内脏系统药理学
药理学分类

1) M 、N 受体激动药: Ach. 氨甲酰胆碱 1 胆碱R 2 )M 受体激动药: 毛果芸香碱. 氨甲酰甲胆碱 激动药 3 )N 受体激动药:烟碱(尼古丁)易逆性抗chE 药:新斯的明、吡啶斯的明2 .抗胆碱酯酶药 毒扁豆碱难逆性抗chE 药:敌敌畏、敌百虫、沙林(有机磷酸酯类)马拉硫磷、抗胆碱药⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎨⎧羟乙酸奎宁酯中枢性抗胆碱药:二苯神经节,骨骼肌溴铵。
胆碱受体阻断药:泮库平滑肌解痉药品、东莨菪碱胆碱受体阻断药:阿托N M (二)N2胆碱受体阻断药(骨骼肌松弛药)(神经肌肉阻断药)N2R 阻断药⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧+溴铵等(竞争型肌松药)泮库毒碱、三碘季铵酚非极化型肌松药:筒箭(非竞争型肌松药)烃季铵胆碱、除极化型肌松药:琥柏 抗肾上腺素药(肾上腺素受体阻断药)1.按作用持续时间分:⎩⎨⎧长效药:酚苄明短效药:酚妥拉明 2.按对受体的选择性:1)阻断α1和 α2:酚妥拉明2)选择性阻断α1受体: 哌唑嗪3)选择性阻断α2受体: 育亨宾(二)β受体阻断剂:普萘洛尔传入神经药传入N 药 ⎪⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎪⎨⎧液刺激药:松节油、氨溶润滑药物油类、矿酯类、合成润滑药:植物油类、动阿拉伯胶粘膜药:淀粉、明胶、滑石粉保护药:炭、白陶士、收敛药:鞣酸、明矾、利多卡因、丁卡因。
局部麻醉药:普鲁卡因 (三)局部麻醉方法: P651.表面麻醉(surface anaesthesia ):将穿透力强的局麻药施用于粘膜表面,使其穿透粘膜而阻滞其浅表的神经未稍以产生粘膜麻醉。
用于眼、鼻、口腔、咽喉、气管、尿道等处的浅表手术或检查。
方法有点滴、涂敷、喷雾、灌注等。
2.浸润麻醉(infiltration anaesthesia ):将稀浓度的药液注射要进行手术部位的皮下、肌肉、浆膜等深部组织中,以浸润用药部位的感觉神经或末梢,以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。
3.传导麻醉(conduction anansethesia) :将局麻药注射于神经干(丛或节 )的周围,以阻滞其神经传导,使该神经支配区产生麻醉作用,称神经阻滞麻醉。
药理学:血液、内脏及内分泌系统药理学(一)习题与答案

一、单选题1、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于()。
A.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕B.稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放C.具强大抗炎作用,促进炎症消散D.促进炎症区的血管收缩,降低其通透性正确答案:A解析:注意:慢性炎症2、糖尿病患者应慎用()。
A.糖皮质激素B.奥美拉唑C.青霉素D.硫糖铝正确答案:A解析:糖皮质激素可升高血糖,故糖尿病患者慎用。
3、糖皮质激素的药理作用不包括()。
A.抗休克B.抗病毒C.抗炎D.抗免疫正确答案:B解析:糖皮质激素对病毒没有杀灭或抑制作用。
4、经体内转化后才有效的糖皮质激素是()。
A.氢化可的松B.倍氯米松C.泼尼松D.地塞米松正确答案:C解析:泼尼松须在肝内转化为泼尼松龙才能发挥作用。
5、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制白三烯的合成()。
A.脂皮素B.磷脂酶A2C.前列腺素D.血管紧张素转化酶正确答案:B解析:糖皮质激素可抑制磷脂酶A2,进而抑制前列腺素和白三烯类等炎症介质的生成。
6、不宜用糖皮质激素治疗的疾病是()。
A.麻疹B.湿疹C.荨麻疹D.风疹正确答案:A解析:麻疹是由麻疹病毒引起的疾病,而糖皮质激素没有抗病毒作用。
7、有关肝素的药理作用机制,下列说法正确的是()。
A.直接与凝血酶结合,抑制其活性B.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC.拮抗Vit KD.增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案:D解析:肝素的主要作用就是增强抗凝血酶III的活性。
8、对于新生儿出血,宜选用()。
A.维生素DB.维生素AC.维生素CD.维生素K正确答案:D解析:新生儿由于缺乏合成维生素K的细菌,可导致新生儿出血,故可补充维生素K治疗。
9、丙基硫氧嘧啶的作用机制是()。
A.破坏甲状腺组织B.抑制甲状腺激素的合成C.抑制甲状腺摄碘D.抑制甲状腺激素的释放正确答案:B解析:硫脲类药物的主要作用机制是抑制甲状腺过氧化为物酶,进而抑制酪氨酸的碘化及偶联,从而抑制甲状腺激素的生物合成。
药理学课程标准(药学专业)精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版《药理学》课程标准课程代码:课程名称:药理学课程类别:职业基础课程开设学时:总计114学时,其中理论80学时,实验实训34学时。
开设学期:第三学期考试/查:考试课适用专业(群):药学承担任务教研室:药理教研室1.课程性质课程的性质药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的学科。
药理学是药学专业的核心课程,是药学、基础医学与临床医学间的桥梁。
其目的是通过药理学的理论学习和实验训练,使学生掌握各类药物的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及药物间的相互作用,其任务是为学生在临床中合理用药或指导临床合理用药、防治疾病提供理论依据,为从事药学研究及新药研制与开发打下必要的药理学基础。
高职高专药学专业毕业生,主要在医院药房及社会药房(简称药店)从事药学服务、质量管理工作;在药品生产、经营企业担任医药代表及相应管理职位,或从事市场调查、市场推广、客户服务、公关策划等营销策划工作;在药品经营企业从事采购、配送及仓储管理等工作,或自主创业、从事药品经营或开设连锁药店。
从事这些岗位工作,都要求从业者对药物的分类、管理非常熟悉,对常用药物的药理作用、不良反应、临床应用广泛了解。
药理学是药学专业岗位群必须具备的核心专业知识。
各种药学类职业资格考试(如执业药师、从业药师、医药商品购销员资格)及药学类培训,都将《药理学》作为重要的专业课或设立为独立的考试科目。
与前后课程之间的联系、要求其理论研究进展为生理、生化及病理过程提供重要的科学资料。
在教学教程中,药理学是运用生理学、生物化学、病理学、微生物及免疫学等基础医学知识理解药物的作用。
药理学必须严肃认真地根据客观事实和规律阐明药理学的基本知识、基础理论和重要的最近发展,使学生获得各类药物作用规律及作用特点的知识,了解如何正确应用药物防治疾病,并培养学生辩证的科学思维方式,提高及开发他们的智能。
通过《药理学》学习,为药学工作中的药物应用基本知识和技能学习奠定基础,也为以后学习药物分析、药物化学及药学岗位知识和执业药师考试以及增强继续学习和适应职业变化的能力奠定基础。
2021临床医学 药理学-内脏系统用药-呼吸系统用药-抗过敏平喘药色甘酸钠的药理作用及临床应用

临哮喘发作,但本药奏效慢,数日甚至数周后才收到防治 效果,对正在发作哮喘者无效。
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1本药用于过敏性鼻炎和季节性枯草热,能迅速控制病症。
2外用于湿疹及某些皮肤骚痒也有显著疗效。
3对 运动性哮喘的疗效较好。
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内容总结
肥大细胞膜稳定药—色甘酸钠。2抑制肥大细胞裂解、脱粒,阻止过敏介质释放,预防哮喘的发 作。主要用于预防季节性哮喘发作,但本药奏效慢,数日甚至数周后才收到防治效果,对正在发作 哮喘者无效。3对 运动性哮喘的疗效较好
肥大细胞膜稳定药—色甘酸钠
色甘酸钠又名咽泰 药理作用: 在抗原抗体的反响中 1稳定肥大细胞膜 2抑制肥大细胞裂解、脱粒,阻止过敏介质释放,预防哮喘的发作
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• 3平喘作用,能抑制反射性支气管痉挛,抑制支气管的高反响性,抑制血小板活化因子〔PAF〕引起的支气管痉挛。
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哮喘预
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2022专升本药理学内脏系统试题及答案

内脏系统单选1、关于呋塞米不良反应的论述错误的是(C)A 低血钾B 高尿酸血症C 高血钙D 耳毒性E 低氯性碱中毒2、使用下列哪种药物可治疗尿崩症的是(D)A 氨苯蝶啶B 螺内酯C 甘露醇D 氢氯噻嗪E 呋塞米3、以下属于高效利尿药的药物是(B)A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 氨苯蝶啶D 乙酰唑胺E 甘露醇4、关于利尿药的作用部位,叙述错误的是(C)A 呋塞米作用于髓柈升支粗段B 氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C 螺内酯直接作用于远曲小管远端和集合管的Na+通道D 氨苯蝶啶作用于远曲小管远端和集合管的Na+通道E 乙酰唑胺作用于近曲小管5、不属于呋塞米适应症的是(C)A 充血性心力衰竭B 急性肺水肿C低血钙症 D 肾性水肿 E 急性肾功能衰竭6、噻嗪类药物的描述错误的是(D)A 有降压所用B 影响尿的稀释功能,但不影响尿的浓缩功能C 有抗利尿作用D 长期用药引起高血钾症E 引起高血糖,高尿酸血症和高脂血症7、因具有耳毒性,不宜与庆大霉素合用的利尿药是(C)A 乙酰唑胺B 螺内酯C 呋塞米D 氢氯噻嗪E 氨苯蝶啶8、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是(B)A 氢氯噻嗪B 螺内酯C 呋塞米D 氨苯蝶啶E 乙酰唑胺9、降低颅内压的首选药是(D)A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 甘露醇E 乙酰唑胺10、关于噻嗪类利尿药降压作用机制,描述错误的是(E)A 排钠利尿,是细胞外液和血容量减少B 降低动脉壁细胞内钠的含量,使胞内钙量减少C 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D 诱导动脉壁产生扩血管物质E 长期应用噻嗪类药物,可降低血浆肾素活性11、高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用(B)A 利尿剂B β受体阻滞剂C α受体阻滞剂D 钙拮抗剂E 血管进展素转换酶抑制剂12、血管紧张素转换酶抑制剂作用的特点不包括(B)A 不易产生耐受性B 在降压时可使心率加快C 长期应用不易引起电解质紊乱D 能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率E 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚13、会出现“首剂现象”的是(C)A 普萘洛尔B 卡托普利C 哌唑嗪D 硝苯地平E 氯沙坦14、ACEI抗充血性心力衰竭的药理作用错误的是(D)A 降低血管紧张素Ⅱ的生成B 降低血管阻力C 逆转心肌肥厚D 降低心排出量E 降低左室舒张末期压力15、卡托普利属于哪类药(D)A 钙通道阻断药B 肾上腺素手受体阻断药C 利尿降压药D 血管紧张素转化酶抑制药E 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药16、氯沙坦治疗慢性心功能不全的机制是(C)A 正性肌力作用B 抑制血管紧张素转化酶C 阻断血管紧张素Ⅱ受体D 钙拮抗作用E 抑制肾素释放17、强心苷的正性肌力作用的机制是(C)A 兴奋迷走神经B 兴奋β受体C 增加心肌细胞内的Ca2+含量D 促进交感神经递质释放E 抑制迷走神经18、下列哪项不是普萘洛尔治疗心绞痛的作用机制(C)A 抑制心肌收缩力B 减慢心率C 直接扩张冠脉D 增加缺血区供血E 促进氧合血红蛋白解离,增加供氧19、下列对硝酸甘油不良反应的叙述错误的是(E)A 头痛B 升高眼内压C 升高颅内压D 皮肤潮红E 心率过慢20、抗心绞痛药共有的药理作用是(C)A 降低儿茶酚胺的生成B 扩张冠状动脉C 降低心肌的耗氧量D 降低外周血管阻力E 减慢心率21、硝酸甘油用于防治心绞痛时,效果最好的给药途径是(B)A 口服B 舌下含化C 雾化吸入D 软膏涂于前臂、胸及背部皮肤E 直肠给药22、硝酸甘油扩血管作用机制(E)A 阻断α1受体B 激动β受体C 阻断M受体D 激动多巴胺受体E 作为NO的供体23、缺铁性贫血的患者可服用下列那个药物进行治疗(C)A 叶酸B 维生素B12C 硫酸亚铁D 华法林E 肝素24、叶酸可用于治疗下列哪种疾病(B)A 缺铁性贫血B 巨幼红细胞性贫血C 再生障碍性贫血D 恶性贫血E 所有贫血25、对于恶性贫血,大剂量叶酸可纠正血象,但不能改善神经症状,治疗要以(A)为主;A 维生素B12B 硫酸亚铁C 非格司亭D 肝素E 氯吡格雷26、维生素K属于哪一类药物(B)A 抗凝血药B 促凝血药C 抗贫血药D 纤维蛋白溶解药E 升高白细胞药27、双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救(C)A 肝素B 硫酸亚铁C 维生素KD 尿激酶 D 维生素B1228、维生素K的作用机制是(D)A 抑制抗凝血酶B 促进血小板聚集C 抑制纤溶酶D 作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E 竞争性对抗纤溶酶原激活因子29、氨甲环酸的作用机制是(A)A 阻止纤溶酶原活化B 促进血小板聚集C促进凝血酶原合成D 抑制二氢叶酸合成酶E 减少血栓素的生成30、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是(C)A 右旋糖B 阿司匹林C 鱼精蛋白D 垂体后叶素E 维生素K31、下列对于肝素的叙述哪项是错误的(C)A 可用于体内抗凝B 可用于体外抗凝C 为带正电荷的大分子物质D 可静脉注射E 口服无效32、肝素在临床上不能用于治疗(D)A 心肌梗塞B 肺栓塞C 弥散性血管内凝血症的早期D 脑出血E 脑梗塞33、下列不属于抗血小板的药物是(D)A 阿司匹林B 氯吡格雷C 双嘧达莫D 尿激酶E 前列环素34、下列关于抗酸药叙述不正确的是(D)A 口服后直接中和过多胃酸B 有些抗酸药可形成胶状保护膜C 每日应服用7次D 可调节胃酸分泌E 可能造成反跳性胃酸分泌35、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是(B)A 阻断M受体B 阻断H2受体C 阻断促胃液素受体D 促进PGE2合成E 抑制质子泵36、奥美拉唑的作用机制是(E)A 阻断M受体B 阻断H2受体C 阻断促胃液素受体D 促进PGE2合成E 抑制质子泵37、能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是(C)A 阿托品B 后马托品C哌仑西平 D 东茛菪碱 E 异丙基阿托品38、竞争性阻断促胃液素受体,减少胃酸分泌的药物是(B)A 雷尼替丁B 丙谷胺C 哌仑西平D 米索前列醇E 奥美拉唑39、米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是(E)A 中和胃酸B 阻断壁细胞胃泌素受体C 阻断壁细胞H1体D 阻断壁细胞M1受体E 保护胃黏膜作用40、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是(B)A 激动β1受体B 激动β2受体C 阻断β1受体作用D 阻断β2受体E 阻断M受体41、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是(C)A 提高中枢神经系统兴奋性B 激动支气管平滑肌上β2受体C 抗炎、抗过敏作用D 激活腺苷酸环化酶E 阻断M受体42、为减少不良反应,用糖皮质激素平喘时宜(E)A 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 静脉滴注E 气雾吸入43、预防支气管哮喘发作的首选药物是(E)A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 倍氯米松D 异丙托溴铵E 色甘酸钠44、伴有心衰的支气管哮喘发作应首选(E)A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 克伦特罗D 麻黄碱E 氨茶碱45、缩宫素可用于下列哪种情况(C)A 治疗年崩症B 乳腺分泌C 小剂量用于催产和引产D 小剂量用于产后出血E 治疗痛经和月经不调46、缩宫素兴奋子宫平滑肌机制是(A)A 直接兴奋子宫平滑肌B 激动子宫平滑肌的β受体C 阻断子宫平滑肌的β受体D作用于子宫平滑肌细胞上的缩宫素受体 E 以上都不是47、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是(B)A 收缩血管B 引起子宫平滑肌强直性收缩C 促进凝血过程D 抑制纤溶系统E 降低血压多选题1、呋塞米可能引起(ACE)A 低血容量B 血栓形成C 碱血症D 高血钾E 高血糖2、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是(ABCE)A 排K+增加B 排Na+增加C 排CI-增加D 排Ca2+增加 E 排Mg2+增加3、长期应用可引起低血钾的药物是(AB)A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 氨苯蝶啶D 螺内酯E 甘露醇4、静注甘露醇的药理作用是(BC)A 泻下作用B 脱水作用C 利尿作用D 增高眼内压作用E 增加眼房水作用5、普萘洛尔降压机制是(ABCDE)A 阻断心脏β1受体,减弱心肌收缩力,减慢心率,减少心输出量B 阻断肾小球旁器的β1受体,减少肾素分泌,抑制RAAS系统C 阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β2受体,消除正反馈D 阻断血管运动中枢的β受体,抑制外周交感神经张力E 促进前列环素生成6、强心苷药理作用有(ABCD)A 增强心肌收缩力B 减慢慢性心功能不全患者的心率C 利尿D 抑制RAASE 阻断钙通道7、强心苷的不良反应是(ABCDE)A 胃肠道反应B 室性心动早搏C 视觉障碍D 室性心动过速E 室颤8、下列哪些药物可用于变异性心绞痛(CD)A 硝酸甘油B 阿替洛尔C 硝苯地平D 维拉帕米E 美托洛尔9、硝酸甘油抗心绞痛机制包括(ABCE)A 扩张冠状动脉,增加心肌供血B 扩张容量血管,降低前负荷及耗氧量C 扩张阻力血管,降低后负荷及耗氧量D 减慢心率降低心肌收缩性E 扩张侧支血管,增加缺血区供血10、硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛,作用相互对抗的因素是(ABE)A 心率B 心室容积C 血压D 侧支血流量E 心肌收缩力11、有关双香豆素类的正确说法是(BCDE)A 体外抗凝药B 口服有效C 对已形成的凝血因子无抑制作用D 体内抗凝药E 维生素K的拮抗剂12、维生素K临床可用于(ABC)A 新生儿维生素K不足所致出血B 香豆素类过量所致的出血C 梗阻性黄疸所致的出血D 肝素过量所致的出血E 纤溶亢进的出血13、奥美拉唑的药理作用有(ACD)A 抑制胃酸分泌B 中和胃酸C 保护胃黏膜D 抗幽门螺杆菌E 以上都是14、气道扩张药包括(ABC)A β受体激动剂B 茶碱类C 抗胆碱药D 抗组胺药E 糖皮质激素15、关于前列腺素对子宫的作用下列叙述正确的是(ABCDE)A 对妊娠各期子宫都有兴奋作用B 地诺前列素对妊娠子宫及非妊娠子宫均有收缩作用C 地诺前列酮对非妊娠子宫有松弛作用D 地诺前列酮对妊娠子宫有收缩作用E 地诺前列酮能兴奋支气管平滑肌哮喘患者禁用。
如何讲好药理学内脏系统药物

医院 ・ 医学
了 良好 的基 础 。
参考 文 献 [ 1 ]杨 迎 暴, 罗 景 慧与 l 临床相 结 合, 改 善药 理学 教 学质 量[ J 】 _ 基础 医学教 育
2 0 0 2 , 4 ( 1 ) : 4 - 5
药物 , 而且这些章节 的药物有 时候 是较 多类 型的疾 病都能使 用 ,针 对 这 种 现 象 ,学 生 更 容 易 混 淆 ,不 知道 具 体 哪 些 药 物
相 互 补 充 ,教 学 相 长 ,这 样 可 充 分 调 动 学 生 学 习 的 积 极 性 ,
环的特点 。只有学生 比较清 晰的了解 了这些 内容 ,教师才 能 把内脏系统药物讲的彻底,学生的学习兴趣才能被激发起来 。
让他 们学 以致用,但是这也对教师提出了更高的要求【 。抗 高血压药 物涉及 的降压 药物 比较多 ,学生记忆起 来容 易混 淆,我们 在讲授这一章节时,围绕临床 上常用降压 药物 的使 用 ,选取几个 具有代表 性的病例 ,如合 并有 支气 管哮 喘的高 血压 患者 、合 并有糖尿病或心绞痛 的高血压 患者等 ,让学生
度 调 整 等 。 图 7为 O V7 9 1 0的 S C C B 接 口设 计 图 。
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药理学习题第31章汇总复习课程

药理学习题第31章汇总内脏系统药理学试题第31章作用于血液及造血器官药⒈掌握抗凝血药肝素和华法林的药理作用及其临床应用,不良反应及其防治。
⒉熟悉纤维蛋白溶解药链激酶和尿激酶及组织型纤溶酶原激活因子的药理作用及临床应用。
⒊了解抗贫血药(铁剂、叶酸、维生素B12)、促凝血药(维生素K)、抗纤维蛋白溶解药(氨甲苯酸、氨甲环酸)、抗血小板药(双嘧达莫、噻氯匹定)、促白细胞增生药的药理作用及临床应用掌握抗凝血药、促凝血药,抗贫血药作用特点及原理及血容量扩张剂药理作用,临床应用和不良反应。
名词解释1.促凝血药2.抗凝血药单项选择题A型题1.铁制剂主要用于治疗A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.小细胞低色素性贫血E.自身免疫性贫血2.治疗慢性失血所致贫血宜选用A.维生素B12B.叶酸C.铁剂D.维生素CE.甲酰四氢叶酸钙3.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A.稀盐酸B.维生素CC.半胱氨酸D.果糖E.鞣酸4.肝素过量引起自发性出血的对抗药是 A.鱼精蛋白B.维生素KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐5.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用 A.鱼精蛋白B.维生素KC.维生素CD.垂体后叶素E.右旋糖酐6.治疗尿激酶过量引起的出血宜选用A.鱼精蛋白B.维生素KC.维生素CD.氨甲苯酸E.右旋糖酐7.治疗急性肺栓塞宜选用A.肝素B.双香豆素C.右旋糖酐D.尿激酶E.枸橼酸钠8.下列关于肝素的叙述错误的是A.口服无效B.体内外均有效C.主要以原形从肾排泄D.可通过胎盘屏障E.具有降血脂作用9.肝素抗凝作用的主要机制是A.直接灭活凝血因子B.激活抗凝血酶ⅢC.抑制肝合成凝血因子D.激活纤溶酶原E.与血中Ca2+络合10.华法林的特点是A.口服无效B.作用持续时间较长C.起效快D.体内外均有效E.血浆蛋白结合率低11.下列关于铁剂应用时的注意事项错误的是A.为减轻胃肠道反应,宜与抗酸药同时服用B.与维生素C合用可促进吸收C.服用铁剂时不宜喝浓茶D.不宜与四环索类同服E.血红蛋白恢复正常后,不宜立即停药 12.香豆素类药抗凝作用机制是A.妨碍肝合成凝血因于Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ B.耗竭体内凝血因子C.激活血浆中抗凝血酶mD.抑制纤溶酶原变为纤溶酶E.抑制凝血酶原转变为凝血酶13.乙酰水杨酸抗栓作用的机制是A.抑制磷脂酶A2,因而减少TXA2的产生 B.抑制脂氧酶,因而减少TXA2的产生 C.抑制环氧酶,因而减少TXA2的产生 D.抑制TXA2合成酶,因而减少TXA2的产生E.以上均不是14.氨甲苯酸的作用机制是A.诱导血小板聚集B.收缩血管C.激活血浆中的凝血因子D.抑制抗凝血酶Ⅲ的活性E.抑制纤溶酶原激活因子15.可降低双香豆素抗凝作用的药物是A.乙酰水杨酸B.保泰松C.广谱抗生素D.苯巴比妥E.链激酶16.胰腺手术后的出血宜选用的止血药是A.维生素KB.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.垂体后叶素 E.以上均不是17.苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用A.增强B.减弱C.起效加快D.持续时间延长E.吸收增加18.恶性贫血宜选用A.铁剂B.维生素B12C.维生素B6D.维生素B12+叶酸E.叶酸19.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血宜选用A.叶酸B.维生素B12C.铁剂D.右旋糖酐E.甲酰四氢叶酸钙20.用于防治静脉血栓的口服药物是A.肝素B.华法令C.链激酶D.枸橼酸钠E.尿激酶21.最常用于静脉注射给药的抗凝药是A.新抗凝B.华法林C.肝索D.枸橼酸钠E.双嘧达莫22.下述哪项不是抗凝血药的禁忌证?A.消化性溃疡B.严重高血压C.肝肾功能不全D.活动性肺结核E.心肌梗塞23. 肝素的抗凝作用()A 仅在体内有效B 仅在体外有效C 体内、体外均有效D 仅口服有效E 以上都不对24. 下列关于肝素的描述,正确的是()A 维生素K可以对抗B 必须口服才有效C 溶液中带强正电荷D 加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和XaE 仅在体内有作用25. 长期应用肝素出现的不良反应是()A 便秘B 消化性溃疡C 视觉模糊D 心律失常E 骨质疏松26. 肝素及香豆素类药物均可用于()A 弥散性血管内凝血B 防治血栓栓塞性疾病C 体外循环D 抗高血脂症E 脑溢血27.可增强双香豆素抗凝作用的药物是()A 广谱抗生素B 青霉素GC 氯化铵D 维生素CE 苯巴比妥28. 华法林的对抗药物是()A 鱼精蛋白B 氨甲苯酸C 凝血酶D 维生素KE 烟酸29.只用于体外抗凝的抗凝血药是()A 肝素B 华法林C 新抗凝D 枸橼酸钠E 尿激酶30. 治疗纤维蛋白溶解亢进所致出血宜选用()A 鱼精蛋白B 维生素KC 氨甲苯酸D 酚磺乙酸E 以上都不是31. 尿激酶抗凝血作用原理是()A 直接激活纤溶酶原激活酶B 直接降解纤维蛋白C 促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子D 激活纤溶酶E 直接激活纤溶酶原32. 血液透析患者宜采用的抗凝血药物是()A 枸橼酸钠B 华法林C 双香豆素乙酯D 肝素E 双嘧达莫33. 关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的()A 口服有效B 起效缓慢、但作用持久C 体内、体外均有抗凝作用D 对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用E 剂量必须按凝血酶原时间个体化34. 男,33岁,嗜烟15年以上,20天来,出现左踝关节以下皮肤温度明显降低,皮肤苍白,足背动脉搏动消失,诊断为左下肢动脉栓塞,用下列哪种药物治疗最好()A 口服华法林B 肝素静脉同时口服华法林C 尿激酶左股动脉注射并给予肝素和华法林抗凝治疗D 口服阿斯匹林E 度冷丁止痛、口服阿斯匹林35.香豆素类药物的作用特点,除外是()A 起效慢、作用时间长B 合用阿斯匹林有协同作用C 体外无抗凝作用D 中毒时应该用钙剂解救E 对已形成的凝血因子无抑制作用36. 维生素K对以下哪种疾病所致的出血无效()A 梗阻性黄疸B 新生儿出血C 继发性凝血酶原缺乏D 双香豆素过量E 严重肝硬化37. 下列哪个药不用于治疗血栓栓塞性疾病()A 肝素B 双香豆素C 阿斯匹林D 噻氯吡定E 氨甲苯酸38. 下列哪一项不是右旋糖酐的药理作用()A 补充血容量B 抗休克C 改善微循环D 渗透性利尿作用E 降低血压B 型题A.新生儿出血B.遗传性出血性疾病C.前列腺手术后出血D.冠心病E.缺铁性贫血39.氨甲环酸用于40.凝血因子制剂用于41.维生素K用于A.硫酸亚铁B.叶酸C.维生素B12D.甲酰四氢叶酸钙E.右旋糖酐42.营养性巨幼红细胞性贫血宜选用43.月经过多所致的贫血宜选用44.恶性贫血选用45.乙氨嘧啶所致的贫血宜选用46,失血性休克为扩充血容量宜选用47.神经炎的辅助治疗宜选用A 肝素B 枸橼酸钠C 尿激酶D 氨甲苯酸E 华法林48. 心血管手术抗凝一般选用()49 .将纤溶酶原激活为纤溶酶的药物是()50. 纤维蛋白溶解症所致的出血()多选题1.右旋糖酐具有下列作用A 恶性贫血B阻止红细胞、血小板聚集C渗透性利尿作用D改善微循环E扩充血容量2.关于铁剂的叙述错误的是A维生素C可促进铁吸收B Fe3+比Fe2+更易吸收C多钙、高磷酸盐食物可妨碍铁吸收D食物中的铁主要在胃中吸收E可治疗慢性失血性贫血3.维生素B12的临床应用是 A恶性贫血B营养性巨幼红细胞性贫血C 慢性失血性贫血D神经炎E抗凝血4.双香豆素抗凝血作用的特点是A 体内无效B体外无效C作用持久D 起效慢E 口服有效问答题1.试述肝素与双香豆素的异同。
5第二十五至第三十章 内脏系统及抗组胺药药理学

第二十五至第三十章内脏系统及抗组胺药药理学一、A型题(最佳选择题)1、利尿药主要是作用于哪个环节发挥利尿作用A、增加肾小球滤过率B、增加集合管对水的通透性C、增加肾血流D、减少肾小管的重吸收E、影响肾内血流分布2、呋塞米利尿作用部位在A、远曲小管起始部B、近曲小管C、髓袢降枝粗段D、髓袢升枝粗段E、远曲小管和集合管3、呋塞米的利尿作用主要是A、抑制髓袢升枝粗段皮质部对Cl—的主动重吸收B、抑制髓袢升枝粗段的Na+—K+—2Cl—同向转运系统C、抑制碳酸酐酶,减少H+—Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收4、呋塞米的利尿作用特点是A、迅速、强大而短暂B、迅速、强大而持久C、迅速、微弱而短暂D、缓慢、强大而持久E、缓慢、微弱而短暂5、加速毒物排泄常用的药物是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯喋啶D、乙酰唑胺E、螺内酯6、哪种利尿药不宜与卡那霉素合用A、氨苯喋啶B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、阿米洛利7、呋塞米没有的不良反应是A、低氯性碱血症B、低钾血症C、低钠血症D、低镁血症E、低尿酸血症8、氢氯噻嗪的主要作用部位在A、近曲小管B、集合管C、髓袢降枝D、髓袢升枝粗段E、远曲小管近端9、氢氯噻嗪的利尿作用机制是A、抑制远曲小管近端的Na+—Cl—转运系统B、抑制髓袢升枝粗段的Na+—Cl—转运系统C、对抗醛固酮的K+—Na+交换过程D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多10、下列不属于氢氯噻嗪的适应症的是A、轻度高血压B、心源性水肿C、轻型尿崩症D、轻度肾性水肿E、痛风11、高血钾症禁用的是A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、布美他尼D、氨苯喋啶E、呋塞米12、关于螺内酯的叙述不正确的是A、化学结构与醛固酮相似,与醛固酮竞争受体产生作用B、有保钾排钠的作用,久用可致高血钾C、有排钾的作用,长期应用可致低血钾D、利尿作用弱而缓慢E、主要用于醛固酮升高的顽固性水肿13、关于乙酰唑胺的叙述正确的是A、为碳酸酐酶激动剂B、易致代谢性碱中毒C、为中效利尿剂D、主要用于治疗青光眼E、为临床常用的利尿剂14、关于脱水药的描述不正确的是A、易经肾小球滤过B、口服不吸收C、静注后血浆渗透压升高D、体内不被代谢E、使血液中水分向组织中转移15、治疗脑水肿、降低颅内压的首选药是A、山梨醇B、甘露醇C、乙醇D、乙胺丁醇E、丙三醇16、体内、体外都有抗凝作用的药是A、枸橼酸钠B、华法令C、双香豆素D、尿激酶E、肝素17、可对抗肝素过量所致出血的药物是A、右旋糖酐B、鱼精蛋白C、垂体后叶素D、维生素KE、维生素C18、香豆素类的抗凝机制为A、对抗VK参与凝血因子的合成B、加速凝血因子的灭活C、阻断外源性凝血机制D、抑制凝血因子的功能E、竞争性阻止VK的生成,妨碍VK的循环再利用19、双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量A、阿司匹林B、苯巴比妥C、消炎痛D、扑热息痛E、苯妥因钠20、对华法令的描述正确的是A、维生素K拮抗剂B、作用快速而强大C、口服吸收规则D、体内、体外均有效E、过量出血可用鱼精蛋白对抗22、可对抗双香豆素过量所致出血的药物是A、右旋糖酐B、鱼精蛋白C、垂体后叶素D、维生素KE、维生素C23、关于链激酶的叙述不正确的是A、是β溶血性链球菌产生的一种蛋白质B、可促使纤溶酶原激活形成纤溶酶C、对各种早期栓塞有溶解作用D、链球菌感染可增强其作用E、主要不良反应为出血和过敏24、治疗急性肺栓塞宜选用A、维生素KB、双香豆素C、右旋糖酐D、链激酶E、枸橼酸钠25、阿司匹林抑制血小板聚集的机理是A、抑制凝血酶B、激活纤溶酶C、抑制环加氧酶D、抑制叶酸合成酶E、抑制磷酸二酯酶26、维生素B12主要用于治疗A、缺铁性贫血B、慢性失学性贫血C、肿瘤放化疗后的贫血D、恶性贫血E、地中海贫血27、关于铁剂的吸收叙述正确的是A、吸收部位主要在胃和十二指肠B、吸收部位主要在小肠下段C、最容易吸收的铁剂为三价铁D、最容易吸收的铁剂为亚铁E、大部分以主动转运的方式吸收28、镇咳作用与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是A、右美沙芬B、苯佐那酯C、喷托维林D、溴己胺E、氯化铵29、可待因主要用于A、长期慢性咳嗽B、多痰的咳嗽C、无痰剧烈的干咳D、支气管哮喘E、头痛30、可用于支气管哮喘的非选择性β肾上腺素受体激动药是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、去氧肾上腺素E、沙丁胺醇31、色甘酸钠的平喘作用的机制是A、激动支气管平滑肌上的β受体B、直接舒张支气管平滑肌C、有抗炎、抗免疫作用D、抑制过敏介质释放E、阻断支气管平滑肌上的M受体32、治疗哮喘持续状态和重症哮喘宜选用A、扎鲁司特B、色甘酸钠C、二丙酸倍氯米松D、酮替芬E、异丙阿托品33、预防过敏性哮喘最好选用A、布地缩松B、氨茶碱C、色甘酸钠D、沙丁氨醇E、肾上腺素34、茶碱类主要用于治疗A、支气管哮喘B、支气管扩张C、肺不张D、气管炎E、慢性阻塞性肺病35、氨茶碱平喘的主要机制是A、抑制磷酸二酯酶,提高平滑肌内cAMP的含量B、激活磷酸二酯酶,降低平滑肌内cAMP的含量C、促进肾上腺素的释放D、抑制鸟苷酸环化酶E、激动支气管平滑肌上的β受体36、硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制H+、K+—ATP酶D、保护溃疡黏膜E、抑制胃蛋白酶活性37、有关H1受体阻断剂的叙述错误的是A、主要用于治疗变态反应性疾病B、主要代表药有法莫替丁C、可用于治疗放射病引起的呕吐D、可用于治疗失眠E、有阿托品样副作用38、西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为A、中和过多的胃酸B、吸附胃酸,降低胃液酸度C、阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体,抑制胃酸分泌D、阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体,抑制胃酸分泌E、抑制H+、K+—ATP酶39、法莫替丁可用于治疗A、十二指肠穿孔B、萎缩性胃炎C、心肌梗塞D、胃癌E、胃及十二指肠溃疡40、麦角生物碱不能用于A、人工冬眠B、催产和引产C、子宫出血D、产后子宫复旧E、偏头痛41、大剂量缩宫素可导致A、子宫出血B、血管收缩,血压升高C、子宫收缩加快D、胎儿窒息或子宫破裂E、产妇休克42、麦角胺治疗偏头痛的机制是A、阻断血管平滑肌α受体B、具有镇痛作用C、扩张脑血管,改善脑组织供氧D、抑制前列腺素合成E、收缩脑血管,减少搏动幅度二、B型题(配伍选择题)[1—5]A、肾小球B、集合管C、远曲小管近端D、髓袢升枝粗段E、远曲小管远端和集合管1、呋塞米利尿作用部位在2、氨苯喋啶利尿作用部位在3、螺内酯利尿作用部位在4、布美他尼利尿作用部位在5、噻嗪类利尿作用部位在[6—10]A、乙酰唑胺B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、呋塞米6、顽固性水肿选用7、轻型尿崩症选用8、轻度高血压病选用9、醛固酮增多性水肿选用10、降低眼内压选用[11—15]A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、呋塞米E、乙酰唑胺11、有性激素样副作用的是12、心性水肿首选13、具有耳毒性的是14、抑制胰岛素释放和组织对葡萄糖的利用,升高血糖的是15、可引起叶酸缺乏的是[16—20]A、抑制肝药酶,减慢灭活,使作用增强B、竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高C、诱导肝药酶,加速灭活,使作用减弱D、竞争性对抗E、抗凝作用不变16、双香豆素与苯巴比妥合用17、双香豆素与维生素K合用18、双香豆素与保泰松合用19、双香豆素与甲磺丁脲合用20、双香豆素与氯霉素合用[21—25]A、双香豆素B、维生素KC、尿激酶D、氨甲苯酸E、肝素21、治疗急性肺栓塞宜选用22、治疗纤溶亢进所致的出血宜选用23、弥散性血管内凝血早期可选用24、长期服用广谱抗生素,导致出血倾向选用25、早产儿、新生儿出血宜选用[26—30]A、粒细胞集落刺激因子B、红细胞生成素C、维生素KD、硫酸亚铁E、叶酸26、巨幼红细胞性贫血27、梗阻性黄疸所致的出血28、缺铁性贫血29、慢性肾功能衰竭血透患者可用30、肿瘤放疗、化疗引起的骨髓抑制可用[31—35]A、兴奋β受体B、阻断M胆碱受体C、稳定肥大细胞膜D、抑制磷酸二酯酶E、选择性兴奋β2受体31、异丙肾上腺素扩张支气管作用机制是32、沙丁氨醇扩张支气管作用机制是33、氨茶碱扩张支气管作用机制是34、异丙阿托品扩张支气管作用机制是35、色甘酸钠平喘作用机制是[36—40]A、甲硝唑B、米索前列醇C、碳酸氢钠D、西米替丁E、奥美拉唑36、胃壁细胞质子泵抑制剂37、通过阻断H2受体发挥作用38、抗幽门螺杆菌的抗菌药39、促进黏液和HCO3—分泌,增强黏膜屏障作用40、中和过多胃酸,升高胃内pH值[41—45]A、组胺B、法莫替丁C、苯海拉明D、多潘立酮E、西替利嗪41、用于治疗消化性溃疡的药物42、用于麻风病辅助诊断的药物43、中枢抑制作用较强的H1受体阻断剂44、无明显抗胆碱和抗5—羟色胺作用的H1受体阻断剂45、阻断外周多巴胺受体,发挥止吐作用的药物三、X型题(多项选择题)1、利尿药的分类与取代表药的搭配正确的是A、中效利尿药—氢氯噻嗪B、高效利尿药—阿米洛利C、低效利尿药—布美他尼D、高效利尿药—呋塞米E、低效利尿药—螺内酯2、呋塞米有利于预防急性肾功能衰竭是因为A、竞争性拮抗醛固酮B、增加肾血流量C、明显改善急性肾衰早期的少尿及肾缺血D、可防止肾小管的萎缩和坏死E、抗利尿作用3、呋塞米的利尿作用与以下哪些叙述有关A、减少髓袢升枝粗段对NaCl和水的重吸收B、抑制远曲小管和集合管Na+—K+交换C、影响肾脏的稀释功能D、使肾髓质间液渗透压降低,浓缩功能下降E、拮抗醛固酮的作用4、呋塞米的临床适应症有A、预防急性肾功能衰竭B、急性肺水肿和脑水肿C、轻度水肿D、严重水肿E、加速毒物排泄5、呋塞米的不良反应有A、低血容量B、低血钾C、暂时性耳聋D、胃肠出血E、高氮质血症6、噻嗪类利尿药的临床适应症有A、高血压B、糖尿病C、尿崩症D、心源性水肿E、痛风7、可引起低血钾的利尿药有A、呋塞米B、布美他尼C、依他尼酸D、氢氯噻嗪E、阿米洛利8、氨苯蝶啶有以下哪些作用A、主要作用于远曲小管远端和集合管B、有留钾利尿作用C、抑制远曲小管远端和集合管对K+的分泌D、抑制远曲小管远端和集合管对Na+的重吸收E、抑制远曲小管远端和集合管对K+—Na+交换9、具有留钾作用的利尿药是A、氢氯噻嗪B、阿米洛利C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、螺内酯10、可用于治疗脑水肿的药物A、山梨醇B、高渗葡萄糖C、氨苯蝶啶D、甘露醇E、呋塞米11、肝素钠具有哪些特点A、口服不吸收,宜静脉注射B、是一种粘多糖硫酸酯C、抗凝作用迅速而强大D、硫酸鱼精蛋白能对抗其作用E、其抗凝机制为加速多个凝血因子的灭活,减少纤维蛋白生成12、有关肝素作用的叙述正确的是A、具有体内外抗凝作用B、用于防治血栓栓塞性疾病C、有调血脂作用D、可用于体外循环、心导管检查时的抗凝E、可用于DIC的高凝期13、肝素的禁忌症是A、活动性溃疡病B、术后病人C、脑出血D、肝肾功能不全E、亚急性心内膜炎14、香豆素类药物作用的特点是A、起效慢,作用时间长B、合用阿司匹林有协同作用C、体外无抗凝血作用D、中毒时应该用钙剂解救E、中毒时用VitK对抗15、关于双香豆素的描述正确的是A、阻止氢醌型维生素K的生成B、口服有效C、口服吸收慢而不规则D、血浆蛋白结合率极高E、对已形成的凝血因子无影响16、可用于防治血栓栓塞性疾病的药物有A、维生素KB、链激酶C、肝素D、华法林E、双香豆素17、维生素K可用于哪些疾病时的出血A、梗阻性黄疸B、胆瘘C、新生儿出血D、香豆素类过量E、长期应用广谱抗生素18、竞争性阻止纤溶酶原吸附于纤维蛋白上,妨碍其激活成纤溶酶的促凝血药是A、氨甲苯酸B、氨甲环酸C、维生素B12D、叶酸E、维生素K19、关于链激酶正确的描述是A、激活纤溶酶,促进纤溶B、可治疗急性心肌梗死C、对形成已久并已机化的血栓也有效D、溶解血栓的同时易引起出血E、手术前3天应停用20、下列哪些是抗血小板药A、阿司匹林B、噻氯匹定C、双嘧达莫D、前列环素E、藻酸双酯钠21、可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物是A、硫酸亚铁B、叶酸C、维生素CD、右旋糖酐铁E、维生素B1222、维生素B12可用于治疗A、再生障碍性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、慢性失血所致贫血D、神经炎E、恶性贫血23、平喘药的分类和代表药搭配正确的是A、肾上腺素受体激动药—麻黄碱B、糖皮质激素药—倍氯米松C、抗胆碱药—克仑特罗D、抗过敏平喘药—色甘酸钠E、茶碱类—氨茶碱24、制止哮喘急性发作可以A、皮下注射肾上腺素B、气雾吸入异丙肾上腺素C、气雾吸入沙丁胺醇D、静脉注射氨茶碱E、吸入色甘酸钠25、抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是A、粘膜保护药—米索前列醇B、胃壁细胞H+泵抑制剂—奥美拉唑C、抗酸药—氢氧化铝D、抗幽门螺杆菌药—庆大霉素E、H2受体阻断剂—雷尼替丁26、异丙嗪可用于治疗A、过敏性鼻炎B、晕动病C、失眠D、过敏性休克E、枯草热27、苯海拉明的药理作用是A、拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩作用B、增强组胺引起的血管扩张作用C、镇静催眠作用D、抗胆碱作用E、局麻作用28、有中枢抑制作用的H1受体阻断药是A、苯海拉明B、阿司咪唑C、吡苄明D、苯茚胺E、异丙嗪29、组胺的药理作用有A、加强心肌收缩力,提高心率B、小动脉、小静脉扩张C、抑制胃酸分泌D、增加毛细血管通透性E、兴奋支气管和胃肠道平滑肌30、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A、直接兴奋子宫平滑肌,使收缩加强B、小剂量引起子宫体节律性收缩,子宫颈松弛C、大剂量使子宫产生强直收缩D、妊娠早期子宫对缩宫素很敏感E、妊娠后期子宫对缩宫素很敏感答案:一、A型题1、D2、D3、B4、A5、B6、C7、E8、E9、A 10、E 11、D 12、C 13、D 14、E 15、B 16、E 17、B 18、E 19、B 20、A 21、A 22、D 23、D 24、D25、C 26、D 27、D 28、A 29、C 30、B 31、D 32、C 33、C 34、A 35、A36、D 37、B 38、D 39、E 40、B 41、D 42、E二、B型题[1—5]DEBDC [6—10]EBBDA [11—15]ACDCB [16—20]CDBBA [21—25]CDEBB [26—30]ECDBA [31—35]AEDBC [36—40]EDABC [41—45]BACEB三、X型题1、ADE2、BCD3、AD4、ABDE5、ABCDE6、ACD7、ABCD8、ABCDE9、BDE 10、ABDE 11、ABCDE 12、ABCDE 13、ABCDE 14、ABCE 15、ABCDE 16、BCDE 17、ABCDE 18、AB 19、ABDE 20、ABCDE 21、BE 22、ABDE 23、ABDE 24、ABCD 25、ABCDE 26、ABCE 27、ACDE 28、ACE 29、ABDE 30、ABCE。
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内脏系统药理学
内脏系统药理学是一个涵盖有关内脏器官的药物作用、药物相互作用和药物代谢的学科。
该领域涉及的器官包括心脏、肝脏、肾脏、胃和肠道。
它的目的是了解药物如何影响这些器官,以及如何优化药物治疗效果和减少不良反应的发生。
心脏药理学是内脏系统药理学的一个重要组成部分。
心脏是人体最重要的器官之一,药物对其有着重要的作用。
常用的心脏药物包括β-受体阻滞剂、钙通道拮抗剂和心脏糖苷。
这些药物可以改善心脏的功能,并减少心血管疾病发生的风险。
肝脏药理学是指药物在体内的代谢过程。
肝脏是体内最大的代谢器官,其主要功能是将药物转化为可排泄的形式。
药物在肝脏代谢的过程中,通常会与肝细胞中的酶发生相互作用。
研究药物在肝脏的代谢过程,可以帮助医生确定药物的最佳剂量并预测可能的不良反应。
肾脏药理学是药物在体内的排泄过程。
肾脏是体内最重要的排泄器官,其主要功能是将药物及其代谢产物从体内清除。
药物的排泄过程通常是通过肾小球的过滤、肾小管的分泌和重吸收来完成的。
研究药物在肾脏的排泄过程,可以帮助确定药物的剂量和调整药物剂量以避免不必要的药物累积。
胃肠道药理学是指药物在消化道内的吸收、转化和排泄过程。
药物的吸收过程通常是通过肠道上皮细胞的转运、中通道转运和淋巴管负载来完成的。
药物在消化道的吸收受到多种因
素的影响,包括食物、胃液、胆汁和肠道氧化还原状态等。
了解药物在消化道内的吸收特点,可以帮助医生在药物治疗中优化药物剂量。
总之,内脏系统药理学涉及到人体所有重要器官的药物作用和药物代谢。
它是一个非常重要的领域,可以帮助医生确定药物对内脏器官的影响及其最佳使用方法。
对于疾病治疗来说,内脏系统药理学的研究非常重要,因为许多疾病需要针对特定器官的药物来进行治疗。