盐酸及氯同位素红外吸收光谱
2017执业药师西药学：盐酸氯丙嗪的鉴别及其含量测定
2017执业药师西药学：盐酸氯丙嗪的鉴别及其含量测定
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一、盐酸氯丙嗪的鉴别
1.氧化反应
吩噻嗪环可被不同氧化剂如硫酸、硝酸氧化而呈色。
如加硝酸5滴显红色，渐变为黄色。
2.紫外吸收光谱
氯丙嗪在254nm和306nm有最大吸收，在254nm吸收度约为0.46.
3.Cl-反应
沉淀反应与硝酸银生成白色沉淀，可溶于氨试液。
氧化反应与二氧化锰硫酸反应产生氯气，使湿润淀粉碘化钾试纸变蓝。
4.红外光谱
二、盐酸氯丙嗪及其制剂的含量测定
1.原料药：非水溶液滴定法。
侧链脂氨基具有碱性。
由于为盐酸盐，滴定前加入一定量的醋酸汞试液，使生成难离解的氯化汞，在进行滴定。
2.片剂：紫外分光光度法。
在波长254nm测定吸收度，按吸收系数法测定标示量百分含量。
3.注射剂：紫外分光光度法。
维生素C在243nm有最大吸收，为防止抗氧剂维生素C干扰，在306nm波长处测定。
氯酸盐红外光谱-概述说明以及解释
氯酸盐红外光谱-概述说明以及解释1.引言1.1 概述氯酸盐在化学领域中扮演着重要的角色，具有丰富的化学性质和广泛的应用领域。
红外光谱作为一种非常有效的分析技术，被广泛用于研究氯酸盐的结构和性质。
本文将重点探讨氯酸盐在红外光谱中的特征和应用，希望能够为相关领域的研究提供一定的参考和帮助。
内容1.2文章结构1.2 文章结构本文将分为三个主要部分来探讨氯酸盐的红外光谱特性及其应用。
首先，在引言部分将对氯酸盐的概述进行介绍，包括其定义和性质，引出本文的研究目的。
然后，在正文部分将分别探讨氯酸盐的定义和性质，以及其在不同领域中的应用情况。
最后，通过分析氯酸盐的红外光谱特性，展现其在分析化学中的重要性和潜在应用价值。
在结论部分，将总结氯酸盐红外光谱研究的意义，并展望其在未来的应用前景，以及给出本文的最终结论。
整个文章结构清晰，层次分明，旨在全面地介绍氯酸盐红外光谱的相关知识和意义。
1.3 目的本文旨在探讨氯酸盐在红外光谱分析中的应用和特性。
通过对氯酸盐的定义、性质及应用领域进行介绍，深入分析氯酸盐的红外光谱特性，并探讨其在化学、医学、环境等领域中的重要性。
同时，本文还将展望氯酸盐红外光谱在未来的发展前景，为相关领域的研究和应用提供参考和借鉴。
通过本文的研究与分析，旨在帮助读者更好地了解和应用氯酸盐红外光谱技术。
2.正文2.1 氯酸盐的定义和性质氯酸盐是一类含有氯离子(Cl-)的化合物，通常由金属离子与氯酸根离子(ClO3-)或氯酸根根离子(ClO4-)组成。
氯酸盐在化学结构中具有较高的离子键键合能力，因此在溶解性和稳定性方面表现出良好的性质。
氯酸盐的物理性质取决于所含金属离子的种类和氯酸根离子的结构。
一般来说，氯酸盐在常温下呈固体形式，具有不同的颜色、晶体结构和溶解度。
部分氯酸盐在高温下可以分解成相应的金属氧化物和氯气。
在化学性质方面，氯酸盐在一定条件下可发生还原反应或复分解反应，通常具有较高的氧化性。
由于氯酸盐中所含氯元素的不同离子化态，其还原性和氧化性也可能有所不同。
氯盐溶液近红外光谱分析研究
（ Ｋ ） 是人体 内电解 质主要 成分 ，是维 持生命 不可或 缺 的必 需 物质 ； 钙离子（ Ｃ ａ 川） 是人体 内最丰富的矿物质 ， 参与人 体 整个生命过程 ， 是牛命之本ｌ 。 。 临床 常用 的检 验离子浓 度的
方 法 是 离 了选 择 电极 法和 酶 动 力 学 法 ， 但 由于 临 床 应 用 不 便 或 价格 昂 贵 ， 很难普技 。 近 红 外 光谱 分 析 的 优 点 足 不 需 要 做 任 何 样 品处 理 准 备 ， 对 患 者 尤 任 何损 伤 ，可 以实 现 对 患 者 血 液 中 的钠 离 子 、钾 离 了、 钙 离 快 速 、准 确 、方 便 的 测 量 ，便 于 医 生 及 时 了 解 病 情， 控 制 饮 食 和 用 药 ，减 轻 病 情 并 降 低 并 发 症 发 生 的 可
液 的近红外光谱采集分析表明 ， 氯盐溶液浓度的变化会影响水分子 的氢键而使得 水溶液 的近红外光谱 发生 变化 。通过选择合理波长 区间以及温度变化影响 为零 的波长 点（ 等 吸光点 ） ， 减小 温度 的干扰对溶液 近红外 光谱影 响 ， 采用偏最小二 ： 乘法建立 了氯盐溶液 的浓度模型用 于预测 氯盐的离子浓 度 。分析氯盐溶 液 中氯盐 阳离子的离 子半 径大小 、离子电荷 数和离子 在水 中络合效应 等 因素对水 的近红外光谱 所造成 的影响 以及产 生影响冈素的原因。实验结果表明 ， 温度和浓度都会影响溶 液的近红外光谱 ，氯盐溶 液浓度较 低时 ， 温 度的 影响 占手导地位 ； 氯盐浓度高时 ， 浓度 的影响 占主导地位。氯盐在水溶液中形成络合 物，并与氯盐 阳离 子共 同作 对水的氢键产生影响 ， 对于浓度相同种类不 同的氯盐溶 液 ， 形成 的络合物 和阳离子破 坏效应对 水的 氢键 的破坏作用为 ： Ｃ ａ Ｃ １ ｚ ＞Ｎａ ｃ １ ＞Ｋ Ｃ １ 。最终建立的样品浓度模 型校正集 的决定 系数 （ Ｒ 。 ） 一９ ９ ． ９ ７ ， 交 叉 验证均方误差 （ ＲＭＳ Ｅ Ｃ Ｖ） 一４ ． ５ ｌ ， 剩余预测偏差 （ Ｒ Ｐ Ｄ ） 一６ ２ ． ７ ，满足 日常生化检测精度要求 。
丙酸、2-氯丙酸及其乙酯红外吸收光谱的溶剂效应研究的开题报告
丙酸、2-氯丙酸及其乙酯红外吸收光谱的溶剂效应研究的开题报告一、选题背景及意义：丙酸、2-氯丙酸及其乙酯是常见的有机酸和酯类化合物，在化学工业、生物医药等领域有广泛的应用。
其中，乙酯是最具有代表性的酯类化合物之一，在食品添加剂、香料、溶剂等方面有着广泛的应用。
红外光谱是一种非常有用的分析手段，可用于确定有机化合物的官能团和化学键的性质和类型。
然而，由于溶剂效应的作用，不同的溶剂会对化合物的红外吸收光谱产生影响，因此需要对不同溶剂下的红外光谱进行研究。
本课题旨在研究不同溶剂下丙酸、2-氯丙酸及其乙酯的红外吸收光谱，分析其溶剂效应的影响，揭示它们的分子结构、官能团和化学键的性质和类型，对于深入了解这些有机化合物的化学性质和应用具有重要意义。
二、研究方法：在实验室中，采用红外光谱仪对丙酸、2-氯丙酸及其乙酯在不同溶剂中的红外吸收光谱进行测量。
并利用光谱分析软件对其谱图进行处理和分析，以观察它们不同溶剂下的谱线位置和强度的变化，并进一步分析不同的谱线与不同的官能团和化学键所对应的关系。
三、研究内容及进度：1.研究对象：丙酸、2-氯丙酸及其乙酯。
2.研究方法：采用红外光谱仪对不同溶剂中的红外吸收光谱进行测量，并利用光谱分析软件对其谱图进行处理和分析。
3.预期成果：揭示丙酸、2-氯丙酸及其乙酯不同溶剂下的红外吸收光谱特征，分析其分子结构、官能团和化学键的性质和类型。
4.进度计划：第一、二周：对丙酸、2-氯丙酸及其乙酯进行样品制备和处理，并收集相关文献资料。
第三周：使用红外光谱仪测量样品的红外吸收光谱，并进行初步的数据处理和分析。
第四周：进一步分析不同谱线与不同的官能团和化学键的关系，并总结不同溶剂的溶剂效应的影响。
第五周：撰写开题报告。
四、参考文献：[1] 张诚,李春晖,蔡晓华,等.丙烯酸乳液发生聚合反应的红外吸收光谱研究[J].天津化工,2014,30(10):86-88.[2] 王恒佑,唐婷婷.乙醇对乙酸乙酯红外吸收光谱的影响[J].河南科技学院学报(自然科学版),2018,39(1):24-27.[3] 段娜.2-氯代丙酸甲酯的红外光谱分析[J].分析科学学报,2003,19(5):605-608.。
近红外光谱用于盐酸左氧氟沙星针剂的定量分析
:'(!光谱数据预处理 为了从光谱测量数据中充分提取有效的信息!减少各种
误差对校正模型的影响!需要对光谱信号进行预处理!本文 通过求一阶导数#二阶导数#多元散射校正#矢量归一化和 消除常数偏移量!减去一条直线以及不同波段的选取等方法 处理!以消除基线漂移#样品不均#光散射及高频噪声等因 素的影响"处理后的测量数据建立模型!根据 ;QO/.($分 析软件 得 出 的 决 定 系 数 为 $#!%!预 测 集 样 本 的 标 准 偏 差 $RT/PW%%!相对分析误差$RQ=%等指标确定最优的实验模 型"模型初步建立好以后!再用 ;QO/.($的剔除光谱异常 点来再次建立优化模型!直到得到满意的模型为止"
围!然后通过实验的方法来确定隐含层节点的数目!最后确
定隐含层节点数目#C个"同时网络的学习函数为&G0637M8D!训练函数&R6:7M8D!网络执行结果&#(J+.J!0-$$+!学 习速率为$($#!训练次数为+$$$次"建立人工神经网络的 定量分析模型后!将经过小波变换压缩后的预测样品的光谱
第#$期!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!光谱学与光谱分析
#!实验部分
('(!仪器与试剂 本文中所使用的仪器是德国布鲁克公司的 TQ9 型傅里
叶变换近红外光谱仪!X7c694检测器!石英液体池厚度 # DD"
盐酸左氧氟沙星针剂取自白求恩医科大学制药厂不同批 号的产品!其真实含量采用高效液相色谱的方法得出" (':样品光谱的测定
利用傅里叶变换近红外光谱仪对不同批号的样品进行透 射检测!分辨率为 H1DY#!扫描信号累加,!次!扫描范围 H$$$!#!$$$1DY#!重复扫描,次!计算其平均光谱"使用 的软件为仪器自带的分析软件 ;QO/.($!T:13&16'4&?2f630 公司的&3:M:7.($以及 T62'6<C($"
不同金属阳离子对磷酸根红外吸收的影响
1. 绪论1.1 课题来源：海洋在人类的生产活动中重要性不断提高，海洋污染程度也有所加剧，这使得对海洋污染的监测变得越来越重要。
目前，海洋污染主要集中在以下几个方面：化石燃料污染、重金属和酸碱、有机合成化学品污染（农药、有机物质和营养盐类）、人造放射性核素物质污染、固体废物、废热等。
其中营养盐的浓度失调会造成海水的富营养化。
富营养化会影响水体的水质，会造成水的透明度降低，使得阳光难以穿透水层，从而影响水中植物的光合作用，可能造成溶解氧的过饱和状态。
溶解氧的过饱和以及水中溶解氧少，都对水生动物有害，造成鱼类大量死亡。
同时，因为水体富营养化，水体表面生长着以蓝藻、绿藻为优势种的大量水藻，形成一层“绿色浮渣”，致使底层堆积的有机物质在厌氧条件分解产生的有害气体和一些浮游生物产生的生物毒素也会伤害鱼类。
除此之外，在形成“绿色浮渣”后，水下的藻类会因照射不到阳光而呼吸水内氧气，不能进行光合作用。
水内氧气会逐渐减少，水内生物也会因氧气不足而死亡。
死去的藻类和生物又会在水内进行氧化作用，这时水体也会变得很臭，水资源也会被污染的不可再用。
促使海洋中某些生物急剧繁殖，形成赤潮。
富营养氧化发生所需的必要条件基本上是一样的，最主要影响因素可以归纳为以下三个方面：（1）总磷、总氮等营养盐相对比较充足；（2）缓慢的水流流态；（3）适宜的温度条件。
在三方面条件都比较适宜的情况下，便会出现某种优势藻类"疯"长现象，爆发富营养化。
因此对海水中的磷酸盐的检测有着重要意义。
海水中有多种多样的阳离子，如钠离子，镁离子，锂离子，钾离子等，在海水中它们与磷酸根离子相互作用会影响磷酸根离子的红外吸收光谱，使磷酸根红外吸收光谱峰位、强度、吸收峰面积产生变化。
因此研究不同阳离子对磷酸根离子红外吸收光谱的影响对检测海水污染有重要意义。
1.2磷酸盐测定方法及研究进展目前对磷酸盐的测定主要有分光光度法、容量法和离子色谱法。
在水质监测中，磷酸盐的测定常采用钼酸铵一酒石酸锑钾一抗坏血酸分光光度法，这种方法的主要缺点是：a．操作冗长、繁琐，如试剂配制工作量大，其中有些需要现用现配，需绘制标准曲线等，样品从配试剂到出结果需要5 h左右，不能满足快速、简便的现场测试要求，无法胜任突发性污染事故的现场测定要求；b．干扰因素较多。
配合物键合异构体的制备及红外光谱测定
配合物键合异构体的制备及红外光谱测定医药化工学院化学教育专业学生：周丽婷指导老师：梁华定一、实验目的（1）通过[Co(NH3)5NO2]Cl2和[Co(NH3)5ONO]Cl2的制备，了解配合物的键合异构现象。
（2）利用配合物的红外光谱图鉴别这两种不同的键合异构体。
二、实验原理键合异构体是配合物异构现象中的一个重要类型。
配合物的键合异构体是指相同的配体以不同的配位方式形成的多种配合物。
在这类配合物中，配合物的化学式相同，中心原子与配体及配位数也相同，只是与中心原子键合的配体的配位原子不同。
当配体中有两个不同的原子都可以作为配位原子时，配体可以不同的配位原子与中心原子键合而生成键合异构配合物。
如本实验中合成的[Co(NH3)5NO2]Cl2和[Co(NH3)5ONO]Cl2就是一例。
当亚硝酸根离子通过氧原子跟中心原子配位（M←ONO）时称为亚硝酸根配合物，而以氮原子与中心原子配位（M←NO2）时形成的配合物叫硝基配合物。
红外光谱法是测定配合物键合异构体的有效方法。
分子或基团的振动导致相结合原子间的偶极矩发生改变时，它就可以吸收相应频率的红外辐射而产生对应的红外吸收光谱。
分子或基团内键合原子间的特征吸收频率ν受其原子质量和键的力常数等因素影响，可用下式表示：式中ν为频率，k为基团的化学键力常数，μ为基团中成键原子的折合质量，μ=m1m2/( m1+ m2), m1和m2分别为相键合的两原子的各自的相对原子质量。
由上式可知，基团的化学键力常数k 越大，折合质量μ越小，则基团的特征频率就越高，反之，基团的力常数k 越小，折合质量μ越大，则基团的特征频率就越低，当基团与金属离子形成配合物时，由于配位键的形成不仅引起了金属离子与配位原子之间的振动（称配合物的骨架振动），而且还将影响配体内原来基团的特征频率。
配合物的骨架振动直接反映了配位键的特性和强度，这样就可以通过骨架振动的测定直接研究配合物的配位键性质。
盐酸利多卡因
药品简介
01
药理毒理
02
药代动力学
03
适应症
04
用法用量
06
禁忌
05
不良反应
01
注意事项
02
孕妇及哺乳 期妇女用药
03
儿童用药
04
老年患者用 药
药物过量
05
药物相互作 用
当血药浓度超过5μg·mL-1可发生惊厥，在低剂量时，可促进心肌细胞内k+外流，降低心肌的自律性，而具 有抗室性心律失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进 一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集357图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应（通则0301）。
酸度 取本品0.20g，加水40mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~5.5。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应澄清，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得 更浓。 硫酸盐 取本品0.20g，加水20mL溶解后，加稀盐酸2mL，摇匀，分成2等份，1份中加水1mL，摇匀，作为对照液，另 1份中加25%氯化钡溶液1mL，摇匀，与对照液比较，不得更浓。 2,6-二甲基苯胺 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 对照品溶液：取2,6-二甲基苯胺对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.
本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为75-79°C。
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盐酸及氯同位素红外吸收光谱
HCl
H37Cl
基于TDLAS可调谐半导体激光吸收光谱方法进行气体浓度检测分析。
深圳唯锐科技有限公司提供德国nanoplus激光器（近红外DFB 激光器、中红外ICL激光器、QCL激光器）。
从760nm 至 6000nm 范围内，任意中心波长的激光器。
实现常见气体，特殊气体的任意红外吸收峰波长。
同时，提供多种高灵敏度的光电探测器（铟砷探测器、铟镓砷探测器，碲镉汞探测器），可覆盖整个红外波段。
特别是在极低浓度的同位素检测方面应用，有非常高的检测灵敏度。
特别适合医疗检测、呼气分析、空间探测、极端环境监测、传统工业过程控制、大气痕量气体检测、食品与医药生产检测、燃烧排放分析、安全防爆等等场合。