多发性骨髓瘤诊断与疗效监测(ppt)

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多发性骨髓瘤诊治PPT

多发性骨髓瘤诊治PPT
干细胞移植的风险包括感染、移植物抗宿主病等,需要在专业医生的指 导下进行。
其他治疗手段
其他治疗手段包括放疗、免疫治 疗、靶向治疗等,可根据患者的 具体情况选择合适的治疗方法。
放疗可用于缓解疼痛、减轻肿瘤 压迫等症状,免疫治疗和靶向治 疗则可以提高疗效和患者的生存
质量。
综合治疗是多发性骨髓瘤的最佳 治疗方案,需要根据患者的具体
蛋白。
骨髓检查
抽取骨髓液进行涂片检 查,观察骨髓瘤细胞数
量及形态。
X线检查
观察骨骼是否有溶骨性 病变或骨质疏松。
骨活检
对病变部位进行骨活检 ,获取病理组织学诊断

鉴别诊断
骨转移癌
单克隆免疫球蛋白增多症
鉴别点在于骨髓中无大量克隆性浆细 胞增生。
鉴别点在于无骨骼病变及肾功能不全 等症状。
反应性浆细胞增多症
多发性骨髓瘤诊治
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录
• 引言 • 临床表现与诊断 • 治疗方案 • 预后与康复 • 最新研究进展
01 引言
定义与概述
定义
多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性 肿瘤,起源于骨髓浆细胞,可累 及全身多个器官和组织。
概述
多发性骨髓瘤是血液系统常见的 恶性肿瘤之一,其发病率和死亡 率较高,患者预后差异较大。
骨髓瘤与肾脏疾病
骨髓瘤患者容易发生肾功能不全和肾衰竭。
骨髓瘤与感染
骨髓瘤患者免疫系统较弱,容易发生各种感染。
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流行病学与发病机制
流行病学
多发性骨髓瘤在老年人群中发病率较高,男性略高于女性,且欧美国家发病率 高于亚洲国家。
发病机制
多发性骨髓瘤的发病机制较为复杂,涉及遗传、环境、免疫等多种因素。其发 生可能与基因突变、细胞信号转导异常、浆细胞过度增殖等多种机制有关。

多发性骨髓瘤的诊断与鉴别诊断ppt课件

多发性骨髓瘤的诊断与鉴别诊断ppt课件

本病与反应性浆细胞增多的鉴别诊断:
反应性浆细胞增多见于病毒感染、细菌感染等。 反应性浆细胞增多症骨髓中浆细胞一般不超过10%并为正
常浆细胞,免疫球蛋白增多有限且系多克隆性,而非 单克隆性M蛋白,也无骨骼损害。
SUCCESS
THANK YOU
2019/6/18
MM骨髓象:骨髓瘤细胞大小不一,可见双核型( ),瘤细胞胞质中含大量空泡。
多发性骨髓瘤 (multiple myeloma,MM)
多发性骨髓瘤(MM)是一种最 常见的恶性浆细胞病,其特征是单克隆 浆细胞恶性增生并分泌大量单克隆免疫 球蛋白,引起骨痛、病理性骨折、造血 异常、单克隆球蛋白血症及肾功能受损 等一系列临床变化。
多发性骨髓瘤是恶性克隆性浆细胞病
主要特征: 1、骨髓中出现恶变的浆细胞 2、血和尿中有单克隆免疫球蛋白 3、广泛的骨质疏松或溶骨性病变
相应的重链。分化较差,增殖迅速,骨骼破坏及肾功能损害重,预后 差。 7、双克隆或多克隆型 此型少见 常见的类型为IgM与IgG联合,或IgM与 IgA联合。常见的为一种类型的轻链 8、不分泌型 又可分为不合成型和不分泌型。前者瘤细胞无免疫球蛋白 的合成,后者瘤细胞有合成但是不分泌出来
诊断标准:
1、血清中出现大量单克隆免疫球蛋白或尿中出现大量 单一轻链。
血尿酸>403umol/L为高尿酸血症
血尿酸增高的主要原因为骨髓瘤细胞的分解产生的尿酸 增多,和肾脏排泄尿酸减少的结果。
血尿酸增高也可以导致肾脏损害。
8、神经系统损害
瘤细胞浸润、瘤块压迫、高钙血症、高粘滞血症、淀粉 样变性等等均可造成神经系统的病变和症状的出现。
9、淀粉样变性
免疫球蛋白的轻链与多糖的复合物沉淀在组织器官中,即 导致了本病的淀粉样变性。受累的器官非常的广泛,舌、 腮腺、皮肤、心肌、胃肠道、周围神经、肝脾、肾、肺等 等。

高危多发性骨髓瘤诊断与治疗PPT

高危多发性骨髓瘤诊断与治疗PPT

素。
HRMM的治疗原则
03
HRMM总体治疗策略包括接受不同作用机制的药物联合治疗,
HRMM治疗的目标是根除所有肿瘤克隆,尽可能获得并维持骨髓内
外MRD阴性。
专家委员会的共识
01
MM肿瘤细胞的遗传学特征
MM的高危细胞遗传学异常是HRMM的主要决定因素,如t(4;14)、t(14;16)等 。

02
MM肿瘤细胞的非遗传学特征
CAR-T细胞治疗的应用
01
CAR-T细胞治疗的疗效
CAR-T细胞治疗在多线复发难治MM患者 中展现出显著的疗效,整体有效率达85% ,完全缓解率近50%。
02
适合接受CAR-T细胞治疗的人群
复发HRMM患者推荐选择新一代药物或不同 作用机制药物的联合方案,鼓励复发HRMM 患者参加CAR-T细胞治疗。
auto-HSCT即自体造血干细胞移 植,是通过将患者自身的造血干 细胞采集后经过处理再移植回体 内,以替代病变的骨髓细胞。
auto-HSCT在HRMM治疗中 的应用
对于HRMM患者,auto-HSCT 是标准治疗的一部分,它有助于 加深治疗深度并获得MRD阴性。
auto-HSCT的适用人群和条件
建议HRMM患者在第1次动员后 尽量采集满足2次auto-HSCT所 需的造血干细胞数量,第1次移 植后无论获得何种疗效均建议在 半年内进行串联移植。
复发HRMM的治疗策略
新一代药物或不同作用机制药物的联合方案
复发HRMM的治疗策略
推荐选择新一代药物或不同作用机制药物的联合方案。
BCMA CAR-T细胞治疗的应用
在多线复发难治MM患者中展现出显著的疗效,整体有效率达85%,完全缓 解率近50%。

多发性骨髓瘤指南.PPT

多发性骨髓瘤指南.PPT
血常规、BUN/肌酐、电解质、LDH、Ca2+/白蛋白 血清游离轻链、β2-微球蛋白、24小时尿总蛋白、血清免疫球蛋白 定量分析、SPEP、SIFE 24小时尿总蛋白、蛋白电泳(UPEP)和免疫固定电泳(UIFE) 骨骼检查 单侧骨髓穿刺活检、骨髓免疫组化和(或)骨髓流式细胞术检查、 细胞遗传学检查、FISH :del 13、del17、t(4;14)、t(11;14)、 t(14;16)、1q21 扩增
多发性骨髓瘤临床实践指南
多发性骨髓瘤
• 多发性骨髓瘤是一种肿瘤浆细胞病,其特 征是骨髓微环境中恶性浆细胞的克隆性增 生,血液或尿中存在单克隆蛋白,以及伴 随的器官功能障碍。
• 1、初诊MM的诊断 • 2、分型、分期 • 3、治疗
诊断
• 初诊MM的诊断依据患者病史、临床表现及实验
室检查确定。
• 初诊评估:
• 99 %以上的MM患者增殖的浆细胞分泌单克隆性Ig 或其多肽亚单位。 非分泌性MM(NSM) < 1 %。在分泌性MM中,45 %的只分泌完整的Ig 分子,30 %患者分泌完整Ig 分子和FLC ,25 %的患者只分泌FLC。
• 血清FLC 对浆细胞疾病具有预后预测价值,包括 单克隆意义未明免疫球蛋白增多症、冒烟型(无 症状)骨髓瘤、活动性骨髓瘤、免疫球蛋白轻链 淀粉样变性和孤立性浆细胞瘤。淀粉样变、不分 泌骨髓瘤也可以进行血清FLC 的定量检测。
• 免疫球蛋白( Ig) 由2 条重链 和2 条轻链由二硫 键连结构成。重链有γ、α、μ、δ、ε5 种,但各类 Ig(G、A、M、D、E) 的轻链均相同, 分为κ( Kappa) 、λ(Lambda) 2 个型别。κ只有1 型,λ则有 λ1 、λ2 、λ3 、λ6。每个Ig 分子上只有一个型别 的轻链,而不可能是κλ或λxλy 。当代谢失调和多发 性骨髓瘤时,血中出现大量游离轻链(FLC) ,并由尿 中排出,即尿本周蛋白。

多发性骨髓瘤病症PPT演示课件

多发性骨髓瘤病症PPT演示课件
放疗会对周围正常组织造成一定的 损伤,导致一些副作用,如疲劳、 皮肤反应、口干等。医生会给予相 应的对症治疗和护理。
手术和其他治疗方法
手术治疗
对于部分早期、局限性多发性骨髓瘤患者,手术是一种有效的治 疗方法。通过手术切除肿瘤组织,达到根治的目的。
免疫治疗
利用人体自身的免疫系统来攻击癌细胞。通过激活或增强免疫细胞 的功能,使其能够识别和杀死癌细胞。
感染
由于免疫系统受损,多发性骨髓瘤患者容易感染。预防感染的措施包括保持良好的个人卫 生,避免接触感染源,以及及时接种疫苗。
风险评估和监测
疾病分期和预后评估
根据多发性骨髓瘤的分期和预后评估,可以预测患者发生并发症的 风险。常用的评估工具包括国际分期系统和预后评分系统。
实验室检查
定期进行血液学、生物化学和免疫学检查,以监测疾病活动和并发 症的发生。这些检查可以帮助及时发现并处理潜在的问题。
虽然现有的治疗方法可以延长患者的 生存期,但仍然存在许多挑战,例如 疾病的复发和耐药性的出现。因此, 需要开发更有效的治疗方法来提高患 者的生存率和生活质量。
多发性骨髓瘤患者需要接受长期的治 疗和管理,因此需要加强患者教育和 心理支持,帮助患者更好地应对疾病 和治疗带来的挑战。
对患者和社会的意义和影响
副作用,如恶心、呕吐、脱发、免疫力下降等。医生会采取相应的措施
来减轻患者的痛苦。
放疗
放疗原理
利用高能射线或粒子束照射肿瘤 部位,破坏癌细胞的DNA结构, 使其失去增殖能力,从而达到治
疗目的。
放疗方式
根据肿瘤的大小、位置和患者的身 体状况,医生会选择不同的放疗方 式,如外部照射、内部照射等。
放疗副作用
影像学检查
X线检查

中国骨髓瘤诊治指南(完整版)-PPT

中国骨髓瘤诊治指南(完整版)-PPT
研究
IFM 2005/011
GIMEMA 2
HOVON 65 MM/GMMG-HD4 3
BD vs BAD(n=240 vs 242)
BTD vs TD(n=226 vs 234)
PAD vs VAD(n=308 vs 305)
诱导后疗效(移植前评估)
CR
5.8% vs 1.4%*
21% vs 6%*
西安杨森制药有限公司,多发性骨髓瘤简介
MM分期:Durie-Salmon分期体系
分期
Durie-salmon 分期
I期
Hb> 100g/L血清钙≤3.0mmol/L(12 mg/dL)骨骼X线:骨骼结构正常或孤立性骨浆细胞瘤血清骨髓瘤蛋白产生率低IgG<50g/LIgA<30g/L本周蛋白<4 g/24小时瘤细胞数<0.6×1012/m2体表面积
GEM05MAS65研究:
VMP:硼替佐米+马法兰+泼尼松;VTP:硼替佐米+沙利度胺+泼尼松
诱导治疗:疗效评估
诱导治疗期间每个疗程复查M蛋白定量及相关的血液学指标;血清游离轻链可用于早期疗效判定及非分泌型骨髓瘤疗效判定。骨骼事件相关检查每6个月1次;如果疾病进程中出现新的骨相关事件,根据需要检查一般在化疗2~4个疗程后对疾病进行疗效评价,达到MR及以上疗效时可用原方案继续治疗,直到获得最大程度的缓解进入平台期;不建议在治疗有效的患者变更治疗方案。未获得MR的患者,应该变更治疗方案
中国多发性骨髓瘤诊治指南
多发性骨髓瘤的治疗
MM的治疗原则
无症状骨髓瘤或Durie-Salmon分期Ⅰ期患者不建议化疗(除非进行临床试验),至少每3个月复查相关指标,直至出现症状后再治疗有症状的MM患者应积极治疗年龄≤65岁,适合自体干细胞移植者,避免使用烷化剂和亚硝基脲类药物所有适合临床试验者,应优先考虑进入临床试验

多发性骨髓瘤ppt课件

多发性骨髓瘤ppt课件
4、CRP和LDH CRP和血清IL-6呈正相关,LDH与肿瘤细
胞活动有关,故可反映疾病的严重程度。
5、尿和肾功能 90%患者有蛋白尿,BUN增高。约半数
患者尿中出现BJ蛋白
【实验室和其他检查】
(四)细胞遗传学 染色体检查:1/3患者有异常,以1、14重排最常见
(五)影像学检查 骨病变X线表现:①典型为圆形、边缘清楚如凿孔样 的多个大小不等的溶骨性损害;②病理性骨折;③骨 质疏松,多在脊柱、肋骨和盆骨。
1次。有症状的MM患者应积极治疗
(二)有症状的MM患者的治疗
1、化学治疗
2、干细胞移植 自体干细胞移植可以提高缓解率, 改善患者总生存期,是适合移植患者的标准治疗。 异基因可在年轻患者中进行,常用于难治复发患 者。
3、骨病治疗 二膦酸盐有抑制破骨细胞的作用, 如唑来膦酸钠每月4mg静脉滴注,可减少疼痛, 部分患者出现骨质修复。放射性核素内照射有控 制骨损害、减轻疼痛的疗效。
(2)固定免疫电泳:可确定M蛋白的种类并对骨髓瘤进行分 型: ① IgG型骨髓瘤约占52%,IgA型占21%,轻链型骨髓 瘤约占15%。IgD型少见,IgE型及IgM型极罕见。 ②伴随单株免疫球蛋白的轻链,不是К链即为λ链 ③约1%的患者血清或尿中无M蛋白,称为不分泌型骨髓 瘤。少数患者血中存在冷球蛋白。
多发性骨髓瘤
(multiple myeloma,MM)
肝胆科 2018.4.2
定义 病因发病机制 临床表现 实验室检查 诊断 治疗
定义
多发性骨髓瘤(MM),是骨髓中克隆性浆细胞异 常增生,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段, 引起骨髓造血功能衰竭,并导致多发性骨骼破 坏及相关脏器或组织损伤的浆细胞恶性增殖性 疾病。
(3)血清免疫球蛋白定量测定:显示M蛋白增多,正常免疫 球蛋白减少

多发性骨髓瘤的诊断和治疗PPT课件

多发性骨髓瘤的诊断和治疗PPT课件


我院自2000年以来,新诊断MM 75 例 确诊为轻链型者为 16 例,(占 21%) 所以我们建议对存在下列临床情况者,必须做 血清蛋白免疫固定电泳和血、尿的本-周蛋白 电泳,以防漏诊






持续、无法解释的腰背痛伴身高变矮和广泛骨质疏 松(特别是男性和绝经期前妇女)。 提示脊髓和神经根压迫的症状,如背痛、下肢酸软 乏力、肢体麻木、知觉减退、大小便失常、瘫痪。 提示存在高粘滞综合征:头痛、头晕、眼花、视力 下降、眼底检查示视网膜静脉扩张伴渗血、出血。 肾功能损害尚未找到原因者(尤其老年人特发肾综 时)。 反复或持续感染、典型的正色素性贫血、未明原因 的出血和血钙增高者。

如细胞学标准两项同时存在,或细胞学标准中任一项加上 其他三项任何一项都可确诊为MM

在临床实践中,由于部分轻链型MM患者



血清丙种球蛋白不增高甚至降低 血沉降不加快或仅轻度加快 免疫球蛋白常规定量测定IgG、IgA、IgM均减低 血清蛋白电泳未出现高而基底窄的尖峰

因此,这部分病人往往多次住院尚未能确诊。

初始治疗方案选择


年较轻,拟行ASCT/Allo-SCT者选VAD方案。 肾功能重度衰竭者,选用VAD方案。 GFR<30ml/min的患者不应使用含有马法仑的方案。 GFR<40-50ml/min时,马法仑的剂量应减半。 GFR在10-50ml/min时, CTX应减少25%; <10ml/min时,CTX的剂量应减半。 VAD3-4疗程后早期自体外周血干细胞移植中位生存期 65个月,晚期为64个月。
MM的治疗策略——临床流程
骨髓瘤 二磷酸盐 化疗 标准化疗 大剂量马法兰 平台期 C-VAMP/VAD
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冒烟型骨髓瘤
① 血清和/或尿中发现单克隆免疫球蛋白;② 骨髓涂片或组织活检发现克隆性浆细胞; ③不符合MGUS、多发性骨髓瘤、孤立性骨髓瘤或髓外浆细胞瘤诊断。
多发性骨髓瘤
① 组织活检证明为浆细胞瘤或骨髓克隆性浆细胞≥10%; ② 血清和/或尿液检查发现单克隆免疫球蛋白(M蛋白);
免疫学、分子生物学检查 如何进行全面的器官功能损害评估
者诊断不一,因ห้องสมุดไป่ตู้该标准规范了MM的诊断;
• 该标准能更好地鉴别多种具有M蛋白的疾病如多发性骨髓瘤、MGUS、孤立性骨髓瘤等;
• 该标准将有症状骨髓瘤及冒烟型骨髓瘤做了明确的区分。
Kyle RA et al. Br J Haematol. 2003; 121:
749-757.
MM
3 EBMT欧洲骨髓移植协作组诊断标准(2005)
3
EMBT诊断标 (2005)
4
IMWG 诊断标准2 (2014)
MM
国内MM诊断标准
1
张之南诊断标准 (2007)
2
中国多发性骨髓 工作组诊治指南
(2008)
发展历程
中国多发性骨髓瘤 工作组诊治指南 (2011,2013)
3
多发性骨髓瘤 专业委员会 诊治指南 (2015)
4
MM
国外MM诊断标准
SWOG诊断标准 (1986)
1
发展历程 IMWG诊断标准1 (2003) 2
3
EMBT诊断标 (2005)
4
IMWG 诊断标准2 (2014)
MM
1 SWOG美国西南肿瘤协会诊断标准(1986)
主要诊断标准
① 组织活检证实为浆细胞瘤或骨髓涂片浆细胞>30%,伴有形态改变; ② 单克隆免疫球蛋白(M蛋白):血清IgG>35g/L,IgA>20g/L,IgM>15g/L,IgD>2g/L,IgE>2g/L,尿中K
Alastair Smith et al. Br J Haematol. 2005; 132:
410-451.
MM
4 IMWG国际骨髓瘤工作组诊断标准(2014)
MM 满足第一项和第二项中之一条件
① 组织活检证实为骨或髓外浆细胞瘤或骨髓中克隆性浆细胞≥10%;
② MM相关事件:
至少一项骨髓瘤的生物学指标异常: 【1】骨髓中克隆性浆细胞≥60%; 【2】游离轻链检测κ/λ≥100或≤0.01 【3】MRI检查发现多于1处局灶性病灶(直径>5mm)。 【4】血清钙>2.75mmol/L;
同时满足三项条件
① 组织活检证明为浆细胞瘤或骨髓克隆性浆细胞≥10%; ② 血清和/或尿液检查发现单克隆免疫球蛋白(M蛋白); ③ 一项或多项骨髓瘤相关组织器官损害:
【C】血清钙>2.75mmol/L或高于正常上限; 【R】血肌酐>2mg/dL; 【A】血红蛋白<100g/L或低于正常下限20g/L以上; 【B】溶骨性破坏,严重的骨质疏松或病理性骨折; 【O】其它:高粘血症、淀粉样变、反复感染(细菌感染>2次/年)。
出现器官损害才开始治疗? 瘤细胞、M蛋白检测新方法 2%不分泌型骨髓瘤的诊断 未规定器官损害检测新方法
优势
• 提出对新诊断MM患者更为全面的检查如瘤细胞的免疫学、细胞遗传学检查等; • 提出更为系统的骨髓瘤相关器官损害的评估; • 强调对血清M蛋白<20g/L的怀疑MGUS的年轻患者应进行骨髓穿刺术及全身骨骼照片检查。
10%/y for first 5
years
3%/y from 5-10
years
1%/y thereafter
N Engl J Med 2007; 356:2582-2590
BMPC ≥60% without CRAB is rare but has a high risk of progression
• Mayo clinic cohort 655 SMM patients • 21 patients(3.2%) ≥60% plasma cells • Median PFS 7 months • 95% progression at 24 months
③ 一项或多项骨髓瘤相关组织器官损害:
【C】血清钙>2.75mmol/L或高于正常上限;
【R】血肌酐>2mg/dL;
【A】血红蛋白<100g/L或低于正常下限20g/L以上; 【B】溶骨性破坏,严重的骨质疏松或病理性骨折。
优势
• 当时MM诊断有SWOG标准、Kyle/Greipp标准和其它一些组织制定的标准,应用不同诊断标准约有36%患
538–548.
MM
IMWG国际骨髓瘤工作组诊断标准(2014)的变化点:
增加了三种MM相关事件: 1.骨髓中克隆性浆细胞≥60% 2.游离轻链检测κ/λ≥100或≤0.01 3.MRI检查发现多于1处局灶性病灶(直径>5mm) 对肾功能判断采用Cr清除率等专业表达方式
SMM Evolution in whom and at what rate
【5】血肌酐>2mg/dL;
【6】血红蛋白<100g/L; 【7】X光照片、CT、PET-CT发现至少一处溶骨性破坏。
SMM同时满足以下二条件
【1】 M蛋白(IgG或IgA)≥30 g/L或尿轻链>500mg/24h克隆性浆细胞10-60%; 【2】无骨髓瘤定义事件或淀粉样变CRAB
S Vincent Rajkumar et al. Lancet Oncol. 2014; 15:
凡满足下列任一条件者可诊断为MM
• 主要标准①+②; • 主要标准①+次要标准②③④中之一;或主要标准②+次要标准① ③ ④中之一; • 次要标准① ②+次要标准 ③ ④中之一。
Durie BGM. Semin
MM Oncol.1986;13(3):300-309.
2 IMWG国际骨髓瘤工作组诊断标准(2003)
多发性骨髓瘤诊断与疗 效监测(ppt)
优选多发性骨髓瘤诊断与疗效监测
内容
• MM的诊断及进展 • MM的疗效监测 • MM疗效评判进展
内容
• MM的诊断及进展 • MM的疗效监测 • MM疗效评判进展
国外MM诊断标准
SWOG诊断标准 (1986)
1
发展历程 IMWG诊断标准1 (2003) 2
或λ轻链>1g/24小时。
次要诊断标准
① 骨髓涂片形态浆细胞占10%~30%; ② 单克隆免疫球蛋白或其片段的存在,但低于上述标准; ③ 影像学检查发现溶骨性损害和(或)广泛骨质疏松; ④ 正常免疫球蛋白量降低: IgG<6.0g/L, IgA<1.0g/L, IgM<0.5g/L。
国际上并未统一应用该标准 对于几种浆细胞疾病诊断有模糊地带 是否一经诊断就需治疗?
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