LAPS-LAPF-GFP 技术
GFP的发展史
汇报人：庄学梅 指导老师：牛雪梅 研究员 组员：庄学梅、周文慧、李海霞、张姝、杨少娟、代泽宝
2008年诺贝尔化学奖 发现、表达和发展绿色荧光蛋白
1955
1971
1992
1995
1999
1962
1974
1994
1996
2007
在GFP发现和普及的过程中的六个关键人物
GFP研究的重大突破
Chalfie是研究线虫的专家，Chalfie得到GFP的DNA后把它交 给在实验室里工作的研究生Ghia Euskirchen。Euskirchen发现 Prasher的GFP基因并不齐整。
Euskirchen使用了刚发明不久还没有普及的PCR技术。发现表 达该质粒的细菌在培养的时候就是绿色的，在荧光显微镜下 观察竟然发出明亮的绿荧光。
GFP的结构分析
1996年， Yang 等解析了 GFP的晶体结构。 它是由11个β-折叠蛋白质以一个 α-螺旋蛋白质为中心轴形成的笼状圆柱体， 生色基团是α-螺旋蛋白质的重 要组成部分， 位置非常接近笼状圆柱体的中心位置。桶状结构和位于其末 端的短α-螺旋以及环状结构一起组成一个单独的致密结构域，保证了其稳定、 抗热和抗变性的特点。
如果该假说成立，GFP在生物科研中的意义不大，但是，该假说当时被普遍 接受。
在随后20年里，GFP 的科研几乎没有任何进展！
被诺贝尔遗忘的普瑞舍
Prasher在乔治亚大学的MiltonCormier实验室作博士后 时候，和其他成员成功地从水母中找到并克隆了水母素 的基因，并用该基因在大肠杆菌了表达了水母素蛋白。
在将近3年的时间里，Prasher先从约7万只水母中提取RNA建立水母基因库， 再用同位素标记的探针杂交法获取GFP基因。一遍遍地尝试，一遍遍地失败， 再尝试，再失败。最终他拿到了完整的GFP基因，并将其转到大肠杆菌里表 达。
GFP融合蛋白进行蛋白质的亚细胞定位
? 2008年诺贝尔化学奖 ? GFP的结构特点 ? GFP的发光机理 ? GFP的荧光特性 ? GFP的优点 ? GFP的改进 ? GFP的应用
日裔美国科学家 下村修 美国科学家 马丁·查尔非 美国 华诺裔贝科尔奖学委家员会钱将永化健学奖授予美籍日裔科学家下村修、美国科学家马丁·沙
尔菲和美籍华裔科学家钱永健三人，以表彰他们发现和发展了绿色荧光蛋 白质技术。
GFP及其主要突变体的荧光特征 nm
项目
激发峰
野生型（wt-GFP） 红移突变体RSGFP 黄绿突变体YGFP
蓝色突变体BFP 增强型突变体OGFP 半衰期短的突变体
395 471-490
513 385 385 488
发射峰 509
502-511 527 445 510 507
? 易于检测 ? 荧光稳定 ? 无毒害 ? 通用性 ? 易于构建载体 ? 可进行活细胞定时定位观察 ? 易于得到突变体
? 一条α螺旋缠绕在圆柱体的 轴位置
? 生色团附着在α螺旋上，几 乎完美地包埋于圆柱体中心
? 这种方式被称为β罐 (β-can)
GFP的生色团是GFP发出荧光的物质基础。
实质：由第65、66、67位的丝氨酸—脱水酪氨酸—甘氨酸
形成对羟苯甲基咪唑环酮
? GFP的最大吸收峰为 395nm(紫外)，并有一个 479nm的副峰(蓝光)；发 射光谱最大峰值为 509nm(绿光)
? 译产物中很大一部分是以前体蛋白形式存在，往往有 蛋白分子定位信号，可引导蛋白质在胞内定位。
? 蛋白质在细胞内的定位问题，是细胞生物学研究的中 心问题，也是分子生物学研究的热门话题。理解某些 蛋白质的定位从而分析探索其生物学功能，意义重大。
蛋白质的亚细胞定位常用方法：
通用成帧规程GFP及其应用
通用成帧规程GFP及其应用
高鹏;刘玲斐;纪越峰
【期刊名称】《现代传输》
【年(卷),期】2004(000)002
【摘要】随着网络中应用层业务的日益丰富和传送技术的演进,迫切需要一种简单、灵活、高效的通用成帧技术将各种应用层业务适配到物理层中.本文先是介绍了一
种新的成帧方案ITU-T G.704l通用成帧规程(GFP),讨论了GFP的技术特点以及优势.然后介绍了GFP在新一代基于SDH的多业务传送平台(MSTP)中的应用.最后分析了GFP在正在出现的Data over OTN方案中应用的相关问题,提出以建立GFP
层次上的标签交换路径(LSP)的方式,实现Data over OTN网络中带宽资源的合理
分割和高效利用.
【总页数】6页(P27-32)
【作者】高鹏;刘玲斐;纪越峰
【作者单位】北京邮电大学,北京,100876;北京邮电大学,北京,100876;北京邮电大学,北京,100876
【正文语种】中文
【中图分类】TN92
【相关文献】
1.通用成帧规程GFP的原理和应用 [J], 林臻;秦晓峰;唐宝民
2.适用于Data over SDH的GFP通用成帧规程协议 [J], 曾智龙;黄锐;伍能;李文甫;
江尚军
3.通用成帧规程简介 [J], 吴宗明
4.通用成帧规程GFP协议结构特点及其关键技术 [J], 孙嵘
5.通用组帧规程(GFP)帧同步性能研究 [J], 胡庆;徐展琦
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
gfap指标 -回复
gfap指标-回复GFAP指标是一种神经生物标志物，全称为胶质纤维酸性蛋白（Glial Fibrillary Acidic Protein），也被称为神经胶质纤维酸性蛋白，是一种特异性表达于胶质细胞的蛋白质。
GFAP通过测定其在脑脊液和血液中的水平，有助于评估脊髓和脑组织的损伤，以及其他与神经系统相关的疾病。
首先，为了更好地了解GFAP指标，我们需要了解胶质细胞的基本概念。
胶质细胞是神经系统中非神经元细胞的总称，占据神经系统细胞总数的90以上。
它们主要存在于脑和脊髓中，起到支持、保护和维持神经元的功能。
其中，星形胶质细胞是胶质细胞的一种类型，也是GFAP的主要表达细胞。
接下来，我们将探讨GFAP作为神经生物标志物的应用。
GFAP的水平可以通过测量脑脊液和血液中的GFAP含量来评估神经系统疾病的程度和进展。
一般来说，当细胞损伤发生时，星形胶质细胞会释放GFAP进入周围液体中。
因此，GFAP的水平通常与胶质细胞活性和损伤程度相关。
对于脑部损伤、中风、脊髓损伤等疾病，GFAP的测量可以提供提示损伤严重程度的重要指标。
进一步，我们将讨论GFAP指标在脑创伤评估中的应用。
脑创伤是一种严重的神经系统损伤，可能导致短期和长期的神经功能障碍。
通过监测脑脊液中的GFAP含量，我们可以评估创伤后的星形胶质细胞活性和神经组织损伤程度。
一项研究发现，GFAP的测量可以帮助预测脑创伤患者的结局，为临床治疗提供宝贵的指导。
此外，我们将讨论GFAP指标在神经退行性疾病中的应用。
神经退行性疾病是一类以神经细胞和胶质细胞损伤为主要特征的疾病，如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病。
研究表明，GFAP的水平在这些疾病的进展中起着重要的角色。
例如，阿尔茨海默氏病患者的脑脊液中GFAP的含量与疾病严重程度相关。
这些发现为神经退行性疾病的早期诊断和监测提供了新的思路。
最后，我们将探讨GFAP指标的前景和挑战。
尽管GFAP作为一种神经生物标志物具有潜在的临床应用价值，但仍然存在一些挑战。
天线变形曲面的一种拟合方法
天线变形曲面的一种拟合方法
华慕麟
【期刊名称】《现代雷达》
【年(卷),期】1994(16)1
【摘要】各种雷达天线、卫星通信地面站天线的实际反射面都是变形曲面。
这种
变形曲面可以是具有一定制造误差的反射面，也可以是设计曲面在设计载荷作用下的变形反射面。
对变形曲面通过计算求其最佳拟合（又称吻合）曲面作为理想曲面，可以提高变形曲面的精度，从而达到降低成本、改善性能的效果。
本文介绍一种从最小二乘法原理出发求取最佳拟合曲面（包括平面）的方法，该方法实用、规范且思路清晰。
【总页数】8页(P75-82)
【关键词】天线反射面;曲面拟合;天线
【作者】华慕麟
【作者单位】南京电子技术研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TN82
【相关文献】
1.大型天线变形反射面的新拟合方法 [J], 王从思;段宝岩;仇原鹰
2.Coons曲面结合B样条拟合大型面天线变形反射面 [J], 王从思;段宝岩;仇原鹰
3.变形面天线的分块Coons拟合方法 [J], 王从思;段宝岩;仇原鹰
4.一种改进的移动曲面拟合DEM插值方法 [J], 黄长军;夏红梅;周吕
5.一种多尺度拟合曲面的LiDAR数据建筑物脚点提取方法 [J], 陈亚伟;张良;马海池
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
GFP的发展史及启示
GFP功能的升华
博士后期间，钱永健就发明了 一种可检测细胞内钙离子浓度 的染料，无需注射即可穿透细 胞壁。
Hale Waihona Puke 钱永健看到普拉舍等人在 《基因》杂志上发表文章后， 他仿佛看到了用多管水母 GFP取代化学荧光染料开展 荧光标记研究的曙光。
GFP功能的升华
方法：
用Muta基因噬菌体抗体体外试剂盒对GFP进行寡 核苷酸定点突变
布氏漏斗过滤，滤饼 发光，大部分发光活
性保留在滤饼中
同时，他们还意外地发现了另一种蛋白，能紫外光下发射强烈绿色。但是，下村修 只是在注脚中记录了这种蛋白，并不知道它就是未来获得诺贝尔奖的绿色荧光蛋白。
1963年，下村修和约翰森在《科学》杂志报道钙和水母素发光的关系。
水母发光蛋白 Ca2+ 脱辅水母发光蛋白+氧化荧光素+蓝光 绿色荧光蛋白 蓝光 绿光
背景： 野生型 GFP 光稳定性差、 有多个吸收峰；
翻译后的融合蛋白在镍螯柱上纯化
海笔（Renilla reniformis）蛋白具有与GFP相同的发 色团，但只存在一个吸收峰； GFP发光核心由Ser-Tyr-Gly结构域组成的一个杂环咪
用考马斯蓝染色变性凝胶的光密度测定，获得突 变后GFP的光谱
Martin Chalfie -首次用GFP在线虫里监测基因 表达和蛋白定位
GFP在mec-7基因的启动子控制下在少数神经元中表达mec-7基因编码AP微管蛋白，其在秀丽隐杆线虫的六个触觉神经元中含量丰富，而在其他 几个神经元中含量较低.GFP的表达模式与mec-7-lacZ融合体中的MEC-7抗 体检测到的模式相似。
GFP的发展史及启示
指导老师：牛雪梅 研究员 组员：庄学梅、周文慧、李海霞、张姝、杨少娟、代泽宝
gfp帧定界 -回复
gfp帧定界-回复【gfp帧定界】是什么？GFP（Giant Filopodia Protein）即巨大细胞突起蛋白，是一种高度保守的蛋白质，广泛存在于多种生物体中，包括人类和小鼠。
它在细胞死亡、细胞迁移、细胞形态稳定以及神经系统发育等方面发挥重要作用。
而【帧定界】则是指使用GFP标记并显微观察细胞内蛋白质的空间和时间分布。
通过帧定界技术，我们可以研究细胞的内部结构和功能，以及蛋白质相互作用的动态过程。
GFP帧定界的原理是将GFP基因与感兴趣的蛋白质基因融合，从而使目标蛋白质表达出可观察的荧光信号。
研究者可以通过显微镜观察荧光信号，并将其记录成一系列图像，也就是“帧”。
这样，就能够观察到蛋白质在细胞内的空间分布和时间变化。
GFP帧定界的步骤如下：1. 构建目标蛋白质的GFP融合基因：首先，需要将GFP基因与目标蛋白质基因进行融合，以使目标蛋白质能够表达出GFP标记的荧光信号。
这一步通常通过基因工程技术实现，包括PCR扩增、连接、转染等。
2. 转染目标细胞：将构建好的GFP融合基因导入到目标细胞中，使其表达GFP标记的目标蛋白质。
3. 显微观察：将转染后的细胞置于显微镜下进行观察。
可以使用荧光显微镜或共聚焦显微镜等设备来观察荧光信号。
荧光显微镜利用激光源激发GFP发出荧光，而共聚焦显微镜能够以更高的分辨率观察到细胞内组织和蛋白质的细微结构。
4. 观察和记录：观察到的荧光信号可以被记录下来，通常以图像序列的形式保存。
可以采用实时成像，连续记录细胞的图像，或者采样一定时间间隔拍摄图像，以获得蛋白质的动态信息。
记录到的图像可以通过计算机处理和分析，进一步研究目标蛋白质在细胞内的空间分布、动态变化以及与其他蛋白质的相互作用。
5. 数据分析和解释：通过对记录下的图像进行分析，可以得到有关目标蛋白质的定量和定性信息。
可以利用图像处理软件提取荧光强度、荧光轨迹、荧光团簇等参数，进一步分析蛋白质在细胞内的分布、动力学、亚细胞定位以及与其他蛋白质的相互作用。
GFP的简介和应用
GFP的简介和应用【摘要】源于多管水母属等海洋无脊椎动物的绿色荧光蛋白（GFP），是一种极具应用潜力的标记物，有着极其广泛的应用前景。
本文就GFP的理化性质、荧光特性、改进以及它在科学研究中发挥的作用进行了综述。
【关键词】绿色荧光蛋白（GFP）、标记物、荧光特性、进展、改进、应用、干细胞移植【正文】一、GFP的简介1. GFP的理化性质，荧光特性及其改进1.1 GFP的理化性质从水母体内分离到的GFP基因，长达2.6kD，由3个外显子组成，分别编码69、98和71个氨基酸。
GFP本身是一种酸性，球状，可溶性天然荧光蛋白。
Aequoria GFP分子量约27×103，一级结构为一个由238 个氨基酸残基组成的单链多肽；而Renilla GFP是分子量为54kD的同型二聚体。
两种GFP有不同的激发光谱，Aequoria GFP在395 nm具有最高光吸收峰，肩峰为473 nm；Renilla GFP在498 nm具有强烈的光吸收，肩峰为470 nm。
两种GFP含有相同的生色团，发射光谱基本相同（λmax= 508~ 509 nm）。
GFP性质极其稳定，易耐受高温处理，甲醛固定和石蜡包埋不影响其荧光性质。
其变性需在90℃或pH<4.0或pH>12.0的条件下用6mol/L盐酸胍处理，一旦恢复中性环境，或去除变性剂，虽然变性的蛋白质并不能完全复性，但是复性蛋白质同天然蛋白质对温度、pH变化的耐受性、抗胰蛋白酶消解的能力是相同的。
更重要的是，它们在很大的pH范围内的吸收、发射光谱也是相同的。
Renilla GFP的稳定性就更为显著。
它在上述一系列的变性条件下都很稳定，不易变性。
根据Sheen等的研究，GFP在受体内表达时，其稳定性并不亚于CAT 蛋白，因而可以得到持续时间较长的荧光。
1.2 GFP的荧光原理GFP的性质和发射光谱的稳定性是同其生色团结构的稳定性密不可分的。
GFP表达后折叠，在氧存在的条件下，使66位氨基酸残基的α、β键间脱氢。
gfp帧定界 -回复
gfp帧定界-回复GFP帧定界：从基因到应用的全面鉴定和分析引言：在现代生物学中，研究者们常常需要对细胞或生物体内特定的基因进行定位和表达的分析。
为了更好地理解和研究生物体内的基因表达以及寻找新的治疗方法，研究者们发展了一种叫做GFP帧定界的技术。
本文将一步一步详细介绍GFP帧定界的原理、方法以及其在生物学研究和应用中的重要作用。
第一步：GFP的概述GFP，全称为绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein)，是一种从奇异鼠尾草(Aequorea victoria)中得到的荧光蛋白。
GFP具有自身发光的特性，因此在生物学研究中广泛应用。
该发光特性源自GFP蛋白中存在的三个氨基酸残基，它们之间形成的环结构可以吸收蓝色光并发射出绿色荧光。
第二步：帧定界的原理帧定界是一种通过GFP融合蛋白来定位和表达特定基因的技术。
通过将GFP与感兴趣的基因连接在一起，我们可以在细胞或生物体中使用荧光显微镜追踪和观察该基因的表达情况。
帧定界的原理基于两个关键因素：GFP 的发光特性和与GFP连结的基因的表达。
第三步：构建GFP帧定界融合基因首先，我们需要开发一个融合基因，将GFP和目标基因连接起来。
这可以通过DNA重组技术来实现。
在DNA重组过程中，目标基因的编码序列将与GFP的编码序列相连，形成一个带有GFP标记的新基因。
该基因可以被转录和翻译为GFP带有标签的融合蛋白。
第四步：基因表达和荧光显微镜观察通过将帧定界融合蛋白基因导入到感兴趣的细胞或生物体中，我们可以观察并监测GFP信号，并推测目标基因在特定组织或细胞中的表达情况。
为了实现这一点，研究者们通常使用荧光显微镜来观察GFP信号。
当被激活时，GFP会发出绿色荧光，从而使得目标基因的表达区域能够在显微镜下清晰可见。
第五步：数据分析与解读通过观察和记录GFP信号，研究者们可以分析和解读目标基因的表达模式。
这些数据可以用于揭示细胞活动、基因调控、生物发育和疾病机制等方面的重要信息。
GFP
绿色荧光蛋白一、定义从水母(Aequorea victoria)体内发现的发光蛋白。
分子质量为26kDa，由238个氨基酸构成，第65～67位氨基酸(Ser-Tyr-Gly)形成发光团，是主要发光的位置。
其发光团的形成不具物种专一性，发出荧光稳定，且不需依赖任何辅因子或其他基质而发光。
绿色荧光蛋白基因转化入宿主细胞后很稳定，对多数宿主的生理无影响，是常用的报道基因。
二、基本介绍绿色萤光蛋白(green fluorescent protein)，简称GFP，这种蛋白质最早是由下村修等人在1962年在一种学名Aequorea victoria的水母中发现。
其基因所产生的蛋白质，在蓝色波长范围的光线激发下，会发出绿色萤光。
这个发光的过程中还需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，且这个冷光蛋白质与钙离子(Ca2+)可产生交互作用。
绿色荧光蛋白分子的形状呈圆柱形，就像一个桶，负责发光的基团位于桶中央，因此，绿色荧光蛋白可形象地比喻成一个装有色素的“油漆桶”。
装在“桶”中的发光基团对蓝色光照特别敏感。
当它受到蓝光照射时，会吸收蓝光的部分能量，然后发射出绿色的荧光。
利用这一性质，生物学家们可以用绿色荧光蛋白来标记几乎任何生物分子或细胞，然后在蓝光照射下进行显微镜观察。
原本黑暗或透明的视场马上变得星光点点——那是被标记了的活动目标。
对生物活体样本的实时观察，在绿色荧光蛋白被发现和应用以前，是根本不可想象的。
而这种彻底改变了生物学研究的蛋白质，最初是从一种广泛生活于太平洋海域的发光水母体内分离得到的。
在大自然中，具有发光能力的生物有不少，萤火虫是陆地上最为我们所熟悉的发光生物，我国古代还有“捕萤数百入囊内照明夜读”的佳话。
在海洋里，某些水母、珊瑚和深海鱼类也有发光的能力。
特别是有的肉食性鱼类专门靠一条闪着荧光的触角来把其他小鱼吸引到自己的嘴边，《海底总动员》里就有这种鱼。
事实上，大多数发光动物能发光是靠两种物质——荧光素和荧光素酶——合作产生的结果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Information
N-5 N-4 N-3 N-2 N-1 N
FCS (1st Octet) FCS (1st Octet) FCS (1st Octet) FCS (1st Octet) Closing FLAG 0 1 1 1 1 1 1 0
Figure 1
LAP & GFP D1.0
8
The LAPS Specification: IP
LAP & GFP D1.0
2
LAPS
LAP & GFP D1.0
3
The LAPS Specification:
Q: What does the term LAPS stand for? A: Link Access Protocol - SDH. Q: What is LAPS? A: A Simple HDLC specification used to adapt IP or Ethernet directly to SONET/SDH. Q: Which Standards define it? A: ITU-T X.85/Y.1321 specifies LAPS for IP over SDH
6
The LAPS Specification: IP
• Layer / Protocol Stack for IP over STM-N using LAPS
TCP/UDP IP LAPS Low Order VC High Order VC
G.707/Y.1322 Internet Protocols
The LAPS Specification: Ethernet
• LAPS Ethernet Encapsulation Specified per ITU-T X.86 • Layer / Protocol Stack for Ethernet over STM-N using LAPS
IEE 802.3 MAC frame LAPS Low Order VC High Order VC
Other Reserved for future standardization
N-5 N-4 N-3 N-2 N-1 N
FCS (1st Octet) FCS (2nd Octet) FCS (3rd Octet) FCS (4th Octet) Closing FLAG 0 1 1 1 1 1 1 0
layer’ protocols.
LAP & GFP D1.0
4
The LAPS Specification: IP
• Relationship between IP, LAPS and SDH
IP
IP as Network Layer Service Access Point of Data Link Layer
• LAPS Specified per ITU-T X.85/Y.1321, Annex A
8 7 6 5 4 3 2 1 OCTET 1 2 3 4 5 6 ...
Opening FLAG 0 1 1 1 1 1 1 0 Address (Single Octet) Control SAPI SAPI Information
Data Link Layer Primitives
LAPS
LAPS as Data Link Layer Service Access Point of Physical Layer
Physical Layer Primitives
SDH
SDH as Physical Layer
LAP & GFP D1.0
Figure 2
LAP & GFP D1.0
10
The LAPS Specification: IP
• Protocol Configuration of Ethernet over SDH using LAPS
IPv4/IPv6/IPX LLC MAC
LAN
IPv4/IPv6/IPX LLC MAC LAPS SDH
• The SAPI (Service Access Point Identifier) is a two octet field that specifies the L3 data link entity type:
SAPI Values SAPI Value Related Layer 3 Type 0021H IPv4 Based 0057H IPv6 Based
• Layer / Protocol Stack for IP over sSTM using LAPS
TCP/UDP
X.85/Y.1321
Internet Protocols X.85/Y.1321 G.707/Y.1322
IP LAPS VC11,VC12, VC2 Multiplex Section
SDH
IPv4/IPv6/IPX LLC MAC LAPS SDH
IPv4/IPv6/IPX LLC MAC
LAN
“ Ethernet over SDH using LAPS”protocol
“ Ethernet over SDH using LAPS”network
LAP & GFP D1.0
Figure 11 1
TECHNICAL TRAINING SEMINAR Special Topic: Introduction to LAPS, LAPF & GFP
DR T F A
LAP & GFP D1.0
1
Seminar Outline
LAPS • Q&A • LAPS - IP • LAPS - Ethernet LAPF • Q&A • LAPF - IP • LAPF - Ethernet GFP • Q&A • GFP Structure • GFP - Ethernet • GFP - IP/PPP Reference Information
ITU-T X.86 specifies Ethernet over LAPS
Q: Does it specify the SONET/SDH mapping used? A: No. This information is covered in G.707. Q: What is new about it? A: It uses a Service Access Point Identifier (SAPI) to identify IPv4, IPv6 and other ‘ upper
• LAPS Specified per ITU-T X.85/Y.1321, Annex A
8 7 6 5 4 3 2 1 OCTET 1 2 3 4 5 6 ...
Opening FLAG 0 1 1 1 1 1 1 0 Address (Single Octet) Control SAPI
• The FCS (Frame Check Sequence) • Compatible with RFC 2615 (PPP over SONET/SDH) • 32-bit field (16-bit field discouraged) • FCS Generating Polynomial: • X32 + X26 + x23 + x22 + x16 + x12 + x11 + x10 + x8 + x7 + x5 + x4 + x2 +x+1 • Transmission Order • Data organized into octets numbered 1 to N
N-5 N-4 N-3 N-2 N-1 N
FCS (1st Octet) FCS (2nd Octet) FCS (3rd Octet) FCS (4th Octet) Closing FLAG 0 1 1 1 1 1 1 0
Figure 1
LAP & GFP D1.0
9
The LAPS Specification: IP
5
The LAPS Specification: IP
• Protocol ConБайду номын сангаасiguration of IP over SDH using LAPS
TCP/UDP IPv4/IPv6 LLC MAC
TCP/UDP IPv4/IPv6 LLC MAC LAPS SDH
TCP/UDP IPv4/IPv6 LAPS SDH
Information
• Bit transmission order LSB first (right to left) • Invalid frames discarded without notice to sender when • Not properly bounded by two flags, OR • Has fewer than six octets between flags, OR • Has an invalid FCS, OR • Contains an incorrect SAPI, OR • Contains an unrecognized Control Field
TCP/UDP IPv4/IPv6 LAPS SDH LLC MAC
TCP/UDP IPv4/IPv6 LLC MAC
LAN
SDH
SDH
LAN
“ IP over SDH using LAPS”protocol “ IP over SDH using LAPS”network