肿瘤免疫治疗PPT课件

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继承免疫治疗(过继性免疫治疗) :
是将活化的具有杀伤性的免疫细胞转输给肿瘤病人,提高机体的抗肿瘤能力, 杀伤患者体内肿瘤细胞的一种疗法。
目前可供转输的细胞有CIK细胞,LAK细胞,CTL细胞,TIL细胞等。
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DC疫苗
➢树突状细胞(Dendritic Cells, DC) 广泛分布脑以外的全身组织和脏器,数 量较少,外周血单个核细胞1%,有许多分枝突起而命名; ➢全职的抗原提呈细胞(APC);
•过敏 – 对无害物质的过度免疫反应; •自身免疫疾病;
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免疫系统和免疫细胞
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免疫系统和免疫细胞
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免疫系统和免疫细胞
固有免疫(innate immunity)
吞噬细胞:单核巨噬细胞和中性粒细胞;抗原提呈细胞;
树突状细胞(DC):专职抗原提呈细胞,特异性免疫应答启动者;
自然杀伤细胞(NK):直接杀伤,或者特异性抗体介导; 自然杀伤T细胞(NKT):细胞毒作用和免疫调节作用; 其他固有免疫细胞: 嗜碱性粒细胞,嗜酸性粒细胞等;
适应性免疫(adaptive immunity)
T淋巴细胞:CD4+ CD8+; B淋巴细胞:分泌抗体、抗原提呈、免疫调节;
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抗原提呈和抗原提呈细胞(APC)
抗原提呈细胞(Antigen Presenting Cells):DC, 巨噬细胞,B细胞等;
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肿瘤发生和免疫逃避
肿瘤特异抗原(Tumor Specific Antigen, TSA) 肿瘤相关抗原(Tumor Associated Antigen, TAA)
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Nathalie Labarrie`re ,et al. Cancer Immunol Immunother (2002) 51: 532–538
活性杀伤的免疫细胞
➢细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T-lymphocyte ,CTL)
分离淋巴细胞用淋巴因子或抗原刺激,回输体内; 可以直接杀伤,也可以通过分泌一些淋巴因子; 连续杀伤,可以是抗原特异性,具有MHC-Ⅰ局限性; 在病毒感染免疫方面研究比较多;
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Βιβλιοθήκη Baidu
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肿瘤的治疗手段
手术
放疗
化疗
肿瘤免疫治疗
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免疫系统和免疫细胞
免疫: 机体抵抗或清除有潜在威胁的有害外源物质或非正常细胞的能力; 包括以下功能:
➢防御入侵病原(病毒、细菌等); ➢清除老旧细胞(老的红细胞等) 和残损组织(疾病、损伤等); ➢识别摧毁非正常细胞或突变细胞(抵抗肿瘤发生); ➢排斥“异源”细胞(比如器官移植); ➢病理免疫反应:
应用免疫调节剂增强机体免疫功能,激活机体的抗肿瘤免疫应答,治疗肿瘤。 干扰素,白介素-2,胸腺肽,胸腺肽α2;香菇多糖,猪苓多糖,酵母多糖;
主动免疫:
利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性免疫和体液免疫,增强机体 抗肿瘤能力,预防术后扩散和复发,治疗肿瘤。 肿瘤疫苗:多肽疫苗、核酸疫苗、重组病毒疫苗、细菌疫苗、DC疫苗等;
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DC疫苗
NIH Clinical Trials注册的DC Vaccine临床试验有252项
黑色素瘤(46),肾癌(22),乳腺癌,胶质瘤,卵巢癌,前列腺癌,白血病; 结肠癌,肉瘤,肝细胞肝癌,HIV感染
Provenge® 来自Dendreon公司
➢2010年4月被美国FDA批准 用于治疗晚期前列腺癌病人; ➢自体DC细胞,用蛋白PAP附载,GM-CSF刺激; ➢一个月内注射3次,治疗一例的费用9.3万美金; ➢3年后存活率对照组23% Provenge组32%; ➢对照组平均存活时间21.7个月,Provenge组平均存活25.8个月;
肿瘤免疫治疗
----第四类肿瘤治疗手段
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➢ 中国每年新增癌症312万例(一天8550例),死亡250万例;
➢ 平均每6分钟就有一人确诊癌症; 每5个死亡病人中就有一个死于癌 症;
➢ 我国肿瘤发病率每年以3%-5%的速度提高,年均肿瘤医疗费用都在 1500亿元以上。
➢ 预计到2015年我国肿瘤医院诊疗人次将达到21600万人次左右,住 院人数将达到940万人左右。
Barve et al. J Cli.n Oncol 26:4418-4425 18
活性杀伤的免疫细胞
细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine Induced Killer, CIK):
细胞因子诱导,IL-2,IL-1,INF-γ,α-CD3单抗; CD3+,CD56+; 非HMC局限的,光谱杀瘤; 具有NK细胞不受HMC限制,但具有CD8+细胞的特异杀伤力; 正常人1%-5%,增殖迅速;博雅干细胞集团:20%
举例:
➢第三军医大学 158胃癌病人 CIK疗法的临床试验 ➢1*109细胞一次,一天间隔一天,5次一个疗程; ➢六轮化疗后接受5轮CIK细胞治疗;
2005年2月批准 DC-MelVac 治疗Ⅳ期黑色素瘤
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DC疫苗
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活性杀伤的免疫细胞
淋巴因子激活的杀伤细胞(lymphokine Activated Killer, LAK) 分离人的PBMC加入IL-2诱导4-6天,使用时同时加入IL-2; 前体是NK细胞和少量T细胞,没有明确标志物(CD56+ CD16+); 由于大剂量的IL-2,毛细血管毒性大;
非特异免疫应答:NK细胞,巨噬细胞 特异性免疫应答:通过抗原提呈,激活CD4+,CD8+T细胞
➢抗原性弱,或者抗原变调;
➢肿瘤生长速度超过清除速度;
➢肿瘤分泌抑制免疫的介质;
➢肿瘤细胞缺乏共刺激因子;
➢肿瘤细胞抗凋亡;
➢宿主免疫力低下;
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Immunotherapy
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肿瘤免疫治疗
被动免疫:
33个GBM病人 平均存活时间(月):
17.2 vs 10.2 1年生存率
88% vs 36%
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Dillman et al.J Immunother Volume 32, Number 9, November–December 2009
活性杀伤的免疫细胞
肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocyte, TIL) 来源于肿瘤组织,引流淋巴结,胸腹水; 分离后用高浓度IL-2诱导,主要是CD8+的T细胞; 同时用免疫抑制剂能增加TIL效果; 效果是LAK的50-100倍,副作用小,细胞存活周期长;
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