ℃~47 ℃，密度：1.416 g/cm3。
图1 HCFC-132b的结构1 制备制冷剂1991年，美国纳幕尔杜邦公司的Edward等人[1]发明了一种将HCFC-132b一端的氯原子氟化的方法。
将粒度为6~8目的碳颗粒浸泡在20%（重量）KF水溶液中，置于不锈钢反应管中，在200℃下用干燥N2吹扫干燥。
然后将该反应管加热至238℃，同时使干燥N2流通过反应管。
用气体HCFC-132b代替N2进气，以大约0.8 g/min的速度送入蒸发器中，加热转化为蒸汽，流速为约130 mL/min。
反应开始后100 min即对流出的产物进行取样，在80 min内每5 min取样一次。
在100 min的时间点，HCFC-132b的转化率约为30%，生成CF2ClCH2F的选择性约为55%。
在之后的10 min内，HCFC-132b的转化率和产物选择性都降至10%左右，而之后的操作时间内均维持在5%~10%。
得到产物基本上是CF2ClCH2F。
1998年，林永达等人[2]发明了一种由HCFC-132b氟化制备新型制冷剂1，1，1，2-四氟乙烷的方法，它对大气臭氧层是安全的，可用以代替氯氟烃CFC-12广泛用于家用冰箱、汽车空调及冰柜等作致冷剂。
二氯二氟乙烷
二氯二氟乙烷化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：二氯二氟乙烷 化学品英文名称：dichlorodifluoroethane 中文名称2：1,1-二氟-1,2-二氯乙烷 英文名称2：1,2-dichloro-1,1-difluoroethane 技术说明书编码：1611CAS No.：1649-08-7 分子式：C 2H 2Cl 2F 2分子量：134.94第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：动物实验有麻醉作用。
环境危害：对环境有危害，对水体和大气可造成污染，对大气臭氧层有极强破坏力。
燃爆危险：本品不燃，具麻醉性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：在空气中不发生燃烧爆炸。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：氯化氢、氟化氢。
灭火方法：本品不燃。
灭火时尽量切断泄漏源，然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿一般作业工作服。
尽可能切断泄漏源。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
撒湿冰或冰水冷却。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处第七部分：操作处置与储存有害物成分 含量 CAS No.:二氯二氟乙烷 1649-08-7操作注意事项：密闭操作，注意通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂接触。
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2-氯-1,1-二氟乙烷结构式
2-氯-1,1-二氟乙烷，化学式C2H3ClF2，是一种有机化合物，属于卤代烃。
它的结构式中，有两个氟原子和一个氯原子连接在乙烷的碳原子上。
2-氯-1,1-二氟乙烷是一种无色液体，具有特殊的气味。
它是一种易燃物质，在高温下可以燃烧并释放出有毒气体。
因此，在使用或储存时，需要特别小心并采取必要的安全措施。
2-氯-1,1-二氟乙烷在化学工业中有着广泛的应用。
它是一种重要的溶剂，可以用于溶解一些有机物质，如脂肪和油脂。
此外，它还被用作化学反应的中间体，可以参与一些有机合成反应。
2-氯-1,1-二氟乙烷的制备方法有多种。
其中一种常用的方法是通过氢氟酸和氯乙烯的反应来制得。
首先，将氯乙烯与氢氟酸进行反应，生成2-氯-1-氟乙烷。
然后，再将2-氯-1-氟乙烷与氟化氢反应，得到最终的产物2-氯-1,1-二氟乙烷。
除了在化学工业中的应用，2-氯-1,1-二氟乙烷在医药领域也有一定的用途。
它可以被用作一种麻醉剂，用于麻醉手术中。
此外，它还可以用作一种冷冻剂，用于低温实验或制冷设备中。
然而，2-氯-1,1-二氟乙烷的使用也存在一些潜在的问题和风险。
首先，它是一种有机溶剂，具有一定的毒性。
长期接触或过量暴露可能对人体健康造成危害。
其次，由于它是一种易燃物质，使用时需
注意防火和爆炸的风险。
此外，2-氯-1,1-二氟乙烷属于卤代烃，可能对环境造成污染，并对生物体产生毒性作用。
为了减少对人体和环境的危害，使用和处理2-氯-1,1-二氟乙烷时需要采取相应的措施。
首先，应该避免长时间接触和过量暴露。
在使用过程中，应该保持良好的通风条件，避免其蒸气积聚在室内。
其次，在储存和运输时，应采取防火防爆措施，确保其安全性。
最后，在废弃物处理时，应按照相关法规进行处理，以减少对环境的污染。
总的来说，2-氯-1,1-二氟乙烷是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用。
然而，在使用和处理时需要注意其毒性和易燃性，采取相应的安全措施。
通过科学合理的使用和管理，可以最大程度地减少其对人体和环境的危害。