(完整word版)硝基苯

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常用危险化学品应急手册(硝基苯)

常用危险化学品应急手册(硝基苯)
·经呼吸道和皮肤吸收
·主要引起高铁血红蛋白血症,出现紫绀:可引起溶血及肝损害
环境影响
·对水生生物有毒性作用,能在水环境中造成长期的有害影响
·在土壤中具有极强的迁移性
·有轻微的生物富集性
·易被生物降解,但在高浓度时,会使微生物中毒,影响降解效率





理化特性
·黄绿色晶体或黄色油状液体,有苦杏仁味。不溶于水
常用危险化学品应急手册(
别名:密斑油


警示Leabharlann ★有毒★解毒剂:静脉注射亚甲蓝



分子式C6H5N02
危险性类别
6.1类 毒害品
燃烧爆炸危险性
·遇明火、高热可燃
·在火焰中释放出刺激性或有毒烟雾(或气体)



健康危害
·职业接触限值:PC-TWA 2mg/m3(皮)(G2B)
·IDLH:200ppm
·急性毒性:大鼠经口LD50349mg/kg;大鼠经皮LD502100mg/kg;大鼠吸入LC50556ppm(4h)
火灾:火场内如有储罐、槽车或罐车,隔离800m。
考虑撤离隔离区内的人员、物资
·疏散无关人员并划定警戒区
·在上风处停留,切勿进入低洼处




泄漏处理
·消除所有点火源(泄漏区附近禁止吸烟,消除所有明火、火花或火焰)
·在确保安全的情况下,采用关阀、堵漏等措施,以切断泄漏源
·未穿全身防护服时,禁止触及毁损容器或泄漏物
·熔点:5.7℃
·沸点:210.9OC
·相对密度:l.20
·闪点:88℃
·爆炸极限:1.8%(93℃)~40%

硝基苯的制备PPT课件

硝基苯的制备PPT课件
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2.硝化反应过程的安全措施
(1)、制备混酸时,应严格控制温度和酸的配比, 并保证充分的搅拌和冷却条件,严防因温度猛升而 造成的冲料或爆炸。不能把未经稀释的浓硫酸与硝 酸混合。稀释浓硫酸时,不可将水注入酸中。
(2)、必须严格防止混酸与纸、棉、布、稻草等有 机物接触,避免因强烈氧化而发生燃烧爆炸。
有伤害,可导致白血病。 芳香烃对人体健康有伤害
.
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பைடு நூலகம்
纯HNO3是无色有刺激性气 味的液体,市售浓硝酸质量 分数约为65%,密度约为 1.4g/cm3,沸点为83℃, 易挥发,可以任意比例溶于 水。浓度大于86%硝酸叫 “发烟硝酸”,因这种酸更 易挥发,遇潮湿空气形成白 色烟雾,有腐蚀性。
工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。注意检测 毒物。实行就业前和定期的体检。[4]
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硝化反应过程的主要危险性及安全措施
1.硝化反应的主要危险性 (1)、硝化反应是放热反应,温度越高,硝
化反应的速度越快,放出的热量越多,越极 易造成温度失控而爆炸。 (2)、被硝化的物质大多为易燃物质,有的 兼具毒性,如苯、甲苯、脱脂棉等,使用或 储存不当时,易造成火灾。
(3)、应仔细配制反应混合物并除去其中易氧化的 组分,不得有油类、酐类、甘油、醇类等有机物杂 质,含水也不能过高;否则,此类杂质与酸作用易 引发爆炸事故。
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(4)、硝化过程应严格控制加料速度,控制硝化反 应温度。硝化反应器应有良好的搅拌和冷却装置, 不得中途停水断电及搅拌系统发生故障。硝化器应 安装严格的温度自动调节、报警及自动连锁装置, 当超温或搅拌故障时,能自动报警并停止加料。硝 化器应设有泄爆管和紧急排放系统,一旦温度失控, 紧急排放到安全地点。
硝基苯的制备

硝基苯的制取实验

硝基苯的制取实验
仪器:锥形瓶(100mL,干燥),圆底三颈瓶(250mL), 玻璃管,橡皮管,100℃温度计,磁力搅拌器, 量筒(20mL,干燥),滴液漏斗,圆底烧瓶 (50mL,干燥),300℃温度计,分液漏斗,空 气冷凝蒸馏装置
四、实验步骤Leabharlann (一)硝基苯粗品制备 在100mL锥形瓶中,加入18mL浓硝酸②,在冷却和摇荡下慢慢 加入20mL浓硫酸制成混合酸备用。 在250mL圆底三颈烧瓶内放置18mL苯及一磁力搅拌子,三颈瓶 分别装置温度计(水银球伸入液面下)、滴液漏斗及冷凝 管,冷凝管上端连一橡皮管并通入水槽(没有冷凝管,用
实验结果记录
产品名称 产品质量 产率
硝基苯
形态和色泽
产品回收到指定的回收瓶
六、思考题
1.本实验为什么要控制反应温度在50~55℃之间?温度过高有 什么不好?
2.粗产物硝基苯依次用水、10%碳酸钠溶液、水洗涤的目的何 在?
3.甲苯和苯甲酸硝化的产物是什么?你认为反应条件有何差 异,为什么?
4. 若用相对密度为1.52的硝酸来配制混酸进行苯的硝化,将 得到何产物?
四 实验步骤 五 注意事项 六 思考题
一、实验目的
1.了解从苯制备硝基苯的方法。 2.掌握萃取、空气冷凝等基本操作。
二、实验原理
由浓硝酸和苯在浓硫酸催化下硝化制取 硝基苯(nitrobenzene)。
+ 浓 HNO3 浓 H2SO4 50~55℃
NO2 + H2O
三、药品与仪器
药品:苯,浓硝酸,浓硫酸,10%碳酸钠溶液,无水氯 化钙 ,饱和食盐水,PH试纸
锥形瓶100ml干燥圆底三颈瓶250ml玻璃管橡皮管100温度计磁力搅拌器量筒20ml干燥滴液漏斗圆底烧瓶50ml干燥300温度计分液漏斗空气冷凝蒸馏装置在100ml锥形瓶中加入18ml浓硝酸在冷却和摇荡下慢慢加入20ml浓硫酸制成混合酸备用

硝基苯安全技术特性表

硝基苯安全技术特性表
稳定
外观性状
淡黄色透明油Leabharlann 液体,有苦杏仁味。燃爆特性
闪点,℃
87.8
爆炸极限
1.8~—%
引燃温度,℃
482
最大爆炸压力,MPa
——
火灾危险类别
爆炸危险组别/类别
T / A
危险特性
遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与硝酸反应强烈。
灭火剂种类
雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土
毒性及健康危害
食入:饮足量温水,催吐,就医。
泄漏处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏时,用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏时,构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
急性毒性
LD50(mg/kg,大鼠经口)
489
LC50(mg/m3,大鼠经皮)
2100
健康危害
车间卫生标准:中国MAC(mg/m3)
5[皮]
主要引起高铁血红蛋白血症。可引起溶血及肝损害。
急性中毒:有头痛、头晕、乏力、皮肤粘膜紫绀、手指麻木等症状;严重时可出现胸闷、呼吸困难、心悸,甚至心铝紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有时中毒后出现溶血性贫血、黄疸、中毒性肝炎。
硝基苯安全技术特性表
标识
中文名
硝基苯;密斑油
英文名
Nitrobenzene;
Oil of mirbane
分子式
C6H5NO2

硝基苯的理化性质和危险特性表

硝基苯的理化性质和危险特性表
精品文档
表- 硝基苯的理化性质和危险特性表
中文名:硝基苯 标
危险货物编号: 61056
识 英文名: Nitrobenzene
UN 编号: 1662
分子式: C6 H5NO2
分子量: 123.11
理 外观与性状
淡黄色透明油状液体,有苦杏仁味。
化 熔点(℃)
5.7
相对密度 (水 =1)
CAS 号: 98-95-3 1.20
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应 泄 急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏 漏 源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材 处 料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄 置 漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、抗溶性
泡沫、二氧化碳、砂土。
急 ①皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。②眼睛接 救 触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。③吸入:迅速脱离现场至空气新 措 鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就 施 医。④食入:饮足量温水,催吐。就医。
意 事 门批准。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、
不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运 项
输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、
雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶。
.
燃烧性
可燃
燃烧分解物
一氧化碳、二氧化碳、氧化 氮。

危险化学品安全措施和应急处置原则——硝基苯

危险化学品安全措施和应急处置原则——硝基苯

危险化学品安全措施和应急处置原则——硝基苯特别警示可疑致癌物。

理化特性淡黄色透明油状液体,有苦杏仁味。

不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。

分子量123.11,熔点5.7℃,沸点210.8℃,相对密度(水=1)1.20,相对蒸气密度(空气=1)4.25,饱和蒸气压0.02kPa(20℃),辛醇/水分配系数1.85~1.88,闪点87.7℃,引燃温度482℃,爆炸极限1.8%(93℃)~40%。

主要用途:主要用作溶剂,制造苯胺、染料等。

危害信息【燃烧和爆炸危险性】遇明火、高热可燃烧爆炸。

【活性反应】与硝酸发生强烈反应。

【健康危害】经呼吸道和皮肤吸收。

主要引起高铁血红蛋白血症,可引起溶血及肝损害。

解毒剂:静脉注射亚甲蓝。

职业接触限值:PC-TWA(时间加权平均容许浓度)(mg/m3):2。

IARC:可疑人类致癌物。

安全措施【一般要求】操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程,熟练掌握操作技能,具备应急处置知识。

密闭操作,提供充分的局部排风。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

生产、使用及贮存场所应设置泄漏检测报警仪,使用防爆型的通风系统和设备。

操作人员应该佩戴过滤式防毒面具,戴安全防护眼镜,穿透气型防毒服,戴耐油橡胶手套。

储罐等容器和设备应设置液位计、温度计,并应装有带液位、温度远传记录和报警功能的安全装置。

避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。

生产、储存区域应设置安全警示标志。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

倒空的容器可能存在残留有害物时应及时处理。

【特殊要求】【操作安全】打开硝基苯容器时,确定工作区通风良好且无火花或引火源存在;避免让释出的蒸气进入工作区的空气中。

生产区域内,严禁明火和可能产生明火、火花的作业。

生产需要或检修期间需动火时,必须办理动火审批手续。

生产、贮存硝基苯的车间要有可靠的防火、防爆措施。

一旦发生物品着火,应用干粉灭火器、二氧化碳灭火器、砂土灭火。

硝基苯生产工艺课件

硝基苯生产工艺课件

• 名称

中文名ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ:硝基苯

中文别名:密斑油

英文别名: Nitrobenzene,Essence of mirbane
• 化学式

C6H5NO2
• 相对分子质量

123.11
• 性状

无色或浅黄色油状液体。见光后颜色变深。有苦杏仁
气味。有吸湿性。能随水蒸气挥发。易溶于乙醇、苯、乙
醚和油类。溶于约500份水。相对
硝基苯生产工艺
硝基苯 硝基苯,有机化合物,又名密斑油、苦杏 仁油,无色或微黄色具苦杏仁味旳油状液 体。难溶于水,密度比水大; 易溶于乙醇、 乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆 炸。与硝酸反应剧烈。硝基苯由苯经硝酸 和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体 及用作生产苯胺旳原料。用于生产染料、
香料、炸药等有机合成工业。
微量分析测定硝基(液体)旳原则品。有机合成。
目前,我国广泛采用旳是釜式串联工艺。其简要流程见图1-2
绝热硝化工艺与老式工艺旳比较
• 密度(d154)1.205。熔点6℃。沸点210~211℃。折光率 1.5529。闪点(闭杯)88℃。低毒,半数致死量(大鼠,经 口)640mg/kg。
• 储存

密封阴凉避光保存。
• 用途

测定分子量旳溶剂。测定矿物旳折射指数。检定硫化
物、硝酸盐。气相色谱固定液(最高使用温度150℃,溶剂
为甲醇),分离分析烃类及有机和无机金属化合物。有机

硝基苯危险化学品物质安全信息卡

硝基苯危险化学品物质安全信息卡
溢漏处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。当硝基苯洒在地面时,立即用沙土、泥块阻断漏液的温延,配戴好面具、手套,将泄漏液或泄漏物收集在适当的容器内封存,用沙土或其它惰性材料吸收残液,转移到安全地带。立即仔细收集被污染土壤,转移到安全地带。当硝基苯倾倒在水面时,应迅速切断被污染水体的流动,以免污染扩散。沿地面加强通风,以驱赶硝基苯蒸气。
灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土。
索引编号
危险货物编号:61056 CAS登记号:98-95-3
硝基苯危险化学品物质安全信息卡
资料卡编号:M089
名称
硝基苯
英文名称
Nitrobenzene;Oil of mirbane
别名
密斑油
化学式
C6H5NO2
相对密度(水)
1.20
引燃温度(℃)
480
熔点(℃)
5.7
蒸气相对密度(空气)
4.25
爆炸极限(%)
1.8~40(930℃)
闪点(℃)
87.8
饱和蒸气压(kpa)
――
最高允许浓度(mg
外观与性状
淡黄色透明油状液体,有苦杏仁气味,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多种有机溶剂。
货品
危险特征
危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与硝酸反应强烈。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
个体
防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。
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CAS
硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯,用作染料、医药等中间体。

硝基苯经氯化得间硝基氯苯,广泛用于染料、农药的生产,经还原后可得间氯苯胺。

用作染料橙色基GC,也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。

硝基苯再硝化可得间二硝基苯,经还原可得间苯二胺,用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂,间二硝基苯如用硫化钠进行部分还原则得间硝基苯胺。

为染料橙色基R,是偶氮染料和有机颜料等的中间体。

提示:大部分词条有不同角度的多个解释,欲全面了解请查看下面的“更多相关内容”。

国标编号61056
CAS号98-95-3
分子式C6H5NO2
分子量123.11
淡黄色透明油状液体,有苦杏仁味;蒸汽压0.13kPa/44.4℃;闪点87.8℃;熔点5.7℃;沸点210.9℃;溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂;密度:相对密度(水=1)1.20;相对密度(空气=1)4.25;稳定性:稳定;危险标记14(剧毒品);主要用途:用作溶剂,制造苯胺、染料等
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:主要引起高铁血红蛋白血症。

可引起溶血及肝损害。

急性中毒:有头痛、头晕、乏力、皮肤粘膜紫绀、手指麻木等症状;严重时可出现胸闷、呼吸困难、心悸,甚至心律紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。

有时中毒后出现溶血性贫血、黄疸、中毒性肝炎。

慢性中毒:可有神经衰弱综合征;慢性溶血时,可出现贫血、黄疸;还可引起中毒性肝炎。

二、毒理学资料及环境行为
急性毒性:LD50489mg/kg(大鼠经口);2100mg/kg(大鼠经皮);狗静脉150mg/kg,最小致死剂量;人(女性)经口200mg/kg,最小中毒剂量(血液毒性);人经口5mg/kg,最小中毒剂量(不悦感)。

致突变性:细胞遗传学分析:啤酒酵母菌10mmol/管。

生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):5ppm(6小时),(90天,雄性),影响精子生成,影响睾丸、附睾和输精管。

污染来源:硝基苯是有机合成的原料,最重要的用途是生产苯胺染料,还是重要的有机溶剂。

环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气,尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。

贮运过程中的意外事故,也会造成硝基苯的严重污染。

硝基苯在水中具有极高的稳定性。

由于其密度大于水,进入水体的硝基苯会沉入水底,长时间保持不变。

又由于其在水中有一定的溶解度,所以造成的水体污染会持续相当长的时间。

硝基苯的沸点较高,自然条件下的蒸发速度较慢,与强氧化剂反应生成对机械震动很敏感的化合物,能与空气形成爆炸性混合物。

倾翻在环境中的硝基苯,会散发出刺鼻的苦杏仁味。

80℃以上其蒸气与空气的混合物具爆炸性,倾倒在水中的硝基苯,以黄绿色油状物沉在水底。

当浓度为5mg/L时,被污染水体呈黄色,有苦杏仁味。

当浓度达100mg/L时,水几乎是黑色,并分离出黑色沉淀。

当浓度超过33mg/L时可造成鱼类及水生生物死亡。

吸入、摄入或皮肤吸收均可引起人员中毒。

中毒的典型症状是气短、眩晕、恶心、昏厥、神志不清、皮肤发蓝,最后会因呼吸衰竭而死亡。

危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。

与硝酸反应强烈。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:
便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
4.实验室监测方法:
监测方法来源类别
气相色谱法GB13194-91 水质
锌还原-盐酸萘乙二胺光度法GB15501-95 空气
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物
还原-偶氮比色法《水和废水监测分析方法》(第三版)国家环保局编水和废水
5.环境标准:
中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度5mg/m3[皮]
居住区大气中有害物质的最高容许浓度0.01mg/m3(一次值)
中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准①最高允许排放浓度(mg/L)
16(表2);20(表1)
②最高允许排放速率(kg/h)
二级0.060~1.3(表2);0.05~1.1(表1)
三级0.080~1.7(表2);0.090~2.0(表1)
③无组织排放监控浓度限值(mg/m3)
0.040(表2);0.050(表1)
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 0.017mg/L
中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准一级:2.0mg/L
二级:3.0mg/L
三级:5.0mg/L
嗅觉阈浓度 5.12mg/m3
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。

不要直接接触泄漏物。

尽可能切断泄漏源。

防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

当硝基苯洒在地面时,立即用沙土、泥块阻断漏液的温延,配戴好面具、手套,将漏液或漏物收集在适当的容器内封存,用沙土或其它惰性材料吸收残液,转移到安全地带。

立即仔细收集被污染土壤,转移到安全地带。

当硝基苯倾倒在水面时,应迅速切断被污染水体的流动,以免污染扩散。

中毒人员立即离开现场,到空气新鲜的地方,脱去被沾染的外衣,用大量的水冲洗皮肤,漱口,大量饮水,催吐,即送医院。

着火时用大量水和干粉、泡沫、二氧化碳等灭火器灭火。

接触硝基苯的人员严禁饮酒,以免加重加速毒性作用。

沿地面加强通风,以驱赶硝基苯蒸气。

二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。

紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护:戴安全防护眼镜。

身体防护:穿透气型防毒服。

手防护:戴防苯耐油手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。

及时换洗工作服。

工作前后不饮酒,用温水洗澡。

注意检测毒物。

实行就业前和定期的体检。

三、急救措施
皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

就医。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难,给输氧。

如呼吸停止,立即进行人工呼吸。

就医。

食入:饮足量温水,催吐,就医。

灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。

喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。

灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土
硝基苯(俗称人造苦杏仁油)是一种剧毒有机物,有像杏仁油的特殊气味。

化学
式为C
6H
5
NO
2。

纯品是几乎无色至淡黄色的晶体或油状液体,不溶于水。

硝基苯用作溶剂和温和的氧化剂。

它的主要用途是制造苯胺,也常用作绝缘物质和光泽剂。

目录
[隐藏]
∙ 1 合成
∙ 2 化学性质
∙ 3 工业应用
4 外部链接
[编辑]合成
硝基苯主要是通过使用浓硝酸和浓硫酸的混合物对苯进行硝化反应来制备。

这个反应是一个典型的亲电芳香取代反应。

[编辑]化学性质
硝基苯较易通过催化氢化等方法还原,还原的最终产物是苯胺。

硝基苯作为温和的氧化剂,在合成喹啉的斯克劳普合成法中得到了良好的应用,它负责将中间产物1,2-二氢喹啉氧化为喹啉。

硝基是一个吸电子基团,这使得苯环上的π电子密度大大降低,从而使硝基苯参与亲电取代反应的能力有所减弱,同时使硝基成为了间位定位基。

硝基苯仍可进行硝化反应和卤代反应,得到相应的间位衍生物,但不参与傅-克反应。

[编辑]工业应用
硝基苯是工业上制备苯胺和苯胺衍生物(如扑热息痛)的重要原料,同时也被广泛用于橡胶、杀虫剂、染料以及药物的生产。

硝基苯也被用于涂料溶剂、皮革上光剂、地板抛光剂等,在这里硝基苯主要用于掩蔽这些材料本身的异味。

值得一提的是,硝基苯甚至还曾被用于肥皂的廉价香料。

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