绵羊LHβ基因生物信息学分析

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绵羊ACCA基因编码蛋白结构和功能的生物信息学分析

无规卷曲（ａｄｍｃｉ以及延伸链（ｘｅｄｓａｄ等［５．ｒｎｏｏ）ｌｅｔｎｒｎ）４Ｊｔ～１２３ＡＣＡ基因编码蛋白三维结构的分析．．Ｃ
利用已知结构的同源蛋白模型可以预测目的蛋白的结构模型．通过搜索蛋白质数据库（ｒｅｔｂｎ，Ｄ）利用网站ｐｏｉｄａａｋＰＢ，ｔｎａｈｔ：ａ．ｘａ．／ｓ中Ｓｉ —Ｉｏｄ程序进行同源建模（０ｔｆｕｅｐｓｇｔ／ｗｓＶｄｐｙｓｌｈ腻 ∞ｄｉ）推测Ａ￣基因编码蛋白的三维结构ｅ７．ｄｎ，ｇＣ．Ａ６】－
［关键词］绵羊；酰辅酶Ａ羧化酶ｑ基因；白质结构预测；乙蛋生物信息学
［中图分类号】Ｑ５９９
［文献标识码］Ａ
［文章编号】１０ —２０｛０１０ —０５ —００９１２２１）１０５７
机体在形成细胞膜的脂肪层以及在特殊组织中以脂肪形式储存能量时，需要合成脂肪酸．乙酰辅酶Ａ羧化酶（ｃｔｌｏｎｙＡｅ —ＣｅｚｍｅＡ—Ｃｒｏｙｓ，Ｃ）是脂肪酸合成过程中的限制性酶，脂肪酸合成过程中起关键作用［．ｙａｂｘｌｅＡＣａ在１近年】来，随着计算机技术的发展，生物信息学在生物学和医学等领域中呈现出突飞猛进的发展．在生命科学领域中，生物信息学是一种方便、快捷、准确的研究手段．因此，可利用生物信息学的分析方法，对绵羊ＡＣＣＡ蛋白序列进行预测分析其结构和功能，为进一步研究ＡＣＡ基因的结构、Ｃ表达与调控及生物学功能等奠定基础．

NF-κB和Nrf2信号通路在成肌细胞抗氧化应激中的作用

山西农业科学 2023，51（11）：1252-1259Journal of Shanxi Agricultural SciencesNF-κB 和Nrf2信号通路在成肌细胞抗氧化应激中的作用李君 1，王鹤洁 1，安洁 2，李俊玲 1，窦敏敏 1，翟竹汇 1，何浪 1，李振月 1，秦健 1，2，3，杜荣1（1.山西农业大学动物医学学院，山西太谷 030801；2.山西农业大学生命科学学院，山西太谷 030801；3.山西农业大学实验教学中心，山西太谷 030801）摘要：成肌分化是动物肌肉发育的关键环节，与其健康和生产性能密切相关。

为研究成肌细胞抗氧化应激的机制，试验分离了绵羊胎儿成肌细胞，利用地塞米松处理分化中的成肌细胞建立氧化应激模型；试验分为4组，包括正常分化48 h 组（N 48 h ）、地塞米松处理分化48 h 组（Dex 48 h ）、正常分化72 h 组（N 72 h ）、地塞米松处理分化72 h 组（Dex 72 h ），通过倒置显微镜观察各组细胞的形态变化，利用ROS 检测试剂盒检测ROS 含量，用RNA -seq 检测NF -κB 和Nrf2信号通路相关基因mRNA 的表达情况，并采用皮尔森相关系数法分析相关性，用STRING 数据库分析蛋白的互作关系。

结果表明，地塞米松诱导的氧化应激对成肌分化具有明显的抑制作用，且抑制作用随处理时间的延长而增加；ROS 含量较各自对照组均显著增加，且随着处理时间的延长而增加。

由RNA -seq 分析结果可知，与对照组相比，地塞米松处理组NF -κB 和Nrf2信号通路被激活，上游基因P65、IKK2、IκBα、IκBβ、Nrf2、Keap1以及相应下游靶基因SOD1、SOD2、FHC 、HO -1、GSH -Px 的mRNA 相对表达量均显著升高，各基因之间存在不同程度的相关性以及错综复杂的蛋白互作关系，其中Keap1基因是联系2条通路的重要枢纽。

色瓦绵羊GPIHBP1基因克隆及其组织表达特征分析

南方农业学报　Journal of Southern Agriculture　2024，55（1）：235-242ISSN 2095-1191； CODEN NNXAABDOI：10.3969/j.issn.2095-1191.2024.01.024色瓦绵羊GPIHBP1基因克隆及其组织表达特征分析潘君茹1，李蕊1，张馨1，仁青措姆2，孙宇2，3，杨井泉4，张贞贞1，陈华丽1，赵旺生1*，宋天增2*（1西南科技大学生命科学与工程学院，四川绵阳621010；2西藏农牧科学院畜牧兽医研究所，西藏拉萨850009；3河南农业大学动物科技学院，河南郑州450002；4新疆农垦科学院畜牧兽医研究所，新疆石河子832000）摘要：【目的】克隆色瓦绵羊乳腺组织糖基化磷脂酰肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1基因（GPIHBP1），明确其生物信息学特性及组织表达分布特征，为揭示GPIHBP1基因影响绵羊产奶性状的作用机制提供参考依据。

【方法】克隆色瓦绵羊GPIHBP1基因编码区（CDS）序列，通过ProtPara、ProtScale、SOPMA、SWISS-MODEL、TMHMM-2.0等在线软件进行生物信息学分析，并以实时荧光定量PCR检测该基因在色瓦绵羊乳腺、肌肉、心脏、肾脏、肝脏、小肠、瘤胃和卵巢等8个组织中的表达情况。

【结果】色瓦绵羊GPIHBP1基因CDS序列长519 bp，共编码172个氨基酸残基，与山羊GPIHBP1氨基酸序列（XM_018058666.1）比对，有4处氨基酸发生突变（32A→P、52V→A、130S→N和170M→V）；色瓦绵羊GPIHBP1蛋白分子量为18063.87 Da，理论等电点（pI）为4.29，不存在跨膜螺旋结构，但存在信号肽（位于第20~21位氨基酸处），是一种细胞外的酸性亲水性蛋白。

色瓦绵羊GPIHBP1蛋白存在12个磷酸化位点（6个丝氨酸磷酸化位点，5个苏氨酸磷酸化位点，1个酪氨酸磷酸化位点），其二级结构以无规则卷曲状态（占55.07%）为主，其次是α-螺旋（占35.47%），延伸链、β-转角分别占5.81%和4.65%。

绵羊MC4R、MRF4、PROP1基因多态性及生物信息学分析

绵羊MC4R、MRF4、PROP1基因多态性及生物信息学分析绵羊MC4R、MRF4、PROP1基因多态性及生物信息学分析绵羊是我国重要的畜牧养殖动物之一，具有丰富的遗传资源。

在绵羊的遗传研究中，MC4R、MRF4和PROP1等基因被广泛研究和关注。

这些基因的多态性与绵羊的生长性状、肉质和繁殖力等重要经济性状密切相关。

本文将通过生物信息学方法，对绵羊MC4R、MRF4和PROP1基因的多态性及其与绵羊性状的关系进行分析。

首先，我们需要获取MC4R、MRF4和PROP1基因的序列信息。

通过生物信息学数据库，如GenBank等，我们可以获取到这些基因的序列信息并进行分析。

通过比对分析，我们可以发现这些基因存在较多的多态性位点，这些位点的存在在一定程度上反映了绵羊群体的遗传多样性。

同时，我们还可以根据这些位点的多态性程度，对绵羊的遗传背景进行分析。

接下来，我们需要对这些多态性位点的功能进行预测。

通过生物信息学工具，如SIFT、PolyPhen等，我们可以对这些多态性位点的功能进行预测和评估。

其中，MC4R基因编码的蛋白质是一种七次跨膜受体，参与调控食欲和体重等生理过程；MRF4基因编码的蛋白质是一种基因转录因子，参与肌肉发育和调控；PROP1基因编码的蛋白质是一种重要的下丘脑——垂体——甲状腺轴三个因子之一，参与调控甲状腺激素的合成和分泌。

因此，这些基因的多态性位点可能对绵羊相关性状的表现产生影响。

除了功能预测外，我们还可以通过关联分析，探究这些基因的多态性位点与绵羊相关性状之间的关系。

通过将基因多态性与绵羊体重、肉质指标、繁殖力等性状进行关联分析，我们可以找到与这些性状密切相关的多态性位点。

这些位点的差异可能导致不同个体间的表型差异，对绵羊选育和优化繁殖方案具有重要意义。

最后，我们可以利用这些分析结果，为绵羊的遗传改良和品种选育提供参考。

我们可以根据基因多态性位点的组合情况，为绵羊选择适合的繁殖配对，以提高性状的遗传水平。

藏系绵羊乙酰辅酶A合成酶2基因的生物信息学分析

第３卷第２８期
南学学报自学ｆＳｗｅｔ民ＪｕｎｌｆＳｕｈｅｔＵｉｅｒｉｆｒａｉｎａｉｅＮａｕａｃｅｃｏｒａｏｏｔｗｓＵｎｖｓｔｏＮｔｓｙｏｌｉｔｓｔｒｌｉｎｅＥｄｔｎＳｉｏｉ
１实验方法．２
１．藏系绵羊瘤胃组织总ＲＡ的提取与鉴定从液氮中取出藏系绵羊瘤胃组织样品大约５．０ｇ剪碎后．１２Ｎ０１ｍ，０移入预先加入ｌｌｒｏ试剂的研钵，Ｔｉｌｍｚ研磨至细胞完全裂解，用移液枪吸取ｌｌ１ｍ的经ＤＰ至．ｌｍ５ＥＣ水处理的Ｅｐ管中，室温静置５ｉ左右，２０ｒｍ４ｍｎ１００，ｐ ℃离心１ｍｎ上层液体移入另一Ｅ管，０ｉ，ｐ加入Ｏｍ氯仿，．ｌ５震荡１ｓ室温５，
１材料与方法
１１实验材料．
１．实验动物在四川省阿坝州阿坝县取藏系绵羊（，１１贾乐类群）公母各三只，屠宰后立即采集瘤胃组织，剪切成米粒大小，包于锡箔纸内迅速置于液氮中带回实验室备用．
１．实验主要试剂和仪器ＴｉｌＮｉｌ）ＲＡ提取试剂；Ｙ－６，２１ｒｏＲＡｓＰｕ等Ｎｚ（ｏｓＤＹ３稳压稳流电泳仪（．北京六一仪器厂产）ＧＬＤＣ００；ＥＯ２０凝胶成像系统（美国ＢＯＲＤ公司）ＷＰＢｏａｅＩ－Ａ；Ａｉｖ核酸蛋白检测仪（ｗ英国Ｂｏｈｏ公司）ｉｒｍｃ；Ｉｕｉｉｅ０基因测序仪（ｌｍｎＨＳｑ００ｌａ２美国Ｉｕｎ公司生产）ｌｍｉｌａ．

《奶绵羊与蒙古羊全基因组选择信号和DNA甲基化差异研究》范文

《奶绵羊与蒙古羊全基因组选择信号和DNA甲基化差异研究》篇一一、引言随着现代生物技术的飞速发展，对家畜的遗传特性和生理机制的探索愈发深入。

本篇论文主要围绕奶绵羊与蒙古羊两个品种的全基因组选择信号和DNA甲基化差异展开研究。

本研究的目的是通过对两种不同品种羊的基因组及表观遗传学特征进行深入分析，为家畜育种提供理论依据，同时为畜牧业的可持续发展提供科学支持。

二、研究背景奶绵羊和蒙古羊作为两种重要的家畜品种，具有不同的遗传背景和生理特性。

奶绵羊以产奶量高、奶质优良著称，而蒙古羊则以其适应性强、抗病力强而闻名。

全基因组选择信号的研究能够揭示不同品种的遗传基础，而DNA甲基化差异的研究则有助于了解基因表达调控的机制。

因此，对这两种羊的基因组和表观遗传学特征进行研究具有重要的理论和实践意义。

三、研究方法本研究采用全基因组关联分析（GWAS）技术，对奶绵羊与蒙古羊的基因组进行全面扫描。

首先，通过采集两种羊的样本，提取DNA并进行基因分型。

其次，运用生物信息学技术对全基因组数据进行分析，挖掘选择信号和DNA甲基化差异。

最后，结合实验数据和文献资料，对结果进行验证和解读。

四、结果与讨论1. 全基因组选择信号分析通过对奶绵羊与蒙古羊的全基因组数据进行扫描，我们发现两种羊在多个基因座上存在显著的选择信号。

这些选择信号主要集中在一些与产奶量、生长速度、抗病力等相关的基因区域。

这些结果说明不同品种的羊在长期进化过程中形成了各自独特的遗传特征。

2. DNA甲基化差异研究本研究还发现奶绵羊与蒙古羊在DNA甲基化方面存在显著差异。

这些差异主要表现在一些与生长发育、免疫防御等相关的基因区域。

DNA甲基化是一种重要的表观遗传学机制，能够调控基因的表达和功能。

因此，这些差异可能对两种羊的生理特性和遗传特征产生重要影响。

3. 影响因素与限制因素分析在研究过程中，我们发现样本数量、实验条件、数据分析方法等因素可能对研究结果产生影响。

为了克服这些限制因素，我们采用了多种实验方法和生物信息学技术对数据进行处理和分析，以提高结果的准确性和可靠性。

绵羊RARG基因组织表达规律的研究

他们各自的同工型，这些配体激活转录因子与同类ＤＮＡ元件相互作用以调节转录的进行 ’ 。视黄酸受体（Ｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄｒｅｃｅｐｔｏｒｇａｍｍａ，ＲＡＲＧ）基因位于人１２ｑ１３，小鼠ｌ５号染色体的Ｆ带，大鼠７号染色体，猪５号染色体及绵羊３号染色体的长臂０『，。猪ＲＡＲＧ基因在妊娠的关键时期表达。Ｍｅｓｓｅｒ等报道，猪ＲＡＲＧ基因在法国超高产仔大白猪（３２头母猪，２１６窝记录）中窝产子数平均加性效应是每窝增加０．２１头，在法国对照大白猪（２７头母猪，２４２窝记录）中则是每窝增加０．１４头Ｊ。郭晓红等利用
物学功能进行预测和分析，利用Ｒｅａｌ —ｔｉｍｅＰＣＲ对其组织表达规律进行分析，为深人研究绵羊ＲＡＲＧ基因及其编码蛋白的基本结构和生物学功能提供理
论基础。
是ＲＡ诱导的属于类固醇和甲状腺受体超家族的转录增强因子【４．５Ｊ。ＲＡＲｓ家族包括ＲＡＲｏｔ、Ｂ、以及
ｏｔｉｄｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＳＮＰ），结果在绵羊ＲＡＲＧ基因外显子上发现了２个ＳＮＰ位点，其中第２个ＳＮＰ位点的ＣＣ基因型小尾寒羊平均产羔数比ＣＤ基因型多０．５５只（Ｐ＜０．０５）。本研究以生物基因组数据库调取的绵羊ＲＡＲＧ的序列为基础，利用生物信息学方法对ＲＡＲＧ基因及其编码产物进行结构和生

影响猪、羊繁殖性状主效基因的进展

ห้องสมุดไป่ตู้ 628
农技服务
2012 年
绵羊的排卵率和产羔数。迄今，从国内的湖羊［9］、小尾寒羊［10］和国外的多个绵羊品种 BMP15 基因中发现了 5 个影响产羔数的点突变［11］，其中 FecXG（即 B2 突变）突变使 Belclare 和 Cambridge 母羊的排卵数分别增加 0． 77 和 1． 18；单拷贝的 FecXB（即 B4 突变）突变，使 Belclare 母羊的排卵数增加 2． 38 ［12］。BMP15 基因突变杂合子绵羊排卵率增加，导致较多双胎或三胞胎，但突变纯合子表现不育，使 BMP15 基因作为排卵率或产仔数的候选主基因。 2． 2 GDF9 基因 GDF9（生长分化因子）是转化生长因子 β 超家族成员，多数研究证明，GDF9 主要在卵母细胞表达，但不同的物种之间存在差异，如羊、牛 GDF9 表达局限于卵母细胞，在始基卵泡已有表达，并维持于整个卵泡发育过程［13］。绵羊卵母细胞中 GDF9 mRNA 的特异性表达机制与小鼠相似，用抗敏感杂交技术检测，结果显示，绵羊卵泡发育的所有阶段都存在 GDF9mRNA，包括原始卵泡，这与在小鼠中 GDF9mRNA 在初级卵泡阶段才能表达的结果不一致［14］。对 GDF9 基因与产羔数的相关性研究中发现，在 Cambridge 和 Belclare 绵羊的 GDF9 基因中发现了 8 个碱基突变，其中 FecGH 突变使杂合子的排卵数增加 1． 79、2． 35，FecGH 突变的纯合子则不育［12］，对贵州白山羊的 GDF9 基因的多态性检测发现，不同于绵羊的突变 G 1189 A 导致了 GDF9 成熟肽第 79 位缬氨酸突变为异亮氨酸（ V 79 I），该位点与贵州白山羊的产羔数直接相关，表现出杂合个体产羔数增加效应［15］。 2． 3 BMP15 基因与 GDF9 基因在卵巢功能中的协同作用

绵羊GnRHR基因生物信息学分析

基因组学与应用生物学，2020年，第39卷，第12期，第5411-5418页研究报告Research Report绵羊C a i/?///?基因生物信息学分析李琳12陈根元u王惠娥U吴兴u邢凤12刘春洁0刘书东01塔里木大学动物科学学院，阿拉尔，843300; 2塔里木大学新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室，阿拉尔，843300* 共同通信作者，****************;********************摘要促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor,是绵羊(Owb aries)繁殖性状相关的主效基因,基因结构复杂。

本研宄以基因序列及编码蛋白序列为材料，通过生物信息学方法分析了基因的D N A序列、启动子及C p G岛、R N A结构及该蛋白的理化性质、亚细胞定位、跨膜区域、互作蛋白、系统发育等。

结果表明，绵羊Cn/?///?位于6号染色体，潜在核心启动子在1 124〜1 174 bp,没有C p G岛。

基因编码328个氨基酸残基，其分子量为34 252.82 Da,Leu (亮氨酸)所占比例最高，为14.94 %;该蛋白定位于内质网，有7个跨膜结构区域;主要的二级结构元件是a-螺旋结构和无规卷曲，包含一个SAM-dependent MTase功能结构域，同时有10个可能的互作蛋白；进化分析表明牛与绵羊Gn-/?///?蛋白亲缘关系最近。

本研究结果为进一步深入研究的具体基因功能和对绵羊繁殖性能的研究提供帮助。

关键词绵羊(Orb ories)，促性腺激素释放激素受体，生物信息学分析Bioinformatic Analysis of Sheep (Ovis aries) GnRHR GeneLi Lin u Chen Genyuan1*2Wang Huie12Wu Xingu Xing Feng1*2Liu Chunjie1*2*Liu Shudong1College of Animal Science, Tarim University, Alar, 843300; 2 Key Laboratory of Tarim Animal Husbandry Science and Technology, Xinjiang ProDduction and Construction Coqjs, Tarim University, Alar, 843300*Co-correspondingauthors,****************;********************DOI: 10.13417/j.gab.039.005411Abstract Gonadotropin releasing hormone receptor(GnRHR)is the main gene related to the reproductive characters of sheep,and the gene structure is complex.The nucleic acid sequence and amino acid sequence of GnRHR gene were analyzed and predicted by bioinformatics methods,including DNA sequence,promoter and CpG island and RNA structure,physicochemical properties,the subcellular position,transmembrane region,protein interaction networks and evolutionary tree.The results showed that GnRHR was located on chromosome 6.The potential core promoter was located at 1124 bp〜1174 bp and no CpG island was predicted.The GnRHR gene encodes 328 amino acid residues with a molecular weight of34 252.82 Da,Leu(Leucine)accounted for the highest proportion, 14.94%. The protein is more likely localized in the cytoplasm with 7 transmembrane structure.The major secondary structure elements is an a-helical structure and a random coil,which contains a SAM-dependent MTase functional domain with 10 interacting proteins.Phylogenetic analysis shows that Bos tcuirus have the closest relationship with Ovis aries GnRHR protein.The results provide certain help for further research on the specific gene基金项目.•本研究由国家自然基因项目(32060743)、塔里木畜牧科技重点实验室项目(HS201903; HS202008)、塔里木大学校长基因项目(TDZKBS201903; 19/1119263)、环塔里木优质绵羊种质资源高效利用向南创新团队(2019〔8010)和新疆维吾尔自治区百名青年博士引进计划资助、兵团细毛羊种质资源保护项目共同资助引用格式：Li L.，Chen G.Y.，Wang H.E.，Wu X., Xing F.，Liu C.J., and Liu S.D., 2020, Bioinformatic analysis of sheepGnRHR gene，Jiyinzuxue Yu Yingyong Shengwuxue (Genomics and Applied Biology), 39(12): 5411-5418 (李琳，陈根元，王惠娥，吴兴，邢凤，刘春洁，刘书东，2020,绵羊Cn/?///?基因生物信息学分析，基因组学与应用生物学，39(12): 5411-5418)5412 基因组学与应用生物学function of GnRHR and the reproductive performance of sheep.Abstract O v i s a r i e s,Gonadotropin releasing hormone receptor,Bioinformatics analysis促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor,Gn./?///?)是位于垂体促性腺细胞表面的一种高亲和性G蛋白耦联受体，具有7个跨膜结构域(刘忠慧等，2006)，该受体在所有脊椎动物的垂体促性腺激素以及其他组织中表达(Janjic et al.，2017), 主要存在卵巢颗粒细胞、黄体细胞、睾丸细胞、胎盘、肾上腺、乳腺和前列腺等组织器官内(黄丽波，2013)。

《高、低超数排卵效果绵羊血清代谢组分析及差异代谢物的初步验证》范文

《高、低超数排卵效果绵羊血清代谢组分析及差异代谢物的初步验证》篇一一、引言随着现代生物技术的飞速发展，绵羊作为重要的家畜之一，其繁殖性能的研究逐渐成为畜牧领域的热点。

其中，超数排卵技术作为提高绵羊繁殖效率的关键手段，受到了广泛关注。

然而，不同个体间超数排卵效果存在显著差异，这可能与血清中代谢物的种类和含量有关。

因此，本研究旨在通过对高、低超数排卵效果绵羊血清的代谢组分析，初步验证差异代谢物，为进一步揭示超数排卵效果差异的内在机制提供依据。

二、材料与方法1. 实验动物与样品采集选取同一品种、同龄、健康状况相近的绵羊作为实验对象。

按照超数排卵效果分为高、低两组，每组至少采集5只绵羊的外周血样品。

2. 血清制备与保存将采集的血液样本离心分离血清，并保存于-80℃低温冰箱中待用。

3. 代谢组学分析采用代谢组学技术对高、低超数排卵效果绵羊血清进行代谢物检测，包括样品前处理、代谢物分离、鉴定及相对定量等步骤。

4. 数据分析与差异代谢物的初步验证利用统计学方法对获得的代谢物数据进行处理与分析，初步筛选出高、低两组间差异显著的代谢物，并进行验证。

三、结果与分析1. 代谢组学检测结果通过代谢组学技术检测到绵羊血清中多种代谢物，包括氨基酸、糖类、脂质等。

经过数据预处理和统计分析，获得了大量与超数排卵效果相关的代谢物信息。

2. 差异代谢物的筛选与验证通过比较高、低超数排卵效果绵羊血清中代谢物的含量，初步筛选出若干差异显著的代谢物。

其中，某些氨基酸、脂质等代谢物的含量在两组间存在显著差异（P<0.05）。

进一步通过qPCR 等技术对筛选出的差异代谢物进行验证，结果显示这些代谢物在两组间的差异具有统计学意义。

3. 差异代谢物的功能分析根据文献报道和生物信息学分析，对筛选出的差异代谢物进行功能分析。

发现这些差异代谢物主要涉及能量代谢、生殖激素调节、免疫应答等方面，与超数排卵效果密切相关。

其中，某些代谢物的含量变化可能直接影响绵羊的生殖性能和超数排卵效果。

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ｆｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆｏｖｉｎｅＬＨＢｗｅｒｅｐｒｅｄｉｃｔｅｄａｎｄｎａａｌｙｚｅｄｗｉｔｈｓｏｆｔｗａｒｅｔｏｏｌｓａｎｄｄａｔａｂａｓｅ．Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ，ｔｈｅｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｅｔｒｅｅｏｆＬＨＢａｎｄ
ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｄｏｆＢ — ｓｈｅｅｔａｎｄｃｏｉｌｓ．ａｎｄｉｍｐｏｒｔａｎｔｏｌｒｅｉｎｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｒｅｇｕｌａｔｉｏｎａｓａｈｏｒｍｏｎｅｉｎｃｙｔｏｐｌａｓｍ．
ｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｉｔｍａｉｎｌｙ
Ｋｅｙｗｏห้องสมุดไป่ตู้ｒｄｓ：Ｓｈｅｅｐ；Ｌｕｔｅｉｎｉｚｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅｂｅｔａｇｅｎｅ；Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓａｎｌｙａｓｉｓ
摘要：利用生物基因组学数据库，对绵羊促黄体生成都（Ｌｕｔｅｉｎｉｚｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅｂｅｔａ，ＬＨ１ｆ）基因进行生物信
息学分析。结果表明，绵羊肋９基因含有１个４２６ｂｐ的开放阅读框，编码１４１个氨基酸；Ｌ／－／￣蛋白分子质量为１５．２ＫＤ，理论等电点为７．４７；工编码产物的二级结构主要以ｐ折叠和无规则卷曲为主，主要位于细胞质中，作为一
环到达性腺及其它组织，与卵泡刺激（Ｆｏｌｌｉｃｌｅｓｔｉｍ — ｕｌａｔｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＦＳＨ）一同以顺序和协同的方式作用于这些组织器官，以促进动物性成熟和保持周期性的繁殖能力 … 。ＬＨ与ＦＳＨ均是诱发排卵的主要因素之一，ＬＨ参与内膜细胞合成雌激素，与ＦＳＨ协同促进卵泡生长成熟，诱发排卵，促进黄体生成。不仅促进雄性动物副性腺的发育和精子的成熟＿２］，而且诱导雌陛动物卵泡内卵母细胞成熟分裂的恢复和提高卵母细胞成熟后胚胎发育能力＿３］。促黄体生成素（ＬＨ）、卵泡刺激素（ＦＳＨ）、促甲状腺素（ＴＳＨ）和促性腺素（ＣＧ）４种糖蛋白激素均由仅和Ｂ２个亚基共轭结合而组成，在同一种内甚至是所有哺乳动物中，ｄ亚基为它们共有，而Ｂ亚基具
ｐｒｏｔｅｉｎｏｆ８ｗａｓ１５．２ＫＤｉｎｍｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔ，７．４７ｉｎｉｓｏｅｌｅｃｔｒｉｃｐｏｉｎｔ．Ｔｈｅｓｅｃｏｎｄａｒｙｓｔｕｃｒｔｕｒｅｏｆ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｉｓｓｔｕｄｙａｉｍｅｄｔｏｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｈｅｅｐＬＨ８ｇｅｎｅ．Ｔｈｅｐｈｙｓｉｃｏｅｈｅｍｉｃｌａｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ．ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｎｄ
ｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｓｗａｓｃｏｎｓｔｒｕｃｔｅｄ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅＯＲＦｏｆＬＨＢｗａｓ４２６ｂｐｗｈｉｃｈｅｎｃｏｄｅｄ１４１ａｍｉｎｏａｃｉｄｓ．Ｔｈｅｓｈｅｅｐ
种激素参与机体的生殖调控。
关键词：绵羊；促黄体素８基因；生物信息学分析
中图分类号：￥８２６；Ｑ５７
文献标识码：Ａ
文章编号：１００１ — １４６３（２０１３）１０ — ００１４ — ０３
ｏｉ：１０．３９６９／ｉ．ｉｓｓｎ．１００１ —１４６３．２０１３．１０．００５
ＢｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＳｈｅｅｐＬＨ＃Ｇｅｎｅ
ＷＡＮＧＷｅｉ－ｍｉｎ，ＬＩＦａ＿ｄｉ，ＰＡＮＸｉａｎｇ－ｙｕ
（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＧａｎｓｕＡｇｉｒｃｕｌｔｕｒｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＬａｎｚｈｏｕＧａｎｓｕ７３００７０，Ｃｈｉｎａ）
促黄体生成素（Ｌｕｔｅｉｎｉｚｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＬＨ）是一种由垂体前叶嗜碱性粒细胞合成并分泌的糖蛋白生殖激素，由促性腺激素刺激释放，通过血液循
有物种和激素的特异性［４］，因此，对糖蛋白激素
１４
甘肃农业科技２０１３年第１０期
ＧａｒｔｓｔｔＡｇｒ．Ｓｃｉ．ａｎｄＴｅｃｈｎ．Ｎｏ．１０２０１３
绵羊Ｌｎ＃基因生物信息学分析
王维民，李发弟，潘香羽
（甘肃农业大学动物科学技术学院，甘肃兰州７３００７０）