《药理学》课程作业
西交《药理学》在线作业满分答案
西交《药理学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 药物的首关消除可能发生于A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 皮下注射给药后D. 口服给药后正确答案：D2. 弱碱性药物在碱性尿液中（）、A. 解离少，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收少，排泄慢正确答案：A3. 非成瘾性中枢性镇咳药是( )A. 可待因B. 苯佐那酯C. 喷托维林D. 溴己新E. 沙丁胺醇正确答案：C4. 神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）、A. 被单胺氧化酶代谢B. 突触前膜将其再摄取入神经末梢内C. 被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D. 从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏正确答案：B5. 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:、A. 阐明药物作用机制B. 改善药物质量,提高疗效C. 可为开发新药提供实验资料与理论依据D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 具有桥梁科学的性质正确答案：D6. 下列糖皮质激素药物中，哪一种抗炎作用最强？（）A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松正确答案：C7. 胃肠道平滑肌解痉，常选用（）、A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 阿托品或普鲁本辛E. 东莨菪碱正确答案：D8. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）A. 扩张血管B. 防止反射性心率加快C. 减慢心率D. 抑制心肌收缩力E. 降低心肌耗氧量正确答案：E9. 能对抗双香豆素作用的药物是（）A. 肝素B. 枸橼酸钠C. Vit.kD. 硫酸亚铁E. 鱼精蛋白正确答案：C10. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是:（）A. 平喘作用强B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 起效迅速D. 局部抗炎作用强E. 以上均不是正确答案：B11. 化疗指数最大的药物是（）、A. Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB. Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC. Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD. Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE. Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg正确答案：C12. 药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示A. 效价强度的大小B. 最大效应的大小C. 安全性的大小D. 分布范围的大小正确答案：A13. 氯沙坦抗高血压的作用机制是A. 阻断外周血管a受体B. 阻断血管紧张素受体C. 直接扩张血管平滑肌D. 影响血管紧张素形成正确答案：B14. 药物的副作用是指A. 用药量过大引起的不良反应B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C. 治疗量时出现的变态反应D. 药物对老年及儿童的有害作用正确答案：B15. 氨茶碱平喘的主要机制是:（）A. 抑制磷酸二酯酶B. 激活磷酸二酯酶C. 促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体D. 激活腺苷酸环化酶E. 抑制鸟苷酸环化酶正确答案：C16. 色甘酸钠预防哮喘发作的机制是:（）A. 抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放B. 直接松弛支气管平滑肌C. 对抗组胺、白三烯等过敏介质D. 具有较强的抗炎作用E. 阻止抗原与抗体结合正确答案：A17. 合理用药需具备下述有关药理学知识:、A. 药物作用与副作用B. 药物的毒性与安全范围C. 药物的效价与效能D. 药物的t1/2与消除途径E. 以上都需要正确答案：E18. 一级消除动力学的特点是A. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B. 血浆消除半衰期随给药量大小而增减C. 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除正确答案：C19. 不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:、A. 药物的不同作用B. 药物作用的选择性C. 药物的不同给药途径D. 药物的不良反应E. 以上均可能正确答案：E20. 可用于治疗内脏绞痛的药物是（）、A. 新斯的明B. 654－2C. 毛果芸香碱D. 解磷定E. 肾上腺素正确答案：B21. 下列关于甘露醇的叙述不正确的是( )A. 临床须静脉给药B. 体内不被代谢C. 不易通过毛细血管D. 能提高血浆渗透压E. 易被肾小管重吸收正确答案：E22. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是A. 平喘作用强B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 起效迅速D. 局部抗炎作用强E. 以上均不是正确答案：B23. 654-2与Atropine比较，前者的特点是（）、A. 易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B. 抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C. 毒性较大D. 对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高正确答案：D24. 降血糖药格列本脲A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人B. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于1型糖尿病人D. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于2型糖尿病人正确答案：A25. 肾上腺素不适用于以下哪一种情况A. 心脏骤停B. 充血性心力衰竭C. 局部止血D. 过敏性休克正确答案：B26. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（）A. 小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩B. 子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C. 引起子宫底节律性收缩，子宫颈松驰D. 妊娠早期对药物敏感性增高E. 收缩血管，升高血压正确答案：C27. 以下强心苷类药物中t1/2最长的是A. 地高辛B. 毒毛花苷C. 洋地黄毒苷D. 毛花苷丙正确答案：C28. 呋塞米没有的不良反应是:（）A. 低氯性碱中毒B. 低钾血症C. 低钠血症D. 低镁血症E. 血尿酸浓度降低正确答案：E29. 美西律对哪种心律失常有效（）A. 室上性心动过速B. 房颤C. 房扑D. 室性心律失常E. 窦性心动过速正确答案：D30. 非成瘾性中枢性镇咳药是:（）A. 可待因B. 苯佐那酯C. 喷托维林D. 溴己新E. 沙丁胺醇正确答案：C31. 可用于催产引产的药物是A. 麦角胺B. 麦角新碱C. 小量缩宫素D. 益母草E. 大量缩宫素正确答案：C32. 关于米力农,下述哪种说法是错误的?（）A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内cAMP含量C. 可增加心肌收缩性和扩张血管D. 促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道E. 可改善心脏收缩功能和舒张功能正确答案：D33. 下列糖皮质激素药物中，哪一种抗炎作用最强？A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松正确答案：C34. 先兆性流产宜选用下列哪一药物（）A. 缩宫素B. 前列腺素C. 雌激素D. 孕激素E. 雄激素正确答案：D35. 奎尼丁降低自律性的机制（）A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流正确答案：B36. 对同一药物来讲,下列描述中错误的是:、A. 在一定范围内剂量越大,作用越强B. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同C. 用于妇女时,效应可能与男人有别D. 成人应用时,年龄越大,用量应越大E. 小儿应用时,可根据其体重计算用量正确答案：D37. 氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:、A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿托品正确答案：B38. 药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）、A. 药物的给药途径B. 药物的剂量C. 药物是否有内在活性D. 药物是否具有亲和力正确答案：C39. 奎尼丁降低自律性的机制（）A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流正确答案：B40. 防晕止吐常用（）、A. 山莨菪碱B. 阿托品C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 普鲁本辛正确答案：C41. 氢化可的松可用于（）A. 慢性肾上腺皮质功能减退B. 精神分裂症C. 骨折D. 霉菌感染正确答案：A42. 药物透过血脑屏障的特点之一是A. 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B. 治疗脑疾病，应使用极性高的水溶性药物C. 治疗脑疾病，应使用极性低的脂溶性药物D. 为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物正确答案：C43. 毛果芸香碱对眼的作用A. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛正确答案：D44. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡正确答案：B45. 下哪项描述是不正确的A. 口服氨茶碱用于一般哮喘及预防急性发作B. 静注氨茶碱用于重症喘息及哮喘持续状态C. 大剂量(5-10U)缩宫素可用于催产和引产D. 麦角新碱可用于产后子宫复原、子宫出血E. 氨茶碱必须稀释后缓慢静注正确答案：C46. 噻嗪类利尿剂的禁忌证是:（）A. 糖尿病B. 轻度尿崩症C. 肾性水肿D. 心源性水肿E. 高血压病正确答案：A47. 肝素和华法林均可用于（）A. 体外循环抗凝B. 输血抗凝C. 血栓栓塞性疾病D. DIC正确答案：C48. 下列哪种强心苷口服吸收率最高?（）A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 地高辛D. 西地兰E. 铃兰毒苷正确答案：A49. 可用于催产、引产的药物是（）A. 麦角胺B. 麦角新碱C. 小量缩宫素D. 益母草E. 大量缩宫素正确答案：C50. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）A. 扩张血管B. 防止反射性心率加快C. 减慢心率D. 抑制心肌收缩力E. 降低心肌耗氧量正确答案：E。
《药理学》在线作业及答案
药理学在线作业答案1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。
2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。
3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。
4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。
5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。
6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。
7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。
8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。
9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。
10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。
11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。
12.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示(A 效价强度的大小)。
13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。
14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。
15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。
17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。
18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。
19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。
20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。
21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。
22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。
23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。
24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。
25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。
26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。
27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。
28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。
中南大学《药理学》网上作业(课程作业)二及参考答案
(一) 单选题1. 能引起听力损害的利尿药（）(A)氢氯噻嗪(B) 呋噻米(C) 氯噻酮(D) 螺内酯(E) 氨苯喋啶参考答案：(B)2. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（）(A)异丙肾上腺素??(B) 异丙阿托品(C) 地塞米松静脉给药?(D) 氨茶碱(E) 沙丁胺醇参考答案：(C)3. Nifedipine对变异型心绞痛首选主要是因为（）(A)扩张小A，降低心脏后负荷(B) 抑制心肌收缩力(C) 扩张冠脉，促进侧支循环开放(D) 拮抗交感神经活性(E) 减慢心率参考答案：(C)4. Cromolynsodium（）(A)直接松弛支气管平滑肌(B) 阻断腺苷受体(C) 激动支气管β2受体(D) 主要用于预防哮喘的发作(E) 促进肥大细胞脱颗粒参考答案：(D)5. Lovastatin（）(A)明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量(B) 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄(C) 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关(D) 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性(E) 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症参考答案：(D)6. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（）(A)均使心率增加(B) 均使血压下降(C) 均使心室容积减少(D) 均使射血时间延长(E) 均使冠脉流量减少参考答案：(B)7. 以下哪药半衰期最短（）(A)奎尼丁(B) 维拉帕米(C) 硝苯地平(D) 腺苷(E) 普萘洛尔参考答案：(C)8. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是（）(A)维拉帕米(B)米力农(C)卡托普利(D)酚妥拉明(E)哌唑嗪参考答案：(B)9. Verapamil主要用于治疗（）(A)室性心律失常(B) 高血压(C) 阵发性室上性心动过速(D) 动脉粥样硬化(E) 心功能不全参考答案：(C)10. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是（）(A)隔日中午(B) 隔日下午(C) 隔日晚上(D) 隔日午夜(E) 隔日早晨参考答案：(E)11. 下列哪药对钠通道抑制作用最强（）(A)奎尼丁(B) 普鲁卡因胺(C) 普罗帕酮(D) 利多卡因(E) 苯妥英钠参考答案：(C)12. 主要选择性作用于脑血管的钙拮抗药是（）(A)硝苯地平(B) 尼群地平(C) 维拉帕米(D) 尼莫地平(E) 地尔硫卓参考答案：(D)13. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应是（）(A)粒细胞减少症(B) 过敏性紫癜(C) 血小板减少症(D) 荨麻疹(E) 骨质疏松参考答案：(E)14. 下列关于nifedipine描述，错误的是（）(A)对高血压者和正常血压者均有降压作用(B) 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用(C) 降压时伴心率增加(D) 降压时也伴肾素活性增加(E) 常与β受体阻断药合用，增强降压作用参考答案：(A)15. 常用于抗高血压的利尿药是（）(A)氨苯喋啶(B) 乙酰唑胺(C) 呋塞米(D) 螺内酯(E) 氢氯噻嗪参考答案：(E)16. 高效利尿药的药理作用不包括（）(A)抑制?袢升支粗段Na+、Cl－重吸收(B) 增加肾血流量(C) 可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统(D) 抑制远曲小管Na+?K+交换(E) 使K+排出增加参考答案：(D)17. 西咪替丁（）(A)直接抑制胃酸分泌(B) 稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放(C) 阻断H2受体抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌(D) 对M受体激动药所致胃酸分泌无作用(E) 对胃泌素引起的胃酸分泌也无作用参考答案：(C)18. 溃疡的高血压患者应禁用（）(A)卡托普利?(B) 硝苯地平(C) 尼群地平?(D) 利血平(E) 甲基多巴参考答案：(D)19. Amiodarone的主要作用机制为（）(A)抑制心肌细胞膜钾通道(B) 抑制心肌细胞膜钙通道(C) 抑制心肌细胞膜氯通道(D) 抑制心肌细胞膜钠通道(E) 抑制心肌细胞膜镁通道参考答案：(A)20. 长期应用糖皮质激素可引起（）(A)高血钙?(B) 低血钾(C) 高血钾?(D) 高血磷(E) 高血糖参考答案：(B)21. 糖皮质激素抗休克机制之一是（）(A)直接舒张小动脉(B) 稳定肥大细胞膜(C) 稳定溶酶体膜，减少MDF的形成(D) 直接抑制内毒素(E) 产生NO参考答案：(C)22. 普萘洛尔与硝酸甘油合用可互补缺点，但下列哪一点不利于病情缓解（）(A)左室舒末压下降,心室容积减少(B) 心率减慢，心收缩力减弱(C) 血管扩张，血压下降(D) 心输出量减少，心肌耗氧量下降(E) 心室容积减少，射血时间短参考答案：(C)23. 口服生物利用度最高的强心苷是（）(A)洋地黄毒苷(B)毒毛花苷K(C)毛花苷丙(D)地高辛(E)铃兰毒苷参考答案：(A)24. 强心苷对下列哪种心衰疗效最好（）(A)心肌炎所致心衰(B) 甲亢所致心衰(C) 高血压所致心衰(D) 肺源性心脏病所致心衰(E) 缩窄性心包炎所致心衰参考答案：(C)25. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是（）(A)仅舒张动脉，降低心脏后负荷(B) 舒张动脉、静脉，降低心肌耗氧量(C) 直接舒张小动脉(D) 阻滞钙内流，使HR减慢(E) 开放ATP敏感的钾通道参考答案：(B)(二) 多选题1. 普萘洛尔可应用于(A)交感神经过度兴奋或甲亢所致的窦性心动过速(B) 心衰伴房性期前收缩(C) 房扑,房颤(D) 室性期前收缩(E) 阵发性室上性心动过速参考答案：(ACDE)2. 治疗慢性痛风可选用的药物是(A)阿司匹林(B) 丙磺舒(C) 保泰松(D) 别嘌醇(E) 甲芬那酸参考答案：(BD)3. 通过影响肾素-血管紧张素系统来发挥作用的药物是(A)氨氯地平(B) 氯沙坦(C) 坎替沙坦(D) 卡托普利(E) 扎莫特罗参考答案：(BCD)4. 钙拮抗剂对心肌的作用包括(A)降低心肌收缩力(B)减少心肌耗氧量(C)促进心肌细胞凋亡(D)加快房室传导(E)保护缺血心肌参考答案：(ABE)5. 可用于治疗充血性心衰和高血压的药物是(A)地高辛(B) 氨力农(C) 卡托普利(D) 氢氯噻嗪(E) 缬沙坦参考答案：(CDE)6. ACEI的降压作用机制包括(A)阻止AngⅡ的生成(B) 保存缓激肽的活性(C) 阻断AT1受体(D) 减少缓激肽的生成(E) 阻断α受体参考答案：(AB)7. 糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于(A)恶性淋巴瘤(B) 感染中毒性休克(C) 肾病综合征(D) 顽固性支气管哮喘(E) 结缔组织病参考答案：(ACDE)8. 硫脲类药不能抑制以下何种酶活性(A)胆碱酯酶(B) 过氧化物酶(C) 单胺氧化酶(D) 转肽酶(E) 环加氧酶参考答案：(ACDE)9. 下列哪些药物属于选择性钙拮抗剂(A)普尼拉明(B)噻帕米(C)非洛地平(D)哌克昔林(E)地尔硫卓参考答案：(BCE)10. 心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用(A)美西律(B) 利多卡因(C) 苯妥英钠(D) 丙吡胺(E) 奎尼丁参考答案：(DE)(三) 判断题1. 胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服(A)对(B) 错参考答案：(A)2. 糖皮质激素有抗炎作用，所以可用于细菌和病毒感染的治疗(A)对(B) 错参考答案：(B)3. 心绞痛发作时的首选药是硝酸甘油(A)对(B) 错参考答案：(A)4. 西米替丁可抑制胃酸的分泌，临床上用于治疗消化性溃疡，作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体(A)对(B) 错参考答案：(A)5. 所有剂型的胰岛素均不能口服(A)对(B) 错参考答案：(A)6. 为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药(A)对(B) 错参考答案：(A)7. 对于口服地高辛治疗慢性心功能不全患者的治疗中，最应注意的是意识障碍(A)对(B) 错参考答案：(B)8. 钙离子通道阻滞药的临床用途包括抗心律失常(A)对(B) 错参考答案：(B)9. 重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和isoprenaline治疗(A)对(B) 错参考答案：(A)10. 氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗(A)对(B) 错参考答案：(A)。
药理学药离线必做作业定稿版
药理学药离线必做作业精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】浙江大学远程教育学院《药理学（药）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————第一部分药理学总论（第1-4章）一、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：2、药物代谢动力学（药动学）：3、药物作用的选择性：4、不良反应：5、副反应：6、毒性反应：7、量效关系：8、效能：9、效价强度：10、治疗指数：11、受体：12、激动药：13、拮抗药：14、离子障：15、首关消除：16、药物的血浆蛋白结合：17、肝药酶：18、肾小管主动分泌通道：19、肝肠循环：20、时-量关系：21、曲线下面积（AUC）：22、生物利用度：23、一级消除动力学：24、零级消除动力学：25、药物半衰期（t1/2）：26、稳态：27、表观分布容积（V d）：28、血浆清除率（CL）：30、耐受性与耐药性：二、问答题1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。
2、简述药物的作用机制。
3、何谓竞争性拮抗药，有何特点？和非竞争性拮抗药的特点。
4、何谓非竞争性拮抗药，有何特点？5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可大致分为哪些类型？请举例说明。
第二部分传出神经系统药物（第5-11章）一、名词解释1、除极化型肌松药：2、非除极化型肌松药：3、肾上腺素作用的翻转：4、内在拟交感活性：二、问答题1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。
2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。
3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。
4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。
5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。
6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林（普鲁本辛）与阿托品比较的作用特点及临床应用7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。
作业-药理学(A)离线必做作业讲解学习
作业-药理学(A)离线必做作业浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业（必做）姓名：李许香学号：714064228009年级：2014年春学习中心：湘潭学习中心—————————————————————————————第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1．不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。
2．副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。
3．毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的4．极量：是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。
5．效能：量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时，称为最大效应，也称效能6．效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
7．治疗指数：质反应时，引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果，称为半数有效量（ED50）；如效应为死亡，则称为半数致死量（LD50）。
通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较安全。
8．受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。
9．受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。
如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。
药理作业
《药理学》作业
1.副反应：
2.后遗效应：
3.二重感染：
4.停药反应：
5.耐受性：
6.耐药性：
7.效能：
8.效价强度：
9.治疗指数：
10.受体激动药：
11.受体拮抗药：
12.部分激动药：
13.受体上调：
14.受体下调：
15.首关消除：
16.药酶诱导剂：
17.药酶抑制剂：
18.肝肠循环：
19.药时曲线下面积：
20.稳态血药浓度：
21.生物利用度：
22.表观分布容积：
23.半衰期：
24.M样作用：
25.肾上腺素升压作用翻转：
26.隔日疗法：
27.化疗指数：
28.抗生素：
29.抗菌谱：
30.抗生素后效应：
影响药物分布的因素有哪些。
新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症。
有机磷农药重度中毒的临床表现、解救药物和用药原理。
阿托品的主要药理作用、临床用途和禁忌症。
肾上腺素用于抢救过敏性休克的原理。
酚妥拉明的临床用途。
β肾上腺素受体阻断药(普萘洛尔)的临床用途。
地西泮（安定）的作用机制、药理作用及临床应用。
氯丙嗪的药理作用、临床用途及不良反应。
氯丙嗪引起那些锥体外系反应，简要机制和处理方法。
吗啡的药理作用和临床应用。
吗啡治疗心源性哮喘的原理和缺点。
不同剂量阿司匹林的药理作用和临床用途。
氯丙嗪与阿司匹林对体温的影响异同点。
抗快速型抗心律失常药物的分类及代表性药物。
强心苷的药理作用和临床用途。
强心甙的毒性作用和处理措施。
1。
药理学作业
《药理学》作业――作业要求：1.每位同学任选3题，但“案例1”必须选。
2.答案完全相同者以零分计，但“案例1”除外。
3.本次作业要参考课外资料才可能比较地好完成。
4.一个月内完成，以电子版集中交给学习委员后再转发给我。
5.作业邮箱fengbh2011@。
【案例1】哮喘患者张××，男，65岁，体重70 kg。
平时治疗时常以36 mg/h的速度（按茶碱的量计算）静脉注射氨茶碱，比较安全有效。
茶碱的平均稳态血药浓度一般维持在12 μg/ml，其口服生物利用度为98%，总清除率为3.0 L/h，这种氨茶碱制剂中含茶碱为85%。
如果该病人一次口服羟丙茶碱的剂量为500mg，在临床按规定取血，测定不同时间内羟丙茶碱的血药浓度（见下表），并根据其血药浓度用药动学软件计算出氨茶碱在该患者体内的主要药动学参数K，t1/2，K a，V d和AUC。
表羟丙茶碱在不同时间的血药浓度值问题：1、如何制订该病人口服氨茶碱的给药方案?2、如果该病人同时患慢性肝炎，其总清除率降为2.0 L/h，又如何制订该病人口服氨茶碱的给药方案?3、请根据上述主要药动学参数t1/2设计口服氨茶碱的给药方案。
【案例2】患者，男，55岁，腹部绞痛，腹泻急诊。
诊断：急性胃肠炎。
治疗：洛美沙星片0.3g，每天2次，阿托品注射剂1mg，立即肌肉注射。
给药后腹痛减轻继而消失，但患者皮肤干燥，面部潮红，口干，视物模糊，排尿困难。
问题：1，两种治疗药物，哪一个是对因治疗？哪一个是对症治疗？他们的作用机理是什么？2. 用药后，什么是症状改善属于药理作用？什么症状属于不良反应？这些不良反应能避免吗？【案例 3】李某，女，43岁，近2月晚上睡眠不好，入睡困难，夜里易醒，一夜醒来4～6次，有时很难再入睡，多梦甚至做恶梦，自觉晚上像没睡似的。
白天精神不振、头昏脑胀、困倦、疲乏无力、烦躁、情绪失调、注意力不集中和记忆力差。
诊断：失眠症。
药物治疗：艾司唑仑3mg睡前口服。
《药理学》作业(含答案)
《药理学》作业(含答案)昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。
药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能酶系统。
微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个氧化还原酶系统。
该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。
主要的氧化酶是细胞色素P450。
NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。
肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。
此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。
此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。
2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。
它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。
答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。
③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。
4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。
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第二学期课程作业课程名称授课年级专业班级姓名《药理学》课程作业一、名词解释1.副作用:: 也称之为副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失，但是有时候也可引起后遗症。
2.药酶诱导剂 :指能增强药酶活性或使药酶合成加速从而加快其本身或另一些药物转化，该作用称为酶的诱导，能够产生这种作用的药物则称为药酶诱导剂。
3.受体激动药:指对相应受体有较强的亲和力。
也有较强的内在活性的药物。
即能与该受体结合并能激动该受体的药物.4.受体阻断剂 :分为α受体阻滞剂和β-受体阻滞剂，α受体阻滞剂能用于急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭等病症，而β-受体阻滞剂：可用于高血压病，冠心病等的治疗。
5.首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
6.首剂现象:又称首剂综合征（syndrome of first dose）或首剂现象（first dose phenomenon），系指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
二、填空题1.缩宫素小剂量用于催产和引产，而大剂量用于产后出血。
2.生物利用度是进入体循环的药量和给药量的比值乘以100％。
3.肺炎球菌性肺炎首选青霉素类治疗；支原体肺炎首选红霉素类治疗。
4.安全范围是药物的最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，该范围越大药物的安全性越高。
5.窦性心动过速首选奎尼丁治疗；阵发性室上性心动过速首选利多卡因治疗；室性心动过速首选利多卡因治疗。
6.抢救神经性休克首选山莨菪颠碱；心肌收缩力减弱伴尿量减少的选多巴胺；过敏性休克首选肾上腺素。
7、新斯的明抑制__胆碱酯_酶，奥美拉唑抑制__H+-K+-ATP 酶产生药理作用。
8、硫酸镁口服产生___导泻___及_____利胆_____作用，注射过量中毒时用_葡萄糖酸钙____解救。
9、重度有机磷中毒的症状有____M样__症状、______N样_症状和____中枢神经系统__症状，宜选择__毒蕈碱__受体阻断药与___胆碱酯酶复活药解救。
10、OTC指____非处方______药；PAE指________药物后效应。
11、治疗指数是______半数致死量____ 与__半效有效量_____的比值，该值越___小___，药物的安全性一般越___大___。
三、单项选择题1.药物作用的两重性是指：（ D ）A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应2.质反应的累加曲线是：（ A ）A.对称S型曲线B.长尾S型曲线C.双曲线D.正态分布曲线3.每个t1/2恒量给药一次，经几个t1/2可达稳态血药浓度：（ C ）A.1-2个B.2-3个C.4-5个D.6-7个4.二室模型的药物分布于：（ A ）A.血液与体液B.血液与尿液C.心脏与肝脏D.中央室与周边室5. M样效应是:（ C ）A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.汗腺分泌D.虹膜辐射肌收缩6.毛果芸香碱对眼睛的作用是：（ B ）A.瞳孔缩小，升高眼压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼压，调节麻痹7.治疗胆绞痛宜选用：.（ D ）A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品 + 哌替啶8.治疗外周血管痉挛性疾病可选用：（ C ）A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.酚妥拉明D.间羟胺9.地西泮的作用机制是:（ A ）A.直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体C.作用于GABA受体D.作用于阿片受体10.苯妥英钠是治疗哪种癫痫的首选药:（ B ）A.小发作B.大发作C.局限性发作D.精神运动性发作11.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：（ C ）A.中脑－边缘叶通路DA受体B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体12.吗啡镇痛作用的主要部位是：（ B ）A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.大脑边缘系统13.吗啡的镇痛作用最适用于：（ A ）A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.分娩止痛C.脑外伤疼痛D.诊断未明的急腹症疼痛14.阿司匹林的不良反应不包括：（ B ）A.凝血障碍B.水钠潴留C.水杨酸反应D.瑞夷综合症15.治疗高血压危象首选：（ C ）A.利血平B.双氢克尿噻C.硝普钠D.甲基多巴16.变异型心绞痛可首选：（ A ）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.维拉帕米17.急性心肌梗塞时的室性心动过速首选：（ B ）A.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.普鲁卡因胺18.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞最好选用：（ A ）A.阿托品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素19.强心苷治疗心房纤颤的主要机制是：（ C ）A.降低窦房结自律性B.缩短心房有效不应期C.减慢房室结传导D.降低浦肯野纤维自律性20.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：（ B ）A.地高辛B.卡托普利C.扎莫特罗D.肼屈嗪21、药物的治疗指数是（ C ）A.ED90/LD90的比值B.ED95/LD5比值C.ED50/LD50比值D.LD50/ ED50的比值22、某药物半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（ D ）A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右23、药效学是研究（ D ）A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物进行处理D.药物对机体产生的作用24、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为（ D ）A.α受体B.β1受体C.β2受体D.M受体25、阿托品解除平滑肌痉挛，效果最好的是（ B ）A.支气管平滑肌痉挛B.胃肠道平滑肌痉挛C.胆道平滑肌痉挛D.输尿管平滑肌痉挛26、具有明显舒张肾血管，增加肾血流量的药物是（ B ）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺27、新斯的明对哪一效应器兴奋作用最强（ C ）A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌28、丁卡因不宜用于哪种麻醉（ D ）A.表面麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.浸润麻醉29、具有中枢性肌松作用的药物是（ A ）A.地西泮B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.左旋多巴30、癫痫持续状态的首选药是（ D ）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.扑米酮D.地西泮31、氯丙嗪引起的低血压状态时，应选用（ B ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺32、吗啡类镇痛药急性中毒的解救药是（ C ）A.美沙酮B.二氢埃托菲C.纳洛酮D.哌替啶33、治疗小儿窒息、CO中毒呼衰选用（ C ）A.二甲弗林B.吡拉西坦C.洛贝林D.甲氯芬酯34、防治急性心肌梗塞时室性过速性心律失常的首选药物是（ B ）A.普萘洛尔B.利多卡因C.奎尼丁D.维拉帕米35、下列抗高血压药物中，哪种药物是易引起踝部水肿（ C ）A.维拉帕米B.地尔硫卓C.硝苯地平D.粉防已碱36、高血压伴有哮喘者不宜选用（ B ）A.利尿药B.β受体阻断剂C.钙拮抗剂D.α受体阻断剂37、具有性激素样作用的利尿药是（ A ）A.氯酞酮B.乙酰唑胺C.螺内酯D.布美他尼38、下列哪种药物适用于治疗急性肺水肿（ A ）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶39、治疗十二指肠、胃溃疡的药是（ D ）A.组胺B.苯海拉明C.阿司咪唑D.雷尼替丁40、色甘酸钠预防支气管哮喘的机制是（D ）A.抑制磷酸二酯酶B.激动β2受体C.阻断H1受体D.稳定肥大细胞膜抑制炎性介质释放41、不宜与抗菌药同服的助消化药是（ C ）A.胃蛋白酶B.胰酶C.乳酶生D.甲氧氯普胺42、改善恶性贫血的神经症状可用（ A ）A.维生素B12B.铁剂C.大剂量叶酸D.维生素B643、体内、体外均有抗凝血作用的药（ B ）A.双香豆素B.肝素C.尿激酶D.阿司匹林44、缩宫素的临床应用是（A ）A.小剂量用于催产及引产B.小剂量用于产后出血C.大剂量用于引产D.大剂量用于催产45、糖皮质激素的适应症是（ B ）A.中毒性菌痢B.水痘C.重度糖尿病D.骨折46、中、长效胰岛素的给药途径是（ B ）A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.静脉点滴47、细菌对青霉素产生耐药性主要是因为（ A ）A.细菌产生了β－内酰胺酶B.细菌产生了钝化酶C.细菌改变了代谢途径D.细菌细胞膜对药物通透性改变48、过敏性休克发生率最高的氨基苷类抗生素是（ D ）A.庆大霉素B.妥布霉素C.卡那霉素D.链霉素49、氯霉素现在较少应用是因为可引起（ A ）A.肝肾严重损害B.细菌易产生耐药性C.二重感染D.再生障碍性贫血50、治疗各类型结核的首选药是（ B ）A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.乙胺丁醇四、是非题（正确的打√，错误的打×）1.氨基苷类与呋噻咪合用治疗泌尿系统感染疗效甚佳。
( × )2.异烟肼引起的周围神经炎，用VB6治疗。
（√）3.局麻药中加入少量Ad是为了增强局麻强度。
（×）4.地西泮、氯丙嗪大剂量均无麻醉作用。
（×）5.肾上腺素能使心肌收缩力增强，但易致心律失常，故慢性心衰禁用。
（√）6.硝普钠静滴时，应监测血压，调整滴速，控制血压在需要的水平。
（√）7.药物经生物转化后均失去药理话性。
（×）8.乳酶生与土霉素合用治疗小儿腹泻疗效好。
（×）9.糖皮质激素治疗严重感染时，必须与足量、有效的抗菌药合用。
（√）10．青霉素G过敏者，可换用氨苄西林。
（×）11.青霉素是大叶性肺炎的首选药。
（×）12.第三代头孢菌素比第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用强。
（√）13.羧苄西林与庆大霉素混合静滴用于铜绿假单孢菌感染。
（√）14.呋塞米与头孢噻啶合用，耳毒性增强，故禁二者联用。
（√）15.丁卡因局麻效力比普鲁卡因强且穿透力强，故适用于各种麻醉。
（×）16.氯苯那敏有较强的防晕止吐作用，可用于晕动病及各型呕吐。
（×）17.肾上腺素使皮肤粘膜血管及内脏血管收缩，而使冠脉血管及骨骼肌血管扩张。
（√）18.甲硝唑对肠内外阿米巴病均有效，但不能肃清包囊。
（×）19.小剂量阿托品可扩张血管，改善微循环，用于感染性休克. （×）20.糖皮质激素用于严重感染时必须合用足量有效的抗菌药。
（√）五、简答题1.新斯的明对骨骼肌兴奋作用强大的机制是什么？答：新斯的明能与胆碱酯酶结合，其步骤与乙酰胆碱相似。
首先是新斯的明与胆碱酯酶结合成复合物；其次是复合物裂解生成3-羟苯三甲铵和二甲胺基甲酰化胆碱酯酶，后者的水解速度较乙酰化胆碱酯酶的水解速度为慢，故酶被抑制的时间较长；最后是二甲胺基甲酰化胆碱酯酶被水解，分离出二甲胺基甲酸，胆碱酯酶活性得以恢复。