2012年AASLD成人肝硬化腹水处理指南更新版

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【VIP专享】2012年美国肝病研究学会成人肝硬化腹水处理指南更新

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临床肝胆病杂志2013-11-26分享江西省景德镇市第三人民医院消化内科杨力译前言《2012年AASLD成人肝硬化腹水处理指南》由美国肝病研究学会(AASLD)批准并代表学会的观点,这些推荐意见提供了有资料支持的方法。

推荐意见基于以下几点(1)对该主题全世界近期发表的文献进行正式的回顾和分析(Medline检索);(2)美国内科医师学会评估健康实践和设计实践指南的使用手册;(3)方针政策,包括AASLD在发展和运用实践指南的政策以及美国胃肠病协会关于指南的政策声明;(4)作者对本病的经验。

这些推荐意见的目的是为医师提供诊断,治疗和预防方面的首选方法,与标准的治疗原则相比,这些推荐意见应根据每例患者具体情况灵活运用,具体的推荐意见基于相关发表的资料。

为更充分的描述支持这些推荐意见的证据质量,AASLD实践指南委员会为每项推荐意见提供了证据的评级(反映利益与风险)和水平(评价其强度或可信度)(表1,选自美国心脏病学会和美国心脏协会实践指南)。

这些指南用于临床可检测到的成人腹水患者,虽然一般治疗方法可适用于儿童,但儿科的各项基本指标比成人要小很多,并且在成人与儿童之间可能有不可预料的差异。

影像学检测出腹水但没有临床表现的患者尚无详细的处理意见,因为还缺乏这一状况自然史相关的发表资料。

这些患者应在间隔或许3个月后或者在临床腹水明显时行影像学复查,一旦临床可检测到腹水或者出现其它的症状或体征,如腹痛或发热,则应实施腹腔穿刺术,并可适用本指南列出的方法。

指南推荐意见如下:评估与诊断1.住院或门诊新发的明显腹水患者,应行腹腔穿刺术获取腹水(I类, C级)2.由于出血非常少见,腹腔穿刺术之前不推荐常规预防性使用新鲜冰冻血浆或血小板(III类, C级)3.初步的腹水实验室检查应包括腹水细胞计数和分类、腹水总蛋白与血清腹水白蛋白梯度[血清腹水白蛋白梯度=血清白蛋白(g/L)一腹水白蛋白(g/L)](I类, B级)4.如疑是腹水感染,则在抗生素治疗之前应在床旁使用血需氧和厌氧菌培养瓶行腹水培养(I类, B级)5.为排除可能存在的疾病,可行其它腹水检查(IIa类, C级)6.血CA125检测无助于腹水的鉴别诊断,故不推荐用于任何类型的腹水患者(III级, B级)腹水的治疗7.肝损害与酒精有关的腹水患者,应戒酒(I类, B级)8.有腹水的酒精性肝病患者,可服用巴氯芬(Baclofen)减轻酒瘾和减少饮酒(IIb类, C级)9.肝硬化腹水患者一线治疗包括限钠[88mmol/d(2000mg/d ),饮食教育]和利尿(口服螺内酯和/或呋塞米) (IIa类, A级)10.除非血钠低于125 mmol/L,否则限水并不是必须的(III类, C级)11. Vaptans可改善肝硬化腹水患者的血钠,然而,考虑到其费用,潜在的风险,以及在临床有意义的转归中缺乏疗效证据,目前Vaptans的使用并无正当的理由(III类, A级)12.张力性腹水患者可先行治疗性腹腔穿刺术,随后限钠和口服利尿剂(IIa类, C级)13.利尿剂敏感的患者应首先限钠和口服利尿剂治疗,而不是系列腹腔穿刺术(IIa类, C级)14. 肝硬化腹水患者使用血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂可能有害,在每例患者必须慎重考虑,并监测血压和肾功能(III类, C级)15.除特殊情况之外,肝硬化腹水患者应避免使用非甾体消炎药物(III类, C级)16.肝硬化腹水患者应考虑行肝移植(I类, B级)17. 在每例顽固性腹水患者当中,必须仔细权衡β-受体阻滞剂的风险与效益,其使用常并发全身性低血压,在这种情况下应考虑中止或不使用这些药物(III类, B级)18. 顽固性腹水患者应避免使用血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂,其使用常并发全身性低血压(III类, B级)19.口服米多君已证实可改善顽固性腹水患者的临床转归和生存率,在这种情况下应考虑使用该药(IIa类, B级)20.顽固性腹水患者可行系列治疗性腹腔穿刺术(I类, C级)21.一次腹腔穿刺放腹水< 4-5 L ,腹腔穿刺术后可不必输注白蛋白(I类, C级)22.对于腹腔穿刺大量放腹水,每放1 L 腹水输注白蛋白6-8 g显示改善生存率,故推荐使用(IIa类, C级)23. 顽固性腹水患者应尽快转诊行肝移植,即便患者是其它方面的肝移植候选人(IIa 类, C级)24.满足那些已发表的随机试验中入选标准的经选择合适患者,可考虑行经颈静脉肝内门体支架分流术(TIPS)(I类, A级)25.不能行腹腔穿刺术、肝移植或TIPS的顽固性腹水患者,应考虑由经验丰富的外科医师或介入放射学家行腹腔静脉分流术(IIb类, A级)自发性细菌性腹膜炎26. 住院的腹水患者应行腹腔穿刺术,有腹水感染症状、体征或实验室检查异常(如:腹痛或肌紧张、发热、肝性脑病、肾功能衰竭、酸中毒或外周血白细胞增多)的患者应重复行腹腔穿刺术检查(不论住院与否) (I类, B级)27. 社区近期无β-内酰胺类抗生素使用史的腹水患者,腹水中性粒细胞(PMN)计数≥ 250 个/ mm3 (0.25 x 109/L)则应接受经验性抗生素治疗,如静脉第三代头孢菌素,首选头孢噻肟钠2g/ 8h (I类, A级)28. 医院内近期有/无β-内酰胺类抗生素使用史的腹水患者,腹水PMN计数≥ 250个/ mm3 (0.25 x 109/L),则应基于当地肝硬化患者的细菌药敏试验接受经验性抗生素治疗(IIa类, B级)29.既往无喹诺酮类药物使用史,无呕吐,休克,2级或2级以上的肝性脑病或血肌酐> 3 mg/dL的住院患者,可考虑口服氧氟沙星(400mg bid)以替代静脉头孢噻肟钠(IIa类, B 级)30.腹水PMN计数< 250个/ mm3 (0.25 x109/L),并有感染的症状或体征( 如体温> 37.8 ℃或腹痛或肌紧张) 的患者,在等待培养结果的同时也应接受经验性抗生素治疗,如静脉头孢噻肟钠2g/ 8h (I类, B级)31.如肝硬化患者腹水PMN计数≥250个/ mm3 (0.25 x 109/L) 且高度疑是继发性腹膜炎时,还需行腹水总蛋白、乳酸脱氢酶、糖和革兰氏染色,癌胚抗原,碱性磷酸酶检查以鉴别SBP和继发性腹膜炎(IIa类, B级)32.医院内近期有/无β-内酰胺类抗生素使用史,和/或培养生长不典型细菌,或治疗后临床反应不典型的腹水患者,腹水PMN计数≥250个/ mm3 (0.25 x 109/L),则应在治疗后48h随访腹腔穿刺术,以评估PMN计数和培养的应答情况(IIa类, C级)33.腹水PMN计数≥250个/ mm3 (0.25 x 109/L) 且临床疑是SBP的患者,有血肌酐> 1 mg/dL,血尿素氮>30 mg/dL或总胆红素>4mg/dL可在检查后6h内给予白蛋白1.5g/kg ,并在第3天给予白蛋白1.0g / kg (IIa类, B级)34.肝硬化合并胃肠道出血的患者应予以静脉头孢曲松7天或每日2次诺氟沙星7天,以预防细菌感染(I类, A级),或许出血期间胃肠外给予抗生素,恢复经口饮食后口服抗生素共7天是一种实用的治疗方案。

2012年美国肝病学会成人肝硬化腹水处理指南更新版解读

2012年美国肝病学会成人肝硬化腹水处理指南更新版解读

・病例报告・
原发性肾滑膜肉瘤一例
聂龙周方正王小聪谢辉张东升储音越
[关键词] 肾滑膜肉瘤; 肾脏;化疗 年首次报道,目前为止文献报道仅40余例,国内多为个案 报道。 滑膜肉瘤青少年多见,80%以上发生于四肢,外科手术切 除是首选方法。原发性肾脏滑膜肉瘤临床上极少见。Schaal 等[21报道1例原发性肾脏滑膜肉瘤患者,予以异环磷酞胺及表 柔比星化疗4周后,肿瘤体积缩减至50%,随访1年未见复发。 国内李炯佾。3 o等对1例肾脏滑膜肉瘤患者应用异环磷酰胺及 多柔比星化疗2周后,症状减轻,后因患者不能耐受并拒绝化 疗,术后8个月死亡。本病恶性度高,发展迅速,预后极差。原 发肿瘤常见局部复发,最常见的远处转移是肺转移。Kawahara 等H1研究的25例患者中,肺部转移5例,局部复发3例,骨转移 和肝转移个2例。张路等。5 o总结的28例患者中,远处转移8 例,复发5例,死亡4例。本病临床上极少见,治疗效果不确切, 其远期疗效及辅助治疗的标准化仍需进一步研究。 参考文献

ney:a molecular subset of SO—called
sarcoma[J].Mod
morphologic
Patbol,】999,12(3):94-97.
[2]Sehaal
C,Navarro
F,Neto F.Primary renal sarcoma with
and immunohistoehemiealaspects compatible with synovial Int Braz J


ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
109/L,并排除腹腔存在外科可
mg/d)及利尿。血钠>125 mmol/L,则不限水。利尿剂首选上 午1次口服安体舒通和速尿,起始剂量为安体舒通100 mg和速 尿40 mg。重度水肿患者体重减轻没有限制,水肿消退后,每天 体重减轻不超过0.5 kg。如体重下降和尿钠排泄不充分,两种 15服利尿剂每3~5天同步增加(100

肝硬化腹水处理指南

肝硬化腹水处理指南
限钠和大剂量的利尿剂(安体舒通400mg/d,速尿 160mg/d)1周以上,患者体重减少<0.8kg,定义为治疗 应答不良,定位顽固性腹水;还有一种,治疗有效,但2 周内患者又出现中等量以上腹水,也称为顽固性腹水; 还有一些患者,因为利尿剂的副作用,不能用至足量, 液称为顽固性腹水
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4、难治性腹水
35、经历1次SBP发作的患者应接受每日诺氟沙星(或甲氧苄 氨嘧啶/磺胺甲恶唑)长期预防性治疗
36、对肝硬化腹水患者,如腹水蛋白<1.5g/dl,并且有肾功 能损害(血肌酐>1.2mg/dl、血尿素氮>25mg/dl,血钠 <130mmol/L)或肝衰竭(Child-Pugh>9分和血清胆红素 >3mg/dl),应长期应用诺氟沙星(或甲氧苄氨嘧啶/磺 胺甲恶唑)
32、若腹水PMN ≥ 250个/mm3是发生在院内和(或)最近有 β-内酰胺类抗菌药物暴露和(或)培养出非典型细菌或 临床治疗应答不理想的患者,应在治疗48小时后进行再 次腹腔穿刺,再次进行PMN计数和腹水培养
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推荐意见
33、腹水PMN ≥ 250个/mm3并临床怀疑SBP的患者,若血肌 酐>1mg/dl、血尿素氮>30mg/dl或总胆红素>4mg/dl,可 在检查后6小时内应用白蛋白1.5g/kg,并在第3天给予白 蛋白1.0g/kg
经验丰富的外科医生或介入科医生行腹腔静脉分流术
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5、自发性细菌性腹膜炎
SBP示腹水细菌培养阳性并且腹水中性粒细胞PMN计数升高 ≥250个/mm3,且可排除继发性腹腔感染
试纸测试腹水及自动细胞计数的方法有助于感染的早期检测 培养阴性的中性粒细胞性腹水----在排除其他原因所致PMN

肝硬化腹水治疗指南

肝硬化腹水治疗指南

分类
难治性腹水 腹水不易纠正或治疗性腹腔穿刺后容易复发,内科治疗不能满意控制。 利尿剂耐药型腹水:对饮食限钠和强化利尿治疗(饮食钠限制在90mmol/d(相当于5.2g盐)以下,安体舒通400mg/d和速尿160mg/d至少一周)无效。 利尿剂难治型腹水:由于利尿剂导致的并发症限制了利尿剂有效剂量的应用,从而使腹水难以控制。
限钠
一些药物,尤其是泡腾片,钠含量较高。静脉应用的抗生素通常每克含钠,环丙沙星每200ml(400mg)含30mmol钠。
原则上腹水患者避免输入含钠盐的液体,但有些情况,如肝肾综合征和肾功能不全伴严重低钠血症时,应当输入晶体液和胶体液进行扩容。对肝肾综合征患者,国际腹水协会推荐输入正常钠盐。
限制钠盐可以减少利尿剂用量,更快缓解腹水,缩短住院时间。饮食钠盐应限制在90mmol/d(5.2g盐)。
肾交感活性↑,RAAS激活
肾血管收缩、肾血流量↓
GFR↓
钠的滤过和分泌↓
醛固酮↑或敏感性↑
钠重吸收↑
水钠潴留
门脉高压
肝肾反射
白蛋白
窦内皮细胞形成多孔内皮,对几乎所有大分子包括血浆蛋白通透。跨肝窦胶体渗透压几乎是0。 内脏毛细血管孔是肝窦的1/50-1/100。微血管跨壁压为(最大值的80-90%)。 胶体渗透压梯度的存在减弱了血浆蛋白含量对跨微血管液体交换的影响。 渗透压的降低引起腹水。× 血浆白蛋白浓度对腹水形成速率的影响不大。
限钠
单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,请尽量言简意赅地阐述观点。
限水
利尿治疗中低钠血症的处理
利尿剂的使用
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治疗性腹穿
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2012年AASLD成人肝硬化腹水处理指南更新版

2012年AASLD成人肝硬化腹水处理指南更新版
评估与诊断 病史
美国多数腹水患者(大约 85%)有肝硬化(表 2)10,大约 15%的腹水患者是由非肝源 性病因导致的液体潴留。成功的治疗取决于腹水病因的确定,例如利尿剂治疗对腹膜转移性 恶性肿瘤没有效果。腹水患者应询问引起肝脏疾病的危险因素,随非酒精性脂肪性肝炎成为 多数患者的病因,那些没有明显肝硬化病因的患者应询问其一生的体重(以确定超重或肥胖 的年数)和糖尿病 11。既往肿瘤病史,心衰病史,肾脏疾病,甲状腺疾病和结核病史也有关 联,噬血细胞综合征可被误认为肝硬化腹水 12,在淋巴瘤或者白血病时可有发热,黄疸和肝 脾肿大 12。 体格检查
腹腔穿刺术获取适当的腹水进行分析或许是诊断腹水病因最快捷有效的方法 16,17,可 以很容易的鉴别门静脉高压引起的腹水和其他原因引起的腹水 10,此外,鉴于入院时常有较 高的腹水感染发生率,进行入院检查可能会检测出意外的感染 18。
当用套管针行腹腔穿刺术时,虽然既往发表的系列文献报道有相对较高的发病率甚至死
一项研究显示自动细胞计数是精确的,如能够得到进一步确认,自动细胞计数快速得到 的结果将可以取代人工细胞计数 34。根据临床评估在首次标本中另检测如乳酸脱氢酶(LDH)
5
和葡萄糖以协助鉴别诊断自发性细菌性腹膜炎和继发性细菌性腹膜炎 35,腹水癌胚抗 原>5ng/ml,或碱性磷酸酶>240U/L 也可精确地诊断消化道穿孔 36。
前瞻性研究证实血清腹水白蛋白梯度(SAAG)在腹水分类上优于基于渗出液/漏出液 概念的总蛋白以及修正后的胸水渗出液/漏出液标准 10,37。计算 SAAG 包括测量在同一天获 取的血清和腹水白蛋 白浓度 ,并用 血清白蛋白浓 度减去腹水白蛋白浓 度 ,如 SAAG ≥1.1g/dL(11g/L),患者有门静脉高压,其准确性达 97% 10,门静脉高压同时合并有引起腹水 其它病因的患者 SAAG 也可≥1.1g/dL。即使输液和使用利尿剂,SAAG 仍维持准确性 38。

美国肝脏研究协会成人患者肝硬化腹水处理实践指南2012修订版

美国肝脏研究协会成人患者肝硬化腹水处理实践指南2012修订版
口服米多君(midodrine)7.5 mg TID可增加尿量和尿钠的排
hypertension)”。
当前,许多患者,尤其是那些肥胖和非酒精性脂肪性肝炎
(nonalcoholic
steatohepatitis,NASH)患者,在肝硬化失代偿前
泄、提升MAP及改善生存率。医护人员可能不愿意对严重低
血压的患者给予利尿剂。在应用利尿剂时加用米多君,可提升 血压,恢复顽固性腹水对利尿剂的敏感性。 在腹腔穿刺大量放腹水后输注白蛋白(albumin,ALB)尚
82
mmHg的患者1年生存率仅为4()%。抑制血管收缩因子效
应的药物可能会降低血压,可能使生存状况恶化。
肝硬化腹水患者应避免或谨慎使用血管紧张素转换酶抑 制剂(angiotensin—converting
enzyme inhibitors,ACEI)和血管
receptor
本版指南讨论了普坦类药物(vaptans)的应用。早前研究 主要集中在其对心力衰竭的影响,所纳入的肝硬化患者相对较
Syndrome,HRS)
应用TIPS治疗HRS的相关信息也有更新。 (主要信息来源:Hepatology 2013年第57卷第4期)
(收稿El期:2013-09—05)
(本文编辑:钱燕)
新的生物学标志物有助于确立HRS诊断,减少对排除性
诊断方法的依赖。尿液嗜中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋 白(1ipocalin)在健康对照组、慢性肾病组、HRS组及急性肾损
上海交通大学医学院附属仁济医院
脂肪蓄积的一个关键的适应机制,所以任何对这种适应机制的 影响都会显著加重脂肪肝(图1B)。VLDL合成减少可能与之 相关,因为一些药物通过抑制微粒体甘油三酯转运蛋白 (MTP)的活性(如胺碘酮,噻奈普汀)或载脂蛋白昏100的合成

美国肝病学会成人肝硬化腹水指南2012年更新版简介 朱 鹏 译


使细菌耐药最小化, 须按照公认的标准谨慎限制预防性抗生素 使用, 并限制抗生素治疗的持续时间, 一旦得到药敏性试验结 果应采用窄谱抗生素。 肝肾综合征 一种新的生物学标志物有助于诊断肝肾综合征( h e p a t o r e n a l s y n d r o m e ,H R S ) , 并且缩小诊断排除范围。健康对照者的 尿中性粒细胞明胶酶相关脂笼蛋白为 2 0n g / m l , 肾前性氮质血 0n g / m l , 慢性肾病 患 者 为 5 0n g / m l , H R S患 者 为 症患者为 2 1 0 5n g / m l , 急性肾损害患者为 3 2 5n g / m l 。这种检测相比另外 3种尿生物学标记表现更为优良, 但目前在美国尚未使用。一 项血管收缩剂治疗 Ⅰ 型及 Ⅱ 型 H R S的荟萃分析( 包括特利普 维、 奥曲肽 / 米多君、 去甲肾上腺素) 显示, 与未干预或单独使 l b 组相比, 缩血管药物( 有或无 A l b ) 可降低病死率[ 相对 用A 危险度( R R )= 0 . 8 2 ; 9 5 %C I : 0 . 7 0 0 . 9 6 ] 。特利加压素联合 A l b 与单独使用 A l b组相比可降低 Ⅰ 型而不能降低 Ⅱ 型 H R S 病死率( R R= 0 . 8 1 ; 9 5 %C I : 0 . 6 8 0 . 9 7 ) 。 使用这些新治疗方法的热情很高。正在进行的随机对照 试验应该有助于治疗方法的选择。在美国, 特利加压素尚未上 市。在得到进一步的数据前, 应考虑 A l b 、 奥曲肽及米多君应 用于治疗 Ⅰ 型 H R S 。重症监护室可考虑使用 A l b加去甲肾上 腺素或血管加压素。 关于使用经颈静脉肝内分流治疗 H R S 的信息也得到更新。 H e p a t o l o g y , 2 0 1 3 , 5 7 ( 4 ) : 1 6 5 1- 1 6 5 3 ] [ 本文首次发表于:

2012年美国肝病研究学会成人肝硬化腹水处理指南解读

2012年美国肝病研究学会成人肝硬化腹水处理指南解读付燕,纪世博,邢卉春(首都医科大学附属北京地坛医院 肝病中心,北京 100015)腹水是肝硬化三大并发症(腹水、肝性脑病、消化道出血)中最常见的一种,也是最常见的导致患者入院的并发症。

为了给内科医生提供成人肝硬化腹水的首选诊断、治疗和预防方法,2012年美国肝病研究学会(AASLD )对“成人肝硬化腹水处理指南”进行了更新[1](以下简称“新指南”)。

该指南对每项建议均提供了的推荐意见的类别(反映了利益与风险)和循证医学证据等级(评价其强度或可信度)(见表1、表2)[2]。

用于指导有临床症状的成人肝硬化腹水患者的治疗。

本文将介绍新指南的主要内容。

移动性浊音A 或腹部超声检查对于腹水的确诊有意义。

1.1 腹腔穿刺术 腹腔穿刺术及腹水分析可明确腹水病因、确定有无腹腔感染,并可以鉴别是门脉高压或其他原因引起的腹水[3]。

肝硬化腹水需腹腔穿刺的患者出血发生率不到1/1000[7]。

没有数据支持在腹腔穿刺前预防性地输血小板或血浆有益[7,8]。

左下腹为腹腔穿刺首选部位[9](髂前上棘向头侧2指宽并向腹正中线2指处)。

穿刺时应避开腹壁下动脉、侧支循环的血管。

对于肥胖者可以使用腹部超声进行腹穿定位。

1.2 推荐意见(1)对临床新出现明显腹水的住院或门诊患者应进行腹腔穿刺术获取腹水,(Ⅰ类,C 级);(2)因为出血非常少见,所以不推荐在腹腔穿刺术之前常规预防性应用新鲜冰冻血浆或血小板,(Ⅲ类,C 级)。

2 腹水分析腹水根据外观可以分为清亮腹水、脓性腹水、血性腹水及乳糜性腹水。

单纯的肝硬化腹水,只需对首次样本进行筛选“检查”(如细胞计数和细胞分类,白蛋白和总蛋白),若怀疑有腹水感染(发热、腹部疼痛、不明原因的肝性脑病、酸中毒、氮质血症、低血压或体温过低)应该用血培养瓶进行床旁腹水细菌培养。

血清腹水白蛋白梯度(SAAG )≥1.1 g/dl ,提示有门脉高压,其准确性达97%[3]。

肝硬化腹水处理指引

盐的摄入 ? 对于尿钠/尿钾比值>1或者24小时尿钠排泄>78mmol而体
重未减少的患者,应更严格地限钠 ? 每天尿钠<78mmol的患者应该增加利尿剂的剂量。每2-4
周检查 ? 发生腹水者预后较差,应考虑肝移植
推荐意见:
7、酒精性肝病者应戒酒 8、酒精性肝病伴腹水者,可用巴氯芬来减少酒精的摄入 9、肝硬化腹水患者的一线治疗包括限制钠的摄入和应用利
? 未控制或复发性肝性脑病,限水后血钠仍<120mmol/L或 血肌酐>180umol/L者应该终止利尿剂治疗,并考虑二线 治疗方案
3.2 二线治疗
? 动脉血压可以评估肝硬化患者的生存率,抑制血管收缩的 药物可降低血压,导致生存率下降,所以,肝硬化腹水患 者应避免或者慎用ACEI或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂( ARB)。若必须使用,需要密切监测患者血压和肾功能。
? 2、因为出血非常少见(小于1/1000),不推荐在腹穿前 常规预防性应用新鲜冰冻血浆或血小板
2、腹水分析
? 外观 ? 常规 ? 培养 ? 血清腹水白蛋白梯度(SAAG)
? LDH、葡萄糖 ? 癌胚抗原>5ng/ml、碱性磷酸酶>240U/L
推荐意见
? 3、首次腹水实验室检查应包括腹水细胞计数和分类、腹 水总蛋白和SAAG
高渗盐纠正低钠血症需慎用 ? 伐坦类药物(抗利尿激素受体拮抗剂)可用于难治性低钠
血症的治疗
3.1 一线治疗
? 常用利尿剂为口服安体舒通和速尿,起始剂量分别为安体 舒通100mg和速尿40mg,如体重下降和尿钠排泄不充分 ,每3-5天按比例(100mg:40mg )同步增加用量,以维 持血钾正常,也可根据血钾情况来调整比例。
限钠和大剂量的利尿剂(安体舒通400mg/d,速尿 160mg/d)1周以上,患者体重减少<0.8kg,定义为治疗 应答不良,定位顽固性腹水;还有一种,治疗有效,但2 周内患者又出现中等量以上腹水,也称为顽固性腹水;还 有一些患者,因为利尿剂的副作用,不能用至足量,液称 为顽固性腹水

2022肝硬化顽固性腹水(全文)

2022肝硬化顽固性腹水(全文)腹水是失代偿期肝硬化患者常见的并发症之一,一旦出现腹水,1年病死率约为15%,5年病死率约为44%。

而顽固性腹水(RA)患者预后更差,1年病死率高达60%。

本文将主要论述肝硬化RA的定义和病理生理学,以及临床治疗管理手段。

一、肝硬化RA的定义2012年欧洲肝病学会(AASLD)推荐的RA诊断标准是:(1)限盐(4~6 g/d)及强化利尿药物(螺内酯400 mg/d、呋塞米160 mg/d)治疗至少1周或治疗性放腹水(每次>5000 ml),腹水无治疗应答反应(4天内体重平均下降<0.8 kg/d,尿钠排泄少于50 mEq/d;或已经控制的腹水4周内复发,腹水增加至少1级)。

(2)出现难控制的利尿药物相关并发症或不良反应:如急慢性肾损伤、难控制的电解质紊乱、男性乳房肿大胀痛等。

临床上仅以对利尿药物的治疗反应作为顽固型腹水的定义一直存在争论。

我国2017年《肝硬化腹水及相关并发症的诊疗指南》给出的参考标准是:(1)较大剂量利尿药物(螺内酯160 mg/d、呋塞米80 mg/d)治疗至少l周或间断治疗性放腹水(4000-5000 ml/次)2周无治疗应答反应。

(2)因利尿药物相关的严重并发症而限制利尿药物剂量递增。

二、RA的病理生理学如图1所示,晚期肝硬化肝硬化患者常伴有严重的门静脉高压,导致内脏血管扩张,而内脏血管扩张的另一部分原因是肠道细菌和细菌产物的易位增加,这些细菌及其产物多具有直接致血管扩张的特性。

随着内脏血管上剪切应力的增加,局部产生血管扩张剂(如一氧化氮)。

内脏血管扩张剂通过门体系统分流转移到体循环导致全身性血管扩张。

图1 全身性炎症、RA与肝肾综合征的相互作用在没有任何血容量丢失的情况下,机体感觉到扩张的血管没有被充分填充,有效动脉血容量下降(EABV)。

这导致交感神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活。

肾脏对这些系统的血管收缩作用非常敏感,导致肾脏血管收缩。

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2012年AASLD成人肝硬化腹水处理指南更新版江西省景德镇市第三人民医院消化内科杨力译前言本指南由美国肝病研究学会(AASLD)批准并代表学会的观点,这些推荐意见提供了有资料支持的方法。

推荐意见基于以下几点(1)对该主题全世界近期发表的文献进行正式的回顾和分析(Medline检索);(2)美国内科医师学会评估健康实践和设计实践指南的使用手册1;(3)方针政策,包括AASLD在发展和运用实践指南的政策以及美国胃肠病协会关于指南的政策声明2;和(4)作者对本病的经验。

这些推荐意见的目的是为医师提供诊断,治疗和预防方面的首选方法,与标准的治疗原则相比,这些推荐意见应根据每例患者具体情况灵活运用,具体的推荐意见基于相关发表的资料。

为更充分的描述支持这些推荐意见的证据质量,AASLD实践指南委员会为每项推荐意见提供了证据的评级(反映利益与风险)和水平(评价其强度或可信度)(表1,选自美国心脏病学会和美国心脏协会实践指南)3,4。

表1;推荐意见分级系统分级类型Ⅰ有证据和/或总体一致认为诊断评价、过程或治疗是有益、有用、有效的Ⅱ诊断评价、过程或治疗的有用性/有效性的证据不一致和/或有观点分歧Ⅱa 证据和/或观点权衡是赞同有用性/有效性Ⅱb 证据和/或观点显示无有用性/有效性Ⅲ有证据和/或总体一致认为其诊断评价/过程/治疗是无用/无效,在一些患者可能是有害的证据水平类型A级数据来源于多个随机临床资料或荟萃分析B级数据来源于单个随机资料或非随机研究C级仅为专家共识、病例观察或医疗标准这些指南用于临床可检测到的成人腹水患者,虽然一般治疗方法可适用于儿童,但儿科的各项基本指标比成人要小很多,并且在成人与儿童之间可能有不可预料的差异。

影像学检测出腹水但没有临床表现的患者尚无详细的处理意见,因为还缺乏这一状况自然史相关的发表资料。

这些患者应在间隔或许3个月后或者在临床腹水明显时行影像学复查,一旦临床可检测到腹水或者出现其它的症状或体征,如腹痛或发热,则应实施腹腔穿刺术,并可适用本指南列出的方法。

在Medline查新检索2007-2012年间文献,搜索主题包括腹水,肝肾综合征,饮食治疗,药物治疗,放射治疗,外科手术和治疗。

检索仅包括英文出版文献及人类资料。

共检索到479篇文献,在2007年为撰写前一版腹水指南也进行过类似的检索。

序言如使用扩展的肝脏诊断代码,在美国,肝硬化是导致死亡的第八大病因5。

腹水是肝硬化三大并发症中最常见的一种,另外两种并发症是肝性脑病和静脉曲张破裂出血6。

大约有50%的代偿期肝硬化(未出现以上并发症之一)患者在10年间会发生腹水6。

腹水是导致患者住院最常见的肝硬化并发症7,腹水和肝肾综合征的病理生理在其它地方已经被回顾8。

慢性肝脏疾病自然病程中,肝硬化进展到液体潴留是一个重要标志,大约15%的腹水患者在1年中死亡并且44%在5年中死亡9。

多数出现腹水的患者建议行肝移植。

评估与诊断病史美国多数腹水患者(大约85%)有肝硬化(表2)10,大约15%的腹水患者是由非肝源性病因导致的液体潴留。

成功的治疗取决于腹水病因的确定,例如利尿剂治疗对腹膜转移性恶性肿瘤没有效果。

腹水患者应询问引起肝脏疾病的危险因素,随非酒精性脂肪性肝炎成为多数患者的病因,那些没有明显肝硬化病因的患者应询问其一生的体重(以确定超重或肥胖的年数)和糖尿病11。

既往肿瘤病史,心衰病史,肾脏疾病,甲状腺疾病和结核病史也有关联,噬血细胞综合征可被误认为肝硬化腹水12,在淋巴瘤或者白血病时可有发热,黄疸和肝脾肿大12。

体格检查出现全腹膨胀应叩诊两侧胁部,如果胁部浊音较正常有所增加(如在患者仰卧位时,腹部后侧面叩出气液平面高于正常情况),则应行移动性浊音检查。

出现移动性浊音检查腹水的敏感性为83%,特异性为56% 13,检查出移动性浊音时大约已有1500ml的腹水13,如无移动性浊音,则患者有腹水的可能性小于10%13,与移动性浊音比较,液波震颤和凹坑体征繁琐较少实施13,心肌病引起的腹水与酒精性肝硬化引起的腹水症状类似,肺动脉高压也可导致心衰和腹水,前者可出现颈静脉怒张而后者不会出现。

检查血脑钠肽或前脑钠肽浓度有助于鉴别心源性与肝源性腹水14,前者中位前脑钠肽浓度为6100pg/mL,后者仅为166pg/mL14。

表2;腹水的鉴别诊断肝硬化酒精性肝炎心脏衰竭癌症(腹膜癌,巨大肝转移等)“混合”性腹水如肝硬化加另一个引起腹水的病因胰腺炎肾病综合征结核性腹膜炎急性肝衰竭Budd-Chiari综合征肝窦阻塞综合征术后淋巴漏粘液水肿极少数情况下巨大囊肿或假性囊肿可类似于腹水,腹腔穿刺抽取的液体有其特异性。

多囊肝少数情况下可引起门静脉高压和腹水,影像学可提供正确的诊断15。

肥胖患者行腹水体格检查有一定困难。

如存在腹水,应行腹部超声加以确诊。

在患者就医前腹水通常存在时间不长,相反,数月至数年的缓慢腹部增大更可能是肥胖而不是腹水。

通过病史及体格检查疑诊的新发腹水,常可通过腹腔穿刺术和/或腹部超声确诊。

腹水的病因诊断需要基于病史,体格检查和腹水分析的结果,一般来说,很少需要进行其它的检查。

但是,通常进行肝脏超声以筛查肝细胞癌,门静脉血栓和肝静脉血栓。

腹腔穿刺术腹腔穿刺术获取适当的腹水进行分析或许是诊断腹水病因最快捷有效的方法16,17,可以很容易的鉴别门静脉高压引起的腹水和其他原因引起的腹水10,此外,鉴于入院时常有较高的腹水感染发生率,进行入院检查可能会检测出意外的感染18。

当用套管针行腹腔穿刺术时,虽然既往发表的系列文献报道有相对较高的发病率甚至死亡率,但近期关于腹腔穿刺术并发症的研究证实无穿刺相关的死亡或感染19,尽管71%的患者有凝血酶原时间异常,但只有1%的患者报道出现并发症(腹壁血肿)19,虽然有更严重的并发症(腹腔积血或者穿刺针刺入肠道)发生20,这却是极其罕见(<1/1000),所以并不能就此停止腹腔穿刺术。

一项涉及4729例腹腔穿刺术的研究,作者报道9例出血并发症中的8例发生在有肾功能衰竭的患者,或许血小板性质异常预示着易于发生出血21。

虽然有些医师在给有凝血功能障碍的肝硬化患者行腹腔穿刺术前常规给予血制品(新鲜冷冻血浆和/或血小板),但该做法并没有资料支持19,20。

肝硬化患者常规检查凝血功能并不能反映出血风险,因为促凝与抗凝不足之间的平衡,这些患者经常有正常的总体凝血功能23。

在近期的一项有关腹腔穿刺术输血的意见调查中,参加一个肝脏疾病凝血功能障碍会议的大约100位肝脏病学家中的50%表明,他们或者在腹腔穿刺术之前从不使用血浆或者仅仅在国际标准化比值(INR)>2.5时使用24。

预防性输血的风险与成本超过了其益处。

对于凝血功能障碍,只有当临床出现明显的纤溶(深在的皮下瘀斑/血肿)或弥散性血管内凝血时才不能进行腹腔穿刺术。

优球蛋白血块溶解时间缩短(<120分钟)可证实有纤溶25,然而,该检验并不常规使用。

6-氨基己酸通常被用于治疗纤溶,治疗后溶解时间恢复正常后可行腹腔穿刺术26。

需腹腔穿刺术的患者出血发生不到1/1000, 没有资料支持存在某个凝血参数界限值,超过了就不能进行腹腔穿刺术19。

一项涉及1100例有大量腹水的腹腔穿刺术,并无出血并发症发生,尽管(1)无预防性输血,(2)血小板计数低于19,000个/mm3(19 x106/L)(54% < 50,000),且(3)凝血酶原时间国际标准化比值(INR)高达8.7(75% >1.5和26.5% >2.0)22。

在过去,通常将腹部正中线耻骨与肚脐连线中点定为穿刺点27,现在,由于腹腔穿刺引流大量液体以及腹中部脂肪厚度增加,左下腹成为腹腔穿刺术首选的部位(图1),在左下腹部髂前上棘上2指宽(3cm)并向髂前上棘内侧2指宽,已显示较中部脂肪少且腹水较多,是治疗性腹腔穿刺术较好的部位28,盲肠有扩张(由于果糖)或阑尾切除术后瘢痕时右下腹是次选的穿刺部位。

应避开腹壁下动脉,这些血管走行在耻骨与髂前上棘之间的中线,然后在腹直肌中向上行走。

腹壁可见的侧支循环亦应避开,腹腔镜检查可发现侧支循环出现在中线并且在腹腔穿刺时有导致血管破裂的风险29。

瘦的患者可使用1或1.5英寸的21或22号针头行诊断性腹腔穿刺术,肥胖的患者可使用3.5英寸的22号针头27,大口径(15或16号)多孔穿刺针可用于治疗性腹腔穿刺术。

有时塑料套管可掉落腹腔,并需腹腔镜或开腹手术来取回30。

如果由于肥胖,腹水较难定位,可用腹部超声进行腹水定位,并识别脾脏与其他器官以避开它们。

腹腔穿刺术的禁忌证较少,但应该在接受培训后才能进行该操作。

推荐意见1.住院或门诊新发的明显腹水患者,应行腹腔穿刺术获取腹水(I类, C级)2.由于出血非常少见,腹腔穿刺术之前不推荐常规预防性使用新鲜冰冻血浆或血小板(III类, C级)腹水分析在绝大多数腹水标本中,有些检查在大量检验项目中应优先检查(表3),如疑是单纯肝硬化腹水,只需对首次样本进行筛选检查(如细胞计数和细胞分类,白蛋白和总蛋白),如这些检查结果出人意料的发现异常,可对另一份腹水样本行进一步检测,此外,许多实验室将部分腹水保存几天,这些腹水在妥善处理后可以进行检测,然而,因为大多数样本都是来自单纯肝硬化腹水,所以大部分患者不需要行进一步检测。

表3;腹水实验室资料*常规可选用不常用没有用的(当有疑是感染)细胞计数和分类在血培养瓶中培养AFB涂片和培养pH白蛋白葡萄糖、细胞学乳酸总蛋白乳酸脱氢酶、甘油三醋胆固醇淀粉酶胆红素纤维连接蛋白革兰氏染色粘多糖缩写:AFB,抗酸菌*改编自Runyon 17,经Saunders Elsevier许可后转载应注意腹水总体外观,从清亮至脓性,血性,乳糜性27。

如疑是腹水感染(发热,腹部疼痛,不明原因的肝性脑病,酸中毒,氮质血症,低血压或体温过低),应使用血需氧和厌氧菌培养瓶在病床旁进行腹水细菌培养。

使用尿液试纸检测腹水液中的中性粒细胞只需要90秒到2分钟31,然而,最大的尿液试纸研究(2123例腹腔穿刺术)证实敏感性仅有45% 32,尿液试纸检测腹水中性粒细胞并无预期的敏感。

一种特异性腹水试纸被提出,以检测腹水中性粒细胞计数≥ 2 5 0 个/ m m 3 (0.25 x 109/L),敏感性调准至100% 33。

一项研究显示自动细胞计数是精确的,如能够得到进一步确认,自动细胞计数快速得到的结果将可以取代人工细胞计数34。

根据临床评估在首次标本中另检测如乳酸脱氢酶(LDH)和葡萄糖以协助鉴别诊断自发性细菌性腹膜炎和继发性细菌性腹膜炎35,腹水癌胚抗原>5ng/ml,或碱性磷酸酶>240U/L也可精确地诊断消化道穿孔36。

前瞻性研究证实血清腹水白蛋白梯度(SAAG)在腹水分类上优于基于渗出液/漏出液概念的总蛋白以及修正后的胸水渗出液/漏出液标准10,37。

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