药剂学:注射剂-3+滴眼剂
药剂学-第五章-注射剂与滴眼剂

药剂学-第五章-注射剂与滴眼剂您的姓名: [填空题] *_________________________________1.关于注射剂的特点,描述不正确的是() [单选题] *A.药效迅速,作用可靠B.适用不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的患者D.不能产生延长药效的作用(正确答案)E.可以用于疾病的诊断2.产生的热原致热能力最强的微生物是() [单选题] *A.革兰阳性杆菌B.革兰阴性杆菌(正确答案)C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌E.沙门杆菌3.内毒素的主要成分是() [单选题] *A.磷脂B.脂多糖(正确答案)C.蛋白质D.淀粉E.葡萄糖4.污染热原的主要途径是() [单选题] *A.原辅料带入B.从溶剂中带入(正确答案)C.容器具、管道、生产设备带入D.制备过程中带入E.从输液器中带入5.注射剂的质量要求不包括() [单选题] *A.无菌B.无热原C.无色(正确答案)D.渗透压与血浆渗透压E.pH与血液相等或接近6.除去热原的一般方法为() [单选题] *A.聚酰胺吸附B.一般滤器过滤法C.醇溶液调pH法D.药用炭吸附法(正确答案)E.改良明胶法7.不能除去热原的方法为() [单选题] *A.强酸碱处理B.强氧化剂处理C.阴离子交换树脂D.100℃处理(正确答案)E.药用炭吸附8.热原的性质不包括() [单选题] *A.耐热性B.滤过性C.挥发性(正确答案)D.水溶性E.可被氧化剂破坏9.注射用水是纯化水经()制得的水。
[单选题] *A.离子交换B.渗透C.蒸馏(正确答案)D.电渗析E.滤过10.注射用水应于制备后()使用 [单选题] *A.14小时以内B.12小时以内(正确答案)C.15小时以内D.18小时以内E.20小时以内11.注射剂的pH一般控制的范围是() [单选题] *A.2-5B.3-7C.4-9(正确答案)D.5-10E.6-1112.有关检查热原的方法叙述中,正确的是() [单选题] *A.法定检查法为热原检查法和细菌内毒素检查法(正确答案)B.家兔法比鲎试验法更准确可靠C.鲎试验法比家兔法灵敏,故可代替家兔法D.鲎试验法对所有内毒素均敏感E.家兔法适用于各种剂型的制剂13.输液剂配制时,需用药用炭处理,其用量为() [单选题] *A.0.1%-1.0%(正确答案)B.0.01%-0.1%C.1.0%-2.0%D.2.0%-3.0%E.3.0%-5.0%14.输液剂的灭菌方法是() [单选题] *A.干热灭菌法B.热压灭菌法(正确答案)C.煮沸灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.低温间歇灭菌法15.可用作静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是() [单选题] *A.十二烷基硫酸钠(正确答案)B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊苷16.在注射剂中,硫代硫酸钠的作用是() [单选题] *A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂(正确答案)D.润湿剂E.助悬剂17.与一般注射剂相比,输液剂的质量要求增加的项目是() [单选题] *A.无菌B.无热原C.可见异物D.渗透压E.不得添加抑菌剂(正确答案)18.输液配制通常加入0.1%-1%的药用炭,药用炭的作用不包括() [单选题] *A.吸附热原B.吸附杂质C.吸附色素D.稳定剂(正确答案)E.助滤剂19.凡是对热敏感、在水溶液中不稳定药物制备注射剂时,宜采用的制法是() [单选题] *A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品(正确答案)C.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品D.无菌操作制成溶液型注射剂E.低温灭菌制成溶液型注射剂20.易水解的药物宜制成() [单选题] *A.注射剂B.大输液C.注射用无菌粉末(正确答案)D.混悬型注射剂E.乳浊型注射剂21.滴眼剂的质量检查项目中,混悬液型滴眼剂() [单选题] *A.不得超过70μm的颗粒B.不得超过65μm的颗粒C.不得超过60μm的颗粒D.不得超过55μm的颗粒E.不得超过90μm的颗粒(正确答案)22.不能作为注射剂溶剂的是() [单选题] *A.纯水(正确答案)B.乙醇C.大豆油D.丙二醇E.聚乙二醇23.有关滴眼剂叙述错误的是() [单选题] *A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼科耐受的pH为5.0-9.0C.混悬型滴眼剂要求离子大小不得检出大于90μm的粒子D.滴入严重的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房在进入虹膜E.增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减慢,不利于药物的吸收(正确答案)24.注入大量低渗溶液可导致() [单选题] *A.红细胞聚集B.红细胞皱缩C.红细胞不变D.溶血(正确答案)E.药物变化25.对血浆代用液的叙述错误的是() [单选题] *A.渗透压与血浆相近B.可用于暂时维持血压C.可以代替全血(正确答案)D.临床上常用氟碳乳剂E.是胶体溶液26.取注射剂适量,采用显微计数器测定,该方法是检查注射剂中的() [单选题] *A.澄清度B.细菌C.热原D.不溶性微粒(正确答案)E.树脂27.滴眼剂的制备过程一般为() [单选题] *A.容器处理→配液→滤过→无菌分装→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装(正确答案)C.容器处理→灭菌→配液→滤过→质检→包装D.容器处理→配液→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装E.容器处理→配液→滤过→无菌分装→质检→包装28.滴眼剂中加入羧甲基纤维素的作用是() [单选题] *A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度(正确答案)D.抑菌29.不能作为滴眼剂附加剂的是() [单选题] *A.抑菌剂B.pH调节剂C.渗透压调节剂D.增稠剂E.崩解剂(正确答案)30.高温法破坏热原是利用热原的() [单选题] *A.耐热性(正确答案)B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性31.用重铬酸钾硫酸溶液破坏热原是利用热原的() [单选题] *A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性(正确答案)32.用药用炭除去热原是利用热原的() [单选题] *A.耐热性C.被吸附性(正确答案)D.水溶性E.酸碱性33.用强碱性阴离子交换树脂除去热原是利用热原的() [单选题] *A.耐热性B.滤过性C.被吸附性(正确答案)D.水溶性E.酸碱性34.下列属于抗氧剂() [单选题] *A.亚硫酸钠(正确答案)B.磷酸二氢钠C.苯甲酸D.葡萄糖E.卵磷脂35.下列属于pH调节剂() [单选题] *A.亚硫酸钠B.磷酸二氢钠(正确答案)C.苯甲酸D.葡萄糖E.卵磷脂36.下列属于抑菌剂() [单选题] *A.亚硫酸钠B.磷酸二氢钠C.苯甲酸(正确答案)D.葡萄糖E.卵磷脂37.下列属于止痛剂() [单选题] *A.亚硫酸钠B.磷酸二氢钠C.苯甲酸(正确答案)D.葡萄糖E.卵磷脂38.脂肪乳剂注射液属于() [单选题] *A.电解质输液B.营养输液(正确答案)C.非胶体输液D.血浆代用液E.非电解质输液39.葡萄糖液属于() [单选题] *A.电解质输液B.营养输液(正确答案)C.非胶体输液D.血浆代用液E.非电解质输液40.葡萄糖液属于() [单选题] *A.电解质输液(正确答案)B.营养输液C.非胶体输液D.血浆代用液E.非电解质输液41.羟乙基淀粉注射液属于() [单选题] *A.电解质输液B.营养输液C.非胶体输液D.血浆代用液(正确答案)E.非电解质输液42.硼酸为滴眼剂的() [单选题] *A.滴眼剂中作渗透压调节剂(正确答案)B.滴眼剂中作抑菌剂C.滴眼剂中作黏度调节剂D.滴眼剂中作抗氧剂E.滴眼剂中作助溶剂43.硫柳汞为滴眼剂的() [单选题] *A.滴眼剂中作渗透压调节剂B.滴眼剂中作抑菌剂(正确答案)C.滴眼剂中作黏度调节剂D.滴眼剂中作抗氧剂E.滴眼剂中作助溶剂44.聚乙烯吡咯烷酮为滴眼剂的() [单选题] *A.滴眼剂中作渗透压调节剂B.滴眼剂中作抑菌剂C.滴眼剂中作黏度调节剂(正确答案)D.滴眼剂中作抗氧剂E.滴眼剂中作助溶剂45.聚乙二醇为滴眼剂的() [单选题] *A.滴眼剂中作渗透压调节剂B.滴眼剂中作抑菌剂C.滴眼剂中作黏度调节剂(正确答案)D.滴眼剂中作抗氧剂E.滴眼剂中作助溶剂46.乳剂型注射剂() [单选题] *A.为纯净的水溶液B.为胶体溶液C.药物可在体内定向分布(正确答案)D.用于疾病诊断E.使在水中易分解失效的药物保持稳定47.注射用无菌粉末() [单选题] *A.为纯净的水溶液B.为胶体溶液C.药物可在体内定向分布D.用于疾病诊断E.使在水中易分解失效的药物保持稳定(正确答案)48.脊椎腔注射剂() [单选题] *A.为纯净的水溶液(正确答案)B.为胶体溶液C.药物可在体内定向分布D.用于疾病诊断E.使在水中易分解失效的药物保持稳定49.血浆代用液() [单选题] *A.为纯净的水溶液B.为胶体溶液(正确答案)C.药物可在体内定向分布D.用于疾病诊断E.使在水中易分解失效的药物保持稳定50.热原性质包括() *A.耐热性(正确答案)B.滤过性(正确答案)C.水溶性(正确答案)D.不挥发性(正确答案)E.被吸附性(正确答案)51.可作为注射液的抑菌剂的有() *A.苯甲酸(正确答案)B.苯酚(正确答案)C.聚山梨酯40D.亚硫酸钠E.硫柳汞52.安瓿的质量检查包括() *A.外观(正确答案)B.耐热(正确答案)C.容积D.耐酸(正确答案)E.耐碱(正确答案)53.安瓿的处理工序包括() *A.圆口(正确答案)B.切割(正确答案)C.洗涤(正确答案)D.干燥(正确答案)E.灭菌(正确答案)54.注射剂配液宜选用() *B.碱性硬质玻璃C.耐酸碱的陶瓷器具(正确答案)D.铝制品E.无毒聚乙烯塑料用具(正确答案)55.可用于滤过除菌的是() *A.G4垂熔玻璃B.0.45μm的微孔滤膜C.G6垂熔玻璃(正确答案)D.0.22μm的微孔滤膜(正确答案)E.G3垂熔玻璃56.关于注射剂的滤过描述正确的是() *A.一般大量药液采用减压过滤,少量采用加压滤过B.加压过滤滤层不易松动(正确答案)C.减压过滤压力稳定,滤速块D.加压过滤外借空气易漏入滤过系统E.先粗滤后精滤(正确答案)57.注射剂中防止药物氧化的附加剂有() *A.磷酸盐B.硫柳汞C.依地酸二钠(正确答案)D.硫脲(正确答案)E.苯甲醇58.对注射用无菌粉末描述正确的是() *B.对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型(正确答案)C.按无菌操作法操作(正确答案)D.为无菌的干燥粉末或海绵状物(正确答案)E.只能通过无菌粉末直接分装法来装备59.下列对热原的叙述正确的有() *A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质(正确答案)B.热原为有磷脂、脂多糖、蛋白质组成的高分子复合物(正确答案)C.磷脂是热原的主要活性成分D.热原主要由革兰阴性杆菌产生,且致热活性最强(正确答案)E.活的细菌病不能将热原排出体外60.可用于注射给药的分散体系有() *A.溶液(正确答案)B.乳状液(正确答案)C.混悬液(正确答案)D.无菌粉末(正确答案)E.胶体溶液(正确答案)。
药剂学专业知识:注射剂知识总结

药剂学专业知识:注射剂知识总结对于注射剂来说,在我们的生活中经常见到,它可分为注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液。
今天帮大家整理药剂学专业知识-注射剂。
1.特点①药效迅速、剂量准确、作用可靠②可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物③可发挥局部定位作用。
但注射给药不方便,注射时易引起疼痛④易发生交叉污染、安全性不及口服制剂⑤制造过程复杂,对生产的环境及设备要求高,生产费用较大,价格较高2.质量要求(1)pH:注射剂的pH应和血液pH相等或相近。
一般控制在4~9的范围内。
(2)渗透压:对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压。
(3)稳定性(4)安全性(5)澄明(6)无菌、无热源3.注射剂的溶剂与附加剂(1)制药用水:为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。
注射用水:无热源水。
主要是应用注射剂和滴眼剂的溶剂纯化水:应用于非灭菌制剂用具的精洗用水和不得用于注射剂的稀释和配剂(2)注射用油常用的有大豆油、茶油、麻油等植物油。
(3)其他注射用溶剂乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油4.注射剂的附加剂【考题1】1. 注射剂的质量要求不包括:CA.无菌B.无热源C.无色D.渗透压与血浆渗透压相等或相近E.PH与血液相等或相近【考题2】A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水1.经蒸馏所得的无热原水,为配置注射剂用的溶剂C2.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂D3.包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水E。
药剂学名词解释

1 绪论(Pharmacy) 药剂学: 是研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺,质量控制,合理使用等内容的综合性应用技术科学.forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式,就叫做药物剂型,简称剂型.preparations 药物制剂:各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂. 指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编着,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力. 生产处方:是制剂生产或者调配的重要书面文件,是配料和成本核算的依据,包括药物,用量,配制方法以及工艺等内容。
医师处方: 医生对病人用药的重要书面文件,包括药品的种类,数量和用法。
(Ethical) drug 处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品.非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品.2液体制剂preparations 液体制剂: 指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服或外用的液体形态的制剂。
增溶剂: 指具有增溶能力的表面活性剂 .Solubilization增溶: 指某些难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程agents 助溶剂: 指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物,复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度,这第三种物质称为助溶剂。
潜溶剂: 使药物的溶解度出现极大值的混合溶剂 cosolvency 潜溶:混合溶剂中各溶剂达某一比例时药物溶解度出现极大值的现象溶液剂: 指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。
waters 芳香水剂: 指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液糖浆剂:指含药物的浓蔗糖水溶液酊剂: 指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂醑剂: 指挥发性药物的浓乙醇溶液甘油剂: 指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
执业西药师药剂学习题:第八章

第八章注射剂和滴眼剂1(精品)1葡萄糖注射液属于注射剂的类型是(本题分数1分)A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂答案解析:标准答案:E考生答案:2水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是(本题分数1分)A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂答案解析:标准答案:C考生答案:3对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是(本题分数1分)A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂答案解析:标准答案:A考生答案:4关于注射剂特点的叙述错误的是(本题分数1分)A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便答案解析:标准答案:E考生答案:5注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是(本题分数1分)A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射答案解析:标准答案:D考生答案:6适合于药物过敏试验的给药途径是(本题分数1分)A、静脉滴注B、肌内注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射答案解析:本题考查注射剂的给药途径。
注射剂的给药途径包括:皮下注射、皮内注封、肌内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。
皮下注射注射于真皮和肌内之间,药物吸收速度稍慢,注射剂量通常为1~2ml,皮下注射剂主要是水溶液。
皮内注射系注于表皮和真皮之间,一次注射量在0.2ml以下,常用于过敏性试验或疾病诊断,如青霉素皮试等。
肌内注射剂5ml以下,水溶液、油溶液均可肌内注射。
静脉注射和静脉滴注,前者用量少,一般50ml,后者用量大,多至数千毫升。
椎管循环较慢,一般注射量不超过10ml。
故本题答案应选C。
标准答案:C考生答案:7一般注射液的pH应为(本题分数1分)A、3~8B、3~10C、4~9D、5~10E、4~11答案解析:标准答案:C考生答案:8《中国药典》规定的注射用水应该是(本题分数1分)A、无热原的蒸馏水B、蒸馏水C、灭菌蒸馏水D、去离子水E、反渗透法制备的水答案解析:标准答案:A考生答案:9关于常用制药用水的错误表述是(本题分数1分)A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B、纯化水中不含有任何附加剂C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂答案解析:本题考查常用制药用水的知识。
药剂学-3 无菌制剂和灭菌制剂(名解与简答)

第七章无菌制剂和灭菌制剂一、名词解释1. 灭菌制剂和无菌制剂2. 注射剂和输液3. 等渗和等张4. 热原和反渗透5. 原水、纯化水和注射用水6. 滴眼剂和洗眼剂7. 海绵剂和冻干制剂8. 灭菌法9. 无菌10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流二、思考题1.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法?2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些?3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项?4.试述净化空气过滤机理及影响因素。
5.何谓注射用水和灭菌注射用水和制药用水?蒸馏水与注射用水有何区别?6.注射剂处方中应用什么水?滴眼剂中用什么水?7.蒸馏法制备注射用水的蒸馏水机有哪些?有何特点?8.热原的组成、性质及除去方法?注射剂的质量要求及其检查方法有哪些?9.常用滤器有哪些?各有何特点及选用原则如何?10.注射剂容器的种类和式样有哪些?安瓿应符合哪些要求?11.注射剂常用的附加剂有哪些?起何作用,常用浓度为多少?12.设计10% 维生素 C 的处方,试分析上述处方,简述制备过程和制备注意事项。
13.输液剂分为几类?输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些?应采取哪些措施解决?14.复方氨基酸注射液处方设计的关键是什么?生产中易产生的问题有哪些?15.试设计静脉注射脂肪乳剂处方,简述处方设计中的关键和注意事项。
16.注射用冷冻干燥制品的特点有哪些?冷冻干燥的原理是?简述冷冻干17.燥制剂生产过程。
冷冻干燥过程中易出现的异常现象有哪些?18.试述滴眼剂的质量要求,它与注射剂比较有何异同?19.滴眼剂常用的附加剂有哪些?如何选用?20.配制 1000ml 0.5% 盐酸普鲁卡因溶液,需加入至少多少克氯化钠使其成等21.渗溶液( 1% 盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12 , 1% 氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58 )22.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为 0.24 ,配制 2% 滴眼液 500ml 需加多少克氯化钠或葡萄糖?23.简述滴眼剂中药物吸收的主要途径及影响吸收的因素24.简述活性炭在制备注射剂中的作用及其注意事项。
卫生资格药学专业理论(药剂学):滴眼剂的处方设计与附加剂的选用

常用缓冲体系:
1.磷酸盐缓冲液:pH在5.91~8.04范围,适用药物有阿托品、毛果芸香碱等。
2.硼酸盐缓冲液:pH在6.77~9.11,可用于磺胺类药物。
pH调节剂具有一定的渗透压,在调节渗透压时应考虑此因素。
(二)渗透压调节剂
常用调渗剂为氯化钠。
(三)无菌度的保持
滴眼剂是多剂量制剂,在使用过程中无法始终保持无菌,因此选择适当、有效抑菌剂,十分必要。
1.选择要点:
1)作用迅速(在1h内能将绿脓杆菌与金葡球菌杀死),无刺激、性质稳定。
2)不与主药与辅料发生配伍禁忌。
3)不同抑菌剂联合使用效果好。
2.常用抑菌剂
(1)有机汞类;(2)季铵盐类;(3)醇类;(4)酯类;(5)酸类。
药剂学注射剂和滴眼剂

肌内和皮下注射、小剂量静脉注射: 肌内和皮下注射、小剂量静脉注射:4~9; ; 大剂量静脉注射: 大剂量静脉注射:7.35~7.45;椎管注射:7.4 ;椎管注射:
第十章 注射剂和眼用溶液剂
渗透压调节剂
1、定义 、 • 等渗溶液 等渗溶液(isoosmotic solution):系指与血浆渗 : 透压相等的溶液,属于物理化学概念。 物理化学概念 透压相等的溶液,属于物理化学概念。 • 等张溶液 等张溶液(isotonic solution):系指渗透压与红 : 细胞膜张力相等的溶液,属于生物学概念。 生物学概念 细胞膜张力相等的溶液,属于生物学概念。 • 溶液中质点数相等者为等渗。 溶液中质点数相等者为等渗。 • 注入机体内的液体一般要求等渗,否则易产生 注入机体内的液体一般要求等渗, 刺激或溶血等。 刺激或溶血等。
第四章 注射剂和滴眼剂
第二节
定义
热原(pyrogen)是微生物 热原(pyrogen)是微生物 (pyrogen) 产生的内毒素 内毒素, 产生的内毒素,微量即 可引起恒温动物体温异 常升高。 常升高。
热
原
组成
磷脂 脂多糖 蛋白质组成 脂多糖具有很强的热原 脂多糖具有很强的热原 活性。 活性。
第四章 注射剂和滴眼剂
注射剂污染热原的途径: 注射剂污染热原的途径:
1、由溶剂带入/蒸馏操作不当、注射用水储存不当或过久 、 2、由原辅料带入/包装损坏、受潮、生物制品 、 3、由容器或用具、管道、装置等带入 、由容器或用具、管道、 4、由制备过程带入/空气、环境、人员卫生,操作时间过 、
长,产品灭菌不及时等
5、由储存中带入/密闭不合格 、 6、由使用过程带入/输液器、注射针筒针头、配药器具, 、
式 蒸 馏 水 器 结 构 示 意 图
2017执业药师中药药剂学第八章重点

执业药师考试就要开始咯,赶快复习起来吧,执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师中药药剂学第八章重点”,希望对各位考生有帮助。
第八章注射剂与滴眼剂8.1.1注射剂的概念【掌】注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液,以及无菌粉末或浓溶液。
8.1.2注射剂的分类1.按分散系统分【掌】溶液型、混悬型、乳剂型、粉针。
2.按给药途径分类【熟】1)静脉注射液 5—50ml、静脉滴注量可多至数千毫升,且静脉注射剂不得加抑菌剂;2)椎管注射液不可超过10ml 3)肌肉注射液 1—5ml 4)皮下注射液 1—2ml 5)皮内注射液 0.2ml以下6)穴位、腹腔、关节腔、动脉内注射剂液等8.1.3注射剂的特点【掌】优点: 1.药效迅速作用可*。
2.适用于不宜口服的药物。
3.适用于不能口服药物的病人。
4.可发挥局部定位的作用。
5.可产生定向作用。
缺点: 1.使用不便且注射疼痛 2.研究和生产过程复杂。
3.安全性低于口服制剂8.1.4注射剂的质量要求【掌】1.含量合格2.无菌不得含有任何活的微生物。
3.无热原特别是剂量大的、供静脉及脊椎腔注射的。
4.澄明度合格针对溶液型注射剂而言,不得有肉眼可见的混浊或异物。
5.不溶性颗粒(在100ml及100ml以上注射液中,每lml含10um以上的不溶性微粒不得超过20粒,25um以上的不溶性微粒不得超过2粒)6.安全性不应对组织产生刺激或发生毒性反应。
7.稳定性保证产品在贮存期内安全、有效。
8.pH值合格控制在4~9范围内。
9.渗透压合格脊椎腔内注射的药液必须等渗;输液应等渗或稍偏高渗;其他注射剂原则上要求与血浆渗透压相等或接近。
10.降压物质必须符合规定,以保用药安全。
8.2注射剂的溶剂与附加剂8.2.1注射用水【掌】1.注射用水、纯化水、灭菌注射用水与制药用水的区别2.注射用水的质量要求【掌】 1)必须通过细菌内毒素(热原)检查。
2)一般检查项目 pH值( 5.0~7.0)、氨含量、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物、重金属等。
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➢ 包装材料的质量要求及处理方法
橡胶塞质量要求和清洁处理
碱煮洗 ---- 除去表面的硬脂酸及硫化物 2% NaOH 煮30min
酸煮洗 ---- 除去表面的氧化锌、碳酸钙、镁离子 1% HCl 煮30min
纯化水煮洗 30min 注射用水洗净
灭菌:干热灭菌125℃、热压蒸汽灭菌 14
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第三节 输液
一.概述 二.输液的制备 三.输液存在的问题及解决方法 四.输液举例
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二.输液的制备
➢ 生产工艺及环境要求 ➢ 包装材料的质量要求及处理方法 ➢ 输液的配制、滤过、灌封 ➢ 输液的灭菌 ➢ 质量检查
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➢ 生产工艺及环境要求
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二.输液的制备
➢ 生产工艺及环境要求 ➢ 包装材料的质量要求及处理方法 ➢ 输液的配制、滤过、灌封 ➢ 输液的灭菌 ➢ 质量检查
车间洁净度 配液 新鲜水、浓配法、活性炭(脱色/热原/杂质) 滤过 砂滤棒--垂熔玻璃滤球--微孔滤膜—检查 灌封 灌液---加膜---胶塞---轧铝盖 (100级) 灭菌
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➢ 输液的配制、滤过、灌封
灌装工作室的局部洁净度为100级; 进入灌装机的容器应洁净。 灌装误差按CHP规定为标准容积的0-2%。 根据灌装工序的质量要求,灌装后首先检查
➢ 包装材料的质量要求及处理方法
隔离膜
目的:减少胶塞对药液的影响。 材料:涤纶膜、聚丙烯薄膜 处理:逐张分散,用药用乙醇浸泡或放入蒸馏水
中于112-115℃热处理30min或煮沸30min, 再用滤清的注射用水动态漂洗备用。
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➢ 包装材料的质量要求及处理方法
塑料袋质量要求和清洁处理
材料:聚丙烯或聚氯乙烯塑料; 特点:耐水耐腐蚀,具有无毒、质轻、耐热性
好、机械强度高、化学稳定性强的特点,可以 热压灭菌 。 缺点:湿气和空气的可透过性,耐热性差。 塑料袋一般不洗涤,直接采用无菌材料压制。16
二.大容量注射液的制备
➢ 生产工艺及环境要求 ➢ 包装材料的质量要求及处理方法 ➢ 输液的配制、滤过、灌封 ➢ 输液的灭菌 ➢ 质量检查
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➢ 输液的配制、滤过、灌封
注射剂
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第十章 灭菌制剂与无菌制剂
第一节 灭菌法和无菌操作法 第二节 注射剂 第三节 输液 第四节 注射用无菌粉末 第五节 眼用液体制剂
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第三节 输液
一.概述 二.输液的制备 三.输液存在的问题及解决方法 四.输液举例
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一.概述
输液(infusion solution)
由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。
输液的种类
体液平衡类 电解质输液 NaCl
营养类
脂肪乳
血浆代用品类 胶体溶液 右旋糖苷40葡萄糖
药物输液
甲硝唑注射液 4
➢ 输液的质量要求
① 无菌
② 无热原
③ 澄明度 (可见异物、不溶性微粒)
④ pH ⑤ 装量与含量
⑥ 安全性
⑦ 渗透压 等渗/偏高渗 ⑧ 稳定性
⑨ 降压物质
⑩ 不得添加抑菌剂
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➢ 输液和小针剂的区别
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➢ 包装材料的质量要求及处理方法
输液包装材料
玻璃瓶 橡胶塞 隔离膜 塑料袋
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➢ 包装材料的质量要求及处理方法
输液瓶质量要求和清洁处理
输液瓶口内径必须符合要求,光滑圆整,大小合适, 否则将影响密封程度,在贮存期间,可能污染长菌。
输液瓶应用硬质中性玻璃制成,物理化学性质稳定, 其质量要求应符合国家标准。
④ pH ⑤ 装量与含量
⑥ 渗透压 等渗/偏高渗 ⑦ 安全性
⑧ 稳定性
⑨ 降压物质
⑩ 不得添加抑菌剂
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第三节 输液
一.概述 二.输液的制备 三.输液存在的问题及解决方法 四.输液液举例
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三.主要存在的问题及解决方法
(一)细菌污染 (二)热原反应 (三)澄明度问题 (四)不溶性微粒
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三.主要存在的问题及解决方法
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三.主要存在的问题及解决方法
(四)不溶性微粒问题
原料与溶剂 不溶性降解产物
容器
药液与容器相互作用
胶塞
成分溶解,须加隔离膜
贮存及使用过程 药物的配伍、针刺胶塞
使用针头终端过滤器
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四.输液举例
例1 碳酸氢钠注射液
R
NaHCO3
50g
注射用水 至1000ml
制备:取NaHCO3加水溶解,至全量,过滤,装入容器,溶液
药液澄明度,其次是灌
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➢ 输液的配制、滤过、灌封
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二.大容量注射液的制备
➢ 生产工艺及环境要求 ➢ 包装材料的质量要求及处理方法 ➢ 输液的配制、滤过、灌封 ➢ 输液的灭菌 ➢ 质量检查
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➢ 输液的配制、滤过、灌封
灭菌:
热压灭菌 121℃ 30min; 塑料袋 109℃ 45min
注射用水 制备过程中染菌 使用过程中输液器、输液管污染 84%
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三.主要存在的问题及解决方法
(三)澄明度问题
小白点 纤维 雾状物 过滤时漏炭 玻璃屑 有色异物 瓶壁挂水
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(三)澄明度的问题
注射液中常出现的微粒有碳黑、碳酸钙、氧化锌、 纤维素、纸屑、粘土、玻璃屑、细菌和结晶等。
主要来源: (1)原料与附加剂 (2)输液容器与附件 (3)生产工艺以及操作 (4)医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
(一)细菌污染
– 现象:
有些输液染菌后出现霉团、云雾状、浑浊、产气等 现象,有时即使含菌数很多,但外观上有任何变化。
– 后果:
能引起脓毒症、败血病、内毒素中毒甚至死亡。
– 染菌原因:
主要是由于生产过程中严重污染,灭菌不彻底、瓶
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塞不严松动、漏气等。
三.主要存在的问题及解决方法
(二)热原反应 原因:
清洗方法:有直接水洗、酸洗、碱洗等方法。 2~5%的Na2CO3或1~2%NaOH
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➢ 包装材料的质量要求及处理方法
橡胶塞质量要求和清洁处理
①可压塞性,富于弹性及柔软性; ②针刺性好,能耐受多次穿刺而无碎屑脱落; ③具耐溶性,不致增加药液中的杂质; ④可耐受高温灭菌; ⑤有高度的化学稳定性; ⑥对药物或附加剂作用应达最低限度; ⑦无毒性,无溶血作用。
从配液---灭菌不宜超过4h; 灌封后---灭菌不得超过2h
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➢ 输液的配制、滤过、灌封
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二.大容量注射液的制备
➢ 生产工艺及环境要求 ➢ 包装材料的质量要求及处理方法 ➢ 输液的配制、滤过、灌封 ➢ 输液的灭菌 ➢ 质量检查
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➢ 输液的质量检查
① 无菌
② 无热原
③ 澄明度 (可见异物、不溶性微粒)