多发性硬化的常见MRI征象

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多发性硬化

多发性硬化

多发性硬化辅助检查
2 .诱发电位
诱发电位也是多发性硬化常用的检查方法,可以发现亚临床病 灶。2002年,美国神经病学学会指南公布的诱发电位诊断标准:
(1)视觉诱发电位(VEP )检查很可能对发现患者进展为CDMS的 危险性增加有帮助。
(2)体感诱发电位(SEP )检查可能对发现患者进展为CDMS的危 险性增 加有帮助。
始改善,半数患者可遗留额侧视乳头苍白。 0
多发性硬化临床表现
3 .眼■ 球震颤与■眼肌麻痹约半数患者有眼球震颤,以水 平性最多见,亦有水平加垂直、水平加旋转及垂直加旋 转等。约1/3患者有眼肌麻痹。最常见者为核间性眼肌 麻痹,为内侧纵束受累所致。多表现为双侧,复视是 其 常见主诉。若遇患者同时存在核间性眼肌麻痹和眼球 震颤,则应高度怀疑患有MS的可能。
多发性硬化临床分型
原发进展型MS(Pnmary Progressive Multiple Sclerosis z PPMS) , MS的少见病程类型,约10~15%MS患者最初 即表现 为本类型,临床没有缓解复发过程,疾病呈缓慢 进行性加重,并 且病程大于一年。
进展复发型MS(Progressive Relapsing Multiple Sclerosis , PRMS) , MS的少见病程类型,约5〜10%MS 患者表现为本类型, 疾病始终呈缓慢进行性加重,病程 中有少数缓解复发过程。
周围神经系统中的髓鞘:

施旺细胞(Schwann cell)的双层细胞膜反复环绕轴突所构成的 板层结构。
CNS Glia! Cells
a Oligodendrocyte
Sources Waxman $G;
26th Edition:
http:www. acc«!ssmedicin«a. com

多发性硬化临床分型、诊断标准、鉴别诊断及治疗原则目标

多发性硬化临床分型、诊断标准、鉴别诊断及治疗原则目标

多发性硬化临床分型、诊断标准、鉴别诊断及治疗原则目标多发性硬化(MS)是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,病变具有时间多发与空间多发的特征。

疾病分型结合临床表现,残疾进展及 MRI 影像特征将 MS 临床病程分型如下。

1. 临床孤立综合征(CIS)指患者首次出现 CNS 炎性脱髓鞘事件,引起的相关症状和客观体征至少持续 24 h,且为单相临床病程,类似于 MS 的 1 次典型临床发作,为单时相临床病程,需排除其他原因如发热或感染事件。

2. 复发缓解型 MS(RRMS)病程表现为明显的复发和缓解过程,每次发作后不留或仅留下轻微症状。

80%-85% 的 MS 患者疾病初期表现为本类型。

3. 继发进展型 MS(SPMS)约50% 的 RRMS 患者在患病 10~15 年后疾病不再或仅有少数复发,残疾功能障碍呈缓慢进行性加重过程。

RRMS 向 SPMS 的转化往往是缓慢渐进的。

4、原发进展型 MS(PPMS)10%-15% 的MS残疾功能障碍与临床复发无关,呈缓慢进行性加重,病程大于1年。

诊断MS 的诊断遵循 2017 版 McDonald 诊断标准。

治疗1. 治疗原则MS 一经明确诊断,应尽早开始 DMT 并长期维持治疗,推荐患者共同参与制定治疗决策,设立明确的治疗目标及随访计划,定期评估,在确保安全的前提下尽快达到治疗目标。

2. 治疗目标全面控制疾病炎症活动、延缓残疾进展、改善临床症状,促进神经修复,提高生活质量。

目前,国际上主要通过临床、影像、生物标志物 3 个维度定期监测评估,实现疾病无活动证据(NEDA),主要指标包括:临床复发(年复发率)、CDP(EDSS 评分)、MRI(新增 T2、钆增强或扩大 T2 病变)、脑容积变化减少每年 < 0.4%,此外神经丝轻链、认知功能评估(符号数字模拟试验)等指标也在逐渐成为可能的观察指标。

3. 具体治疗方法(1)急性期治疗MS 的急性期治疗以减轻恶化期症状、缩短病程、改善残疾程度和防治并发症为主要目标。

脊髓型多发性硬化的MRI表现

脊髓型多发性硬化的MRI表现

为,
11例患者的病灶以颈髓多见, 病 变脊髓在
TW 1
I像为低或等信号,
T 2
W
I像




,
病灶位于 脊髓两侧和
后部, 病灶活动期呈斑片状或边缘强化, 应用糖皮质激素试验性 治疗对脊髓 出现的可 疑脱髓鞘病 灶者有一定
的帮助。结论 脊髓型多发性硬化有其 特征性 MR I表现, MR I有助于 脊髓型多发性硬化的 诊断, 是目前诊断
Abstr act! Ob jective To study the MR I appearances of the sp ina l cordmu ltiple sc lerosis (MS). M ethods E leven cases of sp ina lM S were confirmed by clin ic underwentMR I exam ination and the findings were analyzed retrospectively. R esu lts Of the 11 cases with spinalMS, the characteristic MR I showedMS lesion mostly developed in the cervica l cords and the plaques showed iso m ild and hypo intense signa ls on T1W I im age and hyper intense on T2W I im age, and they were located at the latera l or posterior part, the active stage of the nidus of the patients appedred in patchy or m argina l form s of enhancem en t. The effec t of glucocorticoidsm igh t also d id som e he lp for the suspec ted cases. C onc lu sion M u ltiple sc lerosis of sp inal cord has characteristic fea tures on MR I . So it is the m ost important and sensitive m ethod for diagnosing sp inalMS.

多发性硬化的诊断标准

多发性硬化的诊断标准

多发性硬化的诊断标准
多发性硬化(Multiple Sclerosis, MS)是一种常见的神经系统疾病,其诊断依赖于一系列的临床表现、影像学检查和实验室检测。

根据国际上的共识,多发性硬化的诊断标准主要包括以下几个方面:
1. 临床表现,多发性硬化的临床表现多种多样,常见的症状包括感觉异常、视力障碍、肌肉无力、共济失调、疲劳等。

这些症状的出现需要符合特定的时间和空间特征,例如在不同时间出现的多个症状,或者同一时间出现的多个症状。

2. 神经影像学检查,脑部和脊髓的磁共振成像(MRI)是多发性硬化诊断的重要手段。

在影像学上,多发性硬化患者常常出现多发性脱髓鞘病变,这些病变在时间和空间上分布广泛,有助于支持多发性硬化的诊断。

3. 脑脊液检测,脑脊液检测对于多发性硬化的诊断同样具有重要意义。

多发性硬化患者的脑脊液中可出现特异性的蛋白质和细胞改变,例如蛋白质的增加和淋巴细胞的增多。

4. 排除其他疾病,多发性硬化的诊断需要排除其他可能引起类似症状的疾病,例如颅内占位性病变、脊髓炎症性疾病等。

通过仔细的病史询问、体格检查和辅助检查,可以排除这些疾病,从而确保多发性硬化的诊断准确性。

总的来说,多发性硬化的诊断需要综合临床表现、影像学检查和实验室检测,同时排除其他可能的疾病。

在诊断过程中,医生需要全面了解患者的病史、详细询问症状和体征,进行必要的检查和评估,以确保诊断的准确性和及时性。

希望通过本文的介绍,能够帮助医生和患者更好地了解多发性硬化的诊断标准,从而更好地进行诊断和治疗。

多发性硬化的MRI早期诊断及临床表现

多发性硬化的MRI早期诊断及临床表现

本 文将 20 0 5年 一20 09年 问经 临 床诊 断 为多 发 性硬 化 ( S 患者的头 颅 M / 现 进行 了 总结 分析 , M) R表 旨在 提高对 其
对称的倒三角形 ,2 权矢 状位 图像上 , T加 在胼 胝体 室管膜 下 可见异常高信号 影 , 似小 山突 入胼 胝体 内 , 形 胼胝 体下 界 凹 凸不平 。T 加权矢状 位胼胝体面积减 小( 4 。 l 图 )
使用 15G . E超导扫描机 , 全部病 例先行 M I R 平扫 , 头颅 表 面线圈 , 常规 行横轴位 ( 层厚 8 m) 矢状 位 ( 厚 S m)E m 、 层 m S 序列 T、2 扫描 。全 部病 例 加 做 冠状 位 T 、 2 薄层 扫 】T 像 lT 像 描 。观察 M S斑灶 的形态 、 走行 、 目、 数 大小 、 信号特 点。增强
扫描 : 静脉注射 磁显葡胺 0 2  ̄k , .m s 高压注 射器 2 5 ls .m/。经
2 4 S 病灶部位 与临床关系 . M
M/ R 检出的颅 内 M 多发灶 11 中有 8 S 6个 6个无临床对应
体征 ( 亚临床病 灶 ) MR 与 临床 不平 行 , , I MS灶数 目、 小与 大
MR表 现的认识 , 寻找并发现对其 确诊 的特异性检查方法 。
1 材料 与方法 本组 3 例 , 1 , 2 例 , 0 男 O例 女 0 年龄 1 5 , 中 2 O 0岁 其 2 5 岁者 2 例 。临床表 现肢体麻木无 力伴视力 下降多见 。余 O 2 下表现有头晕 、 行走不 稳 、 二便障碍 、 言语不 利、 颤、 震 面部 痛 痒 。病变部位 累计大 脑半 球 、 小脑 、 干 、 脑 脊髓 、 神 经和 椎 视 体外系 。

多发性硬化26例MRI表现与分析

多发性硬化26例MRI表现与分析
赵 羿 涛 张有祥 张 茗 冯瑞俊
( 阳泉 市第三人 民医院 , 山西 阳泉 0 4 5 0 0 0 )
【表现 。方法
回顾性分析 2 0 1 0 年6 月一2 ( 】 1 2 年 6月在我 院确诊
所有患者平扫均可发现病
的2 6 例 多发性硬化 患者的头颅、 脊髓 MRI 表现 , 并结合文献进行 归纳总结。结果
应作为常规诊 断方法 。 特别是 疑似病例 , 应仔 细检查 , 必要 时需 行细针抽 吸组织细胞学检查 , 以明确诊断 。 甲状腺位置浅表 , 其
疗完 全 可 以治愈 ,本 组 l 0例 甲状腺 癌 患者 随访 至 2 0 l 2年 1 2月 , 均未见复发或转移 。
参 考 文 献
腺体 内及供 应腺体的 甲状 腺上下动 脉均可在彩 色血流 图中清
he t J u n e 2 0 0 9 一J u n e 2 0 1 2 i n o u r h o s p i t a l d i a g n o s e d 2 6 e a s e s o f mu l t i p l e s c l e r o s i s i n p a t i e n t s w i t h h e a d a n d s p i n a l c o r d
MRI i f n d i n g s a n d i f t e r a t u r e s u mma r i z e d . Re s u l t s I n p l a i n s c a n t h e l e s i o n s w e r e d e t e c t e d i n b r a i n s o r s p i n a l c o r d s. Mo s t
以诊 断。 但当 良性肿瘤 生长 过于迅速 , 有 大量新生血管形成时 , 也可出现恶性肿瘤 的彩色血流 图像 , 应 以鉴别。

多发性硬化的鉴别诊断

多发性硬化的鉴别诊断

避免诱发因素: 如病毒感染、过 度劳累等
定期进行体检: 及早发现多发性 硬化症状,及时 就医
心理护理:保持 乐观心态,减轻 焦虑和抑郁情绪
注意事项
保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和良好的睡眠。 避免过度疲劳和精神压力,学会放松和调节情绪。 定期进行体检和神经系统检查,以便早期发现多发性硬化症状。 与医生保持密切联系,遵循治疗方案,按时服药并注意药物副作用。
脑梗塞
单击此处添加标题
鉴别诊断要点:脑梗塞通常表现为局灶性神经功能缺损,如偏瘫、感觉障碍 和视力障碍,而多发性硬化则以视神经、脊髓和脑干受累为主。
单击此处添加标题
影像学检查:脑梗塞的影像学检查可见脑部缺血性病灶,而多发性硬化的影 像学检查则显示脑白质脱髓鞘改变。
单击此处添加标题
病程与进展:脑梗塞的病程通常较短,进展迅速,而多发性硬化的病程较长, 进展缓慢。
多发性硬化的治疗
药物治疗
免疫调节药物:用于控制多发性硬化症状的发作和复发 抗炎药物:减轻炎症反应,缓解疼痛和不适感 神经保护药物:保护神经元免受损伤,减缓疾病进展 针对特定症状的药物:如针对肌肉痉挛、疼痛等症状的药物
免疫治疗
定义:通过调节免疫系统来攻击MS的炎症和脱髓鞘过程
常用药物:类固醇、干扰素β、ห้องสมุดไป่ตู้戈莫德等
实验室检查:脑 脊液检查显示炎 症性改变
排除其他疾病: 排除其他可能导 致类似症状的疾 病
多发性硬化的鉴别诊断
脊髓炎
病因:感染、 免疫、遗传等 因素导致脊髓
炎症反应
症状:肢体瘫 痪、感觉障碍、 肌张力异常等
诊断依据:临 床表现、实验 室检查和影像
学检查
鉴别诊断:与 多发性硬化、 脊髓压迫症等

多发性硬化诊断标准

多发性硬化诊断标准
影像学检查
通过MRI、CT等影像学手段,观察脑部和脊髓的病变情况,确定病灶位置和数量。
确诊与鉴别诊断
确诊
根据患者的病史、体格检查、实验室检查和影像学检查结果,综合分析后确诊多发性硬 化。
鉴别诊断
需与其他神经系统疾病进行鉴别,如脊髓炎、脑梗塞、神经根病变等,以避免误诊和漏 诊。
2023
PART 04
脑脊液检查
通过检测脑脊液中的免疫球蛋白和细胞数量等指标,有助于 诊断多发性硬化。脑脊液中免疫球蛋白增高和白细胞增多是 常见的表现。
血清学检查
检测血清中的抗体,如抗核抗体、抗髓鞘碱性蛋白抗体等, 有助于多发性硬化的诊断。但血清学检查的阳性率不高,需 要结合其他检查结果综合判断。
影像学诊断标准
MRI检查
临床表现
多发性硬化的临床表现多样,常见症状包括肢体无力、感觉异常、视力障碍、 平衡障碍、言语不清等。
分类
根据病程和症状的严重程度,多发性硬化可分为缓解-复发型、原发进展型和继 发进展型。
2023
PART 02
诊断标准
REPORTING
临床诊断标准ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
症状反复发作
多发性硬化患者会出现反复发 作的神经功能异常症状,如视 力模糊、肢体无力、感觉异常
特点
多发性硬化的特点是反复发作, 每次发作后会有部分神经功能的 恢复,但也会遗留一些不可逆的 损害。
病因与发病机制
病因
多发性硬化的病因尚未完全明确,可 能与遗传、环境因素(如病毒感染、 免疫异常等)有关。
发病机制
多发性硬化的发病机制涉及到免疫系 统的异常激活,导致中枢神经系统髓 鞘的损伤和脱失。
临床表现与分类
早期治疗能够更有效地控制症状、减 缓疾病进展,提高患者的生活质量和 预后。
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“树征”、“轨迹征”、“犄角征”和“倒逗点征”
1)、特异性早期MS征象:
“点线征”、“条纹征”


“条纹征”是指胼胝体下出现垂直于室管膜的条纹状高 信号。“点线征”的定义是胼胝体下的室管膜出现不 规则的圆点与细线相连的高信号。这两个征象是MS较 敏感的早期征象,可见于脑内未出现经典MS斑块的患 者,因此要认识这些重要的征象。 胼胝体是连接大脑半球的白质纤维束,是MS常累及的 一个部位,矢状位薄层T2-FLAIR图像可以较质子密度 图像及自旋回波图像更好地发现MS病变。矢状位的T2 FLAIR成像也因此成为评价MS不可缺少的序列。
2)、经典征象:“直角脱髓鞘征”
活动期“直角脱髓鞘征”
2)、经典征象:“直角脱髓鞘征”
活动期“直角脱髓鞘征”
2)、经典征象:“直角脱髓鞘征”
活动期“直角脱髓鞘征”
2)、经典征象:“直角脱髓鞘征”
活动期“直角脱髓鞘征”
2)、经典征象:“直角脱髓鞘征”
静止期“直角脱髓鞘征”
2)、经典征象:“直角脱髓鞘征”

4)、儿童MS恢复期特异性征象:“轨道征”
“轨道征”
5)、其它典型征象:“煎蛋征”、“晕环征”
又名暴发型MS亦为MS的少见类型,临床呈暴发性起病, 短时间内即迅速达到高峰,常导致严重神经功能受损甚至死亡, 这2种类型作为补充,与国际通用临床分型存在一定交叉。
3、亚洲型

视神经脊髓型(OSMS):
对于亚洲人群,首发症状通常为视神经或脊髓受累症状, 而脑内病变并不具有特异性。为了强调亚洲人MS与传统的MS 不同之处,1996年,日本学者Kira首次提出了OSMS的概念。在 此标准中,作者主要强调了OSMS的受累部位为视神经和脊髓, 而无小脑及大脑症状。
1)、特异性早期MS征象:“点线征”、“条纹
征”
正常室管膜结构
胼胝体下缘“条纹征”
1)、特异性早期MS征象:“点线征”、“条纹
征”
胼胝体下缘“点线 征”
1)、特异性早期MS征象:“点线征”、“条纹
征”
胼胝体下缘“点线 征”
胼胝体下缘“点线 征”
2)、经典征象:“直角脱髓鞘征”

“直角脱髓鞘征”是多发性硬化的特征性征象,两侧侧 脑室旁为白质通道面积最大、髓鞘最密集的区域,发 生在侧脑室周围的病灶多与侧脑室壁垂直,像手指一 样平行脑室周围静脉放射的方向。脑室旁白质内的深 髓静脉走行方向是直线性,与脑室壁相垂直,其静脉 回流入室管膜下静脉。多发性硬化髓鞘破坏正是围绕 着这些深髓静脉。病理学家将这种围绕静脉血管出现 的脱髓鞘改变称为Dawson手指征(Dawson‘s fingers)。 这种征象在矢状位、轴位、冠状位均可以观察到。
六、磁共振检查




1、MRI检查的意义 2、诊断标准 3、检查指征 4、检查方法 5、形态学描述术语 6、MRI表现
1、MRI检查的意义

MRI作为MS首选的影像学检查方法,在其诊断、 鉴别诊断、疾病发展进程的评价,以及治疗效 果的评价上均非常重要,成为临床MS诊治中必 不可少的检查手段。
三、临床表现

MS的临床特征是病变在时间上和空间上的多发性,常 表现为症状的发作与缓解交替出现的特点。
首发症状多为肢体无力、感觉障碍、视力障碍、走路 不稳等,小脑、脊髓受累可以出现小脑和/或脊髓功能 异常,包括小脑性共济失调、眼球运动障碍、构音障 碍、截瘫、尿便功能障碍、括约肌功能障碍,还可能 出现智能及精神的异常。

3)、特异性增强征象:“开环征”、“弓形
征”

MS“开环征”、“弓形征”多见的原因: ⑴室周、近皮层为MS病灶发生的典型部位(2010
年McDonald修订版诊断标准中MS病灶发生的四个典型部位为室 周、近皮层、幕下或脊髓) ;
⑵强化多位于MS病灶的边缘(此处炎症反应强烈, 血脑屏障破坏明显); ⑶与脑室或皮层接触的部位炎症反应程度较低而 不强化。
征”
“开环征”(箭头)
3)、特异性增强征象:“开环征”、“弓形
征”
“弓形征”(长箭头)
4)、儿童MS恢复期特异性征象:“轨道征”

“轨道征”:见于儿童MS恢复期,表现为T2WI内囊后 肢中心部分相对正常的低信号,内囊内垂直内囊的方 向可见短小线状高信号,内囊周边部分呈线状高信号。
从病理生理角度考虑可能为:内囊后肢的周边接近灰 质核团,空间结构较为疏松,因而水肿更加明显;垂 直内囊的短小线状影,从病理角度分析,由于小静脉 在此处走行基本垂直内囊,因此它可能是围绕周围小 静脉脱髓鞘病灶的炎性浸润。

四、病理表现



MS主要的病理改变是血管周围炎症、髓鞘脱失、 胶质增生以及疾病后期出现的轴索甚至神经细 胞胞体的损伤。 MS的病理学特征是在白质出现脱髓鞘斑块。 病理组织学上不同时期的MS斑块表现不同: ①急性期新生斑块;②亚急性斑块;③静止的 慢性斑块;④活动性慢性斑块。
五、临床诊断

MS的诊断要点包括病灶具有时间和空间的多发 性,当然还必需排除其他可能性。
4、 MS的MRI检查方法


强化病灶的识别:强化的病灶是指在T1像上与 平扫时相比,有增强的病灶,或是与邻近的正 常脑组织相比有增强的病灶。 “新的”病灶:几乎所有的强化病灶在T2像上 都呈高信号影。当一个在T2像上新出现的病灶 增强扫描有强化时,这个病灶就被定义为“新 的”病灶。
5、形态学描述术语
多发性硬化的常见MRI 征象
河南省桐柏县人民医院



一、概述 二、分型 三、临床表现 四、病理改变 五、临床诊断



六、磁共振检查 七、病灶活动性评价 八、鉴别诊断 九、脊髓MS
一、概述

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种免 疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘病变。 髓鞘破坏是主要病理改变,发生在病灶内和病 变周围的白质,急性期和慢性病灶内亦见神经 元损伤。 MS好发于青壮年,女性更多见,由于 脱髓鞘病灶累及部位的不同而呈现多种临床表 现。
5、形态学描述术语


MS斑块在T1像上的信号多变,可表现为低信号、等信 号或高信号。 1)低信号可能与病灶中心轴索缺失、病灶带有液体和脱髓鞘
成分有关,其大小和T1像低信号部分在炎症反应消退后及髓鞘 生长恢复后可减小或消失。2)T1WI等信号与病变的慢性期、 无活动及胶质增生有关。3)T1WI也可表现为部分或完全高信 号,这种现象并不少见,尤其对于继发进展型MS,其确切机制 尚不清楚,与脑萎缩和致残性有关,增强扫描一般不强化。

进展复发型(PRMS):
MS的少见病程类型,约5~10%MS患者表现为本类型,疾病 始终呈缓慢进行性加重,病程中有少数缓解复发过程。
2、少见临床分型

良性型(benign MS):
为MS的少见类型,小部分MS病例在发病15年内几乎不遗 留任何神经系统症状及体征;

恶性型(malignant MS):
3)、特异性增强征象:“开环征”、“弓形
征”
“开环征”(箭头)
3)、特异性增强征象:“开环征”、“弓形
征”
“开环征”(箭头)
3)、特异性增强征象:“开环征”、“弓形
征”
“开环征”(箭头)
“弓形征”(长箭头)
3)、特异性增强征象:“开环征”、“弓形
征”
“开环征”(箭头)
“弓形征”(长箭头)
3)、特异性增强征象:“开环征”、“弓形
5、形态学描述术语


(7)卵圆形病灶:病灶的长轴垂直于侧脑室壁。位于脑 室周围,即所谓的Dawson‘s finger。 (8)巨大病灶:直径大于6 mm的病灶。 (9)黑洞:T1像上的低信号病灶至少存在6个月以上, 其T2像为高信号影,是MS神经退化进程的一个标志。
(所谓“假黑洞”是指一些活动性病灶带有液体和脱髓鞘成分, 其大小和T1像低信号部分在炎症反应消退后及髓鞘生长恢复后 减小或消失。)
2、 2010年McDonald修订版MS诊断标准

MRI 显示的空间多发:
⑴在MS中枢神经系统4个典型部位(室周的、近皮层的、幕下的或 脊髓)中,至少2个部位存在≥1个T2加权像异常信号病灶; ⑵或不同部位再次发作。

MRI显示的时间多发:
⑴在任何时间同时存在无症状的钆强化病灶与非强化病灶; ⑵或参考初始MRI检查,在MRI随访中出现1个新的T2加权像异常 信号病灶和/或强化病灶。
3、 MS的MRI检查指征




⑴可能具有原发脱髓鞘的、第一次临床症状表 现的病人的MRI检查 ⑵ 复发-缓解型MS的MRI检查 ⑶原发进展型MS的MRI检查 小结:在MRI头颅检查之外,应尽可能行脊髓 MRI检查。
4、 MS的MRI检查方法


对于脑部检查,要想获得最大的敏感性就需要双回波 T2序列和Fast-FLAIR序列相结合。 Fast-FLAIR序列被认为是T2序列的补充,由于其对胼 胝体和近皮层病灶的高敏感性,一般建议行矢状面和 横断面扫描。Leabharlann 6、MRI影像表现
1)、特异性早期MS征象:“点线征”、“条
纹征”
2)、经典征象:“直角脱髓鞘征” 3)、特异性增强征象:“开环征”、“弓形征” 4)、儿童MS恢复期特异性征象:“轨道征” 5)、其它典型征象:“煎蛋征”、“晕环征” 6)、其它常见征象:“融冰征”、“膏药征”、
对于脊髓检查,建议使用短回波的梯度回波序列,以 减少横断面上脑脊液波动造成的伪影。脊髓背部的横 断面成像须采用长回波时间的快速回波序列T2加权序 列。

4、 MS的MRI检查方法


若在脑部增强扫描后进行脊髓扫描,则增强扫 描T1序列在双回波T2序列之前进行。 急性病灶的强化是可逆的,恢复时间平均3周, 其中3%的急性病变增强时间超过2个月。强化 也偶尔出现于慢性病灶周边的炎症反应区。
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