固定床反应器的数学模型
固定床反应器

(4)多个固定床反应器串联 ,在轻汽油馏 分催化重整中,反应是吸热反应,为使温度 控制在480~500℃ ,防止绝热温降过大,故 采用多个固定床反应器串联。 (5)薄层反应器,对于反应速率非常快的情 况,宜在薄层反应器中进行,如甲醇氧化制 甲醛。
(6)列管式固定床反应器,以上(1)~(5) 反应器形式均为绝热时固定床反应器。若化 学反应过程反应热较大,可采用等温反应器 形式,即列管式固定床反应器。如乙烯氧化 制环氧乙烷。
0
dT G c p ( ) B (rA )( H r ) (5-22) dL 2 p u 1 f ( )( 3 ) (5-)
T为催化剂床层热力学温度,K ( H r )为反应热效应,J/mol 为流体的密度,kg/ m 3 c p 为反应物料的平均比定压热容, J/(kg K) p 为催化剂床层的压强降,kPa d s 为催化剂颗粒粒径,m 为催化剂床层孔隙率,%
固定床反应器
一、固定床反应器的分类 二、固定床反应器放大应考虑的问题 三、固定床反应器的数学模型
一、固定床反应器的分类
SO2 氧 固定床反应器广泛应用于氨合成、 化制 SO3 、甲烷蒸汽转化、加氢脱硫、丁烯 氧化脱氢、乙烯氧化制环氧乙烷、甲醇氧化 制甲醛、乙醇氧化制乙醛、甲醇合成等工业 过程。 根据以上工艺,固定床反应器大致有一下 一些形式。 (1)径向或轴向固定床反应器,大多数反应 器为轴向反应器,但当生产能力大,且压降
f 为摩擦系数,量纲为一。
150 f 1.75 ReM
(5-24)
ReM d s u /[ (1 )] 为修正的雷诺数。 式中: 代入式(5-23),得:
(5-25) 上述数学模型为固定床反应器的设计方程。
固定床反应器内的传质与传热

固定床反应器内的传质与传热
固定床反应器内的传质 传质过程:
外扩散、内扩散
催化反应的总速度
考虑内扩散和动力学后的总速度才是实际催化反应速度
催化剂的有效系数η ≡
实际催化反应速度 催化剂内外表面温度浓度相等时的反应速度
rR = ≤1 rS
η=0.01 ~1 η=1 动力学控制 η<1内扩散控制
VR ε τC = = V0
ε
T 101.3 × 10 3 1 SV 273 P 3600
式中:V0:反应条件下气体的体积流量。
空时收率Sw:单位质量或体积的催化剂在单位时间内所获得的目的产 物量。
SW
WG ≡ WS
催化剂的负荷Sg:单位质量的催化剂在单位时间内通过化学反应所消 耗的原料量。
WW SG ≡ WS
床层线速度u:反应条件下气体通过催化剂床层自由截面的速率。
床层线速度u与空床速度u0:
V0 u≡ εAt
空床速度u0:反应条件下气体通过床层截面时的速率。
V0 u0 ≡ At
反应器高度和直径的计算:
根据经验取u0→At→ΔP校核
At =
V0 u0
VR VR H= = u0 At V0
设计方法
经验法:用实验室、中间试验装置或工厂现有装置中最佳条件测 得的数据,如空速、催化剂的空时收率及催化剂的负荷等作为设 计依据,按规定的生产能力计算并确定催化剂的用量、床高、床 径等的计算。该法简单,但精确度较差。 数学模型法:根据反应动力学可分为非均相与拟均相两类;根据催化
床中温度分布可分为一维模型和二维模型;根据流体的流动状况又可分 为理想流动模型(包括理想置换和理想混合流动模型)和非理想流动模 型。
精选固定床反应器的工艺设计

CA = PFyo(1-x)/(RG*T(6.5555Fyo+ 急冷量)) CB = P(Fyo(5-x)+0.9急冷量)/(RG*T (6.5555Fyo+急冷量))若把这些CA和CB项代入式(6-32),则: rv = - dCA/dθ = kCACB0.5 = Aexp(-E/RGT) (P/(RG*T(6.5555Fyo+ 急冷量)))1.5 Fyo(1-x) (Fyo(5-x)+0.9急冷量)0.5将上式与(6-8)合并:dx/dz = AcAexp(-E/RGT)(P/RG*T(6.5555Fyo+急冷量))1.5(1-x) (Fyo(5-x)+0.9急冷量)0.5
压降方程
开始可计算出∆P/z值,而后在每一步进行适当的压力校正。
实例,恒温反应器设计
H2C=CH2十H2 → CH3一CH3 (6-9)这是一个放热反应,但它可在很小的恒温反应器中进行。铜—氧化镁为催化剂,把这些催化剂装在一个内径为9.35mm、长为280mm带水夹套的黄铜制的反应器管中。由于把37.85 l/min的水循环通过夹套,因而可得到大于5.67kJ/(m2 S K)的水膜传热系数和恒定的管壁温度。在此反应器内,9—79℃范围内的各种恒定温度下进行的许多试验证明,对氢气来说,式(6-9)表示的反应是一级的。通过给定下列条件可写出反应速率方程:rv = kCH (6-10)该系统中, η = 1
有时反应速率方程用分压而不是用浓度表示:rvp = A exp (-E/RT)PaαPbβ 式中,P是反应物或产物的分压,bar rv和rvp之间的关系是:rvp = rv (RT)α+β 式中R = 0.08314 m3 bar/(kmol K)
化学反应工程 第六章 固定床反应器

一、颗粒层的若干物理特性参数
密度
– 颗粒密度ρp
• 包括粒内微孔在内的全颗粒密度;
– 固体真密度ρs
• 除去微孔容积的颗粒密度;
– 床层密度/堆积密度ρB
• 单位床层容积中颗粒的质量(包括了微孔和颗粒 间的空隙);
p s (1 p ) B p(1 B )
一、颗粒层的若干物理特性参数
i
Wi FA0
i
xi dx A
r xi1
i
也即
Z 0 Ti
xi x i 1
Ti
1 (
ri
)dx A
0
i 1,2, N
min
Z 0
xi
1 ri
xA xi
1 ri 1
xA xi
0
i 1,2, N 1
对 Z 0 的处理 Ti
Z
Ti Ti
xi dx A
r xi1
i
xi x i 1
Ti
1 (
ri
)dx A
0
i 1,2, N
按中值定理:
Z
Ti
xi x i 1
Ti
1 (
ri
)dx A
(xi
x
i
1
)
Ti
• 双套管式、三套管式
流体流向:轴向、径向
固定床反应器的数学模型
拟均相数学模型:
忽略床层中颗粒与流体之间温度和浓度的差别 –平推流的一维模型 –轴向返混的一维模型 –同时考虑径向混合和径向温差的二维模型
2015年固定床反应器设计计算

4次方
23
范德霍夫方程
2021/10/10
24
5.设计实例
Enzh2o02u1L/iu1,0N/1o0rthwest University, Xi’an
25
5.设计实例
物料衡算
Enzh2o02u1L/iu1,0N/1o0rthwest University, Xi’an
对外换热式反应器
5
2.固定床反应器---分类(换热)
自热式反应器
传热和温度控制是难点,固定列管式固定床反应器性能较好 反应物流处于湍流状态时,空管的长径比大于50; 填充段长与粒径之比大于100(气体)或200(液体)
Enzh2o02u1L/iu1,0N/1o0rthwest University, Xi’an
的反应。 Enzh2o02u1L/iu1,0N/1o0rthwest University, Xi’an
3
1. 固定床反应器---概念
与流化床反应器及移动床反应器的区别在于
固体颗粒处于静止状态。固定床反应器主要用于
实现气固相催化反应,如氨合成塔、二氧化硫接
触氧化器、烃类蒸汽转化炉等。
用于气固相或液固相非催化反应时,床层则
12
式(6-55)和(6-59)分别积分并整理得:
设计方程 操作方程
W xAf dxA
FA0 xA0 (rA)
T T 0y A 0 ( c P H A )(x A x A 0 )(x A x A 0 ) (6-60)
设计方程和操作方程联立求解,可求W。当动力学方程比 较复杂时,难以得到解析解。一般采用数值积分或图解法计算。
多相催化反应器的设计和分析课件

3.压力降计算公式
流 颗粒的粘滞曳力 动 阻 力 局部阻力
p
f
Lr
u
2
0
1
ds 3
150 f 1.75
Re
Re dsu0 1 1
ds
6Vp ap
影响最大的因素: u0、
9
7.1.2.质量和热量的轴向扩散
(1)R轴e 向d质pu扩散的10贝克莱Pe数m=2((P气e体a )m)/0.3d~Dpau1(液体)
对于固定床反应器,一般有以下模型: 一维: 参数只随轴向位置而变。
一维拟均相平推流模型
二维: 参数随轴向和径向位置而变
一维拟均相带有轴向返混的模型
拟均相: 流相和固相结合,视为同一相
二维拟均相模型
非均相: 流相和固相分别考虑。
二维非均相模型
平推流: 不考虑轴向返混。
…………
带有轴向返混的模型: 在平推流模型的 基础上叠加了轴向返混。
14
小结 轴向:
等温时,若用N个等体积的全混釜来描述固定床内 气体的流动状况,则N等于50或更大。
对工业固定床反应器,大多数Lr/dp值远大于50, 故可采用活塞流模型表示等温固定床内气体的流动状 况。
轴向扩散: N Lr
dp
非等温时,以Lr/dp值大于150作为准则较稳妥。 径向:
若用N个等体积的全混釜来描述固定床内气体的流 径向扩散:
7 多相催化反应器的设计与分析
Design and Analysis of Multiphase Catalytic Reactor
1
7 多相催化反应器的设计与分析
Contents
① 固定床内的传递现象
② 固定床反应器的数学模型
反应工程第二版 第六章气固相催化固定床反应器

dxA RA B
dl
u0cA0
:催化剂堆密度
B
dxA
RA B
dl u0cA0
L 0
dl u0
cA0
xA出 0
dxA
RA B
•
•
对照平推流反应器模型 二者相同
VR V0
cA0
dx xA出
A
0 rA
23
• 热量衡算:(仍然是那块体积)
输入热量-输出热量+反应热效应
=与外界的热交换+积累
x1in,T1in x1out, T2in x2out T3in x3out T4in x4out
35
x
在T-x图上看:
0
二氧化硫氧化反应T-x图示意
T
斜线为段内操作线,斜率为1/λ。 水平线表示段间为间接冷却,只是温度降低,转化率不变。
36
• 调用最优化程序,就可以求得W最小值?
• 可以,但很困难。
输入:G cp T G质量流量, cp恒压热容
输出:G cp(T+dT)
反应热效应:(-RA)(1-εB)(-ΔH)Aidl
热交换:U(T-Tr)πdidl
di反应器直径
积累:0
U:气流与冷却介质之间的换热系数
Tr:环境温度
24
• 将各式代入,得
dT
RA 1 B H U
4 di
T
Tr
dl
ucp g
粒径 ds/mm 质量分率 w
3.40 0.60
4.60 0.25
6.90 0.15
• 催化剂为球体,空隙率εB=0.44。在反应 条 件 下 气 体 的 密 度 ρg=2.46kg.m-3 , 粘 度 μg=2.3×10-5kg.m-1s-1 , 气 体 的 质 量 流 速 G=6.2kg.m-2s-1。求床层的压降。
第七章:气固相催化反应固定床反应器.

g
2
e
2
u
d
dl
dp ρ⋅
λ=
- 7.1— 7
式中的u为实际流速、若u m为空塔流速,则:
B m B m /u u u u ε=⇒ε⋅=
将e d , u ,代入7.1— 7式中
3
B
B
S g 2
m 1d u dl
dp εε-⋅ρλ'=- 7.1— 8式中λ=
λ'4
3为摩察系数与e R有关。
1.动量衡算方程:即厄根方程
3
B
B
S g 2
m em
1d u 75. 1R 150(
dl
dp εε-⋅ρ+=- 2.物料衡算方程
对R dV微元衡算:入-出=反+积
dl
A 1(R (]
dl
dC E A dF F []dl l
C C [dl
d E A F t B A A
z
t A A A A z
t A ε--=++-∂∂+
x确定第一出口转化率和条件(
d .由f 1x及条件(I确定第二段入口温度20T
本章重点
1.拟均相一维模型
2.三段间壁段间换热绝热式反应器的T — x图3.绝热温升
4.最优化i i T , x使R V最小。
7.3固定床反应器模型评述
7.3.1一维拟均相非理想流动模型
物理模型
基本假定:在一维拟均相模型上加了一个轴(逆向向涡流扩散数学模型
A A
B 0A 0x x
B 0A 0m t i t Ri
1(C V V V R (dx
1(C V 1(C u A L A V令
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固定床反应器的数学模型1、概述凡是流体通过不动的固体物料所形成的床层而进行反应的装置都称作固定床反应器,其中尤以用气态的反应物料通过由固体催化剂所构成的床层进行反应的气-固相催化反应器占最主要的地位。
如炼油工业中的催化重整,异构化,基本化学工业中的氨合成、天然气转化,石油化工中的乙烯氧化制环氧乙烷、乙苯脱氢制苯乙烯等等。
此外还有不少非催化的气-固相反应,如水煤气的生产,氮与电石反应生成石灰氮(CaCN2)以及许多矿物的焙烧等,也都采用固定床反应器。
固定床反应器之所以成为气固催化反应器的主要形式,是由于具有床内的流体轴向流动可看作为平推流,在完成同样的生产任务时,所需的催化剂用量(或反应器体积)最小;床内流体的停留时间可严格控制,温度分布可适当调节,因而有利于提高化学反应的转化率和选择性;床内催化剂不易磨损,可以在高温高压下操作等优点,但固定床中传热较差,对于热效应大的反应过程,传热与控温问题就成为固定床技术中的难点和关键,为解决这一问题而提出了多种形式的床层结构。
2、固定床反应器的结构形式固定床反应器类型很多.按换热方式不同可分为:绝热式反应器和换热式反应器。
2.1绝热式反应器在反应器中的反应区(催化剂层)不与外界换热的称为绝热式反应器。
一般来说,反应热效应小;调节进A反应器的物料温度,就可使反应温度不致超出反应允许的温度范围的反应过程等可采用绝热式反应器。
绝热式反应器具有结构简单,反应空间利用率高,造价便宜等优点。
图1是绝热床反应器的示意图。
如果反应热效应较大,为了减小反应区内轴间温度分布不均,可将绝热反应器改成多段绝热式反应器,在各段之间进行加热或冷却,它可使各段反应区接近适宜温度。
图2是多段绝热床反应器的示意图。
总之,不论是吸热或放热的反应,绝热床的应用相当广泛。
特别对大型的,高温的或高压的反应器,希望结构简单,同样大小的装置内能容纳尽可能多的催化剂以增加生产能力(少加换热空间),而绝热床正好能符合这种要求。
不过绝热床的温度变化总是比较大的,而温度对反应结果的影响也是举足轻重的,因此如何取舍,要综合分析并根据实际情况来决定。
此外还应注意到绝热床的高/径比物料气产物催化剂不宜过大,床层填充务必均匀,并注意气流的预分布,以保证气流在床层内的均匀分布。
图1 绝热式反应器图2 多段绝热床反应器的示意图2.2换热式反应器为了改善热效应大的反应过程反应区内的温度条件,可在反应区内进行热交换,这种反应器称为换热式反应器。
换热式反应器又有自热式和外热式两种。
自热式是以原料气体来加热或冷却反应区(图3),外热式则是用载热体加热或冷却反应区换热式反应器以列管式为多,通常在管内放催化剂,管外走热载体(图4)。
列管的管径一般取25~50mm为宜,催化剂的粒径应小于管径的8倍,以防管壁处出现沟流。
图3图4 自热式反应器示意图3、固定床反应器的数学模型反应器是整个化工生产过程的核心装置,其中固定床反应器是应用较为广泛的反应设备,建立能准确描述其特性的数学模型,不但可以给反应器设计和最优化操作提供理论依据,更减少了工作量。
实现其优化操作,具有重要意义。
描述固定床反应器的数学模型按其传递过程的不同可分为拟均相模型和非均相模型两大类。
拟均相模型不考虑流体与催化剂间的传热、传质阻力,把流体和催化剂看成均相物系,催化剂粒子和流体之间没有温度和浓度上的差别。
拟均相模型又可分为拟均相一维模型和拟均相二维模型(表1)。
非均相模型则考虑了流体与催化剂外表面间的温度梯度和浓度梯度,须对流体和催化剂分别列出物料衡算式。
表1 固定床反应器的数学模型拟均相模型 非均相模型 一维 基本模型 (A-Ⅰ) +相间梯度 (B-Ⅰ) +轴向混合 (A-Ⅱ) +颗粒内梯度(B-Ⅱ) 二维 +径向混合 (A-Ⅲ)+径向梯度 (B-Ⅲ)3.1拟均相基本模型(A-I)(拟均相一维活塞流模型)将实际非均相反应系统简化为均相系统处理。
适用于:(1)化学反应为控制步骤;(2)流固相间或固相内部存在传递阻力;“拟均相”是只指将实际上为非均相的反应系统简化为均相系统处理,即认为流体相和固体相之间不存在浓度差和温度差。
“一维”的含义是只在流动方向上存在浓度梯度和温度梯度,而垂直于流动方向的同一截面上各点的浓度和温度均相等。
“活塞流”的含义则是在流动方向上不存在任何形式的返混。
物料衡算方程:当为等摩尔反应时,能量衡算方程: 管内: 管外:流动阻力方程:()()()d d d d A A A B A AB A N N N r V N r Vρρ=++--=-()()d d d d AB A A B A uA c r A z u c r z ρρ-=--=-()()()d 4d g pR B A c tT Uu c H r T T z d ρ∆ρ=----()d 4d c c c pcc tT Uu c T T z d ρ=-2d d g k pu pf z d ρ-=边界条件:对于绝热反应器:对反应物流和载热体并流的列管式反应器:求解方法用龙格库塔法。
对反应物流和载热体逆流的列管式反应器:求解方式:打靶法。
3.2拟均相轴向分散模型(A-Ⅱ)反应物流通过固体颗粒床层是不断分流和汇合,并作绕流流动,造成一定程度的轴向混合(返混),用分散模型描述。
管内物料衡算方程: 管内能量衡算方程::管外EB 和流动阻力方程同拟均相基本模型。
边界条件:与拟均相基本模型相比,引入轴向混合项的作用主要在于:(1)降低转化率;(2)当轴向混合足够大时,反应器可能存在多重定态。
对于反应速率随床层轴向距离单调减小的情形,如果进口条件满足下面两式,可忽略轴向混合影响的判据:0000, , , , A A c c z c c T T p p z L T T ======处处0000, , , A A z c c T T p p ====处00000, , , , A A c c z c c T T T T p p =====处()22d d d d A Aea B A c u c D r z zρ-=-()()()22d d 4d d ea g p R B A c tT T Uu c H r T T z z d λρ∆ρ-+=----()()000d 0, d d d d d ,0d d AA A ea g p eaA c z u c c D z Tu c T T zp p c Tz L z zρλ=-=--=-====处处3.3拟均相二维模型(A-Ⅲ)对于管径较粗或反应热较大,造成径向位置处反应速率和反应物浓度的差别, 需采用二维模型,同时考虑轴向及径向分布。
在列管反应器的某反应管中,以反应管轴线为中心线,取以半径为r ,径向厚度为dr ,轴向高度为dz 的环状微元体,如图5所示图5 拟均相二维模型对微元体作组分A 的物料衡算:气相主体流动自z 面进入微元体的组分A 的量为: 气相主体流动自(z+dz )面流出微元体的组分A 的量为:从r 面扩散进入微元体的组分A 的量:()()ma A PB A Pe uc d r <<-00ρ()()()()ha Pg W PB A Pe c u T T d r H <<--∆-ρρ00Ardruc π2⎪⎭⎫⎝⎛∂∂+dz z c c rdru A A π2rc rdzD A er∂∂-π2从r +dr 面扩散出微元体的组分A 的量: 组分A 在微元体内的反应量:在定态条件下:进入微元体的量-出微元体的量=微元体反应的量3.4考虑颗粒界面梯度的活塞流非均相模型(B-I)对于热效应很大而且速率极快的反应,可能需要考虑流体相和固体相之间的浓度差和温度差。
气相衡算方程:固相衡算方程:边界条件:)()(222dr rc r c dzD dr r AA er ∂∂+∂∂+-π()A B r rdrdz -ρπ2()()()H r r T r rT z Tc u r r c r r c D z c u A B er p g A B A A er A∆--+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+∂∂=∂∂--⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+∂∂=∂∂ρλρρ112222能量守恒方程:物料衡算方程:000,000=∂∂=∂∂=∂∂====rT r T rcz r T T c c r z sA A A 为任意值处,,为任意值处,,边界条件:()()()d d d 4d Ag A As g p s c t c uk a c c z T U u c ha T T T T z d ρ-=-=---()()()()(),,g A As A As s B s A As s B k a c c r c T ha T T r c T H ρρ∆-=-⎡⎤⎣⎦-=--⎡⎤⎣⎦000, , A A z c c T T ===处求解方式:先通过迭代求解固相式后再代入气相式进行数值解微分方程。
3.4考虑颗粒界面梯度和颗粒内梯度的活塞流非均相模型(B-Ⅱ)当催化剂颗粒内的传热、传质阻力很大时,颗粒内不同位置的反应速率是不均匀的。
气相衡算方程:固相衡算方程:气相方程的边值条件:固相方程的边值条件:3.4非均相二维模型(B-Ⅲ)迄今结构最复杂的固定床反应器数学模型,既考虑了沿反应器轴向和径向的浓度分布和温度分布,也考虑了气固相间和固相内部的浓度差和温度差。
该模型在考虑床层内部和床层与器壁的传热时,都对气相和固相的贡献作了区分。
气相衡算方程:)(dzd As A g Ac c a k c u-=-)(4)(dz dT C tS pg T T D UT T ha c u ---=ρ0)),(()d dc (d d D As22e =--s s As A T c r ρξξξξ0)),()(()d dT (d d s22e =-∆-+s s As A T c r H ρξξξξλ00,0T T c c z A A ===处,)(d dc -2As A Asec c a k Dd g p -==ξξ处,0d dT d dc 0sAs ===ξξξ处,)T T (d dT s se-=-ha ξλ固相衡算方程:边值条件:()()s er p g As A g A A er AT T ha r T r r T z T c u c c a k r c r r c D z c u -=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+∂∂+∂∂--=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+∂∂+∂∂-1122f 22λρ()()As A g B A c c a k r -=-ρη()()()T T ha r T r r T H r s serB A -=⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂+∂∂+∆--122λρη()()rT T T h rT T T h rcz d t r T r T rcz r T T c c r z s s er s w s wer w wA t sA A A ∂∂=-∂∂=-=∂∂==∂∂=∂∂=∂∂====λλf f000,200,0,,0为任意值处,为任意值处,为任意值处,。