藏药菥蓂中黑芥子苷对黄嘌呤致小鼠高尿酸作用的研究
胆南星的化学成分、药理作用及相关复方临床应用的研究进展
胆南星的化学成分、药理作用及相关复方临床应用的研究进展作者：唐照琦李彪王秋红匡海学来源：《中国药房》2020年第12期中图分类号 R284;R285 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2020）12-1523-05DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.12.21摘要目的：为胆南星的进一步开发利用提供参考。
方法：以“胆南星”“化学成分”“药理作用”“临床应用”“Arisaema Cum Bile”“ Chemical composition”“ Pharmacological action”“ Clinical application”等为中英文关键词，在中国知网、万方数据、维普网、PubMed等数据库中组合查询1990年3月-2020年4月的相关文献，并在查阅药典、法规、相关书籍的基础上，对胆南星的化学成分、药理作用和其复方临床应用的进展进行归纳与总结。
结果与结论：共检索到相关文献281篇，其中有效文献50篇。
胆南星的化学成分包括胆汁酸类、黄酮类、酚类、核苷类和糖类成分等;由于胆汁来源和炮制方法的不同，其所含的化学成分有明显的区别，且少见专属于胆南星的成分。
胆南星的药理作用包括清热、抗炎镇痛、抗惊厥、抗氧化等。
胆南星常入复方应用于临床，对于癫痫、缺血性脑卒中、癌痛等病症的治疗均具有良好的效果。
在后续研究中可对其药效成分及作用机制进行深入研究，以阐明胆南星的药效物质基础，为其进一步开发利用奠定基础。
关键词胆南星;化学成分;药理作用;临床应用胆南星（Arisaema Cum Bile）为天南星科植物天南星[Arisaema erubescens （Wall.）schott]、异叶天南星（A. heterophyllum Bl.）或东北天南星（A. amurense Maxim.）的干燥块茎与胆汁共同制成的炮制品，味苦、微辛，性涼。
2015年版《中国药典》（一部）中收录的胆南星有两种，一种为生天南星细粉与牛、羊或猪胆汁经发酵加工而成的发酵制品，另一种为制天南星细粉与牛、羊或猪胆汁经蒸制加工而成的混合制品[1]。
中药复方治疗高尿酸血症的基础研究进展
中药复方治疗高尿酸血症的基础研究进展作者：李玲玉丁珊彭江云来源：《风湿病与关节炎》2017年第10期【摘要】高尿酸血症是痛风形成的重要生化基础，其患病率日益增加且其发病呈现年轻化趋势，使高尿酸血症得到更多关注。
目前，现有西药须长期服用以控制病情，但有各种不良反应，中医药治疗痛风取得了一定的进展。
通过对中药复方治疗高尿酸血症的基础研究进展进行综述，为今后抗高尿酸血症中药复方制剂研发提供参考。
【关键词】高尿酸血症；中药复方；基础研究；综述高尿酸血症是由于人体嘌呤代谢紊乱导致体内尿酸生成过多或排泄减少，导致血尿酸浓度增高的代谢性疾病[1]，也是痛风形成的重要生化基础。
随着人们生活物质的丰富及饮食结构的改变，高尿酸血症的发病率也呈逐年上升及年轻化的趋势。
国际上将高尿酸血症的诊断定义为：正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹血尿酸水平：男性 >420 μmol·L-1（7 mg·dL-1），女性> 360 μmol·L-1（6 mg·dL-1）[2]。
目前，治疗高尿酸血症的经典药物主要以抑制尿酸生成或促进尿酸排泄为主，如别嘌醇、非布司他片、秋水仙碱、苯溴马隆片等，因其存在较多不良反应而不被无症状患者接受。
近年来，中药复方制剂治疗高尿酸血症的研究越来越多，其基础研究亦取得了一定的成果，且具有经济、副作用小、无依赖性等优势，突出了中医药治疗的优势和特色。
查阅近年文献发现，中药复方治疗高尿酸血症通过抑制黄嘌呤氧化酶（XOD）的活性从而减少尿酸生成，或是通过调节肾脏中尿酸转运蛋白或有机阴离子的活性促进尿酸排泄，或是发挥两条通路的双向调节作用影响尿酸水平。
本文就中药复方治疗高尿酸血症的基础研究进展进行综述。
1 抑制XOD活性梁天文等[3]研究发现，健脾化湿泄浊方（薏苡仁、土茯苓、萆薢、山慈菇、木瓜、威灵仙、丹参）在给药30 d后对实验性高尿酸血症大鼠血清XOD的活性有显著抑制作用，提示其降尿酸机制可能与抑制XOD活性有关。
十字花科植物中莱菔硫烷防癌机制研究进展
硫代葡萄糖甙可分为３类：脂肪类、芳香类和吲 哚类硫代葡萄糖甙，定位在细胞的液泡中［６］。当植 株破损时，硫代葡萄糖甙受定位于特定蛋白体中的 黑芥子硫酸苷酶（ｍｙｒｏｓｉｎａｓｅ）酶解，产生异硫氰酸 盐（ｉｓｏｔｈｉｏｃｙｎａｔｅｓ，ＩＴＣ）［６。，莱菔硫烷（ｓｕｌｆｏｒａ－ ｐｈａｎｅ，ＳＦ）是众多异硫氰酸盐中的一种，是植物中 防癌和抗癌效果最好的天然活性物质之一，尤其对 食道癌‘７１、结肠癌‘８｜、前列腺癌‘９１、乳腺癌‘１“、肺 癌【１ｑ等有很好的防治效果，具有广阔的市场前景。 在十字花科植物中芸苔属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）是主要的 食用蔬菜，芸苔属植物包括西兰花（Ｂ．ｏｌｅｒａｃｅａ ｉｔａｌｉｃａ）、花椰菜（Ｂ．ｏｌｅｒａｃｅａ
（Ｂ．ｒａｐａ
ｖａｒ．ｂｏｔｒｙｔｉｓ
ｖａｒ．
Ｉ。．）、芜箐
Ｌ．）、羽衣甘兰（Ｂ．ｏｌｅｒａｃｅａ
ｖａｒ．ａｃｅｐｈａｌａ
ＤＣ．ｆ．ｔｒｉｃｏｌｏｒ
ｅｔ
Ｈｏｕｔ）、芥菜［Ｂ．ｊ．ｎｃｅａ（Ｌ．）Ｃｚｅｒｎ．
ｖａｒ．ｃａｐｉｔａｔａ
Ｃｏｓｓ３、卷心菜（Ｂ．ｏｌｅｒａｃｅａ
Ｌ．）等。
ｔｌｍｏｌ・ｋｇ＿１・ｄ＿１）的ＳＦ，可以提高肝脏［ｎ¨、
中图分类号：Ｑ７８９ 文献标识码：Ａ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｄｖａｎｃｅ ｏｆ Ｓｕｌｆｏｒａｐｈａｎｅ ｉｎ Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ａｂｏｕｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ
Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ
ＧＵＯ Ｃａｉ—ｊｉｅｌ’２，ＣＵＩ Ｎａｌ。。ＬＩ Ｊｉａｎ３，ＬＩ Ｔｉａｎ－ｌａｉ４
（１ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｃｔｅｄ Ｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅ ｏｆ
万方数据
１０期
郭彩杰，等；十字花科植物中莱菔硫烷防癌机制研究进展
基于肠道菌群探讨粗壮女贞总苷对高脂血症金黄仓鼠的降脂作用机制
网络出版时间：２０２４－０３－０９１６：５８：５８ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０８６．Ｒ．２０２４０３０７．０８４４．００２基于肠道菌群探讨粗壮女贞总苷对高脂血症金黄仓鼠的降脂作用机制徐晨曦，潘瑞乐，董梦晨，杨志宏，李晓亚，金 文，杨润梅［中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中药（天然药物）创新药物研发平台北京市重点实验室，北京 １００１９３］收稿日期：２０２３－１１－２８，修回日期：２０２４－０１－２０基金项目：北京市科技重大专项（ＮｏＺ１９１１００００７６１９０６０）；国家自然科学基金青年基金资助项目（Ｎｏ８１７０３７４６）作者简介：徐晨曦（１９９８－），女，硕士生，研究方向：心血管药理学，Ｅ ｍａｉｌ：１６６１６１５３３６＠ｑｑ．ｃｏｍ；杨润梅（１９８１－），女，硕士，副研究员，研究方向：心血管药理学，通信作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｒｍｙａｎｇ＠ｉｍｐｌａｄ．ａｃ．ｃｎｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２３０９１０９文献标识码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２４）０３－０４７６－０８中国图书分类号：Ｒ ３３２；Ｒ２８４ １；Ｒ３２２ ４５；Ｒ５８９ ２；Ｒ９７２ ６摘要：目的 评价粗壮女贞总苷（ｔｏｔａｌｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐａｎｏｉｄｇｌｙｃｏ ｓｉｄｅｓｅｘｔｒａｃｔｅｄｆｒｏｍＬｉｇｕｓｔｒｕｍｒｏｂｕｓｔｕｍ（Ｒｏｘｂ．）Ｂｌｕｍｅ，ＬＲＴ ＰＧ）对高脂血症金黄仓鼠的降脂作用并探讨其对肠道菌群的调节作用。
方法 ６０只仓鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组、ＬＲＴＰＧ Ｌ组、ＬＲＴＰＧ Ｍ组、ＬＲＴＰＧ Ｈ组。
高脂饲料诱导造模成功后连续给药４周，进行血脂和肝脂含量检测，并采集对照组、模型组和ＬＲＴＰＧ Ｈ组仓鼠结直肠部位成形粪便进行１６ＳｒＤＮＡ测序。
结果 ＬＲＴＰＧ对高脂血症仓鼠具有降低血清ＴＧ、ＴＣ、ＬＤＬ Ｃ水平和肝脏ＴＧ、ＴＣ含量的作用。
藏药黄葵子的研究进展
黄葵子又称胡葵子 ，为锦葵科秋葵属草本植 物黄蜀葵 Abelmoschus manihot（L.）Medic. 的干 燥成熟种子［1］。每年九月份果实成熟时采果 ，取 种子晒干即得。该植物常生于山谷草丛、田边或 沟旁灌丛间，掌状叶，植株高 2 米以上，夏末开花， 秋季结籽 ，全草均可入药。我国中南、西南及河 北、陕西、山东、浙江、江西、福建等地均有分布［1］。 黄葵子为藏医常用药材 ，藏药音译名为“索热拉 杂”［2］或“索玛拉杂”［3］，味甘 、性寒 ，具有利尿通淋 、 利水消肿的功效 ，用于治疗乳汁不通 、跌扑损伤 、 骨折等［4-5］。目前 ，黄蜀葵的花已收载为各版药典 品种（黄蜀葵），疗效显著且临床应用广泛 ，目前研 究成果及产品也较多。然而对其种子（黄葵子）的 研究却相对较少。 1 黄葵子基源考证
刘杰等［8］分别采用 GC-MS、超高效液相色谱串 联三重四极杆质谱法、紫外可见分光光度法、粗纤 维测定法、BCA 试剂盒法对黄葵子中的主要成分 做了分析评价。发现黄葵子含有丰富的脂肪酸
动 态·研 究 进 展
类、可溶性总多糖、总纤维、可溶性蛋白、游离氨基 酸类 、核苷及碱基类成分 ，脂肪酸总量（棕榈油酸 、 棕榈酸、亚油酸、油酸、亚麻酸、硬脂酸）为 55.47～ 102.17 mg/g，不 饱 和 脂 肪 酸 占 脂 肪 酸 总 量 的 78.01%～79.40%；可溶性总多糖、总纤维和可溶性 蛋白含量分别为 6.53%～6.68%、12.77%～14.26%、 10.36%～14.51%；检出的 19 种游离氨基酸类和 7 种核苷及碱基类成分中 ，氨基酸类成分较为丰富 ， 为100.82～101.51 mg/g，其中必需氨基酸约占游离 氨基酸总量的 25%；核苷类成分含量较低（3.01～ 3.11 mg/g）。
高尿酸血症和痛风病证结合诊疗指南(2021-01-20)
规范与标准高尿酸血症和痛风病证结合诊疗指南（2221-01-22）中国医师协会中西医结合医师分会内分泌与代谢病学专业委员会中图分类号：R256；R242文献标识码：A doi：12.3969/j.issn.1673-7222.2221.22.021高尿酸血症是指机体嘌吟代谢紊乱，尿酸分泌过多或肾脏排泄功能障碍，使尿酸在血液中积聚的状态。
血尿酸超过其在血液或组织液中的饱和度可在关节局部形成单钠尿酸盐（MSU）结晶并沉积，诱发局部炎性反应和组织破坏，即痛风。
近年来，流行病学的研究表明，国内外痛风的发病率显著升高［-2］0目前中国仍然缺乏大规模的痛风流行病学调查。
一项纳入44项研究的Meta分析表明⑶，中国内地的高尿酸血症发病率为16-3%（男性为16.4%，女性为3.6%），痛风的合并发病率为1-1%（男性1.5%,女性2.9%）其主要流行病学特点是［2］：患病率随年龄增加而增加，男性高于女性，沿海高于内陆，城市高于农村。
许多证据表明高尿酸血症和痛风与肥胖⑷、代谢综合征⑸、脂肪肝⑷、慢性肾病、高血压⑷、心脑血管疾病〔3〕及糖尿病〔6］等疾病的发生发展密切相关，是过早死亡的独立预测因子。
痛风发病机制与患者代谢、炎性反应、免疫与基因等有关。
尿酸酶基因失活、尿酸合成过程中关键酶的基因缺陷及尿酸转运关键离子通道的基因缺陷均会导致尿酸生成过多;肾小球的滤过减少、肾小管分泌减少以及尿酸盐结晶的沉淀均可导致尿酸排泄障碍从而引起高尿酸血症。
全基因组关联研究（GWAS）已经在许多与血清尿酸盐浓度变化相关的基因位点上发现了单核苷酸多态性，比如尿酸转运蛋白基因SLC2A6（编码GLUT9）、SLC22A16（编码URAT1）、SLC17A1（编码NPT1）和ABCG2与血清尿酸水平的变化密切相关［1221］0高尿酸血症在痛风发作前临床症状多不明显，属中医学“未病”或“伏邪”。
《黄帝内经》曰“风寒湿三气杂至，合而为痹也”。
芥子酸及其生物活性研究进展
芥子酸及其生物活性研究进展马丛丛;许继取;韩领;田光晶;黄凤洪【摘要】芥子酸在植物界中广泛存在,具有多种生物活性.简要介绍了芥子酸的分布、衍生物、分离纯化及含量测定等,详细阐述了芥子酸的生物活性,如清除自由基、抑制脂质过氧化、抗菌、抗癌和消炎、抗焦虑、改善记忆力等功效,具有应用于制药工业、食品、饮料、化妆品等多个领域的潜在价值.%Sinapic acid is widespread in the plant kingdom and has a variety of biological activities. The distribution, derivatives,separation and purification and content determination of sinapic acid were briefly introduced,and its biological activities were elaborated in detail, such as scavenging free radicals, inhibi-tion of lipid peroxidation, antibacterium, anticancer and antiinflammation, antianxiety, improvement of memory acitivity. Sinapic acid had potential application value in the fields of pharmaceutical industry, food, beverage and cosmetics.【期刊名称】《中国油脂》【年(卷),期】2016(041)005【总页数】5页(P75-79)【关键词】芥子酸;芥子酸衍生物;生物活性【作者】马丛丛;许继取;韩领;田光晶;黄凤洪【作者单位】中国农业科学院油料作物研究所,油料脂质化学与营养湖北省重点实验室,武汉430062;中国农业科学院油料作物研究所,油料脂质化学与营养湖北省重点实验室,武汉430062;中国农业科学院油料作物研究所,油料脂质化学与营养湖北省重点实验室,武汉430062;中国农业科学院油料作物研究所,油料脂质化学与营养湖北省重点实验室,武汉430062;中国农业科学院油料作物研究所,油料脂质化学与营养湖北省重点实验室,武汉430062【正文语种】中文【中图分类】TS229;TS218综合利用芥子酸(Sinapinic acid, or sinapic acid)，又称白芥酸，3,5 -二甲氧基-4-羟基肉桂酸，化学式为C11H12O5，淡黄色粉末，结构如图1所示。
HS-SPME-GC-MS法测定川藏道地药材手掌参挥发性成分
HS-SPME-GC-MS法测定川藏道地药材手掌参挥发性成分杨秋悦;徐立军;杨洋;罗影子;黄明进【期刊名称】《山地农业生物学报》【年(卷),期】2022(41)6【摘要】采用顶空固相微萃取—气质联用(HS-SPME-GC-MS)法对来自川藏不同产地的7个(批)手掌参样品的挥发性成分进行测定分析,并用峰面积归一化法计算了各成分的相对质量分数。
采用主成分分析和聚类分析统计法,对不同产地手掌参药材品质进行了评价。
结果显示,手掌参主要挥发性成分为对甲酚、茴香醚、己醛、2-乙基己醇、壬醛、邻苯二甲酸二丁酯;7个(批)样本共有成分20个,其中醛类5个、醇3个、烷烃3个、酚类2个、苯类2个,酮、酯、烯烃、酸、醚各1个;西藏朗县样品被检测到的挥发性成分最多,共有60个。
对7个样品进行聚类分析,可将其分为3个大类,西藏昌都、四川巴塘、西藏米林、西藏波密的手掌参聚为1类,产地为四川阿坝和四川理塘的聚为1类,产地为西藏朗县样品聚为1类(检测到的挥发性成分最多),根据聚类分析可知地理位置对手掌参挥发性成分影响大。
研究结果表明,不同批次(产地)手掌参药材挥发性成分有一定差异,可能是由于不同产地生境气候、土壤因素不同导致。
【总页数】7页(P58-64)【作者】杨秋悦;徐立军;杨洋;罗影子;黄明进【作者单位】西藏藏医药大学;贵州大学农学院/石斛研究院/贵州省药用植物繁育与种植重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.川产道地药材川明参抗疲劳和抗氧化作用研究2.近红外漫反射光谱法测定川藏道地药材菥蓂子中黑芥子苷含量3.川产道地药材川明参的研究进展4.中华中医药道地药材系列汇讲(5)道地药材川续断的研究近况5.基于HS-SPME-GC-MS法测定酸橙不同时期及不同部位的挥发性成分因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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藏药菥蓂中黑芥子苷对黄嘌呤致小鼠高尿酸作用的研究柯秀梅;杨荣平;王云红;刘楠;周文杰;张小梅【摘要】采用黄嘌呤致小鼠高尿酸模型,将昆明种小鼠随机分为模型组、空白对照组、阳性组、未灭活水提液(WMHSTY)组、灭活水提液(MHSTY)组、醇提液(CTY)组和水提醇沉浓缩液(STCCNSY)组并分别给药,以提取液对尿酸降低程度与提取液中黑芥子苷含量的关系阐明黑芥子苷与菥蓂治疗痛风作用的关系.结果,MHSTY和WMHSTY对黄嘌呤致小鼠高尿酸模型有显著的降低尿酸作用,两者间无明显差异,但黑芥子苷含量差异显著;Cry中黑芥子苷含量最高,但对本模型无明显作用;STCCNSY中无法检测出黑芥子苷,但对本模型有极显著作用.表明,藏药菥蓂中黑芥子苷的含量与菥蓂对黄嘌呤致小鼠高尿酸模型的作用无明显关系.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2015(027)008【总页数】5页(P1407-1410,1500)【关键词】藏药菥蓂;黑芥子苷;黄嘌呤;高尿酸【作者】柯秀梅;杨荣平;王云红;刘楠;周文杰;张小梅【作者单位】成都中医药大学药学院,成都611137;重庆市中药研究院重庆市中药资源重点实验室,重庆400065;成都中医药大学药学院,成都611137;重庆市中药研究院重庆市中药资源重点实验室,重庆400065;重庆市中药研究院重庆市中药资源重点实验室,重庆400065;成都中医药大学药学院,成都611137;重庆市中药研究院重庆市中药资源重点实验室,重庆400065;成都中医药大学药学院,成都611137;重庆市中药研究院重庆市中药资源重点实验室,重庆400065;成都中医药大学药学院,成都611137;重庆市中药研究院重庆市中药资源重点实验室,重庆400065【正文语种】中文【中图分类】R283.1痛风是由于嘌呤代谢紊乱，产生尿酸过多和(或)尿酸排泄减少，血尿酸浓度持续增高所致的一组疾病［1］，高尿酸血症为其特征性表现之一。
随着人们生活水平的提高及饮食结构的改变，痛风发病率已日益增加［2］。
有调查结果表明，我国痛风患者占总人口的1%～2%［3］，有人预计21 世纪痛风患者在我国将成为仅次于糖尿病的代谢病［4］。
现代医学对痛风的治疗已取得较大进展，但短期疗效显著，长期效果不理想，且副作用大。
传统医药独特的辩证体系在治疗、缓解本病病情方面具一定优势。
菥蓂为双子叶植物十字花科菥蓂Thlaspi arvense L.的干燥地上部分，又叫遏蓝菜、苏败酱(江苏)、南败酱(湖北)、苦芥子等，分布全国各地［5］，为药食两用的藏药。
其嫩苗、全草、种子皆可入药，嫩苗和中益气、利肝明目;全草具有清热解毒、消肿排脓［6］的功效，主治目赤肿痛、泪出、脘腹胀痛，胁痛，肠痈，水肿，带下，疮疖痈肿，常用于治疗肾炎、子宫内膜炎［7］。
在西藏民间常用来治疗痛风，效果甚好。
菥蓂全草含有黑芥子苷、芥子酶、吲哚类［8］、挥发油［9］和黄酮类［10］等成分。
文献报道，黑芥子苷能促进尿酸排泄，有效治疗痛风［11］。
课题组前期将菥蓂用于治疗痛风并对其进行系统研究，在此基础上，本文研究提取液中黑芥子苷的含量与其降低黄嘌呤致小鼠高尿酸模型尿酸程度作用的关系。
1 材料与方法1.1 药品、试剂与仪器药材购于重庆储奇门药材市场，经重庆市中药研究院生药所秦松云副研究员鉴定为十字花科菥蓂植物的干燥地上部位;别嘌醇片(重庆青阳药业有限公司产品，批号为110301);黄嘌呤(美国SIGMA公司，批号为20100613);黑芥子苷对照品(美国SIGMA 公司，批号为101016464，含量≥99.0%);尿酸(中国医药集团上海化学试剂进口分装，批号为0001211);水为超纯水，乙腈为色谱纯，其他试剂皆为分析纯。
Waters 2695 高效液相色谱仪，Waters 2996 DAD检测器，Waters Empower工作站;电热恒温鼓风干燥箱(巩义市予华仪器责任有限公司);FE20 型实验室pH 计(梅特勒-托利多仪器上海有限公司);电子天平(千分之一，上海精密科学仪器有限公司);电子天平(万分之一，十万分之一，德国赛多利斯科学仪器北京有限公司)。
1.2 研究对象7 周龄雄性SPF 级昆明小鼠，体重18～22 g，由重庆市中药研究院实验动物中心提供，合格证号:SCXK(渝)2012-0007。
1.3 研究方法1.3.1 提取液的制备①灭活(MHSTY)菥蓂水提液的制备:称取经烘箱120 ℃灭活40 min 的菥蓂药材粗粉100 g，加水1L 回流提取2 次，每次1 h，滤过，合并滤液，浓缩至100 mL，即得含生药材1 g/mL 的水提液;②未灭活(WMHSTY)菥蓂水提液的制备:称取菥蓂药材粗粉100 g，加水1 L 回流提取2 次，每次1 h，滤过，合并滤液，浓缩至100 mL，即得含生药材1 g/mL 的水提液;③菥蓂醇提液(CTY)的制备:称取菥蓂药材粗粉100 g，加乙醇1 L 回流提取2 次，每次1 h，滤过，合并滤液，回收乙醇至无醇味，加水稀释至100 mL，即得含生药材1 g/mL 的醇提液;④菥蓂水提醇沉浓缩液(STCCNSY)的制备:称取菥蓂药材粗粉300 g，按“①”方法制备菥蓂水提液300 mL，加乙醇至含醇量为50%进行醇沉，静置冷藏24 h，回收乙醇并浓缩至100 mL，即得含生药材3 g/mL 的浓缩液。
分别取上述提取液1.0 mL，加水5.0 mL 稀释，滤过，取续滤液10 μL 进样，供HPLC 分析。
1.3.2 黑芥子苷HPLC 分析方法的建立1.3.2.1 HPLC 条件Boston ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm);流动相:0.02 MC16H37NO4S 水溶液(用1.3 M氢氧化钠和0.4 M 磷酸二氢钠水溶液调pH=7)-乙腈(85∶15);柱温25 ℃，检测波长225 nm，流速1 mL/min。
1.3.2.2 线性关系考察精密称取经五氧化二磷减压干燥24 h 的黑芥子苷对照品10.50 mg 置25 mL 量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得每1 mL 含0.42 mg 黑芥子苷的储备液。
精密吸取适量储备液以甲醇配制成不同浓度(0.021、0.084、0.168、0.336 mg/mL)的对照品溶液，按“1.3.2.1”项下方法进样分析。
以峰面积(Y)对浓度(X)进行回归，回归方程为Y=9.82×106X+1.84×104(r=0.99995)。
结果表明黑芥子苷在0.021～0.42 mg/mL 内色谱峰面积与浓度的线性关系良好。
1.3.2.3 精密度试验精密吸取黑芥子苷对照品溶液连续进样6 次，每次进样10 μL，按“1.3.2.1”项下方法测定，并计算6 次峰面积的RSD%为1.02%，表明仪器精密度良好。
1.3.2.4 重现性试验取药材粗粉100 g，按“1.3.1①”项下方法制备供试品溶液，平行6 份，按“1.3.2.1”项下方法测定各样品中黑芥子苷含量，并计算RSD 值为1.68%，表明本方法重现性好。
1.3.2.5 加样回收率试验称取药材粗粉50 g，加入黑芥子苷对照品18.25 mg，按“1.3.1①”项下方法制备供试品溶液，平行6 份，按“1.3.2.1”项下方法测定各供试品溶液中黑芥子苷含量，并计算平均回收率为99.12%，RSD 值为2.38%。
1.3.3 动物分组与给药昆明小鼠随机分为7 组:模型组、空白对照组、阳性组、未灭活水提液(WMHSTY)组、灭活水提液(MHSTY)组、醇提液(CTY)组和水提醇沉浓缩液(STCCNSY)组。
每组灌服相应药物，给药剂量为5.0 g/kg，阳性对照组给予别嘌醇片0.12 g/kg，模型组与对照组给予等量蒸馏水。
各组均灌胃给药5 d，每日1 次，第5 d 给药后造模:除正常对照组外，各组均腹腔注射黄嘌呤悬液0.02 mL/g，1 h 后摘眼球法取血，3000 rpm 离心，检测血清中尿酸含量。
1.3.4 数据分析实验数据以±s 表示，采用SPSS17.0 软件，进行单因素方差分析，方差齐性进行LSD 比较，方差不齐进行Dunnett T3 比较。
2 实验结果2.1 黑芥子苷含测结果HPLC 色谱图见图1，含测结果(表1)表明，菥蓂醇提液中黑芥子苷的含量最高，其次为灭活水提液，浓缩液中未检测出黑芥子苷。
Fig.1 HPLC chromatograms of standard(A)，CTY(B)and STCCNSY(C)1 对照品(A)、CTY(B)、和STCCNSY(C)的HPLC 色谱图表1 藏药菥蓂提取液中黑芥子苷的含量Table 1 Content of sinigrin in different extracts of T.awogrlse2.2 MHSTY 与WMHSTY 对黄嘌呤致小鼠高尿酸模型的影响表2 MHSTY 与WMHSTY 对黄嘌呤致小鼠高尿酸模型尿酸的影响(±s，n=10)Table 2 Effect of MHSTY and WMHSTY on uric acid level of high uric acid in mice induced by xanthanine(±s，n=10)注:与模型组相比较，* P＜0.05，＊＊ P＜0.01。
Note:Compared with model group，* P＜0.05，＊＊ P＜0.01. 结果见表2，与对照组比，模型组尿酸值显著升高，表明造模成功。
与模型组比，MHSTY 和WMHSTY 对黄嘌呤致小鼠高尿酸模型均有显著降低尿酸作用，其中MHSTY 有极显著降低尿酸作用。
2.3 WMHSTY 和CTY 对黄嘌呤致小鼠高尿酸模型的影响结果见表3，与对照组比，模型组尿酸值显著升高，表明造模成功。
与模型组比，CTY 对黄嘌呤致小鼠高尿酸模型无明显影响，WMHSTY 对该模型有显著降低尿酸作用，表明菥蓂治疗痛风的有效作用部位在水提液部位。
表3 WMHSTY 和CTY 对黄嘌呤致小鼠高尿酸模型的影响(±s，n=10)Table 3 Effect of WMHSTY and CTY on uric acid level of high uric acid in mice induced by xanthanine(±s，n=10)注:与模型组相比较，* P＜0.05，＊＊ P＜0.01。
Note:Compared with model group，* P＜0.05，＊＊ P＜0.01.2.4 STCCNSY 对黄嘌呤致小鼠高尿酸模型的影响结果见表4，与对照组比，模型组尿酸值显著升高，表明造模成功。