铂基纳米材料电催化剂研究进程
铂族金属催化剂用于有机合成反应的研究进展

铂族金属催化剂用于有机合成反应的研究进展金属催化合成是一种强有力的有机合成方法,已被广泛应用于有机合成的各个领域。
铂族金属催化剂是一类重要的金属催化剂,由于其优异的催化效果和广泛的适用范围,在有机合成反应中受到了广泛的关注和研究。
本文将介绍铂族金属催化剂用于有机合成反应的研究进展。
一、铂族金属催化剂的分类铂族金属催化剂包括铂、钯、铑、钌、铱等五种金属催化剂。
其中,钯催化剂是使用最广泛的一类,其次是铑、铂、钌和铱。
二、铂族金属催化剂的合成铂族金属催化剂的合成方法多种多样,一般分为以下几类:1. 先进的催化剂合成方法先进催化剂合成方法包括单分散自支撑的纳米催化剂以及均一化学物质合成的催化剂。
这种方法可以制备出高效、选择性高的催化剂。
2. 特殊合成法特殊合成法包括共沉淀法、微波合成法、热分解法、光化学合成法等。
三、铂族金属催化剂在有机合成反应中的应用铂族金属催化剂广泛应用于质子化反应、碳碳键的形成反应、还原和氧化反应、氢化反应、异构化反应、选定的有机合成反应等众多领域。
1. 质子化反应铂族金属催化剂可以在加氢作用下,促进烯烃的质子化反应,使其形成烷基化产物。
这种方法既可以用于众多化学反应如18-烷化反应、构建手性中心等的化学反应。
这种反应可以通过手性配体的引入来使反应产生相应的手性产物,具有巨大的应用潜力。
2. 碳碳键的形成反应铂族金属催化剂可以促进碳碳键形成反应,形成碳-碳键。
例如,钯催化剂、铂催化剂、铑催化剂、钌催化剂等都可以作为碳碳键形成反应的催化剂,可以用于寻找新的有机反应途径。
3. 还原和氧化反应钯催化剂和铂催化剂在还原和氧化反应中有重要的应用。
例如,钯催化还原已被广泛用于苯环和噻吩环上的卤素化合物的还原,铂催化氧化已被广泛用于醇和酚的氧化。
4. 氢化反应铂族金属催化剂还被广泛用于氢化反应,铱催化剂和钯催化剂在炔烃和叠氮化合物的氢化反应中使用最广泛。
5. 异构化反应钌催化剂则在苯环和噻吩环上的的氢化反应中适用最广,称为酰胺烯异构化反应。
电化学沉积方法制备铂催化剂的研究及应用探讨

电化学沉积方法制备铂催化剂的研究及应用探讨众所周知,铂是一种重要的贵金属催化剂,广泛应用于汽车尾气催化转化、燃料电池等领域中。
然而,铂资源十分有限,价格也较高,因此如何降低铂催化剂的成本,提高其催化性能,一直是研究的热点之一。
电化学沉积法是一种制备铂催化剂的重要方法,在本文中我们将探讨电化学沉积方法制备铂催化剂的研究现状及其应用前景。
一、电化学沉积方法的原理电化学沉积法是通过电解液中的还原反应,在电极上将离子还原成金属沉积,从而制备金属催化剂的一种方法。
其中,电化学沉积铂催化剂的原理即为在电极表面,使用电解液溶解的铂盐离子,通过加电势的作用,将铂离子还原成晶粒状的金属沉积在电极表面。
由于沉积的铂晶粒较小,表面活性较高,可有效提高催化剂的催化性能,因此电化学沉积法是制备铂催化剂的一种重要方法。
二、电化学沉积方法制备铂催化剂的研究现状在电化学沉积方法制备铂催化剂的研究中,研究者主要关注以下几点:1、电解液的配方电解液的配方是制备铂催化剂的重要因素之一,它不仅影响到铂离子的还原情况,还会影响到沉积后催化剂的催化性能。
研究者通过改变电解液中铂盐的浓度和种类,尝试寻找最优的配方。
例如,对于铂的溶剂电沉积,补充适量的氯化物离子可以使沉积速率增加,但会降低铂的分散度,从而影响催化剂的催化性能。
2、电沉积条件的优化制备铂催化剂需要控制的电沉积条件包括电位、电流密度、沉积时间等,研究者对这些条件进行优化以达到最佳效果。
例如,在一定电位和电流密度下,适当延长电沉积时间会使铂晶粒更加细小,表面更加活性。
3、合成方法的改进除了上述控制条件外,一些研究者还尝试采用不同的电解液和电极材料、脉冲电沉积等方法来制备铂催化剂,并与传统方法进行比较。
例如,研究表明,采用脉冲电沉积可以增加铂催化剂表面的金属还原次数,从而提高催化剂的长期稳定性。
三、电化学沉积方法制备铂催化剂的应用前景电化学沉积法制备铂催化剂的方法具有以下优势:1、催化剂的制备过程稳定可控,较为简单易操作。
铂基电催化剂的制备及性能研究的开题报告

铂基电催化剂的制备及性能研究的开题报告一、选题背景随着能源危机的严重化和环境问题的凸显,寻找清洁、高效、可再生的能源已经成为当今全球一个重要的研究热点。
氢氧化物燃料电池(fuel cell)由于其高效、无污染和可再生等特点,被认为是最有潜力的新型能源环保技术之一。
然而,由于其高成本和技术难度,目前仍然无法实现商业化应用。
在氢氧化物燃料电池中,电催化剂是非常重要的一环,直接关系到其性能的高低。
如今,铂基电催化剂是氢氧化物燃料电池的主要催化剂,但铂是一种稀有金属,其开采和工艺成本极高,因此非常需要寻找一种低成本、高效的替代材料。
二、研究目的本研究旨在通过制备不同形态和组成的铂基电催化剂来探究其对氢氧化物燃料电池性能的影响,为开发更为高效、低成本的氢氧化物燃料电池电催化剂提供理论参考和实验基础。
三、研究内容1.制备不同形态和组成的铂基电催化剂;2.采用XRD、TEM、SEM等分析手段对所制备的电催化剂进行表征;3.通过循环伏安法、计时安息法等方法对催化剂的电催化活性进行测试;4.对不同形态和组成的铂基电催化剂的电催化活性进行比较研究。
四、研究意义本研究可以探究不同形态和组成的铂基电催化剂对氢氧化物燃料电池性能的影响,为寻找更为低成本、高效的替代材料提供理论和实验基础,具有重要的研究价值和实际意义。
五、预期成果1.成功制备不同形态和组成的铂基电催化剂;2.探究不同形态和组成的铂基电催化剂对氢氧化物燃料电池性能的影响;3.发现一种高效、低成本的氢氧化物燃料电池电催化剂。
六、研究方法1.采用化学还原法、电化学沉积法等方法制备铂基电催化剂;2.采用XRD、TEM、SEM等分析手段对所制备的电催化剂进行表征;3.采用电化学分析法对电催化剂的电催化活性进行测试。
七、研究难点1.如何制备形态和组成各异的铂基电催化剂;2.如何准确、全面地测试电催化剂的电催化活性。
八、论文结构第一章:绪论1.1 研究背景1.2 研究目的和意义1.3 研究内容1.4 研究方法第二章:铂基电催化剂的制备2.1 化学还原法2.2 电化学沉积法2.3 其他制备方法第三章:电催化剂的表征3.1 X射线衍射分析3.2 透射电镜分析3.3 扫描电子显微镜分析第四章:电催化活性的测试4.1 循环伏安分析4.2 计时安息法分析4.3 其他测试方法第五章:结果与分析第六章:结论参考文献。
铂基纳米催化剂的制备与催化性能研究

铂基纳米催化剂的制备与催化性能研究引言:催化剂是化学反应中至关重要的组成部分,可以提高反应速率和选择性。
其中,铂基催化剂因其优异的电催化性能在许多领域得到广泛应用,如能源转化、环境保护和有机合成等。
在过去的几十年里,随着纳米技术的快速发展,铂基纳米催化剂备受关注,因其高比表面积和特殊的催化性能而被认为是未来催化剂研究的重要方向。
一、制备方法1. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种常用的制备铂基纳米催化剂的方法。
通过将金属前体与溶胶剂混合,并加入适量的表面活性剂或分散剂,在适当的条件下进行高温煅烧,得到均匀分散的纳米颗粒。
此法制备的铂基纳米催化剂具有较高的比表面积和催化活性。
2. 水热法水热法是另一种常用的制备方法,通过在高温高压的水环境下进行反应,使金属盐类和还原剂发生化学反应,形成纳米颗粒。
水热法制备的铂基纳米催化剂具有较高的结晶度和催化活性,适用于某些特殊反应。
二、催化性能研究1. 电催化性能铂基催化剂在电催化反应中具有优越性能,如电解水制氢、燃料电池和电化学合成等。
研究表明,铂基纳米催化剂具有较大的比表面积和更多的表面活性位点,可以提高反应速率和催化活性。
2. 催化选择性除了反应速率,催化剂的选择性也非常重要。
铂基纳米催化剂具有可调控的结构和表面形貌,可以通过调整催化剂的晶体结构和表面组分来改变其催化选择性。
例如,在有机合成中,通过控制铂基纳米催化剂的粒径和形状,可以实现对目标产品的高选择性合成。
3. 抗中毒性在一些催化反应中,如燃料电池和汽车尾气处理中,催化剂易受中毒物质的影响,导致催化活性降低。
铂基纳米催化剂由于其高比表面积和分散性,具有更好的抗中毒性能。
研究表明,纳米尺寸的铂颗粒能够减少中毒物质的吸附和固定,提高催化剂的稳定性和寿命。
结论:铂基纳米催化剂的制备与催化性能研究是当前催化剂研究的热点和挑战。
通过不同的制备方法,可以得到具有不同形貌和结构的纳米颗粒。
同时,铂基纳米催化剂具有较高的催化活性、可调控的催化选择性和更好的抗中毒性能。
铂基催化剂电催化还原co2

铂基催化剂电催化还原co2
铂基催化剂在电催化还原CO2方面表现出良好的性能。
电催化还原CO2是一种有效的将二氧化碳转化为有价值化学品的方法,对于缓解全球气候变化和推动可持续发展具有重要意义。
铂作为一种高效的催化剂,在电催化还原CO2领域受到广泛关注。
铂基催化剂的电催化还原CO2过程通常涉及以下几个步骤:
1.CO2吸附:CO2分子首先吸附在铂基催化剂的表面。
2.电子转移:在电场的作用下,CO2分子获得电子并被还原。
3.化学反应:还原后的CO2分子与催化剂表面发生化学反应,生成一系列产物,
如甲酸、甲醇、甲烷等。
铂基催化剂具有高催化活性、高稳定性和良好的选择性,使其成为电催化还原CO2领域的优选催化剂。
然而,铂的稀有性和高成本限制了其在实际应用中的推广。
因此,研究人员正致力于开发具有更高活性和更低成本的铂基催化剂,以提高电催化还原CO2的效率和经济效益。
总之,铂基催化剂在电催化还原CO2方面具有良好的应用前景。
通过不断优化催化剂的制备方法和结构设计,有望实现更高效、更环保的二氧化碳转化过程,为应对全球气候变化和促进可持续发展贡献力量。
新型能源催化剂的研究进展

新型能源催化剂的研究进展近年来,全球温室气体排放趋势呈现上升趋势,环保成为一个备受关注的话题。
而新型能源催化剂的研究,代表着现代能源技术的最新进展之一。
本文将介绍新型能源催化剂研究的发展历程、现状及展望。
发展历程新型能源催化剂研究起源于1970年代的燃料电池技术,属于分子尺度化学的范畴。
而催化反应的本质是通过降低反应活化能来加速化学反应的过程,成为人们利用能源原料的有效途径。
燃料电池技术中,催化剂可以促进氢氧化物的电解,产生电能。
而在汽车和工业等领域,催化剂可以促进燃料和氧气的反应,实现高效率的能量转换,同时大大减少温室气体等有害物质的排放。
新型能源催化剂研究的发展离不开纳米技术、化学合成技术、计算机模拟技术等的支持,它们使催化剂的制备、表征和性能测试更加精细、高效、深入。
催化剂的理论研究和实验研究也形成了互相支持、循环发展的格局。
现状目前,新型能源催化剂已经应用于多个领域。
在燃料电池领域,铂基催化剂已成为电堆中最常见、最有效的催化剂之一。
但是铂的生产成本在过去几年里一直在攀升,而且铂基催化剂在制备和使用过程中都存在一些困难。
为了解决这些问题,研究者们开始寻找替代铂的新型催化剂。
其中最重要的一类就是非贵金属催化剂。
由于非贵金属催化剂成本低、储量丰富且不会引起环境问题,因此受到越来越多的关注。
最近的研究还包括了蛋白质酶、有机小分子化合物等非金属催化剂。
例如,质子交换膜燃料电池中氧还原反应催化剂的研究方向已经从Pt/C转向了非贵金属复合物催化剂。
在化学催化领域,金属有机框架催化剂、共价有机催化剂等新型催化剂的研究也在快速发展,它们在催化剂设计和合成方面都有创新性。
展望尽管新型能源催化剂已经有很多成果,但是仍存在着很多问题和挑战。
未来的研究方向包括提高催化剂的选择性、稳定性和活性,同时也要考虑催化剂的适用范围和经济性。
继续推进对新型催化剂的基础理论研究,并与工程实践相结合,将是新型能源催化剂研究的未来发展方向。
纳米碳基铂电催化剂的研制及表征

中图分类号 : TM9 1 4 1. 文献标识码 : A 文 章 编 号 :0 7 5 5 2 1 ) 6 0 4 —0 1 0 —7 4 ( O O 0 — 0 9 S
P e a a in a d C a a trz t n o n tC E e to Caay t r p r t n h r ce ia i fNa oP / lcr - t ls o o
2 ic a n e r u easCo p r t n,Jn h n 3 1 0,Chia .Jn hu nNo f ro sM tl r o ai o ica g7 7 0 n)
Ab ta t Na o trP / ee to c t ls r e eo e y u i g Vu c n XC一 7 R c r o lc sP sr c : n mee t C lcr - a ay twe e d v lp d b sn la 2 a b n b a k a t c rira d a o tn C1 a r c ro s Th n l e c a t r n t e c u s fPt C ee to c tl s a re n d p ig H2 Pt 6 sp e u s r. e ifu n ef co s i h o r eo / lc r — a ay t
摘 要 : 用 Vuc n X 一 7 R 型 炭 黑 为 P 的 载 体 , H P C 。 前 驱 体 , 制 出纳 米 P / 电 催 化 剂 。讨 采 l c a 2 t 以 t 1为 研 tC 论 了 P/ t C电 催 化 剂 研 制 过 程 中 的 影 响 因素 , 采 用 TE 、 P XR 比表 面 积 测 试 仪 等 手 段 对 研 制 出 并 M S X、 D、 的 电催 化 剂 进 行 表 征 。结 果 表 明 , 制 的催 化 剂 P 的 平 均 粒 度 小 于 5 n 比表 面 积 大 于 1 0 m g 主 研 t m、 2 / 、 品位 含 量 大 于 9 . 5 、 散度 高 。 9 9 分 关 键 词 : 米 ; 体 ; t C; 纳 载 P / 电催 化 剂 ; 征 表
铂基催化剂的制备及其应用研究

铂基催化剂的制备及其应用研究铂基催化剂是一类优秀的催化剂,在化工、能源等领域中应用广泛。
本文将介绍铂基催化剂的制备方法和应用研究进展。
一、铂基催化剂的制备方法1. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种常用的铂基催化剂制备方法,主要原理是通过水/乙醇等溶剂中配合物溶胶的形成,再通过热处理、干燥、焙烧等步骤将溶胶转化为凝胶,最终形成铂基催化剂。
这种方法不仅制备简单,而且可以控制催化剂的晶粒大小、孔径分布等结构性能,从而提高催化剂的催化活性和选择性。
2. 沉淀法沉淀法是一种以铂酸盐、氯铂酸等为原料,通过还原、沉淀等方式制备铂基催化剂的方法,它的优点是制备过程简单,产量高,可批量生产。
但是,沉淀法所得催化剂的结构和性能存在较大不确定性,因为化学反应过程不可控的因素较多。
3. 气相沉积法气相沉积法是一种制备铂基催化剂的高效方法,它以金属有机化合物、有机卤化物等为前体,在惰性气体/惰性气体+氧气的气氛中进行化学反应,其中产生的热量和化学反应生成的各种中间体,最终在高温下形成纯铂或铂基合金微晶。
这种方法制备的铂基催化剂具有高的纯度、高催化活性和良好的耐热性。
二、铂基催化剂的应用研究进展1. 化工催化铂基催化剂在化工领域中有广泛的应用,例如制备高活性和选择性的异构化催化剂,用于重碳氢分子环化反应、重氮化反应及加氢裂解等催化反应。
2. 能源转化与存储铂基催化剂在能源转化和存储中也具有重要的应用,例如用于制备高效的氢燃料电池催化剂,实现清洁能源转化和利用,还可用于太阳能电池中的反向微反应器件等。
3. 生物医药领域铂基催化剂还在生物医药领域中得到了广泛的应用,例如铂基催化剂可以用于纯化制备蛋白质,丙型流感病毒抑制剂等。
此外,铂基催化剂还可用于癌症治疗,抗生素制药等方面的研究。
总之,铂基催化剂是一种广泛且重要的催化剂,它在化工、能源等领域中的应用日益广泛。
通过针对铂基催化剂的结构优化、表面修饰等技术研究,将有助于提高铂基催化剂的催化活性、选择性和稳定性,从而为更广泛的应用市场提供更好的技术服务和催化剂供给。
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铂基纳米材料电催化剂研究进程
对于各种燃料电池的实际应用具有重要的促进作用。
从载体负
载的纯铂颗粒、组分调节、晶面控制和三维结构构建等几方面详细
介绍了铂基纳米材料电催化剂制备合成和性质研究的最新进展。
关键词:铂基纳米材料;燃料电池;电催化剂;合成方法
铂(Pt)材料因具有独特而丰富的电子结构和高的结构稳定性,在很多反应中显示出优异的催化性能,在石油催化重整、有机
合成、硝酸生产等现代工业的重要领域中具有不可替代的作用。
伴
随着能源需求的日益增长、传统化石能源的逐渐消耗和生态环境的
持续恶化,寻求更加充足和清洁的能源变得非常急迫。
燃料电池具
有能量转化效率高、有害气体排放少、燃料来源广泛、噪声低等优点,近几十年来一直受到人们的大量关注,相关研究也获得了极大
的进展。
在燃料电池中,铂对阴极氧还原反应和阳极小分子(氢气、甲醇、乙醇、乙二醇、甲酸等)氧化反应都具有优异的催化作用,
是已知性质最好的单金属燃料电池电极催化剂。
但是铂储量稀少,
价格非常昂贵,寻找有效的途径以提高铂的利用率显得非常重要。
相对于块体材料,铂基纳米材料具有较高的比表面积、丰富的活性
位点,其催化活性较前者有很大的增强,铂的利用率也得到了提高。
构建高比表面积的铂基纳米材料有两种主要途径,一是将尺寸很小
的铂纳米颗粒负载或生长在导电载体上,另一个是设计合成“三维”结构,如空心、多孔、框架结构等。
催化剂材料所暴露的晶面决定
了表面的原子构型和电子结构,直接影响反应物分子的电化学吸附
和分解反应。
因此,控制铂基催化剂纳米颗粒具有不同的晶面,或
具有不同的几何外形,是探索高性能铂基催化剂的一种有效途径。
另外,将铂与其他组分结合在一起,构建合金、异质和核壳等纳米
结构,也是近几年的研究热点。
大量实验结果表明,这种方法在有
效减少铂金属含量、降低催化剂成本的同时,能够调节多组分界面
处铂的原子构型和电子结构,进而影响催化剂性能。
不同组分间的
协同效应也影响了催化反应发生的路径,能够有效增强催化剂的催
化性能。
本文从载体负载的纯铂颗粒、组分调节、晶面控制和三维
结构构建等几方面,详细阐述近几年来铂基纳米材料的制备合成以
及相关的电催化性质研究进展。
1纯铂纳米颗粒
对于近似为球形的粒子,其比表面积与半径近似成反比关系。
因此减小铂颗粒的尺寸,可以获得可观的电化学活性表面积,增加
单位质量铂的催化活性位点,提高贵金属铂的利用率。
但是尺寸的
减小会导致体系表面能的增大,在数纳米尺度时颗粒团聚现象变得
非常严重,催化剂质量活性因此而急剧降低。
为防止这种现象发生,需要引入支撑纳米颗粒的载体。
一般对载体有几点要求,即具有良
好的导电能力、稳定性和分散性、高的比表面积、丰富的Pt粒子
负载位点。
导电碳黑因价格低廉,是目前最常用的载体,一般的商
业Pt/C催化剂即是Pt负载在碳黑上,具有分散性好和颗粒负
载密度高的优点。
石墨烯纳米片因具有高的比表面积和稳定的结构
特性,是一种潜在的高性能催化剂载体,受到研究人员的关注。
如
Shen等在油浴条件下用乙二醇还原H2PtCl6成Pt纳米
颗粒负载到多层石墨烯纳米片(GNS,比表面积约为247m2
•g-1)上,通过调节Pt前驱物的浓度,可以获得不同P
t质量比的Pt/GNS催化剂材料。
随着Pt负载量的提高,负
载颗粒的密度、尺寸也会增大。
在催化甲醇氧化的实验中,平均尺
寸约为1.4nm的Pt20%/GNS表现出最高的质量活性和
催化稳定性。
为提高Pt粒子负载效果,改善催化剂材料的性质,
研究人员一般在还原反应前对载体表面进行化学修饰。
Zhu等采
用微波辅助的多元醇方法,用聚吡咯修饰氧化石墨烯,合成出掺N
的碳-石墨烯负载的Pt颗粒,其甲醇氧化质量活性是商业Pt/
C的2.6倍,在3600s的稳定性测试中,电流保持86.4%,要远高于商业Pt/C的31.6%,显示出良好的催
化活性和稳定性。
Lu等以柠檬酸钠作为添加剂,用硼氢化钠还原
Pt到用牛磺酸修饰的还原氧化石墨烯上,所制得的Pt/S-r
GO的甲醇氧化质量活性是商业Pt/C的2.4倍,起始电位负
移60mV。
Zhang等采用咪唑盐离子液体防止石墨纳米片团聚,促进PtCl2-6吸附在石墨纳米片表面,在加热条件下用
乙二醇还原出Pt负载在载体上(图1),其甲醇氧化质量活性是商
业Pt/C的2.75倍。
除了碳材料外,一些碳基的复合材料也
能起到良好的负载效果。
Yan等将PtCl2与预制的C-Mo
C-Gl(石墨层)复合结构混合在乙二醇里,放在微波炉里面加
热反应,制备出Pt/C-MoC-Gl纳米材料,其甲醇催化氧
化质量活性是商业Pt/C的2.08倍,起始电位负移160mV。
Qiu等以TiC纳米线作为载体,用尿素辅助的乙二醇方法
还原H2PtCl6•6H2O,得到TiC负载的Pt颗粒,甲醇氧化面积比活性是商业Pt/C的2.5倍。
2组分调节
相对于单组分,多组分纳米材料具有更加复杂的结构,展现出
丰富可调的物理化学性质。
通过控制反应条件,可以合成出合金、
组分偏析、核壳、异质等Pt基纳米结构。
非Pt组分的引入使得
表面Pt原子近邻的元素发生变化,引起Pt表面原子构型和电子
结构的变化,如d带中心发生移动,影响活性位点小分子化学吸附、分解和脱附过程。
在有机分子氧化中,这种变化可能导致CO物种
吸附能的变化,进而影响其氧化脱附反应,这种增强效应被称为电
子效应或配体效应。
表面Pt原子提供有机小分子吸附和解离的位点,但其不完全氧化产物(如CO、CHx吸附物种)的进一步反
应需要提供毗邻含氧物种。
引入特定的非Pt组分,使其在较低电
位下具有良好的水分子吸附和活化能力,增强表面Pt位点的抗中DU能力,这种催化增强机理被称为双功能机理。
合金纳米颗粒的制
备一般采用将前驱物混合在一起的一锅反应方法。
Erini等以
二辛醚为溶液,添加油胺、油酸、1,2-十四烷二醇,以Pt
(acac)2、Rh(ac)2、Sn(acac)2为前驱物,混合在一起后加热到260℃,合成出PtRhSn合金纳米颗粒,该产物对乙醇氧化显示出较好的催化活性。
Wu等采用微流控方法,用乙二醇溶液加热还原Pt、Sn前驱物,获得高颗粒密度的碳负
载PtSn合金颗粒,其乙醇氧化催化质量活性是商业Pt/C的2.02倍,起始电位负移33.7mV。
Wang等亦采用微流
控技术,以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,以硼氢化钠为还原剂,制备
FePtSn合金纳米颗粒,其甲醇氧化质量活性是商业Pt/C
的5.58倍,峰电位较后者负移60mV,0.45V(相对于
SCE)处电流是后者的9.24倍,显示出优异的甲醇氧化催化
性能。
实际反应环境中,不同的金属前驱物因具有不同的氧化还原
电势,较难形成组分均匀分布的合金结构,取而代之的是组分偏析
的结构。
Zhang等将前驱物预先浸渍在多孔石墨碳上,然后将
样品置于高温、还原气氛条件下,获得了碳负载的表面富Pt的P
tCo纳米颗粒(图2),在乙醇氧化反应中,相较于商业Pt/C,。