温湿度监测系统报警处理记录

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基于单片机的温湿度监测系统毕业设计

基于单片机的温湿度监测系统毕业设计

基于单片机的温湿度监测系统毕业设计一、引言在现代生活和工业生产中,对环境温湿度的准确监测和控制具有重要意义。

温湿度的变化可能会影响产品质量、设备运行以及人们的生活舒适度。

因此,设计一个可靠、精确且易于使用的温湿度监测系统是十分必要的。

本毕业设计旨在基于单片机技术开发一款实用的温湿度监测系统。

二、系统总体设计(一)系统功能需求该监测系统应能够实时采集环境的温度和湿度数据,并将其显示在屏幕上。

同时,系统应具备数据存储功能,以便后续分析和查询。

此外,还应设置报警阈值,当温湿度超出设定范围时能发出警报。

(二)系统组成本系统主要由传感器模块、单片机控制模块、显示模块、存储模块和报警模块组成。

传感器模块负责采集环境温湿度数据,选用了精度高、稳定性好的DHT11 温湿度传感器。

单片机控制模块作为系统的核心,采用了 STC89C52 单片机,负责处理传感器采集到的数据、控制其他模块的工作以及进行逻辑判断。

显示模块采用了液晶显示屏(LCD1602),能够清晰地显示当前的温湿度值。

存储模块使用了 EEPROM 芯片,用于保存历史数据。

报警模块则通过蜂鸣器和指示灯实现,当温湿度异常时发出声光报警。

三、硬件设计(一)传感器接口电路DHT11 传感器与单片机通过单总线进行通信,连接时需要注意数据线的上拉电阻。

(二)单片机最小系统STC89C52 单片机的最小系统包括时钟电路和复位电路。

时钟电路采用晶振和电容组成,为单片机提供稳定的时钟信号。

复位电路用于系统初始化和异常情况下的复位操作。

(三)显示电路LCD1602 通过并行接口与单片机连接,需要配置相应的控制引脚和数据引脚。

(四)存储电路EEPROM 芯片通过 I2C 总线与单片机通信,实现数据的存储和读取。

(五)报警电路蜂鸣器通过三极管驱动,指示灯通过限流电阻连接到单片机的引脚,由单片机控制其工作状态。

四、软件设计(一)主程序流程系统上电后,首先进行初始化操作,包括单片机内部寄存器的设置、传感器的初始化、显示模块的初始化等。

大棚仓库温湿度自动控制系统的毕业设计

大棚仓库温湿度自动控制系统的毕业设计

系统的应用场景和意义
应用场景:大棚仓库温湿度自动控制系统适用于农业大棚、食品仓库、 药品存储等需要精确控制温湿度的场所。
意义:该系统能够提高存储物品的品质和延长保质期,降低因温湿度失 控而产生的损失,提高生产效益和安全性。
系统的基本组成和原理
温湿度传感器: 实时监测大棚 仓库内的温湿
度数据
控制器:根据 传感器数据自 动调节温湿度
大棚仓库温湿度自动控 制系统的毕业设计
汇报人:
目录
添加目录标题
01
大棚仓库温湿度自动控制 系统的概述
02
大棚仓库温湿度自动控制 系统的硬件设计
03
大棚仓库温湿度自动控制 系统的软件设计
04
大棚仓库温湿度自动控制 系统的测试与验证
05
大棚仓库温湿度自动控制 系统的应用前景与展望
06
添加章节标题
大棚仓库温湿度 自动控制系面布局:简洁明了,操作方便 温湿度显示:实时更新,准确显示 控制功能:一键操作,快速响应 报警功能:及时提醒,保障安全
大棚仓库温湿度 自动控制系统的 测试与验证
测试环境的搭建
测试场地:选择一个适合大棚仓库 温湿度自动控制系统的场地进行测 试
测试网络:确保测试场地内的网络 连接稳定,以便实时传输数据
系统的定义和功能
系统的定义:大棚仓库 温湿度自动控制系统是 一种通过自动化技术对 大棚仓库内的温湿度进 行监测、调节和控制的 系统。
系统的功能:大棚仓库温 湿度自动控制系统具有实 时监测、数据记录、异常 报警、自动调节等功能, 能够有效地保证大棚仓库 内的温湿度环境,提高农 作物的生长质量和产量。
性能优化建议: 根据测试结果, 提出针对性的优 化建议,提高系 统的性能表现

质量风险评价管控记录表

质量风险评价管控记录表
41
身体条件、健康状况 不符合相应岗位特 定要求的
影响药品质量安全
会出现较大 损失,出现不 良信誉
偶尔会出 现
日常检查就 能发现
36
中等风 险
健康检查不合格人员立即 调离直接接触药品的岗位.
42
未按要求定期组织 体检
不能保证从业人员的 健康
会出现较大 损失,出现不 良信誉
偶尔会出 现
日常检查就 能发现
36
中等风 险
立即组织从业人员健康检 查,依据检查结果处理.
43
44
四、电子计算机系统
环节或对象
序号
风险因素
风险分析
预期风险评估(未发生)
风险控制措施和预防措施
风险描述(原因)
风险后果
结果的严 重性
出现的可 能性
风险的 可识别 性
风 险 系 数RPN
预期 风险 级别
电 子
45
系统与经营的适宜性
企业使用的系统不 能够实时控制并记 录药品经营各环节
风险后果
结果的严重 性
出现的可 能性
风险的可识 别性
风险 系数RPN
预期风 险级别
人员与培训
26
企 业 负 责 人
企业负责人无大专 以上学历和中级以 上专业技术职称
基础学历技能不够,不 能保证其管理能力和 质量意识
会导致巨大 损失,出现法 规风险
基本不可 能出现
内审、排 查时才能 发现
60
高风险
提升企业负责人学历和技 术职称,进修。或是变更负 责人。
电 子 计 算
50
企业计算机系统硬件 基础
修改各类业务经营 数据时,操作人员 可跨越职责范围内 提出申请

GSP新规16条温湿度细则

GSP新规16条温湿度细则

GSP新规16条温湿度细则多年来公司一直致力于温湿度监测领域的研发与应用,在医药行业的温湿度监测方面积累了丰富的经验,现有大量温湿度监测系统应用在全国多家药品企业。

我们总结了最新版GSP规定中所有有关温湿度的16条规定,这16条规定对药企顺利的通过GSP非常重要,下面就来看看吧。

GSP新规16条温湿度细则第三十九条企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

第四十七条中的三四则(三)有效调控温湿度及室内外空气交换的设备;(四)自动监测、记录库房温湿度的设备;第四十九条经营冷藏、冷冻药品的,应当配备以下设施设备:(二)用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备;(三)冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统;(四)对有特殊低温要求的药品,应当配备符合其储存要求的设施设备;(五)冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。

第五十一条运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。

冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能;冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能。

第五十三条企业应当按照国家有关规定,对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。

企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。

第七十四条冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当拒收。

第八十五条第一则第六则(一)按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存;(六)药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米;第一百零一条冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当由专人负责并符合以下要求:(一)车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求;(二)应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作;(三)装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可装车;(四)启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间等。

温湿度自动监控操作程序

温湿度自动监控操作程序

温湿度自动监控操作程序一、目的为了有效防范储存和运输过程中可能影响药品质量的风险,确保药品质量安全,依据《药品管理法》、新版GSP等法律、法规的相关规定,制定致健医药仓库温湿度自动监控管理系统使用操作规程。

二、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等法律法规三、范围适用于药品仓库。

四、职责企业药品质量管理部门、企业计算机管理部门、仓库负责人、药品养护员各操作岗位对本程序的实施负责。

五、内容1、温湿度自动监控系统硬件要求:温湿度监控系统主机,UPS电源,用于数据备份的移动硬盘,温度自动监测、显示、记录、报警的设备,报警器,数据接收器,短信发送设备。

2、库区温湿度要求:(1)冷库:温度2-8℃、相对湿度35%-75%;(2)阴凉库:温度2-20℃、相对湿度35%-75%;(有明确保管温度标示的药品应按实际要求放入相应的库中)(3)常温库:温度2-30℃、相对湿度35%-75%。

3、温湿度监测器分布原则:为真实反映仓库温湿度情况,安装温湿度监测探头遵循仓库的面积、距离地面的高度,温湿度的均匀性原则。

(1)大库区:每300平方米安装1个监测探头(或500平方米2个探头);(2)独立隔离的专库必须单独安装2个或2个以上监测探头。

(3)距离地面1.5米,通过布点验证测试出最佳的安装探头位置。

4、温湿度自动监控管理系统的使用:(1)温湿度检测器设置为每10分钟检测一次,并自动记录数据在电脑中保存,电脑中可查历史记录、当前温湿度检测数据、温湿度超标记录以及设备使用记录。

(2)系统会根据质量部设定的温湿度范围自动检测当前库区的温湿度,当超标时自动发出报警并短信告知质量管理负责人,养护员,仓库管理负责人。

同时主机报警器发出报警,并且仓库每个报警设备都会发出报警声,相关人员听到报警应立即采取如除湿降温等相关措施使温湿度符合规定要求。

(3)企业药品质量管理部门、企业计算机管理部门、仓库负责人、药品养护员可根据监控系统图表来查看某一段时间的温湿度曲线图,并且可以通过查看异常数据掌握哪个库区温湿度的原始数据作出分析,及时掌握仓库的温湿度变化情况。

温湿度监控系统

温湿度监控系统

温湿度监控系统温湿度监控系统是一种广泛应用于各种场所的设备,可以帮助人们实时监测和控制环境中的温度和湿度。

它在室内的空调系统、温室农业、医疗仓库、实验室等领域起着重要作用。

本文将介绍温湿度监控系统的原理、应用以及优势等方面。

一、原理及工作方式温湿度监控系统是由传感器、数据采集器、数据传输设备以及数据处理和显示系统组成的。

传感器可以实时检测环境的温度和湿度,并将数据传输给数据采集器。

数据采集器将数据通过无线或有线方式传输给数据处理和显示系统,用户可以通过该系统查看和控制环境状态。

二、应用领域1. 室内空调系统:温湿度监控系统可与空调系统结合使用,实现自动调节室内环境,提供人们舒适的工作和生活条件。

系统会根据设定的温湿度范围自动开启或关闭空调设备,提高能源利用效率。

2. 温室农业:温湿度监控系统在农业领域的应用十分广泛。

通过监控和控制温室内的温度和湿度,农民可以及时调整温室的气候,提供适宜的生长环境,促进农作物的生长和发育。

3. 医疗仓库:在医疗领域,温湿度监控系统被广泛应用于药品和医疗器械的储存和运输过程中。

通过及时监测仓库内部环境的温度和湿度,并进行报警和控制,可以保障药品和器械的质量和安全性。

4. 实验室:实验室通常有严格的温湿度要求,例如化学实验需要在特定的温湿度条件下进行。

温湿度监控系统可以帮助实验室工作人员实时监测环境参数,确保实验的准确性和可重复性。

三、优势1. 提高生产效率:在工业生产中,温湿度监控系统可以实现环境参数的自动调节,提高生产过程的稳定性和效率,减少产品质量问题。

2. 节能减排:通过温湿度监控系统,人们可以合理控制室内环境的温度和湿度,避免过度能耗,降低对环境的影响。

3. 数据记录与分析:温湿度监控系统可以记录和存储环境参数的历史数据,为用户提供数据分析和报告生成,帮助用户优化环境管理。

4. 预警功能:系统可以设置温湿度的上下限,并在超出范围时及时发出警报通知用户,防止温湿度异常导致的损失。

温湿度自动监控管理制度

温湿度自动监控管理制度1、目的:为了有效防备储藏和运输过程中可能影响药品等医药商品(含药品、医疗器材、保健食品、预包装食品、消毒用品、卫生用品和化妆品等本企业经营范围内的商品,下同)质量的风险,保证质量安全,依照《药品管理法》、新版 GSP等法律、法例的有关规定,拟订本制度。

2、合用范围:合用于本企业药品等医药商品的储藏、运输等环节的温湿度管理。

3、责任:本企业物流部的储藏、保养、运输人员对本制度的实行负责,质量管理部负责指导和监察储藏、保养、运输环节的温湿度管理工作。

4、要求:企业应该依照GSP的要求,在库房和运输冷藏、冷冻药品的设备中,装备温湿度自动监测系统(以下简称系统)。

系统应该对药品储藏过程的温湿度状况,以及冷藏、冷冻药品运输过程中的温度状况进行及时自动监测和记录。

5、功能:系统由测点终端、管理主机、不中断电源以及有关软件等构成。

各测点终端可以对周边环境温湿度进行数据的及时采集、传递和报警;管理主机可以对各测点终端监测的数据进行采集、办理和记录,并具备发生异样状况时的报警功能。

6、测定值:按 GSP第八十五条的有关规定,系统温湿度数据的测定值为:6.1 温度设定:设定温度测定范围应切合药品包装标示的温度要求,包装上没有标示的依照《中华人民共和国药典》规定的储藏温度设定;6.2 湿度设定:库房储藏药品的相对湿度为35%-75%;7、分度值:系统温湿度丈量设备的最大赞同偏差应该切合以下要求:7.1 丈量范围在 0℃~40℃之间,温度赞同是大偏差为± 0.℃5;7.2 丈量范围在 -25℃~0℃之间,温度赞同是大偏差为± 1.℃0;7.3 相对湿度的最大赞同偏差为± 5%RH。

8、监测与记录:系统应该自动对药品储藏、运输过程中的温湿度环境进行不中断的监测和记录。

8.1 监测:系统应起码 1 分钟更新一次测点温湿度数据;8.2 记录:8.2.1 记录时限:在储藏过程中起码每30 分钟自动记录一次及时温湿度数据,在运输过程中起码每 5 分钟自动记录一次及时温湿度数据。

温湿度监控系统验证方案

温湿度监控系统验证方案目录一、项目背景与目标 (3)1. 项目背景 (3)2. 验证目标 (4)二、验证范围与对象 (5)1. 验证范围 (6)2. 验证对象 (6)三、验证准备 (7)1. 团队组建 (8)2. 设备与工具准备 (9)3. 资料准备 (10)四、验证内容与方法 (11)1. 系统硬件验证 (13)1.1 硬件设备清单核对 (14)1.2 设备性能检测 (15)1.3 设备安全性检测 (16)2. 系统软件验证 (17)2.1 软件功能测试 (18)2.2 软件性能评估 (19)2.3 软件易用性评估 (20)3. 系统集成验证 (21)3.1 温湿度数据采集准确性验证 (22)3.2 数据传输稳定性验证 (23)3.3 系统响应速度验证 (24)4. 监控点布局合理性验证 (25)4.1 布局设计审查 (26)4.2 实际监控效果评估 (27)五、验证流程 (28)1. 初步检测与评估 (29)2. 详细测试与记录 (29)3. 问题反馈与整改 (31)4. 再次验证与确认 (32)六、验证结果分析与报告编写 (33)1. 数据整理与分析 (34)2. 问题汇总与解决方案 (36)3. 验证结果评估 (37)4. 报告编写与审批 (37)七、后续工作与维护计划 (38)1. 系统日常运行维护管理 (40)2. 定期巡检与保养计划 (41)3. 故障排查与应急处理机制建设 (42)八、培训与宣传计划 (43)一、项目背景与目标随着现代工业的发展,温湿度作为关键的环境参数,对生产环境及仓储物品的质量有着至关重要的影响。

为了确保生产过程稳定、产品质量可靠,并提高仓储管理的效率,我们计划实施一套完善的温湿度监控系统。

该系统能够实时监测环境的温湿度变化,并在出现异常时及时发出警报,从而确保生产及存储环境的舒适性与稳定性。

本项目旨在通过引入先进的温湿度监控技术,构建一个高效、精准的监控体系。

基于51单片机的温湿度检测系统设计与实现


3、无线通信模块
本系统的无线通信模块采用nRF24L01无线通信芯片。nRF24L01是一款具有 2.4GHz全球开放频率的无线通信芯片,具有低功耗、高速率、高稳定性等特点。 它将主控制器处理后的数据通过无线方式发送给接收器。
4、电源模块
本系统的电源模块采用9V电池供电。我们将9V电池通过稳压器转换为5V电源, 为整个系统提供稳定的电力支持。
三、测试与结果分析
为了验证本系统的可靠性和准确性,我们进行了一系列的测试。测试结果表 明,本系统能够准确快速地采集环境中的温湿度数据,并且能够稳定地将数据上 传至计算机或其他数据采集设备。同时,本系统的按键电路和液晶显示电路也表 现良好,用户可以通过按键调整系统的参数设置,并直观地查看温湿度数据。
2、液晶显示屏
为了方便用户直观地查看温湿度数据,本系统选用了一块16×2字符型液晶 显示屏。液晶屏的驱动电路简单易懂,且具有较低的功耗。
3、按键电路
为了便于用户对温湿度检测系统的参数进行设置,本系统加入了一个按键电 路。用户可以通过按键对系统的采样间隔、数据上传频率等参数进行设置。
4、串口通信电路
图1主程序流程图
2.温湿度采集模块
温湿度采集模块主要负责通过DHT11传感器采集环境中的温湿度数据。该模 块首先对DHT11传感器进行初始化,然后通过单总线接口接收传感器输出的温湿 度数据,最后对数据进行处理并存储。
3、液晶显示模块
液晶显示模块主要负责将温湿度数据显示在液晶屏上。该模块首先对液晶屏 进行初始化,然后根据主程序传递过来的温湿度数据,控制液晶屏的字符输出。
三、软件设计
本系统的软件设计主要分为以下几个步骤:
1、系统初始化:在系统上电后,首先进行各模块的初始化操作,包括DHT11 传感器、AT89C51单片机、nRF24L01无线通信芯片等。

GSP温湿度系统验证和校准要求


验证实施人员:培训、验证点布置,关键流 程的操作
验证报告撰写专员:分析 数据,撰写报告,问题解 答
验证设备校准员:确保用具的精度
验证计划
附录五 第三条 企业应当按照质量管理体系文件的规定,按年度制定 验证计划,根据计划确定的范围、日程、项目,实施验证工作。 验证计划应由质量部门制定, 质量负责人审批通过
验证对象
温湿度监测系统
库房温湿度监测系统
验证目的
附录五 第一条 确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要 求,并能安全、有效地正常运行和使用,确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程 中的质量安全。
1.确认 符合要 求
4.形成 可用的
SOP
验证 目的
2.发现 偏差并
纠正
3.发现 风险并
防范
(四)在验证过程中,根据验证数据分析,对设施设备运行或使用中可能存在
的不符合要求的状况、监测系统参数设定的不合理情况等偏差,进行调整和纠正 处理,使相关设施设备及监测系统能够符合规定的要求。
附录五 第四条 (续)
(五)根据验证结果对可能存在的影响药品质量安全的风险,制定有效的预防措施。
验证工作之设施设备预确认
验证参与人员与职责
附录五 第二条 企业质量负责人负责验证工作的监督、指导、协调与 审批,质量管理部门负责组织仓储、运输等部门共同实施验证工作。
即使委托第三方,甲方人员也必须深入参与其中,否则在迎检和日常实 施中会存在验证问题Fra bibliotek药企质量负 责人
药企质管部 经理
仓储人员:阴凉库、 常温库
运输人员:运输车龙邦验证 技术负责人
测点终端-记录仪面板
温度度管理主机
信号转换器
管理主机
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