历届诺贝尔奖

历届诺贝尔奖

诺贝尔化学奖

1915年

威尔斯泰特(Richard Willstater,1872—1924) 德国人,研究植物色素,特别是叶绿素.

1929年

哈登(Sir Arthur Harden,1865—1940) 英国人,研究糖的发酵作用及其与酶的关系.

奥伊勒(Sir Arthur Harden,1865—1940) 瑞典人,研究辅酶

1930年

H.费歇尔(Uails Fischer,1881—1945) 德国人,研究血红素和叶绿素,合成血红素.

1937年

哈沃斯(Sir Walter Haworth,1883—1950) 英国人,研究碳水化合物和维生素C.

卡雷(Paul Karrer,1889—1971) 瑞士人,研究类胡萝卜素,核黄素,维生素B2.

1938年

R.库恩(Riehard Kuhn,1900—1967) 德国人,研究类胡萝卜素和维生素.

1939年

布泰南特(Adolf Butenandt,1903—1955) 德国人,研究性激素.

1945年

维尔塔宁(Aatturi Virtanen,1895—1973) 芬兰人,发明饲料保藏方法.

1946年

萨姆纳(James Batcheller Sumner,1887-1955)美国人,发现结晶蛋白酶.

诺思罗普(John Howard Northrop,1891—) 美国人,制备绩效状态的酶和病毒蛋白质.

斯坦利(Wendell Meredith Stanley,1904—1971) 美国人,制备绩效状态的酶和病毒蛋白质. 1947年

鲁宾逊(Sir Robert Robinson,1886—1975) 英国人,研究生物碱和其它植物制品.

1955年

杜·维尼奥(Vincent Du Vig neaud 1901—1978) 美国人,合成多肽和激素.

1957年

托德(Sir Alexander Robertus Todd,1907-) 英国人,研究核苷酸和核苷酸辅酶.

1958年

桑格(Frederick Sanger,1918—) 英国人,测定胰岛素分子结构.

1961年

开尔文(Melvin Calvin, 1911--) 美国人,研究光合作用的化学过程.

1962年

肯德鲁(John Cowdery Kendrew,1917—) 英国人,测定血红蛋白的结构.

佩鲁兹(Max Ferdinand Perutz,1914-) 英国人,测定血红蛋白的结构.

1964年

D.C霍奇金(Dorothy Crowfoot Hodekin,1910—)(女) 英国人,测定抗恶性贫血症的生化化合物维生素B12的结构.

1965年

伍德沃德(Robert Burns Woodward,1917—1979) 美国人,人工合成固醇,叶绿素,维生素B12和其他只存在于生物体中的物质.

1978年

P.D.米切尔(Peter D.Mitchell,1920—) 英国人,研究生物系统中利用能量转移过程.

1980年

W.吉尔伯特(Walter Gilbert,1932—) 美国人,第一次制备出混合脱氧核糖核酸.

P.伯特(Paul Berg,1926-) 美国人,建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法.

桑格(Frederick Sanger, 1918—) 英国人,建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法.

1984年

梅里菲尔德(Brace Merrifield,1921—) 美国人,研究多肽合成.

1988年

三位德国人罗伯特·休伯(Robert Huber),约翰.戴森霍弗(Johann Deisehofer) ,哈特穆特·米歇尔(Hartnut Michel)首次确定了光合作用反应中心的立体结构,揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征.

1989年

1978年和1981年奥尔特曼与切赫分别发现了核糖核酸(RNA)自身具有的生物催化作用,这项研究不仅为探索RNA的复制能力提供了线索,而且说明了最早的生命物质是同时具有生物催化功能和遗传功能的RNA,打破了蛋白质是生物起源的定论.他们独立地发现核糖核酸(RNA)不仅像过去所设想的那样仅被动地传递遗传信息,还起酶的作用,能催化细胞内的为生命所必需的化学反应.在他们的发现之前,人们认为只有蛋白质才能起酶的作用.他最先证明RNA分子能催化化学反应,并于1982年公布其研究结果.1983年证实RNA的这种酶活动. 1992年

马库斯,加拿大裔美国科学家,他用简单的数学方式表达了电子在分子间转移时分子体系的能量是如何受其影响的,他的研究成果奠定了电子转移过程理论的基础,以此获得1992年诺贝尔奖.他从发现这一理论到获奖隔了20多年.他的理论是实用的,它可以解除腐蚀现象,解释植物的光合作用,还可以解释萤火虫发出的冷光,现在假如孩子们再提出"萤火虫为什么发光"的问题,那就更容易回答.

1993年

加拿大科学家史密斯由于发明了重新编组DNA的"寡聚核苷酸定点突变"法,即定向基因的"定向诱变"而获得了1993年诺贝尔奖.该技术能够改变遗传物质中的遗传信息,是生物工程中最重要的技术.这种方法首先是拚接正常的基因,使之改变为病毒DNA的单链形式,然后基因的另外小片断可以在实验室里合成,除了变异的基因外,人工合成的基因片断和正常基因的相对应部分分列成行,犹如拉链的两条边,全部戴在病毒上.第二个DNA链的其余部分完全可以制作,形成双螺旋,带有这种杂种的DNA病毒感染了细菌,再生的蛋白质就是变异性的,不过可以病选和测试,用这项技术可以改变有机体的基因,特别是谷物基因,改善它们的农艺特点.利用史密斯的技术可以改变洗涤剂中酶的氨基酸残基(橘红色),提高酶的稳定性.

美国科学家穆利斯(K.B.Mullis) 发明了高效复制DNA片段的"聚合酶链式反应(PCR)"方法,于1993年获奖.利用该技术可从极其微量的样品中大量生产DNA分子,使基因工程又获得了一个新的工具.

85年穆利斯发明了"聚合酶链反应"的技术,由于这项技术问世,能使许多专家把一个稀少的DNA样品复制成千百万个,用以检测人体细胞中艾滋病病毒,诊断基因缺陷,可以从犯罪的现场,搜集部分血和头发进行指纹图谱的鉴定.这项技术也可以从矿物质里制造大量的DNA分子,方法简便,操作灵活.

整个过程是把需要的化合物质倒在试管内,通过多次循环,不断地加热和降温.在反应过程中,再加两种配料,一是一对合成的短DNA片段,附在需要基因的两端作"引子";第二个配料是酶,当试管加热后,DNA的双螺旋分为两个链,每个链出现"信息",降温时,"引子"能自动寻找他们的DNA样品的互补蛋白质,并把它们合起来,这样的技术可以说是革命性的基因工程.

科学家已经成功地用PCR方法对一个2000万年前被埋在琥珀中的昆虫的遗传物质进行了扩增.