药理学名词解释和简答题(已整理)
药理学_名词解释_简答题_论述题
首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。
是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。
生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。
即进入血液的药量与给药量之比。
最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。
毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。
后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。
变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。
反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
药理学名词解释和简答题(已整理)
Ａ安慰剂：指由本身无特殊药理活性得中性物质产生得似药制剂B半衰期：药物在血液中得浓度或效应下降一半所需得时间.就是决定临床给药间隔时间得依据表Ｂ不良反应：一些与治疗无关得会引起对病人不利得反应。
Ｂ变态反应(Alｌergｙ)：机体受药物刺激发生异常得免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
B半数致死量(ＬD50或ＬC5０）:引起5０％动物死亡得剂量B半数中毒量（TD５0或TC50)：引起５0%得动物产生毒性反应剂量B半数有效量(EC5０或ED５0）：引起50％阳性反应或50%最大效应得量B部分激动药（Pａrtial aｇｏnｉst):高亲与力＋弱内在活性０% ＜a < １０0%B被动转运:药物分子只能由浓度高得一侧扩散到浓度低得一侧，其转运速度与膜两侧得药物浓度差(浓度梯度）成正比。
B半合成抗生素:对天然抗生素进行结构改造后获得得，如头孢菌素。
C成瘾性麻药用药时产生欣快感,停药时出现严重生理机能混乱D对因治疗(治本）：针对病因治疗。
Ｄ对症治疗(治标）：用药改善疾病症状,但不能消除病因。
Ｄ毒性作用;指在药物剂量过大或蓄积过多得时机发生得危害性反应，较严重，但就是可以预知，也就是可以避免得一种不良反应。
Ｆ反跳现象:长时间使用某种药物治疗疾病,在症状基本控制或临床治愈后突然停药,由此造成得疾病逆转叫药物“反跳”现象F副作用：用治疗量药物后出现得与治疗无关得不适反应。
Ｆ分布:药物吸收后从血循环到达作用、储存、代谢、排泄等部位得过程F、防突变浓度(MＰC)：抗菌药物防止细菌选择第一步耐药突变得最低浓度Ｇ肝肠循环：许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔,在肠腔内又被重吸收,可形成肝肠循环G观分布容积：指理论上药物均匀分布所需容积。
G肝药酶：肝微粒体得细胞色素P４５0酶系统就是促使药物生物转化得主要酶系统。
H后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下,但仍残存得生物效应。
H活化：由无活性或活性较低得药物转变成有活性或活性较强得药物H化学治疗（简称化疗):就是指用化学药物抑制或杀灭机体内得病原微生物(包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及自身内部得入侵者—-恶性肿瘤细胞,消除或缓解由它们所引起得疾病.Ｈ化疗指数:ＬD５０／ＥD５0或LＤ5／ED95。
药理学名词解释
《药理学》名词解释绪论1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2.药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的物质。
3.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又4.称药效学。
5.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
药效学1.局部作用：药物无需吸收而在用药部位发挥的作用。
2.全身作用：药物被吸入血后分布到机体各部分而产生的作用。
3.对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。
如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。
4.对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。
如抗菌药物杀灭或抑制病原体。
5.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。
6.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
7.毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。
8.变态反应：又称过敏反映，是因药物系抗原，可使机体产生抗体，当再次使用药物时，抗原和抗体结合产生变态反应症状，甚至过敏性休克。
9.后遗反应：后遗反应指在停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
10.继发反应：是指使用药物治疗后随之而引起的反应。
11.特异质反应:由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。
12.药物依赖性：病人连续使用某些药物所引起的对药物的一种不可停用的渴求现象。
13.剂量：一般指药物每天的用量。
有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。
临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。
14.最小有效量（最低有效浓度）：刚能效引起的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
15.效能:药物所能产生的最大效应，即效能16.效价强度：指药物达到一定效应时所需的剂量。
《药理学》名词解释与简答题
30.效价强度」引起等效反应的相对药物剂量或浓度,其值越小则强度越大，一般采用50%效应量。
31.半数有效■能引起50%的动物死亡的浓度或剂量。
33.治疗指数：TI = LD50/ED50用以表示药物的安全性，其值愈大药物愈安全。或用LD1/ED99的比值。
34.亲和力：指药物与受体结合的能力(亲和力)，用kD表示，单位为摩尔，KD越大，亲和力越小。
35.内在活性：药物与受体结合产生效应的能力,决定药物与受体结合时产生效应的大小的性质用a表示，通 常0WaWl。
36.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物。
37.部分激动药：具有较强的亲和力内在活性较弱(a<l)o与受体结合仅产生较弱的激动效应，与激动药物同
40.拮抗参数：表示竞争拮抗要的作用强度,其含义为当激动药与拮抗药并用时，由于拮抗药的存在使加倍浓 度的激动药仅引起原浓度的激动药的反应水平，此时，该拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2.
丄因受体激动药水平降低或长期用拮抗药而造成手提的数目增加对激动剂的敏感性增强。
42.受体脱敏：是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
10.首关消除：口服药物经胃肠吸收,先经门静脉通过肝脏再到达全身循环，如果肝脏对其代谢能力很强或由 胆汁排泄的量大，进入体循环的有效药物量明显减少，
11.肝药醇：存在于肝脏中催化药物代谢的酶。肝脏微粒体混合功能氧化酶系统，该系统中主要的酶是细胞色 素P450o
12.肝肠循环：有些药物能从肝脏主动转运至胆汁中,药物随胆汁到达十二指肠后，有些结合型的药物在肠中 受细菌，酶的水解，可被再吸收。
43.折返：是指一次冲动下传后,又可顺着另一环行通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，分为解剖性折返和 功能性折返。是引发快速型心律失常的重要机制之一。
药理学名词解释
《药理学》名词解释——选自白皮书1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。
3.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
4.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
5.分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
6.代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
7.排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。
挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。
药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。
8.离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。
当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。
非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。
（书上暂时未找到，来自百度）9.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
（百度）10.药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。
11.药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。
它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。
12.干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。
药理学名词解释简答题
一、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
2、药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。
3、药物：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
4、药物的吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
5、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
6、对症治疗：用药目的在于改善症状。
7、副作用：由于药物选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就称为副作用。
8、毒性反应：指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
9、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
10、停药反应：指突然停药后原有疾病加剧。
二简答题1、阿托品主要药理作用是竞争性拮抗乙酰胆碱/胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用，即阻断M受体。
对腺体：抑制分泌；对眼：扩瞳、升高眼内压、调节麻痹；对平滑肌：松驰作用，抑制痉挛；对心血管：加快心率、加速传导、血管扩张、血压降低；对中枢：兴奋。
临床用途主要包括：①解除平滑肌痉挛；制止腺体分泌；眼科用于虹膜睫状体炎，验光配镜；缓慢型心律失常；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。
2、阿托品的禁忌证是：青光眼、前列腺肥大。
3、（1）强心苷类药：地高辛等（2）肾素－血管紧张素－醛固酮系统抑制药①血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药：卡托普利等。
②血管紧张素Ⅱ受体拮抗药：氯沙坦等。
③醛固酮拮抗药：螺内酯。
（3）利尿药：呋噻米、氢氯噻嗪类等。
（4）β受体阻断药：比索洛尔、美托洛尔卡维地洛等。
（5）其他方面：①扩血管药：硝普钠、硝酸异山梨酯、肼屈嗪、哌唑嗪等②钙通道阻滞药：氨氯地平等③非苷类正性肌力药：米力农、维司力农等4、两药能协同降低耗氧量，增加缺血区供血，同时普萘洛尔能对抗硝酸甘油引起的反射性心率加快和心肌收缩力增强，硝酸甘油可缩小普萘洛尔所致的心室容积增大和心室射血时间延长，两药合用互相取长补短，合用时用量减少，副作用也减少。
药理学简答题和名词解释
药理学简答题和名词解释1.药物效应动力学：研究药物的生化和生理效应（即药理作用）及产生生化和药理效应的机制（药物作用机制）。
2.药物代谢动力学：定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。
3.一级消除动力学和零级消除动力学的特点：一级消除动力学特点：1、属一级速率消除的药物，每单位时间内消除的百分比不变，t1/2不变；2、血浆衰减规律的微分方程：dC/dt = -keC13、多数药物都按此规律消除；4、C的指数是1故又称一级动力消除：斜率＝– ke/2.303直线的截距：logC0零级消除动力学的特点：1、属零级速率消除的药物、每单位时间内（不论血浆浓度高低）消除恒定的量，t1/2随血药浓度增加而延长；2、零级动力学其微分方程式为：dC/dt= -kCo积分方程式：Ct= Co –k0t3、少数药物按此规律消除，4、血浆药物浓度降至最大消除能力以下时转为一级动力学消除例如饮酒（苯妥英、水杨酸）过量时，一般常人只能以每小时10ml乙醇恒速消除。
当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。
4.药效代谢动力学的四个参数：半衰期、生物利用度、消除率、表观分布容积。
5.半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需的时间。
6.生物利用度：经任何途径给予一定量药物后到达全身血液循环内的药物的百分率称生物利用度。
7.消除率：指单位时间内，从体内清除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血浆中所含药量被机体清除。
8.表观分布容积：是指静脉注射一定量(A)药物，待分布平衡后，按此时的血浆浓度在体内分布时所需体液容积。
9.不良反应及其种类：不良反应是指在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应，包括副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变。
10.副反应：药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应。
11.后遗效应：停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度的药物所引起的药物效应。
药理学名词解释及大题
药理学名词解释及问答题:1.First pass elimination（首过消除/首过代谢/首过效应）：指从胃肠道吸收的药物在到达全身血液循环前被肠壁和肝脏部分代谢，从而使进入全身血液循环内的有效药物量减少的现象。
2.Enterohepatic circulation（肝肠循环）：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠壁，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
3.Enzyme inducer （酶诱导剂）：能使药物代谢酶活性增高，药物代谢加快的药物。
4.Bioavailability（生物利用度）：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度5.Vd（表观分布容积）：指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积6.Steady-state plasma concentration（稳态血浆浓度）：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，从而达到平衡，此时的血浆药物浓度称为稳态血浆浓度7.Efficacay（效能）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增加，这一药理效应的极限为最大值，也称效能。
8..Potency（效价强度）：能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大9.Withdrawal symptoms （停药症状）：或称停药综合征，接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状，精神和躯体表现出一系列特有的症状，这类病人停药时必须逐渐减量。
停药反应( withdrawal reaction ): 突然停药后原有疾病加剧，又称反跳反应。
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A安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂B半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。
是决定临床给药间隔时间的依据表B不良反应：一些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。
B变态反应（Allergy）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
B半数致死量（LD50或LC50）：引起50%动物死亡的剂量B半数中毒量（TD50或TC50）：引起50%的动物产生毒性反应剂量B半数有效量(EC50或ED50)：引起50%阳性反应或50%最大效应的量B部分激动药(Partial agonist)：高亲和力＋弱内在活性0% < a < 100%B被动转运：药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差（浓度梯度）成正比。
B半合成抗生素：对天然抗生素进行结构改造后获得的，如头孢菌素。
C成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱D对因治疗（治本）：针对病因治疗。
D对症治疗（治标）：用药改善疾病症状，但不能消除病因。
D毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。
F反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象F副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
F分布：药物吸收后从血循环到达作用、储存、代谢、排泄等部位的过程F.防突变浓度（MPC）：抗菌药物防止细菌选择第一步耐药突变的最低浓度G肝肠循环：许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔，在肠腔内又被重吸收，可形成肝肠循环G观分布容积:指理论上药物均匀分布所需容积。
G肝药酶：肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。
H后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。
H活化：由无活性或活性较低的药物转变成有活性或活性较强的药物H化学治疗（简称化疗）：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及自身内部的入侵者——恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。
H化疗指数：LD50/ED50或LD5/ED95。
（即动物半数致死量与半数有效量之比，即LD50/ED50的比值来表示或以安全指数即最小中毒量与最大治疗量之比，即LD5/ED95来评价）J局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用J急性毒性：因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。
J继发性反应：由于药物治疗作用引起的不良效果。
J精神依赖性：用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感J菌群交替症：长期应用广谱抗生素后，使敏感细菌受到抑制，不敏感细菌乘机在体内大量繁殖，造成二重感染。
J竞争性拮抗剂：受体与药物结合具可逆性；非竞争性拮抗剂：受体与药物结合不具可逆性K抗菌药：能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。
K抗菌药物：抗菌药物是指由生物包括为微生物（如细菌、真菌、放线菌）、植物和动物在内，在其生命活动过程中所产生的，能在低微浓度下有选择地抑制或影响其他生物功能的有机物质——抗生素及由人工半合成、全合成的一类化学药物的总称。
K抗生素：某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制或杀灭作用。
K抗药性：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低K抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围.K抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原微生物的能力K抗生素后效应：（PAE）：指细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定的时间。
（指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗微生物效应。
）K柯兴症：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症L.量-效关系：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关。
L量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示。
L滤过：又称为水溶扩散，是指直径小于膜孔的水溶性的极性或非极性药物，借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水携带到低压侧的过程M慢性毒性：因长期用药而逐渐发生的毒性作用。
M灭活：由活性药物转化为无活性代谢物。
N血脑屏障：血脑之间有一种选择性阻止各种物质由血入脑的屏障N耐受性：在连续用药过程中，药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效P坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值Q全身作用：药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥的作用。
Q躯体依赖性：由于反复用药造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征S受体: 一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能触发后续的生理反应或药理效应。
（任何能与药物结合产生药理作用的细胞上的大分子）S生物转化：代谢变化过程。
S 首过效应：口服药物在胃肠道吸收后首先进入肝门静脉系统，在通过肠及肝脏时,可被代谢灭活,而使进入体循环的药量减少，药效降低。
S生物的利用度F：是表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。
（指经血管外给药后药物能被吸收进入体循环的程度和速度。
常用AUC表示吸收的程度。
）S杀菌剂：凡有杀灭微生物能力的药物。
如青霉素类，氨基糖苷类，喹诺酮类S肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用将肾上腺素的升压作用转为降压T胎盘屏障：将母亲与胎儿血液隔开的胎盘也起屏障作用T突变选择窗（MSW）：细菌突变耐药株在MIC到MPC之间的浓度范围内会被选择出来T天然抗生素：由微生物培养液中提取的，如青霉素G。
T停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧T特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。
X兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用。
X消除：药物的代谢和排泄的合称X.吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。
t1/2）Y药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。
分为生理依赖性和心理依赖性，Y药效学：研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。
Y药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。
Y药物作用: 对机体细胞的初始作用。
Y药物效应：药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。
Y抑制：凡能引起功能活动减弱的作用。
Y药物转运：药物在体内的吸收、分布及排泄过程。
Y易化扩散：又称为载体转运是通过细胞膜上的某些特异性蛋白质——通透酶帮助而扩散，不需供应A TP。
Y药物的代谢：药物在体内发生的结构变化Y抑菌剂：凡有抑制微生物生长、繁殖能力的药物。
如磺胺类，四环素类Z治疗作用：凡能达到防治效果的作用。
Z致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。
Z最小有效量：能引起药理效应的最小剂量；Z最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。
Z治疗指数（TI）＝LD50/ED50 安全指数=LD5/ED95 安全界限=(LD1-ED99)/ED99×100%Z主动转运：又称逆流转运，其转运需要膜上的特异性载体蛋白，需要消耗ATP，特点是分子或离子可由低浓度或低电位差的一侧转运到较高的一侧。
Z质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量Z最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间Z最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。
Z窄谱类：对一种或有限的几种病原微生物有抑制、杀灭作用的；如青霉素G、异烟肼等。
1.细菌对抗菌药物产生耐药性机制的方式有哪些？答、（1）细菌产生灭活酶使药物失去活性；2）改变膜的通透性；3）作用靶位结构的改变；4）主动外排作用；5）改变代谢途径。
2.如何避免耐药性的产生？1）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用的尽量不用，单一药物有效的就不联合用药。
2）严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当。
3）尽量避免预防性和局部用药。
4）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。
5）对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药。
6）避免长期低浓度用药3.简述抗生素作用机理，1）抑制细菌胞壁合成，如内酰胺类抗生素。
2）增加胞浆膜通透性，如多肽类中的多黏菌素B、黏菌素。
3）抑制细菌蛋白质的合成，如氨基糖苷类和四环素类。
4）抑制核酸合成，如新生霉素。
4.试述肾上腺素、糖皮质激素治疗过敏性疾病的作用特点和应用。
1）肾上腺素：具有扩张支气管、收缩小血管以及对抗组胺和变态反应物质释放所产生的症状等作用。
一般只用于过敏性休克和急性支气管哮喘等急救。
2）糖皮质激素类药物：对免疫反应的多个环节具有抑制作用，还有消炎、抗毒素和抗休克等作用。
适用于各种类型的过敏反应，临床上常用于血管神经性水肿、过敏性湿疹、风湿性关节炎等。
但对急性过敏反应在应用前应先用肾上腺素。
5.简述磺胺类药物的应用注意事项。
1）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。
2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。
3）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。
4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药6.试述肝素与华法林（香豆素）的异同点相同点：都具有抗凝作用；都可以防止血栓栓塞性的疾病；不良反应均易出血。
不同点：肝素口服无效，常静脉给药，起效快。
维持时间短，机制是激活和强化抗凝血酶Ⅲ，体内、外均有强大的抗凝作用，自发性出血用鱼精蛋白解救。
华法林口服有效，起效慢，维持时间长，机制是维生素K拮抗剂，只在体内有效，体外无效，自发性出血用维生素K解救。
7.硝酸甘油的药理作用1降低心肌耗氧量 a松弛平滑肌，小静脉舒张减少回心血量，减轻心脏前负荷；b小动脉舒张，减轻左心室后负荷。
2改善缺血区心肌供血：a扩张冠状动脉，促进侧枝循环b,舒张外周血管，减少回心血量，有利于血流从心外膜流向易缺血的心内膜。
3抑制血小板聚集粘附，抗血栓形成。
不良反应头痛、头晕、面部潮红、兴奋、耳鸣、恶心、呕吐、腹痛、血压降低、呼吸加快、心动过速等。
大剂量可致抑郁或狂躁、精神错乱、紫绀、呼吸抑制、血压骤降、冠状动脉痉挛，严重者导致呼吸麻痹、窒息而死亡。
突然停药，可使心绞痛加重而猝死8.试述糖皮质激素的生理、药理作用、临床应用、不良反应。