2012CB114500-G木材形成的调控机制研究汇总
中国在竹材材性形成分子调控方面取得重要突破
二 零
建了包含36个木质素生物合成结构基因、22个转录因子和11个miRNA的竹子木质化调控网络；利用分子生物学手段
二
一
对毛竹木质素生物合成基因、转录因子和miRNA功能进行了实验验证，提出了由miRNA介导的“MYB-PeLAC20”木质
年
第
素单体聚合调控模型，为人为调控竹子木质素成分提供了可行的策略。该成果2021年6月19日发表在权威杂志《Plant
由木质素生物合成及其在次生细胞壁中
藤
通
的沉积决定的。因此，发展绿色可再生生物质资源的社会需求，使得竹子木质化调控机制等基础研究备受关注。
讯
国际竹藤中心研究人员以毛竹为研究对象，在前期完成15个竹产区毛竹基因组重测序的基础上，利用不同发育时
期的竹笋材料，测定生理、生化指标变化规律，整合形态、解剖表型数据，综合分析转录组、小RNA和降解组数据，构
十
九
Physiology》。
卷
毛竹木质化调控网络是针对竹材材性形成构建的全球首个分子调控网络，是竹子研究进入后基因组时代的一项突破
第 三
性研究工作。该研究成果填补了竹材材性遗传调控网络的空白，对于竹子木质素遗传改良的分子设计育种，创制高产、优
期
质、适应性广的竹子新品种具有重要科学价值，对有效缓解竹资源利用品种单一、总量相对不足的问题具有重要的现实意
中国在竹材材性形成分子调控方面取得重要突破
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木本竹是重要的绿色可再生速生
资料81196[资料]
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一、解释以下名词：（１）自由水；（２）吸附水；（３）纤维饱和点；（４）平衡含水率；（５）标准含水率；（6）持久强度。
（1）自由水：自由水是存在于木材细胞腔和细胞间隙中的水分。
（2）吸附水：吸附水是被吸附在细胞壁内细纤维之间的水分。
（3）纤维饱和点：当木材中无自由水，而细胞壁内吸附水达到饱和时的木材含水率称为纤维饱和点（4）平衡含水率：在一定温度和湿度环境中，木材中的含水量达到与周围环境湿度相平衡时含水率称为平衡含水率。
（5）标准含水率：含水率为15％为木材的标准含水率。
（6）持久强度：木材在长期荷载作用下不致引起破坏的最大强度，称为持久强度。
二、木材含水率的变化对其强度的影响如何？解：木材的强度受含水率的影响很大，当木材的含水率在纤维饱和点以下时，随含水率降低，即吸附水减少，细胞壁趋于紧密，木材强度增大，反之，随含水率增大，即吸附水增多，细胞壁趋于松散，木材则强度减小。
当木材含水率在纤维饱和点以上变化时，木材强度不改变。
我国木材试验标准规定，测定木材强度时，应以其标准含水率（即含水率为15％）时的强度测值为准，对于其他含水率时的强度测值，应换算成标准含水率时的强度值。
三、木材在吸湿或干燥过程中，体积变化有何规律？解：干燥木材吸湿，含水率增加，木材出现湿胀。
当达到纤维饱和点后再继续吸湿，其体积不变。
湿木材在干燥脱水过程中，自由水脱出时（含水率大于纤维饱和点时）木材不变形。
若继续干燥，含水率小于纤维饱和点时，随着脱水，吸附水减少，细胞壁趋于紧密，木材出现干缩四．常言道，木材是"湿千年，干千年，干干湿湿二三年"。
请分析其中的道理。
答：真菌在木材中的生存和繁殖，须同时具备三个条件，即要有适当的水分、空气和温度。
当木材的含水率在35％～50％，温度在25～30℃，木材中又存在一定量空气时，最适宜腐朽真菌繁殖，木材最易腐朽。
木材完全浸入水中，因缺空气而不易腐朽；木材完全干燥，亦因缺水分而不易腐朽。
木材形成的调控机制研究
一、关键科学问题及研究内容拟以杨树等主要用材树种为研究材料，采用次生维管组织再生及离体培育等实验系统，利用遗传学、分子生物学、生物化学、基因组学、生物信息学等研究手腕，研究纤维素、半纤维素和木质素的合成机理；解析细胞壁主要成份协同排列、沉积及遗传因子对该进程的调控机制；阐明激素、多肽、信号转导分子等对木质部细胞分化的调控，和材性相关基因位点的基因组定位及遗传效应分析。
为速生树种材性改良的分子品种设计提供理论和技术支持。
1．纤维素、半纤维素和木质素的合成与调控以杨树等材料为研究对象，解析纤维素合酶复合体结构与作用机制；研究MYB、NAC等转录因子在调控CESA基因及纤维素合成中的影响和相关蛋白KOR、BC1和BC15与纤维素合酶复合体的互作及功能，阐明它们参与纤维素合成的分子机制；研究CSLD五、CSLD 六、BC1一、BC14等同源基因在木聚糖合成中的功能，解析半纤维素（木聚糖）合成机理及这些基因与纤维素合成关键基因互作、应答的机制；次生壁木质素合成关键基因（4CL基因和CAld5H基因）的调控机理，鉴定直接调控木质素合成的MYB类转录因子的功能。
2．细胞壁形成与木材材性的调控利用应拉木形成体系研究细胞壁形成进程中起调控作用的miRNA，并从基因组水平鉴定杨树miRNA的靶基因，及其对木材细胞壁形成的影响机制；基于已有的转录组学数据，对杨树中参与细胞壁形成的关键基因进行深切的转录调控分析，挑选与次生壁加厚相关的转录因子，研究其作用模式和调控机制；开展细胞骨架调控纤维素沉积的分子机理，包括微管、目标蛋白和细胞壁三者间的调控关系和作用方式，揭露微纤丝角度和纤维聚合度与纤维素的沉积与组装的关系。
3.形成层干细胞维持、分化和木质部发育的调控机制利用次生维管再生等系统，研究激素、短肽、信号转导因子和转录因子等对形成层细胞发生、分化和次生木质部不同细胞类型发育的的影响，揭露控制不同管状分子、纤维分子类型的调控因子，阐明其作用机制；利用转基因技术取得不同调控因子表达水平的杨树材料，分析形成层模式转变并结合芯片技术分析全基因表达谱的转变，揭露细胞分化相关调控网络；分析导管分化模式与细胞程序化死亡关系，专门是分析不同类型细胞PCD上游起始因子的特性。
三种豆科树种硬实形成机制及破除方法的初步研究的开题报告
三种豆科树种硬实形成机制及破除方法的初步研究的开题报告一、研究背景豆科植物木材中的硬实是木材的一种瑕疵，也是经济上的损失。
豆科树种中，黑荆、银杏、榆树等都有硬实的问题。
硬实是由于木材中形成的解剖性瑕疵，会降低木材的质量，增加制材难度，影响木材的应用价值。
因此，对硬实形成的机制进行研究，有助于找到解决硬实问题的方法，提高豆科树种的经济价值。
二、研究目的本研究旨在探究豆科树种硬实的形成机制，以及破除硬实的有效方法。
三、研究内容1. 硬实的形成机制研究（1）采集黑荆、银杏、榆树等豆科树种的样本，进行解剖学研究，观察硬实形成的位置、形态等。
（2）利用显微镜观察该些豆科树种木材植物纤维细胞壁的厚度、细胞腔大小、细胞排列等特点，探究其与硬实形成的关系。
2. 硬实破除方法的研究（1）利用生物害虫虫眼术对黑荆、银杏、榆树等豆科树种进行治理，并结合观察、测量等手段，探究治理效果。
（2）调节温度、湿度等环境因素，观察硬实生长的速度和形态的变化；在烘干和加工过程中，观察硬实的质量和数量变化。
四、研究意义通过本研究，可以深入了解豆科树种硬实形成的机制，为针对该问题的治理提供有力的理论依据。
同时，也可以为豆科树种的生产和加工提供一定的技术支持，提高木材的经济价值。
五、研究方法本研究采用野外调查、现场观察、显微镜解剖、统计分析等多种研究方法进行。
同时，还将结合生物害虫治理和环境调节等手段，进行硬实破除的实验研究。
六、预期结果本研究预计可以深入了解豆科树种硬实的形成机制，找到一定的破除方法，并为豆科树种的生产和加工提供技术支持。
七、研究进度安排本研究的进度安排如下：1. 第一年：开展豆科树种硬实形成机制的解剖学研究，明确硬实发生的位置以及木材植物纤维细胞壁的特点。
2. 第二年：进行硬实破除方法的实验研究，包括生物害虫治理和环境调节等手段。
3. 第三年：综合上述研究结果，提出有效的硬实治理方法，并对治理方法进行验证。
同时，撰写研究报告和论文。
科技部公布973计划立项项目清单 共批准94个项目
中国人民解放军国防科学技术大学
中国人民解放军国防科学技术大学
2011CB013300
人体运动功能重建的生机电一体化科学基础
朱向阳
上海交通大学
上海市科学技术委员会教育部
2011CB013400
机械装备再制造的基础科学问题
张洪潮
大连理工大学
教育部
2011CB013500
大型水利水电工程高陡边坡全生命周期性能演化与安全控制
教育部浙江省科学技术厅
2012CB719900
高分辨率遥感数据精处理和空间信息智能转化的理论与方法
单杰
武汉大学
教育部
2012CB720000
行星表面精确着陆导航与制导控制问题研究
崔平远
北京理工大学
工业和信息化部
2012CB720100
大型客机座舱内空气环境控制的关键科学问题研究
陈清焰
天津大学
教育部天津市科学技术委员会
祝之明
中国人民解放军第三军医大学
中国人民解放军总后勤部卫生部重庆市科学技术委员会
2012CB517900
儿童孤独症的遗传基础及其致病的机制研究
夏昆
中南大学
湖南省科学技术厅教育部
2012CB518000
重大心血管疾病相关GPCR新药物靶点的基础研究
肖瑞平
北京大学
教育部
2012CB518100
严重创伤重要组织器官修复再生的细胞与分子机制研究
付小兵
中国人民解放军总医院
中国人民解放军总后勤部卫生部
2012CB518200
高原低氧环境的快速习服与长期适应机制研究
范明
中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
木制家具的质量控制2024
引言：木制家具一直以来都是人们家居装饰中不可或缺的一部分。
然而，由于木材的天然特性和制作工艺的不同，木制家具的质量控制一直是制造商和消费者关注的焦点。
在本文中，我们将继续探讨木制家具的质量控制问题，并从材料选择、设计、生产工艺、表面处理、质量检测等方面进行详细阐述，以帮助制造商和消费者更好地了解如何进行木制家具的质量控制。
正文：一、材料选择1.1 木材的种类和属性：对于木制家具的质量控制来说，首先需要选择合适的木材。
常见的木材种类包括橡木、胡桃木、松木等。
不同的木材具有不同的纹理、强度和耐久性，制造商应根据家具的用途选择合适的木材。
1.2 木材的湿度控制：湿度对木制家具的稳定性和质量有着重要影响。
制造商应该确保所使用的木材湿度在适当的范围内，以避免木材变形、开裂等问题。
1.3 材料的环保性：在现代社会，环保已成为重要的关注点。
制造商应该选择符合环保标准的木材，避免使用含甲醛等有害物质的材料。
二、设计2.1 结构设计：木制家具的结构设计决定了家具的稳定性和使用寿命。
制造商应该根据家具的功能和使用要求，设计合理的结构，并确保家具各部分之间的连接牢固可靠。
2.2 尺寸设计：确保家具的尺寸符合人体工程学原理，既要考虑到使用者的舒适度，又要兼顾整体空间布局的美观性。
2.3 运动设计：对于有可动部分的家具，如抽屉、门等，运动设计要灵活顺畅，不易卡顿或损坏，保证使用方便和耐久性。
三、生产工艺3.1 加工工艺：木材的加工工艺决定了家具的加工精度和工艺水平。
制造商应该掌握先进的加工技术，如数控机械加工、精密切割等，以确保家具的质量。
3.2 粘合工艺：木制家具中常常需要进行粘合，制造商应该选择适当的胶水，确保粘合部位牢固可靠，不存在脱胶等问题。
3.3 表面处理工艺：家具的表面处理决定了家具的外观质量和耐久性。
制造商应该采用合适的涂料、油漆等表面处理材料，保证家具的平整度和色彩稳定性。
四、质量检测4.1 视觉检测：通过目视检测家具的外观缺陷，如划痕、色差等，保证家具的外观质量。
木材保护与改性实验报告
木材保护与改性实验计划木材漂白实验原料漂白剂H202（西陇化工有限公司）、催化剂氨水（天津博迪化工股份有限公司）、稳定剂NazSiOs（西陇化工有限公司）等，4块 50 mm×30 mm×10mm 的木块。
实验步骤首先在80℃的条件下。
对样板进行1小时的水抽提预处理，以减弱抽提物对样板漂白的影响。
烘干备用，漂白溶液以覆盖木材即可，浓度为I％、2％、3％、4％，pH为lO(氨水调节)，30分钟内升温到所需的温度。
漂白30分钟，漂白结束后，干燥后测量表层白度，作为漂白效果试验的数据指标。
在漂白过程中，隔10对样板翻转一次，使单板充分均匀漂白。
1．2双氧水浓度的筛选在基本漂白条件中：温度60℃，漂白稳定剂NaESi03 1％(m％)，时间30分钟条件下分别调节双氧水浓度为I％、2％、4％，其他条件不变进行漂白，之后测量并计算比较筛选最佳双氧水浓度。
实际操作：将4个小木块和4个竹块放入80度热水中抽提处理1小时预处理，以减弱抽提物对样板漂白的影响。
处理后将木块取出放入电热鼓风干燥箱干燥30分钟取出备用。
配置双氧水浓度为I％、2％、4％各300ml，用氨水调节ph至10，加入3克稳定剂硅酸钠，将木块和竹块分别放入其中，一起放入60度的恒温水浴锅中，进行30分钟的漂白处理。
处理结束后取出放入电热鼓风干燥箱中干燥30分钟，然后进行白度测量。
处理前的图片如图从左往右依次为未处理、1%、2%、4%浓度的处理效果处理后竹材的效果由此可见4%浓度处理的白度高于其他处理的样块木材染色实验原料酸性蓝（浙江龙盛染料化工有限公司） pH调节剂：H2S04(1％)。
实验步骤调节染色剂浓度，在80"C后将木块放入开始染色，温度控制采用恒温水浴摇床，目的是在振荡作用下，使染料在溶液中分散充分均匀，提高染色效果。
温度为80℃，pH=4，时间1小时条件下，调节染料的浓度5％、2.5％、1.25％，其它条件不变进行染色，染色结束后测量单板外明度，上染率比较并筛选出适合染色的染料浓度。
木材保护实验报告
一、实验目的1. 了解木材保护的基本原理和方法。
2. 掌握木材防腐、防虫、防霉等保护措施。
3. 通过实验，验证木材保护措施的有效性。
二、实验原理木材是一种重要的天然建筑材料，具有良好的保温、隔音、美观等特点。
然而，木材在储存、使用过程中容易受到腐蚀、虫蛀、霉变等因素的影响，导致木材性能下降，使用寿命缩短。
木材保护实验旨在通过防腐、防虫、防霉等手段，提高木材的耐久性，延长使用寿命。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：木材（直径50mm，长度100mm），硫酸铜溶液，亚甲基蓝溶液，氯化锌溶液，石灰水，滑石粉，松香，沥青，桐油，酚醛树脂等。
2. 实验仪器：恒温恒湿箱，电子天平，显微镜，分光光度计，电热鼓风干燥箱等。
四、实验方法与步骤1. 防腐实验（1）将木材样品分为三组，分别编号为A、B、C。
（2）A组：不进行处理，作为对照组。
（3）B组：将木材浸泡在硫酸铜溶液中，浸泡时间为24小时。
（4）C组：将木材浸泡在亚甲基蓝溶液中，浸泡时间为24小时。
（5）浸泡完成后，将木材取出，晾干。
（6）将三组木材样品放入恒温恒湿箱中，温度设定为60℃，湿度设定为95%，观察木材的腐蚀情况。
2. 防虫实验（1）将木材样品分为三组，分别编号为D、E、F。
（2）D组：不进行处理，作为对照组。
（3）E组：将木材涂抹氯化锌溶液，涂抹厚度为0.5mm。
（4）F组：将木材涂抹石灰水，涂抹厚度为0.5mm。
（5）涂抹完成后，将木材晾干。
（6）将三组木材样品放入恒温恒湿箱中，温度设定为60℃，湿度设定为95%，观察木材的虫蛀情况。
3. 防霉实验（1）将木材样品分为三组，分别编号为G、H、I。
（2）G组：不进行处理，作为对照组。
（3）H组：将木材涂抹滑石粉，涂抹厚度为0.5mm。
（4）I组：将木材涂抹松香，涂抹厚度为0.5mm。
（5）涂抹完成后，将木材晾干。
（6）将三组木材样品放入恒温恒湿箱中，温度设定为60℃，湿度设定为95%，观察木材的霉变情况。
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项目名称：木材形成的调控机制研究
首席科学家：卢孟柱中国林业科学研究院起止年限：2012.1-2016.8
依托部门：国家林业局
一、关键科学问题及研究内容
拟以杨树等主要用材树种为研究材料，采用次生维管组织再生及离体培养等实验系统，利用遗传学、分子生物学、生物化学、基因组学、生物信息学等研究手段，研究纤维素、半纤维素和木质素的合成机理；解析细胞壁主要成分协同排列、沉积及遗传因子对该过程的调控机制；阐明激素、多肽、信号转导分子等对木质部细胞分化的调控，以及材性相关基因位点的基因组定位及遗传效应分析。
为速生树种材性改良的分子品种设计提供理论和技术支持。
1．纤维素、半纤维素和木质素的合成与调控
以杨树等材料为研究对象，解析纤维素合酶复合体结构与作用机制；研究MYB、NAC等转录因子在调控CESA基因及纤维素合成中的影响以及相关蛋白KOR、BC1和BC15与纤维素合酶复合体的互作及功能，阐明它们参与纤维素合成的分子机制；研究CSLD5、CSLD6、BC11、BC14等同源基因在木聚糖合成中的功能，解析半纤维素（木聚糖）合成机理及这些基因与纤维素合成关键基因互作、应答的机制；次生壁木质素合成关键基因（4CL基因和CAld5H基因）的调控机理，鉴定直接调控木质素合成的MYB类转录因子的功能。
2．细胞壁形成与木材材性的调控
利用应拉木形成体系研究细胞壁形成过程中起调控作用的miRNA，并从基因组水平鉴定杨树miRNA的靶基因，及其对木材细胞壁形成的影响机制；基于已有的转录组学数据，对杨树中参与细胞壁形成的关键基因进行深入的转录调控分析，筛选与次生壁加厚相关的转录因子，研究其作用模式和调控机制；开展细胞骨架调控纤维素沉积的分子机理，包括微管、目标蛋白和细胞壁三者间的调控关系和作用方式，揭示微纤丝角度和纤维聚合度与纤维素的沉积与组装的关系。
3.形成层干细胞维持、分化以及木质部发育的调控机制
利用次生维管再生等系统，研究激素、短肽、信号转导因子和转录因子等对形成层细胞发生、分化以及次生木质部不同细胞类型发育的的影响，揭示控制不同管状分子、纤维分子类型的调控因子，阐明其作用机制；利用转基因技术获得不同调控因子表达水平的杨树材料，分析形成层模式变化并结合芯片技术分析全基因表达谱的变化，揭示细胞分化相关调控网络；分析导管分化模式与细胞程序化死亡关系，特别是分析不同类型细胞PCD上游起始因子的特性。
4.木材和材性形成的比较基因组学
利用生物信息学、系统发育和比较基因组学等手段，比较不同材性林木（10个）和草本（35个）物种中纤维素、细胞壁沉积和木质部细胞分化等相关基因（基因家族）的保守与变化式样；重点阐述木材及材性基因的共性和特性；筛选木材和材性形成与调控中尚未被仔细研究过的关键基因，通过杨树等模式植物进行转基因功能验证。
5.木材品质性状QTL定位、解析与克隆
利用杨树、桉树等种质资源材料及杂交群体，进行木材品质性状QTL分析，通过目标基因组局部区域图谱加密和增加作图个体数量，提高QTL定位精度；分析QTL与环境的互作以及QTLs之间的上位性效应，分析材性相关eQTL的基因组分布特征及效应；主效QTL 区间序列测序，发现作图亲本在相应区域的杂合基因位点；利用生物信息与图位克隆相结合的方法，克隆主效基因；对克隆的主效基因开展表达调控研究，并探讨相应基因在木材形成中的作用。
6.木材品质性状的联合遗传学研究
以重要用材树种的自然群体为试材，采用全基因组和候选基因的联合遗传学策略，系统地鉴定重要木材纤维性状形成关键基因的功能、等位基因序列变异和等位基因效应，开发功能SNP标记；研究
基因内与基因间SNP位点及其组成的单倍型对木材性状的遗传效应，及遗传互作方式；发掘一批在林木自然群体中具有育种价值的功能SNP位点，初步建立林木木材品质优异新种质的早期筛选与鉴定技术体系。
二、预期目标
1.总体目标
本项目针对严重制约我国人工林木材品质改良的问题，围绕木材形成的遗传调控这一重大科学问题，以杨树等我国主要用材树种为研究材料，应用基因组学、分子遗传学、生物信息学等理论和技术，研究纤维素、半纤维素和木质素的合成机理, 解析细胞壁主要成分合成、排列、沉积的调控机制；揭示激素、信号转导分子等对木质部细胞分化的调控机制；分析控制木材品质性状的遗传位点及遗传效应，构建调控木材材性改良的模型，为品质改良的分子设计提供依据；发掘品质改良重要的调控因子，包括染色体区段/基因簇/基因/等位基因、miRNA等；提出针对不同材质分子设计策略、方法，为新品种培育提供理论和物质基础。
通过项目的实施，将进一步提升林木木材形成的调控理论，提高我国林木育种在理论和技术上的原始创新能力；建立林木材性改良的分子技术体系，为优质、高产林木育种提供支撑；保持我国在人工林特别是速生林木品种培育的国际先进地位，最终为我国木材安全提供理论和技术保障。
2.五年预期目标
（1）阐明细胞壁主要化学成分的合成、纤维沉积方式的调控机理，鉴定出主要的调控因子。
（2）揭示形成层干细胞维持、分化以及木质部不同类型细胞发育的遗传调控机制，鉴定出重要调控因子。
（3）解析木材品质性状形成相关基因片段/基因簇/基因，开发基于功能基因的分子标记，初步建立一套林木木材品质优异的新种质早期筛选与鉴定技术体系。
（4）鉴定遗传因子80-100个、遗传标记120-150个，获得调控木材形成的遗传因子（基因片段/基因簇/基因及miRNA等）20-30个；分子标记10-15个；获得木材品质显著改良的新种质20-30份。
（5）培养硕士、博士研究生80-100名，培养青年学术骨干8-10人。
（6）发表SCI论文70-80篇（累计影响因子200以上）；申请专利15-20项。
三、研究方案
1. 学术思路
木材形成是一个复杂的多基因调控网络，涉及木质纤维的合成及在细胞壁上的沉积，木质部不同细胞类型的分化以及个体多年径向生长等过程的调控。
因此，以模式草本植物为研究材料取得的成果需要在木本植物上加以验证，而且要针对林木本身，进行木材形成的调控机制研究，才能获得系统性强、具有应用前景的研究成果。
木材材性的调控包括了从亚细胞（细胞壁）、细胞、组织到个体的各个层次，需要围绕核心科学问题即木纤维的合成、细胞壁沉积方式、木质部不同类型细胞的分化和材性的遗传调控，运用分子遗传学、生物化学、基因组学、生物信息学等理论和方法，分离和克隆细胞壁和木纤维形成的关键基因并分析其功能；利用细胞学以及转录组等手段研究木质部细胞分化的遗传调控；利用比较基因组学研究不同材性物种的共性与特性，筛选材性控制的关键基因和关键位点；利用转基因、QTL 以及群体遗传学等手段，揭示关键基因变异对材性的影响，为我国速生优质林木培育提供原创性的理论和技术。
2. 技术途径
本项目将根据总体目标和目前该学科的发展趋势，充分利用已有的杨树、桉树等基因组信息、已构建的多种林木遗传图谱和功能基因组研究资源平台，从分子、细胞、组织、个体、群体等层面上系统解析木材形成的遗传调控机制。
在分子水平上，针对木材主要结构组分（纤维素、半纤维素及木质素等），采用正向与反向遗传学等策略阐明其生物合成的分子基础。
在细胞水平上，针对木材细胞壁沉积与加厚过程，利用转录组数据、分子生物学与生物化学的手段揭示细胞壁形成的调控网络，阐明细胞骨架调控纤维素沉积的基础。
在组织水平上，利用细胞生物学、功能基因组学等手段研究木质部细胞分化的遗
传调控机理。
在群体水平上，组合利用基于自然群体的联合遗传学及基于家系的QTL作图技术检测控制木材品质性状QTL的效应，分析重要基因的功能，解析基因内具有育种应用价值的功能SNP标记位点。
在物种水平上，利用比较基因组、生物信息学与系统生物学等手段，研究物种间木材与材性形成基因的共性与特性。
最终阐明木材形成和木材品质性状遗传控制的机制，为木材材性定向分子设计与改良奠定理论和技术基础。
主要研究路线如下图：
四、年度计划。