乙烯和苯
乙烯和苯
比例模型：
二、苯的性质 1. 苯的物理性质
苯是一种无色有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水，是一种常用的有机溶剂。
2. 苯的化学性质 （1）氧化反应 ①实验：点燃苯。 现象：火焰明亮且伴有浓烟，生成二氧化碳和水，同时放出大量热。 ②实验：将苯加入酸性高锰酸钾溶液中。 现象：溶液不褪色。 结论：苯无法被酸性高锰酸钾氧化。 （2）加成反应 ①将苯加入溴的四氯化碳溶液中。 现象：溶液不褪色。 ②将苯加入溴水中： 现象：溶液静置后分层，上层橙红色下层无色。 结论：苯不与溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液反应，说明苯分子中没有与乙烯类似的 碳碳双键。研究表明：苯分子中 6 个碳碳键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间 的独特的键。
（1）氧化反应 ①实验：点燃乙烯。 现象：火焰明亮且伴有黑烟，生成二氧化碳和水，同时放出大量热。 ②实验：将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中。 现象：溶液褪色。 （2）加成反应 ①将乙溶液褪色。 原理：CH2==CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br。 ②乙烯的加成反应总结： 乙烯除了与溴加成外，一定条件下还能与
1.3 加成反应 2.1 乙烯的结构与 组成 2.2 乙烯的性质
2.3 乙烯的用途 3.1 苯的结构与组 成 3.2 苯的性质
大招速递
盯准核心 1. 取代反应：有上有下 2. 加成反应：有上无下
模块一 有机物中的双键
一、实验探究——石蜡油分解产物 石蜡油：石蜡油是一种矿物油，是从原油分馏中所得到的无色无味的混合物。主要成分是 C、H。
第六讲 乙烯和苯
本课目标
1. 了解乙烯和苯的结构，能够书写乙烯和苯的分子式、结构式、结构简式和电子式。 2. 知道乙烯和苯的能发生的常见化学反应。 3. 理解加成反应的反应原理。
乙烯乙炔与苯
乙烯烯烃乙烯的结构和性质1．乙烯的分子结构分子式：C2H4，电子式：，结构式：HC CHHH，结构简式：CH2 =CH22．乙烯的物理性质无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气小。
3．乙烯的化学性质⑴．氧化反应．．．．①燃烧：（火焰明亮，有黑烟）②使酸性KMnO4溶液褪色（可用此鉴别烯烃和烷烃）。
⑵．加成反应．．．．（与Br2、H2、HX、H2O等）有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子（或原子团）直接结合生成新的化合物分子的反应，叫加成反应．．．．。
（可用此鉴别烯烃和烷烃）（工业制造酒精）完成下列反应：CH2=CH2 + HX →CH2=CH2 + H2→（4）聚合反应：．．．．．由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。
．．．．．．．在聚合反应中,由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物的分子,这样的聚合反应同时也是加成反应,所以这种聚合反应又叫做加成聚合反应．．．．．．,．简称加聚反应．．．．．．.．nCH2=CH2→ [ CH2- CH2 ]n （高温、高压、催化剂）4．乙烯的用途：化工原料，植物生长调节剂。
例：1．由乙烯推测丙烯（CH2=CH—CH3）与溴水反应时，对反应产物的叙述正确的A．CH2Br—CH2—CH2Br B．CH3—CBr2—CH3C．CH3—CH2—CHBr2D．CH2Br—CHBr —CH32．下列反应可制得纯净一氯乙烷的是( )A．乙烯通入浓盐酸中B．乙烯与氯化氢加成反应C．乙烷与氯气在光照下反应D．乙烷通入氯水中3．既可以用来鉴别乙烷与乙烯，又可以用来除去乙烷中乙烯以得到纯净乙烷的方法是A.通过足量的NaOH溶液B.通过足量的溴水C.在Ni催化、加热条件下通入H2D.通过足量的KMnO4酸性溶液作业1、下列物质不能使溴水退色的是（）（A）乙烯（B）二氧化硫（C）丁烯（D）丙烷2、四氯乙烯对环境有一定的危害，干洗衣服的干洗剂主要成分是四氯乙烯；家用不粘锅内侧涂覆物质的主要成分是聚四氟乙烯。
乙苯、苯乙烯安全生产要点
乙苯、苯乙烯安全生产要点（标准版）Security technology is an industry that uses security technology to provide security servicesto society. Systematic design, service and management.（安全管理）单位：姓名：日期：编号：AQ-SN-0766化工安全技术 I Chemical Safety Technology化工安全乙苯、苯乙烯安全生产要点（标准版）1工艺简述包括用苯烷基化制取乙苯和用乙苯脱氢法生产苯乙烯。
工艺过程由烷基化、洗涤、乙苯精储、脱氢、苯乙烯精储等工序组成。
简要工艺过程是将原料苯干燥使之含水小于lOppm,配入助催化剂无水氯化氢，同乙烯和三氯化铝催化剂络合物进入烷基化/烷基转移反应器，在温度180℃、压力0.91MPa下进行烷基化/烷基转移反应。
反应的物料经闪蒸回收氯化氢，再进入串联的三级洗涤系统，除去三氯化铝和氯化氢。
洗涤后的烷基化液送入精馈系统，烷基液被分离成苯、乙苯、多乙苯和残油。
苯和多乙苯返回烷基化/烷基转移反应器，乙苯产品送贮罐。
将乙苯和初级蒸汽过热后与主蒸汽混合（蒸气：乙苯二1.3：1）化工安全技术I Chemical Safety Technology 化工安全进入第一级反应器。
在入口温度628℃、出口压力0.0486MPa和催化剂作用下进行脱氢反应，然后于入口温度631℃、出口压力0.04MPa 下在第二级反应器中继续脱氢生成苯乙烯，脱氢混合物经废热锅炉、过热蒸汽降温器、空调器降温、冷凝。
分离器出来的脱氢液进精储系统，分离苯乙烯、乙苯、苯、甲苯得到苯乙烯产品。
乙苯、苯返回使用。
付产品甲苯送罐区。
本装置生产过程的物料乙苯、苯、苯乙烯、多乙苯、氢气等都具有易燃、易爆、有毒、有害的特性，有些具有强腐蚀性，如氢化氢，催化剂络合物等。
2重点部位2.1烷基化反应系统它是乙苯生产的核心部位。
苯乙烯工艺设计任务及要求
苯⼄烯⼯艺设计任务及要求xx理⼯⼤学课程设计任务书学⽣姓名：专业班级：指导教师：⼯作部门：⼀、课程设计题⽬年产xx万吨苯⼄烯⼯艺设计⼆、课程设计内容1．⽂献检索、分析、综述设计项⽬的⽬的和意义；2．⼯艺⽅法选择及其论证；3．⼯艺流程设计及论证；4. 物料衡算、热量衡算；5. 部分设备的选型及管路设计；6. 绘制⼯艺流程图、车间平⾯布置图、车间设备布置图；7．撰写、排版设计说明书。
三、进度安排第15周：课程设计动员，下达任务书；第15-17周（业余时间）：查阅⽂献、综述设计项⽬的⽬的和意义；确定⽣产⽅法和⽣产⼯艺流程。
第18周（4整天）：物料衡算、热量衡算；第19周（业余时间）：部分设备的选型及管路计算，整理说明书；第20周（4整天）：绘图和答辩。
四、基本要求1．学⽣要刻苦钻研，勇于创新，独⽴完成课程设计任务，不准弄虚作假、抄袭别⼈的成果，保质保量地完成课程设计的任务。
2．严格遵守纪律，在指定的地点进⾏课程设计，不得擅⾃带离学校。
3．⾃觉遵守教室使⽤的相关规则，定期打扫课程设计⼯作现场的卫⽣，保持良好的⼯作环境。
4．课程设计成果及资料按时提交。
5. 认真准备答辩。
教研室主任签名：2011年6⽉1⽇摘要本书重点介绍化⼯⽣产⼯艺设计的流程及⼯艺设计的所有必要部分。
设计的主要内容包括⼀下六个部分：进⾏国内外市场分析、⽣产⼯艺⽅法选定、物料和能量衡算、⽣产设备的设计、车间布置设计、利润评估。
本设计题⽬为年产83万吨苯⼄烯⼯艺设计，主要根据中科院发明的稀⼄烯合成⼄苯和参照鲁姆斯公司⽣产苯⼄烯的技术，以⼄苯脱氢法⽣产苯⼄烯⼯艺，其具有以下优势：⾼能量回收；操作简单⽅便；安全性能⾼；低耗能；⾼经济效益等本设计注重理论联系实际，并突出化⼯⼯艺的概念。
在设计过程中以“低耗能、低污染、低成本、切实可⾏”的设计理念进⾏设计，在现有的⽣产⼯艺基础上，参考中国科学院的先进⼄苯合成⼯艺进⾏设计，设计⽅案现实可靠，且⼜不失创新性。
乙烯和苯反应的方程式
乙烯和苯反应的方程式
乙烯和苯反应的方程式为：
C2H4 + C6H6 → C6H5C2H4
乙烯和苯反应是一种加成反应，也被称为亲核加成反应。
在这个反应中，乙烯（C2H4）和苯（C6H6）发生共轭加成，生成乙基苯（C6H5C2H4）。
乙烯和苯反应可以分为两个步骤：亲核进攻和质子迁移。
乙烯中的π电子云与苯环中的π电子云发生共轭，形成一个共轭体系。
苯环中的π电子云具有亲核性，它们可以亲近乙烯分子。
在亲核进攻步骤中，苯环中的π电子云攻击乙烯的π电子云，形成一个共轭中间体。
这个中间体是一个具有高度不稳定性的共轭碳正离子。
接下来，质子迁移发生。
由于共轭体系的存在，共轭中间体中的质子可以向相邻的碳原子迁移。
质子迁移使得共轭中间体的电荷分布更加稳定。
在质子迁移完成后，形成了最终的产物乙基苯。
乙烯和苯反应的产物乙基苯是一种芳香烃。
芳香烃是由苯环和烷基基团组成的化合物。
乙基苯在化学工业中广泛应用，用作溶剂、防锈剂和染料的原料。
总结来说，乙烯和苯反应是一种加成反应，通过亲核进攻和质子迁移两个步骤，将乙烯和苯共轭体系合成乙基苯。
乙基苯是一种重要
的化学品，在工业生产中具有广泛的应用。
苯乙烯的分子式
苯乙烯的分子式一、引言苯乙烯是一种重要的有机化合物，其分子式为C8H8。
它是由苯环和乙烯基组成的，具有较高的稳定性和反应活性，广泛应用于塑料、橡胶、纤维等领域。
本文将从苯乙烯的结构、制备方法、性质及应用等方面进行详细介绍。
二、苯乙烯的结构苯乙烯是由苯环和一个乙烯基组成的。
苯环是一个六元环，分子式为C6H6，由六个碳原子和六个氢原子组成。
其中每个碳原子都与相邻两个碳原子形成共价键，并且每个碳原子上都带有一个氢原子。
而乙烯基则是由两个碳原子和四个氢原子组成的，其分子式为C2H4。
在苯乙烯中，乙烯基中的两个碳原子与苯环上相邻两个碳原子形成了共价键，从而将两者连接在一起。
三、苯乙烯的制备方法1. 从石油中提取：若采用蒸馏法对轻油进行分离，可以得到苯乙烯。
这是一种较为常见的制备方法。
2. 烷基化法：将苯环与乙烯反应，生成苄基化合物，再进行脱氢反应，即可得到苯乙烯。
3. 裂解法：将高分子聚合物或石油中的重质分子进行裂解，可以得到苯乙烯。
四、苯乙烯的性质1. 物理性质：苯乙烯是一种无色透明液体，在室温下易挥发。
其密度为0.91g/cm³，沸点为145℃，冰点为-31℃。
2. 化学性质：由于其结构中含有不饱和双键和芳香环，因此具有较高的反应活性。
在存在催化剂的情况下，可以进行加氢、加氧等多种反应，并且还可以进行自由基聚合、离子聚合等反应。
3. 安全性：苯乙烯对人体有一定的危害性，在高浓度下会对呼吸系统造成刺激，并且可能会引起头晕、恶心等不适感觉。
因此在使用时需要注意保护措施。
五、苯乙烯的应用1. 塑料工业：苯乙烯是聚苯乙烯、ABS树脂等塑料的重要原料。
2. 橡胶工业：苯乙烯可以用于生产丁苯橡胶、丁基橡胶等合成橡胶。
3. 纤维工业：苯乙烯可以用于生产聚酰胺纤维、聚酰亚胺纤维等高分子材料。
4. 医药工业：苯乙烯可以用于生产草酸钠、氨基嘧啶等药物原料。
5. 其他方面：苯乙烯还可以用于涂料、油墨等领域。
六、结论总之，苯乙烯作为一种重要的有机化合物，在工业和科技领域具有广泛的应用前景。
4-乙烯基苯酚和乙烯基苯的聚合物
标题：乙烯基苯酚和乙烯基苯的聚合物：结构、应用和前景展望一、介绍乙烯基苯酚和乙烯基苯都是重要的有机化合物，在化工领域有着广泛的应用。
它们的聚合物作为高分子材料，具有优异的性能，被广泛应用于塑料、橡胶、纤维等领域。
本文将从结构、应用和前景展望三个方面，对乙烯基苯酚和乙烯基苯的聚合物进行深入探讨。
二、乙烯基苯酚和乙烯基苯的结构1. 乙烯基苯酚的结构乙烯基苯酚，化学式为C8H8O，是一种芳香醇类化合物，由苯环和烯丙基醇基团组成。
它具有独特的分子结构，含有羟基和苯环，具有一定的极性和亲水性。
2. 乙烯基苯的结构乙烯基苯，化学式为C8H8，是一种含有苯环和乙烯基团的烯烃类化合物。
它是一种无色液体，具有芳香味和较高的化学稳定性。
三、乙烯基苯酚和乙烯基苯的聚合物应用1. 聚乙烯基苯酚聚乙烯基苯酚是由乙烯基苯酚单体聚合而成的高分子材料，具有优异的热稳定性和机械性能。
它广泛应用于塑料制品、推进剂、表面涂层等领域。
2. 聚乙烯基苯聚乙烯基苯是由乙烯基苯单体聚合而成的聚合物，具有良好的耐热性和电绝缘性能。
它在电子材料、光学材料、汽车零部件等领域得到广泛应用。
四、乙烯基苯酚和乙烯基苯的聚合物前景展望乙烯基苯酚和乙烯基苯的聚合物作为新型高分子材料，具有丰富的潜在应用前景。
随着工艺技术的不断进步和环保意识的提高，这些聚合物材料在汽车、航空航天、生物医药等领域的应用前景将更加广阔。
个人观点：乙烯基苯酚和乙烯基苯的聚合物作为功能多样的高分子材料，在材料科学领域具有重要意义。
未来，随着人类对高性能材料需求的增加，这些聚合物的研究和开发将得到更多重视，有望在多个领域取得突破性应用。
总结：乙烯基苯酚和乙烯基苯的聚合物，作为重要的高分子材料，在结构、应用和前景展望等方面具有丰富的特性和潜力。
通过对其深入研究和应用，将为材料科学领域带来更多创新和进步。
以上是我对乙烯基苯酚和乙烯基苯的聚合物的全面评估和撰写的文章，希望能够满足你的需求。
如果还有其他需要，欢迎随时联系。
苯乙烯工艺流程
苯乙烯装置工艺流程叙述一、乙苯工艺流程简述本工艺包设计的乙苯装置界区内包括烃化反应系统（亦称烃化反应系统）、苯回收系统、乙苯回收系统、多乙苯回收系统、烷基转移反应系统（亦称反烃化反应系统）。
为解决反应器在再生时停产影响，也是为了规避放大风险，烃化反应系统设计成反应器R-2101A/B、加热炉F-2101A/B、换热器E-2101A/B；E-2102A/B；E-2103A/B两套并联操作。
来自罐区的新鲜苯、油水分离器的回收苯、精馏工段回收的循环苯在T-2201苯回收塔汇合，用苯循环泵P-2201A/B泵入苯进料气化器E－2101A/B的壳程，管程的高压蒸汽将其加热而气化，气相苯分别进入两套苯换热器E－2103A/B的壳程，与管程的高温反应器出料换热而被过热。
过热后的苯被分成两股：主苯流和急冷苯流。
主苯流进入反应器进料加热炉F－2101A/B被加热到反应温度，进入烃化反应R-2101A/B。
界区外的原料乙醇用乙醇进料泵P-2101A/B加压，进入工艺水换热器E-2204，与苯塔回流罐底部排出的油水混合物换热回收热量，温度升至接近泡点，导入E-2102A/B乙醇蒸发器，用高压蒸汽将其气化，分段进入两台并联的烃化反应器。
在R－2101A/B中，乙醇发生脱水反应生成乙烯与水蒸汽，继而苯和乙烯发生烃化反应，生成乙苯及少量二乙苯、多乙苯等。
为稳定反应器的温度，每段催化剂床层之间都有与进料乙醇蒸气相混合的急冷苯进入，使反应温度在适当范围内。
反应器出料依次通过苯换热器E－2103A/B管程和苯回收塔再沸器E－2201管程被冷却后，便进入苯回收塔T－2201进行精馏分离。
T－2201塔顶馏出苯、水和轻组分尾气，塔底则采出粗乙苯。
罐区来的新鲜苯用新鲜苯泵P—2302A/B加压后通过乙苯/苯换热器冷E-2208与来自乙苯塔回流泵的产品热乙苯换热，进入苯塔回流罐V—2201，补充回流罐的液位。
苯塔回流泵将回流罐的一部分苯打入T－2201塔顶。
苯乙烯
苯乙烯百科名片苯乙烯结构式苯乙烯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，乙烯基的电子与苯环共轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。
工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。
苯乙烯分子球棍模型芳烃的一种。
分子式C8H8，结构简式C6H5CH=CH2 。
存在于苏合香脂（一种天然香料）中。
无色、有特殊香气的油状液体。
熔点－30.6℃，沸点145.2℃，相对密度0.9060(20/4℃)，折光率1.5469，黏度0.762 cP at 68 °F。
不溶于水(<1%)，能与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
苯乙烯在室温下即能缓慢聚合，要加阻聚剂[对苯二酚或叔丁基邻苯二酚(0．0002%～0．002%)作稳定剂，以延缓其聚合]才能贮存。
苯乙烯自聚生成聚苯乙烯树脂，它还能与其他的不饱和化合物共聚，生成合成橡胶和树脂等多种产物。
例如，丁苯橡胶是丁二烯和苯乙烯的共聚物；ABS树脂是丙烯腈（A）、丁二烯（B）和苯乙烯(S)的共聚物；离子交换树脂的原料是苯乙烯[1]和少量1，4-二(乙烯基)苯的共聚物。
苯乙烯还可以发生烯烃所特有的加成反应。
苯乙烯分子比例模型在工业上，苯乙烯可由乙苯催化去氢制得。
实验室可以用加热肉桂酸的办法得到。
编辑本段基本信息苯乙烯性质反应化学品中文名称：苯乙烯[2]化学品英文名称：phenylethylene ，Ethenylbenzene，Styrol，Vinyl benzene，Cinnamene，Styrolene，Cinnamol?中文名称2：乙烯基苯，乙烯苯，苏合香烯，斯替林英文名称2：styrene英文名简称：ST俄文名称：Стирол技术说明书编码：236CAS No.：100-42-5EINECS号：202-851-5[3]分子式：C8H8分子量：104.14编辑本段物化性质性状无色油状液体，有芳香气味。
Boiling_point 145℃凝固点-30.6℃相对Density 0.9059 折射率1.5467 flash_point 31.11℃溶解性不溶于水，溶于乙醇及乙醚。
(化工安全)乙苯、苯乙烯装置简介和重点部位及设备
乙苯、苯乙烯装置简介和重点部位及设备一、装置简介(一)装置发展及其类型1．装置发展自1937年美国陶氏化学公司和德国巴斯夫公司同时实现乙苯脱氢制苯乙烯的工业化生产以来，苯乙烯已有50多年的工业化生产历史。
苯乙烯是重要的有机化工原料。
它作为重要的合成单体与其他烯烃单体发生共聚反应，可生产丁苯橡胶、聚苯乙烯树脂、ABS和SAN树脂、离子交换树脂及不饱和聚酯树脂；此外还用于制药，染料行业，或制取农药乳化剂及选矿剂等。
苯乙烯的主要生产方法为乙苯脱氢法和环氧丙烷共氧化法，前者约占苯乙烯生产能力的90％，乙苯催化脱氢制苯乙烯的工艺有孟山都／鲁姆斯法、巴斯夫法、Fina／Badger法、Cdf法和三菱油化／环球化学法。
而共氧化法步骤多，流程长，又存在环氧丙烷的联产问题，因此国内外生产和研究重点多放在乙苯脱氢法上。
近年来许多公司研究用甲苯代替苯制苯乙烯的方法，如孟山都公司和三菱油化公司的甲苯—甲醇、甲苯—甲烷直接合成苯乙烯方法，是一种全新的工艺路线。
在1992年第10届国际催化剂会议的大会专题报告中，该工艺开发研究列为当代4大烃化技术之一，值得引起苯乙烯技术研究者的重视。
目前，我国苯乙烯生产方法多采用乙苯催化脱氢法。
60年代和70年代建设的小型装置能耗和物耗较高，缺少市场竞争能力，随着国外技术的引进，大部分已停产，剩下的几套经多次技术改造，能耗和物耗有所下降，同时，利用地区差价和本企业下游产品的需求仍维持生产。
2．苯乙烯的主要生产方法及特点目前，世界范围内苯乙烯生产的主要工艺有脱氢法和环氧丙烷法。
脱氢工艺包含Fina／Badger工艺和鲁姆斯／环球化学工艺。
一些生产苯乙烯的公司拥有自身的技术，如陶氏、巴斯夫，其他大部分生产商采用UnitedCatalysts(UCl)和Criterion的催化剂。
UCI占据了70％的脱氢催化剂市场份额，Criterion占20％，其他生产厂家占10％。
在乙苯脱氢制苯乙烯的工艺技术方面，除德国巴斯夫公司外，各家外商技术基本相同，大都是采用高真空绝热脱氢反应和反应热能回收技术，蒸馏都是真空高效填料塔技术(EB／SN分离塔)，各项经济指标大体相同。
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烃类有机物基础
知识总结
一、甲烷
1.分子结构特点：
2.化学性质：
二、乙烯（不饱和烃）
1.分子结构特点
乙烯的分子式：结构简式：结构式：乙烯的含碳量比甲烷，分子中所有的原子都在。
2.化学性质：
⑴氧化反应
①与酸性高锰酸钾反应（特征反应）现象：。
结论：乙烯的C＝C易被KMnO4氧化而断裂，产物可能是CO2
②可燃性：现象：。
⑵加成反应：①乙烯与溴的四氯化碳溶液或溴水反应现象：。
的化学方程式：。
②乙烯与氢气反应的化学方程式：，乙烯与氯化氢反应的化学方
程式：，乙烯与水反应的化学方程式：
⑶加聚反应乙烯加成得到聚乙烯的化学方程式：
三、苯
1．苯的结构（1）苯的分子式，结构式，结构简式或，分子中所有的原子都在上，苯分子中6个碳碳化学键，苯分子中不含有简单的，不是结构，是一种的独特的键。
2.物理性质：苯在通常情况下，是色、带有特殊芳香气味的体，有毒，于水，与有机溶剂互溶，熔、沸点比较。
苯是常用的有机溶剂。
3.化学性质：
⑴氧化反应①可燃性。
现象：化学方程式：；
②苯使高锰酸钾(KMnO4)褪色。
⑵取代反应
①卤代反应：苯与在的催化作用下发生反应的化学方程式：
②硝化反应：苯与在的催化作用下发生反应的化学方程式：
⑶加成反应：苯与在的催化作用下加热发生反应的化学方程式：
提高练习
1．下列分子式不只表示一种物质的是()
A．C3H8B．C4H10 C．CHCl3D．CH2C l2
2.既可以用来鉴别甲烷和乙烯，又可以用来除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是()
A．混合气通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶B．混合气通过盛足量溴水的洗气瓶
C．混合气通过盛蒸馏水的洗气瓶D．混合气与适量氯化氢混合
3.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有(双选)()
A．乙烷B．甲苯C．氯苯D．四氯乙烯
4.苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是（）
①苯不能使KMnO 4酸性溶液褪色； ②苯中的碳碳键的键长均相等； ③苯能在一定条件下跟H 2加成生成环己烷； ④经实验测得邻二甲苯仅一种结构； ⑤苯在FeBr 3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色。
A 、②③④⑤
B 、①③④⑤
C 、①②④⑤
D 、①②③④
5．下列关于乙烯的叙述中，不正确的是( )
A ．乙烯的化学性质比乙烷活泼
B ．乙烯燃烧时，火焰明亮，同时伴有黑烟
C ．乙烯可作香蕉等水果的催熟剂
D ．乙烯双键中的一个键可以断裂，容易发生加成反应和取代反应 6能够证明甲烷分子空间构型为正四面体的事实是( )
A ．甲烷的四个碳氢键的强度相等
B ．甲烷的四个碳氢键的长度相等
C ．甲烷的一氯代物只有一种
D ．甲烷的二氯代物只有一种
7．下列反应属于取代反应的是( )
A ．CH 2===CH 2＋HBr ――→催化剂△CH 3—CH 2Br
B ．2CH 3CH 2OH ――→浓硫酸140 ℃CH 3CH 2OCH 2CH 3＋H 2O
C ．CH 3CH 2OH ＋3O 2――→点燃2CO 2＋3H 2O
D ．＋3H 2――→Ni △
8．下列反应中属于加成反应的是( )
A ．乙烯使酸性KMnO 4溶液褪色
B ．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色
C ．乙烯使溴水褪色
D ．甲烷与氯气混合，黄绿色消失
9.下列实验能获得成功的是( )
A ．溴苯中含有溴单质，可用NaOH 溶液洗涤，再经分液而除去
B ．制硝基苯时，在浓硫酸中加入浓硝酸后，立即加苯混合，进行振荡
C ．在酸性高锰酸钾溶液中滴加几滴苯，用力振荡，紫红色褪去
D ．在液体苯中通氢气可制得环己烷
10．甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，可依次通过盛有下列哪一组试剂的洗气瓶( )
A ．澄清石灰水、浓硫酸
B ．酸性KMnO 4溶液、浓硫酸
C ．溴水、浓硫酸
D ．浓硫酸、NaOH 溶液
11．用括号内的试剂除去下列各物质中少量的杂质，正确的是( )
A ．溴苯中的溴(碘化钾溶液)
B ．硝基苯中溶有二氧化氮(水)
C ．乙烷中的乙烯(氢气)
D ．苯中的甲苯(溴水)
12．下列说法正确的是( )
A ．碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和链烃
B ．分子组成符合
C n H 2n ＋2的烃一定是烷烃
C ．正戊烷分子中所有原子均在一条直线上
D ．碳氢原子个数比为1∶3的烃有2种
13.苯的二溴代物有三种，则四溴代物有几种（ ）
A 、1
B 、2
C 、3
D 、4
14．下列物质可以发生加成反应的是（ ）
（A ）乙烷 （B ）环丙烷 （C ）乙烯 （D ）聚乙烯
15.某烃在通常状况下是气体， 相对分子质量为42。
(1)该烃的分子式是________，
(2)证明该烃的分子里含有碳碳双键的简单实验方法、现象和结论是 ____________________________________________________ _。