微生物生理生化实验报告

实验十一IMViC与硫化氢试验

指导教师：李海花

周六第三组

学号：060122010041 姓名：宋天佳专业：2010级水产养殖

学号：030212010025 姓名：皇昊专业：2010级化学1班

学号：060122010055 姓名：续鹏辉专业：2010级水产养殖

一、实验目的

了解IMViC与硫化氢反应的原理及其在肠道菌鉴定中的意义和方法。

二、实验原理

IMViC是I－吲哚（indol test）、M－甲基红（methyl red test）、V－伏-普（Voges-Prolauer test）和C－柠檬酸盐（citrate test）4个实验的缩写。这4个实验主要用来快速鉴别产气杆菌与大肠杆菌，多用于水的细菌检查。大肠杆菌虽非致病菌，但在饮用水时若超过一定指标，则表示水质受粪便污染。产气杆菌也广泛存在于自然界中，因此检查水是要将两者分开。硫化氢（H2S）实验也是检查肠道细菌的生化实验。

（一）吲哚试验（indol test）

吲哚试验是用来检测吲哚试验的产生，有些细菌分解培养基中的色氨酸生成吲哚（靛基质），经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色。

色氨酸＋H2O色氨酸酶吲哚＋NH3＋丙酮酸

吲哚+ 对二甲基氨基苯甲醛玫瑰吲哚（红色）

只有部分细菌能产生色氨酸酶，从而具有分解色氨酸产生吲哚的能力，因此吲哚实验可以作为一个生化检测指标。大肠杆菌产色氨酸酶实验结果为阳性（红色），产气肠杆菌不产色氨酸酶实验结果为阴性（无色）。

（二）M-甲基红试验（methyl red test）

用来检测由葡萄糖产生的有机酸，如甲酸、乙酸、乳酸等。细菌代谢糖产生酸使培养基变酸（pH下降），使甲基红指示剂变色：橘黄色（pH6.3）红色（pH4.2）尽管，所有肠道微生物都能发酵葡萄糖产生有机酸，但大肠杆菌和产气肠杆菌有区别：两者在培养早期产生有机酸，但大肠杆菌在培养后仍能维持酸性pH4，而产气肠杆菌则将有

机酸转化为非酸性产物，使pH上升至6左右。因此，大肠杆菌为阳性（红色），产气肠杆菌阴性（黄色）。

（三）伏-普实验（V oges-Prolauer test）

测定细菌利用葡萄糖产生非酸性或中性末端产物（如丙酮酸）的能力。丙酮酸进行缩合、脱羧生成乙酰甲基醇，此化合物在碱性条件下能被空气中的氧气氧化成二乙酰。二乙酰与蛋白胨中的精氨酸的胍基作用，生成红色化合物，及伏-普反应阳性，不产生红色化合物者为反应阴性。碱性条件、加入少量含胍基的化合物可使反应更明显。

大肠杆菌不产丙酮酸实验结果为阴性（无色），产气肠杆菌产丙酮酸实验结果为阳性（红色）。葡萄糖丙酮酸-CO2缩合乙酰乳酸-CO2脱羧乙酰甲基甲醇+OH--2H 胍基+二乙酰红色化合物

（四）柠檬酸盐试验（citrate test）

用来检测柠檬酸盐是否被利用，有些细菌以柠檬酸钠为碳源，培养基中的柠檬酸和磷酸铵被分解后，产生碱性化合物，使pH升高，当加入1％溴麝香草酚蓝指示剂时，培养基就会有绿色转变为深蓝色，溴麝香草酚蓝指示范围：pH＜6黄色，pH 6～7绿色，pH ＞7 蓝色。大肠杆菌不能利用柠檬酸盐实验结果为阴性（绿色），产气肠杆菌能利用柠檬酸盐实验结果为阳性（蓝色）。

（五）硫化氢实验

用来检测硫化氢的产生，也是用于肠道细菌检查的常用生化实验。含硫有机物（如胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸）能被部分细菌分解产生H2S，H2S和培养基中的铅盐或铁盐反应，形成黑色的硫化铅或硫化铁沉淀。大肠杆菌不能分解含硫有机物实验结果为阴性（无沉淀），产气肠杆菌能分解含硫有机物实验结果为阳性（黑色沉淀）。

三、实验器材

1、菌种：大肠杆菌、产气肠杆菌斜面各一支。

2、培养基：蛋白胨水培养基、葡萄糖蛋白胨水培养基、柠檬酸盐培养基、硝酸盐还原培养

基、醋酸铅培养基

3、溶液和试剂：甲基红指示剂，40％KOH，5％-萘酚溶液，乙醚，吲哚试剂

4、仪器或其他用具：试管架，接种环等

四、操作步骤

一）实验准备

1.葡萄糖蛋白胨水培养基配制：蛋白胨3g，葡萄糖3g，磷酸氢二钾1.2g，水600ml，溶

解，调节Ph7.，0-7.2，分装于70支试管中，112℃灭菌30min。

2.柠檬酸盐培养基配制：NH4H2PO40.2g，K2HPO4 0.2g，NaCl1g，MgSO4 40mg，柠檬酸钠

0.4g，琼脂4g，调节pH6.8，1%溴香草酚蓝乙醇液2ml，水200ml，溶解，分装于20

支试管中，121℃灭菌20min。（pH不宜偏高，以淡绿色为宜）

3. 硝酸盐还原培养基配制：蛋白胨1.25g，氯化钠0.625g，硝酸钾0.25g，水125ml，溶

解，调节pH7.4左右，分装于16支试管中，121℃灭菌20min。

4.硫化氢试验养基配制：蛋白胨5g，氯化钠1.25g，柠檬酸铁铵125mg，硫代硫酸钠125mg，

琼脂5g，水250ml。先将琼脂、蛋白胨融化，冷至60 ℃时加入其他成分，调pH7.2左右，分装于35支试管中，112℃灭菌20min。

二）接种与培养

1.穿刺法分别接种大肠杆菌、产气杆菌于2支醋酸铅培养基（H2S），37℃培养48h。

2.分别接种大肠杆菌、产气杆菌于2支蛋白胨水培养基（I）、2支葡萄糖蛋白胨水培养

基（M＆V），37℃培养2d。

3.划S曲线法分别接种大肠杆菌、产气杆菌于2支柠檬酸盐斜面培养基（C），37℃培养

2d。

三）结果观察

1.H2S实验：观察是否有黑色硫化铅沉淀产生。

2.吲哚实验：2d后的培养物内加3～4滴乙醚，摇动数次，静至1～3min，待乙醚上升后，

沿管壁徐徐滴加2滴吲哚试剂，在乙醚和培养物之间产生红色环状物者为阳性反应。

3.甲基红实验：2d后的培养物内加2滴甲基红试剂，培养物变为红色者为阳性，黄色者

为阴性（注意甲基红不要过量，以免出现假阳性）。

4.伏－普实验：2d后的培养物内加5～10滴40％KOH，然后加入等量的5％-萘酚溶液，

用力振荡，红色为阳性。

5.柠檬酸盐实验：观察2d后的培养物上有无细菌产生及其颜色，蓝色为阳性，绿色为阴

性。

五、实验结果

将实验结果填入下表。“＋”表示阳性反应，“—”表示阴性反应。